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仟瘦佰媚热能芯片原理
仟瘦佰媚热能芯片原理
仟瘦佰媚热能芯片是一种将人体热量转换成电能的技术。
其原理主要
包括以下几个方面：
1. 热电效应
热电效应是指温差作用下，导体中出现的电势差现象。
此原理是仟瘦
佰媚热能芯片实现热能转换的基础。
2. 材料选取
为了实现高效的热能转换，仟瘦佰媚热能芯片采用的是高效的热电材料。
这些材料不仅具有较高的热电系数，还具备耐高温、防腐蚀等优点。
3. 热阻设计
仟瘦佰媚热能芯片的热阻设计非常重要。
为了保证芯片的高转换效率，需要考虑热阻的大小、热传导效率等因素，并做出相应的优化。
4. 外形设计
为了方便人们佩戴和使用，仟瘦佰媚热能芯片的外形设计也需要考虑。
通常采用小巧轻便、不影响美观等特点的设计，以满足人们的需求。
总之，仟瘦佰媚热能芯片的原理非常先进，通过利用人体热量转换成
电能的技术，实现了绿色环保、低碳节能的目标。
该技术具有广泛的
应用前景，值得我们深入研究和探索。
电子双线22AWG纤维铜电缆线说明书
Product:8762ELWElectronic, 2 C #20 Str TC, PE ins, OS, LSNH Jkt, 300V, CcaProduct DescriptionElectronic, 2 Conductor 20AWG (7x28) Tinned Copper, PE Insulation, Overall Beldfoil® Shield, LSZH Outer Jacket, Cca Technical SpecificationsProduct OverviewPhysical Characteristics (Overall)ConductorInsulationColor ChartOuter ShieldOuter JacketConstruction and DimensionsStrandingElectrical CharacteristicsConductor DCRCapacitanceInductanceNominal Inductance Nominal Pair Inductance0.18 µH/ft0.591 µH/mImpedanceNominal Characteristic Impedance56 OhmDelayNominal Velocity of Propagation (VP) [%]66%CurrentElement Max. Recommended Current [A]Conductor(s) 3.9 Amps per ConductorVoltageVoltage Rating [V]300 VTemperature RangeInstallation Temperature Range:-15°C To +80°CStorage Temperature Range:-45°C To +80°COperating Temp Range (Flexible Install):-15°C To +80°COperating Temp Range (Fixed Install):-45°C To +80°CMechanical CharacteristicsOil Resistance:IEC 60811-404Max. Pull Tension:210 NMin. Bend Radius During Installation:54 mmMin. Bend Radius/Minor Axis: 2 inStandardsCPR Euroclass:Cca-s1,d1,a1CENELEC Compliance:EN 50290-2-27Applicable Environmental and Other ProgramsEnvironmental Space:Indoor/Outdoor - Euroclass CcaEU Directive Compliance:EU Directive 2003/11/EC (BFR)EU CE Mark:YesMII Order #39 (China RoHS):YesSuitabilitySuitability - Indoor:YesSuitability - Non-Halogenated:YesSuitability - Sunlight Resistance:YesFlammability, LS0H, Toxicity TestingIEC Flammability:IEC 60332-1-2IEC 60754-1 - Halogen Amount:ZeroIEC 60754-2 - Halogen Acid Gas Amount - Max. Conductivity: 2.5 µS/mmIEC 60754-2 - Halogen Acid Gas Amount - Min. pH: 4.3IEC 61034-2 - Smoke Density Min. Transmittance:60%Plenum/Non-PlenumPlenum (Y/N):NoHistoryUpdate and Revision:Revision Number: 0.24 Revision Date: 04-08-2022© 2022 Belden, IncAll Rights Reserved.Although Belden makes every reasonable effort to ensure their accuracy at the time of this publication, information and specifications described here in are subject to error or omission and to change without notice, and the listing of such information and specifications does not ensure product availability.Belden provides the information and specifications herein on an "ASIS" basis, with no representations or warranties, whether express, statutory or implied. In no event will Belden be liable for any damages (including consequential, indirect, incidental, special, punitive, or exemplary damages) whatsoever, even if Belden has been advised of the possibility of such damages, whether in an action under contract, negligence or any other theory, arising out of or in connection with the use, or inability to use, the information or specifications described herein.All sales of Belden products are subject to Belden's standard terms and conditions of sale.Belden believes this product to be in compliance with all applicable environmental programs as listed in the data sheet. The information provided is correct to the best of Belden's knowledge, information and belief at the date of its publication. This information is designed only as a general guide for the safe handling, storage, and any other operation of the product itself or the one that it becomes a part of. The Product Disclosure is not to be considered a warranty or quality specification. Regulatory information is for guidance purposes only. Product users are responsible for determining the applicability of legislation and regulations based on their individual usage of the product.。
六相对称互补超大功率PFC电路的建模与设计
功率因素校正(Power Factor Correction,PFC)技术是电力电子领域研究的热点,随着电力电子设备的功率越来越大,中小功率的PFC技术已经不能满足要求,超大功率PFC解决方案的研究提上日程[1]。
单相Boost PFC技术和两相交错并联Boost PFC技术[2]已经发展得非常成熟,但随着电力电子设备功率等级的提高,这两种电路中的开关器件将承受更大的电流应力,直到不堪重负而崩溃,由于制造工艺和技术的限制,开关器件的功率不可能无限提高,只有在电路上加以改进才能进一步提高PFC电路的功率等级,因此文章提出了一种新型的六相对称互补超大功率PFC电路,其功率等级比是单相Boost PFC电路的六倍,两相交错并联Boost PFC电路的三倍,很大程度上减少了开关器件的电流应力,提高了电力电子设备的功率等级。
而其控制技术可采用比较成熟的单相Boost PFC电路的控制技术,如平均电流控制[3],电流峰值控制[4]、电流滞环控制[5]、单周期控制[6]和无差拍控制[7]等,并在此基础上加入均流控制。
其控制策略与另一种大功率的PFC技术,也就是“三相PWM整流电路”[8]相比,更加简单,实现起来比较容易,功率等级更高。
本文选择平均电流控制技术并配合均流技术来实现这种新型的六相对称互补超大功率PFC电路。
1六相对称互补超大功率PFC主电路六相对称互补超大功率PFC主电路的拓扑结构如图1所示。
这个电路最前面一部分是单相桥式不控整流电路,其中交流输入电压和交流输入电流都经测量电路引出,这些参数在后面的控制部分会用到。
整流电路后面接的就是六相对称互补超大功率PFC电路,这个电路的每一相都是一个Boost电路,六相共6个Boost电路,六相Boost电路的总输入电流通过电流表测量后引出供控制电路使用。
