动物细胞工程2课件

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2-2 动物细胞工程(第一课时)-2023-2024学年高二生物精品课件(人教版2019选择性必修

2-2 动物细胞工程(第一课时)-2023-2024学年高二生物精品课件(人教版2019选择性必修
p H : 多数细胞生存的适宜pH在7.2-7.4
渗透压:需要考虑的一个重要环境参数
气体环境 O2: 细胞代谢所必需的 (95%空气和 CO2:维持培养液的pH 5% CO2 )
微生物培养中的作用不同(为自养型 微生物提供碳源)
CO2 培养箱
2 动物细胞培养的过程
动物组织块 用机械法或用胰蛋白酶、胶原蛋白酶处理
(将细胞所需的营养物质按种类和所需量严格配置而成的培养基)
液体培养基 (培养液)
1 动物细胞培养的条件
无菌、无毒的环境 ①对培养液和所有培养用具进行灭菌处理
无菌 ②在无菌环境下进行操作 无毒 定期更换培养液,以便清除代谢物
超净工作台
1 动物细胞培养的条件
适宜的温度、pH和渗透压
温度:哺乳动物多以(36.5±0.5)℃
①使细胞与培养液充分接触,一方面保证细胞所需的 O2和营养物质的供应,另一方面保证细胞内代谢废物 的及时排出;
②使得在细胞水平操作的其它技术得以实现。
2 动物细胞培养的过程
【思考3】用胰蛋白酶分散细胞,由此可说明细胞间的物 质主要是什么成分? 主要是蛋白质(胶原蛋白等)。
【思考4】胰蛋白酶能将细胞消化掉吗?那将动物组织 分散成单个细胞时要注意什么问题呢?
能,应注意时间的控制。因为胰蛋白酶不仅能分解细胞 间的蛋白质,长时间还会分解膜蛋白,对细胞造成损伤。
【思考5】能够用胃蛋白酶代替胰蛋白酶吗?为什么? 不能,因为动物细胞培养适宜的PH为7.2—7.4,此环 境下胃蛋白酶(2.0)没有活性,而胰蛋白酶(7.2-8.4) 的活性较高。
2 动物细胞培养的过程
动物细胞工程
(第一课时)
➢ 动物细胞培养 ➢ 动物细胞融合 ➢ 动物细胞核移植

高中生物2.2.1动物细胞工程课件新人教版选修2

高中生物2.2.1动物细胞工程课件新人教版选修2
专题2.2动物细胞工程
动物细胞工程 的基础
ห้องสมุดไป่ตู้
动物细胞培养
动物 细胞 工程 技术 细胞核移植 动物细胞融合
单克隆抗体制备
2.2.1动物细胞培养和核移植技术
一、动物细胞培养
(一)概念: (二)原理: 细胞分裂增殖
(三)过程
取动物器官 和组织 幼龄动物
剪碎组织
胰蛋白酶处理 单个细胞
细胞悬浮液
原代培养
传代培养
归纳
过程
取 动物胚胎或幼龄动物 的组织、器官 胰蛋白 酶 单个细胞 加入 培养 细胞悬浮液 液
接触抑制
贴满瓶壁的细胞 1-10代细胞
原代 培养
遗传物质
未 改变
原代细胞
胰蛋白 酶 培养 液 加 传代培养
10—50代细胞 遗传物质 已 改变
无限传代
(四)特点
贴壁生长,接触抑制
重要概念:
①细胞贴壁: ②接触抑制: ③原代培养: ④传代培养: ⑤细胞株:在细胞培养过程中存活10代 到50代的细胞。 ⑤细胞系:50代以后。特点:遗传物质 发生改变,有癌变特点,可无限分裂。
(四)动物细胞培养的条件 (五)动物细胞培养技术的应用

