南京中医药大学药理学试题汇编
南京中医药大学 药理学试卷1
南京中医药大学药理学课程试卷—1（72、90、108学时）姓名＿＿＿＿专业年级＿＿＿＿＿＿学号＿＿＿＿＿＿＿得分＿＿＿＿＿*答题必须做在答题纸上，做在试卷上无效。
一、是非题1、药物代谢均需经过氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。
2、零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。
√3、随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。
效能4、神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。
Ca2+5、大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。
（扩血管，负性肌力，负性频率，负性传导）6、有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品、配合使用Ach复活药。
√7、阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。
（×）8、琥珀胆碱过量中毒时，可以用新斯的明解救。
（琥珀胆碱是除极化肌松药不可用新斯的明解救，筒箭毒碱等非除极化肌松药可用其解救）9、多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。
收缩肾血管10、酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。
√11、全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABA A受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。
超极化12、地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。
√13、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑—边缘系统和中脑—皮层系统的多巴胺受体。
√14、二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。
√15、阿司匹林及代谢产物水杨酸仅对环氧酶—2（COX—2）有抑制作用，而对COX—1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。
16、利尿药均可使NA+ 、K+、CL—排泄增加。
南医考研药理大题
大题1.贝塔受体阻断剂的临床应用和不良反应2.氯丙嗪的中枢药理作用作用机制和临床应用3.强心苷正性肌力作用的特点和机制4.糖皮质激素的不良反应5.青霉素G的作用机制和不良反应大题三十分1耐药性耐受性的概念举例说明四分2以阿托品（给的英文）为例，说明药物的两重性（治疗效应不良反应）四分3比较吗啡和阿司匹林的镇痛机制和临床应用（给的英文）四分4抗心律失常药物的机制，分类和代表药物六分5强心苷的临床应用不良反应和防治措施六分6药动学和药效学并举例说明药物相互作用六分大题：毛果芸香碱，阿托品对眼的作用及应用（-）β应用＆不良反应心律失常药分类＆代表药不良反应n+类别糖皮质激素的应用问答题：30分，六道。
画图并解释，说明效能和效价强度的意义。
（4）阿托品的药理作用和临床应用（4）抗（快速型）心律失常的机制，以及抗心律失常药物的分类（6）强心苷的临床应用和不良反应。
（6）青霉素的不良反应和防治措施（4）结合例子说明联合用药的目的（6）三、简答题1. 不良反应（解释、举例）2. β受体阻断药3. 解热镇痛抗炎药的药理作用及其机制4. 抗心律失常药的基本电生理作用、分类5. 从药动学、药效学两方面解释药物的相互作用1.阐述药物作用的选择性、两重性和量效关系（20分）2.简述药物作用的靶点及其作用机制（10分）3.列举几种常用的给药方式以及药物吸收特征（10分）4.简述生物利用度、表观分布容积和半衰期的概念及其意义（10分）5.请列举临床应用的抗菌药物以及作用机制（10分）三、大题（完整版，分好少呀）1.强心苷的药理作用，药理学基础（4分）2.还有阿托品，毛果芸香碱在对眼睛的临床作用及眼科应用（4分）3.列出抗菌素的各类作用（4分）4．药效学，药代学阐述药物相互作用，并举例（10分）5.效价强度与效能的概念及意义（4分）6.阿司匹林的药理作用及机制（4分）1.药物消除半衰期的概念和意义（4分）2.以阿托品为例，说明药物的两重性（治疗效应不良反应）（4分）3.阿司匹林的作用与机制（4分）4.抗心律失常药物的机制，分类和代表药物（6分）5.糖皮质激素的临床应用（4分）6.联合用药适用于什么病与联合用药的意义1.简述aspirin的药理作用及临床应用 6`2.简述糖皮质激素的临床应用和不良反应10`3.抗菌药物的作用机制及其代表药物8`4.根据化学结构，消毒防腐药的分类及其代表药物8`5.抗肿瘤药物的作用机制及代表药物8`三、简答题（30分）1、耐受性和耐药性的概念，举例。
南京中医药大学 药理学试卷4
南京中医药大学药理学课程试卷—4（72、90、108学时）姓名＿＿＿＿专业年级＿＿＿＿＿＿学号＿＿＿＿＿＿＿得分＿＿＿＿＿*答题必须做在答题纸上，做在试卷上无效。
一、是非题1、凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应称为不良反应。
√2、易逆性抗胆碱酯酶药他克林可用于治疗阿尔茨海默病。
√3、琥珀胆碱不宜与碱性药物合用，可以和能降低假性胆碱酯酶活性的药物合用。
√4、苯二氮卓类具有中枢性肌松作用，可缓解大脑损伤所致肌肉僵直状态。
√5、苯海索可通过激动胆碱受体，对早起帕金森病有较好的治疗作用。
