常用的乳腺癌化疗方案
乳腺癌化疗的NX方案
乳腺癌化疗的NX方案摘要乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，化疗是乳腺癌治疗中的重要手段之一。
本文将介绍乳腺癌化疗中常用的NX方案，包括治疗原理、药物组成、副作用管理等内容，旨在为临床医生提供参考。
引言乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，全球范围内对乳腺癌的治疗研究已经取得了显著的成果。
化疗是乳腺癌治疗的重要手段之一，能够有效控制肿瘤的生长和扩散。
NX方案是乳腺癌化疗中常用的一种方案，本文将详细介绍该方案的治疗原理、药物组成以及副作用管理等内容。
1. 方案简介NX方案是乳腺癌化疗中的一种常用方案，主要由氮芥（Nitrogen Mustard）和环磷酰胺（Cyclophosphamide）组成。
这两种药物属于碱化剂类抗肿瘤药物，通过干扰肿瘤细胞的DNA分裂和复制过程，达到抑制肿瘤生长的目的。
2. NX方案治疗原理NX方案的治疗原理主要包括两个方面： - 细胞毒性效应：氮芥和环磷酰胺可以与DNA结合，使DNA链断裂，从而干扰肿瘤细胞的DNA复制和修复过程。
这种干扰可导致肿瘤细胞死亡或失去增殖能力。
- 免疫调节效应：化疗药物可以通过抑制肿瘤相关免疫抑制因子的产生，增强机体免疫反应，增加肿瘤细胞的杀伤作用。
3. NX方案药物组成•氮芥：氮芥是一种强有力的抗肿瘤药物，能够干扰肿瘤细胞的DNA复制过程，主要通过烷化DNA而发挥治疗效果。
•环磷酰胺：环磷酰胺是一种广谱抗肿瘤药物，能够通过化学破坏DNA分子的结构，干扰DNA的合成和修复，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。
4. NX方案的副作用管理尽管NX方案是一种有效的乳腺癌化疗方案，但其药物对机体产生一定的毒副作用。
以下是常见的副作用及对应的管理方法： - 恶心和呕吐：建议患者在用药前后饮食要清淡，避免辛辣和油腻食物。
如果出现恶心和呕吐，可以采取分次进食、用药前口服抗恶心药物等措施缓解症状。
- 脱发：脱发是乳腺癌化疗中常见的副作用之一，患者可以尝试戴假发或使用头巾等方式遮盖头部。
tf化疗方案
tf化疗方案tf化疗方案是一种治疗乳腺癌的化疗方案。
该方案包括使用三种药物，分别是环磷酰胺（Cyclophosphamide）、多柔比星（Doxorubicin）和氟尿嘧啶（Fluorouracil），常用于对乳腺癌进行药物治疗。
在tf化疗方案中，这三种药物通常被联合使用，以增强治疗效果。
这个方案通常用于乳腺癌的早期和晚期治疗，可以在手术前或手术后进行。
尽管tf化疗方案可以带来明显的治疗效果，但它也可能引起一系列副作用。
Cyclophosphamide是一种免疫抑制剂和细胞毒性药物，可以通过干扰DNA合成来抑制癌细胞的增长。
Doxorubicin是一种抗肿瘤抗生素，可使癌细胞死亡，并阻止其在体内扩散。
Fluorouracil是一种抗癌药物，通过抑制DNA和RNA的合成来阻断细胞的增殖。
这三种药物在tf化疗方案中的联合使用可以增强它们对乳腺癌细胞的杀伤作用。
由于每个患者的情况不同，tf化疗方案的具体用药剂量和疗程可能会有所不同。
通常，治疗期间患者需要进行定期检查以评估治疗效果，并根据需要调整用药计划。
除乳腺癌外，tf化疗方案也可以用于其他类型的癌症治疗，如卵巢癌和淋巴瘤等。
尽管tf化疗方案可以有效治疗乳腺癌，但它也会引起一些副作用。
