小儿先天性心脏病的诊断思路及治疗新进展ppt课件

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《幼儿先天性心脏病》课件

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幼儿先天性心脏病是一种出生时就存在的心脏结构异常,本课件将介绍该病 的定义、分类、症状、体征、治疗方法、常见类型、预防措施以及常见问题。
什么是先天性心脏病
1 先天性心脏病的定义
幼儿先天性心脏病是指出生时就存在的心脏结构异常,可能影响心脏的正常功能。
2 先天性心脏病的分类
先天性心脏病可以按照心脏部位、心脏结构、血流影响程度等分类。
先天性心脏病的症与体征
先天性心脏病的症状
常见的症状包括呼吸困难、吃奶困难、出汗、疲倦、咳不齐、紫绀(唇、舌、指甲发绀)等。
先天性心脏病的治疗方法
心脏导管治疗
通过导管介入术,修复心脏结 构异常,改善心脏功能。
列出使用的参考文献,供读者进一步学习和 了解。
心室双出口
两个心室均与主动脉相连,而不是一个心室与 主动脉连接。
幼儿先天性心脏病的预防措施
孕期保健
孕妇要定期体检,避免吸烟和 酗酒等不良习惯。
婴儿护理
提供合适的营养和护理,保持 婴儿健康成长。
幼儿心理健康
提供适当的教育、支持和心理 咨询,帮助幼儿保持心理健康。
幼儿先天性心脏病常见问题Q&A
1 幼儿先天性心脏病的基本知识
心脏手术治疗
开胸手术,纠正心脏结构,改 善血液流动。
药物治疗
使用药物来管理症状和控制疾 病进展。
幼儿先天性心脏病的常见类型
室间隔缺损
左、右心室之间的隔壁缺损,导致血液在心脏 内部混合。
法洛四联症
包括室间隔缺损、主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭 窄以及右心室肥大。
动脉导管未闭
动脉导管在出生后未闭合,影响肺动脉和主动 脉之间的血流。
了解先天性心脏病的常见类型、症状和治疗方法。

小儿先天性心脏病课件

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演讲人
目录
01. 小儿先天性心脏病概述 02. 小儿先天性心脏病分类 03. 小儿先天性心脏病治疗 04. 小儿先天性心脏病预防
小儿先天性心脏病概 述
疾病定义
小儿先天性心脏病是指在胎儿时期心脏 0 1 发育异常导致的心脏结构或功能异常
发病率:新生儿中发病率约为1% 02
病因:遗传因素、环境因素、感染因 03 素等
保持心情愉悦:保持心情舒畅,避 免情绪波动过大,影响胎儿发育
遗传咨询
遗传咨询的定义:遗传咨询是一种针 对遗传疾病的预防和治疗提供专业建 议的服务。
遗传咨询的对象:包括有遗传病家族 史、生育过遗传病患儿的父母、孕妇 等。
遗传咨询的内容:包括遗传病的病因、 遗传方式、发病率、治疗方法、预防 措施等。
遗传咨询的作用:帮助患者及其家属 了解遗传病的相关知识,提高预防意 识,降低遗传病的发生率。
抗凝药物、血管扩张药物等
02
药物作用:控制心率、改善
心肌供血、减轻心脏负荷等
03
药物选择:根据患儿病情、
年龄、体重等因素选择合适
的药物
04
药物剂量:根据患儿病情、
05
药物副作用:注意药物副作用,
定期监测患儿身体状况,及时
年龄、体重等因素确定药物 剂量
调整药物剂量或更换药物。
康复治疗
康复目标:提高生活质量, 恢复健康
小儿先天性心脏病治 疗
手术治疗
01 02 03 04
01
手术方式:包括心脏直视手术、微 创手术等
02
手术适应症:根据患儿年龄、病情、 心脏结构等因素选择合适的手术方式
03
手术风险:包括麻醉风险、手术风 险、术后并发症等

