《互联网药品信息服务资格证书》申请申报资料
《互联网药品信息服务资格 证书》申报资料最全范本
互联网药品信息服务资格证书申报资料最全范本一、申请人基本信息•姓名：•性别：•出生年月日：•国籍：•居住地址：•身份证号码：•联系电话：•电子邮箱：二、申请单位基本信息•单位名称：•单位地址：•统一社会信用代码：•法定代表人：•电话：•电子邮箱：三、申报材料清单请准备以下材料，材料需要按照顺序进行排列，并加盖单位公章。
1.申请表：填写正确完整的《互联网药品信息服务资格证书》申请表。
2.单位证明材料：–组织机构代码证副本复印件；–营业执照副本复印件；–法定代表人身份证复印件；–负责人身份证复印件；–单位近三年连续财务审计报告复印件。
3.申请人证明材料：–身份证复印件；–毕业证书复印件；–相关职业资格证书复印件。
4.业务场所租赁或自有证明材料：–租赁合同（如有）或不动产证明复印件；–单位所具备的技术条件、硬件设备等材料。
5.保密制度和保护措施：–保密制度的建立和贯彻情况说明；–保护药物信息安全的技术措施及系统安全保障机构设置情况。
6.人员及培训材料：–负责人和从业人员的资格证明材料；–从业人员培训及持证情况。
7.信息发布管理制度及内容审查机制：–药品信息发布管理制度；–药品信息内容审查机制等材料。
8.数据备份和药品信息查询系统：–数据备份设备和备份频率说明；–药品信息查询系统的开发、部署、管理等相关材料。
9.违法违规记录的说明材料：–近三年内违法行为记录说明及处理情况材料。
四、申报流程1.下载并填写《互联网药品信息服务资格证书》申请表。
2.将申请表和其他申报材料整理并按照顺序排列。
3.申请人和单位公章加盖于各申报材料上。
4.按照要求将申请材料报送至相关部门或委托的第三方机构进行审核和审批。
5.待审核通过并领取到资格证书后，即可开展互联网药品信息服务相关业务。
五、注意事项1.申报材料需要真实、准确、完整地填写和提供。
2.所有纸质申报材料必须加盖单位公章。
3.申报材料需按照规定顺序排列，方便审核人员查阅。
互联网药品信息服务资格证书申请流程
互联网药品信息服务资格证书申请流程互联网药品信息服务是指通过互联网平台提供药品信息、电子商务交易、药品配送和其他相关服务的活动。
为了规范互联网药品信息服务行业的发展，保障公众的用药安全，我国对互联网药品信息服务提供商进行了严格的监管，并规定了互联网药品信息服务资格证书的申请流程。
本文将详细介绍互联网药品信息服务资格证书的申请流程。
一、准备材料1. 申请人身份证明文件，包括身份证或护照复印件；2. 申请人企业法人或其他组织的证明文件，包括营业执照复印件、组织机构代码证复印件等；3. 申请人提供的药品信息服务系统的技术规范和功能说明；4. 申请人提供的药品信息服务的典型案例，包括药品信息发布、交易、配送等相关服务的展示；5. 申请人制定的药品信息服务风险控制措施和应急预案；6. 申请人提供的其他相关材料，如药品服务合作协议、药品质量保证协议等。
二、填写申请表格根据药品监督管理部门要求，填写《互联网药品信息服务资格证书申请表格》，并加盖申请企业公章。
三、提交申请材料将准备好的申请材料和填写好的申请表格一并提交给当地药品监督管理部门。
在提交材料时，申请人应注意材料的完整性和准确性，避免漏交或填写错误，以免影响申请进程。
四、资格审查申请人提交申请材料后，药品监督管理部门将对申请材料进行资格审查。
主要审查申请人提供的材料是否符合规定要求，如申请人的身份证明文件、企业法人或其他组织的证明文件、药品信息服务系统的技术规范和功能说明等。
五、现场核查通过初步资格审查的申请人，药品监督管理部门将进行现场核查。
对申请人的办公场所、设备设施、人员配备等进行实地查看和验证，以确保申请人真实存在并具备提供互联网药品信息服务的能力和条件。
六、技术测试基于申请人提供的技术规范和功能说明，药品监督管理部门将对申请人的药品信息服务系统进行技术测试。
测试内容包括系统的安全性、可靠性、准确性等方面。
测试结果将作为审批申请的参考依据。
七、审批结果通知经过资格审查、现场核查和技术测试，药品监督管理部门将根据实际情况对申请进行评估，并做出审批结果。
对于申请材料不规范,不完整的