六相对称互补超大功率PFC主电路的6个电感,6个MOSFET管和六个快恢复二极管的参数均一样。
输出电容共用一个,负载电压经测量电路引出后供控制电路使用。
IL-17A_基因敲除对氟诱导小鼠肝炎症反应和肝细胞凋亡的影响
畜牧兽医学报 2023,54(7):3108-3117A c t a V e t e r i n a r i a e t Z o o t e c h n i c a S i n i c ad o i :10.11843/j.i s s n .0366-6964.2023.07.041开放科学(资源服务)标识码(O S I D ):I L -17A 基因敲除对氟诱导小鼠肝炎症反应和肝细胞凋亡的影响赵阳飞,于洋欢,王金明,张建海,孙子龙,牛瑞燕,王俊东*(山西农业大学动物医学学院,太谷030801)摘 要:畜禽水和食物中广泛存在的氟严重威胁着畜禽的肝健康和动物性食品的安全㊂为阐明氟致肝损伤的内在机制,明确I L -17A 在氟诱导肝炎症反应和肝细胞凋亡中的调节作用,本研究将24只野生型C 57小鼠和12只I L -17A 基因敲除小鼠随机分为对照组㊁N a F 组㊁K O+N a F 组㊂同时,运用H E 染色观察肝的组织形态变化,并通过E L I S A ㊁流式细胞术㊁免疫组化检测肝中炎症细胞㊁炎症因子㊁凋亡的变化情况㊂结果显示,氟暴露诱导了肝组织结构损伤,增加了肝中炎症因子(T N F -α㊁I L -17A ㊁I N F -γ㊁I L -23㊁T G F -β)㊁M 2型巨噬细胞和树突状细胞的水平,并降低了I L -1β㊁自然杀伤细胞㊁γδT 细胞㊁C D 4+T 细胞水平和C D 4+T 细胞/C D 8+T 细胞比值㊂同时,凋亡检测结果显示,氟暴露增加了肝中凋亡细胞的数量和凋亡关键基因(C y t -c ㊁C a s pa s e 3)的蛋白表达水平㊂然而,与N a F 组相比,K O+N a F 组的肝损伤减轻,肝中炎症因子(T N F α㊁I L -17A ㊁I N F -γ㊁I L -23㊁T G F -β)和树突状细胞含量显著降低,I L -1β表达水平显著升高,且凋亡细胞数量㊁C y t -c 和C a s p a s e 3的蛋白表达水平显著降低㊂综上表明,I L -17A 基因敲除能够缓解氟诱导的炎症反应和肝细胞凋亡㊂本研究为氟中毒性肝损伤的研究和科学防治提供理论依据和新思路㊂关键词:氟中毒;I L -17A ;肝;炎症反应;凋亡中图分类号:S 856.9 文献标志码:A 文章编号:0366-6964(2023)07-3108-10收稿日期:2022-11-28基金项目:山西省应用基础研究计划(20210302124063)作者简介:赵阳飞(1991-),男,山西阳城人,讲师,博士,主要从事环境兽医学及动物营养代谢病研究,E -m a i l :z y f 91s k y @163.c o m *通信作者:王俊东,主要从事环境兽医学及动物营养代谢病研究,E -m a i l :w a n g jd 53@o u t l o o k .c o m E f fe c t s of I L -17A K n o c k o u t o n F l u o r i d e -I n d u c e d H e pa t i c I n f l a m m a t i o n a n d H e p a t o c y t e A p o pt o s i s Z H A O Y a n g f e i ,Y U Y a n g h u a n ,WA N G J i n m i n g ,Z H A N G J i a n h a i ,S U N Z i l o n g ,N I U R u i ya n ,WA N G J u n d o n g*(C o l l e g e o f V e t e r i n a r y M e d i c i n e ,S h a n x i A g r i c u l t u r a l U n i v e r s i t y ,T a i gu 030801,C h i n a )A b s t r a c t :T h e f l u o r i d e w i d e l y p r e s e n t i n w a t e r a n d f o o d o f l i v e s t o c k a n d p o u l t r y s e r i o u s l y th r e a t -e n s t h e l i v e r h e a l t h o f l i v e s t o c k a n d p o u l t r y a n d t h e s a f e t y of a n i m a l f o o d .T o e l u c i d a t e t h e i n t e r -n a l m e c h a n i s m o f f l u o r i d e -i n d u c e d l i v e r i n j u r y ,a n d c l a r i f y t h e r eg u l a t o r y ro l e o f I L -17A i n f l u o r -i d e -i n d u c e d l i v e r i n f l a mm a t i o n a n d h e p a t o c y t e a p o p t o s i s ,t h i s s t u d y r a n d o m l y di v i d e d 24w i l d -t y p e C 57m i c e a n d 12I L -17A k n o c k o u t m i c e i n t o c o n t r o l ,N a F ,a n d K O+N a F g r o u ps .I n a d d i -t i o n ,H E s t a i n i n g ,E L I S A ,f l o w c y t o m e t r y ,a n d i mm u n o h i s t o c h e m i s t r y we r e u s e d t o d e t e c t t h e c h a n g e s of m o r p h o l og y ,i n f l a mm a t o r y c e l l s ,i n f l a mm a t o r y f a c t o r s ,a n d a p o pt o s i s i n t h e l i v e r .T h e r e s u l t s s h o w e d t h a t f l u o r i d e e x p o s u r e i n d u c e d l i v e r m o r p h o l o g y d a m a ge ,i n c r e a s e d t h e c o n -t e n t of i n f l a mm a t o r y f a c t o r s (T N F -α,I L -17A ,I N F -γ,I L -23,T G F -β)a n d t h e l e v e l s o f M 2m a c -7期赵阳飞等:I L-17A基因敲除对氟诱导小鼠肝炎症反应和肝细胞凋亡的影响r o p h a g e s a n d d e n d r i t i c c e l l s,d e c r e a s e d t h e l e v e l s o f I L-1β,n a t u r a l k i l l e r c e l l s,γδT c e l l s,C D4+Tc e l l s a nd t he r a t i o of C D4+T c e l l s/C D8+T c e l l s i n t h e l i v e r.I n a d d i t i o n,t h e r e s u l t s o f a p o p t o s i sd e t e c t i o n s h o w e d t h a t f l u o r i d e e x p o s u r e i n c r e a s e d t h e a p o p t o t i c c e l l s a n d t h e p r o t e i n e x p r e s s i o n l e v e l s o f k e y a p o p t o s i s g e n e s C y t-c a n d C a s p a s e3i n t h e l i v e r.H o w e v e r,c o m p a r e d w i t h t h e N a F g r o u p,t h e l i v e r i n j u r y w a s a l l e v i a t e d,t h e c o n t e n t s o f i n f l a mm a t o r y f a c t o r s(I N F-γ,T N F-α, T G F-β,I L-23,I L-17A)a n d d e n d r i t i c c e l l s w e r e s i g n i f i c a n t l y r e d u c e d,a n d t h e n u m b e r o f a p o p-t o t i c c e l l s a n d t h e p r o t e i n e x p r e s s i o n l e v e l s o f C y t-c a n d C a s p a s e3w e r e s i g n i f i c a n t l y d e c r e a s e d i n t h e l i v e r o f K O+N a F g r o u p.I n s u mm a r y,I L-17A k n o c k o u t a l l e v i a t e d f l u o r i d e-i n d u c e d i n f l a m-m a t o r y r e s p o n s e a n d h e p a t o c y t e a p o p t o s i s.T h i s s t u d y p r o v i d e s t h e o r e t i c a l b a s i s a n d n e w i d e a s f o r t h e r e s e a r c h a n d t h e s c i e n t i f i c p r e v e n t i o n/t r e a t m e n t o f f l u o r o t o x i c l i v e r i n j u r y.K e y w o r d s:f l u o r o s