KF-1水分测定仪操作规程
KF-1水分测定仪说明书共6页
根据滴定反应中消耗的碘来计算水分
二、仪器的性能及适用范围
1、仪器性能
A电源：220V±10% 50HZ
B相对湿度：小于80%
C环境湿度：5摄氏度-40摄氏度
D测量范围：1ppm-100ppm
E相对误差：小于等于3%（平行测定以水为标准样品，测定卡氏试剂的水当量）注意：它的水当量必须大于等于3.00毫克/毫升
KF-1型水分测定仪说明书
一、原理
本仪器为卡尔费休（Kart fischer）滴定法测定水分仪器，采用“永停法”来确定终点：根据半电池反应：I2+2E=2I
溶液中同时存在I2及I时上述反应分别在两个电极上进行，即在一个电极上I2被还原，而在另一个电极上I被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有I而无I2则电极间无电流通过。当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有I及I2同时存在，这时溶液导电，电流表指针偏转，指示达到终点。
4、用空气加压排除反应瓶中的废液，操作方便，整个操作过程在密闭系统中进行，安全可靠。
5、具有使用方便，精度高，性能稳定等优点。
四、仪器安装及注意事项
1、请参照安装图进行安装
2、所有磨口涂凡士林（起润滑作用）
3、系统连接所用橡皮管按实际所需长度裁剪
4、安装时，先将16号元件（见装配图）上的密封用的橡皮管拆除
5、系统运行前13、14、15号元件（见装配图）处于关闭状态。在操作时，如果用左滴定管时，开启15号元件，使用右滴定管时开启13号元件，需要反应瓶排除废液时打开14号元件，否则关闭。
五、操作方法
1、将测定开关调到校正档，再用校正电位器将指针调到50uA，然后把测定开关调到测定挡，指针自动归零。
KF-1型卡尔费休氏水分测定仪操作规程
KF-1型卡尔费休氏水分测定仪操作规程1.1 操作程序1.1.1 仪器安装后，接通电源，指示灯亮。
1.1.2滴定溶剂甲醇中的水分1.1.2.1加经4A 分子筛脱水的无水甲醇（分析纯）于反应瓶中，无水甲醇用量约10ml ，然后打开电磁搅拌器，调节好转子转速，使均匀平稳。
1.1.2.2关闭排废液的进气阀，打开贮液瓶的进气阀，然后打气，使滴定管中充满卡氏试剂。
1.1.2.3将仪器面板上的校正开关拨到校正档，调节校正电位器，使电表指针指示为40μA ，然后将校正开关拨到测定档。
1.1.2.4用卡尔•费休液滴定，滴定至电流计产生较大的偏转（38μA ）并保持1min 不变为终点（不需记录卡尔•费休液体积）。
此时呈无水状态，再按下法标定卡尔.费休试剂。
1.1.3标定卡尔.费休试剂1.1.3.1用双链球加压使卡尔•费休液达到滴定管满刻度。
1.1.3.2用微型注射器取10μl （约10mg ）蒸馏水通过加料口注入反应瓶中（切忌将水溅到反应瓶壁上）。
1.1.3.3用卡尔•费休液滴定，当滴定至指针偏转较大时，此时应小心滴定，并注意观察指针，当指针产生最大的偏转（38μA ）并保持1min 不变，即可认为达到滴定终点。
1.1.3.4此时应记下所消耗卡尔•费休液体积（ml ）；按照上述方法测定两次，计算两次消耗卡尔•费休液体积（ml ）的平均值A,计算每ml 卡尔•费休液相当于水的毫克数：A W F = 1.1.4样品的测定用双链球加压使卡尔.费休达到滴定管满刻度。
用注射器取5ml 样品后进行称量G1，然后注射于反应瓶中（切忌不要滴到瓶壁上），开始进行滴定。
记下样品所消耗卡尔•费休液体积（ml ）A ；称注射器的重量G2；则样品重量为G(mg)＝(G1－G2)。
并按下式计算：%100⨯⨯=G F A 水份％ 式中：A －样品所消耗的卡尔•费休液体积（ml ）F －每ml 卡尔•费休液相当于水的毫克数（mg ）；G －样品重量（mg ）。