对于申请材料不规范，不完整的篇一：互联网药品交易服务机构资格证书申请程序《互联网药品交易服务机构资格证书》申请程序一、许可事项：申请《互联网药品交易服务机构资格证书》二、许可依据：（一）、《中华人民共和国药品管理法》；（二）、《互联网信息服务管理办法》；（三）、《互联网药品交易服务审批暂行规定》。
三、许可程序：（一）申请从事互联网药品交易服务的企业，填写《从事互联网药品交易服务申请表》，向省食品药品监督管理局提出申请，并提交以下材料：1、拟提供互联网药品交易服务的网站获准从事互联网药品信息服务的许可证复印件；2、业务发展计划及相关技术方案；3、保证交易用户与交易药品合法、真实、安全的管理措施；4、营业执照复印件；5、保障网络和交易安全的管理制度及措施；6、规定的专业技术人员的身份证明、学历证明复印件及简历；7、仪器设备汇总表；8、拟开展的基本业务流程说明及相关材料；9、企业法定代表人证明文件和企业各部门组织机构职能表。
（二）省食品药品监督管理局收到申请材料后，在5个工作日内对申请材料进行形式审查。
决定予以受理的，发给受理通知书；决定不予受理的，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
（三）对于申请材料不规范、不完整的，省食品药品监督管理局在收到申请材料之日起5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
（四）省食品药品监督管理局受理为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后，在10个工作日内向国家食品药品监督管理局报送相关申请材料。
国家食品药品监督管理局按照有关规定对申请材料进行审核，并在20个工作日内作出同意或者不同意进行现场验收的决定，并书面通知申请人，同时抄送受理申请的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。
国家食品药品监督管理局同意进行现场验收的，在20个工作日内对申请人按验收标准组织进行现场验收。
互联网药品信息服务许可证申请流程
互联网药品信息服务许可证申请流程随着互联网络的发展，网上药店也逐渐发展起来，但是若想要在网上销售药品却不是那么容易的，因为想要在网上售卖药品必须有许可证，今天财大大小编就给大家讲讲互联网药品信息服务许可证的申请流程，希望可以帮到您。
互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。
经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。
非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。
一、互联网药品信息服务许可证所需要的材料：1、网站内容需符合互联网药品信息申办要求2、网站后台登陆地址、登陆账号、密码3、企业营业执照复印件4、网站域名证书5、2名药品及医疗器械相关专业技术人员(学历证、身份证、简历(到申请公司为止)、劳动合同)复印件，联系方式(包括座机号码、手机号码、邮箱)6、一名网站负责人(计算机本科)(身份证、学历证、、简历(到申请公司为止)、劳动合同)复印件，联系方式(包括座机号码、手机号码、邮箱)7、网站主服务器所在地地址(精确到大厦名称或者机房名称)8、单位联系人联系方式(包括座机号码、手机号码、邮箱)9、法人配合签字、配合盖公章二、申请互联网药品信息服务资格证书条件：(一)互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织；(二)具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度；(三)有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
三、企业办理《互联网药品信息服务资格证书》的申请流程：(一)申请企业，须先登录国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务页，“新建申请”进行网上填报公司基本信息。