人教版教学课件[名校联盟]福建省三明市泰宁一中生物选修三22《动物细胞工程》课件2

人教版教学课件[名校联盟]福建省三明市泰宁一中生物选修三22《动物细胞工程》课件2

思考题
1.植物体细胞杂交时首先应用什么方法去掉细胞壁?
酶解法,如纤维素酶或果胶酶 2.动物细胞融合时需要进行去壁处理吗?为什么? 无需,因为动物细胞无细胞壁 3.植物体细胞杂交诱导原生质体融合常用的方法有哪些? 离心、电激等物理方法;PEG等化学方法 4.动物细胞融能利用上述两类方法吗?还有其他方法吗? 能 还可以利用灭活的病毒进行诱导 5.植物体细胞杂交应先进行原生质体的融合再进行组织培养形 成完整的杂种个体,动物细胞融合后能形成杂种动物个体吗? 不能
细胞A
物理法 化学法
细胞B
仙台病毒
灭活的病毒
疱疹病毒
新城鸡瘟病毒
杂交细胞
有丝分裂
动物 细胞 融合
用灭活的病毒诱导动物细胞融合过程
病毒颗粒 细胞核
细胞核
动物细胞融合
植物细胞A 植物细胞B
去壁
原生质体B
原生质体A
动物细胞A
动物细胞B
融合
杂种细胞
物理法 化学法
生物法: 灭活的病毒
愈伤组织
组培
杂种细胞
①在基础理论研究中具有重要意义 ②在疾病诊断、治疗和预防方面,具有 特异性强、灵敏度高 等优越性。 ③生物导弹
总结
动物细胞培养过程 两个过程 单克隆抗体制备过程 一个诱导细胞融合的新方法 --灭活的病毒 三个“一” 一个新细胞--杂交瘤细胞 一个优势--单克隆抗体特异性 强、灵敏度高的优势
教学反馈
单克隆抗体制备过程中,骨髓瘤细胞和B淋巴细胞诱导融合 后,要用特定培养基筛选出杂交瘤细胞。在这种培养基上不 能存活、增殖的细胞是 ( ) ①B淋巴细胞 淋巴细胞自身融合细胞 ②小鼠骨髓瘤细胞 ③ B
④小鼠骨髓瘤细胞自身融合细胞 胞

专题2动物细胞工程课件

专题2动物细胞工程课件
细胞株和细胞系的区别: 细胞系的遗传物 质改变,具有癌细胞的特点,失去接触抑制,容 易传代培养。
第4页,共15页。
原代培养:将动物组织消化后的初次培养 称为原代培养。
传代培养:用胰蛋白酶将出现接触抑制的
贴壁细胞从培养瓶壁上脱离下来,制成细 胞悬液,分装到多个培养瓶中继续培养, 这个过程叫传代培养。
不能,动物细胞培养只能使细胞数目增多,不能发育成新的动物个体
第9页,共15页。
思考题
3、胰蛋白酶的作用是什么呢?由此可说明细 胞间的物质是什么成份?
胰蛋白酶水解蛋白质
细胞间的成份是蛋白质 4、细胞膜的主要成份是什么? 蛋白质和磷脂 5、胰蛋白酶能将细胞消化掉吗? 能
6、既然胰蛋白酶能将细胞消化掉,那将动物组织分 散成单个细胞要注意什么问题呢?
将动物的一个细胞的细胞核,移入一个已 经去掉细胞核的卵母细胞中,使其重组并 发育成一个新的胚胎,这个新的胚胎最终 发育为动物个体。
类型:胚胎细胞核移植和体细胞核移植
克隆动物:
用核移植的方法得到的动物。
第12页,共15页。
供体细胞注 入去核卵母 细胞
受体细胞 激活,完 成减数分 裂、发育
减数第二次分裂中期
织和器官。
原代培养
接触抑制
遗传物质 未改变
细胞株
10代细胞
遗传物质 已改变
细胞系 50代细胞
无限传代
传代培养
第3页,共15页。
细胞株:原代细胞一般传至10代左右细胞生 长停滞,大部分细胞衰老死亡,少数细胞存活到 40~50代,这种传代细胞为细胞株。
细胞系:细胞株传代至50代后又出现细胞生长
停滞状态,只有部分细胞由于遗传物质的改变,使 其在培养条件下可以无限制传代,这种传代细胞为 细胞系。

