遗传学试卷
大学医学遗传学考试(试卷编号111)
大学医学遗传学考试(试卷编号111)1.[单选题]DNA碱基组成或排列顺序发生改变会造成( )。
(熟悉, 难度:0.14,区分度:0.59)A)转录B)翻译C)基因突变D)蛋白质答案:C解析:2.[单选题]真核细胞中的RNA来源于( )。
A)DNA复制B)DNA裂解C)DNA转化D)DNA转录 E .DNA翻译答案:D解析:3.[单选题]超二倍体和亚二倍体的形成原因是因为在( )时染色体不分离。
(熟悉, 难度:0.92,区分度:0.19)A)有丝分裂B)减数分裂C)受精作用D)光合作用答案:B解析:4.[单选题]DNA和RNA可以合称为( )。
(熟悉, 难度:0.47,区分度:0.85)A)蛋白质B)基因C)染色体D)核酸答案:D解析:5.[单选题]核酸的基本组成单位是( )。
(掌握,难度:0.55,区分度:0.72)A)DNAB)RNAC)hRNA6.[单选题]位于同源染色体的相同座位上,控制相对性状的基因,称为( )。
(了解, 难度:0.37,区分度:0.35)A)基因型B)表现型C)等位基因D)纯合体答案:C解析:7.[单选题]距离端粒最近的条带是：A)10q26.11B)10q11.23C)10q21.3D)10q24.33答案:A解析:8.[单选题]一个患者核型为92，XXYY，其发生原因可能是：A)核内复制B)双受精C)减数分裂染色体不分离D)体细胞染色体不分离答案:A解析:9.[单选题]Turner 综合征的核型为：A)47,XXXB)47,XXYC)45,YD)45,X答案:D解析:10.[单选题]正常男性没有( )。
(了解, 难度:0.88,区分度:0.49)A)X染色体B)X染色质C)Y染色体D)Y染色质11.[单选题]减数分裂Ⅰ完成后,形成的子细胞染色体为( )。
(了解, 难度:0.44,区分度:0.67)A)nB)2nC)3nD)4n答案:A解析:12.[单选题]编码蛋白质的基因称为( )。
医学遗传学试卷
医学遗传学试卷一、单选题（1分×20=20分）1．一个乙型血友病患者的父母表型正常，其亲属中有可能是患者的是（）。
A．姑姑；B．堂兄；C．外祖父；D．表妹E．祖父。
2．一条染色体的长短臂分别发生断裂，带有着丝粒的短臂与长臂重接称( )。
A．臂内倒位；B．臂间倒位；C．罗伯逊易位；D．重复；E．环状染色体。
3．把群体某数量性状变异的分布绘成曲线，可以看到（）。
A．曲线存在两个峰；B．曲线存在三个峰；C．曲线存在两个或三个峰；D．曲线只有一个峰；E．曲线存在一个或两个峰。
4．下列那种核型的X染色质和Y染色质均成阳性( )。
A．46，XX；B．46，XY；C．47，XYY；D．46，XXY；E．46，XY/45，X。
5．异染色质的特点是( )。
A．螺旋化程度高，无转录活性的染色质；B．螺旋化程度低，无转录活性的染色质；C．螺旋化程度高，有转录活性的染色质；D．螺旋化程度低，有转录活性的染色质；E．异固缩的染色质。
6．Klinefelter综合征的核型是( )。
A．47，XXX；B．46，XY/46，XX；C．45，X；D．47，XXY；E．47，XY，+21。
7．父母血型分别是A、B型，生育一个O型血的孩子，他们生A型血后代的可能性是（）。
A．75％；B．50%；C．25%；D．0；E．不能确定。
8．遗传病最主要的特点是( )。
A．家族性；B．不治之症；C．遗传物质改变；D．先天性；E．少见病。
9．先天性髋关节脱位是一种多基因病，男性的发病率是女性的5倍，下列哪种情况发病风险最高（）。
A．女性患者的儿子；B．女性患者的女儿；C．男性患者的儿子；D．男性患者的女儿；E．以上都不是。
10．三级亲属的亲缘系数是( )。
A．1/128；B．1/64；C．1/32；D．1/16；E．1/8。
11．高龄孕妇必须进行产前诊断的原因是( )。
A．卵细胞老化；B．染色体易发生分离；C．染色体易丢失；D．易发生染色体不分离；E．染色体易发生断裂。
普通遗传学试卷 6
普通遗传学试卷（A卷）一．名词解释（共10分）1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。
2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。
3、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。
4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传二．填空（共10分，每空0.5分）1.转导是以为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。
转导分为转导和转导。