常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发、疲劳和免疫系统功能下降等。
然而，这些副作用通常是暂时的，可以通过药物治疗或对症治疗来缓解。
总的来说，tf化疗方案是一种治疗乳腺癌的有效方式，可以通过联合使用Cyclophosphamide、Doxorubicin和Fluorouracil这三种药物来抑制癌细胞的生长和扩散。
然而，对于患者来说，了解其治疗机制和可能的副作用是非常重要的。
在接受tf化疗方案治疗时，与医生密切合作，并进行必要的检查和跟进，以确保治疗的效果和安全性。
乳腺癌化疗ac t方案
乳腺癌化疗AC-T方案简介乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，化疗作为常用的治疗手段在乳腺癌的综合治疗中发挥着重要作用。
AC-T方案是一种常用的乳腺癌化疗方案，包含两个主要药物：阿霉素（Adriamycin，A）和环磷酰胺（Cyclophosphamide，C），以及两个辅助药物：紫杉醇（Taxol，T）和曲妥珠单抗（Herceptin，H）。
本文将详细介绍乳腺癌化疗AC-T方案的使用方法、副作用以及注意事项。
使用方法化疗周期乳腺癌化疗AC-T方案的周期通常为每3周一周期，共6个周期，即化疗持续时间为18周。
每个周期分为两个阶段，即AC阶段和T阶段。
AC阶段通常在第1、2、3个周期进行，而T阶段在第4、5、6个周期进行。
AC阶段AC阶段使用阿霉素和环磷酰胺两种药物。
阿霉素（Adriamycin）阿霉素是一种抗癌药物，通过干扰肿瘤细胞的DNA复制过程来抑制癌细胞的生长。
阿霉素的剂量通常为60-75毫克/平方米，每3周一次，通过静脉注射的方式给药。
环磷酰胺（Cyclophosphamide）环磷酰胺是一种化学治疗药物，通过抑制癌细胞DNA合成进而抑制其生长。
环磷酰胺的剂量通常为600-1200毫克/平方米，每3周一次，通过静脉注射的方式给药。
T阶段T阶段使用紫杉醇和曲妥珠单抗两种药物。
紫杉醇（Taxol）紫杉醇是一种通过抑制微观管蛋白结合，抑制肿瘤细胞有丝分裂进而抑制其生长的药物。
紫杉醇的剂量通常为175毫克/平方米，每3周一次，通过静脉注射的方式给药。
曲妥珠单抗（Herceptin）曲妥珠单抗是一种单克隆抗体药物，用于HER2阳性乳腺癌的治疗。
曲妥珠单抗的剂量取决于患者的体重和身体表面积，通常为每周4毫克/千克。
通过静脉注射的方式给药。
副作用乳腺癌化疗AC-T方案可能导致一些副作用，但并非所有患者都会出现。
常见的副作用包括：1.恶心和呕吐：化疗药物可能会刺激消化系统，导致恶心和呕吐。
医生通常会开具药物来缓解这些症状。
乳腺癌紫杉醇化疗方案
1.前3个月内，每月随访一次，了解患者病情、生活质量及不良反应。
2. 3个月后，每3个月随访一次，持续至化疗结束后2年。
3.鼓励患者积极参与乳腺癌康复活动，提高生活品质。
七、注意事项
1.本方案仅作为化疗参考，具体用药需根据患者病情、体质及医生意见调整。
2.患者在化疗期间应保持良好的生活习惯，避免感染、劳累等诱因。
2.心理支持：为患者提供心理咨询，缓解化疗过程中的焦虑、恐惧等情绪。
3.生活指导：指导患者保持良好的生活习惯，合理饮食，适当锻炼，提高免疫力。
八、注意事项
1.本方案仅供参考，具体治疗方案需根据患者病情、体质及医生意见调整。
2.化疗期间，患者应密切配合医生，遵循医嘱，按时完成治疗。
3.治疗过程中，如出现严重不良反应，应及时就诊，必要时调整治疗方案。