基本信息填报完毕后，会生成国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》。
(二)完成第一步之后，按照各省市食品药品监督管理部门网上公布的互联网药品信息服务申请服务指南或者直接咨询各省市食品药品监督管理部门相关要求，准备申请材料。
互联网药品信息服务申请材料
-`互联网药品信息服务申请书公司名称：日期：1、与在线申请的内容一致的从事《互联网药品信息服务申请表》2、公司营业执照复印件3、网站域名注册的有关证书或许证明文件4、网站栏目设置说明5、网站对历史公布信息进行备份和查阅的有关管理制度及履行状况说明6、食品药品监察管理部门在线阅读网站上所有栏目、内容的方法及操作说明。
7、药品及有关专业技术人员学历证明或许其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历。
8、健全的网络与信息安全保障举措，包含网站安全保障举措、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度。
9、保证药品信息根源合法、真切、安全的管理举措、状况说明及相关证明。
10、申请单位公司法定代表证人明文件和公司各部门组织机构职能代表。
《互联网药品信息服务申请表》证书编号：数据查对码：互联网药品信息服务项目申请表申请单位名称（盖印）：申请网站名称：申请日期：审察机关：国家食品药品监察管理局制互联网药品信息服务单位名称互联网药品信息服务申请类型○经营性●非经营性单位地点公司法定代表人E-邮编453300电话（区号）传真mail网站名称网站主服务器所在地地点/ 域名 /IP地点（详尽填写）网站其余服务器所在地地点/ 域名 /IP地址（详尽填写）姓名联系电话传真E-mail网站负责人单位联系人熟习药品管理法律、法例和药品知识的人员状况、法例和药品知识的熟习程度●熟习○一般牛艳芝●熟习○一般●熟习○一般上司单位或投资者名称单位地点（详尽填写）邮编电话（区号）传真E-mail非1、网站首页：本栏目是方便对公司的整体认识；收2、对于我们：本栏目主要对公司基本状况进行全方向的概略和介费绍，不收费栏目；栏3、营销中心：本栏目是对公司营销团队的介绍；目4、产品展现：本栏目是介绍公司的主营产品；和5、招商朝理：本栏目是对公司主营产品的招商朝理，不收费项目；主6、人材招聘：本栏目是公司的招聘栏目；要7、分支机构：本栏目是对公司分支机构健民药房的介绍；内8、联系我们：本栏目介绍公司的联系方式容收9、费栏目和主要内容食品药品监督管理部门意见填表人：填报日期：公司营业执照复印件网站域名注册的有关证书或许证明文件网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需供给收费栏目及收费方式的说明）资料编号4：网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需供给收费栏目及收费方式的说明）；封丘县齐心堂大药房有限公司网站的栏目设置、功能（一）栏目设置：封丘县齐心堂大药房有限公司网站整体设置8个栏目：网站首页、对于我们、营销中心、产品展现、招商朝理、人材招聘、分支机构、联系我们（二）各栏目功能：1、网站首页：本栏目是方便对公司的整体认识；2、对于我们：本栏目主要对公司基本状况进行全方向的归纳和介绍，不收费项目；3、营销中心：本栏目是对公司营销团队的介绍；4、产品展现：本栏目是介绍公司的主营产品；5、招商朝理：本栏目是对公司主营产品的招商朝理，不收费项目；6、人材招聘：本栏目是公司的招聘栏目；7、分支机构：本栏目是对公司分支机构健民药房的介绍；8、联系我们：本栏目介绍公司的联系方式。
互联网药品信息服务变更办事指南(完整版)
、符合《互联网信息服务管理办法》的规定。
、提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔點。
.提交方式
（）窗口提交。地址：云南省昆明高新技术开发区科发路号行政受理办。
（）网络提交。网址：
.提交时间
窗口提交：星期一至星期五上午—，下午—。