×6、氯丙嗪与解热镇痛药相同，均能使体温调节机能减退。
×7、哌替啶有轻微兴奋子宫作用，但对妊娠末期子宫正常收缩无影响，也不对抗缩宫素的作用，故不延缓产程。
√8、对合并高血压，冠心病的心房颤动患者，为增强疗效，可将胺碘酮与β受体阻滞剂合用。
9、呋塞米和甘露醇均可用于脑水肿。
√10、他汀类主要用于纯合子家族性高Ch血症。
×11、由于喷托维林具有阿托品样作用，故青光眼患者慎用。
√12、氢氧化铝虽能保护溃疡面，但可引起腹泻。
×13、长期大剂量应用强的松所引起的类肾上腺皮质功能亢进症，是因刺激肾上腺皮质分泌氢化可的松过多所致。
×14、甲状腺素主要用于甲状腺功能低下的替代补充疗法。
√15、氯霉素作用于30S亚基，而四环素类则作用于50S亚基。
×16、氨苄西林等对革兰阳性或阴性菌均有作用，且对铜绿假单胞菌和变形杆菌作用强。
×17、肝素是带有大量阳离子的大分子，体内外都有强大的抗凝血作用。
×18、复方新诺明的组成是磺胺甲恶唑与甲氧苄啶。
√19、链霉素大剂量间隔使用时会出现“流感综合征”。
×20、吡喹酮的作用机制是阻断虫体神经—肌肉接头，导致虫体弛缓性麻痹。
×二、单项选择题1、药物的生物转化和排泄速度决定其（C）A．副作用的多少B．最大效应的高低C．作用持续时间的长短D．起效的快慢E．后遗效应的大小2、量效曲线可以为用药提供什么参考（D）A．药物的疗效大小B．药物的毒性性质C．药物的安全范围D．药物的给药方案E．药物的体内分布过程3、去甲肾上腺素生物合成的限速酶是（A）A．酪氨酸羟化酶C．巴脱羧酶D．巴胺B羟化酶E．儿茶酚氧位甲基转移酶4、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（A）A．与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B．与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C．与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D．与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E．与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄5、阿托品可治疗下列哪些疾病（B）A．心房纤颤B．房室传导阻滞C．室上性心动过速D．心房扑动E．室性心动过速6、以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描述是错误的（B）A．麻醉诱导平稳B．苏醒快C．肌肉松弛良好D．对肝无明显的副作用E．增加心肌对儿茶酚胺的敏感性7、以下药物对胃的刺激较大的是（B）A．地西泮B．水合氯醛C．苯巴比妥D．甲丙氨酯E．硫喷妥钠8、用左旋多巴治疗帕金森病时，应与下列何药合用（D）A．维生素B6B．多巴C．氯丙嗪D．卡比多巴E．多巴胺9、胆碱受体阻断药可加重氯丙嗪下列哪种不良反应表现（B）A．帕金森综合征B．迟发性运动障碍C．静坐不能D．直立性低血压E．急性肌张力障碍10、与解热镇痛抗炎药抑制环氧酶无关的不良反应是（B）A．阿司匹林哮喘B．水杨酸反应C．出血E．损伤肾功能11、下列哪组药物属于非选择性钙通道阻滞剂（C）A．加洛帕米与维拉帕米B．尼莫地平与氨氯地平C．氟桂利嗪与普尼拉明D．地尔硫卓与尼群地平E．地尔硫卓与尼卡地平12、对情绪激动或运动所引起的室性心律失常疗效显著的抗心律失常药物（B）A．胺碘酮B．普萘洛尔C．普鲁卡因胺D．利多卡因E．苯妥英钠13、关于噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是（D）A．有降压作用B．影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能C．有抗尿崩症作用D．使尿酸盐排除增加E．使远曲小管Na+—K+交换增多14、伴有心绞痛的高血压患者宜选用（A）A．普萘洛尔B．氢氯噻嗪C．可乐定D．硝普钠E．哌唑嗪15、下列哪一种药物能增加地高辛的血药浓度（C）A．氯化钾B．螺内酯C．奎尼丁D．利多卡因E．苯妥英钠16、硝酸甘油作用最明显的血管是（C）A．冠状静脉B．小动脉C．冠状动脉D．较大的动脉E．毛细血管17、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是（C）A．右旋糖B．阿司匹林C．鱼精蛋白D．垂体后叶素E．维生素K18、乙酰半胱氨酸祛痰的机制是（B）A．刺激胃粘膜，反射性增加呼吸道分泌B．裂解黏蛋白，降低痰液黏度C．在支气管腔内形成高渗，使痰液变稀D．裂解黏多糖纤维，降低痰液黏度E．增加呼吸道黏膜上皮纤毛运动19、宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是（E）A．弥漫性甲状腺肿B．结节性甲状腺肿C．粘液性水肿D．轻症甲亢内科治疗E．甲状腺危象20、治疗伤寒，副伤寒的首选药是（A）A．氯霉素B．四环素C．土霉素D．多西环素E．米诺环素三、配伍题A．远曲小管B．近曲小管C．髓袢升支粗段皮质部及远曲小管D．髓袢升支粗段髓质部及皮质部E．远曲小管末端和集合管1、呋塞米的作用部位是（D）2、螺内酯的主要作用部位是（A）3、乙酰唑胺的主要作用部位是（B）4、氨苯蝶定的主要作用部位是（E）A．依那普利B．地高辛C．多巴胺D．哌唑嗪E．毒毛花苷K5、减轻心脏前后负荷，改善心功能的药物是（D）6、防止和逆转心肌重构，肥厚的药物是（A）A．普通胰岛素B．精蛋白锌胰岛素C．格列本脲D．苯乙双胍E．氯磺丙脲7、糖尿病酮症酸中毒宜选用（A）8、大剂量致乳酸血症和酮症（D）A．红霉素B．罗红霉素C．阿奇霉素D．克拉霉素E．