i s;I L-17A;l i v e r;i n f l a mm a t o r y r e s p o n s e;a p o p t o s i s*C o r r e s p o n d i n g a u t h o r:WA N G J u n d o n g,E-m a i l:w a n g j d53@o u t l o o k.c o m由于地理因素和环境因素的影响,氟广泛存在于人畜生活的水和食物中㊂长期过量的氟暴露能够导致人畜氟中毒㊂畜禽氟中毒导致繁殖率㊁生产性能㊁使用价值降低,使其成为威胁我国畜牧业发展的潜在因素[1-2]㊂肝作为机体重要的解毒和代谢器官,前期研究氟能够导致肝结构和功能的损伤[3]㊂肝损伤能够导致机体物质代谢紊乱和有害物质的蓄积,进而影响畜禽的生产性能和动物性食品安全㊂因此,深入探究氟致肝损伤的致病机理寻找可能的治疗靶点对于维持畜牧业的可持续发展和动物性食品安全具有重要意义㊂I L-17作为T h17细胞分泌的促炎因子,其家族包含I L17A~F㊂I L-17家族中I L-17A含量最多,且生物活性最强,通常所说的I L-17即I L-17A[4]㊂前期研究发现氟暴露后肝中I L-17A显著升高㊂I L-17A的高表达将导致中性粒细胞的募集和免疫细胞的慢性浸润[5]㊂同时,I L-17A可通过I L-17A受体通路促进细胞因子的产生,导致自身免疫和组织损伤[6]㊂最近的研究发现,I L-17A能够调节多种细胞的凋亡过程[7]㊂凋亡作为清除受损和有害细胞的程序性死亡过程,其与炎症反应密切相关㊂凋亡能够促进炎症病灶受损细胞的清除,而炎症反应过程中产生的炎症因子能够促进凋亡的增加[8-9]㊂然而,炎症反应和凋亡在氟诱导肝损伤中的相互作用关系,及I L-17A在该过程中的调节作用尚不清楚㊂为此,本研究建立I L-17A基因敲除氟中毒小鼠模型,运用H E染色㊁E L I S A㊁流式细胞术㊁免疫组化等技术检测肝的组织形态变化㊁炎症细胞含量㊁炎症因子水平和凋亡情况,进而探究氟对肝炎症反应和凋亡的影响,并明确I L-17A在该过程中的调节作用㊂1材料与方法1.1试验材料C57小鼠和I L-17A基因敲除小鼠购自南模生物有限公司;氟化钠购自S i g m a公司;H E染色试剂盒和B C A蛋白检测试剂盒购自索莱宝科技有限公司;E L I S A试剂盒购自西唐生物科技有限公司;J C-1和A n n e x i n V购自碧云天生物技术研究所;流式细胞抗体购自B D P h a r m i n g e n公司;免疫组化一抗和二抗购自武汉三鹰生物科技有限公司㊂1.2动物模型24只野生型8周龄C57成年雄性小鼠随机分为对照组和N a F组,12只8周龄I L-17A基因敲除雄性小鼠作为K O+N a F组(体重20~25g)㊂对照组饮用去离子水,N a F组和K O+N a F组饮用50m g㊃L-1N a F的去离子水[5]㊂标准实验室条件下按照试验分组饲养12周㊂饲养结束后眼球采血,断颈处死小鼠,收集肝样品㊂1.3H E染色小鼠处死后立即取适量大小肝组织固定于4%多聚甲醛㊂固定后的组织块进行冲洗㊁脱水㊁透明㊁浸蜡㊁包埋㊁切片制成5μm的石蜡切片㊂然后,石蜡切片经过脱蜡至水㊁苏木精(5m i n)和伊红(1 m i n)浸染㊁脱水㊁透明㊁封片㊂最后400倍镜下随机挑选10个区域观察组织中的异常病理变化并记录,并根据记录综合评定每组肝的损伤情况㊂肝的组织形态㊂1.4透射电镜透射电镜用于观察肝的超微结构变化㊂快速切9013畜牧兽医学报54卷取2mm3的新鲜肝组织放入预冷的2.5%戊二醛溶液中固定2h㊂组织块经乙醇和丙酮常规脱水,环氧树脂包埋㊂然后,用超薄切片机制作50~70n m 切片,并用醋酸铀染色液(30m i n)和柠檬酸铅染色液(10m i n)染色㊂最后,用透射电镜观察肝超微结构㊂1.5E L I S A检测用预冷的P B S洗涤肝,并切取适量组织加入到10倍体积的P B S中㊂组织匀浆后,4ħ离心(12000g,15m i n),吸取上清备用㊂然后,B C A测定蛋白浓度,并按照E L I S A试剂盒说明书步骤检测匀浆液中炎症因子(I L-6㊁T N F-α㊁I L-17㊁T G F-β㊁I N F-γ㊁I L-1β㊁I L-23)的含量㊂最后,计算每m g肝组织匀浆液中炎症因子含量=炎症因子含量/蛋白浓度㊂1.6流式细胞检测本研究分别用C D3+/C D4+㊁C D3+/C D8+㊁C D68㊁C D11c㊁C D56㊁C C1㊁γδT C R流式抗体标记C D4+T细胞㊁C D8+T细胞㊁巨噬细胞㊁树突状细胞㊁自然杀伤细胞㊁肥大细胞㊁γδT细胞㊂小鼠处死后,取新鲜肝组织制备细胞悬液㊂细胞悬液经过滤和洗涤后,用裂解液破碎红细胞㊂随后用流式抗体(1ʒ100)孵育30m i n(对于胞内蛋白在抗体孵育前进行固定和破膜)㊂洗涤3次后上机(B D L S R F o r t-e s s a细胞分析仪),并使用F l o w J o处理数据㊂1.7免疫组化石蜡切片常规脱蜡至水,3%H2O2消除内源性过氧化物酶,并用柠檬酸钠-E D T A抗原修复液100ħ修复15m i n㊂P B S洗涤后,兔抗鼠一抗(C a s p a s e3和C y t-c,1ʒ100)4ħ孵育过夜,生物素化的山羊抗兔二抗(1ʒ1500)室温下孵育1h㊂然后,用D A B显色(试验过程中防止组织干燥),并用中性树脂封片㊂最后,用普通显微镜观察和图像分析软件(I m a g e-P r o P l u s)分析光密度值㊂1.8数据统计数据用 xʃs 表示,并用G r a p h P a d P r i s m6分析数据的显著性㊂通过O n e-w a y a n a l y s i s o f v a-r i a n c e(A N O V A)分析,随后进行T u k e y检验㊂P<0.05表示具有统计学意义㊂2结果2.1I L-17A基因敲除对氟诱导的肝组织形态和超微结构损伤的影响通过H E染色和透射电镜观察组织病理学和超微结构变化(图1)㊂结果显示,对照组小鼠的肝形态结构正常,肝索排列紧密且有规则,线粒体和内质网形态正常,无明显异常㊂然而,氟暴露后肝中炎症细胞浸润增加,肝细胞间隙增大,颗粒变性㊁空泡变性㊁核固缩㊁核溶解肝细胞数量增多,线粒体畸形和脊损伤增加,内质网扩张和破碎增加㊂与N a F组相比,I L-17A基因敲除后肝组织结构损伤减轻,核固缩和核溶解细胞数量减少,炎症细胞浸润降低,畸形线粒体数量降低,内质网损伤减轻㊁数量增多㊂结果表明,I L-17A缓黄色箭头:炎症细胞;蓝色剪头:颗粒变性;黄色箭头:空炮变性;橙色箭头:核固缩;紫色箭头:核溶解;N.细胞核;M.线粒体;E.内质网Y e l l o w a r r o w:i n f l a mm a t o r y c e l l s;B l u e a r r o w:p a r t i c l e d e n a t u r a t i o n;Y e l l o w a r r o w:v a c u o l a r d e n a t u r a t i o n;O r a n g e a r r o w: n u c l e a r s o l i d i f i c a t i o n;P u r p l e a r r o w:k a r y o l y s i s;N.N u c l e a r;M.M i t o c h o n d r i a;E.E n d o p l a s m i c r e t i c u l u m图1H E染色(400ˑ,n=6)和透射电镜结果(20000ˑ,n=3)F i g.1T h e r e s u l t s o f H E s t a i n i n g(400ˑ,n=6)a n d t r a n s m i s s i o n e l e c t r o n m i c r o s c o p y(T E M,20000ˑ,n=3) 01137期赵阳飞等:I L-17A基因敲除对氟诱导小鼠肝炎症反应和肝细胞凋亡的影响解了氟诱导的肝组织形态和超微结构损伤㊂2.2I L-17A基因敲除对氟诱导肝炎症因子表达改变的影响本研究运用E L I S A检测炎症反应过程中关键炎症因子(I L-6㊁T N F-α㊁I L-17㊁T G F-β㊁I N F-γ㊁I L-1β㊁I L-23)在肝中的含量(图2)㊂与对照组相比, N a F组肝中T N F-α㊁I L-17㊁I N F-γ㊁I L-23㊁T G F-β的含量显著升高(P<0.05,P<0.01),I L-1β的含量显著降低(P<0.01),然而,与N a F组相比,K O+ N a F组肝中T N F-α㊁I L-17㊁I N F-γ㊁I L-23㊁T G F-β的含量显著降低(P<0.05,P<0.01),I L-1β的含量显著升高(P<0.01)㊂I L-6含量在N a F组和K O+ N a F组无显著变化㊂这些结果表明,I L-17A基因敲除缓解了氟诱导的肝炎症因子表达改变㊂与对照组相比,*.P<0.05,**.P<0.01;#.P<0.05,与N a F组相比,##.P<0.01;下同*.P<0.05,**.P<0.01,v s c o n t r o l g r o u p;#.P<0.05,##.P<0.01,v s N a F g r o u p;T h e s a m e a s b e l o w 图2肝炎症因子E L I S A检测结果(n=8, xʃs)F i g.2E L I S A d e t e c t i o n r e s u l t s o f h e p a t i c i n f l a m m a t o r y f a c t o r s(n=8, xʃs)2.3I L-17A基因敲除对氟诱导肝C D4+T细胞和C D8+T细胞水平改变的影响本研究用流式细胞术检测了肝中C D4+T细胞和C D8+T细胞㊂如图3所示,氟暴露后肝C D4+T 细胞和C D4+T细胞/C D8+T细胞比值显著降低(P<0.05)㊂然而,与N a F组相比,I L-17A基因敲除显著增加了肝中C D4+T细胞和C D4+T细胞/ C D8+T细胞比值(P<0.05)㊂C D8+T细胞在N a F组和K O+N a F组中无显著差异㊂2.4I L-17A基因敲除对氟诱导肝炎症细胞水平改变的影响本研究通过流式细胞术检测肝中树突状细胞㊁巨噬细胞㊁肥大细胞㊁自然杀伤细胞㊁γδT细胞含量观察I L-17A基因敲除对氟诱导肝炎症细胞水平改变的影响(图4)㊂结果显示,与对照组相比,N a F组肝中自然杀伤细胞和γδT细胞显著降低,M2型巨噬细胞和树突状细胞显著升高(P<0.05)㊂I L-17A 基因敲除后肝中树突状细胞与N a F组相比显著降低(P<0.05)㊂同时,K O+N a F组中的γδT细胞和M2型巨噬细胞与对照组比无显著差异㊂上述结果表明,I L-17A基因敲除缓解了氟诱导的肝炎症细胞水平改变㊂2.5I L-17A基因敲除对氟诱导肝细胞凋亡的影响为探究I L-17A基因敲除对氟诱导的肝细胞凋1113畜 牧 兽 医 