执业药师考试高频考点背诵口诀----《药师管理与法规》
执业药师药事管理与法规的速记口诀(赶紧收藏) 6.21
执业药师药事管理与法规的速记口诀（赶紧收藏）下载鸭题榜手机APP，做执业药师考试免费历年真题，模拟试题和含金量高的高频考题，高频错题考前还会上线押题密卷互联网药品交易1. 向个人消费者提供交易服务企业的条件：零售连锁消息服务资格，交易安全品种管理制度，保存交易咨询记录能力，配送系统交易服务功能，器械专人执业药师咨询。
2. 审批主体：生经医之间国家局批，生经批之外省局，连锁零售向个人省局。
药品流通1.销售凭证：共有药品名称、生产厂商、批号、数量、价格；下载鸭题榜手机APP，做执业药师考试免费历年真题，模拟试题和含金量高的高频考题，高频错题考前还会上线押题密卷2.药品生产企业、批发企业多供货单位，医疗机构购进记录多剂型、规格、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、购进日期药品经营管理1. 色标分类：零货待发合格皆绿，待验退货黄不合格红。
2. 零售质量管理制度：一报告二审核；二保障三药品；四质量六环节。
注：报告：不良反应报告；审核：首营企业和收营品种；保障：卫生和人员健康；质量：质量责任、质量事故、质量信息、服务质量；药品：拆零药品、特殊管理药品、中药饮片；环节：购进、验收、储存、陈列、养护、销售。
3. 注销《药品经营许可证》情形：期满未换证、关闭证无效、事项不能施、撤销许可证。
4. 经营类别：处方或非处方药、乙类非处方药。
5. 《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的发证、换证、变更、监督管理，即“发换变监”。
下载鸭题榜手机APP，做执业药师考试免费历年真题，模拟试题和含金量高的高频考题，高频错题考前还会上线押题密卷.6. 药品经营范围包括：麻精毒生物生化，中药材饮片成药，化原抗生原制剂召回管理1. 严重危害一级召，暂时逆害二级召，无害他因三级召。
2. 通知一二三级召回123，报告一二三级召回137。
药品生产管理1. 批的划分：注射剂同一配液罐；粉针剂同一批原料，冻干粉针剂同一批药液同一台冻干设备；固体、半固体制剂：成型前或分装前同一台混合设备；液体制剂；灌装（封前最后混合液体；即“大小注配液罐药液，粉针原料冻干冻设，液体灌装混合药液，固半固体成型混设”）2. 生产管理文件：岗位标准操作工艺生产记录3. 质量管理文件：审批质标稳定考察检验记录顺序号进口药品注册证：H（Z、S）+4位年号+4位顺序号医药产品注册证：H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号注：H代表化学药品、Z代表中药、S代表生物制品、J代表进口药品分包装，前面加B代表境内分包装下载鸭题榜手机APP，做执业药师考试免费历年真题，模拟试题和含金量高的高频考题，高频错题考前还会上线押题密卷不良反应报告和监测1. 进口新药监测5年报所有，每年报一次；进口新药监测5年满报重新，每年报一次。
2023年执业药师法规记忆口诀
2023年执业药师法规记忆口诀在执业药师考试中，法规是一个非常重要的考试科目。
2023年的执业药师考试法规内容发生了一些变化，因此在备考时需要掌握最新的法规内容。
为了更好地记忆和理解执业药师法规，很多考生们会使用口诀来帮助记忆。
今天我将会共享一些有关2023年执业药师法规的记忆口诀，希望能对大家有所帮助。
1. 《药品管理法》的口诀：《药品管理法》是执业药师考试中必须要掌握的一部法规。
以下是一个简单的口诀，可以帮助你记忆相关内容：药品专营 GSP，生产GMP须留证进口须有资格，中成药符合标准特殊药品需报批，非处方药处方管理禁忌广告隐瞒，违法必受罚通过这个口诀，你可以记住《药品管理法》中关于药品专营、生产要求、进口规定、特殊药品管理、广告管理等方面的内容，帮助你更好地备考执业药师考试。
2. 《药事管理条例》的口诀：《药事管理条例》是执业药师考试中另一个重要的法规内容。
