药剂学实验内容
药剂学实验内容
学习称量操作和查阅《中华人民共和国药典》方法一、实验目的通过本次实验使学生掌握正确地称量实验操作的基本实验技能,掌握通过《中国药典》快速获取有关信息的技能。
二、实验药品与器材1. 药品纯化水、甘油、氯化钠、乙醇、凡士林。
2．器材《中国药典》、架盘天平(载重1009)、电子天平、量筒、量杯、滴管、表面皿(或蜡纸)、滴定管。
三、实验内容（一）、称重操作熟悉下列药物性质，选择下列药物进行称取操作。
表1-1 称重操作练习项目表药物所称重量选用天平及称量纸选择依据碳酸氢钠碘化钾凡士林碘0.3 g1.4 g 5 g 0.7 g（二）、量取操作指出下列药物性质，选择下列药物进行量取操作。
表1-2 药物量取操作练习项目表药品名称量取容积选用量器选择依据纯化水乙醇液状石蜡8 ml 0.3 ml 5ml（三）、查阅操作根据《中国药典》，完成下表中规定的查阅内容。
表1-3 《中国药典》查阅项目表序号查阅内容查阅结果（部页至页）1 人参性状2 微溶的含义3 阴凉处贮存的条件4 药品检验要求室温进行的温度控制范围5 80目筛网的孔径范围6 细粉7 中药丸剂的制剂通则8 微生物限度检查法9 化学药品片剂重量差异限度标准1抗生素微生物检定方法11甘油的相对密度12盐酸吗啡类别13热原检查法14注射用水的概念15湿热灭菌法的概念溶液型液体制剂制备一、实验目的1．掌握溶液型液体制剂的制备方法2．掌握溶液型液体制剂制备过程中的各项基本操作二、实验药品与器材1．药品精制滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、樟脑、乙醇、硼砂、甘油、碳酸氢钠、液化苯酚、蒸馏水等。
2．器材上皿天平、乳钵、有盖玻璃瓶、滤纸、漏斗、玻璃棒、烧杯、投药瓶、瓶签、瓶塞、蒸发皿、砂浴、电炉、铁三角架或铁支架、温度计等。
三、实验内容1.复方碘口服溶液的制备（25ml/组）【处方】碘 50g碘化钾 100g蒸馏水 q.s共制 1000ml【制法】取碘化钾加蒸馏水溶解后，加入碘搅拌溶解，再加适量蒸馏水使成1000ml，搅动均，即得。
《药剂学实验》PPT课件
h
3
实验一 溶液型液体药剂的制备
二．基本概念和实验原理
溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态（质子 小于1nm）分散在分散媒（溶剂）中的真溶液， 供内服或外用。溶液型药剂外观均匀、澄明。常 用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。
低分子溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、 甘油剂、醑剂和糖浆剂等。
实验二 混悬剂的制备
二．基本概念和实验原理
混悬液为不溶性固体药物微粒分散在液体分散媒
中形成的非均相体系，可供口服、局部外用和注 射。优良的混悬剂应符合一定的质量要求：
（1）外观粒子应细腻，分散均匀、不结块。
（2）粒子的沉降速度 愈大，混悬剂愈稳定。
慢
，
沉
降
容
积
比F(V/V0)
（3）颗粒沉降后，经振摇易再分散；以保证均 匀，分剂量准确。
h
12
实验二 混悬剂的制备
混悬剂的稳定剂一般分为三类：（1）助悬 剂；（2）润湿剂；（3）絮凝剂与反絮凝 剂。
混悬剂的配制方法有分散法（如研磨粉碎） 和凝聚法（如化学反应和微粒结晶）。
h
13
实验二 混悬剂的制备
一般配制原则为：
