盐酸吡格列酮对治疗糖尿病患者的有效性和安全性分析
盐酸吡格列酮片的功能主治
盐酸吡格列酮片的功能主治什么是盐酸吡格列酮片盐酸吡格列酮片是一种口服药物，其主要成分是盐酸吡格列酮。
盐酸吡格列酮是一种非胰岛素类药物，属于大环内酯类衍生物，具有降血糖、提高胰岛素敏感性等功能。
在临床上，盐酸吡格列酮片常用于治疗2型糖尿病。
盐酸吡格列酮片的功能和主治•提高胰岛素敏感性：通过调节细胞内信号传导途径，盐酸吡格列酮片可以增加胰岛素受体的活性，促进胰岛素的结合和作用于细胞，从而提高对胰岛素的敏感性。
这对于2型糖尿病患者来说非常重要，因为他们的胰岛素产生功能有所受损，并且细胞对胰岛素的反应也较低。
•降低血糖：盐酸吡格列酮片通过抑制肝葡萄糖合成酶的活性，减少肝脏释放葡萄糖的量，进而降低空腹血糖和餐后血糖水平。
同时，它还能增加肌肉组织对葡萄糖的摄取和利用，促进葡萄糖在体内的利用，从而使血糖水平得以控制。
•减轻胰岛素抵抗：2型糖尿病患者往往存在胰岛素抵抗现象，即胰岛素的生物活性降低。
而盐酸吡格列酮片可以通过提高胰岛素敏感性，减轻胰岛素抵抗，从而改善胰岛素的生物利用度。
•促进胰岛素分泌：盐酸吡格列酮片还可以通过激活胰岛素释放通路，促进胰岛素的分泌。
这在控制血糖的过程中起到了重要的作用。
•调节卵巢功能：盐酸吡格列酮片不仅对血糖水平有调节作用，而且对女性激素水平也有一定的影响。
它可以改善多囊卵巢综合征（PCOS）患者的内分泌状况，减少雄激素的生成，恢复卵巢正常功能。
使用盐酸吡格列酮片需要注意的事项•在使用盐酸吡格列酮片之前，应首先进行全面的身体检查，了解自己的肝功能和肾功能。
因为盐酸吡格列酮片的代谢主要发生在肝脏，肝功能不良的患者可能需要调整剂量或禁用该药。
•在使用盐酸吡格列酮片的过程中，应定期监测血糖水平，以便调整剂量和评估治疗效果。
•盐酸吡格列酮片属于处方药，必须在医生的指导下使用，不能随意更改剂量或停药。
•盐酸吡格列酮片的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状，以及低血糖等。
如果出现不适或副作用，应立即停药并告知医生。
吡格列酮与二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性对比
ｉ ａ ｅ ａｔ ｇＳ ｃｓ ｄ ｏ ａ ｅ ｌｃｓ ｌｒｎｅ Ｊ ． ｉ ｍｐｉ ｄｆｓｎ ｌ ｏｅ ／ ｒｍｐ ｒｄｇｕｏｅｔ ｅ ｃ［ ］ Ｄａ ｒ Байду номын сангаас ｕ ｎ ａ ｉ ｉ ｏ ａ －
ｅ ｅ ，０ ６ ５ （ ２ ：５ ６３４ ． ｂｔｓ２ ０ ，５ １ ） ３３ －５ ９
［］ ６ 蒋升 ， 李素华． 老年高尿酸血症与糖尿病前期及胰 岛素抵抗 的关
摘要 ： 目的 比较吡格列酮和二 甲双胍治疗 ２ 型糖尿病的疗效及 安全性 。方法 将 ６ 例 ２型糖尿病 患者 分成 ０
试 验组和对照组 ， 分别给予吡格列酮 、 甲双胍 口服 ， 二 疗程 １ 。观察两组 治疗前后血糖 、 ２周 血脂 、 血压 、 岛素敏感 胰
性等指标 。结果
治疗后两组血糖 、 化血红蛋 白 明显下 降（ ００ ） 糖 均 Ｐ＜ ．１ 。试验 组胰 岛素、 明显下 降（ ｃ肽 Ｐ均 ＜
［ ． ｅ ｅａ Ｍ］ Ｇ ｎｖ ：ＷＨ ｒｓ。０ ６ １ ４ Ｏ Ｐｅｓ２ ０ ：４ ．
［ ２］Ｙ ｍａａｉＴ，Ｔ ｍｔ Ｋ ｅａ ｏｓｉ ｂｔｅｎ ｈｐｒｒ ｅ ａａ ｄ ａ ｓｋ ｏ ｉ ．Ｒ ｌｉｎｈｐ ｅ ｅ ｙ ｅｕｉ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｗ ｅ ｍ ｔｂｌ ｙｄｏ ｅ［ ］ Ｎｐ ｏ ｉｓｏ２０ ６ （ ）７ ６７ ０ ｅａｏｉ ｓｎｒｍ Ｊ ． ｉｐｎＲｎｈ ，０８，６ ４ ：６ － ． ｃ ７