本方案旨在为乳腺癌患者提供一种详细、合理的紫杉醇化疗指导，以提高治疗效果，改善患者生活质量。在实际应用中，请结合患者具体情况，充分沟通，确保方案的顺利实施。
二、适用对象
1.经病理学确诊为乳腺癌的患者。
2.年龄18-70岁，性别不限。
3. ECOG评分0-2分。
4.预计生存期超过3个月。
5.无严重心、肝、肾功能损害。
6.无化疗禁忌症。
三、化疗原则
1.个体化治疗：根据患者病情、体质、年龄等因素，制定个性化的化疗方案。
2.安全性优先：确保化疗过程中，严格监测患者的不良反应，及时调整治疗方案。
3.化疗期间，患者应密切配合医生，遵循医嘱，按时完成治疗。
本方案旨在为乳腺癌患者提供合法合规的紫杉醇化疗指导，以提高治疗效果，改善患者生活质量。在实际应用中，请结合患者具体情况，充分沟通，确保方案的顺利实施。
常用的乳腺癌化疗方案
常用的乳腺癌化疗方案乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤，化疗是其常用的治疗方式之一、下面是常用的乳腺癌化疗方案的介绍。
1.AC方案：AC方案是乳腺癌化疗中的一种常见方案，也是最早被广泛采用的方案之一、AC方案包含两种化疗药物：阿霉素（Adriamycin）和环磷酰胺（Cyclophosphamide）。
这两种药物通过不同的机制对癌细胞进行杀伤，能够抑制癌细胞增殖和分裂。
AC方案通常在手术前或手术后进行，用于治疗早期和晚期乳腺癌。
2.PAC方案：PAC方案是乳腺癌化疗中的另一种常见方案。
PAC方案是在AC方案的基础上加入了多柔比星（Paclitaxel）这种药物，从而形成了A （Adriamycin）C（Cyclophosphamide）P（Paclitaxel）的PAC方案。
多柔比星是一种微管抑制剂，能够阻断癌细胞的有丝分裂过程，从而达到抗癌的效果。
PAC方案通常用于中晚期乳腺癌的治疗，可以在手术前或手术后进行。
3.EC-T方案：EC-T方案是乳腺癌化疗中的另一种常用方案，也是在AC方案的基础上加入了其他药物。
EC-T方案首先使用表阿霉素（Epirubicin）和环磷酰胺（Cyclophosphamide）进行化疗，然后加入紫杉醇（Docetaxel）。
表阿霉素和阿霉素的作用类似，都是抑制癌细胞的增殖和分裂。
紫杉醇是另一种微管抑制剂，也能够阻断癌细胞的有丝分裂过程。
EC-T方案通常用于中晚期乳腺癌的治疗。
4.TC方案：TC方案是乳腺癌化疗中的一种相对较新的方案。
TC方案包含两种化疗药物：多柔比星（Paclitaxel）和环磷酰胺（Cyclophosphamide）。
TC方案通常用于早期和中晚期乳腺癌的治疗。
与其他方案相比，TC方案的疗效相当，但副作用较轻，包括白细胞减少和口腔黏膜炎等。
5.T-DM1方案：T-DM1方案是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向治疗方案。
T-DM1结合了紫杉醇（Docetaxel）和曲妥珠单抗（Trastuzumab）的功能。
常用的乳腺癌化疗方案
常用的乳腺癌化疗方案化疗方案是乳腺癌治疗的重要手段之一。
本文将介绍常用的乳腺癌化疗方案。
一、术前化疗方案术前化疗是指在手术前进行的化疗。
其主要目的是缩小肿瘤的体积，减轻手术难度，提高手术切除率。
常见的术前化疗方案有：1. 腋窝淋巴结转移明确的患者：方案一：AC-T方案，包括阿霉素（Adriamycin）和环磷酰胺（Cyclophosphamide）的组合化疗，每3周一疗程，共6个疗程。
方案二：TC方案，包括紫杉醇（Taxol）和环磷酰胺的组合化疗，每3周一疗程，共4-6个疗程。