2.、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为：、、、。
3、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
4、有丝分裂是细胞分裂___次，染色体复制___ 次,子细胞染色体数目为_____；而减数分裂是细胞分裂________次，染色体复制______次，子细胞染色体数目为________。
5、假显性是由于引起的，假连锁是由于引起的。
6、全部的哺乳类动物为类型性决定；家禽几乎为类型性决定；后缢的性别是由决定的；果蝇的性别由决定的。
1.噬菌体，普遍性，特异性2.基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平3、2/34、1，1，2n，2，1，n5、缺失，易位6、XY型，ZW型，染色体倍数，性指数三.不定项选择（共30分，每题2分）1、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。
当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为（ D ）A、♀:♂=2:1B、♀:♂=1:2C、♀:♂=1:1D、全♀2、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（ A ）A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换）B、这一区段未发生交换C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率3、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是正确的（ ACD ）。
大学遗传学考试(试卷编号121)
大学遗传学考试(试卷编号121)1.[单选题]无创伤的产前诊断技术是指()A)羊膜穿刺术羊水分析B)孕妇外周血中分离胎儿细胞FISH 分析基因C)绒毛膜检查染色体核型分析D)脐带穿刺术血液分析E 胎儿镜检答案:B解析:2.[单选题]绒毛膜穿刺最适宜时期是妊娠()周A)6-8B)9-12C)13-15D)16-20E20-24答案:B解析:3.[单选题]信使RNA是 ( )A)mRNB)tRNC)rRND)以上都对E)以上都不对答案:A解析:4.[单选题]18三体综合症的临床表现有________。
A)智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽B)智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C)智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D)智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸E)以上都不对答案:C解析:C)15 条D)16 条E)7 对+X 染色答案:E解析:6.[单选题]Patau综合征的病因是由于多了以下哪条染色体________。
A)5号B)10号C)13号D)15号E)18号答案:C解析:7.[单选题]属于从性遗传的遗传病为________。
A)软骨发育不全B)多指症C)Hnutington舞蹈病D)短指症E)早秃答案:E解析:8.[单选题]密码子决定多肽链中( ) 排列顺序A)脂类B)糖C)蛋白质D)核酸E)氨基酸答案:E解析:9.[单选题]在有丝分裂过程中,DNA进行复制发生在________时期。
A)间期B)前期C)中期10.[单选题]双亲之一为 21/21 易位，在生育时生下 Down 患儿风险是()A)1/2B)1/3C)1/4D)1/8E)1答案:E解析:11.[单选题]染色体不分离（ ）A)只是指姐妹染色单体不分离B)只是指同源染色体不分离C)只发生在有丝分裂过程中D)只发生在减数分裂过程中E)是指姐妹染色单体或同源染色体不分离答案:E解析:12.[单选题]在常染色体隐性遗传病中,表现型正常的同胞中携带者概率是 ( )A)1/3B)2/3C)1/2D)1/4E)都不对答案:B解析:13.[单选题]核糖体小亚基电镜下形态( )A)正方形B)立方性C)不规则形D)长条形E)以上都对答案:D解析:B)消化道全长息肉C)遗传异质性D)常染色体显性遗传E)家族性发病答案:A解析:15.[单选题]14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配,婚后生育了一男孩,试问此男孩患先天愚型的风险是________。
(完整版)遗传学期末考试试题及答案
遗传学试题一试卷一、简答题（共20分）1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？三、填空题（共10分）1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。
四、论述题（10分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
五、推理与计算题（共40分）1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。
下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：基因 a、c a、d b、d b、c交换值 40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
3、（10分）两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5：1的红花与白花的分离，反交则呈现4：1的红白分离。
试分析A、B两个三体亲本的基因型，基因的分离方式及配子的受精情况。
某理工大学《遗传学》考试试卷(469)
某理工大学《遗传学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题（55分，每题5分）1. 遗传学中所说的F2代仅指F1代自交产生的后代。
（）答案：正确解析：通常遗传学上是不同基因型的物种进行杂交得到F1，F1为杂交后代，而F2一般都是由F1进行自交得到的个体，所以应算为自交后代。
2. 两个单交换百分率的乘积等于理论双交换率。
（）答案：正确解析：3. 细菌中断杂交法作图的依据是遗传物质的单方向转移和离原点越近的基因转移的越早。
（）答案：正确解析：细菌中断杂交法作图的依据是：①遗传物质的单方向转移；②离原点越近的基因转移的越早。
4. 染色质与遗传物质无关。
（）答案：错误解析：染色质是指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的线性复合结构，是间期细胞遗传物质存在的形式。
5. 由于基因突变具有多方向性，于是才形成了一个基因位点存在2种以上等位基因的现象。
[沈阳农业大学2007研]答案：正确解析：基因突变的多方向性是指任何基因座上的基因，都有可能独立地发生多次不同的突变而形成其新的等位基因的特性。
6. 射线只能对体细胞产生致畸作用，而不能对生殖细胞产生致畸作用。
（）答案：错误解析：射线也会对生殖细胞产生致畸作用。
7. 两个连锁遗传的基因，如果两者在染色体上的距离近说明这两个基因的连锁强度大，若距离远则连锁强度小。
（）答案：正确解析：从一般的实验结果来看，基因对间的距离越近，交换率越小，连锁强度越大。
8. DNA是遗传物质，而RNA不是遗传物质。
（）答案：错误解析：遗传物质即亲代与子代之间传递遗传信息的物质。
除一部分病毒的遗传物质是RNA外，其余的病毒以及全部具典型细胞结构的生物的遗传物质都是DNA。
9. 核不均一RNA是mRNA和rRNA的前体而不是tRNA的前体。
遗传学试卷——精选推荐
一、名词解释（每题2分，共20分）1 复等位基因指在同源染色体的相同点位点上，存在3个或3个以上的等位基因。
2 伴性遗传是指染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。
3测交种用来测定被测品种的基因型或遗传背景的种子或品种。
4染色体组一个二倍体生物中配子所含有的全套染色体。
5多因一效由多对基因控制，影响同一性状表现的现象。
一因多效一个基因也可以影响许多性状的发育。
6 基因型个体的基因组合称为基因型。
基因型是生物性状表现的内在遗传基础，是肉眼看不到的，只能通过杂交试验根据表现型来确定。
7 单倍体指具有配子染色体数（n）的个体。
8轮回亲本被用于连续回交的亲本。
9 转化指某些细菌（或其他生物）能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体的过程。
10 F’因子是由DNA组成的，可以看作是染色体外的遗传物质，它由原点，配对基因和致育因子3个不同的区域组成。
二、填空（每空1分，共20分）1 在显性完全的情况下，n对基因杂合体自交F2代产生_ 2^n___ 种表现型类型，__3^n___种基因型类型。
2染色体的某一部位反向增加了自己的某一区段的染色体结构变异称为反向重复。
3如果用三点测验进行三对连锁基因定位，应该进行一次杂交和_一____次测交，才能完成定位工作。
4小麦为异源六倍体作物，其x=7。
所以它的单体系列可以有21种类型。
5某二倍体生物体细胞有40条染色体，该生物应有20个连锁群。
6两对非等位基因连锁，对其杂种的100个孢母细胞进行检查，发现有15个孢母细胞在两基因相连区段内出现了交叉，则其交换值为7.5% 。