小儿先天性心脏病医学PPT课件

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•支气管肺炎 •心律不齐 •亚急性细菌性心内膜炎少见 •艾森曼格综合征
(三) 动脉导管未闭
病理解剖
如超过一岁动脉导管若持续开放,并产生病理改变,则称为PDA。 常见的有三种类型:
• 管型 • 漏斗型 • 窗型
动 脉 导 管 未 闭 血 流 示 意 图
病理生理
• 血流在舒、缩期都通过PDA→PA • 体循环血流量↓→周围动脉舒张压↓→脉压增宽 • 肺循环血流量↑→左室容量负荷↑(做工增加)→LA、 LV肥大 • 肺动脉压力↑→RV收缩期负荷过重→RV肥大,衰竭 • 肺动脉高压形成→差异性青紫
超声心动图
• M型超声
LA、 LV 、RV 内径增宽,AO内径缩小
• 二维超声
可见室间隔连续回声中断
• Doppler超声
可直接见到分流的大小、位置和方向
• 声学造影
负性造影区或左室显影
心导管检查
• 缺损小 分流量亦小,RV的血氧饱和度和压力可正常 • 缺损大 血氧含量 RV>RA RV 、PA压力中度 以上升高 可见右心导管经 缺损 LV 当有R→L分流时, SaO2↓ →
位置 胸骨左缘2~3肋间 强度 Ⅱ~Ⅲ/Ⅵ级 性质
3.P2↑ 4.L→R分流量大时,可听到三尖瓣区舒张期杂音
X线检查
• 缺损小 心影可正常 • 缺损大 心外形不同程度扩 大,以RA和RV为主, PA突出明显,可见 肺门“舞蹈”,肺野 充血,主动脉影缩 小
心电图
心电图对诊断ASD具有重要 价值
超声心动图
先心病的发病率在出生存活的婴儿中约为6 ‰ ~8‰。根据国内 资料统计,各类先心病以室间隔缺损最多,其次是动脉导管未闭、 法洛四联症、房间隔缺损。近些年来,由于小儿心血管病研究工 作(诊断、治疗)取得了很大的进展,心脏病的预后已大为改观

儿科学-先天性心脏病ppt课件

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ASD听诊特点
1.S1亢进, P2增强 2.P2固定分裂 3.胸骨左缘2、3肋间可及Ⅱ-Ⅲ 级 收缩期喷射状杂音 4.胸骨左缘4-5肋舒张期隆隆样杂音
收缩期杂音由肺动脉相对性狭窄所致
ASD X线表现
右心影增大 肺纹理增多 肺动脉段突出 主动脉影缩小
正位胸片的心脏投影
ASD心电图表现
电轴右偏,不完全性右束支传导阻滞,右室肥厚
不完全性右束支传到阻滞
ASD超声心动图
右房、右室及右室流出道增大 房间隔缺损的位置及大小 Doppler见心房水平分流
ASD治疗
缺损直径<3mm多在3个月内自然闭合 缺损直径>8mm自然闭合率极小 分流量较大者(Qp/Qs>1.5)需 手术治疗治疗 外科手术:3-5岁 介入性心导管术:Amplazer、cardia seal 等装置关闭缺损
第三节 先天性心脏病概述
1.先天性心脏病:是指胎儿时期心脏血管发育异常而致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病 2.流行病学:活产婴儿中0。5 ‰ -12.3‰,上海:6.9 ‰,全国:15万,未治疗1/3死亡 3.资料统计:死亡病例依次 大动脉转位、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄 4.法四:发绀性先心病存活中最常见
PDA治疗
内科治疗 防治心衰 对于早产儿,用消炎痛可促 使90%PDA关闭 外科手术 介入治疗 不同年龄不同大小的动脉导管均应予以关闭
治 疗
手术结扎或切断导管即可治愈,宜于学龄前施行,必要时任何年龄均可手术。 介入治疗封闭导管已广泛使用,可选用弹簧,蘑菇伞等堵塞装置。
四、法洛四联症
多为混合血,心、脑、上半身血氧含量高于下半身
静脉血和动脉血分开
卵圆孔、动脉导管、静脉导管开放
卵圆孔、动脉导管、静脉导管闭合