（1）粉碎药物或加液研磨 先干研至一定 程度，再加液研磨。亲水性药物加入蒸馏 水或亲水胶体，疏水性药物可加入亲水性 胶体或表面活性剂。加入定量是关键，通 常取药物1份加液体0.4-0.6份研磨，同时 加入适量润湿剂，能产生很好的分散效果。
药剂学实验
h
1
实验内容
实验一 溶液型液体药剂的制备 实验二 混悬剂的制备 实验三 乳剂的制备及鉴别 实验四 散剂的制备 实验五 颗粒剂的制备 实验六 阿司匹林片剂的制备 实验七 片剂质量因素考察 实验八 注射液的制备 实验九 软膏剂的制备
药剂学实验内容
药剂学实验内容学习称量操作和查阅《中华人民共和国药典》方法一、实验目的通过本次实验使学生掌握正确地称量实验操作的基本实验技能,掌握通过《中国药典》快速获取有关信息的技能。
二、实验药品与器材1. 药品纯化水、甘油、氯化钠、乙醇、凡士林。
2．器材《中国药典》、架盘天平(载重1009)、电子天平、量筒、量杯、滴管、表面皿(或蜡纸)、滴定管。
三、实验内容（一）、称重操作熟悉下列药物性质，选择下列药物进行称取操作。
表1-1 称重操作练习项目表药所选用天选择依物称重量平及称量纸据碳酸氢钠碘化钾凡士林碘0.3 g1.4 g5 g0.7 g（二）、量取操作指出下列药物性质，选择下列药物进行量取操作。
表1-2 药物量取操作练习项目表药品名称量取容积选用量器选择依据纯化水 乙 醇 液状石蜡8 ml 0.3 ml5ml（三）、查阅操作根据《中国药典》，完成下表中规定的查阅内容。
表1-3 《中国药典》查阅项目表序号查 阅 内 容 查 阅 结 果（部 页至 页）1 人参性状2 微溶的含义3 阴凉处贮存的条件4 药品检验要求室温进行的温度控制范围5 80目筛网的孔径范围6 细粉7 中药丸剂的制剂通则8 微生物限度检查法 9 化学药品片剂重量差异限度标准10 抗生素微生物检定方法1 甘油的相对密度11 2 盐酸吗啡类别1 3 热原检查法1 4 注射用水的概念15湿热灭菌法的概念溶液型液体制剂制备一、实验目的1．掌握溶液型液体制剂的制备方法2．掌握溶液型液体制剂制备过程中的各项基本操作二、实验药品与器材1．药品精制滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、樟脑、乙醇、硼砂、甘油、碳酸氢钠、液化苯酚、蒸馏水等。
2．器材上皿天平、乳钵、有盖玻璃瓶、滤纸、漏斗、玻璃棒、烧杯、投药瓶、瓶签、瓶塞、蒸发皿、砂浴、电炉、铁三角架或铁支架、温度计等。
三、实验内容1.复方碘口服溶液的制备（25ml/组）【处方】碘50g碘化钾100g蒸馏水q.s共制1000ml【制法】取碘化钾加蒸馏水溶解后，加入碘搅拌溶解，再加适量蒸馏水使成1000ml，搅动均，即得。
药剂学实验
O/W乳剂型基质的水杨酸软膏制备 1、
水杨酸 单硬脂酸甘油脂 白凡士林 十八醇 十二烷基磺酸钠 甘油 对羟基苯甲酸乙脂 蒸馏水 加至 1.0g 0.4g 1.0g 1.6g 0.2g 1.4g 0.04g 20g
2、操作
取白凡士林、十八醇和单硬脂酸甘油酯置于烧 杯中，水浴加热至70～80℃使其熔化。将十二 烷基磺酸钠、甘油、对羟基苯甲酸乙脂和计算 量的蒸馏水置另一烧杯中加热至70～80℃使其 溶解，在同温下将水液以细流加到油液中，边 加边搅拌至冷凝，即得O/W乳剂型基质。 取水杨酸置于钵体中，分次加入制得的基质研 匀，即得。
实验5 微囊的制备
实验目的： 1、熟悉制备微囊的复凝聚法工艺； 2、熟悉光学显微镜目测法测定微囊体积径的 方法 实验内容： 鱼肝油（或液状石蜡）复凝聚微囊的制备
1、处方