学 报54卷图3 C D 4+T 细胞和C D 8+T 细胞含量流式检测结果(n =6, x ʃs )F i g .3 T h e f l o w c y t o m e t r y re s u l t s of C D 4+T c e l l a n d C D 8+T c e l l c o n t e n t s (n =6, x ʃs )亡的影响,本研究运用流式细胞术和免疫组化检测了凋亡肝细胞数和凋亡标志蛋白C a s p a s e 3和C y t -c 的蛋白表达水平㊂A n n e x i n V 和P I 双染法是流式细胞术检测细胞凋亡的经典方法,流式结果如图5所示,与对照组相比,N a F 组中肝细胞凋亡率显著增加(P <0.05)㊂然而,与N a F 组相比,K O+N a F组中肝细胞凋亡率显著降低(P <0.05)㊂与流式结果相似,免疫组化结果显示(图6,表1),与对照组相比,N a F 组肝中C a s p a s e 3和C yt -c 的蛋白表达水平极显著增加(P <0.01),而I L -17A 基因敲除显著降低了C a s p a s e 3和C yt -c 蛋白表达与N a F 组相比(P <0.05,P <0.01)㊂结果表明,I L -17A 基因敲除减轻了氟诱导的肝细胞凋亡㊂表1 肝C a s p a s e 3和C y t -c 蛋光密度值统计结果(n =5, x ʃs )T a b l e 1 T h e o p t i c a l d e n s i t y v a l u e s t a t i s t i c a l r e s u l t s o f C a s p a s e 3a n d C yt -c p r o t e i n i n t h e l i v e r (n =5, x ʃs )蛋白名称P r o t e i n n a m e s对照组C o n t r o l g r o u pN a F 组N a F g r o u pK O+N a F 组K O+N a F g r o u pC a s p a s e 30.1775ʃ0.00130.1906ʃ0.0025**0.1835ʃ0.0021#C yt -c 0.1160ʃ0.00290.1834ʃ0.0052**0.1529ʃ0.0046##3 讨 论氟中毒是一种广泛分布于世界许多国家和地区的人畜共患性地方病,中国是受其危害较为严重的国家之一[10]㊂氟中毒主要是由于长期慢性的氟暴露引起,并造成机体多种组织和器官的损伤㊂肝是氟中毒的重要靶器官,氟能够损伤肝的结构和功能,进而影响机体的物质代谢和有害物质的蓄积[1]㊂在一项关于美国青少年血氟含量与肝功能相关性调查的研究发现血清氟含量与肝功能呈负相关,氟暴露影响肝功能,反过来肝功能损伤会影响氟的吸收和代谢过程,这样的恶性循环进一步加重了氟对肝的危害[11]㊂同时,大量研究发现氟暴露能够导致肝中核固缩㊁核溶解㊁空泡变性㊁脂肪变性增多,线粒体和内质网损伤,以及炎症细胞的浸润[5,12]㊂与上述研究结果相似,在本研究中氟暴露导致了肝组织形态和超微结构损伤㊂在前期研究中,作者发现氟暴露后肝中I L -17A 含量和炎症细胞浸润显著增加[5]㊂I L -17A 作为重要的促炎因子,其在炎症的发生和发展过程中发挥重要的调节作用[13]㊂因此,作者推测I L -17A 在氟诱导了肝的炎症损伤中发挥重要的作用㊂I L -17A 参与急慢性炎症过程,I L -17A 的高表达能够促进免疫细胞的慢性浸润和多种炎症因子的21137期赵阳飞等:I L -17A基因敲除对氟诱导小鼠肝炎症反应和肝细胞凋亡的影响图4 巨噬细胞㊁树突状细胞㊁自然杀伤细胞㊁肥大细胞㊁γδT 细胞含量流式检测结果(n =6, x ʃs )F i g .4 T h e f l o w c y t o m e t r y r e s u l t s o f m a c r o p h a ge s ,d e n d r i t i c c e l l s ,n a t u r a l k i l l e r c e l l s ,m a s t c e l l s ,a n d γδT c e l l s c o n t e n t s (n =6, x ʃs )表达,并最终导致炎症反应和组织损伤[14-15]㊂Z h a n g 等[16]研究发现,I L -17A 功能的阻断能够有效缓解胆汁淤积诱导的肝细胞坏死和肝损伤㊂同时,G o m e s 等[17]的研究也发现阻断I L -17A 信号传导可减少脂肪变性和肝损伤,并预防肝细胞癌㊂相似地,在本研究中I L -17A 的基因敲除缓解了氟诱导的肝组织形态损伤㊂为探究I L -17A 基因敲除缓解肝损伤的机制,本研究进一步检测了肝中炎症因子和炎症细胞的变化情况㊂炎症反应是机体抵御不良刺激的一种防御反应,但过强或长期的炎症反应能够诱导机体组织器官的功能损伤[18]㊂已有大量的研究报道外源性毒物能够导致肝中炎症因子和炎性细胞的水平改变,进而引发肝炎症[19]㊂同时,研究发现氟作为广泛存在与水和食物中的外源性毒物能够增加肝中炎症因子I L -2㊁I L -4㊁I L -6㊁I L -13㊁I L -21㊁T N F -α和T G F -β3113畜 牧 兽 医 学 报54卷图5 肝细胞凋亡流式检测结果(n =6, x ʃs )F i g .5 T h e f l o w c y t o m e t r y r e s u l t s o f h e p a t o c y t e a p o pt o s i s (n =6, x ʃs)图6 肝C a s p a s e 3和C y t -c 蛋白免疫组化结果(400ˑ)F i g .6 C a s p a s e 3a n d C yt -c i m m u n o h i s t o c h e m i c a l r e s u l t s (400ˑ)水平升高,以及I F N -γ/I L -4和I L -2/I L -10比值的降低[20]㊂与上述结果相似,本研究中氟暴露增加了肝中T N F -α㊁I L -17A ㊁I N F -γ㊁I L -23㊁T G F -β含量,以及M 2型巨噬细胞和树突状细胞水平㊂同时,氟暴露降低了I L -1β㊁自然杀伤细胞㊁γδT 细胞和C D 4+T 细胞水平,以及C D 4+T 细胞/C D 8+T 细胞比值㊂I L -23㊁I L -17㊁T N F -α㊁I N F -γ㊁I L -1β是关键的促炎细胞因子,T G F -β是关键的抑炎细胞因子[21]㊂巨噬细胞㊁树突状细胞㊁T 淋巴细胞㊁自然杀伤细胞㊁γδT 细胞能够产生炎症因子,并介导炎症反应过程[18]㊂C D 4+T 细胞是机体免疫力的重要指标,其含量降低表明机体免疫力减弱㊂C D 4+T 细胞/C D 8+T 细41137期赵阳飞等:I L-17A基因敲除对氟诱导小鼠肝炎症反应和肝细胞凋亡的影响胞比值是免疫调节的一项重要指标,其比值的异常表明免疫功能的紊乱[22]㊂这些结果表明氟暴露降低了肝的免疫能力,扰乱了肝炎症平衡,增加了肝的炎症反应㊂I L-17A作为炎症反应过程中重要的促炎因子,其不仅能够增加炎症因子的分泌,而且能够促进炎症细胞在受损组织中的浸润[14]㊂Z h a n g 等[16]发现阻断I L-17A的作用显著减少肝中促炎细胞因子㊁中性粒细胞㊁巨噬细胞的流入㊂在本试验中,与N a F组相比,I L-17A基因敲除降低了肝中T N Fα㊁I L-17A㊁I N F-γ㊁I L-23㊁T G F-β的表达水平和树突状细胞含量,增加了I L-1β的表达水平㊂虽γδT细胞和M2型巨噬细胞与氟组无显著差异,但其与对照组比无显著差异㊂有趣的是在本研究中I L-1β㊁自然杀伤细胞和γδT细胞在氟组降低,且I L-17A基因敲除增加了I L-1β水平㊂I L-1β结果可能的机制:I L-1β作为组织的细胞防御和组织修复的关键因子,其在细胞增殖㊁分化和凋亡等生物过程中发挥重要作用㊂肝作为自我修复能力较强的器官,受到氟的损伤后启动修复机制,抑制了I L-1β的表达㊂I L-17A基因的敲除能够缓解氟诱导的肝损伤,从而促进I L-1β的表达趋于正常㊂自然杀伤细胞和γδT细胞结果可能的机制:自然杀伤细胞和γδT细胞较为敏感,容易受到外源性毒物氟的刺激,激活细胞的凋亡程序,进而导致肝中自然杀伤细胞和γδT细胞数量的降低㊂自然杀伤细胞和γδT细胞作为机体重要的免疫细胞,其数量的减少能够降低机体的免疫力,进一步影响机体的炎症反应㊂同时,I L-17A基因的敲除未参与到上述诱导自然杀伤细胞和γδT细胞凋亡的过程㊂因此,I L-17A基因的敲除未缓解氟诱导的上述改变㊂在未来的研究中作者将进一步探究I L-1β㊁自然杀伤细胞和γδT 细胞在氟致肝损伤中的作用机制㊂上述结果表明, I L-17A基因敲除缓解了氟诱导的肝炎症损伤㊂已有大量研究发现,炎症反应与细胞凋亡密切相关,一方面大量的炎症因子能够诱导细胞凋亡的发生,另一方面细胞凋亡能够清除炎症病灶内中性粒细胞和其他滞留细胞,限制组织损伤,促进炎症吸收[23]㊂因此,本研究进一步探究了I L-17A基因敲除对氟诱导的肝细胞凋亡的影响㊂细胞凋亡是一种维持细胞微环境稳态的细胞自主性和程序性死亡方式㊂在生理条件下,机体通过凋亡去除不需要的和异常的细胞㊂而在病理条件下,受不利条件刺激细胞凋亡增加,导致正常细胞损伤[24]㊂已有研究发现,氟可导致肝细胞的凋亡增加[25-26]㊂例如,O u y a n g等[25]报道氟通过C y t-c/ C a s p a s e3/9通路诱导了鸭肝细胞的凋亡㊂L u等[26]报道氟通过氧化应激和凋亡导致了小鼠肝损伤㊂与上述研究结果相似,本研究中氟暴露增加了肝中的凋亡细胞,以及凋亡关键基因C y t-c和C a s p a s e3的蛋白表达水平㊂C y t-c是凋亡C a s p a s e级联反应的关键蛋白酶激活因子,C a s p a s e3是介导凋亡信号和执行细胞凋亡的关键激酶[8]㊂同时,本研究发现I L-17A基因敲除减轻了氟诱导的肝细胞凋亡,降低了C y t-c和C a s p a s e3的蛋白表达水平㊂在外源性毒物诱导肝炎症的研究发现,I L-17A作为重要炎症因子,其能够刺激多种细胞释放金属蛋白酶和炎症因子,促进炎症细胞的募集和肝炎症反应[14]㊂最近研究发现,I L-17A能够通过I L-17A受体通路调节细胞自噬㊁线粒体损伤㊁凋亡等生物过程[27-28]㊂例如,K i m等[27]研究发现I L-17A通过损伤线粒体功能诱导滑膜成纤维细胞的凋亡㊂因此,I L-17A缓解氟诱导的肝细胞凋亡的机制可能是氟引起了肝的炎症反应,炎症因子的大量释放刺激肝细胞的凋亡,同时氟作为外源性毒物能够激活I L-17A受体通路诱导肝细胞凋亡㊂然而,I L-17A基因的敲除缓解了氟诱导的肝炎症反应,减轻了炎症因子刺激的凋亡,并阻断了I L-17A受体通路诱导的肝细胞凋亡㊂4结论氟暴露损伤了肝的组织形态,并改变了肝内炎症因子(T N F-α㊁I L-17㊁I N F-γ㊁I L-23㊁T G F-β㊁I L-1β)和炎症细胞(M2型巨噬细胞㊁树突状细胞㊁C D4+T 细胞㊁自然杀伤细胞㊁γδT细胞)的水平㊂同时,氟暴露诱导了肝细胞凋亡㊂然而,I L-17A基因敲除能够缓解氟诱导的肝炎症反应,并减轻氟诱导的肝细胞凋亡㊂本研究明确了I L-17A在氟诱导肝炎症反应和凋亡中的作用,并进一步揭示了氟肝毒性的内在机理,为氟中毒的防治提供了理论依据㊂参考文献(R e f e r e n c e s):[1] Z HA O S Y,G U O J X,X U E H J,e t a l.S y s t e m a t i ci m p a c t s o f f l u o r i d e e x p o s u r e o n t h e m e t a b o l o m i c s o fr a t s[J].E c o t o x i c o l E n v i r o n S a f,2022,242:113888.