7通常情况下基因间连锁强度越紧密，交换值越___小______。
8小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为___DdRr______╳ ____ddrr_____。
大学医学遗传学考试(试卷编号121)
大学医学遗传学考试(试卷编号121)1.[单选题]下列哪项不是微效基因所具备的特点：A)基因之间是显性B)每对基因作用是微小的C)基因之间是共显性D)彼此之间有累加作用答案:A解析:2.[单选题]一个947人的群体，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，则：A)N基因的频率为0.63B)MN血型者占55.4%C)M基因的频率为0.66D)M血型者占36.7%答案:D解析:3.[单选题]在64个密码子中,有三个密码子不编码任何氨基酸,而是作为肽链合成的终止信号,称为A)遗传密码B)终止密码C)起始密码D)翻译密码答案:B解析:4.[单选题]正常人体内有（）个α珠蛋白基因和（）个β珠蛋白基因：A)4，1B)2，1C)4，2D)3，3答案:C解析:5.[单选题]每一条脱氧核苷酸长链都有( )。
(掌握, 难度:0.21,区分度:0.06)A)两端都是3’B)两端都是5’C)一端是3’一端是5’D)一端是3’一端是4’6.[单选题]AGA和AGG 在细胞核中编码精氨酸，而在线粒体为：A)终止密码B)天冬酰胺C)苏氨酸D)起始密码答案:A解析:7.[单选题]若某人的核型为46，XX，del（1）（pter→q21：），则表明在其体内的染色体发生了：A)倒位B)易位C)缺失D)插入答案:C解析:8.[单选题]有随体的染色体：A)15号B)10号C)X染色体D)5号答案:C解析:9.[单选题]在X连锁显性遗传中，女性患者的基因型多数是：A)XAXAB)XaXaC)XXD)XAXa答案:D解析:10.[单选题]人类的单体型细胞中含有几条染色体?(掌握, 难度:0.06,区分度:0.73)A)23条B)45条C)46条D)47条答案:B解析:B)相对性状C)表现型D)基因型答案:B解析:12.[单选题]在常染色体隐性遗传中，携带者的基因型是：A)AAB)aaC)AA或AaD)Aa答案:D解析:13.[单选题]组成DNA的碱基是( )。
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1. 染色单体：染色体通过复制形成，由同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。
2. 等位基因：位于同一对同源染色体的同一位置上的基因。
3. 杂种优势：指两个基因型组成不同的亲本杂交产生的杂种一代(F1)，在某些数量性状上（如生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等）优于双亲的中值，甚至优于亲本之一的现象。
4.母体影响：在多细胞生物中，受精卵一般在母体内发育，母体细胞核基因所控制的物质存在于细胞质中，由此提供的营养物质影响到后代的表现，这种现象称为母体影响。
5. 异源多倍体：染色体组来源于不同物种的多倍体。
1. 玉米正常孢子体细胞中有10对染色体（2n=20），胚乳细胞的染色体数目为（C ）
A.10
B. 20
C. 30
D.80
2. 双单体的染色体数目为（D ）
A.2n-1
B.2n-2
C.2n+2
D.2n-1-1
3．下面是四个不同群体中的基因型频率，哪一个群体不是平衡的? ( D )
(A) 0.36A1A1：0.48A1A2：0.16A2A2
(B) 0.25A1A1：0.50 A1A2：0.25A2A2
(C) 0.04A1A1：0.32 A1A2：0.64 A2A2
(D) 0.09A1A1：0.49 A1A2：0.42 A2A2
4.广义遗传率等于（A ）
A.V G/V F2
B. V E/V F2
C. V D/V F2
D. V A/V F2
5．在染色体上具有组成核仁的功能、被称为核仁组织中心的结构是（D ）
A. 随体B．端粒C．主缢痕D．次缢痕
6．同源染色体的非姊妹染色单体之间的片段交换发生在（A ）
A．前期Ⅰ B.中期Ⅰ C.前期Ⅱ D.中期Ⅱ
7．下列单位性状中不属于数量性状的是（D ）
A.玉米株高
B.水稻的千粒重
C.奶牛年产奶量
D.果蝇的眼色
8. 已知水稻有芒（A）对无芒（a）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。
有芒、抗病(AARR)小麦和无芒、感病(aarr)水稻杂交，如希望从F3选出10个稳定遗传的无芒、抗病(aaRR)株系，试问在F2群体中至少应选择表现型为无芒、抗病(aaR-)的水稻多少株？（注：A、R二基因无连锁。
