呋喃甲醛
呋喃甲酸和呋喃甲醇的制备
呋喃甲酸和呋喃甲醇的制备一、实验目的1、学习呋喃甲醛制备呋喃甲醇和呋喃甲酸的原理和方法，加深对歧化反应的认识；2、掌握萃取、蒸馏、重结晶等基本操作。
二、实验原理本实验是以呋喃甲醛（又称糠醛）和氢氧化钠作用，从而制备呋喃甲醇和呋喃甲酸的：三、实验药品及其物理常数名称分子式相对分子质量密度/g•cm-3用量/mL沸点/℃折射率n20D溶解度呋喃甲醛C5H4O296.09 1.160010161 1.525易溶于热水、乙醇等乙醚(CH3CH2)2O74.120.71374034.51 1.352可溶于水，能与多数有机溶剂互溶聚乙二醇（600）HO(CH2CH2O)n H570-631.1252g—1.458-1.461易溶于水，溶于丙酮、氯仿等溶剂氢氧化钠NaOH40 2.13091390—可溶水四、主要仪器和材料圆底烧瓶(25mL、19＃) 蒸馏头(19＃) 螺帽接头温度计(200℃) 直形冷凝管空气冷凝管(19＃) 接引管(19＃) 锥形瓶 (2只、19＃) 滴液漏斗烧杯（250 mL、100 mL）分液漏斗水浴锅布氏漏斗吸滤瓶烧瓶夹冷凝管夹滤纸橡皮管沸石等五、实验装置六、操作步骤【操作要点及注意事项】⑴ 反应：聚乙二醇作为相转移催化剂，与NaOH要在冰水浴中混合；与呋喃甲醛反应时注意滴加顺序和控制温度在8~12℃，同时需不断搅拌！⑵ 溶解：控制水用量，加多会损失一部分产品。
⑶ 酸化：酸量一定要加足，保证pH为2~3，使呋喃甲酸充分游离出来。
⑷ 干燥：呋喃甲酸应在80~85℃烘箱里慢慢烘干或自然晾干。
七、实验结果1、呋喃甲醇：产品性状；馏分；理论产量；实际产量；产率。
2、呋喃甲酸：产品性状；理论产量；实际产量；产率。
八、实验讨论1、为什么呋喃甲醛要重新蒸馏？长期放置的呋喃甲醛可能含哪些杂质？若不先除去对本实验有何影响？2、本实验是将呋喃甲醛滴加到氢氧化钠溶液中，若滴加顺序相反，反应过程有何不同，对产率是否有影响？3、影响产物收率的关键步骤有哪些？应如何保证完成？九、实验体会谈谈实验的成败、得失。
呋喃甲醛和呋喃甲醇的制备
呋喃甲醇和呋喃甲酸制备【实验目的】1. 学习由呋喃甲醛制备呋喃甲醇和呋喃甲酸的原理和方法，从而加 深对Can nizza r o 反应的认识。
2. 学习呋喃甲醇和呋喃甲酸的分离方法。
【实验原理】呋喃甲醛(又称糠醛)和浓氢氧化钠的作用，发生Can nizza r o 反应，从而制备呋喃甲醇和呋喃甲酸。
反应式如下 ：O CHO +NaOH O CH 2OH O COONa++O COONa +HCl O COONa NaCl【仪器和药品】仪器：烧杯（100 mL ）、分液漏斗、锥形瓶、圆底烧瓶（25 mL ）、直型冷凝管、接引管、三角烧瓶药品：呋喃甲醛、氢氧化钠（43%）、聚乙二醇、乙醚、盐酸（25%）、无水碳酸钠或无水硫酸镁【实验步骤】准备量取5 mL 43％氢氧化钠（或氢氧化钾）溶液和1 g 聚乙二醇[1][2]（相对分子质量为400）置于小烧杯中，充分搅匀，将烧杯置于冰水浴中冷却内容物至约5℃左右。
在不断搅拌[3]下从滴液漏斗慢慢滴入5 mL （5.8 g ，约0.06 mol ）新蒸镏过的呋喃甲醛[4]，把反应温度保持在8~12℃[5]。
加完后（约15 min ）于室温继续搅拌约25 min ，反应即可完成，得淡黄色浆状物。
在搅拌下加入适量（约15 mL ）的水，至沉淀恰好完全溶解[6],此时溶液呈暗红色。
将溶液转入分液漏斗中，每次用8 mL 乙醚萃取溶液，合并乙醚萃取液，加约1 g 无水碳酸钠或1 g 无水硫酸镁干燥，将塞子塞紧，静置。
水浴蒸馏出去乙醚，然后蒸馏呋喃甲醇，收集169~172 ℃的馏分，产量约2~2.5 g （产率为 68% ~ 84%）。
纯呋喃甲醇为无色透明液体，bp 为 171 ℃，d 204 1.1296，n 20D 1.4868.经乙醚萃取后的水溶液内主要含呋哺甲酸钠，在搅拌下加约9 mL 的约25% 盐酸酸化，至pH 为2~3[7]，充分冷却后，滤集析出的呋喃甲酸并用用少量水洗1~2次。
呋喃甲醛实验报告
一、实验目的1. 学习呋喃甲醛的制备原理和方法。
2. 掌握呋喃甲醛的物理性质和化学性质。
3. 分析呋喃甲醛在不同条件下的反应行为。
二、实验原理呋喃甲醛（又称糠醛、麸醛、人造蚁油）是一种重要的化工原料，具有无色澄清油状液体，特殊的苯甲醛气味。
呋喃甲醛主要来源于植物纤维原料中的多缩戊糖，如玉米芯、麦杆、棉子壳、高粱壳等农副产品。