[2]龚涛,陈涛,柏才敏,等.高氟对雏鸡肝细胞周期和凋亡影响的研究[J].畜牧兽医学报,2009,405113畜牧兽医学报54卷(11):1675-1680.G O N G T,C H E N T,B A I C M,e t a l.E f f e c t o fd ie t a r y h i g hf l u o r i n e o n t h e c e l l c y c l e a n d a p o p t o s i s o fl i v e r i n c h i c k e n s[J].A c t a V e t e r i n a r i a e t Z o o t e c h n i c aS i n i c a,2009,40(11):1675-1680.(i n C h i n e s e) [3] Z HA O Y F,Y U Y H,OMMA T I M M,e t a l.M u l t i o m i c s a n a l y s i s r e v e a l e d t h e m o l e c u l a rm e c h a n i s m o f m i r n a s i n f l u o r i d e-i n d u c e d h e p a t i cg l u c o s e a n d l i p i d m e t a b o l i s m d i s o r d e r s[J].J A g r i cF o o d C h e m,2022,70(44):14284-14295.[4] B E R R Y S P D G,D O S S O U C,K A S H I F A,e t a l.T h er o l e o f I L-17a n d a n t i-I L-17a g e n t s i n t h ei m m u n o p a t h o g e n e s i s a n d m a n a g e m e n t o f a u t o i m m u n ea n d i n f l a m m a t o r y d i s e a s e s[J].I n t I mm u n o p h a r m a c o l,2022,102:108402.[5] Z H A O Y F,W A N G J M,Z H A N G J H,e t a l.F l u o r i d ee x p o s u r e i n d u c e s m i t o c h o n d r i a l d a m a g e a n d m i t o p h a g yv i a a c t i v a t i o n o f t h e I L-17A p a t h w a y i n h e p a t o c y t e s[J].S c i T o t a l E n v i r o n,2022,804:150184.[6]李卓含,时鹏,年娣.I L-17在神经系统自身免疫性疾病中作用的研究进展[J].山东医药,2021,61(34):107-111.L I Z H,S H I P,N I A N D.R e s e a r c h p r o g r e s s o n t h er o l e o f I L-17i n n e u r o l o g i c a l a u t o i mm u n e d i s e a s e s[J].S h a n d o n g M e d i c a l J o u r n a l,2021,61(34):107-111.(i n C h i n e s e)[7]杨明,宋杨,张红健,等.I L-17调控P I3K/A K T/F A S/F A S L信号通路抑制H e p-2细胞凋亡[J].安徽医科大学学报,2018,53(11):1681-1684.Y A N G M,S O N G Y,Z HA N G H J,e t a l.I L-17i n h i b i t s a p o p t o s i s o f H e p-2c e l l l i n e s t h r o u g hm o d u l a t i n g P I3K/A K T/F A S/F a s l s i g n a l i n g p a t h w a y[J].A c t a U n i v e r s i t a t i s M e d i c i n a l i s A n h u i,2018,53(11):1681-1684.(i n C h i n e s e)[8] V A N O P D E N B O S C H N,L AMK A N F I M.C a s p a s e si n c e l l d e a t h,i n f l a mm a t i o n,a n d d i s e a s e[J].I m m u n i t y,2019,50(6):1352-1364.[9]吴欣怡,刘长安,龚建平,等.内质网应激介导细胞凋亡及免疫炎症反应的研究进展[J].国际免疫学杂志,2022,45(1):69-73.WU X Y,L I U C A,G O N G J P,e t a l.R e s e a r c hp r o g r e s s o f e n d o p l a s m i c r e t i c u l u m s t r e s s m e d i a t e da p o p t o s i s a n d i mm u n e i n f l a mm a t o r y r e s p o n s e[J].I n t e r n a t i o n a l J o u r n a l o f I mm u n o l o g y,2022,45(1):69-73.(i n C h i n e s e)[10] WU S Y,WA N G Y J,I Q B A L M,e t a l.C h a l l e n g e so f f l u o r i d e p o l l u t i o n i n e n v i r o n m e n t:m e c h a n i s m s a n dp a t h o l o g i c a l s i g n i f i c a n c e o f t o x i c i t y-a r e v i e w[J].E n v i r o n P o l l u t,2022,304:119241.[11] D E N B E S T E N P,W E L L S C R,A B D UW E L IU Y G HU R T U R K D.F l u o r i d e e x p o s u r e a n d b l o o dc e l l m a r k e r s o f i n f l a mm a t i o n i n c h i ld re n a n da d o l e s c e n t s i n t h e U n i t e d S t a t e s:N HA N E S,2013-2016[J].E n v i r o n H e a l t h,2022,21(1):102.[12] Z HO U B H,Z HA O J,L I U J,e t a l.F l u o r i d e-i n d u c e d o x i d a t i v e s t r e s s i s i n v o l v e d i n t h em o r p h o l o g i c a l d a m a g e a n d d y s f u n c t i o n o f l i v e r i nf e m a l e m i c e[J].C h e m o s p h e r e,2015,139:504-511.[13]王静静,宋昕阳,钱友存.白介素-17A与白介素-17C在炎症性疾病中的研究进展[J].中国免疫学杂志,2015,31(11):1441-1446,1452.WA N G J J,S O N G X Y,Q I A N Y C.R e s e a r c hp r o g r e s s o f i n t e r l e u k i n-17A a n d i n t e r l e u k i n-17C i ni n f l a mm a t o r y d i s e a s e s[J].C h i n e s e J o u r n a l o fI mm u n o l o g y,2015,31(11):1441-1446,1452.(i nC h i n e s e)[14] L I X X,B E C HA R A R,Z HA O J J,e t a l.I L-17r e c e p t o r-b a s e d s i g n a l i n g a n d i m p l i c a t i o n s f o r d i s e a s e[J].N a t I mm u n o l,2019,20(12):1594-1602.[15] B E R I N G E R A,N O A C K M,M I O S S E C P.I L-17i nc h r o n i c i n f l a mm a t i o n:f r o md i s c o ve r y t o t a r g e t i n g[J].T r e n d s M o l M e d,2016,22(3):230-241. [16] Z HA N G S,HU A N G D,W E N G J,e t a l.N e u t r a l i z a t i o n o f i n t e r l e u k i n-17a t t e n u a t e s c h o l e s t a t i cl i v e r f i b r o s i s i n m i c e[J].S c a n d i n a v J I mm u n o l,2016,83(2):102-108.