小儿先天性心脏病(1)PPT课件

小儿先天性心脏病(1)PPT课件

心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血,心输出量减少所
致。患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心动过速,心率每分钟可达
160次-190次,血压常偏低。可听到奔马律。肝大,但外周水肿较少
见。 紫绀

其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指
(趾)甲床最明显。 蹲踞

患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,
常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔
缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺
血流。 肺动脉高压

当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀
等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀,红细胞增
多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张、肝肿大、周围组
.
12
先天性心脏病分类
常见先天性心脏病
非紫绀型
紫绀型
左向右分流型
• 房间隔缺损 • 室间隔缺损 • 动脉导管未闭
无分流型
• 肺动脉狭窄 • 主动脉狭窄 • 主动脉缩窄 • 二尖瓣反流
右向左分流型
•法洛四联症 •完全性大动脉错位
.
13
症状
• 心衰

新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的
小儿先天性心脏病
.
1
什么是先天性心脏病?
先天性心脏病是指在人胚胎发育时期 (怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大 血管 的形成障碍而引起的局部解剖结构异常, 或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎 儿属正常)的心脏疾病,主要表现为心功能 不全、紫绀以及发育不良等。
.
2
目录

小儿先天性心脏病讲课PPT课件

小儿先天性心脏病讲课PPT课件

药物治疗主要包括 抗心律失常药物、 抗炎药物、抗凝药 物等
药物治疗需要严格 遵医嘱,注意药物 的副作用和相互作 用
手术治疗
手术时机:根 据患儿病情和 医生建议选择
最佳时机
手术方式:根 据先天性心脏 病的类型选择 合适的手术方

手术风险:手 术具有一定的 风险,需要家 长和医生充分
沟通
术后护理:手 术后需要定期 复查,注意饮 食和生活习惯
案例分析与讨论
案例选择:选择具 有代表性的小儿先 天性心脏病案例
案例描述:详细介 绍案例的基本情况、 病情表现和治疗过 程
案例分析:分析案 例的病因、病理生 理机制和诊断依据
案例讨论:探讨案 例的治疗方案、预 后和预防措施
经验教训与启示
早期发现与诊断:定期进行体检, 注意观察孩子的身体状况,以便早 期发现先天性心脏病的症状。
社会支持
家庭支持:家长在心理上给予孩子关爱和支持,帮助孩子建立自信心
学校支持:老师和同学的理解和包容,让孩子在学校中感受到温暖和支持
社会关注:媒体和公众的关注,提高社会对小儿先天性心脏病的认识和关注度
专业机构支持:医疗机构和心理咨询机构提供的专业支持和治疗,帮助孩子和家庭应对疾病带 来的心理问题
保持良好心态: 减轻焦虑和压力
新生儿筛查
筛查时间:出生后 24小时内进行第 一次筛查
筛查方法:通过足 跟采血,检测先天 性心脏病的指标
筛查意义:早期发现 先天性心脏病,及时 采取干预措施,降低 患儿的发病率和死亡 率
普及推广:提高新 生儿筛查的普及率 ,加强宣传和教育
预防措施
定期产检:及时发现胎儿心脏问题,采取相应措施 孕期保健:保持健康的生活方式,避免接触有害物质 新生儿筛查:对新生儿进行心脏检查,早期发现和治疗 疫苗接种:根据医生建议为孩子接种相关疫苗,增强免疫力