初 诊 ２型糖 尿病 患 者采用 胰 岛素强 化治疗 不但 可 以获得 良好 的血 糖 控 制 ， 著 延缓 糖 尿 病 慢性 并 显
平下降亦可能与胰岛素抵抗的改善有关。本研究例 数 较少 ， 有待 进一步 深入研 究 。 参 考文 献 ：
［ ］Ｍａ ｕ ａＭ， ｒＡ， ｅ ｏｚ Ａ． ｒ ｅｌ ｒａｉ ｔ ｎ＆Ｉｔ － １ ｔ ｄ Ｍａ Ｄ ＦｎｏＲ Ｗｏ Ｈ ａｈＯｇｎｚ ｉ ｓ ｉ ｄ ｔ ａｏ ｎｅ ｒ
盐酸吡格列酮片使用说明书
盐酸吡格列酮片使用说明书[药品名称 ]通用名：盐酸吡格列酮片商品名：艾汀（ActIns ）英文名： Pioglitazone Hydrochloride Tablets汉语拼音： Yansuan Bigelietong Pian本品主要成分为盐酸吡格列酮，其化学名为（±） 5-[4-[2-(5- 乙基 -2-吡啶 ) 乙氧基 ]苯甲基 ] -2, 4-噻唑烷二酮盐酸盐其结构式为：C19H20N 2O3S·HCl 392.89[性状 ] 本品为白色片。
[药理作用 ]本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶增殖体激活受体γ（PPARγ）的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。
其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。
[ 药代动力学 ] 据国外文献报道1 次 / 日口服给药24 小时后，总吡格列酮（吡格列酮和其活性代谢产物）血清浓度仍比较高。
7 天内，吡格列酮和总吡格列酮达到稳态血清浓度。
稳态时，吡格列酮的两个有药理活性的代谢产物，代谢产物Ⅲ（M-Ⅲ）和Ⅳ（ M-Ⅳ），血清浓度达到或超过吡格列酮的水平。
在健康志愿者和2 型糖尿病人中，吡格列酮占总吡格列酮峰浓度的30%～ 50%，占血清浓度 -时间曲线下面积（AUC）的 20%～ 25%。
分别给药 15mg/日（相当于 1 片 / 日）及 30mg/日（相当于2 片/ 日），吡格列酮和总吡格列酮的血清峰浓度（C max）、 AUC和谷血清浓度（C min）均成比例增加。
而以60mg/日（相当于4 片 / 日）给药时，吡格列酮和总吡格列酮的增长略低于此比例。
吸收：口服给药后，空腹情况下， 30 分钟后可在血清中测到吡格列酮，2 小时后达到峰浓度。
食物会将峰浓度时间推迟到3～4 小时，但不改变吸收率。
分布：单剂给药后吡格列酮的平均表观分布容积（Vd/F ）是 0.63+0.41(平均值+标准差)升/千克体重。
盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应观察
盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应观察发表时间：2011-06-13T11:40:01.577Z 来源：《中外健康文摘》2011年第12期供稿作者：陆文杰范诚[导读] 不良反应两组患者治疗期间无不良反应发生，血、尿、大便常规及肝肾功能、心电图等检查均未见明显异常。
陆文杰范诚（上海市青浦区金泽社区卫生服务中心 201700）【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085 (2011)12-0198-02 【摘要】目的评价盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应。
