实验室样本处理及方法
实验室样本处理标示制度及流程
实验室样本处理标示制度及流程引言实验室样本处理标示制度及流程旨在确保实验室内样本处理的准确性和安全性。
本文档将介绍实验室样本处理标示制度的目的、范围以及具体的流程。
目的实验室样本处理标示制度的目的是：- 确保样本在整个处理过程中正确标示，以防止混淆或误用；- 提高样本处理的效率和准确性；- 维护实验室内样本的安全性。
范围该制度适用于实验室内对各类样本的处理、分析和储存过程。
样本可以包括但不限于生物标本、化学物质和实验数据。
流程1. 样本接收：- 当实验室接收到样本时，应立即确认样本的来源、数量和性质；- 为每个样本分配唯一的标识码，并将该标识码记录在样本接收表中。
2. 样本处理：- 样本处理必须在安全和洁净的实验室环境中进行；- 样本的处理过程应严格按照相关实验室操作规程进行；- 处理过程中，应记录每个样本的处理步骤、操作人员和时间。
3. 样本储存：- 处理完毕的样本应按照分类和存储要求妥善保存；- 标示内容应包括样本标识码、收集日期、样本性质等信息；- 储存的样本应有相应的存储位置记录，方便查找和追踪。
4. 样本报废：- 样本报废前必须确认样本已经完成实验或已过期，无再次使用的价值；- 对于生物标本等特殊样本，应按照相关法律法规和实验室规定进行规范处理。
5. 样本交接：- 在样本交接过程中，应核实样本标识码和数量是否一致；- 将样本的交接记录在交接登记簿中，包括交接人员、交接时间和样本标识码。
结论实验室样本处理标示制度及流程对于确保实验室内样本的准确性、安全性和追踪性具有重要意义。
所有实验室成员必须严格遵守该制度，并定期进行培训和督促检查，以确保制度的有效执行。
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确保试验样本质量的方法及实践操作
确保试验样本质量的方法及实践操作研究的准确性和可靠性，往往取决于试验样本的质量。
为了确保试验的可重复性和科学性，科研人员需要采取一系列的方法和实践操作来保证试验样本的质量。
本文将介绍一些常见的方法和实践操作，以确保试验样本的质量。
一、采样方法与样本收集采样是获取试验样本的重要环节，采样方法的选择对于最终实验结果的准确性至关重要。
常见的采样方法包括随机采样、分层采样和系统采样等，根据实验需求选择适当的采样方法。
此外，需要根据样本收集的对象和实验要求选择合适的取样工具和容器，确保样本收集的规范和准确性。
在样本收集过程中，应注意避免人为误差和污染。
操作人员应佩戴适当的防护用具，如手套、口罩等，以避免对样本产生污染。
另外，应注意采样工具、容器等的清洁和消毒，以确保样本不受外界环境的影响。
二、样本保存与标识为了确保试验样本的质量，样本保存和标识是必不可少的环节。
试验样本的保存应考虑样本的特性和实验要求，采取适当的保存方法。
常见的样本保存方法包括冷冻保存、干燥保存等，根据样本的特性选择适宜的保存方式。
同时，在样本保存过程中，需要对样本进行标识。
标识应包含样本的基本信息，如采样时间、采样地点、样本编号等。
标识的清晰和准确性对于后续实验的可追溯性和结果分析至关重要。
三、样本处理与前处理在进行试验之前，常常需要对样本进行处理和前处理，以达到实验的要求。
样本处理的方法和前处理的流程会根据实验的目的和样本的特性而有所不同。
样本处理包括对样本的分离、纯化、浓缩等操作，以获取所需的实验样品。
前处理涉及到对样本的预处理、消除干扰以及样本制备等步骤。
这些操作都需要谨慎进行，遵循严格的实验操作规范，以确保样本质量的准确性和稳定性。
四、质量控制与质量评价在整个实验过程中，质量控制是必不可少的环节。
通过设立适当的实验对照组、重复实验等方式，评估样本的质量和实验结果的可靠性。
质量控制还包括实验仪器的校准与验证、实验条件的控制等方面。
实验室标本采集、处置和管理操作程序【精】