网络提交：时间不限。
（二）受理
省食品药品监督管理局收到企业申请后，在个工作日作出决定。对申请材料符合要求的，准予受理，并向企业发送《受理通知书》。对申请材料不符合要求且可以通过补正达到要求的，将当场或者在日内向企业发送《申请材料补正告知书》一次性告知，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。对申请材料不符合要求的，将作出不予受理的决定，并发出《不予受理通知书》。茕桢广鳓鯡选块网羈泪。茕桢广鳓鯡选块网羈泪镀。
附件
互联网药品信息服务变更办事流程图
企业单位地址与营业执照住所地址不一致的，提供单位地址的相关证明（自有房产证复印件，或出租方房产证及双方租赁协议复印件）
网站域名注册的相关证书或者证明文件
中国互联网络信息中心的域名注册证书、域名查询结果
网站栏目设置说明
网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明
食品药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明；
十五、文书表单及办事指南获取
相关文书表单及办事指南可到云南省食品药品监督局网站下载。
互联网药品交易服务资格证书类型样表流程等
淘宝上规定是不允许出售药品的可以在天猫的医药馆里面，医药馆入驻资质：1、增值电信业务经营许可证2、互联网药品信息服务资格证3、互联网药品交易服务资格证4、药品经营许可证5、GSP认证证书6、食品流通许可证7、医疗器械经营许可证（出售医疗器械的商家）（如需出售隐形眼镜及护理液需所具医疗器械经营许可证上明显标识经营范围包含第三类（角膜接触镜及护理用液）8、ICP备案信息展示互联网药品交易服务资格证书一、类型互联网药品交易服务资格证书分为A、B、C三种：A 证为第三方平台B 证为B2B交易C 证为B2C交易二、特点A证：为国家局审批，目前全国只有8张；证书编号示例：国A20110001服务方式：第三方交易服务平台；特点：交易服务平台，服务范围广，产品线丰富。
B证：由地方局审批，全国范围42张；证书编号示例：豫B20070001服务方式：与其他企业进行药品交易；特点：属于企业间的批发交易证书。
C证：由地方局审批，全国范围74张；证书编号示例：冀C20090001服务方式：向个人消费者提供药品；特点：只能销售自营非处方药品。
三、行政许可依据（一）《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华人民共和国国务院令第360号第十九条）（二）《互联网药品交易服务审批暂行规定》（国食药监市[2005]480号）（三）关于实施《互联网药品交易服务审批暂行规定》有关问题的补充通知（国食药监市[2006]82号）四、互联网药品交易服务资格证书申请流程1、与具有医药电子商务平台建设经验的服务商合作，或者自行开发一套具备提供网上交易服务的电子商务平台，俗称“网上商城”。
2、将该平台系统，提交给国家药监局规定的具有相关评测能力和授权的软件评测中心机构进行评测，如赛宝、广东软件评测中心等。
评测的具体内容包括以下几点：a) 软件平台的中文特性、易用性、安全性、稳定性、效率性、安全文档、使用文档、开发文档等等。
b) 评测周期大概在2周左右完成，费用大概在4万元左右。
cde申报资料模板
cde申报资料模板CDE(China Drug Evaluation)申报资料是指在中国进行药物注册申报时所需要提交的相关材料。
这些资料主要用于对药物的安全性、有效性和质量进行评价，并最终决定是否批准该药物上市。
为了帮助申报人员准备相应的申报资料，以下是一份相关参考内容，供申报人员参考。