2. 无腋窝淋巴结转移的患者：方案一：EC-T方案，包括表阿霉素（Ellence）和环磷酰胺的组合化疗，每3周一疗程，共4-6个疗程。
方案二：TC方案，同上。
二、术后化疗方案术后化疗是指在手术后进行的化疗。
其主要目的是杀灭潜在的微转移瘤细胞，减少复发和转移的风险。
常见的术后化疗方案有：1. 胰岛素样生长因子受体2阳性（HER2+）的患者：方案一：THP方案，包括紫杉醇、赫赛汀（Herceptin）和顺铂（Platinol）的组合化疗，每3周一疗程，共6-8个疗程。
方案二：DD方案，包括多西他赛（Docetaxel）和赫赛汀的组合化疗，每3周一疗程，共6-8个疗程。
2. HER2阴性的患者：方案一：CMF方案，包括环磷酰胺、甲氨蝶呤（Methotrexate）和氟尿嘧啶（Fluorouracil）的组合化疗，每4周一疗程，共6-8个疗程。
方案二：TC方案，同上。
三、化疗后维持治疗方案部分患者在术前或术后化疗结束后，仍需进行维持治疗。
常见的维持治疗方案有：1. HER2+的患者：方案一：TD方案，包括紫杉醇和赫赛汀的组合化疗，每3周一疗程，建议至少维持1年。
方案二：TH方案，包括赫赛汀的单药治疗，每3周一疗程，建议至少维持1年。
2. HER2阴性的患者：方案一：CAF方案，包括环磷酰胺、D-阿霉素（Doxorubicin）和氟尿嘧啶的组合化疗，每4周一疗程，建议维持6个月。
乳腺癌的化疗药物联合方案
乳腺癌的化疗药物联合方案导语：乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，化疗是乳腺癌治疗的重要手段之一。
本文将探讨乳腺癌化疗药物联合方案，旨在提供对乳腺癌患者进行个体化治疗的相关信息和建议。
引言：化疗药物联合方案是通过同时或连续应用不同种类的化疗药物来增强治疗效果、减少药物抵抗性的策略。
乳腺癌化疗药物联合方案的制定需要考虑患者的病情、分子分型和个体特征。
本文将介绍目前常用的乳腺癌化疗药物联合方案，以及一些新兴的个体化治疗策略。
一、早期乳腺癌的化疗药物联合方案1. AC-T方案AC-T方案是一种常见的早期乳腺癌化疗药物联合方案，包括阿霉素（doxorubicin）和环磷酰胺（cyclophosphamide）的组合，以及紫杉醇（paclitaxel）的连续应用。
这一方案已被广泛应用于治疗患有乳腺癌的患者，可以显著提高患者的生存率和治疗效果。
2. CMF方案CMF方案是另一种常用的早期乳腺癌化疗药物联合方案，包括环磷酰胺（cyclophosphamide）、甲氨蝶呤（methotrexate）和氟尿嘧啶（fluorouracil）的组合。
CMF方案的优势在于副作用较轻，对于一些无法耐受AC-T方案的患者也是一个良好的选择。
3. FAC方案FAC方案是另一种常用的早期乳腺癌化疗药物联合方案，包括氟尿嘧啶（fluorouracil）、阿霉素（doxorubicin）和环磷酰胺（cyclophosphamide）的组合。
FAC方案具有良好的治疗效果，但可能引起心脏毒性，需要患者在治疗期间进行心脏功能监测。
二、晚期乳腺癌的化疗药物联合方案1. CDK 4/6抑制剂联合化疗CDK 4/6抑制剂（如帕罗西克ib)结合化疗药物如紫杉醇、吉西他滨或卡铂等的联合方案是目前晚期乳腺癌的一线治疗策略。
该联合方案可以显著改善患者的生存期和生存质量。
2. TP方案TP方案是一种常用的晚期乳腺癌化疗药物联合方案，包括紫杉醇（paclitaxel）和顺铂（cisplatin）的组合。
乳腺癌最佳化疗方案