实验室标本采集、处置和管理操作程序1.目的：规范实验标本的采集、运输、接收及保存，以保证原始标本在采集、运输、接收及保存过程中方法适当，原始标本中的待测成分不受影响。
2.范围：适用于科室所有标本的采集、运输、接收及保存。
3.职责：3.1 质量管理小组负责标本管理的指导和监督。
3.2 检验人员负责各自检测标本的管理和标本采集手册的编制。
4.工作程序：4.1标本采集4.1.1 由各专业实验室负责人组织实验室成员编制各自实验室的标本采集手册，标本采集手册应至少包括以下内容：患者准备；标本收集容器；标本的类型；所需标本量。
标本采集的注意事项：4.1.2 质量管理小组对标本采集手册的内容进行审查，经科主任批准后，由医院计算机中心负责将标本采集手册添加入医院系统，以便标本采集部门和各临床科室随时参阅。
4.1.3质量管理小组每年对标本采集手册进行审查，如发现不合格内容可要求实验室负责人修改。
4.1.4检验标本包括从门急诊，住院部患者和体检中心的体检人员等处采集的标本，标本由有以下资格人员采集：注册护士、执业医生、检验技术人员。
4.1.5检验申请单包括以下信息：患者姓名、性别、年龄、科室、住院号、病床号、申请医生、申请检验项目、采集标本的日期和时间、标本类型、是否需优先处理。
4.2 标本的运输4.2.1 标本应放在有盖、内有固定架的标本运输箱中运输，盒外贴上生物危害的标识，标本和检验申请单分开放置。
4.2.2 若标本运输箱被标本污染，应立即用消毒液消毒，用2000mg/L 有效氯消毒液倾入标本运输箱内，浸泡30-60分钟，再用流水冲洗。
4.3住院部标本采集和运送程序4.3.1临床医生出具检验项目申请，急诊医嘱立即通知责任护士。
4.3.2当班护士写上检验标签条码并贴于标本容器上。
4.3.3采集者在标本采集前仔细核对患者姓名、床号、检验项目、标本类型及特殊要求。
4.3.4当班护士与标本运送人员当面清点标本数量，并在登记本上签名，由后者将标本送至相关检验部门签收。
实验室样本处理标示制度及流程
实验室样本处理标示制度及流程实验室样本处理标识制度及流程是指在实验室内对样本进行处理、记录和标识的一系列规定和步骤，以确保实验室工作的准确性和安全性。
下面，我将根据实验室样本处理的特点，为大家提供一个具体的实验室样本处理标识制度及流程的范例。
一、实验室样本处理标识制度1.样本接收阶段：-定义样本处理的目的和要求；-制定样本接收标准和流程；-编制样本标识规范和样本信息记录表；-确定样本储存方式及期限；-设定样本接收文件和记录的管理规范。
2.样本处理阶段：-制定样本处理流程和标识规范；-确定样本处理的步骤及方法；-制定样本处理的操作规范和工作程序；-确定样本储存的条件和期限；-制定样本记录和报告的标准。
3.样本储存阶段：-建立样本储存的规范和标准；-制定样本储存的条件和期限；-设定样本储存的记录和报告标准；-制定样本储存的管理和质控措施；-确定样本存在期限和处理方法。
二、实验室样本处理标识流程1.样本接收流程：(1)实验室接收样本；(2)对样本进行验收，核对样本信息与申请单；(4)将样本信息录入样本信息记录表；(5)将样本转交给相关实验人员。
2.样本处理流程：(1)实验人员按照样本处理流程和标识规范进行样本处理；(3)样本处理完成后，将样本转交给下一步骤的实验人员或进行下一步骤的处理。
3.样本储存流程：(1)实验人员将样本按照储存条件和期限进行储存；(3)定期检查样本的储存条件和期限，进行必要的储存管理和质控措施；(4)到期的样本根据规定进行处理或销毁。
以上就是一个实验室样本处理标识制度及流程的简要范例，实验室可以根据具体的工作需要进行调整和改进。
同时，在实际操作中，还需要注意实验室安全规范的要求，合理使用实验室设备和试剂，定期维护设备，保障样本处理的准确性和可靠性。
周总结化验员的样品处理与保存技巧