以下是一个口诀，可以帮助你记忆相关内容：医疗机构需有证，药师执业需注册分级管理分类放，处方外流需通知不良反应需上报，临床试验备案登记连锁药店管理严，预包装药品规范化通过这个口诀，你可以记住《药事管理条例》中关于医疗机构管理、药师执业管理、药品管理、药店管理等方面的内容，帮助你更好地备考执业药师考试。
3. 《药品经营质量管理规范》的口诀：《药品经营质量管理规范》是执业药师考试中需要了解的另一部法规内容。
以下是一个口诀，可以帮助你记忆相关内容：质量管理需体系，规范操作管理要求采购验收严把关，货物留样留记录贮运保管要有序，追溯体系需备案药品召回及时做，质量事故报告快通过这个口诀，你可以记住《药品经营质量管理规范》中关于质量管理体系、采购验收、贮运保管、药品召回等方面的内容，帮助你更好地备考执业药师考试。
总结回顾：在备考2023年的执业药师考试时，熟练掌握执业药师相关的法规内容是非常重要的。
通过记忆口诀的方式，可以帮助我们更好地记忆和理解法规内容。
执业药师考试药事管理与法规高频考点速记口诀
执业药师考试药事管理与法规高频考点速记口诀（关注：百通世纪获取更多）执业药师考试药事管理与法规常见考点速记口诀互联网药品交易1、向个人消费者提供交易服务企业的条件：零售连锁消息服务资格，交易安全品种管理制度，保存交易咨询记录能力，配送系统交易服务功能，器械专人执业药师咨询。
2、审批主体：生经医之间国家局批，生经批之外省局，连锁零售向个人省局。
药品流通1、销售凭证：共有药品名称、生产厂商、批号、数量、价格;2、药品生产企业、批发企业多供货单位，医疗机构购进记录多剂型、规格、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、购进日期药品经营管理1、色标分类：零货待发合格皆绿，待验退货黄不合格红。
2、零售质量管理制度：一报告二审核;二保障三药品;四质量六环节。
注：报告：不良反应报告;审核：首营企业和收营品种;保障：卫生和人员健康;质量：质量责任、质量事故、质量信息、服务质量;药品：拆零药品、特殊管理药品、中药饮片;环节：购进、验收、储存、陈列、养护、销售。
3、注销《药品经营许可证》情形：4、经营类别：处方或非处方药、乙类非处方药。
5、《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的发证、换证、变更、监督管理，即“发换变监”。
6、药品经营范围包括：麻精毒生物生化，中药材饮片成药，化原抗生原制剂。
召回管理1、严重危害一级召，暂时逆害二级召，无害他因三级召。
2、通知一二三级召回123，报告一二三级召回137。
药品生产管理1、批的划分：注射剂同一配液罐;粉针剂同一批原料，冻干粉针剂同一批药液同一台冻干设备;固体、半固体制剂：成型前或分装前同一台混合设备;液体制剂;灌装(封前最后混合液体;即“大小注配液罐药液，粉针原料冻干冻设，液体灌装混合药液，固半固体成型混设”)2、生产管理文件：岗位标准操作工艺生产记录3、质量管理文件：审批质标稳定考察检验记录药品注册管理1、药品注册申请的类型及界定新药申请：未曾在中国境内上市，上市后改变剂型用药途径增加新适应症、已有标准的生物制品。
执业药师药事管理法规口诀
执业药师药事管理法规口诀以下是为您生成的十个适用于小学生的“执业药师药事管理法规口诀”：1. 《药品注册审批流程》一申请，二受理，三审评，四审批。
申请资料要齐全，受理认真不敷衍。
审评专家细把关，审批决定严又严。
好比过四关斩六将，层层筛选保质量。
药品注册要规范，安全有效才过关。
2. 《药品生产管理要点》一原料，二设备，三人员，四规程。
原料品质要优良，设备维护常保养。
人员培训不能少，规程操作记得牢。
就像盖房打基础，根基稳固楼不倒。
生产管理做到位，药品质量才可靠。
3. 《药品经营许可条件》一场所，二设施，三制度，四人员。
场所宽敞又明亮，设施齐全有保障。
制度完善执行好，人员专业素质高。
如同开店四件套，缺一不可生意妙。
经营许可拿到手，合法经营没烦恼。
4. 《药品标签管理规则》一名称，二成分，三规格，四用法。
名称清晰不能错，成分标注要准确。
规格剂量讲明白，用法用量别含混。
好比说明书一张，信息完整心不慌。
标签管理要仔细，用药安全有方向。
5. 《药品广告审查要点》一真实，二合法，三科学，四健康。
真实内容不虚假，合法宣传守法规。
科学依据要充分，健康导向不能歪。
好像指路明灯亮，广告可信不误导。
药品广告严审查，公众利益保护好。
6. 《药品召回分类》一主动，二责令，三一级，四二级。
主动召回显担当，责令召回要跟上。
一级危害最严重，二级稍轻也别忘。
就像警报分等级，紧急程度不一样。
召回工作落实好，用药风险降得低。
7. 《药品不良反应监测》一发现，二报告，三分析，四评价。
发现异常要留意，报告及时别迟疑。
分析原因找根源，评价影响定措施。
仿佛侦探查案件，蛛丝马迹都看清。
不良反应监测好，患者安全放第一。
8. 《药品批发企业开办条件》一仓储，二运输，三质量，四管理。
仓储空间要足够，运输条件得无忧。
质量把控严要求，管理规范效率优。
好比车队要远行，粮草装备都得有。
批发企业条件足，药品流通畅无阻。
9. 《药品零售企业开办条件》一店面，二药师，三药品，四服务。
最新执业药师考试药事管理与法规记忆口诀
最新执业药师考试《药事管理与法规》记忆口诀第一章执业药师与健康中国战略3.申请参加执业药师资格考试人员的资质要求：5310'大本硕博，考试周期为四年；高级职称免考两科，只参加药事和（中）药综两科，须在两年内通过考试。
注解：数字代表工作年限，后面内容代表相关学历。
4.执业药师注册条件：德、智（证书）、体、单位同意。
注解：申请注册的执业药师，必须具备以下条件：①取得《执业药师职业资格证书》；②遵纪守法，遵守执业药师职业道德，无不良信息记录；③ 身体健康，能坚持在执业药师岗位工作；④经执业单位考核同意。
5.执业药师注销注册情形记忆：某人因健康无理由不在岗半年被开除后，受刑事处罚，期满未延续，后又失踪死亡。
注解：执业药师注册后如有下列情况之一的，应予以注销注册：①死亡或被宣告失踪的；②受刑事处罚的；③被吊销《执业药师职资格证书》的；④受开除行政处分的；⑤因健康或其他原因不能从事执业药师业务的；⑥无正当理由不在岗执业超过半年以上者；⑦注册许可有效期届满未延续的。
注销手续由执业药师本人或其所在单位向注册机构申请办理。
6.第二章药品管理立法与药品监督管理1.各技术监督管理机构的职责：(1)检定、检验、复验、抽验、标定、批签发、复核、鉴定等一一中检院；(2)药典、国家标准一一国家药典委员会(3)药品注册申请进行技术审评(新药)一一药品审评中心(4)再评价、药品(医疗器械)不良反应/事件、基本药物目录、非处方药目录一一评价中心(不良反应监测中心)2.药品管理法律体系具体分为：(1)法律人大或全国人大常委会制定如：《药品管理法》、《禁毒法》等(2)行政法规国务院制定如：《麻醉药品和精神药品管理条例》等(3)地方性法规地方人大或人大常委会制定如：《江苏省药品监督管理条例》等国务院各部委制定如：《药品说明书和标签管理规定》《药品不良反(4)部门规章应报告和监测管理办法》等(5)地方政府规章地方政府制定如：《辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》等(6)中国政府承认或加入的相如：1985年我国加入《1961年麻醉品单一公约》关国际条约《1971年精神药物公约》等。
2019执业药师药事管理与法规重点口诀--速记可打印版
药事管理与法规重点口诀--速记药品特殊性：两（两重性）只（高质量性）钻（专属性）赚（专业性）石（时限性）药品质量特性：安（安全性）稳（稳定性）均（均一性）效（有效性）药学职业道德的作用-激励、促进、调节、约束、督促。
药学工作对服务对象-仁爱救人、文明服务；严谨治学、理明术精；济世为怀、清廉正派。
药学工作对社会-坚持公益原则、维护人类健康；宣传医药知识、承担保健职责；勇于探索创新、努力提高业务水平。