交沙毒素9、对肺炎支原体的作用最强的是（C）10、对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是（D）四、多选题1、药物在体内分布的影响因素有（ABCD）A．器官血流量B．血浆蛋白结合率C．药物的pＫaD．体液的pHE．血药浓度2、对卡巴胆碱的描述正确的是（ABCDE）A．对M、N胆碱受体均有激动作用B．不易被胆碱酯酶水解C．对膀胱、肠道作用明显D．禁止静脉注射E．仅局部滴眼用于治疗青光眼3、阿托品的适应症包括（ABCDE）A．全身麻醉前给药B．虹膜睫状体炎C．缓慢型心律失常D．胃肠绞痛E．感染性休克4、肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素要是（CD）A．去氧肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．多巴胺5、酚妥拉明治疗心力衰竭的机制是（ABC）A．扩张小动脉，降低心脏的后负荷B．扩张小静脉，降低心脏的前负荷C．加强心脏的收缩力，使心排出量增加D．抑制心脏收缩力，降低心肌耗氧量E．收缩血管，升高血压6、他克林的特点包括（BCDE）A．可治疗帕金森病B．作用机制是抑制胆碱酯酶C．目前最有效的阿尔茨海默病治疗药D．肝毒性最常见E．多与卵磷脂合用7、治疗变异型心绞痛可用（ACE）A．硝苯地平B．β受体阻断剂C．硝酸甘油D．维拉帕米E．地尔硫卓8、甘露醇的药理作用包括（AB）A．稀释血液，增加血容量B．增加肾小球滤过率C．降低髓袢升支对NaCl的重吸收D．增加肾髓质的血流量E．降低肾髓质高渗区的渗透压9、强心苷除了对心脏作用外，尚有（ACD）A．直接缩血管作用B．降压作用C．对神经和内分泌作用D．利尿作用E．抗心律失常作用10、糖皮质激素禁用于（ABCDE）A．严重精神病B．活动性消化溃疡病，新近胃肠吻合术C．骨折、创伤修复期、角膜溃疡D．严重高血压、糖尿病E．抗菌药物不能控制的感染，如水痘、真菌感染五、名词解释1.吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程2.质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，通常用阳性或阴性表示。
药理学试卷6
南京中医药大学药理学试卷6一、是非题1.特异质反应是先天遗传异常所致的反应，与药物固有药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。
2.乙酰胆碱受体均属于G蛋白耦联受体。
3.阿托品与哌替啶合用可用于治疗胆绞痛。
4.抗胆碱酯酶药不能拮抗非除极化型肌松药的肌松作用，反能加强之。
5.为了减少局麻药的吸收作用，使药效迅速出现，在应用过程中，应尽量将药物注入血管。
6.苯二氮卓类和巴比妥类药物久服均可发生依赖性和成瘾现象，停药时出现反跳和戒断症状，但后者的戒断症状发生较迟和较轻。
7.为了增强左旋多巴的抗帕金森病作用及减少其不良反应，临床可合用氨基酸脱羧酶如卡比多巴。
8.氯丙嗪引起的血压下降，可用肾上腺素进行对抗。
9.吗啡中毒时瞳孔极度缩小，针尖样瞳孔为其中毒特征。
10.对“阿司匹林哮喘”，肾上腺素治疗无效，可用抗组胺药和糖皮质激素药治疗。
11.强心苷中毒引起的缓慢性心律失常，宜补钾，可用阿托品治疗。
12.胆汁酸结合树脂类药物对纯合子家族性高Ch血症无效。
13.维生素K是香豆素类的拮抗剂，有促凝血作用。
14.氯化铵口服对胃黏膜有一定的刺激性，故在祛痰止咳时，可将其装在肠溶胶囊内服用。
15.由于哌仑西平对M1受体的亲和力高，故副作用比阿托品多见。
16.先天性甲状腺功能不足，引起黏液性水肿。
17.青霉素类与氯霉素类合用时出现拮抗效果。
18.青霉素虽对脑膜炎奈瑟菌作用强，但在其脑脊液中浓度较低，故不宜用于流脑治疗。
19.对于立克次体感染首选氯霉素。
20.乙胺丁醇为橘红色结晶粉末，故其代谢物也是呈橘红色。
二、单项选择题1.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢2.不良反应不包括A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.停药反应E.戒断效应3.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是A.激动血管内皮细胞M3受体，促进NO释放B.激动血管内皮细胞N受体，促进NO释放C.直接激动血管平滑肌D.激动血管平滑肌α受体E.激动血管平滑肌β受体4.误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救A.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.甲肾上腺素E.新斯的明5.下列哪种药物可加重琥珀胆碱的肌松作用A.阿托品B.肾上腺素C.新斯的明D.毛果芸香碱E.去甲肾上腺素6.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是A.美托洛尔B.阿替洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.哌唑嗪7.硫喷妥钠作用短暂的原因是A.体内重新分布B.肝脏代谢迅速C.抑制交感神经兴奋引起的脂肪分解D.松弛支气管平滑肌E.减弱肾上腺素引起的升高血糖作用8.地西泮不具有以下哪种作用A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗精神分裂E.抗惊厥9.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A.促进入中枢神经系统的左旋多巴增加B.减慢左旋多巴由肾脏排泄C.直接激动多巴胺受体D.抑制多巴胺的再摄取E.加速左旋多巴吸收10.在维拉帕米、地尔硫卓的临床应用中下列哪一项是错误的A.高血压B.心绞痛C.心动过速D.