水份测定仪使用说明书(精)
KF-1A型水份测定仪使用说明书中国姜堰市银河仪器厂江苏KF-1A水份测定仪说明书一、原理：本仪器为卡尔·费休（Kart Fischer）容量滴定法测定水份含量的仪器，采用“永停法”来确定终点,。
根据半电池反应：I2＋2e<=>2Iˉ溶液中同时存在I2及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行，既在一个电极上I2被还原，而再另一个电极上Iˉ被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。
如果溶液中只有Iˉ而无I2则电极间无电流通过。
当滴定终点时溶液中有微量卡尔·费休试剂存在，即有Iˉ及I2同时存在，这时溶液导电，仪器显示滴定到达终点。
反应式：I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C4H5N.HI+C5H5N.HSO4CH3根据滴定反应中所消耗的卡尔·费休试剂量来算出样品中水份的含量。
二、仪器性能及适应范围：1、仪器性能：a、测量范围：30×10ˉ6～100%。
b、以水为标样，测定卡尔·费休试剂的水当量，平行测定相对误差≤3%。
c、电源电压：交流220±10%。
2、适应范围：本仪器主要用于测定化肥、医药、食品、轻工、化工原料以及其它工业产品中的水份含量。
根据资料及美国材料协会标准ASTM，使用卡尔·费休法可直接测定的化合物包括：有机化合物-饱和的不饱和的碳氢化合物，缩醛、酸类、酰基卤、醇类、稳定的酰、酰胺、弱的胺、酐、二硫化物、酯类、醚卤化物、碳氢化合物，稳定的酮、过氧化物，原酸酯，亚硫酸盐、硫氰酸盐及硫醚等。
无机化合物-酸、酸性氧化物、氧化铝、酐、过氧化钡、碳化钙、氧化铜、干燥剂、硫酸肼、部分有机和无机酸的盐等。
测定水份含量在0.1%-10%时，选用10毫升滴定管（最小分度为0.05毫升）。
测定水份含量＜0.1%时，应适当增大取样量并可选用5毫升或2毫升滴定管（最小分度为0.02毫升）。
测定水份含量＞10%时，应适当减小取样量并可选用25毫升滴定管（最小分度为0.05毫升）。
卡氏水分测定仪操作规程
卡氏水分测定仪操作规程卡氏水分测定仪是一种常用的实验设备，用于测定物体中的水分含量。
下面是卡氏水分测定仪的操作规程，共计1200字。
一、仪器准备1.检查卡氏水分测定仪的外观是否完好无损，仪器是否处于正常工作状态。
2.接通电源，确认电源电压稳定，并确保电源开关处于关闭状态。
3.清理卡氏水分测定仪的工作台面及其他相关部件，确保无尘、无杂质。
二、样品制备1.选择待测样品，并根据需要的测定方法进行预处理。
2.将样品称取适量，确保称量准确。
3.将样品置于干燥室中，保持一段时间，使其达到平衡状态。
三、操作步骤1.打开卡氏水分测定仪的仪器开关，待设备预热一段时间后，确保设备处于工作状态。
2.将预处理好的样品放置于卡氏水分测定仪的测试舱中，并确保样品分布均匀。
3.调节卡氏水分测定仪上的温度和时间等参数，根据需要选择合适的测量范围。
4.按下启动按钮，启动卡氏水分测定仪的测量程序。
5.待测量程序完成后，卡氏水分测定仪会自动停止测量，并显示测量结果。
6.根据实验要求记录测量结果，并进行数据分析。
四、仪器维护1.测量结束后，关闭卡氏水分测定仪的电源开关。
2.将仪器上的任何残留样品清理干净，并定期清洁仪器表面。
3.定期检查卡氏水分测定仪的仪器参数以及仪器的工作状态，并进行必要的调整和维护。
4.根据使用频率，定期对卡氏水分测定仪进行校准和维修，确保测量结果的准确性和可靠性。
五、安全注意事项1.在使用卡氏水分测定仪时，应注意遵守实验室的安全规范，做好身体和仪器的防护措施。
2.操作仪器时，应轻拿轻放，防止碰撞和损坏。
3.在进行温度和时间等参数调节时，应小心操作，避免触烫。