药学工作对同仁-彼此尊重、同护声誉；进德修业、共同进步。
药品生产中-用户至上、以患者为中心；质量第一、自觉遵守规范；保护环境、保护药品生产者的健康；规范包装、如实宣传。
药品经营中-诚实守信、确保药品质量；依法促销、诚信推广；指导用药、做好药学服务。
医院药学-精心调剂、耐心解释；精益求精、确保质量；合法采购；规范进药；维护患者利益、提高生命质量。
执业药师职业道德-救死扶伤，不辱使命；尊重患者，平等对待；依法执业，质量第一；讲德修业，珍视声誉；尊重同仁，密切协作。
执业药师管 3 年，教育登记前 3 注。
职责-守法护法报告，质量监管处理。
现行药品管理法，十章一百零八条，人民用药要安全，监管力度要加强。
立法宗旨-管（加强监管）制（保证质量）安（保障安全）康（维护健康）权（维护权益）2 五种单位和个人，必须遵守药品法。
3 现代药和传统药，预防医疗和保健，国家药品编码:前2 国别86，第 3 类别为9，本体4 到13，4 到8 为企标，9 到13 产标，最后1 位校验。
野生资源保护好，鼓励培育中药材。
（1）一级稀有灭绝，二级重要衰竭，三级常用减少，资源由少到多，级别一二三降。
（2）一级珍：虎（虎骨）豹（豹骨）羚羊（羚羊角）梅花鹿（梅花鹿茸）二级衰竭：一马（马鹿茸）牧草（甘草）射（麝香）蟾（蟾酥）涂；二黄（黄连、黄柏）双蛤（蛤蚧、哈士膜油）穿（穿山甲）厚（厚朴）杜（杜仲）；三蛇（蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇）狂饮人（人参）熊（熊胆）血（血竭）三级减少主常用-紫（紫草）薇（阿魏）丰（防风）萸（山茱萸）赠猪（猪苓）肉（肉苁蓉）；川（川<伊>贝母）味（五味子）黄（胡黄连、黄芩）连（连翘）送石斛；荆（蔓荆子）诃（诃子）刺（刺五加）秦（秦艽）赴远（远志）东（天冬）；胆大（龙胆草）细心（细辛）也难活（羌活）（3）中药一级特殊疾病疗效相当于一级野生药材，中药二级天然药物显著疗效等同中药一级。
2023执业药师法规考点速记
2023执业药师法规考点速记2023年，新的执业药师法规考试即将到来。
作为执业药师的备考者，了解并记忆法规考点是非常重要的。
本文将为您提供2023年执业药师法规考点的速记笔记，帮助您高效备考。
一、药品管理法规考点1.《药品管理法》的主要内容包括药品的定义、分类、注册、生产、流通、使用以及监督管理等方面的规定。
- 药品的定义：包括化学药品、生物制品和中药制剂，具有治疗、预防疾病、诊断疾病、调节生理功能或者改变生物体机能等作用。
- 药品分类：包括非处方药、处方药和毒性药等，不同分类具有不同的管理要求。
- 药品注册：药品在上市前需要进行注册审批，注册要求包括药品的质量、疗效、安全性等方面的评价。
- 药品生产和流通：药品生产过程需要符合GMP要求，药品流通过程需遵守药品经营许可和药品经营质量管理规范的要求。
- 药品使用和监督管理：药品使用过程中需要依据医生处方和药师建议合理使用，同时药品上市后还需进行不良反应监测和药品安全性评价。
2.《药物不良反应监测和药物安全性评价管理办法》的主要内容包括对药物不良反应的报告和监测以及药物安全性评价的规定。
- 药物不良反应报告：对于发现的或疑似与药物使用相关的不良反应，必须及时报告，以便及时采取措施。
- 药物不良反应监测：对特定药物或药物群体进行监测，了解其安全性和有效性。
- 药物安全性评价：对药物的安全性进行评价，主要包括临床试验、药物不良反应监测和药物受害者指导。
二、药事管理法规考点1.《药事管理法》的主要内容包括药事行政许可、药品经营企业和医疗机构药事管理等方面的规定。
- 药事行政许可：对药品经营企业、药品批发企业、医疗机构药房等进行许可管理。
- 药品经营企业管理：涉及药品经营企业的设立、许可证书的发放与变更、经营行为管理等。
- 医疗机构药事管理：涉及医疗机构药房的设置、管理、药品采购和药品使用等。
2.《中药保护法》的主要内容包括中药资源保护、中药标准、中药饮片和中药制剂管理等方面的规定。
2019执业药师药事管理与法规重点口诀--速记可打印版
2019执业药师药事管理与法规重点口诀--速记可打印版药事管理与法规重点口诀：药品有两重性，高质量性，专属性，专业性，时限性。
药品质量特性是安全性，稳定性，均一性，有效性。
药学职业道德的作用包括激励、促进、调节、约束和督促。
药学工作对服务对象的态度是仁爱救人、文明服务；严谨治学、理明术精；济世为怀、清廉正派。
药学工作对社会的影响是坚持公益原则、维护人类健康；宣传医药知识、承担保健职责；勇于探索创新、努力提高业务水平。
药学工作对同仁的态度是彼此尊重、同护声誉；进德修业、共同进步。
药品生产中，要以用户为中心，保证药品质量；自觉遵守规范，保护环境和药品生产者的健康；规范包装，如实宣传。
药品经营中，要诚实守信，确保药品质量；依法促销，诚信推广；指导用药，做好药学服务。
医院药学工作要精心调剂、耐心解释；精益求精、确保质量；合法采购、规范进药；维护患者利益、提高生命质量。
执业药师职业道德要救死扶伤，不辱使命；尊重患者，平等对待；依法执业，质量第一；讲德修业，珍视声誉；尊重同仁，密切协作。
执业药师要管三年，教育登记前三注。
职责包括守法护法报告和质量监管处理。
现行药品管理法共十章一百零八条，旨在保障人民用药的安全，加强监管力度。
立法宗旨是加强监管，保证质量，保障安全，维护健康，维护权益。
五种单位和个人必须遵守药品法。
现代药和传统药、预防医疗和保健都受到法律的严格监管。
国家药品编码前两位是国别86，第三位是类别9，本体编号为4到13，4到8是企标，9到13是产标，最后一位是校验码。
野生资源保护要好，鼓励培育中药材。
一级稀有灭绝，二级重要衰竭，三级常用减少，资源由少到多，级别一二三降。
一级珍品包括虎骨、豹骨、羚羊角和梅花鹿茸。
二级衰竭品包括马鹿茸、甘草、麝香、蟾酥、哈士膜油、穿山甲、厚朴、杜仲和蛇（蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇）、熊胆和血竭。
三级减少的常用品包括紫草、阿魏、防风、山茱萸、猪苓、肉苁蓉、川贝母、五味子、黄连、黄芩、连翘、石斛、蔓荆子、诃子、刺五加、秦艽、远志、天冬、龙胆草和细辛。
药事管理与法规重点口诀
药品特殊性：生命（生命关联性）质量（高质量性）在于多（多样性）赚（专业性）福利（福利性）.药品质量特性：安（安全性）稳（稳定性）均（均一性）效（有效性）.药学职业道德-激励、促进、调节、约束、督促和启迪。
药学工作对服务对象-仁爱救人、文明服务；严谨治学、理明术精；济世为怀、清廉正派。
药学工作对社会-坚持公益原则、维护人类健康；宣传医药知识、承担保健职责。
药学工作对同仁-谦虚谨慎、团结协作；勇于探索创新、献身医药事业。
药品生产中-用户至上、以患者为中心；质量第一、自觉遵守规范；保护环境、保护药品生产者的健康；规范包装、如实宣传。
药品经营中-诚实守信、确保药品质量；依法促销、诚信推广；指导用药、做好药学服务。
医院药学-精心调剂、耐心解释；精益求精、确保质量；合法采购；规范进药；维护患者利益、提高生命质量。
执业药师职业道德-救死扶伤，不辱使命；尊重患者，平等对待；依法执业，质量第一；讲德修业，珍视声誉；尊重同仁，密切协作。
执业药师管3年，教育登记前3注。
职责-守法护法报告，质量监管处理。
现行药品管理法，十章一百零八条，人民用药要安全，监管力度要加强。
立法宗旨-管（加强监管）制（保证质量）安（保障安全）康（维护健康）权（维护权益）2 五种单位和个人，必须遵守药品法。
3 现代药和传统药，预防医疗和保健，国家药品编码:前2国别86，第3类别为9，本体4到13，4到8为企标，9到13产标，最后1位校验。
野生资源保护好，鼓励培育中药材。
（1）一级稀有灭绝，二级重要衰竭，三级常用减少，资源由少到多，级别一二三降。