在酸性条件下，多缩戊糖加热水解为戊糖，戊糖进一步加热脱水生成呋喃甲醛。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：干燥的玉米杆、浓硫酸、蒸馏水、无水乙醇、氢氧化钠溶液、盐酸溶液、硫酸钠溶液、碘化钾溶液等。
2. 实验仪器：烧瓶、冷凝管、蒸馏装置、滴定管、移液管、锥形瓶、试管、酒精灯、加热套、电子天平、烘箱、pH计、分光光度计等。
四、实验步骤1. 制备呋喃甲醛（1）将干燥的玉米杆剪成小块，称取一定量的玉米杆放入烧瓶中。
（2）加入适量的浓硫酸，搅拌均匀。
（3）将烧瓶放入烘箱中，加热至160℃左右，保持一段时间。
（4）将反应后的溶液进行蒸馏，收集无色澄清的油状液体即为呋喃甲醛。
2. 呋喃甲醛的物理性质分析（1）观察呋喃甲醛的颜色、气味、密度、沸点等物理性质。
（2）使用分光光度计测定呋喃甲醛的吸收光谱。
3. 呋喃甲醛的化学性质分析（1）分析呋喃甲醛与氢氧化钠溶液的反应，观察反应现象。
（2）分析呋喃甲醛与盐酸溶液的反应，观察反应现象。
（3）分析呋喃甲醛与碘化钾溶液的反应，观察反应现象。
4. 呋喃甲醛在不同条件下的反应行为分析（1）在酸性条件下，分析呋喃甲醛与硫酸钠溶液的反应，观察反应现象。
（2）在碱性条件下，分析呋喃甲醛与氢氧化钠溶液的反应，观察反应现象。
五、实验结果与分析1. 呋喃甲醛的物理性质分析（1）呋喃甲醛为无色澄清油状液体，具有特殊的苯甲醛气味。
（2）呋喃甲醛的密度为1.03 g/cm³，沸点为160.7℃。
2. 呋喃甲醛的化学性质分析（1）呋喃甲醛与氢氧化钠溶液反应，生成白色沉淀。
呋喃甲醛的合成
呋喃甲醛的合成呋喃甲醛，又被称为糠醛，它可是一种相当重要的有机化合物呢。
一、呋喃甲醛的基本性质呋喃甲醛是一种无色至黄色的液体，有着特殊的杏仁气味。
它在水中的溶解度有限，但能与许多有机溶剂很好地混溶。
从化学结构上看，它包含了呋喃环和醛基这两个关键部分，这两个结构单元赋予了它独特的化学活性。
醛基使得它能够发生典型的醛类反应，像氧化反应、还原反应、缩合反应等。
而呋喃环的存在则让它在一些有机合成反应中具有特殊的反应选择性。
二、呋喃甲醛的合成原料要说合成呋喃甲醛啊，最主要的原料就是农副产品中的多聚戊糖。
像玉米芯、甘蔗渣、稻壳这些东西里面都含有大量的多聚戊糖。
这些原料那可都是大自然的馈赠，来源广泛而且成本比较低，这也是呋喃甲醛能够大规模工业化生产的一个重要原因呢。
毕竟要是原料又稀缺又昂贵，那这东西就很难大量地生产出来啦。
三、合成的反应过程当我们用这些含有多聚戊糖的原料来合成呋喃甲醛的时候，反应过程可是相当复杂又有趣的。
首先，这些原料要经过水解反应，多聚戊糖在酸性条件下会分解成戊糖。
然后戊糖在进一步的反应中发生脱水反应，这个脱水反应可是生成呋喃甲醛的关键步骤呢。
这个过程需要合适的温度、压力和催化剂等条件的协同作用。
如果温度不合适，可能反应就不完全；要是压力控制不好，也会影响反应的效率；催化剂要是选得不对或者用量不合适，那产率肯定就上不去。
就好比我们做菜，盐放多了或者火候不对，那菜的味道肯定就不好啦。
四、合成过程中的注意事项在呋喃甲醛的合成过程中，安全问题可不容忽视。
因为它是一种易燃液体，所以在整个合成的操作环境中，防火措施必须做到位。
另外，在反应过程中使用的酸性催化剂具有腐蚀性，操作人员得小心操作，防止被腐蚀受伤。
而且啊，为了提高呋喃甲醛的产率和质量，对于原料的预处理也很重要。
比如说要对玉米芯等原料进行清洗、干燥等处理，去除其中的杂质，这样才能保证反应顺利进行。
五、呋喃甲醛合成的意义呋喃甲醛的合成那意义可太大了。
呋喃甲醛
标识中文名呋喃甲醛英文名 Furfural分子式 C5H4O2分子量 96.09 UN编号 1199危规号 33581 CAS号 98-01-1理化性质性状无色至黄色液体，有杏仁样的气味。
熔点（℃）： -36.5 溶解性微溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙醚、苯。
沸点（℃）：161.1 相对密度（水=1） 1.16饱和蒸汽压/kPa 无资料相对密度（空气=1）3.31临界温度/℃无资料燃烧热（KJ/mol） 2338.7临界压力/MPa 无资料最小引燃能量/mJ 无资料燃烧爆炸危险性燃烧性第3.3类高闪点易燃液体燃烧分解产物一氧化碳、二氧化碳闪点/℃ 60 聚合危害聚合爆炸极限（体积百分数）2.1~19.3 稳定性稳定自然温度/℃无资料禁忌物强氧化剂、强碱危害特性：易燃，遇明火有引起燃烧的危险。
受高热分解放出有毒的气体。