心房纤颤心房扑动E.2-3度房室传导阻滞11.窦性心动过速最好选用：A.苯妥英钠B.奎尼丁C.普萘洛尔D.氟卡尼E.利多卡因12.不宜与卡那霉素合用的利尿药是：A.氨苯素类B.螺内酯C.呋噻米D.氢氯噻嗪E.环戊噻嗪13.高血压合并心衰可用A.哌唑嗪B.硝普钠C.尼群地平D.可乐定E.维拉帕米14.ACE抑制药逆转重构肥厚心肌的机制是A.增强迷走神经活性B.抑制Na+-K+-ATP酶C.减少血管紧张素Ⅱ形成D.促进血管紧张素Ⅱ形成E.阻断β受体，抑制磷酸二酯酶15.地高辛的正性肌力表现为A.增强衰竭心脏作功，增加心搏出量B.通过减轻心脏负荷以改善收缩功能C.提高心室顺应性D.心肌收缩最高张力提高，但最大缩短速度减低E.心肌最大缩短速率提高，但收缩最高张力减低16.硝酸酯类治疗心绞痛的不足是A.心率加快B.外周阻力下降C.心室舒张末期压降低D.心肌耗氧量降低E.降低室壁张力17.下列哪种药物抑制P-450肝药酶合成可增强法华林的抗凝作用A.法莫替丁B.雷尼替丁C.西米替丁D.尼扎替丁E.哌替丁18.硫酸镁导泻的药物作用机制是：A.对抗Ca2十的作用B.激活Na十一K十ATP酶C.扩张外周血管D.在肠腔内形成高渗而减少水分吸收E.分泌缩胆囊素，促进肠液分泌和蠕动19.青霉素G对下列何类细菌不敏感A.溶血性链球菌B.肺炎杆菌C.脑膜炎双球菌D.炭疽杆菌E.破伤风杆菌20.利福平抗结核作用的特点是A.选择性高B.穿透力强C.抗药性缓慢D.毒性反应大E.对麻风杆菌无效三、配伍题A.药物的吸收过程B.药物的消除过程C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.表观分布容积(Vd)1.药物作用开始快慢取决于A2.药物作用持续久暂取决于BA.米帕明B.地昔帕明C.氟西汀D.米安色林E.碳酸锂3.NE再摄取抑制药B4.5-HT再摄取抑制药C5.NE和5-HT再摄取抑制药AA.维拉帕米B.尼群地平C.氨氯地平D.尼莫地平E.非洛地平6.治疗脑血管疾病最适宜的药物是D7.治疗室上性心律失常的药物是A8.属于苯烷胺类的钙通道阻滞药是AA.影响胞浆膜的通透性B.抑制细菌细胞壁的合成C.抑制核酸合成D.抑制蛋白质合成全过程E.影响叶酸代谢9.β－内酰胺类抗生素的抗菌机制是B10.氨基糖苷来抗生素的抗菌机制D四、多选题1.首过消除是药物口服后A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活E.被唾液淀粉酶破坏2.非竞争性拮抗药A.与激动药不争夺同一受体B.可使激动药量效曲线右移C.抑制激动药量效曲线的最大效应D.与受体结合后能改变效应器的反应性E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应3.参与代谢去甲肾上腺素的酶有A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.多巴胺-β-羟化酶D.单胺氧化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶4.阿托品可治疗下列哪些类型的心律失常BCA.心房纤颤B.窦房传导阻滞C.房室传导阻滞D.阵发性室上性心动过速E.心房扑动5.恩氟烷和异氟烷的优点是ABCDEA.麻醉诱导平稳B.麻醉迅速和舒适C.肌肉松弛良好D.苏醒快E.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性6.对惊厥有效的药物有ABDEA.地西泮B.水合氯醛C.氯丙嗪D.苯巴比妥E.硫酸镁7.氯丙嗪能阻断下列哪些受体A.α受体B.β受体C.M受体D.N受体E.多巴胺受体8.维拉帕米可用于ABDEA.阵发性室上性心动过速B.洋地黄中毒引起的室性早搏C.室性心律失常D.心绞痛E.高血压9.利尿药的降压机制有ABDEA.排钠，使细胞内钠离子减少B.使细胞内钙离子减少C.降低肾素活性D.使血管平滑肌对缩血管物质的反应性降低E.减少细胞外液容量和心输出量10.长期使用糖皮质激素，在突然停药或减量过快时CDEA.几乎所有病人均出现旧病复发或恶化B.几乎所有病人均出现恶心、呕吐、低血压、休克等肾上腺危象C.某些患者遇上严重应激情况，可发生肾上腺危象D.若病人对激素产生依赖性或病情尚未完全控制者，可能出现旧病复发或恶化E.可引起肾上腺皮质功能不全五、名词解释1.一级动力学消除：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。
药理学试卷7
南京中医药大学药理学试卷7一、是非题1.两种或两种以上的药物同时或先后序贯应用时，药物之间的相互影响和干扰，仅能改变药物的药动学过程，而对药理效应和毒性反应则不受影响。
2.α2受体主要分布于去甲肾上腺素能神经突触前膜上。
3.对硫磷误服急性中毒立即给高锰酸钾液洗胃。
4.东莨菪碱可用于治疗帕金森病和晕动病。
5.普萘洛尔有抗血小板聚集的作用。
6.局麻药中，对粘膜穿透力最强的药物是丁卡因，可用于表面麻醉。
7.氯丙嗪均能较好地缓解精神分裂症的阳性症状和阴性症状。
8.对乙酰氨基酚其解热镇痛作用与阿司匹林相似，但无明显的抗炎作用。
9.AT1受体被阻断后醛固酮分泌减少，水钠潴留减轻，对血钾影响较大。
10.噻嗪类药物的主要不良反应有电解质紊乱，高尿酸血症，耳毒性，高血脂，过敏反应等。
11.大剂量连续使用硝普钠可导致甲状腺功能减退。
12.β受体阻断药对扩张性心肌病及缺血性CHF有效。
13.硝酸酯类与钙拮抗药合用控制稳定性心绞痛有良效。
14.治疗巨幼红细胞贫血时，以维生素B12为主，叶酸为辅。
15.乙酰半胱氨酸祛痰作用的机制是裂解痰液中糖蛋白的二硫键，而降低痰液的粘稠度。
16.青霉素与链霉素合用时可产生协同抗菌作用。
17.克林霉素口服吸收快而完全，但受食物影响。
18.甲硝唑是临床治疗各种厌氧菌感染的重要药物。
19.青蒿素脂溶性高，易透过血脑屏障，对继发性红细胞外期疟原虫有杀灭作用。