生儿先心病诊断和治疗参考PPT

生儿先心病诊断和治疗参考PPT

•1
未经手术治疗的先心病患者自然死亡率
25%
死亡率
20% 15% 10%
5% 0%
一个月以内 一岁以内 五岁以内 15岁以内
▪ 先心病宜早期诊断、早期治疗
•2
胎儿血液循环 (Fetal blood Circulation )
● 卵圆孔开放
Patent oval fossa
● 动脉导管开放
Patent ductus arteriosus
180~200次。出生后数小时为每分钟90~160次,平
均125次/min
•7
新生儿心脏病的诊断方法
病史
● 紫绀
生后即出现者为TGA TA PA TAPVC SV 较晚出现紫绀者,常为PS, TOF
● 心力衰竭 早产儿 足月儿 生后2周
PDA HLHS, AO Coarctation VSD, AVSD, CT, TAPVC
•19
室间隔完整型肺动脉闭锁
(1)手术指征:50%患婴出生后2周死亡,85% 6个月内死 亡。一旦诊断确定,应在前列腺素E使用下做姑息术,4~5岁 时再作纠治术
(2)手术方法:新生儿期做姑息分流术,以改善缺氧,并解 除右室流出道梗阻,使右室发育。4~5岁后视右室发育情况 做双心室修复术或Fontan术
内隧道连接室间隔缺损与主动脉开口 Rastelli procedure
•25
右心旁路手术
腔静脉血直接引流进入肺内,将右心 室旷置的手术方式
Fontan
Glenn
TCPC
•26
Fontan术的适应准则
●肺动脉压, < 15 mmHg ●肺血管阻力, <4 u ●肺动脉、主动脉直径比(> 0.75) 及末梢肺动脉发育 ●年龄 ●窦性心律 ●体及肺静脉回流异常, 合并TAPVC者死亡率 》40% ●心室功能 ●房室瓣返流 ●肺动脉狭窄、变形 ,以往做过B-T 分流