灭火方法：采用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
用水灭火无效，但可用水保持火场中容器冷却。
毒性LD50：65 mg/kg(大鼠经口)LC50：601mg/m3，4小时(大鼠吸入)家兔经眼：20mg/24 小时，重度刺激。
家兔经皮：500mg/24小时，中度刺激。
接触限值：TWA(mg/m3)：5 STEL(mg/m3)：12.5对人体危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：蒸气有强烈的刺激性，并有麻醉作用。
动物吸入、经口或经皮肤吸收均可引起急性中毒，表现有呼吸道刺激、肺水肿、肝损害、中枢神经系统损害、呼吸中枢麻痹，以致死亡。
高浓度本品接触兔眼时可引起角膜、结膜和眼睑损害，但能迅速痊愈。
工人接触7.4 ~52.7mg/m3糠醛 3个月，出现粘膜刺激症状、头痛、舌麻木、呼吸困难。
长期接触还可出现手、足皮肤色素沉着、皮炎、湿疹及慢性鼻炎等。
急救皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
呋喃甲醛的理化性质及危险特性表
化性质及危险特性表
分子量：96.09
危险性类别：第3.3类 高闪点易燃液体
色至黄色液体，有杏仁样的气味。
作为合成香料、糠醇、四氢呋喃的中间体。
冷水，溶于热水、乙醇、乙醚、苯。 (大鼠经口) ，4小时(大鼠吸入)
吸入 食入 经皮吸收
激性，并有麻醉作用。动物吸入、经口或经皮肤吸收均可 表现有呼吸道刺激、肺水肿、肝损害、中枢神经系统损害 ，以致死亡。高浓度本品接触兔眼时可引起角膜、结膜和 迅速痊愈。工人接触7.4 ~52.7mg/m3糠醛 3个月，出现粘 痛、舌麻木、呼吸困难。长期接触还可出现手、足皮肤色 湿疹及慢性鼻炎等。
风的库房。远离火种、热源。避光保存。包装要求密封， 。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。 久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花 具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守 操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防 电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所 防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气 剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏 和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能
即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分
离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输 ，立即进行人工呼吸。就医。
温水，催吐。就医。
本品易燃，具强刺激性。
或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。若遇高热，容器 内压增大，有开裂和爆炸的危险。
燃烧爆炸危 险性
危险特性 禁忌物 灭火方法
泄露应急处理
遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。若遇高热，容器 内压增大，有开裂和爆炸的危险。
新版MSDS——呋喃甲醛
第二部分：化学/组成信息 含量 第三部分：危险信息 第3.3类 高闪点液体 皮肤接触，眼睛接触，吸入，食入
CAS No. 98-01-1
健康危害：