周总结化验员的样品处理与保存技巧本周工作总结：化验员的样品处理与保存技巧本周的工作主要围绕化验员的样品处理与保存技巧展开。
作为一名化验员，样品的处理与保存是保证实验结果准确性和可重复性的重要环节。
通过仔细分析样品的特点和研究目的，本周我总结了一些有效的技巧，并在实际工作中进行了应用和验证。
1. 样品采集与编号样品采集是化验的第一步，它的质量直接影响后续的实验操作和结果。
在采集过程中，应按照标准操作规范进行，避免污染和混样。
同时，为了方便样品管理和追溯，为每个样品建立编号系统是必要的。
编号应包含采样日期、地点、样品类型等信息，以确保样品的唯一性和正确性。
2. 样品保存与储存条件为了保护样品的完整性和稳定性，样品的保存与储存条件是非常重要的。
不同类型的样品可能有不同的保存要求，例如对于液体样品，应避免阳光直射和高温环境，建议存放于阴凉处。
固体样品则应放置在密封的容器中，并避免受潮和氧化。
同时，还应根据样品的特性选择合适的保存温度和湿度条件，以避免样品的变质和损失。
3. 样品处理与前处理技巧在进行实验前，对样品的预处理可以有效提高后续实验的准确性和可靠性。
对于固体样品，首先要进行样品的研磨和混合，以确保样品的均匀性。
同时，在一些特殊情况下，还需要对样品进行筛分或萃取等前处理操作，以分离目标分析物。
对于液体样品，可以使用净化、浓缩和稀释等方法进行前处理，以提高实验的灵敏度和准确度。
4. 样品分析与测定技巧在进行样品分析和测定时，合理选择和操作分析仪器是关键。
不同的样品类型可能需要不同的分析方法和技术，如色谱法、光谱法、质谱法等。
对于复杂的样品，可以采用串联多种技术的方法进行综合分析。
同时，合理设置实验条件，准确调节仪器参数和标准曲线，可以提高实验的准确性和可靠性。
5. 结果分析与数据处理在实验结果得到后，要进行合理的结果分析和数据处理。
首先，需要对实验结果进行质量控制和质量评估，确保结果的可靠性。
其次，应结合实际情况和目的，对结果进行科学解释和分析，提取关键信息。
进行样本处理
进行样本处理样本处理是实验研究中不可或缺的一步，它涉及到对收集到的样本进行加工和处理，以便得到准确可靠的实验结果。
本文将介绍一系列常见的样本处理方法和技术，并探讨它们在不同研究领域中的应用。
一、样本采集与预处理样本采集是样本处理的第一步，它直接关系到最终实验结果的可靠性。
在采集样本之前，我们需要制定合适的采集计划，并选择适当的工具和方法。
常见的样本采集方法包括调查问卷、观察和实验等。
在样本采集完成后，我们需要对样本进行预处理。
预处理的目的是去除噪声、平滑数据、标准化和压缩数据等。
常见的预处理方法包括数据清洗、数据平滑、数据标准化和特征选择等。
这些方法可以提高数据的准确性和可比性，为后续的样本处理做好准备。
二、样本分配与分组在进行实验研究时，我们通常需要将样本分为不同的组别，以便进行对照对比和统计分析。
常见的样本分配和分组方法包括随机分组、均匀分组和因子分组等。
通过合理地进行样本分配和分组，可以保证实验结果的可靠性和可重复性。
在样本分组完成后，我们还需要对不同组别的样本进行统计分析。
例如，可以采用描述性统计、方差分析和回归分析等方法，对实验数据进行整体分析和比较。
这些统计方法可以帮助我们发现样本之间的差异和相关性，并得出相应的结论和推断。
三、样本处理与处理技术样本处理是指对样本进行加工和处理，以便得到所需的数据。
不同研究领域和实验目的需要采用不同的样本处理方法和技术。
下面将介绍几个常见的样本处理技术及其应用：1. DNA提取和测序：在生物学和遗传学研究中，DNA提取和测序是常见的样本处理技术。
它们可以帮助我们获取样本的遗传信息，并进行基因分型、基因组测序和遗传变异等分析。
2. 图像处理和分析：在计算机视觉和图像处理领域，样本处理主要包括图像采集、图像去噪、图像分割和图像特征提取等。
这些技术可以帮助我们对图像进行分析和理解，进而用于图像识别、目标检测和图像检索等应用。