乳腺癌最佳化疗方案摘要乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，治疗乳腺癌的关键在于采用合理的化疗方案。
本文将介绍乳腺癌最佳化疗方案的选择与应用，包括化疗药物的选择、剂量和给药周期，以及辅助治疗的配合使用等内容。
1. 引言乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，其发病率不断上升。
化疗作为乳腺癌的重要治疗手段，能有效减小肿瘤体积、杀灭肿瘤细胞，从而提高患者的生存率和生活质量。
然而，不同患者对化疗的耐受性和疗效差异较大，因此需要根据患者的具体情况选择最佳化疗方案。
2. 化疗药物的选择乳腺癌化疗的常用药物包括阿霉素、紫杉醇、卡铂等。
根据乳腺癌的分型和分期，可以选择不同的化疗药物进行个体化治疗。
对于HER2阳性的乳腺癌患者，经典的化疗方案是使用曲妥珠单抗联合化疗药物。
对于雌激素受体阳性的乳腺癌，内分泌治疗往往与化疗联合使用，可以提高治疗效果。
3. 化疗剂量和给药周期化疗药物的剂量和给药周期的选择对治疗效果有重要影响。
一般来说，化疗药物的剂量越大，抗肿瘤效果越好，但副作用也会增加。
根据患者的身体状况和耐受性，合理控制化疗药物的剂量，以避免过度毒副作用。
给药周期的选择要结合患者的个体情况和药物代谢特点，以保证药物的持续作用但又不过度累积。
4. 辅助治疗的配合使用除了化疗药物，乳腺癌的治疗还包括手术、放疗、靶向治疗、免疫治疗等多种方法。
这些治疗方法之间的配合使用，可以提高治疗效果，降低肿瘤复发率。
在进行化疗的同时，可以考虑进行手术切除肿瘤，减轻肿瘤负荷。
放疗可以杀灭残留的癌细胞，预防局部复发。
靶向治疗和免疫治疗则可以针对肿瘤的特定分子标志物进行靶向干预，提高治疗效果。
5. 结论乳腺癌的最佳化疗方案是根据患者的病情、分型和耐受性进行个体化选择。
选择合适的化疗药物、控制剂量和给药周期，以及配合辅助治疗的使用，可以提高治疗效果，延长患者的生存时间和生活质量。
乳腺癌患者在接受化疗治疗时，应密切关注治疗效果和副作用，并及时与医生沟通，调整治疗方案。
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常用的乳腺癌化疗案
CMF案--------
环磷酰胺100mg/M2 PO第1-14天或环磷酰胺600mg/m2 IV第1，8天甲氨喋呤50mg/M2 IV第1，8天
氟尿嘧啶500mg/M2 IV第1，8天
共6个期-28天为1期
AC案: 21天重复，共4疗程
阿霉素60mg/M2 IV第1天
环磷酰胺600mg/M2 IV第1天
FAC -------21天为1期
氟尿嘧啶500mg/M2 IV第1天
阿霉素50mg/M2 IV第1天
环磷酰胺500mg/M2 IV第1天
FEC-1案
环磷酰胺500mg/M2 d1
表阿霉素60mg /M2 d1 d8
氟尿嘧啶500mg/M2 d1 d8
共6个期，28天为1期
FEC-2案
环磷酰胺500mg/M2 d1
表阿霉素100mg /M2 d1
氟尿嘧啶500mg/M2 d1 d8
共6个期，28天为1期
TAC案
多西他赛75mg /M2 d1
阿霉素50 /M2 d1
环磷酰胺500 /M2 d1
共6个期，21天为1期
TC案
多西他赛75mg /M2 d1
环磷酰胺500 /M2 d1
共4个期，21天为1期
AC-P案
阿霉素60mg /M2 d1 第1-4期环磷酰胺600mg /M2 d1 第1-4期紫杉醇175mg /M2 d1 第5-8期
21天为1期