蒸气有强烈的刺激性，并有麻醉作用。动物吸入、经口或经皮肤吸收均可引 起急性中毒，表现有呼吸道刺激、肺水肿、肝损害、中枢神经系统损害、呼 吸中枢麻痹，以致死亡。高浓度本品接触兔眼时可引起角膜、结膜和眼睑损 害，但能迅速痊愈。 工人接触7.4 ~52.7mg/m3糠醛 3个月，出现粘膜刺激 症状、头痛、舌麻木、呼吸困难。长期接触还可出现手、足皮肤色素沉着、 皮炎、湿疹及慢性鼻炎等。 对水生生物有毒作用。 本品易燃，具强刺激性。 第四部分：急救措施 立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼 吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 易燃，遇明火有引起燃烧的危险。受高热分解放出有毒的气体。 一氧化碳、二氧化碳。 采用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。用水灭火无效，但可用水 保持火场中容器冷却。 第六部分：泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源 。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄 漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石 灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄 漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水冷却和稀释蒸汽、保护现场人员、把泄 漏物稀释成不燃物。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物 处理场所处置。 第七部分：操作和储存 密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操 作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼 镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸 烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免 与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应 品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
实验二呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备
实验二 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备一、 实验目的1．掌握呋喃甲醛进行坎尼扎罗(Cannizzaro)反应的原理及实验条件。
2．进一步熟悉液体产物与固体产物的分离与纯化的方法。
二、 实验原理坎尼扎罗（Cannizzaro ）反应是指不含活泼氢的醛在强碱的作用下，自身进行氧化还原反应，一分子醛被氧化成酸，另一分子醛被还原为醇的反应。
O CHO O CH 2O COONaO COONa O NaCl三、实验装置四、试剂与器材试剂：呋喃甲醛、氢氧化钠、乙醚、无水硫酸镁、25％盐酸器材：烧瓶、滴液漏斗、分液漏斗、普通蒸馏装置五、实验步骤将8 mL 新蒸的呋喃甲醛，置于100ml 烧杯中，用冰水浴冷却至5℃，在不断搅拌下，慢慢滴加6 mL40% NaOH 溶液控制反应温度在8～12℃。
此时有大量黄色浆状物产生。
滴加完后继续搅拌30 min 。
以保证反应完全。
在搅拌下加入适量的水使沉淀恰好溶解，此时溶液呈暗红色。
将溶液用8 mL×4 乙醚萃取，合并萃取液，用无水硫酸镁干燥。
蒸乙醚，再蒸呋喃甲醇，收集169～172℃的馏分。
乙醚萃取过的水溶液在不断搅拌下用浓盐酸酸化至PH=2~3，冷却，抽滤，用少量水洗涤。
粗产物用适量的水重结晶。
纯呋喃甲酸熔点为133-134℃。
六、注意事项1．用磁力搅拌或玻棒人工搅拌，但必须搅拌充分，才能使两相充分接触而完全溶解。
2．呋喃甲醛久置易呈棕褐色，需蒸馏后方能使用，蒸馏时收集的161-162℃馏分，纯产品为无色或淡黄色液体。
3．反应温度要控制好。
七．思考题1．本反应是根据什么原理进行的？2．反应液为什么要用乙醚萃取，萃取的是什么产品？。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
呋喃甲醛化学品安全技术说
明书
第一部分：化学品名称化学品中文名称：呋喃甲醛 化学品英文名称：Furfural 中文名称2：糠醛 英文名称2：2-furaldehyde 技术说明书编码：453CAS No.：
1998-1-1 分子式：
C 5H 4O 2分子量：96.09第二部分：成分/组成信息
有害物成分含量CAS No.