3. 数据挖掘和机器学习：在大数据时代，数据挖掘和机器学习成为了研究热点。
检验科样品处理程序完整
检验科样品处理程序完整
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为了确保检验科工作的准确性和可靠性，样品处理程序必须完整且严格执行。
本文档将介绍样品处理的一般步骤，以及每个步骤中需要注意的事项。
步骤一：接收和登记样品
- 确保正确标记每个样品的相关信息，包括样本编号、接收日期和时间等；
- 快速检查样品的外观和完整性，记录任何异常情况；
- 将样品登记入实验室信息管理系统中，并生成唯一的样品编号。
步骤二：样品准备
- 根据各项实验的要求，按照规定方法和程序处理样品；
- 如有需要，对样品进行适当的标记、包装和存储；
- 记录样品准备过程中所使用的药品、试剂和设备，并保存相
应的溶液配制记录。
步骤三：实验操作
- 根据实验室标准操作规程（SOP）进行实验操作；
- 严格控制实验条件，如温度、湿度和pH值等；
- 在进行实验时，注意记录实验参数，如测量值、观察结果和
操作时间等。
步骤四：数据记录和分析
- 及时记录实验结果和观察所得，确保数据的准确性和完整性；
- 可以使用适当的软件工具进行数据分析和处理；
- 根据需要，将实验结果生成报告，并保存在实验室信息管理
系统中。
步骤五：样品处理后的操作
- 根据实验室规定，妥善处理实验后的样品和废弃物；
- 清理和消毒实验设备、仪器和工作区域，确保下次实验的准备工作。
- 对于特殊或有毒性的废弃物，按照相关法规进行处理。
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通过遵守这些步骤和注意事项，可以确保检验科样品处理程序的完整性和高质量。
如有任何疑问或需要进一步的指导，请及时联系相关负责人。
谢谢！。
样本处理实验报告
实验名称：样本处理实验实验日期：2023年X月X日实验地点：实验室名称实验人员：姓名、姓名、姓名一、实验目的1. 掌握样本处理的原理和方法。
2. 学习使用实验仪器和操作技巧。
3. 提高实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理样本处理是实验过程中不可或缺的一环，通过对样本的制备、纯化、浓缩等操作，可以提高实验的准确性和重复性。
本实验主要涉及以下原理：1. 制备：将原始样本通过离心、过滤等手段分离出所需物质。
2. 纯化：利用层析、电泳等方法去除杂质，提高样品纯度。
3. 浓缩：通过蒸发、冷冻干燥等方法减少样品体积，提高样品浓度。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 原始样本：动物组织、细胞培养物等。
- 试剂：离心管、移液器、滤纸、层析柱、凝胶等。
- 仪器：离心机、层析仪、电泳仪、冷冻干燥机等。
2. 实验仪器：- 离心机：用于分离样本中的不同组分。
- 层析仪：用于分离和纯化样品中的化合物。
- 电泳仪：用于分离和鉴定蛋白质、核酸等分子。
- 冷冻干燥机：用于浓缩和干燥样品。
四、实验步骤1. 制备：将原始样本剪碎，加入适量缓冲液，进行匀浆处理。
然后，以3000r/min离心10分钟，取上清液进行下一步操作。
2. 纯化：取上清液，通过层析柱进行纯化。
根据实验需要，可选用凝胶层析、离子交换层析等方法。
3. 浓缩：将纯化后的样品置于冷冻干燥机中，进行浓缩干燥。
干燥后，将样品复溶于适量缓冲液中，进行后续实验。
4. 数据分析：对实验结果进行记录和分析，包括样本浓度、纯度等指标。
五、实验结果与分析1. 样本制备：实验过程中，原始样本经过匀浆、离心等操作，成功分离出所需物质。
2. 样本纯化：通过层析柱纯化，样品纯度得到提高，杂质含量降低。
3. 样本浓缩：冷冻干燥后，样品浓度显著提高，满足后续实验需求。