方法选取我院2010年1月～10月门诊120例2型糖尿病患者,随机分为两组,每组60例,治疗组口服盐酸吡格列酮片(15mg,1次/d),对照组口服二甲双胍片(500mg,3次/d),治疗观察12周,观察空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)改变情况及不良反应发生率。
结果治疗组空腹血糖下降时间比对照组要早,两组餐后2h血糖下降,无明显差异。
结论盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病降糖效果较好,不良反应少。
【关键词】盐酸吡格列酮 2型糖尿病二甲双胍盐酸吡格列酮是噻唑烷二酮类药物,作为一类新型胰岛素增敏剂广泛应用于临床。
TZDs通过激活过氧化物酶受体PPARr而启动下游基因转录，调节一系列参与葡萄糖及脂肪代谢的基因，通过增强糖尿病患者外周葡萄糖移去率和抑制肝糖原的输出，增强骨骼肌、肝脏、脂肪等外周组织对胰岛素的敏感性，从而改善胰岛素抵抗。
同时，TZDs在调节血脂代谢、控制血压、预防动脉粥样硬化、减少尿蛋白排泄率方面也有很好的疗效。
1 资料和方法1.1一般资料选取我院2010年1月～10月门诊120例糖尿病患者,随机分为治疗组(口服盐酸吡格列酮片15mg,1次/d)和对照组(口服二甲双胍片500mg,3次/d),治疗组男32例,女28例,年龄在35～80岁之间,平均年龄(60±3.5)岁,体重47～79kg,平均体重(64±6.5)kg;对照组男36例,女24例,年龄在36～75岁之间。
肥胖型2型糖尿病二甲双胍单药治疗不理想者分别加用西格列汀与吡格列酮治疗的临床效果及安全性比较
肥胖型2型糖尿病二甲双胍单药治疗不理想者分别加用西格列汀与吡格列酮治疗的临床效果及安全性比较1. 引言1.1 背景肥胖型2型糖尿病是一种常见的糖尿病类型，患者除了胰岛素抵抗外，还常伴有明显的肥胖症状。
二甲双胍是目前一线治疗糖尿病的药物之一，但对于一些患者来说，单药治疗的效果可能不理想。
在这种情况下，加用其他药物成为一个可行的选择。
西格列汀与吡格列酮是两种新型的口服药物，能够通过促进胰岛素分泌和降低血糖生成来帮助控制血糖水平。
一些临床研究表明，将西格列汀或吡格列酮与二甲双胍联合应用可以显著改善血糖控制，减少胰岛素抵抗，并有助于体重的减轻。
本研究旨在比较加用西格列汀与加用吡格列酮两种治疗方案对肥胖型2型糖尿病患者的临床效果及安全性，以期为临床医生提供更科学合理的药物选择，提高糖尿病患者的治疗效果和生活质量。
1.2 目的本研究的目的是比较在肥胖型2型糖尿病患者中，采用二甲双胍单药治疗效果不理想的情况下，加用西格列汀与吡格列酮治疗的临床效果及安全性。
通过比较这两种治疗方案的优劣势，寻找出对于这类患者更加有效、安全的治疗方法。
随着肥胖型2型糖尿病患者数量的增加，寻找出更有效的治疗方案对于减轻医疗负担、提高患者生活质量具有重要意义。
本研究旨在为临床医生提供更加科学的治疗决策依据，推动疾病治疗的个体化和精准化，同时为未来相关研究提供参考和借鉴。
通过本研究的开展，预计能够为肥胖型2型糖尿病患者的治疗提供新的思路和方法，为临床实践提供有力支撑。
1.3 研究意义糖尿病是一种全球性流行病，严重影响着人们的健康和生活质量。
肥胖型2型糖尿病患者的治疗一直备受关注，因为这类患者往往伴随着多种并发症和合并症，治疗难度较大。
二甲双胍是治疗2型糖尿病的首选药物之一，但有一部分患者对其单药治疗不理想，需要进一步加用其他药物进行治疗。