AT案----------21天重复
多西紫杉醇（泰索帝）75mg/M2 IV第1天
阿霉素50MG/M2 IV第1天
二期乳腺癌的辅助化疗
案一：CMF案—绝经期前1~3个淋巴结阳性者（4案）药物剂量mg/(m2.d)及途径时间(天)及程序
环磷酰胺100 po 1~14 q28d*6
甲氨蝶呤30~40 iv 1,8 q28d*6
氟尿嘧啶400~600 iv 1,8 q28d*6x-d
案二：CMF案—术后1~3个淋巴结阳性者（3案）9q
药物剂量mg/(m2.)及途径时间(天)及程序
环磷酰胺600 iv 1 q21d*6
甲氨蝶呤40 iv 1 q21d*6
氟尿嘧啶600 iv 1 q21d*6n!?-A$I
案三：AC案—受体阴性，腋窝淋巴结阳性
药物剂量mg/(m2.)及途径时间(天)及程序
阿霉素60 iv 1 q21d*4
环磷酰胺600 iv 1 q21d*4
案四：DOX----CMF案——腋窝淋巴结3个以上阳性的辅助治疗药物剂量mg/(m2.)及途径时间(天)及程序
阿霉素75 iv 1 q21d*4
紧接4个期后输
环磷酰胺600 iv 1 q21d*8
甲氨蝶呤40 iv 1 q21d*8
氟尿嘧啶600 iv 1 q21d*8
案五：FAC、CAF案——腋窝淋巴结3个以上阳性者,较CMF强药物剂量及途径时间(天)及程序
氟尿嘧啶500 mg/(m2.d) iv 1,8 q28d*6
阿霉素50 mg/(m2.) iv 1 q28d*6
环磷酰胺500 mg/(m2.) iv 1 q28d*6
案六：AC－T案——ER阴性，腋窝淋巴结大于3个者药物剂量mg/(m2.)及途径时间(天)及程序
阿霉素60 iv 1 q21d*4
环磷酰胺600 iv 1 q21d*4
紧接4个期后输
泰素175 iv 3h 1 q21d*4
案七：AC－T(剂量密度疗法)案
药物剂量mg/(m2.)及途径时间(天)及程序
阿霉素60 iv 1 q14d*4
环磷酰胺600 iv 1 q14d*4
紧接4个期后输
泰素175 iv 3h 1 q14d*4
案八：TAC案
药物剂量mg/(m2.)及途径时间(天)及程序
泰素帝75 iv 1 q21d*6
预处理：地塞米松8mg Bid连续3天（-1,1,2）
阿霉素50 iv 1 q21d*6
环磷酰胺500 iv 1 q21d*6
可切除性乳腺癌的新辅助化疗
案一：FAC或CAF案
药物剂量及途径时间(天)及程序
氟尿嘧啶500 mg/(m2.d) iv 1，8q21d*3
阿霉素50(48h输注) mg/m2 iv 1～2q21d*3 环磷酰胺500 mg/m2 iv 1 q21d*3
案二：AC案
药物剂量mg/(m2)及途径时间(天)及程序
阿霉素60 iv 1 q21d*4
环磷酰胺600 iv 1 q21d*4
案三：AC－D案
药物剂量(mg/m2)及途径时间(天)及程序
阿霉素60 iv 1 q21d*4
环磷酰胺600 iv 1 q21d*4
紧接着
泰素帝75 iv 1 q21d*4
转移性乳腺癌的一线或二线、三线化疗案
案一：FAC或CAF案以前未接受过化疗的病人
药物剂量及途径时间(天)及程序
氟尿嘧啶500 mg/(m2.d) iv 1,8 q21d*6或以上
阿霉素50(48h输注) mg/m2 iv 1~2 q21d*6或以上
环磷酰胺500 mg/m2 iv 1 q21d*6或以上
案三：PA案
药物剂量(mg/m2)及途径时间(天)及程序
泰素175 iv 3h输注 1 q21d*6
（需用地塞米松、甲氰咪呱、本海拉明与处理）