[17] G OM E S A,T E I J E I R O A,B U RÉN S,e t a l.M e t a b o l i c i n f l a mm a t i o n-a s s o c i a t e d I L-17A c a u s e sn o n-a l c o h o l i c s t e a t o h e p a t i t i s a n d h e p a t o c e l l u l a rc a r c i n o m a[J].C a n c e r C e l l,2016,30(1):161-175.[18] R O E K.A n i n f l a mm a t i o n c l a s s i f i c a t i o n s y s t e m u s i n gc y t o k i n e p a r a m e t e r s[J].S c a nd i n a v J I mm u n o l,2021,93(2):e12970.[19] K O Y AMA Y,B R E N N E R D A.L i v e r i n f l a mm a t i o na n d f ib r o s i s[J].J C l i n I n v e s t i g a t,2017,127(1):55-64.[20] Y U Y H,N I U R Y,Z HA O F Y,e t a l.M o d e r a t ee x e r c i s e r e l i e v e sf l u o r i d e-i n d u c e d l i v e r a n d k i d n e yi n f l a mm a t o r y r e s p o n s e s t h r o u g h t h e I K Kβ/N FκBp a t h w a y[J].E n v i r o n S c i P o l l u t R e s I n t,2022,29(52):78429-78443.[21]董转丽,肖丽昕,付婷,等.炎症因子介导乙型肝炎病毒感染后机体免疫反应的研究进展[J].中华老年多器官疾病杂志,2022,21(9):704-706.61137期赵阳飞等:I L-17A基因敲除对氟诱导小鼠肝炎症反应和肝细胞凋亡的影响D O N G Z L,X I A O L X,F U T,e t a l.R e s e a r c hp r o g r e s s i n i n f l a mm a t o r y f a c t o r-m e d i a t e d H B Vi n f e c t i o n[J].C h i n e s e J o u r n a l o f M u l t i p l e O r g a nD i s e a s e s i n t h eE l d e r l y,2022,21(9):704-706.(i nC h i n e s e)[22] R A P HA E L I,J O E R N R R,F O R S T HU B E R T G.M e m o r y C D4+T c e l l s i n i mm u n i t y a n d a u t o i mm u n ed i se a s e s[J].C e l l s,2020,9(3):531.[23] H S U S K,L I C Y,L I N I L,e t a l.I n f l a mm a t i o n-r e l a t e d p y r o p t o s i s,a n o v e l p r o g r a mm e d c e l l d e a t hp a t h w a y,a n d i t s c r o s s t a l k w i t h i mm u n e t h e r a p y i nc a n c e r t r e a t m e n t[J].T h e r a n o s t i c s,2021,11(18):8813-8835.[24]刘冰贤,曾绮雯,陈汉明,等.纳米硒对氟化钠诱导小鼠肝组织细胞凋亡的影响[J].畜牧兽医学报,2021,52(5):1424-1431.L I U B X,Z E N G Q W,C H E N H M,e t a l.E f f e c t o fn a n o-s e l e n i u m o n t h e a p o p t o s i s i n d u c e d b y f l u o r i d e i nh e p a t o c y t e s[J].A c t a V e t e r i n a r i a e t Z o o t e c h n i c aS i n i c a,2021,52(5):1424-1431.(i n C h i n e s e) [25] O U Y A N G Z X,Y A N G B J,Y I J N,e t a l.E x p o s u r et o f l u o r i d e i n d u c e s a p o p t o s i s i n l i v e r o f d u c k s b yr e g u l a t i n g C y t-C/C a s p a s e3/9s i g n a l i n g p a t h w a y[J].E c o t o x i c o l E n v i r o n S a f,2021,224:112662.[26] L U Y J,L U O Q,C U I H M,e t a l.S o d i u m f l u o r i d ec a u s e s o x id a t i ve s t r e s s a n d a p o p t o s i s i n t h e m o u s el i v e r[J].A g i n g,2017,9(6):1623-1639. [27] K I M E K,KWO N J E,L E E S Y,e t a l.I L-17-m e d i a t e d m i t o c h o n d r i a l d y s f u n c t i o n i m p a i r s a p o p t o s i si n r h e u m a t o i d a r t h r i t i s s y n o v i a l f i b r o b l a s t s t h r o u g ha c t i v a t i o n o f a u t o p h a g y[J].C e l l D e a t h D i s,2017,8(1):e2565.[28] MA J UM D E R S,AMA T Y A N,R E V U S,e t a l.I L-17m e t a b o l i c a l l y r e p r o g r a m s a c t i v a t e d f i b r o b l a s t i cr e t i c u l a r c e l l s f o r p r o l i f e r a t i o n a n d s u r v i v a l[J].N a tI mm u n o l,2019,20(5):534-545.(编辑白永平)7113。
台达vfd-b变频器说明书
280.0 [11.02]
21.0[0.83]
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2-11
13.0[0.51]
VFD-B րЕ
數位操作器VFD-PU01機構尺寸
118.0 [4.65] 108.0 [4.25]
5.5[0.22]
VFD-B րЕ
Unit: mm (inches)
160.0 [6.30] ௐ ˟ ౢ
173.0 [6.81] 185.0 [7.28]
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2-3
R2.75[0.11] 5.5[0.22]
173.0 [6.81] 185.0 [7.28]
R2.75[0.11] 5.5[0.22]
2-2
DELTA ELECTRONICS, INC. ALL RIGHTS RESERVED
VFD007B21A VFD015B21A VFD015B23A VFD015B43A
0.75 kW (1HP) 230V / 1-phase 1.50 kW (2HP) 230V / 1-phase 1.50 kW (2HP) 230V / 3-phase 1.50 kW (2HP) 460V / 3-phase
150mm
冷空氣
安裝環境
▲ 無水滴、蒸氣、灰塵及油性灰塵之場所。 ▲ 無腐蝕、易燃性之氣、液體。 ▲ 無漂浮性的塵埃及金屬微粒。. ▲ 堅固無振動之場所。 ▲ 無電磁雜訊干擾之場所。 ▲ 使用環境溫度為-10℃〜40℃。若環境溫度超過 40℃以㆖時，請置於通風良好之場所。
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瑞丰RF-GNS150TS-CF LED灯珠规格书说明书
and reliability.如产品需要用在有特殊质量要求及可靠性要求的地方，请提前咨询瑞丰的销售人员以取得相关信息。
disassemble and analyzein written form.在取得瑞丰的同意前，客户不应该对产品进行拆解分析，如发现失效产品，请直接书面通知瑞丰。
Features 特征Extremelywide viewing angle.发光角度大Suitable for all SMT assembly and solder process.适用于所有的SMT 组装和焊接工艺 Moisture sensitivity level:Level 3.防潮等级Level 3 Package:4000pcs/reel.包装每卷4000pcs RoHS compliant.满足RoHS 要求Description 描述The Colour LED which was fabricated by using a green chip 该产品为绿光LED ，是由绿光芯片封装形成Applications 应用Optical indicator.光学指示Switch and Symbol,Display.开关和标识、显示器等 General use.其他应用RF-GNS150TS-CFPackage Dimension外观尺寸NOTES:1.All dimensions units are millimeters.(所有尺寸标注单位为毫米)2.All dimensions tolerances are 0.2mm unless otherwise noted.(除特别标注外，所有尺寸公差为±0.2毫米)Electrical/Optical Characteristics at Ts=25°C电性与光学特性Note:备注Vr=5V For test conditions.Vr=5v为测试分选条件。
