自考《药理学复习题填空》复习资料汇编

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本科《药理学》总复习题 一、单项选择题：

1. 药物产生副作用主要是由于（E ） : A. 剂量过大B.用药时间过长C.机 体对药

物敏感性高 D. 连续多次用药后药物在体内蓄积 E. 药物作用的选择 性低

2.

新药进行临床试验必须提供（C ） : A .系统药理研究数据B .新药作用谱 C.

临床前研究资料 D . LD 5o E .急慢性毒理研究数据

3. 某药在pH4的溶液中有50%解离，该药的pKa 为（C ） : A. 2 B. 3 C. 4 D ．5 E ．2．5

18. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（ D ）: A.加速药物从尿液的排

泄B.加速药物从尿液的代谢灭活 C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A 和 C E.A 和 B

19. 某药t1/2为8h , —天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（ D ）: A.16h B.30h C.24h D.40h E.50h

20. 静脉注射某药0.5mg ，达到稳态时测定其血浆药物浓度为 0.7 n g/ml ,

其表观分布容积约为: （ E ） A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L 20-1下列有关极量正确的说法是（A ）: A.是药物的最大治疗量 B.超过 极量即可致死C.是最大致死量 D.是最低中毒量E .是最低致死量 20-2 受体激动药的特点是（ A ）: A 对受体有亲和力和效应力 B 对受体 无亲和力,有效应力 C 对

受体无亲和力和效应力 D 对受体有亲和力,无 效应力 E 对受体只有效应力

42. 阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（ D ）: A .流涎B.瞳扎缩小C.大 小便失禁D.肌震颤E.腹痛 43. 对于山莨菪碱的描述，错误的是（ A ）: A.可用于震颤麻痹症 B.可用于感

染

性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛 D.副作用与阿托品相似 E.其人工合成品为

654-2

43-2 与阿托品比较,山莨菪碱的作用特点是（ E ）:

A.抑制腺体分泌作用强 B .调节麻痹作用强 C .易透过血脑屏障 D .扩瞳作用 与阿托品相似 E 解痉作用的选择性相对较高

43-3 治疗胆绞痛宜首选（ D ）: A 阿托品 B 哌替啶 C. 阿司匹林 D 阿托品 +哌 替啶 E 丙胺太林

A 停药反应

B 后遗效应

C 毒性反应

D 副反应

E 变态反应

5. 药物与受体结合后， 可激动受体， 也可阻断受体， 取决于 （B ） : A. 药 物是否具有亲和力 B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性 E. 药物的极性大小

20-6 成瘾性是指（ D ）: A 连续用药后机体对药物的反应消失 B 连续用 药后机体对药物的反应强度递增 C 连续用药后患者产生的精神依赖 D 连 续用药后机体对药物产生依赖 E 连续用药后对机体形成的危害

21. 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为（ A ）: A . 耐 药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性

22. 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（ C ）: A .耐药性B.耐 受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性

48. 对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（ D ） : A.肾上腺素B.异丙肾上腺

素

C. 间羟胺

D.多巴胺

E.麻黄碱

48-2 去甲肾上腺素用于治疗（ B ）:

6 为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，

并维持体内药量在D H 2D 之间，应采用如下给药方案（B ） : A .首剂给2D, 维持量为2E F t 1/2 B .首剂给2D,维持量为D /2 t ”2 C.首剂给2D,维持 量为2D /t i/2 D .首剂给3D ,维持量为D /2 t ”2 E .首剂给2D,维持量为 D /t 1/2

A 支气管哮喘

B 神经性休克早期

C 高血压病

D 肾功能衰竭

E 皮肤黏膜过 敏性疾病 48-3 可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（ D ）:

7. 药物作用的双重性是指（D ） : A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症 治疗C.治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收 作用

8. 某药在体内可被肝药酶转化, 与酶抑制剂合用时比单独应用的效应 （A ） : A. 增强B.减弱C.不变D.无效E.相反 9. 关于肝药酶的描述,错误的是 （E ）:

A. 属P-450酶系统

B.其活性有限

C.易发生竞争性抑制

D.个体差异大

E.只 代谢 20 余种药物

9-2某弱酸性药物pKa 为8.4 ,吸收入血后（血浆pR 为7. 4）其解离度约为 （A ） :