西格列汀和吡格列酮作为GLP-1受体激动剂，可以提高胰岛素分泌和抑制胰高血糖素释放，从而降低血糖水平。
观察卡双平(吡格列酮二甲双胍)治疗新诊断2型糖尿病患者疗效及安全性评价
观察卡双平 (吡格列酮二甲双胍 )治疗新诊断 2型糖尿病患者疗效及安全性评价摘要：目的讨论对新诊断的糖尿病病人且糖化血红蛋白≥8%的2型糖尿病病人应用卡双平(吡格列酮二甲双胍)治疗后的效果。
方法参加病例研究者均为新诊断的糖尿病病人且糖化血红蛋白≥8%的2型糖尿病病人66例，随机均分为对照组33例，采取盐酸二甲双胍治疗，治疗组33例，采用卡双平(吡格列酮二甲双胍)治疗，对比两组病人的治疗效果和安全情况。
结果经过对比，治疗组病人治疗有效率显著高于对照组，对照组病人不良反应和治疗组相同，比较差异具有统计学意义，P＜0.05。
结论2型糖尿病病人应用卡双平(吡格列酮二甲双胍)治疗能更好的把血糖值控制平稳，并且病人的不良反应也比较少，值得推广。
关键词：二甲双胍；吡格列酮；卡双平；2型糖尿病2型糖尿病是我国排在第二的慢性疾病，患病人群非常多，通常明显的症状有体态减瘦、多食、多饮、多尿的表现[1]。
2型糖尿病没有完全治愈的方法，只能够长时间的通过运动、药物等来控制血糖，但是血糖要是控制不理想，很可能会并发其他疾病[2]。
我国治疗新诊断的2型糖尿病一般都会选择药物治疗，此次为了更好的帮助新诊断的2型糖尿病病人血糖平稳控制，以下是详细报道。
1资料和方法1.1临床资料参加此次研究治疗病人均为来我院治疗新诊断的糖尿病病人且糖化血红蛋白≥8%的2型糖尿病病人66例。
按随机前后分为对照组（33例），采取盐酸二甲双胍，13例女性，20例男性，岁数在41-67岁之间；治疗组（33例），采用卡双平(吡格列酮二甲双胍)，11例女性，22例男性，岁数在32-65岁之间，研究要求：①病人全部都是新诊断的2型糖尿病人群，新诊断的2型糖尿病即首次确诊的2型糖尿病患者。
②病人的文化程度，对照组高中以下学历8人，高中以上学历25人，治疗组高中以下学历10人，高中以上学历23人；无药物过敏史、精神疾病及其它病史者；④病人和家属均同意并自愿积极参加本次探讨研究。
盐酸吡格列酮改善2型糖尿病患者胰岛β细胞功能及血管内皮功能的效果观察
和结缔组织疾病 、严重心肝 肾疾病 、严重糖尿病并发症 、感染
和肿 瘤 患 者 。男 ３ ５例 ，女 ２ ４例 ；年 龄 ４ ６～７ ７岁 ，平 均 （ ５ ３ ． ５± ７ ． ６ ）岁 ；病程 ２～１ ０年 ，平 均 （ ４ ． ５±１ ． １ ）年 ；空 腹 血糖 （ Ｆ Ｂ Ｇ） ６ ． ５ ～１ ３ ． ３ ｍｍ ｏ ］ ／ Ｌ ，平 均 （ ８ ． ７ ３± １ ． ３ ２） ｍ ｍｏ ｌ ／ Ｌ ；餐 后 ２ ｈ血 糖 （ ２ ｈ Ｐ Ｇ） １ １ ． １～１ ６ ． ５ ｍ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ ，平 均 （ １ ３ ． ６ ５±１ ． ４ ４ ）ｍ ｍ０ １ ／ Ｌ ；糖 化 血 红 蛋 白 （ Ｈ ｂ Ａ 。 ）６ ． ５～
物剂量 情 况 下 ，所 有 患 者 给 予晨 起 顿 服 盐 酸 吡格 列 酮 片 ， １ ５ ｍ ｇ ／ 次 ，１次／ ｄ 。第 １周服用剂 量根 据 ． ０～８ ． ０ ｍ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ持续 ３ ｄ ，Ｆ Ｂ Ｇ检 测 １次／ 周 ；如 果Ｆ Ｂ Ｇ偏 高 或 偏 低 可及 时 调 整 剂 量 。 １ ． ３ 观察指标 分别在治疗前和治疗 ３个月末 抽取肘静脉血 ， 经 日本 全 自动生 化分析仪进 行测定相关 数据 ： （ １ ） 血糖谱指 标 （ Ｆ Ｂ Ｇ 、２ ｈ Ｐ Ｇ、Ｈ ｂ Ａ 。 ）和 Ｂ ＭＩ ；（ ２ ）血 管 内皮 功 能指标 ：