）（A ）
A. 30株
B.60株
C.120株
D.90株
9.A和B两基因座距离为10个遗传单位，基因型AB/ab个体产生的配子中基因型为aB的配子所占比例为（A ）
A.5％
B.10％
C.50％
D.90％
10.染色体结构变异中，缺失杂合体的主要遗传效应：（D ）
A.部分不育
B.半不育
C.位置效应
D. 假显性现象
1. 玉米（2n=20）胚细胞染色体数为10。
（×）
2. 在细胞减数分裂过程中，二价体与二分体是同一概念。
（×）
3. 在细胞质遗传中，玉米雄性不育系的遗传是由核质互作所决定的；酵母菌的小菌落是受线粒体所决定的；
紫茉莉的花斑遗传是受叶绿体（质体）所决定的。
（√）
4. 当符合系数为1时，表示发生完全的干扰，即一点发生交换，其邻近一点就不会发生交换。
（×）
5 在染色体结构变异中，易位杂合体具有半不育遗传效应（√）
6. 在独立遗传的情况下，杂种AaBb自交，其后代表现型与该杂种不同的个体数占7／16。
（√）
7. 在一个大群体中，只要进行随机交配，那么该群体就可以达到平衡。
（×）
8. 植物中的多倍体比动物中的多倍体要多。
（√）
9. 倒位纯合体一般是完全正常的，并不影响个体的生活力。
（√）
10. 每种生物的连锁群的数目等于其单倍体染色体数。
（×）
11. 某种植物株高6cm与4cm的植株杂交产生的子代是5cm。
在F2群体中1/256为4cm，1/256为6cm的植株。
假设所包括的因子的作用都是相等的，累加的，且无显隐关系，那么这两个亲本有4对基因的差异。
（√）
12. 一个AaBbCc三对独立遗传基因的杂合体连续自交4代后，群体中的纯合体将占[1-（1/2）3]4。
（×）
13. 在一个完全随机交配的群体中，基因型AA、Aa和aa的频率分别为0.2、0.6、0.2，若没有其他因素
干扰，子5代A和a基因频率均为0.5。
（√）14. 某一大群体中AA、Aa、aa三种基因型频率各为0.78、0.04、0.18，群体内随机交配，下一代群体中
对应的基因型频率仍然保持不变。
（×）
15. 染色体结构变异可发生在细胞周期的任何时期。
（√）
16.近亲交配的个体亲缘程度愈近，其近交系数愈大。
（√）
1. 质量性状与数量性状有何区别？它们的研究方法有什么不同？
两者具有较大的差别，主要表现在以下几方面：
①性状表现。
质量性状表现为不连续变异、彼此间存在明显的质的差异、可用文字描述、容易分组归
类、性状表现比较稳定；而数量性状表现为连续变异、彼此间不存在明显的质的差异、只有数量上的轻微
差异、用数字描述，不容易分组归类、性状表现不稳定。
②遗传基础。
质量性状受一对或少数几对主效基因控制；而数量性状受多基因控制、无明显的主效基
因。
③环境作用。
质量性状不易受环境条件的影响，基因与环境的互作较简单；而数量性状易受环境条件
的影响，并表现较复杂的基因与环境的互作关系。
研究方法不同：质量性状可对后代群体进行表型类型分组（3:1或1:1），并对各组个体数比例进行分
析研究；数量性状不能完全采用质量性状的研究方法，而要采用数理统计方法，根据各世代统计量及世
代间关系进行遗传规律的研究。
2. 鉴定缺失、重复、倒位和易位的细胞学证据是什么？
答：根据杂合体减数分裂时偶线期或粗线期染色体联会的形式：
缺失：有瘤状或环状的突起，染色粒、染色节的缺少。
重复：有瘤状或环状的突起，染色粒、染色节的增多。
倒位：出现倒位圈或染色体中间配对，两端不配对。
易位：十字形，四体环或四体链等。
3．群体遗传平衡定律的内容是什么?影响群体平衡的因素又有那些?
遗传平衡平衡定律，是群体遗传学中最重要的原理，它解释了繁殖如何影响群体的基因和基因型频率。
其主要内容为：
①在一个大的随机交配群体内，如果没有突变、选择和迁移因素的干扰，则基因频率和基因型频率在世代间保持不变，即群体处于平衡状态。
②在任何一个大的群体内，不论基因型频率如何，是否处于平衡状态，只要经过一代随机交配，一对常染色体上的基因频率和基因型频率就可达到平衡，以后每代经过随机交配，这种平衡始终保持不变。
③在平衡状态下，基因型频率与基因频率的关系是：D= p2，H=2pq，R=q2。
有许多因素影响遗传平衡，包括突变、选择、迁移、遗传漂变（genetic drift）等，也有两种以上的因素共同发生作用的情况。
根据题意可知：s基因位于三个基因的中间；
双交换值=（5+5）/（44+96+358+5+352+5+94+46）=0.01；
r和s之间的重组率=（94+96）/（44+96+358+5+352+5+94+46）+0.01=0.2；
s和w之间的重组率=（44+46）/（44+96+358+5+352+5+94+46）+0.01=0.1；
符合系数=0.01/（0.2×0.1）=0.5
答：FFff的配子比例为1FF:4Ff:1ff；则自交后代中敏感型:抗真菌表现型比为35:1。