A. 90 % B ．60% C ．50% D ．40% E ．20%

10. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明 （E ） :

A 作用点改变

B 作用机理改变

C 作用性质改变

D 效能改 变

E 效价强度改变 11. 药 物 的 治 疗 指 数 是 （B ） : A.ED50/LD50 B. LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5

12. 安全范围是指 （E ） : A . 有效剂量的范围 B. 最小中毒量与治疗量间的 距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离 D.ED95与LD5间的距离E.最 小治疗量与最小中毒量间的距离

12- 2药物的内在活性（效应力）是指 （D ） : A.药物穿透生物膜的能力 B.

药物对受体的亲合能力 C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度 E. 药物脂溶性

大小 13. 药理效应是（B ）: A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特 异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效 13- 2副作用是在下述哪种剂

量时产生的不良反应？ （ B ） A.中毒量B.治疗 量C.无效量D.极量E.致死量

13-3可用于表示药物安全性的参数（D ）: A.阈剂量B.效能C.效价强度

D.治疗指数

E.LD50 13-4药物的最大效能反映药物的（A ） : A.内在活性B.效应强

度C.亲和力D. 量效关系 E. 时效关系

14. 某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为（ B ） A. 变态反应 B. 停 药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应 14- 2 某药 t 1/2 为 1 2h ,一次服药后约几天体内药物基本消除 （ C ） ：A . 1 d

B. 2 d C . 3d D . 4d E . 5d

22-2 紧急治病, 应采用的给药方式是 （A ）: A 静脉注射 B 肌内注射 C 口 服 D 局部电泳 E 外敷

22-3 下列药物中常用舌下给药的是（

B ） :A 阿司匹林 B 硝酸甘油

C 维

拉帕米 D 链霉素 E 苯妥英钠

23. 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（ D ）: A.抑制心脏B.舒张血管C. 腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管 24. 突触间隙NA 主要以下列何种方式消除（B ）? A.被 COM 破坏B.被神经 末梢再摄取C.在神经末梢被MAOt 坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化 酶破坏 25. 下列哪种效应是通过激动 M-R 实现的（D ） ? A.膀胱括约肌收缩B.骨骼

肌收缩 C. 虹膜辐射肌收缩 D . 汗腺分泌 E. 睫状肌舒张

26. ACh 作用的消失，主要（D ）: A.被突触前膜再摄取 B.是扩散入血液中 被肝肾

破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D.被神经突触部位的胆碱酯 酶水解E.在突触

间隙被MAC 所破坏 27. 下列哪种表现不属于B -R 兴奋效应（D ）: A.支

气管舒张 B.血管扩张

C. 心脏兴奋

D.瞳扎扩大

E.肾素分泌

28. 毛果芸香碱主要用于（B ）: A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D. 房室传导

阻滞 E. 眼底检查 29. 有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现

为：A .M 样作用B.N 样作用C.M+N 样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作 用

30. 新斯的明作用最强的效应器是（C ）: A.胃肠道平滑肌 B.腺体C.骨骼 肌D .眼

睛E.血管

31. 解磷定应用于有机磷农药中毒后,消失最明显的症状是（ E ）: A. 瞳扎

缩小B.流涎C.呼吸困难D.大便失禁E.肌颤

32 .属于胆碱酯酶复活药的药物是（B ）: A .新斯的明B.氯磷定C.阿托品 D. 安贝氯铵 E. 毒扁豆碱

33. M-R 阻断药不会引起下述哪种作用（C ） ? A.加快心率B.尿潴留C.强烈 抑制胃液分泌 D. 抑制汗腺和唾液腺分泌 E. 扩瞳

34. 阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（ D ）: A. 子宫平滑肌 B. 胆管

输尿管平滑肌 C 支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时 E.胃肠道括 约肌

35. 乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A ）: A.减少呼吸道腺体的分泌 B.增

强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌

36. 阿托品禁用于（C ） : A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒 C.机械性幽门梗 阻D.麻醉前给药E.幽门痉挛 A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 麻黄碱 D 间羟胺 E 多巴胺 48-4 静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（ C ）: A 异丙肾上腺