4. 数据分析：根据实验结果，计算样本浓度、纯度等指标，分析实验效果。
六、实验结论1. 本实验成功制备、纯化和浓缩了所需样本，为后续实验奠定了基础。
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定义
实验室样本处理
标准化地收集、保存用于各种研究的正常或病理标本，包括人体器官组织、 全血、血浆、血清、生物体液或经处理过的生物样本（DNA、RNA、蛋白等） 以及与这些生物样本相关的临床、病理、治疗、随访、知情同意等资料及其 质量控制、信息管理与应用系统。
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政策法规
ISO标准 实验室安全 临床实验室 伦理 运输
生
物 样
技术标准
本
库
伦理规范
标准操作规范 （SOPs）
质量控制标准 知情同意书 伦理委员会 伦理审查
样本采集 样本处理 样本质量检验 样本储存 样本运输
DNA质量鉴定、RNA质量 鉴定、蛋白质质量鉴定
质量审查
样本运高校输教育精品PPT
样本转移协议
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标本采集
尿液标本的保存-最好不超过2h 尿液化学物质和有形成份不稳定，排出后即开始发生物理和化学变化，如胆红素、尿胆原被氧
化，细菌生长，尿素酵解生成氨使尿pH升高，尿液有形成份破坏，葡萄糖被细菌利用而降低。
尿液保存常用方法有两种： 1.冷藏法：4℃条件下不超过8h
可抑制微生物生长，维持尿液pH恒定，使尿中有形成份的形态基本不变，但是可导致磷酸盐和 尿酸盐析出形成沉淀，影响尿沉渣检查。
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临床实验室
GB/T 20468-2006 临床实验室定量测定室内质量控制指南 GB/T 20469-2006 临床实验室设计总则 GB/T 20470-2006 临床实验室室间质量评价要求 WS/T102-1998 临床检验项目分类与代码 WS/T224-2002 真空采血管及其添加剂 WS/T225-2002 临床化学检验血液标本的收集与处理 WS/T227-2002 临床检验操作规程编写要求 WS/T228-2002 定量临床检验方法的初步评价 WS/T230-2002 临床诊断中聚合酶链反应（PCR）技术应用 WS/T249-2005 临床实验室废物处理原则 WS/T250-2005 临床实验室质量保证的要求 WS/T251-2005 临床实验室安全准则 WS/T255-2005 临床检验医学参考测量实验室
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ISO标准
ISO15189:2003 医学实验室质量和能力的专用要求 CNAS-CL02 医学实验室-质量和能力的认可准则 ISO/IEC17025:2005 检测和校准实验室能力的通用要求 CNAS-CL01 检测和校准实验室认可准则 ISO9001:2008/GBT19001-2008 质量管理系统 要求 GB/T1.1-2009 标准化工作导则：标准的结构和编写规则
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标本采集
举例
晨尿 随机尿
浓缩尿，适用于尿常规检查 仅适用于门诊、急诊尿常规过筛检验
空腹尿
糖尿病患者餐前尿糖测定
尿液标本
餐后尿 12h尿
餐后两小时采集，适用于糖尿病患者病理性蛋白尿、糖 尿检查
晚上8点排空尿液后12小时内采集的所有尿液。用于尿沉 渣计数、尿微量白蛋白排泄率测定等
12h禁水尿
晚8时开始禁饮，次日早8时排空膀胱后再次留取的尿液， 适用于尿渗透压检测
24h尿