4.避免在高温和压力下打开和关闭测定舱门，以免发生烫伤和意外事故。
5.在操作过程中，如遇到异常情况或仪器故障，应立即停止操作，并寻求专业人员的帮助和维修。
以上就是卡氏水分测定仪的操作规程，希望能对您有所帮助。
在使用卡氏水分测定仪时，请务必严格遵守操作规程和安全事项，以确保实验的顺利进行和人身安全。
使用卡尔费休水分测定仪安全操作规程范本
使用卡尔费休水分测定仪安全操作规程范本1. 引言卡尔费休水分测定仪是一种常用的实验仪器，用于测定物质中的水分含量。
正确操作卡尔费休水分测定仪可以保障实验人员的安全，并获得准确的实验结果。
本规程旨在指导实验人员正确、安全地操作卡尔费休水分测定仪。
2. 仪器及材料准备2.1. 卡尔费休水分测定仪：确保仪器处于正常工作状态，检查仪器表面是否有损坏，仪器插头是否良好接地。
2.2. 试剂：根据实验需要准备好所需的试剂，确保试剂保存完好，没有过期。
2.3. 器材：准备好干燥的容器、试管、瓶塞等实验器材。
3. 实验操作流程3.1. 环境准备3.1.1. 实验室环境应保持整洁，确保实验台面没有杂物。
3.1.2. 确保实验室内通风良好，避免有害气体积聚。
3.2. 样品准备3.2.1. 根据实验要求，准备好待测样品，确保样品清洁、干燥。
3.2.2. 若需要对样品进行预处理，应按照实验要求进行处理，并记录处理的步骤和条件。
3.3. 仪器设置3.3.1. 打开卡尔费休水分测定仪的电源开关，确保仪器的供电正常。
3.3.2. 根据实验要求设置仪器的参数，如温度、计时等。
3.4. 样品称量3.4.1. 使用天平将待测样品称量至所需数量，准确记录样品的质量。
3.4.2. 避免将待测样品直接放置在仪器中，以免污损仪器。
3.5. 试剂添加3.5.1. 按照实验要求，将所需试剂添加到待测样品中，并记录试剂的种类、数量和添加的顺序。
3.5.2. 注意试剂的使用量，避免添加过量，以免对实验结果产生影响。
3.6. 实验操作3.6.1. 将样品和试剂混合均匀，确保反应充分。
3.6.2. 注意观察实验过程中的变化，如有异常情况发生，应立即停止实验，并及时处理。
3.6.3. 在实验过程中，避免接触仪器的加热部件，以免发生烫伤。
3.7. 实验结果记录与分析3.7.1. 在实验过程中，按照实验要求记录实验数据，如温度、时间等。
3.7.2. 实验结束后，将所得实验结果进行分析，计算出样品中的水分含量，并准确记录结果。
水分仪操作规程
水分测定仪操作规程1、打开与关闭仪器打开（1）将仪器连接至主电源（2）按[]键打开仪器（3）在测量之前，将仪器预热分钟，此时，仪器根据环境条件自行调节。
当仪器处于待机模式时，开机之后无需预热。
关机按[]将仪器关机，并进入待机模式。
2、水平调节准确的水平定位和平稳安装是获得可重复应用且精确的测量结果的先决条件。
要抵消在放置位置处的细微不平或倾斜（±2%），必须对仪器进行水平调节。
当水平指示器中的水平泡出现在正中间时，仪器非常平正。
水平调节仪器，按以下步骤进行：（1）将仪器放在选定位置（2）转动两个水平调节脚，直至气泡处于水平指示器的中心当气泡位于时钟“12点”位置顺时针调节这两只水平脚当气泡位于时钟“3点”位置顺时针调节左水平脚逆时针调节右水平脚当气泡位于时钟“6 点”位置逆时针同时调节两只水平脚当气泡位于时钟“9 点”位置顺时针调节右水平脚逆时针调节左水平脚注意：加热单元的位置每次发生改变，都应该对其重新进行水平调节3、校正如果您已经将打印机连接至仪器并且将此激活，则在校正结束时，将会自动打印出一份校正报告。