第三部分：危险性概述健康危害：蒸气有强烈的刺激性，并有麻醉作用。
动物吸入、经口或经皮肤吸收均可引起急性中毒，表现有呼吸道刺激、肺水肿、肝损害、中枢神经系统损害、呼吸中枢麻痹，以致死亡。
高浓度本品接触兔眼时可引起角膜、结膜和眼睑损害，但能迅速痊愈。
工人接触7.4 ~52.7mg/m3糠醛 3个月，出现粘膜刺激症状、头痛、舌麻木、呼吸困难。
长期接触还可出现手、足皮肤色素沉着、皮炎、湿疹及燃爆危险：本品易燃，具强刺激性。
第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：易燃，遇明火有引起燃烧的危险。
受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：采用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
用水灭火无效，但可用水保持火场中容器冷却。
第六部分：泄漏应急处理
有害物成分 含量 CAS No.:
呋喃甲醛 98-01-1
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
喷雾状水冷却和稀释蒸汽、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂、碱类接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
避光保存。
包装要求密封，不可与空气接触。
应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。
不宜大量储存或久存。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护中国M AC (mg/m3)：未制定标准前苏联M AC (mg/m3)：10TLVT N：OSHA 5pp m [皮]; AC GI H 2pp m ,7.9mg/m3[皮]TLVW N：未制定标准工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴橡胶耐油手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作完毕，淋浴更衣。
保持良好的卫生习惯。
第九部分：理化特性主要成分：纯品外观与性状：无色至黄色液体，有杏仁样的气味。
熔点(℃)：-36.5沸点(℃)：161.1相对密度(水=1)： 1.16相对蒸气密度(空气=1)： 3.31饱和蒸气压(kP a )：0.33(25℃))燃烧热(kJ /mol )：2338.7
临界温度(℃)：无资料临界压力(MP a )：无资料辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点(℃)：60引燃温度(℃)：315爆炸上限%(V /V)：19.3爆炸下限%(V /V)： 2.1溶解性：微溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙醚、苯。
主要用途：用作溶剂，及作为合成香料、糠醇、四氢呋喃的中间体。
第十部分：稳定性和反应活性禁配物：强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：空气、光照。
第十一部分：毒理学资料LD 50：65 mg/k g (大鼠经口)L C50：601mg/m3，4小时(大鼠吸入)刺激性：家兔经眼：20mg/24 小时，重度刺激。
家兔经皮：500mg/24小时，中度刺激。
第十二部分：生态学资料第十三部分：废弃处置废弃物性质废弃处置方法：用焚烧法处置。
第十四部分：运输信息危险货物编号：33581 U N编号：1199包装类别：O53包装方法：小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
急性毒性：这部分暂无资料
运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。
运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
夏季最好早晚运输。
运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。
严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
中途停留时应远离火种、热源、高温区。
装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。
公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
铁路运输时要禁止溜放。
严禁用木船、水泥船
第十五部分：法规信息
法规信息：化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(G B 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。