动物细胞工程ppt课件

动物细胞工程ppt课件
4.气体环境 ①气体的组成及作用 95%空气(O2):细胞代谢所必需
5%CO2:维持培养液的pH ②培养装置: 培养皿或松盖培养瓶 置于 CO2培养箱中进行培养
(含有95%空气和5%CO2的混合气体)
培养皿
培养瓶
CO2培养箱
二、动物细胞培养的过程
①培养前用什么方法分散成单个细 胞? ②体外培养动物细胞有哪些类型? ③什么是细胞贴壁?什么是接触抑 制? ④什么是原代培养和传代培养? ⑤为什么要进行分瓶培养?怎么处 理? ⑥动物细胞培养与植物组织培养有 什么相同之处与不同之处?
像建立骨髓库一样,有研究团队正在尝试建立HLA(Human Leukocyte Antigen,人类白细胞抗原)多态性丰富的iPS细胞库,可以为 需要的人找到HLA匹配度较高的iPS细胞,这样不仅可以节省时间、成本 ,还能减轻异体干细胞移植后发生的免疫排斥反应。
二、拓展应用 现在关于iPS细胞的研究正在不断深入。请你从以下两个方面来查阅
基本营养:水、无机盐、有机碳源、有机氮源 特殊物质:维生素、血清
血清
含有尚未研究清楚的细胞所需的营养物质 营养基构成:合成培养基 + 血清等一些天然成分
将细胞所需的营养物质按种类和所需量严格配制而成 的培养基。
培养基的类型:固体培养基 or 液体培养基(培养液)
一、动物细胞培养的条件 2.无菌、无毒的环境 措施1: 灭菌处理——对象? 培养液和所有培养用具 措施2: 操作在无菌环境下进行。 措施3: 培养液中适量添加 抗生素 。——抑制细菌生长 措施4:定期更换培养液——目的?清除代谢物,防止细胞代谢物积累对
【思考】动物细胞的整个培养过程中可能多次用到胰蛋白酶或胶原蛋白酶?
第一次使用的目的是使组织细胞分散开;

人教版教学课件2.2 动物细胞工程

人教版教学课件2.2 动物细胞工程

需抗体的细胞(很多种杂交瘤细胞),需经克隆化培
养和抗体检测,经多次筛选后就可获得足够数量的
能分泌所需抗体的细胞。
(4)2个培养提取场所
①体外培养——培养液提取。
②体内小鼠腹腔中培养——小鼠腹水中提取。
提醒
取相应B细胞前必需先注射相应抗原,形
象地说先“打针”,否则失败。 (5)原理:细胞膜的流动性和细胞增殖。 拓展提升 植物体细胞杂交和单克隆抗体的制备的比较
障碍,大大扩展杂交的亲本 组合范围 (2)克服有性杂交的母系遗 传现象、获得细胞质基因的 杂合子、研究细胞质遗传
(1)制备单克隆抗体 (2)诊断、治疗、预
防疾病。例如:单抗
诊断盒、“生物导
弹”治 疗癌症
对位训练
3.利用细胞工程方法,以SARS病毒核衣壳蛋白为抗 原制备出单克隆抗体。下列相关叙述正确的是 ( D ) A.用纯化的核衣壳蛋白反复注射到小鼠体内,产 生的血清抗体为单克隆抗体 B.体外培养单个B淋巴细胞可以获得大量针对SARS 病毒的单克隆抗体 C.将等量B淋巴细胞和骨髓瘤细胞混合,经PEG诱 导融合后的细胞均为杂交瘤细胞 D.利用该单克隆抗体与SARS病毒核衣壳蛋白特异 性结合的方法可诊断出病毒感染者
冷冻(或超低温、 (5)在细胞培养过程中,通常在________________ 液氮) 条件下保存细胞。因为在这种条件下,细 胞中 酶 的活性降低,细胞 新陈代谢 的速率降低。
(6)给患者移植经细胞培养形成的皮肤组织后,发
生了排斥现象,这是因为机体把移植的皮肤组织当
作 抗原 进行攻击。
考点二
动物体细胞核移植技ຫໍສະໝຸດ 与克隆动物植物体细胞杂交 动物细胞融合(单克隆抗体 的制备)
理论基础 细胞膜的流动性、细胞的 细胞膜的流动性、细胞增殖 (原理) 全能性 融合前 酶解法去除细胞壁(纤维 注射特定抗原,免疫处理正 处理 素酶、果胶酶) 常小鼠