4、砝码校正校正程序（1）准备好所需要的测试砝码（50g）（2）打开干燥单元（3）取下样品盘支架上的任何负载（4）选择菜单选项CAL> WEIGH 并按下【↵】→对仪器去皮，显示砝码图标并且50.000g开始闪烁（5）将所需的测试砝码放置在样品盘支架的中间→显示屏闪烁（6）当0.000g闪烁时，取下测试砝码→仪器上显示DONE，表示校正成功，并切换至称量模式注意：为获得精确的结果，称量单元必须在称量条件下在使用点处进行校正，以便适应当地的重力加速度。
仪器必须通电60分钟，以便在校正前达到操作温度。
以下情况必须进行校正：首次使用仪器之前改变放置位置后在干燥操作后等待至少30分钟才进行校正。
你可以按下【↵】随时停止砝码校正5、温度校正校正程序（1）选择菜单选项CAL > TEMP，并按下【↵】（2）打开干燥单元（3）取下样品盘手柄（4）取下样品盘支架（5）将样品盘手柄，插入的温度校正盘、精确温度计放入加样腔内（6）关闭干燥单元，开始校正过程→将干燥单元加热至100℃，可以遵循显示屏上的这一过程，仪器此时等待15分钟，直至温度校正装置显示正确温度，然后反复发出蜂鸣声。
KF-1水分测定仪说明书
KF-1型水分测定仪说明书一、原理本仪器为卡尔费休（Kart fischer）滴定法测定水分仪器，采用“永停法”来确定终点：根据半电池反应：I2+2E=2I溶液中同时存在I2及I时上述反应分别在两个电极上进行，即在一个电极上I2被还原，而在另一个电极上I被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。
如果溶液中只有I而无I2则电极间无电流通过。
当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有I及I2同时存在，这时溶液导电，电流表指针偏转，指示达到终点。
反应式：I2+SO2+3C5H5N+CH2→2C4H5.HSO4CH3根据滴定反应中消耗的碘来计算水分二、仪器的性能及适用范围1、仪器性能A电源：220V±10% 50HZB相对湿度：小于80%C环境湿度：5摄氏度-40摄氏度D测量范围：1ppm-100ppmE相对误差：小于等于3%（平行测定以水为标准样品，测定卡氏试剂的水当量）注意：它的水当量必须大于等于3.00毫克/毫升2、适用范围本仪器主要用于测定化肥，医药。
化工原料及其他工业产品的水分含量。
一般测定水分含量在0.1%-10%时用10ml自动滴定管（最小分度为0.05ml）根据资料及美国材料协会标准ASTM，使用卡氏法可直接测定的化合物包括：有机化合物-饱和的不饱和碳化物，缩醛，酸类，酰基卤，醇类，稳定的酰，酰胺，弱的胺，酐，二硫化物，酯类，醚卤化物，碳氢化合物，稳定的酮，过氧化物，原酸酯，亚硫酸盐，硫氢酸盐及硫醚。
无机化合物-酸，酸性氧化物，氧化铝，酐，过氧化钡，碳化钙，氧化铜，干燥剂，硫酸肼，部分有机盐和无机盐。
采用KF-1型自动水分测定仪，可达到与国外仪器同样的效果，本产品经辽宁省江苏省上海市等各药检所与瑞士（METTLE）公司生产的DL-18型做对比测试，验证，具有同样的准确性和稳定性，而价格仅为进口仪器的百分之五，可以称为国产唯一准确，可靠，经济实惠的卡氏水分测定仪器。
并被许多行业推荐为贯彻国家标准的仪器，其生产计量许可证批号为011 30020号。
KF型卡尔费休氏水分测定仪操作规程
KF型卡尔费休氏水分测定仪操作规程一、仪器准备1.检查仪器是否完好，如有损坏应及时维修或更换。
2.将仪器放在平稳的台面上，并确保仪器与电源连接良好。
3.准备好所需的试剂和标样。
二、样品准备1.准备待测样品，并将其称重到电子天平上，记录样品的质量。
2.根据样品的特性，选择合适的溶剂。
3.将待测样品放入样品瓶中，并添加适量的溶剂，摇匀溶解。
4.记录样品和溶剂的质量。
三、测定步骤1.打开仪器电源，并启动仪器。
2.根据实际需要，设置仪器的相关参数，如样品量、滴定速度等。
3.将样品瓶置于仪器台上，接好螺纹接头。
4.打开滴定器的开关，开始滴定。
5.当滴定滴至终点时，仪器会自动停止滴定，并显示滴定结果。