20.使用大量叶酸可减轻甲氨蝶呤的骨髓毒性。
二、单项选择题1.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢2.下列一组药物可能发生竞争性对抗作用A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.阿托品和尼可刹米E.间羟胺和异丙肾上腺素3.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是A.单胺氧化酶代谢B.肾排出C.神经末梢再摄取D.乙酰胆碱酯酶代谢E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢4.卡巴胆碱的主要临床作用是A.手术后腹胀气和尿潴留B.治疗青光眼C.治疗巩膜炎D.解救有机磷中毒E.重症肌无力5.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺6. 可用于治疗上消化道出血的药物是A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素7.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A.拉贝洛尔B.酚妥拉明C.普萘洛尔D.美托洛尔E.噻吗洛尔8.吸入性麻醉药主要是通过哪种途径排出的？A.肾脏B.肝脏C.肺脏D.直肠E.皮肤9.治疗癫痫大发作合并小发作首选的药物是A.丙戊酸钠B.地西泮C.乙琥胺D.苯妥英钠E.卡马西平10.他克林最常见的不良反应是A.肾毒性B.肝毒性C.过敏反应D.胃肠反应E.心率失常11.在低温环境下能使正常人体温下降的药物是A.乙酰水杨酸B.吲哚美辛C.对乙酰氨基酚D.吡罗昔康E.氯丙嗪55.哌替啶不具有下列哪项作用A.抑制呼吸B.镇痛、镇静C.扩张血管D.提高胃肠道平滑肌及括约肌张力E.中枢性镇咳12.关于阿司匹林哮喘下列说法错误的是A.是以抗原-抗体反应为基础的过敏反应B.是少数哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药诱发的C.与抑制PG生物合成有关D.由于白三烯和其他脂氧酶代谢产物增多E.可用抗组胺药和糖皮质激素治疗13.急性心肌梗塞所导致的室性心律失常应首选：A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米14.长期应用血管紧张素转化酶抑制药可引起血液中哪种离子增加？A.K+B.Cl-C.Ca2+D.Mg2+E.Na+15.可用于治疗尿崩症的药物是A.氢氯噻嗪B.乙酰唑胺C.呋噻米D.布美他尼E.螺内酯16.手术麻醉时控制性低血压主要是A.硝苯地平B.氨氯地平C.尼群地平D.维拉帕米E.硝普钠17.强心苷中毒引起的心律失常中最常见的是A.室性心动过速B.室性早搏C.心跳停止D.房室传导阻滞E.窦性心动过缓18.具有利尿作用的药物是：A.异丙托溴铵B.特布他林C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.氨茶碱19.哌仑西平的药理作用包括：A.抑制胃酸分泌B.减少唾液分泌C.解除胃肠痉挛D.加速心率E.促进胆囊收缩，治疗胰腺炎20.乙胺嘧啶有下列抗疟作用A.杀灭红内期成熟裂殖体B.杀灭配子体C.阻止蚊体内孢子增殖D.杀灭继发性红外期裂子体E.中断疟原虫的无性生殖周期三、配伍题A.阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼B.阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼C.兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼D.抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼E.兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼1.毛果芸香碱对眼的作用和应用是C2.毒扁豆碱对眼的作用和应用是DA.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.塞来昔布E.布洛芬3.长期口服可引起凝血障碍的药物是A4.超量服用可引起急性肝损伤的药物是B5.属于选择性环氧酶-2抑制药的是DA.首剂低血压B.顽固性无痰干嗽C.口干、便秘、嗜睡D.影响血脂代谢E.水钠潴留6.导致ACE抑制药被迫停用的主要原因是B7.可乐定的主要不良反应是CA.二氯尼特B.依米丁C.氯喹D.喹碘方E.甲硝唑8.能干扰乙醛代谢，如服药期间饮酒，可出现急性乙醛中毒的药物：E9.可引起亚急性脊髓－视神经病的抗阿米巴病药D10.不良反应轻微，很大剂量可导致流产的抗阿米巴病药A四、多选题1.根据药物血浆半衰期可以了解A.一次给药后，药物在体内已基本消除的时间B.连续给药后，血药浓度达到基本稳定的时间C.适当的给药间隔时间D.药物在一定时间内消除的绝对量E.药物的生物利用度2.药物消除是指A.首过消除B.肾脏排泄C.生物转化D.肝肠循环E.蛋白结合3.神经节阻断药的作用ABCDEA.血管扩张、血压下降B.便秘C.扩瞳D.口干E.尿潴留4.肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有ABCDEA.加心输出量B.高外周阻力和血压C.松弛支气管平滑肌D.抑制组胺等过敏物质释放E.减少支气管黏膜水肿5.长期服用苯妥英钠的不良反应有ABCDEA.胃肠道反应B.过敏反应C.牙龈增生D.巨幼红细胞性贫血E.共济失调6.关于阿司匹林的解热说法正确的是DEA.降低基础代谢率B.降低正常人和发热患者体温C.抑制体温调节中枢，增加散热D.对直接注射前列腺素的致热作用无效E.抑制中枢PG的合成而发挥散热作用7.