小儿先天性心脏病的诊断思路及治疗新进展课件

小儿先天性心脏病的诊断思路及治疗新进展课件

三、心衰
大型VSD,PDA或多种心血管畸形存在大量左 向右分流
易在新生儿晚期或婴儿期发生急性心衰
诊断:
参照1981年Rowe标准结合临床诊断的参考意见
(不明原因烦躁或萎糜,哺乳困难,体重不增 (安静时心率150次/分,呼吸60次/分,或不明原因
的心率呼吸减慢甚至暂停 (心音低钝或有奔马律 (肺部干罗音或湿罗音(排外肺炎)
发展前景
经导管将正常基因导入由异常基因所形成的 具有异常功能的畸形组织以治疗先天性畸形或 家族遗传性疾病,这将是我们奋发努力的方 向。
左向右分流先心常见表现有:
1.呼吸困难、反复咳嗽、肺炎 2.生长发育迟缓、心杂音 3.易并发心衰
右向左分流型先心:
1.青紫、缺氧发作 2.生长发育迟缓,杵状指趾 3.心杂音可不明显
(1)心动过速160次/分 (2)呼吸急促60次/分 (3)心脏增大(X线,心超),心胸比或心超提示心脏
增大
(4)两肺底不固定的湿罗音,X线肺血多,两肺斑片状模糊阴 影,可见肺叶积液现象
确诊心衰,除具备以上三项,还须加以下任何一项 或四项中两项加以下两项:
(肝脏肿大3厘米,短期内进行性肝肿大,治疗后缩小。 (奔马律发生于各项原因引期的心力衰竭 (明显水肿
— 对大动脉畸形有较高的诊断价值 —三维超声由于立体成像,有利于外科手术的判断
心血管放射影像学
放射性检查 计算机断层扫描(CT) 磁共振成像(MRI)
介入性治疗
经导管介入治疗始于50-60年代,分为血管的 扩张及堵塞
国内改革开放来,介入治疗方面迅猛发展
——上海二医大新华医院对321例PDA进行可回收弹簧圈 及Amplatzer堵塞均获成功 ——国产PDA堵闭器已应用于大批患者,并获得成功 ——广东心血管病研究所报告用Amplatzer堵闭ASD193 例%发生并发症,但无致残或死亡 ——Amplatzer堵闭VSD已有不少成功报道
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;.
9
呼吸困难几种特殊表现 1)端坐呼吸:采取坐位缓解窘迫,机理坐位使下
肢静脉回血量减少,肺瘀血减轻 2)阵发性呼吸困难:夜间易发生,机理是夜间 平卧时,周围血回心血量入肺循环增多,引起急性 肺水肿 3)心源性哮喘:机理是急性左心衰、重度肺水 肿时常伴支气管,细支气管充血水肿和平滑机痉挛 所致
;.
确诊心衰,除具备以上三项,还须加以下任何一项 或四项中两项加以下两项:
(肝脏肿大3厘米,短期内进行性肝肿大,治疗后缩小。
(奔马律发生于各项原因引期的心力衰竭
(明显水肿
严重心衰:出现周围循环衰竭
;.
17
四、青紫
1. 皮肤粘膜青紫、暗红色
2.青紫与皮肤粘膜浅表毛细血管内还原血红蛋白的 含量有关。 (1)动脉血氧饱和度下降到75%,还原血红蛋白增加到5.25g%,临床 出现青紫
(2)贫血患儿血红蛋白量不到5%,既使动脉血氧饱和度极低 ,血红 蛋白都为还原血红蛋白,也不致出现青紫
(3)对于青紫型先心血红蛋白有代偿性增多,虽动脉血氧饱和度不很 低,但血中还原血红蛋白已超过5g%,青紫十分明显
;.
18
青紫分中央性、周围性和差异性 1、中央性青紫:由动脉血氧饱和度下降引起,
见于右→左分流型先心,,青紫表现较重, 血氧饱和度<85% 2、周围性青紫:由组织取氧率增加引起,见于 休克、充血性心衰,青紫较轻,动脉血氧饱 和度在正常范围 3、差异性青紫:表现为上下肢青紫程度有别, 如动脉导管未闭伴肺高压时,下肢紫而上肢 不紫,完全性大动脉错位伴肺动脉高压,出 现上肢紫,而下肢不紫
;.
7
各年龄阶段特点: 新生儿:青紫、心衰。 婴儿:心衰、反复肺炎、缺氧发作。 幼儿:心杂音、青紫、蹲踞、生长发育迟缓。 年长儿:心悸、心前区痛、胸闷、昏厥(少
见)
;.
8
先心病的临床表现 一、呼吸困难
表现为呼吸短促,频率增快,深度变浅,吸奶费力或停顿。 1、大量左向右分流先心伴肺高压 2、伴发肺炎 3、青紫先心
心血管放射影像学 放射性检查 计算机断层扫描(CT) 磁共振成像(MRI)
;.
4
介入性治疗
经导管介入治疗始于50-60年代,分为血管的扩张及堵塞 国内改革开放来,介入治疗方面迅猛发展