第二章细胞工程第2节动物细胞工程 教学课件人教版高中生物选择性必修3

第二章细胞工程第2节动物细胞工程 教学课件人教版高中生物选择性必修3

旁栏边角想一想 动物细胞培养时,除了添加糖类、氨基酸等必要的营养成分外,往往还需添 加血清等一些天然成分,原因是什么? 提示 人们对细胞所需的营养物质尚未全部研究清楚,血清等一些天然成分 的营养成分比较齐全,可以弥补人工培养基的不足。
结论语句辨一辨
1.在25 ℃的实验条件下可顺利完成人神经细胞的培养。( × )
结论语句辨一辨 1.胚胎干细胞可以来源于早期胚胎,也可以来源于成熟个体。( × ) 2.成体干细胞没有组织特异性,可以分化成特定的细胞或组织,不具有发育 成完整个体的能力。( × ) 3.由iPS细胞产生的特定细胞,可以在新药的测试中发挥重要作用。( √ ) 4.体外培养胚胎干细胞可以不断增殖而不发生分化。( √ )
第2章细胞工程
第2节 动物细胞工程
第1课时 动物细胞培养 第2课时 动物细胞融合技术与单克隆抗体 P34 第3课时 动物体细胞核移植技术和克隆动物 P63
课程标准
1.认同动物细胞培养是模拟体内生理条件在体外进行的培养, 分析动物细胞培养需要的基本条件。 2.尝试构建动物细胞培养的基本流程,比较动物细胞培养和植 物组织培养的异同。 3.概述干细胞的分类,探讨干细胞在临床上的应用及面临的风 险,理性看待生物技术。
(2)培养条件 ①营养条件:将细胞所需的营养物质按种类和所需量严格配制而成的培养 基,称为合__成__培__养__基__,在使用时,通常需要加入___血__清____等一些天然成分。 ②无菌、无毒的环境:在体外培养细胞时,需要对培养液和所有培养用具进 行灭菌处理以及在无菌环境下进行操作。培养液还需要定期更换,以便 清__除__代__谢__物__,防止其积累对细胞自身造成危害。 ③适宜的温度、pH和渗透压:维持细胞生存必须有适宜的温度。哺乳动物 细胞培养的温度多以_3_6_._5_±__0_.5__ ℃为宜。多数动物细胞生存的适宜pH为 __7_._2_~_7_.4___。 ④适宜的气体环境:通常采用培养皿或_松_盖__培__养__瓶__,并将它们置于含有95% 空气和5%CO2的混合气体的_C_O_2_培__养__箱__中进行培养。O2是细胞代谢所必 需的,CO2的主要作用是__维__持__培__养__液__的__p_H___。

专题二动物细胞工程课件

专题二动物细胞工程课件
等。)
(3) 温度和PH
36.5+(-)0.5度, 7.2-7.4 (4) 气体环境:
O2和CO2(9•专5题%二空动物细气胞工和程 5% CO2 ) •17
c、动物细胞培养液的主要成分是什 么?较植物组培培养基有何独特之处?
主要成分:葡萄糖、氨基酸、无机盐、 维生素和动物血清等。
独特之处有:1、液体培养基(动物体细胞大 都生活在液体的环境) 2、成分中有动物血 清等
无限传代 •专题二动物细胞工程
•8
动物细胞的培养过程
取动物器官 和组织
幼龄动物
剪碎组织
胰蛋白酶处理
单个细胞
细胞培养
•专题二动物细胞工程
•9
1有关概念:
原代培养:从机体取出后立即培养的 细胞为原代细胞。培养的第1代细胞与传 10代以内的细胞称为原代细胞培养。
传代培养:将原代细胞从培养瓶中取出, 配制成细胞悬浮液,分装到两个或两个 以上的培养瓶中继续培养,称为传代培 养。
A.动物细胞培养的目的就是为了获得大量的细胞 分泌蛋白
B.动物细胞培养前要用胰蛋白酶处理使细胞分散
C.细胞遗传物质的改变发生于原代培养过程中
D.培养至50代后继续传代的细胞是细胞株
•专题二动物细胞工程
•33
6、在动物细胞培养中有部分细胞可能在培养 条件下无限制地传代下去,这种传代细胞称之 为( D )
•专题二动物细胞工程
•18
d、动物细胞培养能否像绿色植物组 织培养那样最终培养成新个体?
不能,动物细胞培养只能使细
胞数目增多,不能发育成新的动 物个体
•专题二动物细胞工程
•19
e、胰蛋白酶真的不会把细胞消化掉吗? 为什么?
胰蛋白酶除了可以消化细胞间 的蛋白外,长时间的作用也会消 化细胞膜蛋白,对细胞有损伤作 用,因此必须控制好胰蛋白酶的 消化时间。
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