症 等 具有 重要 意 义 ，值 得 临床 继 续研 究 和探 讨 。
盐酸吡格
列酮能够有 效改善 Ｔ ２ Ｄ Ｍ患者的胰岛 Ｂ细胞功能和 血管内皮功 能，对有 效控 制血糖 、干预 炎症过 程和预 防糖尿 病并发
【 关键词】 吡格列酮 ；糖尿病，２型 ；胰 岛 Ｂ细胞 ；内皮 ，血管 【 中图分类号】Ｒ ５ ８ ７ ． １ 【 文献标识码 】Ｂ ｄ ｏ ｉ ：１ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ８ —５ ９ ７ １ ． ２ ０ １ ３ ． １ ０ ． ０ ３ ７
肥胖型2型糖尿病二甲双胍单药治疗不理想者分别加用西格列汀与吡格列酮治疗的临床效果及安全性比较
肥胖型2型糖尿病二甲双胍单药治疗不理想者分别加用西格列汀与吡格列酮治疗的临床效果及安全性比较1. 引言1.1 背景肥胖型2型糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，其发病率逐年增加，给患者的健康和生活质量带来严重影响。
目前，二甲双胍是首选的口服药物治疗肥胖型2型糖尿病的药物，但是有一部分患者对二甲双胍治疗效果不理想，需要考虑加用其他药物进行治疗。
西格列汀和吡格列酮是两种主要的口服药物治疗2型糖尿病的药物，它们通过不同的途径降低血糖水平。
一些临床研究表明，在二甲双胍单药治疗效果不理想的肥胖型2型糖尿病患者中，加用西格列汀或吡格列酮可以显著改善糖尿病控制水平。
目前关于加用西格列汀与吡格列酮治疗肥胖型2型糖尿病患者的临床疗效及安全性比较研究还比较有限，尚需进一步的研究和探讨。
本研究旨在比较加用西格列汀与吡格列酮治疗对于肥胖型2型糖尿病二甲双胍单药治疗效果不理想的患者的临床效果及安全性，为临床治疗提供更多的参考和建议。
1.2 研究目的本研究的目的是比较肥胖型2型糖尿病患者在二甲双胍单药治疗不理想的情况下，分别加用西格列汀与吡格列酮两种药物治疗的临床效果及安全性。
目的在于探讨这两种药物对肥胖型2型糖尿病患者的治疗效果，并找到更加有效的治疗方案。
通过比较两种药物的临床效果，可以为临床医生提供更为科学的治疗选择，从而提高患者的治疗效果和生活质量。
研究还将评估两种药物的安全性，对比其在临床应用中可能出现的不良反应和副作用，为临床决策提供更为全面的依据。
通过本研究的开展，旨在为肥胖型2型糖尿病患者的治疗提供更加科学和有效的参考，为临床实践提供依据和指导。
1.3 研究对象研究对象是符合以下条件的肥胖型2型糖尿病患者：年龄在18岁至65岁之间，确诊为2型糖尿病超过半年，未接受过胰岛素治疗，且在二甲双胍治疗下糖化血红蛋白（HbA1c）水平仍高于7%。
这些患者应该没有肝肾功能损害、心血管疾病、肺疾病等严重并发症，且未接受任何其他抗糖尿病药物治疗。
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盐酸吡格列酮对治疗糖尿病患者的有效性和安全性分析
发表时间：2011-08-26T14:24:35.810Z 来源：《中外健康文摘》2011年第18期供稿作者：李海倩[导读] 2型糖尿病，又称非胰岛素依赖糖尿病[1]，是由于胰岛细胞分泌缺陷和胰岛素抵抗而引起的疾病
李海倩（徐州医学院附属第三医院江苏徐州221003）
【中图分类号】R587【文献标识码】A【文章编号】1672-5085 (2011)18-0106-02 【摘要】目的探讨盐酸吡格列酮对2型糖尿病患者的有效性和安全性。