——上海二医大新华医院对321例PDA进行可回收弹簧圈 及Amplatzer堵塞 均获成功 ——国产PDA堵闭器已应用于大批患者,并获得成功 ——广东心血管病研究所报告用Amplatzer堵闭ASD193 例,10.9%发生并发症, 但无致残或死亡 ——Amplatzer堵闭VSD已有不少成功报道
10
二、反复咳嗽肺炎 左向右分流先心最早最常见的症状 充血基础易发生肺炎,甚至心衰
;.
11
三、心衰
大型VSD,PDA或多种心血管畸形存在大量左向右分流 易在新生儿晚期或婴儿期发生急性心衰
;.
12
诊断: 参照1981年Rowe标准结合临床诊断的参考意见
(不明原因烦躁或萎糜,哺乳困难,体重不增 (安静时心率150次/分,呼吸60次/分,或不明原因的心率呼吸
小儿先天性心脏病的诊断思路及治疗新进展
;.
1
概况
先心的早期诊断、适时矫治手术或介入性治 疗已成为小儿心内外科的首要责任。
;.
2
有创性诊断技术
1959年初杨思源教授报导心导管术诊断先心的经验
1965年心血管造影术应用于先心
1980年代开展心导管经皮穿刺法
;.
3
无创性检查
超声心电图 二维超声心电图合并彩色多普勒技术 —对VSD诊断的正确率高达99.5% — 对大动脉畸形有较高的诊断价值 —三维超声由于立体成像,有利于外科手术的判断
;.
15
• 1993年根据国内临床资料结合国外Berson等资料综合而成提示心衰须 具备四项中的三项
(1)心动过速160次/分
(2)呼吸急促60次/分
(3)心脏增大(X线,心超),心胸比0.6或心超提示心脏 增大
(4)两肺底不固定的湿罗音,X线肺血多,两肺斑片状模糊阴 影,可见肺叶积液现象
;.
16
;.
5
发展前景
经导管将正常基因导入由异常基因所形成的 具有异常功能的畸形组织以治疗先天性畸形或 家族遗传性疾病,这将是我们奋发努力的方 向。
;.
6
左向右分流先心常见表现有: 1.呼吸困难、反复咳嗽、肺炎 2.生长发育迟缓、心杂音 3.易并发心衰 右向左分流型先心: 1.青紫、缺氧发作 2.生长发育迟缓,杵状指趾 3.心杂音可不明显
2、脉搏增强,脉压差增大见于动脉导管未闭
3、上肢脉搏增强,血压很高,下肢脉搏弱,血压低见 于主动脉缩窄
4、上肢脉搏摸不到见于大动脉炎,故检查血压和脉搏 应四肢均要测。
;.
23
十、红细胞增多,血液粘滞 出血倾向
1.见于青紫型先心,因动脉血氧不足刺激骨髓造血,代 偿增生所致
2.常表现粘膜瘀点瘀斑,咯血、呕吐、便血
3.血常规检查红细胞增至500-700万/mm,血红蛋白增生 17- 24g%,红细胞压积在53-70%之间
;.
24
先天性心脏病分类
非青紫型 左→右分流型:VSD、ASD、PDA 表现: 体循环血量↓ 肺血多 胸骨左缘杂音P2↑ 易肺炎、心衰 无异常通道:PS、AS、右位心
;.
21
七、杵状指趾 手指脚趾末端增宽增厚,机理指趾未端组织缺氧,引起代偿性毛细血管增生,血
管袢扩张,局部血流量增多,组织肥大,结缔组织增生 八、生长发育迟缓
活动耐力减退,由于缺氧,活动耐力差,稍活动即感疲劳,青春期推迟
;.

22
九、脉搏和血压改变 心脏病重要体征
1、脉搏细弱、血压偏低见于左室发育不良综合征
减慢甚至暂停 (心音低钝或有奔马律 (肺部干罗音或湿罗音(排外肺炎)
;.
13
(肝肋下3厘米或短期内进行性增大 (面部或四肢水肿,可出现皮肤发花,湿冷等周围循环衰竭征象 (X线平片显示心影增大(心胸比0.6)或肺淤血,肺水肿
;.
14
新生儿心衰特点
不典型,进展快 全心受累,以周围训环衰竭多见,病死率高
;.
19
五、缺氧发作
1.喂乳,啼哭或排便时,突然发生呼吸困难,常 见于肺血少的青紫性心脏病,法洛四联症最为 常见
2.机理右心流出道梗阻使肺循环流量突然减少
;.
20
六、蹲踞 青紫先心特殊体位,多见于法洛四联症
机理: 1、压迫下肢动脉,使体循环阻力增高,右向左分流量 减少,入肺血量增多 2、压迫股动脉,使主动脉血流向下肢受阻,相对流向 头部血量增多,改善脑缺氧
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