具有明显频率依赖性的钙通道阻滞药是ACA.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫卓D.普尼拉明E.尼群地平8.甘露醇的适应证是：ACA.治疗急性青光眼B.预防急性肾功能衰竭C.治疗脑水肿D.治疗心性水肿9.氨茶碱的抗喘原理：ACDA.抑制磷酸二酯酶B.直接兴奋B2受体C.促进肾上腺素释放D.抑制过敏物质释放E.直接扩张支气管平滑肌10.β－内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是BCA.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制胞壁粘肽合成酶C.触发细菌自溶酶活性D.抑制细菌核酸代谢E.抑制细菌蛋白质合成五、名词解释1.排泄：吸收后的药物和其代谢物通过排泄器官或分泌器官排出体外的过程。
中药药理学-南京中医药大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
中药药理学_南京中医药大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.与西药相比，中药在作用方式上的主要区别是答案:多效性2.中药的基本作用是答案:整合调节3.慢性毒性发生率最高的组织器官有答案:肝脏4.服用天花粉引起流泪、打喷嚏、口唇发绀等症状，这种现象称为答案:过敏反应5.关木通中马兜铃酸导致肾小管萎缩及间质纤维化，这种不良反应称为答案:毒性反应6.中药药理作用双向性产生的主要原因是答案:机体的机能状态7.下列主要表现为免疫抑制作用的药物是答案:祛风湿药8.具有抗生殖作用的中药是答案:雷公藤9.具有调节免疫功能的中药是答案:雷公藤10.有关秦艽抗炎作用，叙述错误的是答案:对切除垂体的大鼠有抗炎作用11.用于祛风湿药抗炎作用研究的动物模型不包括答案:醋酸致动物扭体模型12.丹参增加华法林的血药浓度，延长凝血酶原时间，原因是抑制了答案:细胞色素P450亚型CYP1A113.抑制P-糖蛋白可产生的结果是答案:转运增加14.川乌、草乌、附子中的乌头碱经肠道细菌代谢后转变成低毒性成分是答案:苯甲酰乌头原碱15.大黄中番泻苷可被肠道内的细菌代谢生成的物质是答案:大黄酸蒽酮16.寒凉药石膏、知母长期给药，可使下列哪种中枢神经递质含量降低答案:NA17.温热药长期给药，可引起动物机体的变化是答案:痛阈值降低18.辛味药所含的主要成分是答案:挥发油19.苦味药所含的主要成分是答案:生物碱20.正品大黄所含的主要有效成分是答案:结合型蒽醌21.参在8月份采收的人参皂苷含量比1月份采收的要高3倍以上，这说明了答案:采收时间的重要性22.下列不属于中药炮制目的是答案:防止药材霉变23.延胡索经过炮制后可以产生的变化是答案:有效成分溶出增多24.苦杏仁经过沸水略煮后产生的变化是答案:便于贮藏25.清热药对炎症的影响主要是抑制答案:早期炎症26.针对里热证“热瘀互结”的主要研究思路之一是答案:改善血液流变性27.青黛中抗肿瘤作用的成分是答案:靛玉红28.清热药通过解热、抗炎、抗过敏、改善血凝及循环功能，主要起到了答案:消除里热证候29.黄连中含量最高的活性成分是答案:小檗碱30.可使黄连抗菌作用增强的炮制品是答案:姜黄连31.黄连对心血管系统的影响是答案:降压32.平肝息风药的药理学研究的主要方向之一是答案:抗惊厥、抗癫痫33.有关天麻镇静作用的叙述错误的是答案:协同苯丙胺引起的小鼠活动亢进34.与麻黄一起合用，可以增强发汗作用的药物是答案:桂枝35.麻黄发汗作用的物质基础是答案:挥发油和生物碱36.下列不属于温里药的是答案:麻黄37.干姜温中散寒作用体现在答案:对胃肠的双向调节作用38.丹参临床治疗冠心病、心绞痛有明显疗效，药理作用与以下哪个环节有关答案:扩张冠脉，增加冠脉血流39.下列不是虚证主要病理变化表现的是答案:微循环障碍40.人参主治包含的病症为答案:脾虚食少41.理气药的药理作用主要影响的机体系统为答案:消化系统和呼吸系统42.枳实升压作用的有效成分是答案:对羟福林与N－甲基酪胺43.下列可松弛痉挛的子宫平滑肌的理气药是答案:香附44.具有雌激素样作用的理气药是答案:香附45.与理气药“宽中消胀”、“调中宣滞”相符的主要药理作用是答案:调节消化液分泌46.枳实中兴奋β受体的有效成分是答案:对羟福林47.下列属于刺激性泻下药的是答案:大黄48.三七的止血成分是答案:三七素49.三七止血需要的饮片是答案:生品50.我国一类中药新药对有效成分含量的最低要求需达到答案:90%51.影响中药量效关系的因素有答案:中药中有效成分的含量复方中药物的配比机体的病理状态52.中药药理作用的特点有答案:生物效应具有相对缓和的特点生物效应有时辰节律多靶点、多环节的整合效应时效关系具有不确定性53.雷公藤抗炎作用的特点有答案:可以抑制炎症介质的合成与释放对多种炎症均有抑制作用雷公藤甲素是抗炎的物质基础之一54.黄连的抗菌机制包括答案:抑制细菌糖代谢抑制细菌蛋白质合成抑制细菌核酸代谢55.影响麻黄发汗作用的因素有答案:环境因素机体因素药物因素56.丹参的药理作用有答案:扩张冠脉，增加缺血区血液灌注促进血管生成，建立侧枝循环抗氧化抗凝和促进纤溶57.影响三七止血的因素包括答案:炮制品剂量适应症58.研究补虚药对免疫功能的影响采用的模型有答案:过敏性疾病模型免疫低下模型正常动物59.观察理气药对胃肠运动的影响常用实验方法包括答案:离体胃肠平滑肌实验法在体胃肠平滑肌运动实验法通过观察干预乙酰胆碱的作用分析机制通过观察干预苯海拉明的作用分析其机制60.观察理气药对胃肠运动的影响常用实验方法包括答案:离体胃肠平滑肌实验法通过观察干预苯海拉明的作用分析其机制在体胃肠平滑肌运动实验法通过观察干预乙酰胆碱的作用分析机制61.脱离了中医药理论指导的天然药物不能称为中药。
药理学试卷四套南医大大三上学期药理学