阿霉素60 iv1 q21d*6
案四：TA案
药物剂量(mg/m2)及途径时间(天)及程序
泰素帝75 iv 1h输注（需用地塞米松与处理）1 q21d*6
阿霉素50 iv1 q21d*6
注：在联合化疗中泰素帝35mg/ m2,每一次、连续三、休息一，比较安全。
可连续几个期。
案五：XT案
药物剂量及途径时间(天)及程序
希罗达1275 mg/(m2.d) PO Bid 1~14 q21d
泰素帝75 mg/m2 iv 1 q21d
案六：GP案
药物剂量(mg/m2)及途径时间(天)及程序
健择1000 iv 1,8 q28d*(4~6)
顺铂75 iv 2 q28d*(4~6)
案七：Xeloda（希罗达）单药
药物剂量(mg/m2.d)及途径时间(天)及程序
希罗达1275 PO Bid 1~14 q21d
HER-2过度表达转移性乳腺癌的治疗
案一：AC*+Trastuzumab(Herceptin)
药物剂量及途径时间(天)及程序
阿霉素
表阿霉素60 mg/m2 iv 1 q21d*6
或75 mg/m2 iv 1 q21d*6
环磷酰胺600 mg/m2 iv 1 q21d*6
赫赛汀（Trastuzumab）
4mg/kg(首次量) iv Weekly, until disease progression 2mg/kg(维持量) iv
＊：适合过去从未用过蒽环类药物者
Stevenson算式：体表面积（m2）＝0.061＊身高＋0.0128＊体重（kg）－0.1529
案二：T *＋Trastuzumab(Herceptin)
药物剂量及途径时间(天)及程序
泰素175 mg/m2 iv 3h输注1 q21d*6
赫赛汀（Trastuzumab) 4mg/kg(首次量) iv Weekly, until disease progression
2mg/kg(维持量) iv
＊：适合过去用过蒽环类药物者
案三：TPC案
药物剂量及途径时间(天)及程序
泰素175 mg/m2 iv 3h输注1 q21d*6
卡铂AUC6 iv1 q21d*6
赫赛汀（Trastuzumab）
4mg/kg(首次量) iv Weekly, until disease progression
2mg/kg(维持量) iv
乳腺癌的分泌治疗
案一：三苯氧胺案
药物剂量及途径时间(天)及程序
三苯氧胺10mg PO Bid
或20mg PO Qd每日口服连续10年
案二：MA或MPA单药案
药物剂量及途径时间(天)及程序
甲地孕酮160mg PO
或
500mg PO每日口服直到进展或不能耐受其他副作用
甲孕酮每日口服直到进展或不能耐受其他副作用
案三：EXE单药案作为三苯氧胺失败后的二线分泌治疗药
药物剂量及途径时间(天)及程序
艾罗美新（Exemestane）25mg PO每日口服，直到疾病进展
案四：Anastrozole案三苯氧胺治疗失败的绝经期后的晚期乳腺癌病人生存期明显超过甲地孕酮
药物剂量及途径时间(天)及程序
瑞宁得（Anastrozole）1mg PO每日口服，直到疾病进展
案五：Letrozole(Femara)单药案
药物剂量及途径时间(天)及程序
.. 来曲唑（Letrozole）2.5mg PO每日口服，直到疾病进展
案六：Goserelin depot (Zoladex)单药案
药物剂量及途径时间(天)及程序
诺雷德库（Goserelin depot） 3.6mg SC每月1次
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