鱼肝油（或液状石蜡） 明胶 阿拉伯胶 5%醋酸溶液 36%～37%甲醛溶液 蒸馏水 3g 3g 3g 适量 适量 适量
2、操作
药剂学实验
实验1 片剂的制备
实验目的：
1、掌握湿法制粒压片的一般工艺； 2、掌握单冲压片机的使用方法。
实验内容与操作：
1、处方
维生素c 淀粉 糊精 酒石酸 硬脂酸镁 50％乙醇 5.0g 2.0g 3.0g 0.1g 0.1g 适量
2、操作 称取维生素c粉、淀粉、糊精混合均匀。 将酒石酸溶于50％乙醇中，按适量一次加入混 合粉末中，制成软材。 通过18～20目筛制成湿粒，60℃以下干燥 干颗粒与硬脂酸镁混匀，压片。
3、操作注意 维生素c在湿润状态下较易分解变色，应尽量 缩短制粒时间，并宜60℃以下干燥。 酒石酸量小，为混合均匀，宜先溶入适量乙醇 中。
4、出现问题及处理办法
松片：细粉过多；含水量不当；制粒时乙醇浓度过高； 润滑剂或黏合剂不适； 粘冲：颗粒潮；润滑剂不足或分布不匀；冲模表面粗 糙；室内湿度或温度太高； 崩解时间超限：压力或硬度过大；崩解剂少； 裂片：压力过大；黏合剂或湿润剂不当；细粉过多； 颗粒过分干燥； 片重差异超限：颗粒粗细相差悬殊； 叠片：粘冲；下冲上升位置太低
三个药剂学实验
实验一糖浆剂的制备一．目的要求1.掌握糖浆剂的制备方法。
2. 掌握含糖量和相对密度的测定方法。
二．实验教学内容重点讲中药鼻渊糖浆的制备方法、操作要点、注意事项，简述糖浆剂的含义、特点、分类和质量要求。
三．实验内容（一）糖浆剂的制备鼻渊糖浆[处方] 苍耳子166.4g，辛夷31.2g，野菊花10.4g，金银花10.4g，茜草10.4g，加水至100ml。
[制法] 以上五味，取辛夷和野菊花提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；苍耳子加水箭煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液静置；金银花加水于80℃温浸两次，每次1小时，合并浸液，滤过，滤液静置；合并上述两种澄清药液和辛夷、野菊花的水溶液，浓缩至适量；另取茜草粉碎成粗粉，按渗漉法制备，用70%乙醇作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉，待有效成分完全渗出，收集渗漉液100ml，回收乙醇，浓缩至适量，静置，取上清液与上述浓缩液合并，静置，滤过，滤液浓缩至适量，加入蔗糖60g和山梨酸0.2g，煮沸溶解，滤过，待冷，加入上述辛夷和野菊花挥发油，加水至100ml，搅匀，即得。
本品为深棕色的粘稠液体；具芳香气，味甜而苦。
相对密度应不少于1.30。
[功能与主治] 祛风宣肺，清热解毒，通窍止痛。
用于鼻塞鼻渊，通气不畅，流涕黄浊，嗅觉不灵，头痛，眉棱骨痛。
[用法与用量]口服，一次15ml，一日3次；小儿酌减。
（二）含糖量的测定1.测定仪器手持糖量计，根据不同浓度的含糖溶液具有不同的折射率这一原理设计而成。
其结构如图24-1所示。
2.测定操作（1）当被测制剂含糖量低于50%，将旋钮转动，使目镜半圆视野中的分划尺公拨为0-50，若含糖浓度高于50%时，则应转动旋钮，使目镜半圆视野中的分划尺拨为50-80。
（2）掀开照明棱镜盖板，用绒布或搽镜纸将折光棱镜拭净。
注意勿划伤镜面，取待测含糖制剂1-2滴，置于折光棱镜面上，合上盖板，使含糖制剂均匀地分布于棱镜表面，将仪器的进光窗对向光源或光亮处，调节目镜视度圈，使视野内分划线清晰可见。
中药药剂实验报告
一、实验目的1. 掌握中药药剂的基本制备方法，熟悉不同类型中药制剂的制备工艺。