2001年级临床、护理本科药理学考试题（A）学号班级姓名成绩：一、选择题（每题1分，共50分）（一）A型题（答题说明: 从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一最佳答案, 并在答卷上将相应题号的相应字母涂黑）。
1. 药效学是研究A. 药物临床疗效和不良反应B. 药物剂量与疗效关系C. 药物的安全性D. 药物的作用机制和构效关系E. 以上都是2.药物作用的基本类型是指A．原有机能的提高或兴奋 B．原有机能的提高或降低C．原有机能的降低或抑制 D．治疗作用与不良反应E．对因治疗与对症治疗3.用麻黄碱滴鼻治疗鼻塞时，病人出现心悸、失眠反应为麻黄碱的A. 兴奋作用B. 变态反应C. 治疗作用D. 毒性反应E. 副作用4.A药的ED50 > B药的ED50 , 则A．A药的半数致死量 > B药的半数致死量B．A药的LD50 < B药的LD50C．A药的最大效应 > B药的最大效应D．A药的效价强度 > B药的效价强度E．A药的效价强度 < B药的效价强度5.部分激动剂的特点是A．与受体无亲和力，但有部分内在活性B．与受体亲和力弱，内在活性强C．与受体亲和力强，但内在活性弱D．与受体亲和力强，内在活性亦强E．与受体亲和力强，但无内在活性6.下列有关药物主动转运的叙述哪一种是错误的?A. 要消耗能量B. 只能逆浓度梯度转运C. 有化学结构特异性D. 需要载体协助E. 转运速度有饱和限制7.下列叙述哪一种不正确？A．药物作用的选择性低，则药物副作用多B．两药化学结构相似，则两药作用相似C．两药口服剂量相同，但血药浓度可以相差很大D．两药治疗指数相同，但两药安全性不一定相同E．受体激动剂不一定都产生兴奋作用8.某药物口服和静脉注射相同剂量后获得的AUC相同，这表明A．该药口服吸收迅速 B．该药口服吸收完全C．该药属一级动力学消除 D．该药属零级动力学消除E．该药口服可以获得静脉注射相同的效应9.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A．阿托品 B．东莨菪碱C．新斯的明 D．后马托品E．山莨菪碱10.毛果芸香碱对眼的作用是A. 缩瞳，升高眼压B. 扩瞳，升高眼压C. 缩瞳，降低眼压D. 扩瞳，降低眼压E. 升高眼压，治疗青光眼11.下列哪种不是新斯的明的适应症A．重症肌无力 B．阵发性室上性心动过速C．筒箭毒碱过量中毒 D．腹气涨和尿潴留E．有机磷酸酯中毒12.全身麻醉前常给予阿托品，目的是A. 协助松弛骨骼肌B. 防止胃肠道痉挛C. 防止低血压D. 兴奋心脏E. 减少唾液腺和呼吸道腺体分泌13.心脏骤停复苏优先选用A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素C．异丙肾上腺素 D．多巴胺E．多巴酚丁胺14.下列哪种药物最易引起心律失常A．去甲肾上腺素 B．间羟胺C．肾上腺素 D．麻黄碱E．多巴胺15.对琥珀胆碱过量引起的窒息可用下列哪种措施急救A．毒扁豆碱 B．新斯的明C．纳络酮 D．东莨菪碱E．人工呼吸16.去甲肾上腺素静脉滴注外漏引起局部缺血，可用何药处理A．酚妥拉明 B．阿托品C．去氧肾上腺素 D．多巴胺E．普萘洛尔17.巴比妥类药物中毒解救药是A．碳酸氢钠 B．丙磺酸钠C．氯化钠 D．硫代硫酸钠E．乳酸钙18.苯巴比妥连续用药较快产生耐受性的主要原因是A．与血浆蛋白结合率增高，使血浆中游离型药物减少B．诱导肝药酶使自身代谢加快C．被血浆单胺氧化酶迅速水解破坏D．以原型经肾脏排泄加快E．重新分布，贮存于脂肪组织内19.主要用于癫痫小发作治疗的药物是A．苯妥英钠 B．乙琥胺C．硝基安定 D．硫酸镁E．卡马西平（酰胺咪嗪）20.下列药物哪一种是中枢多巴胺受体拮抗药 A．阿托品 B．安定C．尼可刹米 D．氯丙嗪E．度冷丁21. 下列药物哪一种属抗精神分裂症药A．乙醚 B．氯丙嗪C．吗啡 D．苯巴比妥钠E．丙咪嗪22.氯丙嗪没有以下哪种作用A．镇吐作用 B．抗胆碱作用C．抗α肾上腺素受体作用 D．抗惊厥E．抑制下丘脑释放神经激素23.氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施A、注射肾上腺素B、补充血容量C、注射去甲肾上腺素D、中枢兴奋药E、吸氧24.吗啡作用有A．镇痛镇静催眠 B．镇痛镇静镇咳C．镇痛呼吸兴奋 D．镇痛镇静止吐E．镇痛镇静扩瞳25.治疗月经痛应选用药A．阿司匹林 B．吗啡C．度冷丁 D．阿托品E．可待因26.阿斯匹林有哪种药理作用A．抑制血小板疑集 B．利尿C．扩张血管 D．抗溃疡E．对剧烈疼痛止痛作用强27.哪种药属于钙拮抗剂A．普萘洛尔 B．利多卡因C．胺碘酮 D．奎尼丁E．维拉帕米28.治疗室性早搏的首选药物是A．普萘洛尔(心得安) B．胺碘酮C．维拉帕米 D．利多卡因E．苯妥英钠29.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A．奎尼丁 B．苯妥英钠C．维拉帕米 D．普鲁卡因胺E．利多卡因30.属于血管紧张素I转化酶抑制剂的降压药是A.卡托普利B.利舍（血）平C.可乐定D.普萘洛尔(心得安)E.哌唑嗪31.肼屈嗪降压作用方式A.直接扩张小动脉B.阻断外周α受体C.耗竭肾上腺素能神经末梢的NAD.抑制肾素释放E.阻断中枢α受体32.强心苷的不良反应以下哪项除外A.恶心呕吐B.视力模糊C.室性心律失常D.窦性心动过缓<60次/分E.水钠潴留33、西咪替丁的作用机理A.中和胃酸B.阻断H2受体C.激动H2受体D.抑制H+，K+-ATP酶E.阻断H1、 H2受体34.具有成瘾性的中枢性镇咳药A.氯化铵B.痰易净C.舒喘灵D.可待因E.喷托维林（咳必清）35.甲亢手术前准备，应采用治疗方案是A.单纯用硫氧嘧啶类B.先用小剂量碘剂，后用硫氧嘧啶类药C.先用硫氧嘧啶类，后用大剂量碘D.单纯用大剂量碘E.单纯用小剂量碘36.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.在治疗的同时未用足够量的抗菌素B.