一、企业资质文件1.1 企业营业执照副本复印件1.2 企业生产许可证副本复印件1.3 企业药品生产许可证副本复印件1.4 企业药品GMP证书复印件二、研究开发资料2.1 药物研发计划：包括研究目标、研究设计、研究方案等相关信息2.2 药物临床试验资料：包括临床试验计划、试验结果、药物临床安全性评估等信息2.3 临床试验伦理委员会批准文件及委员会评估报告2.4 药物质量控制文件：包括药物的质量标准和质量控制方法等信息2.5 药物不良反应监测和报告文件：包括不良反应的监测和报告方法、不良反应事件的报告记录等信息三、药物监管文件3.1 药物批准文件：包括国内外相关药物批准文件的复印件3.2 国内外相关药物市场情况的调查分析报告四、药物学资料4.1 药物化学和配方学资料：包括药物的化学结构、化学性质以及配方的成分和比例等信息4.2 药物制剂学资料：包括药物的制剂形式、质量控制和稳定性等信息4.3 药物药理学资料：包括药物的作用机制、药效学、药动学以及药物之间的相互作用等信息4.4 药物毒理学资料：包括药物的急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性以及生殖毒性等信息五、药物临床试验资料5.1 药物临床试验同意书和知情同意书5.2 药物临床试验方案和研究计划5.3 药物临床试验结果的统计分析报告5.4 药物临床试验的不良反应监测和报告文件六、药物充分性和适应性资料6.1 药物充分性资料：包括药物的临床试验结果、药物安全性和有效性的评价等信息6.2 药物适应性资料：包括药物的适应症、用法和用量等信息以上是CDE申报资料模板的相关参考内容，具体的申报要求还需要根据相关法规和CDE的相关通知进行调整。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
《互联网药品信息服务资格证》申办材料XXXXXXXXX有限公司201*年*月*日资料目录1、《从事互联网药品信息服务申请表》（一式三份）2、企业概况以及从事互联网药品信息服务的有关业务发展计划及相关技术方案介绍3、企业营业执照复印件（新办企业提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料），药品、医疗器械生产或经营企业需同时提交生产或经营许可证复印件4、网站域名注册的相关证书或者证明文件5、网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）6、网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明7、食品药品监督管理部门在线浏览网站所有栏目、内容的方法及操作说明8、药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书及劳动合同复印件，网站负责人身份证复印件、简历及经劳动部门鉴定的劳动合同复印件9、网络与信息安全保障措施（网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度）10、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明11、网站从事药品信息服务承诺责任书12、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明一、《从事互联网药品信息服务申请表》（一式三份）（另册装订）二、企业概况以及从事互联网药品信息服务的有关业务发展计划及相关技术方案介绍企业概况XXXXXXXXX有限公司坐落于中国历史文化名城XXX市东部的国家级经济技术开发区——XXX新区，位于沪宁经济走廊，地理位置优越。
公司前身是创立于1993年4月的国营XXXXXXXXX厂。
现公司在职员工200余人，拥有10万级净化车间面积3000余平方米。
主要生产工序均已实现自动化，自动化程度高。
主要产品有“矢锋”牌一次性使用无菌注射器带针、一次性使用配药用注射器、一次性多功能自控止痛泵、一次性使用输液器带针等产品。
公司具备三类6815注射穿刺器械，6845手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6866医用高分子材料及制品的生产能力。
且建立了一套符合医疗器械生产管理的的质量管理体系，确保所生产产品的质量控制。
从事互联网药品信息服务的有关业务发展计划及相关技术方案介绍业务发展计划由于公司业务发展需要，经公司领导层商议决定建设公司自有网站。
网站主要服务对象为各省市各级经销商及相关医疗单位。
目的是为了方便客户方便、快捷、准确地了解我公司各类产品和公司详细情况。