VT_传输工具
PC -> VT 数据发送 •••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••• 14
VT -> PC 数据接收 •••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••• 16
479CN
VT Ֆ䗉ᐛޭ (VT Transfer Tool)
⭞ᡭᢁ߂
Ver.5
൘֯⭘ࡽˈ䈧ݸ䰵䈫ᵜDŽ 䈧࿕ழ؍㇑ˈԕׯ䲿ᰦḕ䰵DŽ
前言
即使现场 PC 没有安装 VT STUDIO，VT 传输工具也可收发画面数据或记录数据（报警日志、趋势图或操作日志）。 在本手册中，详细说明了 VT 传输工具的概要、功能以及使用方法。 在安装之前，请仔细阅读本手册，并充分理解。另外，请妥善保管本手册，以便能够随时查阅。
2
VT 传输工具对象设备与 PC 的连接 ••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••• 7
PC 和 VT5 系列的连接•••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••• 7
■ CE 标识/UL 认证
关于 CE 标识及 UL 认证的相关注意事项，请参见《VT5 系列硬件手册》。
西威变频器电梯专用型igbt内部原理图
Absolute Maximum RatingsSymbol Conditions1)Values Units V CES V GES I C I CM T j T stg V isolT heatsink = 25 / 80 °Ct p < 1 ms; T heatsink = 25 / 80 °C AC, 1 min.1200± 20125 / 85250 / 170– 40 . . . + 150– 40 . . . + 1252500V V A A °C °C V Inverse Diode I F = –I C I FM = –I CM I FSMI 2tT heatsink = 25 / 80 °Ct p < 1 ms; T heatsink = 25 / 80 °Ct p = 10 ms; sin., T j = 25 °C t p = 10 ms; sin., T j = 25 °C 80 / 53160 / 1067202600A A A A 2sCharacteristicsSymbol Conditions 1)min.typ.max.UnitsIGBT - InverterV CEsatt d(on)t rt d(off)t fE on + E off C ies R thjhI C = 100 A T j = 25 (125) °C V CC = 600 V; V GE = ± 15 V I C = 100 A; T j = 125 °C R gon = R goff = 11 Ωinductive load V CE = 25 V; V GE = 0 V, 1 MHzper IGBT ––––––––2,5(3,1)505540070276,6–3,0(3,7)100110600100––0,25V ns ns ns ns mJ nF K/W Diode 2) - InverterV F = V EC V TOr TI RRMQ rrE offR thjhI F = 75 A T j = 25 (125) °CT j = 125 °C T j = 125 °C I F = 75 A, V R = – 600 V di F /dt = – 800 A/µs V GE = 0 V, T j = 125 °C per diode –––––––2,0(1,8)1,01145113,0–2,5(2.3)1,215–––0,8V V m ΩA µC mJ K/W Current sensor for three phase output ac current (SKiiP 83 AC 12 I)I p RMS I pmax RMSI p peakR outI s RMSI p : I s Offset error Linearitydelay time BandwidthContinuous current,T = 100 °C, V suppl = ± 15 Vt ≤ 2 s t ≤ 10 µs terminating resistance rated sensor current at I p = 50 A RMStransfer ratioI P = 0 A, T = – 40 ... 100 °CI P =10 % – 80 %90 % – 20 %––––––––50–100050251 : 2000± 0,20,1< 1< 10 – 100–80––––––(– 3dB)A A A ΩmA mA %µs µs kHz Temperature SensorR TS T = 25 / 100 °C1000 / 1670ΩMechanical DataM 1Case case to heatsink, SI Units mechanical outline see pagesB 16 – 11 and B 16 – 122,5–M83,5NmSKiiP 83 AC 12 - SKiiP 83 AC 12 I MiniSKiiP 8SEMIKRON integrated intelligent Power SKiiP 83 AC 12SKiiP 83 AC 12 I 3)SKiiP 83 AC 12 IS 4)IGBT3-phase bridge inverterCase M8UL recognized file no. E63532•more detailed characteristics ofcurrent sensors and temperature sensor please refer to part A •common characteristics see page B 16 – 4Options•also available with powerful free-wheeling diodes. Data sheet on request1)T heatsink = 25 °C, unless otherwise specified2)CAL = Controlled Axial Lifetime Technology (soft and fast recovery)3)With integrated closed loop current sensors4)Extended current range, data sheet on request~~~0408012016002001234517V13V15V 11V 9V7VI C [A]V CE [V]83AC120104080120160200123459V7V13V15V 17V11V I C [A]83AC1202V CE [V]02468101214161820600V800VV GE [V]83AC1205Q G [nC]200400600800Fig. 3Turn-on /-off energy = f (I C )Fig. 4Turn-on /-off energy = f (R G )I Cpuls = 100 AV GE = 0 V f = 1 MHzFig. 1Typ. output characteristic, t p = 80 µs; 25 °C Fig. 2Typ. output characteristic, t p = 80 µs; 125 °CFig. 5Typ. gate charge characteristic Fig. 6Typ. capacitances vs. V CET j = 125 °C V CE = 600 V V GE = ± 15 V I C = 100 AT j = 125 °C V CE = 600 V V GE = ± 15 V R G = 11 ΩT j = ≤ 150 °C V GE = ± 15 V t sc = ≤ 10 µs L ext < 25 nHT j = ≤ 150 °C V GE = ± 15 VT j = 150 °C V GE = ≥ 15 VFig. 9Turn-off safe operating area (RBSOA) of the IGBT Fig. 10Safe operating area at short circuit of the IGBTFig. 7Rated current of the IGBT I Cop / I C = f (T h)00.20.40.60.81.01.2255075100125150I Cop /I C Mini1207T h [°C]00,511,522,550010001500I Cpuls /I C Mini1209V CE [V]02468101250010001500Note:*Allowed nu mbers of short ci r cuit:<1000*Time between short circuit:>1sI Csc /I CN Mini1210V CE [V]Fig. 11Typ. freewheeling diode forward characteristic Fig. 12Forward characteristic of the input bridge diode MiniSKiiP 1200 VMiniSKiiP 8Inverter part SKiiP 82 AC 06 ... SKiiP 83 AC 06 ... SKiiP 81 AC 12 ... SKiiP 82 AC 12 ... SKiiP 83 AC 12 ...CircuitCase M8Note:The current sensors are available only by option IMiniSKiiP 8 Inverter partSKiiP 82 AC 06 ... SKiiP 83 AC 06 ... SKiiP 81 AC 12 ... SKiiP 82 AC 12 ... SKiiP 83 AC 12 ...Case M8Layout and connections for thecustomer’s printed circuit boardpinconnection optional1T+2T-3~1ET1CB14GB15GT16–EB1EB2EB37+CT1CT2CT38GB29GT210~2ET2CB211+CT1CT2CT312–EB1EB2EB313GT314~3ET3CB315GB316K1 for ~1X 17K2 for ~1X 18S1 for ~1X 19S2 for ~1X 20K1 for ~2X 21K2 for ~2X 22S1 for ~2X 23S2 for ~2X 24K1 for ~3X 25K2 for ~3X 26S1 for ~3X 27S2 for ~3X。