由于抑制炎症反应和免疫反应降低了机体的防御机能C.用量不足，无法控制症状D.它能促使多种细菌生长E.病人对糖皮质激素产生耐受性37.抗菌药的疗效取决于A.药物的抗菌活力B.机体的抗病能力C.药物的不良反应D.药物的副作用E.A 和B38.下列抗菌药合用不合理者为A.青霉素G+庆大霉素B.青霉素G+多西环素（强力霉素）C.链霉素+四环素D.TMP+四环素E.SMZ+TMP39.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎优先选用A.红霉素B.克林霉素C.氨苄西林D.氯霉素E.万古霉素40.对支原体肺炎首选药是A．红霉素 B．异烟肼C．庆大霉素 D．羧苄西林E．头孢他定（二）X型题（答题说明: 从A、B、C、D、E五个备选答案中选出所有正确答案, 并在答卷上将相应题号的相应字母涂黑）41.药动学研究的内容A. 机体对药物的处置B. 药物剂量与药物效应强弱关系B. 药物在体内的化学结构改变D. 体内药量随时间变化的规律E. 药物作用的两重性42.可用来反应药物安全性的指标有A.ED50B.LD50C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.pA243.普萘洛尔的应用有A.心律失常B.心绞痛和心肌梗死C.高血压D.窦性心动过缓E.甲亢44.哪些属于地西泮（安定）的作用与应用A.抗惊厥B.抗焦虑C.抗癫痫D.麻醉作用E.抗精神病作用45.氯丙嗪不良反应有 A.体位性低血压 B.嗜睡、无力、鼻塞、心动过速C.帕金森氏综合症D.肝损害E.迟发性运动障碍46. 呋塞米 (速尿、呋喃苯胺酸)的不良反应有A.胃肠道反应B.电解质紊乱(低钾等)C.休克D.心衰E.耳毒性47.肾上腺皮质激素的禁忌症是A.糖尿病患者B.骨质疏松症和药物不能控制的感染患者C.精神病或癫痫史患者D.动脉硬化，高血压E.胃溃疡48.下列哪些是正确的A.单纯性甲状腺肿可用小剂量碘和甲状腺素治疗B.硫脲类可用于甲亢手术前准备C.硫脲类的严重不良反应是白细胞减少D.大剂量的碘可用于甲亢危象和甲亢手术前准备E.硫脲类治疗甲亢的机理是抑制过氧化物酶49.青霉素G高度敏感的细菌包括A.溶血性链球菌B.肺炎球菌C.白喉杆菌D.炭疽杆菌E.大肠杆菌属50.通过干扰细菌细胞壁合成而产生抗菌作用的抗菌药物A. 万古霉素B. 青霉素C. 多粘菌素BD. 庆大霉素E. 头孢菌素二、简答题（50分）1．简述药物一级和零级消除动力学的特点。
南京中医药大学药理题库
★1.简述毛果云香碱对眼睛的作用①缩瞳：兴奋瞳孔括约肌上的M受体，使其收缩，而缩小瞳孔②降低眼内压：瞳孔缩小，虹膜向中心拉紧，根部变薄，前房间隙扩大，房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦从而降低眼内压③调节痉挛：环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成悬韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合于视近物，而难以看清远物。
★2.简述地西泮的药理作用与临床应用机制：地西泮与GABA A受体的BZ结合位点结合，调控蛋白变构，GABA-R与氯离子通道偶联，氯离子通道开放，Cl内流，神经细胞超极化，产生突触后抑制作用,增强GABA的抑制作用。
临床应用：①焦虑症②失眠③麻醉前给药④惊厥和癫痫持续状态⑤肌肉痉挛缓解大脑损伤后肌肉僵直3.卡比多巴与左旋多巴合用，为何能增强左旋多巴作用？帕金森病是由于脑内多巴胺含量不足，左旋多巴约99%在外周脱羧，转变为多巴胺，使进入到脑内的量只有1%，卡比多巴能抑制外周多巴胺脱羧酶，使左旋多巴在外周脱羧减少，进入大脑的含量增加，故能增强左旋多巴抗帕金森作用。
4.异烟肼的药理作用，机制，临床应用抗菌作用：对结核杆菌有很强的杀灭作用，对其他菌无效，对繁殖期的细菌具有杀灭作用，对静止期细菌则表现为抑制机制：①抑制结核杆菌DNA的合成②抑制分枝菌酸的生物合成③与分枝杆菌菌株中的一种酶结合，引起结核杆菌代谢紊乱而死亡应用：适用于各种类型结核病，是治疗活动性结核的首选药物5.新斯的明作用、机制、应用作用：对腺体平滑肌、眼、心血管作用强，对骨骼肌、胃肠平滑肌作用强机制：抑制AchE活性而发挥完全拟胆碱作用，即可兴奋M、N胆碱受体应用：①重症肌无力②术后腹胀气、尿潴留（常用）③阵发性室上性心动过速④非去极化（竞争性）肌松药过量时的解救⑤阿托品中毒时用来对抗周围组织的严重中毒症状（本品为季胺化合物无中枢作用）★6.氯丙嗪中枢神经作用及其机制①抗精神病作用：阻断中脑-皮质系统的D2样受体②镇吐作用：小剂量阻断延髓第四脑室底部的催吐化学感受区的D2受体，大剂量直接抑制呕吐中枢③对体温调节的影响：抑制下丘脑体温调节中枢，干扰其体温调控功能8.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药物治疗CHF的作用机制①降低外周血管阻力降低心脏后负荷：ACE抑制药可以抑制体循环及局部组织中AngⅠ向AngⅡ的转化，使血液及组织中AngⅡ含量降低，从而减弱了AngⅡ的收缩血管作用，ACE 抑制药还能抑制缓激肽的降解使血中缓激肽含量增加，缓激肽可以促进NO和PGI2生成，发挥扩血管，降低心脏后负荷作用②减少醛固酮的生成：减轻钠水潴留，降低心脏前负荷③抑制心肌及血管重构：AngⅡ及醛固酮是促进心肌细胞增生，导致心肌及血管重构的主要因素，用不影响血压的小量ACE抑制药可减少AngⅡ及醛固酮的形成，因此防止和逆转心肌与血管的重构，改善心功能④对血流动力学的影响：降低全身血管阻力，增加心搏出量，降低左心室充盈压，左心室舒张末压、降低心室壁张力，改善心脏舒张功能，降低肾血管阻力增加血流量，用药后症状缓解，运动耐力增加⑤降低交感神经活性：AngⅡ通过作用于交感神经突触前膜AT1受体促进去甲肾上腺素释放，并可促进交感神经节的神经传递功能。