具体计划如下：1.收集医疗器械相关行业类似网站信息，结合我公司实际情况规划网站主题及整体框架结构。
2.公司现有规模、发展历程及所获各类荣誉的展示。
方便客户直观了解我公司的详细信息。
3.公司新闻及行业动态的展示，实时更新，为客户呈现我公司的日常动态、行业最新发生事件及行业法规的展示。
4.拍摄公司产品实物图片，分类展示，方便客户浏览我公司最新产品和产品的详细信息。
5.为客户提供疑难问题的常见处理方法及使用说明书等，客户在使用中遇到任何问题可以在线给我公司留言或在线提问，公司由专人负责解答。
6.向客户展示公司的详细地理位置并配图说明，客户可通过地图上标注的位置信息找到我公司。
7.上述内容完善后，由我公司向相关部门申请域名备案，待备案完成后网站整体上线运营，正式向用户提供服务。
XXXXXXXXX有限公司网站建设技术方案三、企业营业执照复印件、医疗器械生产许可证复印件四、网站域名注册的相关证书或者证明文件五、网站栏目设置说明网站共分为七个主栏目分别为：首页、关于我们、新闻中心、产品中心、客户服务、人才中心、联系我们。
其中“首页”不设子栏目，为网站整体展示；“关于我们”下设四个子栏目，分别为：公司简介、企业文化、企业荣誉和企业资质；如图：“新闻中心”下设两个子栏目，分别为：行业动态和公司新闻；“产品中心”设四个子栏目，分别为：输液器系列、注射器系列、输注泵系列和配药器系列；“客户服务”下设三个子栏目，分别为：技术支持、下载中心和客户留言，其中“技术支持”下再设两个二级子栏目，分别为常见问题和代理条件；“人才中心”下设两个子栏目，分别为：人才策略和招聘信息；“联系我们”下设两个子栏目，分别为：销售网络和联系方式。
六、网站对历史发布信息进行备份和查阅的管理制度及执行情况说明XXXXXXXXX有限公司管理制度网站备份及查阅管理制度编制：日期：审核：日期：批准：日期：控制状态：发文编号：文件编号：KL/ZD—015实施日期：1.目的为确保公司网站的安全、可靠、稳定运行,保障各类数据的完整、正常，加强数据的备份和恢复工作，特制定本制度。
2.范围适用于公司网站的备份和恢复工作，有关部门及人员须参照执行。
3.职责3.1技术部为本制度的主要负责部门。
3.2总经理办公室负责对制度执行情况进行监督检查。
3.3各班、组长负责对当班情况进行检查。
4.管理程序4.1对公司网站资料备份和恢复时，应有两名或两名以上熟悉网站的人员担任备份和恢复工作。
4.2备份介质（磁盘、磁带、硬盘、光盘等）必须符合质量、技术要求，以保证数据存贮的准确、可靠。
4.3存储介质应放在防尘、防磁、安全的铁柜里，保证温度、湿度在规定范围内。
4.4备份文件必须有明确的标签，要有登记，分类存放，专人保管，备份文件要定期转贮，备份文件不得外借，外出使用时必须另行拷贝。
4.5存贮介质使用前应与主机或恢复设备处于同一环境半小时以上。
4.6每次备份完毕后,应将磁盘、磁带等加上写保护，防止数据被误操作。
4.7每次网站备份，应有两人同时在场进行，做好记录，异常情况或疑难问题时，应及时报告并尽快采用有效的方式解决。
4.8更改网站后台的有关参数或配置时，经批准后，必须有两人同时在场，方可进行，并做好记录4.9对备份的数据，如有条件，应模拟实际环境，进行恢复测试，以保证4.10对于不同的数据，应有不同的备份周期，但各类数据至少七天应备份一次。
4.11对系统及各份介质，要进行病毒防治，确保不被病毒感染。
4.12对于全局性和特别重要的数据，要增加异地备份的策略和手段。
4.13网站备份管理人员应严格遵守本制度及相关规定。
4.14做好已发布的历史信息的文本保存、纸质文本的打印、登记、整理、保管、利用等工作。
方便以后的查阅，并查阅人员，提供必要的帮助。
4.15加强对工作人员的教育管理和培训工作，不断强化服务意识，提高服务水平。
4.16在检查中，对没有按规定要求执行的，检查人员有权按公司《奖励和处罚管理制度》对当事人进行处罚，并指令马上改正。
4.17在检查中,发现的操作方法需改进时，应及时通知技术部，并在每月的质量工作会上提出，并按《改进控制程序》的规定进行纠正。