方法对40例服用盐酸吡格列酮的2型糖尿病患者进行疗效分析，观察患者治疗前和治疗后的FBG、2HPG、HbAlc、FInS、hsC-Rp等变化。
经过统计学分析处理，对比差异是否有统计学意义。
同时观察40例患者的不良反应情况。
结果40例2型糖尿病患者在服用该药物3个月后，FBG、2HPG、HbAlc、FInS、hsC-Rp、TG、TC、LDL-C、GPT和患者体重，有明显下降，p＜0.05，差异有统计学意义。
HDL-C有所上升，其值与治疗前相比，差异有统计学意义。
患者不良反应率为7.5%。
结论盐酸吡格列酮能很好控制糖尿病患者的血糖，安全性较好。
【关键词】盐酸吡格列酮糖尿病有效性安全性
盐酸吡格列酮英文: Pioglitazone Hydrochloride;ACTOS 药理作用本品为噻唑烷二酮类口服降糖药，为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ（PPARγ ）的激动剂，能激活PPARγ，调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。
受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性，降低胰岛素抵抗，从而达到降低血糖的目的。
2型糖尿病，又称非胰岛素依赖糖尿病[1]，是由于胰岛细胞分泌缺陷和胰岛素抵抗而引起的疾病，临床治疗中控制难度较大，患者较容易出现各种并发症，如糖尿病肾病、糖尿病足等，并且还会扰乱患者的其他代谢功能[2]。
盐酸吡格列酮，是一种改善糖脂代谢较好的药物，我院在使用盐酸吡格列酮对2型糖尿病患者进行治疗后，取得了良好的效果，现报告如下。
1 资料与方法
1.1一般资料 40例患者为2010年2月～2010年5月在我院治疗的2型糖尿病患者，符合糖尿病诊断标准（1999年WHO标准）。
其中，男22例，女18例。
年龄在41～65岁之间，平均54.14岁。
患者糖尿病病程在3个月～11年，平均4.1年，均在被诊断为糖尿病后即开始服用口服药进行降糖。
患者中，无心肌疾病、肝肾疾病、贫血等。
患者均未发生严重的糖尿病并发症，未使用胰岛素治疗。
所有患者在此试验前均未服用盐酸吡格列酮。
患者之间无明显差异，具有可比性。
1.2方法采用患者服药前与服药后的自身对照比较方法。
测量患者在服用此药前的基本生命体征。
患者在保持原有服用的降糖药物不变的基础上，根据患者的实际情况，加用盐酸吡格列酮，观察患者在治疗后1、2、3个月的FBG、2HPG、HbAlc、FInS、hsC-Rp、Hb等变化。
随访患者有无不良反应。
同时监测患者TG、TC、HDL-C、LDL-C、GPT和患者体重变化，对比治疗前有无明显差别。
1.3数据处理将所得数据录入SPSS软件，资料数据采用（均数±标准差），即（x-±s）。
采用t检验，当p＜0.05时，差异有统计学意义。
2 结果
使用盐酸吡格列酮后，患者的空腹血糖FBG、糖化血红蛋白HbAlc、空腹胰岛素FInS 、餐后两小时血糖 2HPG、高敏C反应蛋白hsC-Rp等值均较快且平稳地下降，经过3个月的治疗后，与患者服用此药前相比，p＜0.05，有统计学意义。
见表1。
表1 盐酸吡格列酮对糖尿病患者FBG、2HPG、HbAlc、FInS、hsC-Rp、Hb的影响
注：各值与治疗前相比，* p＜0.05，有统计学意义。
患者经过盐酸吡格列酮治疗后与治疗前相比，患者的TG、TC、LDL-C、GPT和患者体重，均有所下降，p＜0.05，差异有统计学意义；HDL-C有所上升，与治疗前相比，p＜0.05，差异有统计学意义。