6.记录滴定结果，并计算出样品中的水分含量。
四、仪器维护和清洁1.每次使用完仪器后，应将仪器清洁干净，特别是滴定器和样品瓶。
2.定期对仪器进行维护，包括检查滴定器的漏液情况、校正仪器的准确性等。
3.如发现仪器异常或失效，请及时通知维修人员进行维修或更换。
五、注意事项1.操作前应仔细阅读仪器的使用说明书，并按照说明书操作。
2.操作过程中应注意安全，避免触电、溶剂溅洒等危险。
3.滴定过程中应注意滴定速度的控制，避免过快或过慢导致滴定结果的误差。
4.滴定结束后应及时关闭滴定器的开关，避免溶剂浪费和滴定器的损坏。
5.仪器使用完毕后，应及时关机并拔掉电源插头，避免长时间通电造成设备损坏。
六、常见故障及处理方法1.滴定器漏液：检查滴定器是否紧固，如松动则重新拧紧；如发现滴定器破损，则需更换滴定器。
3.滴定结果不准确：检查滴定器的准确性是否正确校正，如有误差则需进行准确校正。
以上即为KF型卡尔费休氏水分测定仪的操作规程，通过按照规程进行操作，可以保证测定结果的准确性和操作的安全性。
在实际操作中，还需根据具体的仪器型号和使用说明进行相应的调整和操作。
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KF－1水分测定仪操作规程
1 原理:
本仪器为卡尔费休（Kart ｆiscｈeｒ)滴定法测定水分仪器，采用“永停法”来确定终点:
根据半电池反应：Ｉ2+2e=２Iˉ
溶液中同时存在I２及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行,即在一个电极上I2被还原,而在另一个电极上Iˉ被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。
如果溶液中只有Ｉˉ而无Ｉ２则电极间无电流通过。
当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有Iˉ及I2同时存在,这时溶液导电,电流表指针偏转，指示达到终点。
反应式I2+SＯ2+3C５H5N+CH３OH+H2Ｏ→2Ｃ4H5Ｎ·HＩ+C5H５N·HＳO4CH3
根据滴定反应中消耗的碘来计算水分。
２操作方法：
2.１玻璃仪器洗净,烘干，按图1连接好各部件，所有磨口涂凡士林，检查无误后,接通电源。
图1 ＫF－１型水分测定仪正反面图
2.2 将卡氏试剂倒入一套滴定管瓶中。
2.3 往反应瓶中加入约10ml的无水甲醇及搅拌转子一颗,开通搅拌器,调节转子的转速，使无水甲醇液面动起来且无液体飞溅。
2.4 关闭排废液的进气阀，打开通往贮液瓶的进气阀,然后打气,使滴定管中充满卡氏试剂。
2.５将仪器面板上的测定开关调到“校正”档,调整校正旋钮,使电表指针在有少过量的卡氏试剂存在时,就会向右偏转一个相当大的角,比如达到“50uA”。
2.６接着把测定开关向右转到调到“测定”挡,指针自动归零。
然后向反应瓶中滴加卡氏试剂。
加的速度视瓶中的水分(即甲醇中的水分）的多少而定。
一般开始可以快一些，当接近终点时宜稍慢一点,且不
及时返回，就表示已近终点。
当指针指向４7.５-４8uA(两小格以内),
此时溶液为红棕色，且保持30秒左右不回转就表示终点已到，表示甲醇的水分已被消除。
2.7卡氏试剂的标定
精密称取约20-25mｇ的纯水（重量以G、ｍg表示)加入反应瓶中，盖好瓶口,记录滴定管中卡氏试剂的起始读数(V0、ml),然后开始滴定。
如同2.6中一样直到反应终点，记录滴定管读数（V、ml）,按
称（或量）样品一定量(控制其中的含水量不超过４0mg为宜),加入反应瓶中,搅拌溶液直至样品溶解后,滴入卡氏试剂直至指针指向４7.５-48uA，且保持30秒左右不回转，记录卡氏试剂的消耗
2．9 直接加入样品进行下一样品的测定，直至所有样品测定完成后，再清洗仪器。