5.相关文件《改进控制程序》KL/CX-8.5《奖励和处罚管理条例》执行情况说明网站数据安全，是一个网站运营的基石，我公司网站自建立以来严格按照网站数据备份和查阅管理制度执行，由专人负责网站数据备份工作，每周日定时对网站各项数据进行备份，并做好书面记录。
确保网站的安全可靠稳定运行。
网站负责人定期对网站运行情况及数据备份情况进行抽查，监督相关部门及人员执行《网站对历史发布信息进行备份和查阅的管理制度》的执行情况，确保网站能够安全、可靠、稳定运行。
XXXXXXXXX有限公司2014年8月26日明食品药品监督管理部门在线浏览网站进行审查时，可在网页浏览器中输入本网站域名进入本网站。
如下图：可以先查看首页，即页面，查看该页面有无违规内容。
如无违规内容，对一些虚假、夸大，甚至是借网络进行欺诈的现象进行有效管理，并及时通知本网站对网站内容进行修改。
按照网站上部的导航栏，然后点击导航栏中的网站栏目名称进入该栏目，如：出现该栏目下所有子栏目列表，点击对应子栏目详细信息，对公司信息及医疗器械产品信息进行审核。
审核后返回上一步，或点击导航栏中其他相关栏目进行浏览审核，直至审核完本站所有页面退出本站即可。
八、药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书及劳动合同复印件，网站负责人身份证复印件、简历及经劳动部门鉴定的劳动合同复印件九、网络与信息安全保障措施（网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度）XXXXXXXXX有限公司管理制度网站安全保障措施编制：日期：审核：日期：批准：日期：控制状态：发文编号：文件编号：KL/ZD—016实施日期：1.目的为加强网站安全管理，确保本网站的整体安全，根据《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》等有关规定，制定本措施。
2.范围适用于公司网站的安全保障工作，有关部门及人员须参照执行。
3.职责3.1技术部为本制度的主要负责部门。
3.2总经理办公室负责对制度执行情况进行监督检查。
3.3公司网站管理小组负责进行日常检查。
4.管理程序4.1网站的建设应坚持“统一规划，统一标准，资源共享，安全保密”的原则。
4.2 网站采用虚拟主机方式，网站安全运行及网络管理统一由中国万网负责。
单位各部门负责本部门信息的整理、编辑及上传和发布工作。
4.3 网站在建设和运行中，要加强安全措施，制订完善的安全管理制度，增强安全技术手段。
保证网站每天24小时正常开通运转，以方便公众访问。
4.4 建立网站信息更新维护责任制。
各部门应明确分管负责人、承办部门和具体责任人员，负责本部门网站日常维护工作，并建立相应的工作制度。
4.5 定期备份制度。
网站应当对重要文件、数据、操作系统及应用系统作定期备份，以便应急恢复。
特别重要的部门还应当对重要文件和数据进行异地备份。
4.6 口令管理制度。
网站应当设置网站后台管理及上传的登录口令。
口令的位数不应少于8位，且不应与管理者个人信息、单位信息、设备（系统）信息等相关联。
严禁将各个人登录帐号和密码泄露给他人使用。
4.7 建立安全测评制度。
进行定期检测，并根据检测结果采取相应措施。
及时对操作系统、数据库漏洞进行修补和升级，防止被黑客利用和入侵。
4.9 客户端或录入电脑安全防范制度。
网站负责人、技术开发人员和信息采编人员所用电脑必须加强病毒、黑客安全防范措施，必须有相应的安全软件实施保护。
确保电脑内帐号、密码及资料的安全、可靠。
4.10 应急响应制度。
网站管理人员应当充分估计各种突发事件的可能性，做好应急响应方案。
同时，要与岗位责任制度相结合，保证应急响应方案的及时实施，将损失降到最低程度。
4.11 安全事件报告及处理制度。
网站在发生安全突发事件后，除在第一时间组织人员进行解决外，应当及时向网站管理领导小组报告。
4.12 人员管理制度。
网站应当制定详细的工作人员管理制度，明确工作人员的职责和权限。
要通过定期开展业务培训，提高人员素质，重点加强负责系统操作和维护工作的人员的培训考核工作。
同时，规范人员调离制度，做好保密义务承诺、资料退还、系统口令更换等必要的安全保密工作。