上午8时排尽后，收集接下来24小时内排出的所有尿液， 记录总尿量，用于体内代谢产物的定量检测，如尿蛋白、
尿糖、尿肌酐、尿钙、尿儿茶酚胺、检查等
培养用尿
留尿前先清洗外阴，消毒尿道口后，以无菌容器只接留 中段尿PPT
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运输
物流术语 液氮生物容器 中国民用航空危险品运输管理规定 危险物品航空安全运输技术细则
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组织机构
样本库管理委员 会
专家委员会
伦理委员会
样本库职能部门
样本库负责人 业务主管 质量主管
专职技术人员
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所有从业人员应 取得《岗前培训 考核合格证》
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实验室安全
GB 19489-2008 实验室生物安全通用要求 CNAL/AC30-2005 实验室生物安全认可准则 WS/T233-2002 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则 GB 50346-2004 生物安全实验室建筑技术规范
已建立实验室生物安全管理体系
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②甲醛：每100ml尿液加40%甲醛0.5ml，可抑制细菌生长并固定尿中有形成份，适用于尿液中细胞 与管型的测定；
③麝香草酚：用10%的麝香草酚异丙醇溶液，达到抑菌及保护代谢物的作用，适用于尿钾、钠、钙 等测定
④浓盐酸：每100ml尿标本中加入浓盐酸1ml即可，使尿液维持在pH 2.0左右。主要可用于17-羟皮质 类因醇、17-酮类固醇、儿茶酚胺、VMA等定量测定等。
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标本采集
尿液标本的保存-最好不超过2h 尿液化学物质和有形成份不稳定，排出后即开始发生物理和化学变化，如胆红素、尿胆原被氧
化，细菌生长，尿素酵解生成氨使尿pH升高，尿液有形成份破坏，葡萄糖被细菌利用而降低。
尿液保存常用方法有两种：
2.化学防腐法： ①甲苯：（一般用量为1.0～2.0ml甲苯/100ml尿液），防止细菌污染，通常用于尿酮体、尿糖，尿 蛋白质等测定
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伦理
• 赫尔辛基宣言 • 涉及人类为研究对象的生物医学研究了国际伦理方针指南 • 关于DNA序列申请专利的声明：专利 • 关于早期发布原始序列数据有关专利申请问题的声明 • 关于DNA取样的声明：控制与获取 • 世界人类基因组与人权宣言 • 涉及人体的生物医学研究伦理审查办法（试行） • 人类基因治疗申报临床试验指导原则 • 关于利益共享的声明 • 关于基因治疗的声明 • 关于人类基因组数据库的声明 • 国际涉及人类的生物医学研究伦理准则 • 人类遗传数据国际宣言纲要 • 人体生物医学研究国际伦理指南
生物样本库工作流程
标本采集
《废弃物处置操作程序》
标本处理
销毁
No
质控 Yes
No
入库登记
抽检
Yes
标本储存
使用申请 标
标本发放
本 使
用 剩余标本回收
数据库
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标本采集
生物标本采集和储存 研究成功的关键
要求 根据所采样本的类型和所分析的物质而定 在采集和储存过程中不能受到“污染” 储存的生物标本在任何时候进行检测都可以获得一致的结果 所有的生物标本都应有详细的背景材料和鉴别标识