2. 熟悉实验仪器、试剂和药材的使用方法。
3. 培养实验操作技能，提高中药药剂学实验能力。
二、实验仪器、试剂和药材1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平、温度计、滴定管、容量瓶、移液管、漏斗等。
2. 试剂：盐酸、氢氧化钠、硫酸、乙醇、蒸馏水等。
3. 药材：滑石、甘草、朱砂、薄荷、黄连、黄芩等。
三、实验内容1. 散剂的制备（1）实验目的：掌握散剂的制备方法，熟悉散剂等量递增的原则。
（2）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂等药材按处方比例称取，混合均匀。
② 将混合药材进行粉碎，过80目筛。
③ 将粉碎后的药材置于研钵中，加入少量蒸馏水，研匀。
④ 将研匀的药材过100目筛，得到散剂。
（3）实验结果：制备出的散剂外观均匀，无结块现象。
2. 煎膏剂的制备（1）实验目的：掌握煎膏剂的制备方法，熟悉煎膏剂的特点。
（2）实验步骤：① 将薄荷、黄连、黄芩等药材按处方比例称取，加水煎煮。
② 将煎煮后的药液过滤，收集滤液。
③ 将滤液置于蒸发皿中，加热浓缩至一定浓度。
④ 将浓缩液加入适量的蜂蜜，搅拌均匀。
⑤ 将搅拌均匀的煎膏剂倒入模具中，冷却凝固。
（3）实验结果：制备出的煎膏剂外观光滑，无气泡，无沉淀。
3. 丸剂的制备（1）实验目的：掌握丸剂的制备方法，熟悉丸剂的特点。
（2）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂等药材按处方比例称取，粉碎成细粉。
② 将细粉过100目筛，得到丸剂原料。
③ 将原料与适量的水混合，制成丸剂。
④ 将丸剂干燥，冷却。
（3）实验结果：制备出的丸剂外观均匀，无结块现象。
四、思考题1. 等量递增法的原则是什么？答：当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2. 何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？答：共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
药剂学实验——精选推荐
实验一芳香水剂（薄荷水）的制备——分散溶解法【处方】薄荷油0.2ml滑石粉 1.5g（或活性炭）1.5g蒸馏水加至100.0 ml【制备】1、称取1.5g滑石粉置于干燥研钵中，加0.2ml薄荷油，充分研匀。
2、量取蒸馏水95ml，分次加到研钵中，先加少量，研匀后再逐渐加入其余部分的蒸馏水，每次都要研匀，最后留下少量蒸馏水。
3、将混合液移入锥形瓶中，用余下的蒸馏水将研钵中的滑石粉冲洗入锥形瓶，保鲜膜封口，剧烈振摇10分钟。
4、用润湿过的滤纸反复过滤至滤液澄明，再通过滤器添加适量蒸馏水至100 ml，即得。
5、另用活性炭1.5g按上法制备薄荷水剂。
记录不同分散剂制备薄荷水观察到的结果。
【注意】1、本品为薄荷油的饱和水溶液【约0.05%（ml/ml）】，处方用量为溶解量的4倍，配制时不能完全溶解。
2、滑石粉等分散剂，应与薄荷油充分研匀，以利加速溶解过程。
3、蒸馏水应是新沸放冷的蒸馏水。
【实验结果与讨论】用不同分散剂制得薄荷水的性状【思考题】制备薄荷水时加入滑石粉、活性炭的作用是什么？还可选用哪些具有类似作用的物质？欲制得澄明液体的操作关键为何？实验二薄荷油-β-环糊精包合物的制备【处方】薄荷油1ml β-环糊精4g 无水乙醇5ml 蒸馏水50ml【制备】1、β-环糊精饱和水溶液的制备：称取β-环糊精4g，置100ml具塞锥形瓶中，加入蒸馏水50 ml，加热溶解，降温至50℃，备用。
2、包合物的制备：缓慢滴入1 ml薄荷油，恒温搅拌2.5h。
3、冷藏24h，待沉淀完全。
4、抽滤，用无水乙醇5 ml洗涤沉淀3次至表面近无油渍。
5、将包合物置干燥器中干燥，称重，计算收率。
【验证】薄层色谱法（TLC）1、硅胶G板的制作：硅胶G：0.3%羧甲基纤维素钠水溶液=1g：3ml，混合调匀，铺板，110℃活化1h，备用。
2、样品的制备：取薄荷油-β-环糊精包合物0.5g，加95%乙醇2ml溶解，过滤，滤液为样品a；另取薄荷油2滴，加95%乙醇2ml溶解，得样品b。
药剂学实验讲稿打印用
实验一液体制剂制备一、碘酊的制备碘酊（2％）处方：碘 1g碘化钾 0.75 g乙醇 25ml蒸馏水适量共制成50ml制法：取碘化钾加蒸馏水1ml溶解后，加碘搅拌使溶，再加乙醇溶解，加入适量蒸馏水使成50ml即得。
二、混悬剂的制备复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺 1.5g硫酸锌 1.5 g樟脑醑 1.25ml （25滴）甘油 5ml吐温－80 0.25ml（5滴）蒸馏水适量共制成50ml制法：取沉降硫磺与吐温80置乳钵中研匀，加甘油研匀（细腻糊状），再加约10ml蒸馏水研磨，约15ml蒸馏水研磨，分次加入硫酸锌溶液（预先用15ml蒸馏水溶解），研匀，逐滴加入樟脑醑研匀（或呈细流状加入，急速搅拌），转移至50ml量杯中，加蒸馏水至刻度，搅匀即得。
三、乳剂液体石蜡乳处方：液体石蜡 6ml阿拉伯胶 2g蒸馏水 20ml制法：取液体石蜡和阿拉伯胶置于干燥研钵中研匀，再一次加蒸馏水4ml迅速研磨成初乳，最后加入剩余蒸馏水研匀，即得。
实验二散剂的制备一、冰硼散处方：冰片 0.2g朱砂 0.24g硼砂 2.0g玄明粉 2.0g实验步骤：○1硼砂研细，并加入玄明粉研匀，倾出。
○2将冰片与朱砂充分研磨（打底套色）○3等量递增法混合1、2组分○4过120目筛，混匀，即得。
二、苯巴比妥散（20倍散）处方：苯巴比妥 0.015g淀粉 QS共制5包实验步骤：取苯巴比妥0.1g加0.9g淀粉制成10倍散。
取0.75g,加入0.75g淀粉混匀，分剂量，即得。
实验三片剂的制备复方碳酸氢钠片剂处方：碳酸氢钠 30g薄荷油 0.2ml淀粉QS10％淀粉 QS硬脂酸镁制法：1、10％淀粉浆制备：取2g淀粉，混悬于18g水中，加热煮沸直至透明胶浆。
2、湿颗粒制备：取NaHCO3于研钵中，研细，分次加入放冷的淀粉浆，研匀，制成软材，过16目筛，制湿颗粒，60℃以下干燥2小时。
3、压片前处理：○1整粒，称重○2用适量细粒与薄荷油拌匀，再与全部颗粒拌匀，加入干粒重的4%干淀粉，0.5％硬脂酸镁混匀，密闭15-20分钟。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药剂学实验内容SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#药剂学实验指导药剂学基础是一门综合性应用技术学科，具有工艺学性质。
在整个教学过程中，实验课占总学时数的二分之一。
实验教学以突出药剂学理论知识的应用与实际动手能力的培养，强调实用性、应用性为原则，把掌握基本操作、基本技能放在首位，通过实验应使学生掌握药物配制的基本操作，会使用常见的衡器、量器及制剂设备，能制备常用的药物制剂，通过实验使学生具有一定的分析问题、解决问题和独力工作的能力。
实验内容选编了具有代表性的常用剂型的制备及质量评定、质量检查方法，介绍了药剂学实验中常用仪器和设备的应用。
实验内容各地可根据实际情况加以适当调整增删。
实验时要求学生做到以下各项：1．实验前充分做好预习，明确本次实验的目的和操作要点。
2．进入实验室必须穿好实验服，准备好实验仪器药品，并保持实验室的整洁安静，以利实验进行。
3．严格遵守操作规程，特别是称取或量取药品，在拿取、称量、放回时应进行三次认真核对，以免发生差错。
称量任何药品，在操作完毕后应立即盖好瓶塞，放回原处，凡已取出的药品不能任意倒回原瓶。
4．要以严肃认真的科学态度进行操作，如实验失败时，先要找出失败的原因，考虑如何改正，再征询指导老师意见，是否重做。
5．实验中要认真观察，联系所学理论，对实验中出现的问题进行分析讨论，如实记录实验结果，写好实验报告。
6．严格遵守实验室的规章制度，包括：报损制度、赔偿制度、清洁卫生制度、安全操作规则以及课堂纪律等。
7．要重视制品质量实验成品须按规定检查合格后，再由指导老师验收。
8．注意节约，爱护公物，尽力避免破损。
实验室的药品、器材、用具以及实验成品，一律不准擅自携出室外。
9．实验结束后，须将所用器材洗涤清洁，妥善安放保存。
值日生负责实验室的清洁、卫生、安全检查工作，将水、电、门、窗关好，经指导老师允许后，方得离开实验室。
实验1 学习查阅中国药典的方法一、实验目的1.熟悉实验室的要求。
2.熟悉和管理好基本实验仪器。
3.通过查阅《中国药典》中有关项目和内容的练习，熟悉药典的使用方法。
二、实验内容1.听讲实验室要求后，认真阅读。
2.清点、洗刷基本仪器，熟悉排放秩序。
[附注]每次实验前必须阅读实验要求，直到每条均已习惯为止。
3.按照下列各项要求，查阅药典，记录查阅结果并写出所在页数。
顺序查阅项目药典页数查阅结果1 2甘油栓贮存法甘油的相对密度部页部页3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16注射用水质量检查项目滴眼剂质量检查项目葡萄糖注射液规格微生物限度检查法青霉素V钾片溶出度检查方法盐酸吗啡类别热原检查法密闭、密封、冷处、阴凉处的含义甘草性状甘遂鉴别甘草浸膏制备方法丸剂重量差异检查方法流浸膏剂制备方法益母草流浸膏乙醇量部页部页部页部页部页部页部页部页部页部页部页部页部页部页17 18细粉易溶、略溶的含义部页部页三、思考题1．学习实验室要求，有什么意见2．《中国药典》二部中溶液百分比浓度表示方法有哪几种3.《中国药典》各部共收载了几种剂型4．我国药品质量标准有那些实验2 称量操作的练习一、实验目的1．熟悉架盘天平、电子天平的结构、性能，掌握两种天平的使用方法及称重操作中的注意事项。
2．掌握各种量器的使用方法及1ml以下液体的量取方法。
二、实验指导1．使用量筒和量杯时，要保持垂直，眼睛与所需刻度成水平，读数以液体凹面为准。
小量器一般操作姿势为用左手拇指与食指垂直平稳持量器下半部并以中指垫底部。
右手持瓶倒液，瓶签必须向上或向两侧，瓶盖可夹于小指与无名指间，倒出后立即盖好，放回原处。
2．药液注入量器，应将瓶口紧靠量器边缘，沿其内壁徐徐注入，以防止药液溅溢器外。
量取黏稠性液体如甘油、糖浆等，不论在注入或倾出时，均须以充分时间使其按刻度流尽，以保证容量的准确。
3．量过的量器，需洗净沥干后再量其他的液体，必要时还需烘干再用。
4．量取某些用量1ml以下的溶液或酊剂，需以滴作单位。
如无标准滴管时，可用普通滴管，即先以该滴管测定所量液体1ml的滴数，再凭此折算所需滴数。
5．称取药物时要求瓶盖不离手，以左手拇指与食指拿瓶盖，中指与无名指夹瓶颈，右手拿牛角匙。
6．根据称重药物的性质，选择称量纸或适当容器。
根据所称药物的重量，选择天平。
一般称取1克以下，以上重量的药物，可选用扭力天平。
三、实验内容1．称重操作称取下列药物：药物所称重量（g）药物性质选用天平碳酸氢钠碘化钾凡士林液状石蜡碘0.35 102．量取操作量取下列药物：药品名称量取容积（ml）药物性质选用量器纯化水25乙醇甘油液状石蜡8 2 5同组两人互相检查所选天平，量器是否正确，操作方法是否正确。
四、思考题1．什么是天平的相对误差要称取的药物，按照规定，其误差范围不得超过±10%。
应该使用分度值（感量）为若干的天平来称取2．要称取甘油30g，如以量取法代替，应量取几毫升（甘油的相对密度为），在量取时应注意哪些问题实验3 散剂、胶囊剂的制备一、实验目的1．掌握散剂制备工艺过程：粉碎、过筛、混合、分剂量、包装。
2．掌握含特殊成分散剂、共熔成分散剂的制备方法。
3．掌握散剂的质量检查方法。
4．掌握硬胶囊剂的手工填充方法。
5．掌握粉碎、过筛、混合的基本操作。
二、实验指导散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂，供内服或局部用。
内服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用，亦可直接用水送服。
局部用散剂可供皮肤、口腔、咽喉、腔道等处应用；专供治疗、预防和润滑皮肤为目的的散剂亦可称撒布剂或撒粉。
操作要点：（1）称取：正确选择天平，掌握各种结聚状态的药品的称重方法。
（2）粉碎：是制备散剂和有关剂型的基本操作。
要求学生根据药物的理化性质，使用要求，合理地选用粉碎工具及方法。
（3）过筛：掌握基本方法，明确过筛操作应注意的问题。
（4）混合：混合均匀度是散剂质量的重要指标，特别是含少量医疗用毒性药品及贵重药品的散剂，为保证混合均匀，应采用等量递加法（配研法）。
对含有少量挥发油及共熔成分的散剂，可用处方中其他成分吸收，再与其他成分混合。
（5）包装：学会分剂量散剂包五角包、四角包、长方包等包装方法。
（6）质量检查：根据药典规定进行。
三、实验内容（一）药物的粉碎与分剂量1.用玻璃乳钵粉碎硼砂10g过80目筛后，称取3g按目测法分成10包，包成长方包。
2.用固定的药匙分取药粉10包，包五角包，连同以上长方包用张大纸包好，写上班次姓名，留作差异限度检查。
3.用加液研磨法粉碎樟脑1g。
4.用切药刀将甘草50g切细，再用铁研船磨粉，全部过20目筛，称重，计算收得率。
[思考题]1.为什么使用同样工具，同样操作方法，而收得率却不一样。
（二）含普通固体药物及毒剧药散剂的制备1．碳酸氢钠、氧化镁散（西皮氏散I号）的制备[处方]碳酸氢钠 60g氧化镁 60g[制法]将碳酸氢钠与氧化镁分别研细过筛后，将硫酸氢钠加至氧化镁，研合均匀，分成100包，每包即得。
[附注]（1）本品可与西皮氏散II号交替使用以纠正氧化镁致泻的缺点，按病情也可以单独服用。
（2）氧化镁露置空气中能吸收二氧化碳和水份，形成碳酸镁，降低制酸力，故贮存时应注意防潮。
2.解毒散的制备[处方]药用炭氧化镁鞣酸混合制成散剂[制法]取氧化镁先单独研细，加鞣酸混和，再加药用炭研和至色泽一致，无颗粒为止。
[附注]（1）用玻璃乳钵（2）用放大镜观察均匀度3.硫酸阿托品散剂的制备[处方]硫酸阿托品乳糖适量给与同量10包标记：需要时服一包[制法]取乳糖，置于玻璃乳钵中研磨，再称取1:100硫酸阿托品倍散与乳糖研磨至混合均匀，分成10包即得。
[附注]（1）称微量药物应选用1%感量的天平。
由于主药属于毒性药品，剂量要求严格，故需用重量法分剂量。
（2）用玻璃纸称取。
（3）用玻璃乳钵研和，先用少许赋形剂饱和乳钵表面自由能，再将其科赋形剂与主药按等量递加稀释法加研和均匀。
（4）用放大镜检查，要求色泽均匀。
（5）乳钵用后，充分洗净，以免残留污染其它药品。
[思考题]（1）在药房工作中，为何往往将毒剧药预先配成倍散（2）怎样配备胭脂红乳糖（3）要配每包含5mg的三氧化二砷散剂100包（每包重）试计算用2%三氧化二砷倍散若干1%甲基兰乳糖若干（4）含医疗用毒性药品散剂的配制要点有哪些4．复方枸橼酸钠散的制备[处方]氯化钠氯化钾枸橼酸钠葡萄糖 22g[制法] 取以上四种药物，分别研细，混合均匀，制成一包即得。
[作用与用途] 用于补充体内电解质和水分。
[用法与用量] 取1包加1000ml温开水，溶解后口服。
[附注]本品可用于腹泻呕吐等引起的轻度或中度脱水。
本品中氯化钠、氯化钾可补充体液内电解质；枸橼酸钠可调节体内酸碱平衡。
（三）含共熔及引湿性、浸膏、中药散剂的制备1.不同的制备方法，对引湿性散剂的影响[处方]溴化钠淀粉[制法]一组直接研磨混合，一组分别研细后，在纸上轻轻混合，作对比观察。
2．复方大黄散的制备[处方]大黄 250g轻质碳酸镁 325g碳酸镁 325g甘草 100g[制法]大黄、甘草烘晒干燥后，分别磨成细粉，头子尽量碾尽加入，两种镁盐也分别磨成细粉，按等量递加法混匀，过100目筛，即得。
[思考题]中草药散剂有什么特点3．冰硼散的制备[处方]冰片 50g硼砂500g朱砂 60g玄明粉 500g[制法] 取朱砂以水飞法粉碎成细粉，干燥后备用。
另将硼砂研细，并与研细的冰片、玄明粉混匀，然后将朱砂与上述混合粉末按套色法研磨混匀，过七号筛即得。
[功能与主治] 清热解毒，消肿止痛。
用于咽喉、牙龈肿痛，口舌生疮。
[附注] 冰片即龙脑，外用消肿止痛；朱砂主含硫化汞，外用解毒；玄明粉为风化芒硝（无水硫酸钠），外用治疗疮肿丹毒，咽肿口疮。
本品为粉红色的粉末，气芳香，味辛凉。
（四）散剂的质量检查1．外观均匀度取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5 cm2,将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀的色泽，无花纹与色斑。
2．装量差异单剂量、一日剂量包装的散剂，装量差异限度应符合下表规定：标示装量装量差异限度或以下±15%以上至±10%以上至±%以上至±5%以上±5%检查法取供试品10包（瓶），除去包装，分别精密称定每包（瓶）内容物的重量，每包（瓶）与标示量相比应符合规定，超出装量差异限度的散剂不得多于2包（瓶），并不得有一包（瓶）超出装量差异限度的一倍。
《中国药典》2000年版二部还对散剂的微生物限度以及用于深部组织创伤或损伤皮肤的散剂无菌要求作出明确规定。
检查结果记录如下：取实验一留下的长方包及五角包散剂，分别按上法检查，结果填入下表。
(1)有标示量的（实验一留下的长方包）品名：规格：批号：厂家：(2)无标示量的（实验一留的五角包）品名：规格：批号：厂家：[思考题]（1）班上同学都是同样做的，为什么有的合格，有的又不合格，这对我们来说意味着什么（2）既然散剂用得不多，为哈还要做这么多实验（五）胶囊剂的制备选适宜的药粉及硬胶囊练习填充（每组20粒）。