飞利浦彩色显示器107F说明书
安全与故障排除信息安全注意事项与维护 •故障排除 •监管信息 •其他有关信息安全注意事项与维护警告：不遵循本文规定执行控制、调整或程序有可能导致电击、电及/或机械危险。
连接与使用计算机显示器前请阅读并遵循以下说明：● 如果在一段时期内不会使用显示器，将显示器电源插头拔下。
● 切勿尝试拆除背板，否则可能遭受电击。
仅限合格维护人员拆除背板。
● 请勿将物体放置在显示器顶部，物体可能跌入通风口，或遮蔽通风口，影响显示器电子装置正常冷却。
● 为避免电击风险或永久性损坏机器，切勿将显示器暴露在雨中或使之接触高湿度。
● 切勿使用酒精或氨基液体清洁显示器。
必要时用稍微粘湿的布清洁。
清洁前将显示器电源插头拔下。
● 放置此显示器时, 请确认电源线和插座是容易接上的。
如果遵循本手册说明操作，但显示器不正常运转，请与维护人员接洽。
返回页首关于本电子用户手册关于本指南 •您可能需要的其它文件 •符号说明关于本指南本电子用户指南适用于任何飞利浦彩色显示器用户。
它描述了该显示器特征、设定、操作和其它信息，该资料与印刷版本完全相同。
指南中包含以下章节：● 安全与故障排除信息提供排除常见故障的提示和方法以及您可能需要的其它有关信息。
● “关于本电子用户手册”简要介绍了手册内容、符号说明以及您可能需要参考的其它文件。
● 产品信息简要介绍了本显示器的特征及其技术规格。
● 安装显示器阐述了首次设定过程，简要介绍了显示器使用方法。
● 屏幕显示提供了调整显示器设定值的信息。
● 客户服务与保修列举了世界各地飞利浦消费者信息中心、服务台电话号码以及有关产品保修信息。
● 术语表对技术用语作了更详细的解释。
● 下载选项允许您在硬盘中保存一份完整的手册。
● 常问问题 。
返回页首您可能需要的其它文件除本电子用户指南外，您可能还需要参考以下文件：● 飞利浦彩色显示器快速入门指南总结了显示器设定步骤。
该指南随本产品提供。
返回页首符号说明以下章节说明了本文件中使用的符号体例。
电子腿毛刮头Series 9000 V-Track精确刀刃说明书
S9111/12in every passCuts up to 20% more hair* in a single passThe Shaver 9000 is our most advanced shaver yet. The unique contour detecttechnology offers exceptional coverage over every contour of your face, and the V-Track system guides hairs into the best cutting position for the closest results.Easy to useShaver can be rinsed clean under the tapIntuitive icons make the functions easy to use50 minutes cordless shaving after a one-hour chargeWith 2 year guaranteeA comfortable shaveGet a comfortable dry or refreshing wet shave with A quatecDesigned for perfectionBlades perfectly guide hairs into position for a close shaveHeads flex in 8 different directions for a superb resultGet the most of your shaverClick-on trimmer for perfect mustache and sideburn trimmingHighlightsV -Track precision bladesystemGet the prefect close shave . The V -Track Precision Blades gently positions each hair in the best cutting position , even the flat laying and di fferent length of hairs . Cuts 30% closer in less strokes leaving your skin in great condition .8-directionContourDetectHeadsFollow every contour of your face and neck with 8-directional ContourDetect heads . You 'll catch 20% more hairs with every pass .Resulting in an extremely close , smooth shave .A quatec Wet &DryChoose how you prefer to shave . With the A quatec Wet & Dry seal , you can opt for a quick yet comfortable dry shave . Or you can shave wet – with gel or foam – even under the shower .SmartClick precisiontrimmerClick on our skin -friendly Precision Trimmer to finish your look . It ’s ideal for maintaining your mustache and trimming your sideburns .3 level LEDdisplayThe intuitive display shows relevantinformation , enabling you to get the best performance out of your shaver : - 3-level battery and travel lock indicators - Cleaning Indicator - Battery Low Indicator -Replacement Head Indicator 50 minutes of cordlessshavingOur advanced charging system gives you two convenient options : charge for one hour and you ’ll get 50 minutes of running time , or do a quick charge for one full shave . A ll 9000 Series Shavers contain a powerful energy -e fficient ,long -lasting lithium -ion battery . They are designed to operate only in cordless mode , to ensure you ’ll always be safe when shaving with water , even under the shower .Built tolastWe back this Philips shaver with a 2-year guarantee . Our 9000 Series Shavers are designed for performance and durability ,promising you an extremely close shave time after time .Fully washableshaverSimply open the shaver head to rinse it thoroughly under the tap .SpecificationsPowerA utomatic voltage: 100-240 VBattery Type: Lithium-ionCharging: Quick charge for 1 shave, 1 hour full chargeRun time: 50 min / 17 shavesStand-by power: 0.1 WMax power consumption: 9 WDesignColor: Glacier BlueHandle: Ergonomic grip & handling Ease of useCleaning: Fully washableDisplay: 3 level battery indicator, Cleaningindicator, Battery low indicator, Replaceshaving heads indicator, Travel lock indicatorA ccessoriesSmartClick: Precision trimmerPouch: Travel pouchShaving PerformanceSkinComfort: A quaTec Wet & DryShaving system: V-Track Precision BladeSystem, Super Lift & Cut A ctionContour following: 8-directionContourDetectHeadsService2-year guaranteeReplacement head: Replace every 2 yrs withSH90SoftwareSoftware update: Philips offers relevantsoftware updates for a period of 2 years afterthe date of purchase* Cuts up to 20% more hair - versus SensoTouch© 2023 Koninklijke Philips N.V.A ll Rights reserved.Specifications are subject to change without notice. Trademarks are the property of Koninklijke Philips N.V. or their respective owners.Issue date 2023‑03‑18 Version: 9.0.1 。