表2 盐酸吡格列酮对糖尿病患者TG(总胆固醇)、TC(三酰甘油)、HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)、GPT(谷丙转氨酶)和体重的影响。
注：各值与治疗前相比，#p＜0.05，有统计学意义
40例患者在服药治疗3个月中，有1例出现下肢水肿，利尿治疗后好转，2例出现空腹低血糖，不良反应率为7.5%。
此3例患者均未退出本次试验。
3 讨论
2型糖尿病的患者，需要长期服用药物进行治疗。
如果不能很好地控制患者的血糖和血脂，就有可能引起一系列急性或慢性并发症的发生。
而盐酸吡格列酮，作为一种新型的噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂[3]，它对糖尿病患者身体各部分的PPAR受体（如脂肪、肝脏、大肌肉等），都有很好的激活作用，可以促进蛋白质合成，促成胰岛素转录，进而有效地提高身体各部分对血糖的利用。
尤其是对于服用磺脲类和双胍类的药物的患者[4]，如果能联合使用，可以增强药性，有效且平稳地控制血糖。
经过本次的研究证实，盐酸吡格列酮在治疗过程中，患者的各血糖指标能平稳地下降，经过3个月的治疗，FBG、HbAlc、FInS、2HPG、hsC-Rp等值与治疗前有明显的差别，p＜0.05，差异有统计学意义。
也就是说，此药对患者血糖的控制有非常好的作用。
而且，本次试验对40例患者的TG、TC等值和患者的体重变化也进行了相应的研究，表现为TG、TC、LDL-C、GPT和患者体重下降，HDL-C升高。
这对糖尿病患者的肝脏保护和维持体内的正常脂质代谢，都有很好的作用。
由于本次试验的40例患者，均为较肥胖患者，体重出现下降，结合其他研究，可证实，该药可有效控制患者体重[5]。
患者中，仅1例出现下肢水肿，发生率较低，且程度较轻。
这可能与该药能引起体液潴留有关。
2例空腹低血糖为，经调查为患者服用过量降糖药物引起，与服用盐酸吡格列酮无明显关系。
因此，该药的安全性较好。
研究也证实，患者在服用此药后，没有出现血压、心率、肝肾、心脑等方面的改变。
此外，还有其他研究证实，盐酸吡格列酮除了能改善血糖血脂外，还能保护胰岛细胞，并具有抗炎的功效[6]，对糖尿病患者容易发生的大血管有很好的保护作用。
综上所述，使用盐酸吡格列酮联合其他药物（如双胍类、磺脲类等），在治疗2型糖尿病患者时，有很好的疗效，患者的血糖血脂控制较好，且不良反应少，是一种安全有效的降糖药物。
参考文献
[1]傅晓莹,邓海鸥,杨华章.盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究[J].实用医学杂志,2010(3):451-453.
[2]王波.盐酸吡格列酮治疗136例初发2型糖尿病患者的临床观察[J].中国医药导报,2009,6(8):58-59.
[3]窦念涛.盐酸吡格列酮对2型糖尿病患者的长期疗效及安全性探讨[J].安徽医药,2008,12(8):742-742.
[4]金诚,曲永利.盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的临床应用[J].中外医学研究，2010,8(10):84-85.
[5]张明贤.盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病疗效观察[J].中国药物与临床,2009，9(8):755-756.
[6]李永峰，张慧.盐酸吡格列酮对2型糖尿病患者的长期疗效与安全性分析[J].中国现代药物应用，2008,2(9):41-43.。