（2）一级珍：虎（虎骨）豹（豹骨）羚羊（羚羊角）梅花鹿（梅花鹿茸）二级衰竭：一马（马鹿茸）牧草（甘草）射（麝香）蟾（蟾酥）涂；二黄（黄连、黄柏）双蛤（蛤蚧、哈士膜油）穿（穿山甲）厚（厚朴）杜（杜仲）；三蛇（蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇）狂饮人（人参）熊（熊胆）血（血竭）三级减少主常用-紫（紫草）薇（阿魏）丰（防风）萸（山茱萸）赠猪（猪苓）肉（肉苁蓉）；川（川<伊>贝母）味（五味子）黄（胡黄连、黄芩）连（连翘）送石斛；荆（蔓荆子）诃（诃子）刺（刺五加）秦（秦艽）赴远（远志）东（天冬）；胆大（龙胆草）细心（细辛）也难活（羌活）（3）中药一级特殊疾病疗效相当于一级野生药材，中药二级天然药物显著疗效等同中药一级。
执业药师考试药事管理与法规记忆口诀
执业药师考试药事管理与法规记忆口诀标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]《药事管理与法规》口诀说明：【】内为口诀、（）内为解释药事管理体制？【卫生部—规章标准政策、基本药物制度、审批吊销证书、麻精管理、药械临床试验、医疗药械监管。
2、国家中医药管理部门—中药。
3、国家发改委—价格；4、人力资源和社会保障部—医疗保险；5、工商行政管理部门—工商登记、无照查处、广告监罚、集贸经营。
6、工业和信息化部—生物制药产业。
】药品监督管理的分级管理是2012年调整的内容，需要重点掌握。
（食品药品监督管理机构省级以下）由地方政府分级管理；业务接受上级主管部门和同级卫生部门的组织指导和监督【省以下归地方政府，业务上主管同卫生】（省级食品药品监督管理局）属于省政府工作机构与业务上接受省级卫生部门指导和监督，（市级食品药品监督管理机构）业务上接受省级食品药品监督管理部门指导和监督。
药品质量及其监督检验P18药品质量监督检验的类型属于考试重点：【抽检（抽查性检验）—计划检（根据药监部门的抽查计划，对药品生产、批发企业，医疗机构的药品质量进行的检验）；注检（注册检验）—三审检（审批新药、仿制药品、进口药品的检验）；国检（国家检验）—销前检（国家规定的某些药品在销售前必须经过的强制性检验）；委检（委托检验）—监司检（药品监督管理部门或司法部门委托的检验）；进检（进口检验）—进口检（进口药品的检验）】P16 药品作为特殊商品的特征：【生命（生命关联性）质量（高质量性）在于多（多样性）赚（专业性）福利（福利性）】药品质量特征共8字【安（安全性）稳（稳定性）均（均一性）效（有效性）】国家药品编码本位码结构？【前2（前2位）国别（国别码）86（代码编制），第3类别（类别码）为9，本体（本体码）4到13,4到8为企标（企业标识），9到13产标（产品标识），最后1位校验（校验码）】行政法的相关内容P29复议的范围：【弄（农业承包合同）资源（自然资源所有权），争（行政许可证照）人财（保护人身财产权），抢（行政强制措施）经营（经营自主权），发（行政处罚）宝（社会保障）物（违法要求履行义务）】诉讼范围【争人财，抢经营，发宝物】简易程序（当场处罚程序）【简易警告公民五十（处50元以下）法人一千（一千元以下）】听证程序【听证大罚（较大数额罚款）停产停业吊销证照（许可证或执照）】不予行政处罚的情形：【不处罚—①不满十四的②精神病人失控（不能控制自己行为）③2年（2年内未被发现）④未造成危害（违法行为轻微并及时纠正）；从轻或减轻处罚—①不满18②受人胁迫，③戴罪立功④避免危害（主动消除或减轻违法行为危害后果的）】行政诉讼的时效【三月直接诉讼（知道作出具体行政行为之日起三个月内），复议十五诉讼（收到复议决定书之日起15日内）】P25 设定和实施行政许可的原则【公（公开、公平、公正）民（便民和效率）护（信赖保护）法（法定）】P27 行政处罚的原则【公（公开、公正）法（法定）行罚适应（处罚与违法行为相适应），教罚（处罚与教育相结合）民刑不替（不免除民事责任，不取代刑事责任）】消费者权益保护法P261 消费者权利和经营者义务的对照表：【保证安全真实宣传，公平交易尊重顾客，标名称、供单据、保品质，履行三包接受监督，经营者义务要履行。