素 B 肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 多巴胺 E 间羟胺

48-5 用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（ D ）: A 肾上腺素 B 异丙肾 上腺素 C 去甲肾上腺素 D 去氧肾上腺素 E 甲氧明

48-6 可用于治疗上消化道出血的药物是（ C ）: A 麻黄碱 B 多巴胺 C 去甲肾 上腺素

D 异丙肾上腺素

E 肾上腺素 48-7 心脏骤停的复苏最好选用（ B ）: A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 多巴酚 丁胺 D 多巴胺 E 麻黄碱

48-8 肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（ E ）: A 兴奋心脏 B 抑制组胺

C 收缩血管

D 舒张支气管

E 收缩括约肌

48-9 微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（ D ）: A 防止过敏性休克 B. 中枢镇静 作用

C 局部血管收缩, 促进止血 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 E 防 止出现低血

压 49-1. 肾上腺素不适用于治疗 （E ）: A 支气管哮喘急性发作 B 药物过敏休克 C 与 局麻药配伍及局部止血 D 心脏骤停 E 房室传导阻滞 49-2 下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（ D ）: A 间羟胺 B 去

甲肾上腺素 C 麻黄碱 D 肾上腺素 E 多巴胺

49. 多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是 （E ）: A.兴奋B -R B.兴奋H2-R C. 释放组胺 D.阻断a -R E.兴奋DA-R

50. 下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血（ C ）? A.AD 皮下注 射B.AD 肌肉注射C.NA 稀释后口服 D.去氧肾上腺素静脉滴注 E.异丙肾上腺素 气雾吸入

51. 具有扩瞳作用,临床用于眼底检查的药物是（ B ）: A. 肾上腺素 B. 去氧肾上 腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明E.异丙肾上腺素

52. 临床上作为去甲肾上腺素的代用品,用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉 后低血压的药物是（B ）: A.麻黄碱B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁 胺 53.

剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是 （D ）:A.去甲肾上腺素

B.

阿拉明C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺

54. 麻黄碱的特点是（C ） : A.不易产生快速耐受性 B.性质不稳定，口服无效 C. 性质稳定，口服有效 D.具中枢抑制作用E.作用快、强

55. 既可直接激动a 、B -R ，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物 是（ A ）:

14-5肝药酶的特点是：（D ） A.专一性高、活性有限、个体差异大 B .专 一性高、活性很强、个体差异大C .专一性高、活性有限、个体差异小D.专 一性低、活性有限、个体差异大 E .专一性低、活性很高、个体差异小

55-3 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血,选用的滴鼻药是（ D ）: A 甲肾上

腺素 B 肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D 麻黄碱 E 多巴胺

15. 弱酸性药物在碱性尿液中（ C ） : A.解离多，再吸收多，排泄慢 B. 解离少，再吸收多，排泄慢 C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再 吸收少，排泄快E.以上均不是

16. 药物的t1/2是指（A ）: A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药 物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关， 单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆 蛋白结合率下降一半所需剂量

17. 一次静注给药后约经过几个血浆 t1/2 可自机体排出达 95%以上（ C ）: A.3 个 B.4 个 C.5 个 D.6 个 E.7 个

A .抗迷走神经，使心跳加强

B .舒张血管，改善微循环

C .扩张支气管, 增加肺通气量

D .兴奋中枢神经，改善呼吸

E .舒张冠脉及肾血管

40-2下列与阿托晶阻断 M 受体无关的作用是（E ）: A.抑制腺体分泌 B . 升 高眼内压C.松弛胃肠平滑肌 D .加快心率E.解除小血管痉挛，改善微循 环 40-3 阿托品禁用于（ E ）:

A .胃肠痉挛

B .心动过缓

C .感染性休克 D.全身麻醉前给药 E .前列腺 肥大

41. 治疗量的阿托品可产生（C ）: A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑 肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加

55-4 蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱,其目的是（ C ）: A 防止

局麻药吸收中毒 B 防止局麻药所致高血压 C 防止麻醉时出现低血压状态 D 防 止局麻药过敏 E 防止术中出血

56. 去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（

B ）:

A.抑制心脏

B.急性肾功能衰竭

C.局部组织缺血坏死

D.心律失常

E.血压升高 56-1 治疗房室传导阻滞的药物是（ B ）: A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲 肾上腺素 D 去氧肾上腺素 E 甲氧明

56-2 异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（ E ）: A 松弛支气管

平滑肌B.兴奋B 受体C.抑制组胺等过敏递质释放 D .促进cAMP 勺产生E.收缩 支气管黏膜血管

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4. 药物首过消除可能发生于 （A ） :

20-3 甲药使乙药的量效曲线平行右移, 但乙药的最大效能不变, 甲药是（ A ）: 43-4 感染性休克时,下列哪种情况不能用阿托品治疗（ D ）: A. 口服给药后B.舌下给药后 C .皮下给药后D .静脉给药后E .动脉给 药后

A 竞争性拮抗药

B 非竞争性拮抗药

C 效应力强的药

D 反向激动药

E 部 分激动药

4-2 下列哪项不属于药物的不良反应 （D ）: A 副反应 B 毒性反应 C 变态 反

应 D 质反应 E 致畸作用

20-4 受体阻断药的特点是（ C ）:

4-3 治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为 （C ） : A 对受体无亲和力,无效应力 B 对受体有亲和力和效应力 C 对受体有 亲和力而无效应力 D 对受体无亲和力,有效应力 E 对受体单有亲和力

A 变态反应

B 毒性反应

C 副反应

D 特异质反应

E 治疗矛盾 4-4 突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是:

20-5 耐受性是指（ D ）: A 连续用药后机体对药物的反应消失 B 连续用 药后机体对药物的反应强度递增 C 连续用药后患者产生的主观不适感觉 D 连续用药后机体对药物的反应强度减弱 E 连续用药后对机体形成的危 害

A.血容量已补足 B .酸中毒已纠正 C.心率60次/min 以下D .体温39C 以上 E 房室传导阻滞

44. 与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（ E ）: A .作用强B.扩瞳持久 C.调节麻痹充分D.调节麻痹作用高峰出现较慢 E.调节麻痹作用维持时间短 45. 肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（ C ）? A. a 和 B 1-R B. a 和 B 2-R C. a 、B 1 和 B 2-R D. B

1-R E. B 1 和 B 2-R

46. 青霉素引起的过敏性休克应首选（D ）: A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾 上腺素 D. 肾上腺素 E. 多巴胺

47. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是 （B ） : A.局麻药溶液内加入少量 NA B. 肌注麻黄碱 C.吸氧、头低位、大量静脉输液 D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异 丙嗪 14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（B ） : A .解离多，再吸收多，排泄慢B.解 离少，再吸收多，排泄慢 C .解离少，再吸收少，排泄快 D .解离多，再 吸收少,排泄快 E .解离少,再吸收多,排泄快

14-4地高辛的半衰期是36h ,估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时 间应该是（ D ）：

A . 24 h

B . 36 h

C . 2 d

D . 6—7 d

E . 48 h

37. 东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（ D ）: A.抑制呼 吸道腺体分泌时间长 B.抑制呼吸道腺体分泌时间短 C.镇静作用弱D.镇静作 用强E.解除平滑肌痉挛作用强

38. 用于晕动病及震颤麻痹症的 M-R 阻断药是（B ）: A.胃复康B.东莨菪 碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品

39. 阿托品对眼的作用是（D ）: A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C. 扩瞳，降低眼内压 D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹

40. 阿托品最适于治疗的休克是（D ） : A.失血性休克B.过敏性休克C.神经 原性休克D.感染性休克E.心源性休克

A.麻黄碱

B.去甲肾上腺素

C.肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.苯肾上腺素

55-1 防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（ C ）: A. 异丙肾上腺素 B 多巴胺 C 麻黄碱 D 肾上腺素 E 去甲肾上腺素

55-2 能促进神经末梢递质释放, 对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是 （ D ）: A 异 丙肾上腺素 B 肾上腺素 C 多巴胺 D 麻黄碱 E 去甲肾上腺素 22-1 刺激性强,渗透压高的溶液常采用的给药途径是（ A ）:

A 静脉注射

B 肌内注射

C 口服

D 皮下注射

E 以上均不是 40-1 阿托品抗休克的主要机理是（ B ）: