全自动五分类血球分析仪参数
全自动五分类血液分析报告材料仪技术全参数
全自动五分类血液分析仪技术参数
（进口设备）
一、设备名称：全自动血液分析仪
二、设备规格：五分类
三、主要用途：血细胞及其分类检测
四、技术参数：
*核酸荧光染色法
*半导体激光流式细胞技术
*全血（静脉血、末梢血）和末梢血预稀释双重模式
*能提供定量的外周血出现的异常细胞（IG、OTHER）
*检测项目
WBC,NEUT(#%),EO(#%),BASO(#%),MONO(#%),LYMPH(#%) RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD PLT, MPV, PDW, P-LCR, PCT
研究参数：IG(#%),Other(#%)
*随机分析模式：CBC模式，CBC+DIFF模式
*检测速度：≥60份标本/小时
*样本量：20μL
*带全自动进样器
*带手持条型码阅读器
*Windows XP操作系统
*图形化操作界面
*配置全中文患者信息管理系统
*能提供与患者检查结果相关的综合性的血液信息*通过条码识别技术提供试剂存量管理
*自定义报告格式，选择质控范围和输出检测结果*实时质控，≥20个文件（300个数据/文件）
*数据储存：中文数据管理系统
≥10000个分析数据（包括散点图和直方图）
≥5000个患者信息
≥1000个操作指令信息
*能简便地与检验科的计算机网络相联
*通过SNCS，能提供实时在线质控和远程在线维护。
全自动五分类血球仪招标参数
幼稚细胞检测
仪器在常规细胞计数和五分类基础上具备灵敏的血液幼稚细胞识别功能，能提示
1.5
网织红细胞检测
具有网织红细胞数功能
1.7
末梢血检测
具备末梢血预稀释检测模式
1.8
血小板聚集和难溶红细胞处理
采用有效技术排除血小板聚集和难溶红细胞对白细胞检测的影响
*6.2
相同型号机型浙江省用户>15家，提供用户名单及联系方式
6.3
提供免费操作、维修培训服务
6.4
整机保修一年以上，终身维护。
6.5
维修点的情况：提供厂家及代理公司在本省的维修点和固定的工程师具体情况
6.6
每年免费对仪器全面保养1次，用原厂校准液校准2次/年（公司自备校准液）
条码功能
可自动识别标本条码，并可区分质控品条码与样本条码
2.4
急诊处理
具有急诊优先插入功能
三
试剂系统
3.1
试剂管理
有先进的试剂消耗管理功能
*3.2
试剂成本
投标方必须报出原厂配套试剂全部检测项目的单个标本测试试剂用量及成本，并作出承诺，报出试剂的供应价格，满半年结算，超出承诺部分拒付款，并调整试剂供应价以满足承诺条件。
1.9
样品量
全自动（闭盖进样）≤300μl
手动（开盖进样）≤200μl
预稀释≤40μl
1.10
血红蛋白测定
血红蛋白的测定为国际血液学会认可的无氰化物方法
二
进样系统
2.1
进样方式
≥3种（全自动、手动、预稀释）
2.2
样品架数量，同时上机测试标本数
提供400个标本的样品架，可同时上机至少100个标本
2.3
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求：1.检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术，独立嗜碱性粒细胞检测通道；2.*检测项目≥35项；3.分析模式：CBC,CBC+DIFF；4.测量模式：全血、预稀释全血、末梢全血；5.*标本用量：全血模式：CBC≤12ul，CBC+DIFF≤15ul；预稀释全血≤20ul；6.检测速度：≥60样本/小时；7.*检测线性范围：WBC：0.00×109/L～400.00×109/LRBC：0.00×1012/L～8.00×1012/LHGB：0 g/L～250g/LPLT：0×109/L～5000×109/L8.*重复性：WBC≤2.0％RBC≤1.5%HGB≤1.5%MCV≤1.0%PLT≤4.0%9.*质控品、校准品：有仪器厂家原厂生产并通过省级SFDA注册的校准品、质控物，保证仪器检测结果准确性，并提供注册证复印件；10.*溯源性：投标时需提供五分类血细胞原厂生产校准品的国际溯源性检测报告复印件；11.*配套试剂：有仪器厂家原厂生产并通过SFDA注册/备案的配套试剂，并提供注册证或备案凭证复印件；12.*试剂种类：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，降低使用成本；13.显示类型：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示全部参数，便于基层操作人员使用；14.数据管理：4个USB接口，支持连接U盘、打印机、鼠标、键盘等；15.质控方式：L-J质控和X-B浮动均值法质控；16.工作环境：温度：10-30℃，湿度：20%-85%，气压：70kPa-106kPa；17.中文软件与细胞分析仪同一品牌（或同一厂家），并提供证明材料。
18.*生产厂家具有血液分析标准化实验室（非检测中心），并且获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）颁发的标准化实验室认可证书，确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量；19*质评报告：投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心室间调查，PT评价合格，并提供医院安徽省临床检验中心室间调查报告复印件；20.售后：生产厂家在安徽省境内设有常驻办事处和维修点，并提供证明材料；21.*售后服务人员：提供5名以上厂家售后服务工程师的本地社保证明（包括：社保卡正反面复印件及在合肥社保局查询截图），真实有效；22.投标系列产品通过FDA认证。
全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求
全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求1、测试参数：不少于31项，可提供23项基本参数WBC、LYMPH%、LYMPH#、NEUT%、NEUT#、MONO%、MONO#、EO%、EO#、BASO%、BASO#、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、PLT、PDW、MPV、PCT及四项研究参数ALY%、ALY#、LIC%、LIC%(异淋和巨大未成熟细胞检测)和WBC/BASO散点图、4DIFF散点图、RBC直方图、PLT直方图。
△2、测量原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射、细胞化学染色检测；无氰溶血剂测HGB。
△3、操作软件：全中文操作，无需外配电脑主机即可实现中文输入。
△4、样本模式：静脉全血、预稀释末梢血；样本量：静脉全血≤200ul，预稀释末梢血≤40ul 。
△5、测试速度：不少于80样本/小时；配自动进样器，每次可装载40份标本以上。
△6、工作模式：全自动进样和手动进样兼备，并配有内置稀释器，末梢血预稀释模式无需手工加入稀释液，可用预稀释末梢血模式实现WBC五分类，并有急诊样本优先检测功能。
△7、分析模式：全血CBC模式，全血CBC+5DIFF模式；预稀释末梢血CBC，预稀释末梢血CBC+5DIFF模式。
△8、显示屏：彩色大屏幕TFT全中文触摸屏。
△9、资料储存：不外接电脑，主机可储存不少于40000份的样本完整结果，包括所有中文信息和全部散点图及直方图。
10、定量系统才有陶瓷分血阀装置，并且具备分血阀自动维护程序。
11、试剂：可提供原厂配套试剂，具备试剂预加温功能。
12、数据输出：具备USB接口和网络接口，可支持USB接口打印机、支持101标准键盘、支持外接条码扫描仪，具备联网功能，可支持激光、喷墨、针式等多种打印机。
13、报告单格式：测量结果必须中文打印，多种报告格式可选。
△14、售后服务：本省有仪器厂家设立的售后服务中心和零配件中心，并有多名专业维修工程师提供服务，实现365天24小时全天候售后服务。
全自动血细胞分析仪技术参数
全自动血细胞分析仪技术参数全自动血细胞分析仪（一）1.1全自动五分类血液分析仪：1台1.2嗜碱细胞检测：采用独立的检测试剂和通道进行检测1.3检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥100样品/小时1.4线性度（静脉血）：白细胞：0-440 ⨯ 109/L红细胞：0-8.6 ⨯ 1012/L血红蛋白：0－260g/L血小板：0-5000 ⨯ 109/L1.5正确度（静脉血）：白细胞：< 3 %红细胞：< 2 %血小板：< 5%1.6低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，白细胞检测颗数可比普通检测模式增加，结果更准确、可靠1.7有核红细胞检测：采用核酸荧光染色法进行定量检测，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
1.8血小板计数：使用DC方法进行血小板计数1.9体液检测：具有全自动计数体液（含胸、腹水，脑脊液）细胞和对体液中的白细胞进行分类的功能，检测速度≥40样品/小时。
1.10血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。
1.11进样模式及样本吸引量：具有2种以上的进样模式，全自动进样模式时样本量≤88微升，开盖模式时用量≤88微升，末梢血预稀释模式样本量≤20微升。
1.12操作系统：使用Windows操作系统软件1.13扩展功能：可连接样品传送系统与多台血液分析仪并行检测全自动血细胞分析仪（二）1.1全自动五分类血液分析仪：1台1.2白细胞检测原理*：采用激光流式原理加细胞荧光染色技术进行白细胞分类，不使用古老的电阻法，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰。
1.3嗜碱细胞检测：采用独立的检测试剂和通道进行检测1.4网织红细胞检测：具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能。
1.5低值血小板计数准确性：当血小板≥100*109/L，精确度≦2.5%；当血小板≥20*109/L，精确度≦5.0%；1.6检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥100个样品/小时1.7线性度（静脉血）：白细胞：0-440 ⨯ 109/L红细胞：0-8.6 ⨯ 1012/L血红蛋白：0－260g/L血小板：0-5000 ⨯ 109/L1.8正确度（静脉血）：白细胞：≦3 %红细胞：≦2 %血红蛋白：≦2 %血小板：≦4 %1.9白细胞幼稚细胞检测：可给出定量的幼稚细胞参数1.10有核红细胞检测：采用核酸荧光染色法进行定量检测，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
五分类血球分析仪参数
五分类血球分析仪参数祝阳卫生院欲购设备技术参数五分类血球分析仪参数:一、原装进口二、检测原理:半导体激光流式细胞分析与核酸荧光染色法(WBC、WBC DIFF、IG) 鞘流电阻抗原理(RBC、PLT)SLS无氰化物血红蛋白检测法(HGB)三、检测项目:WBC、NEYT(#、%)、EO(#、%)、BASO(#、%)、MONO(#、%)、LYMPH(#、%)、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、PLT、MPV、PDW、P-LCR、PCT 研究参数:IG(#、%)、Other(#、%) 四、检测速度:CBC:60份标本/小时CBC+DIFF:60份标本/小时五、随机分析模式:CBC模式CBC+DIFF模式六、样本量:全血模式:20微升预稀释模式:20微升七、数据储存:具有中文数据管理系统、无限储存八、光源半导体激光作为光源微量五元素分析仪参数:分析方法:火焰原子吸收法通道数:五通道，同时测量铜、锌、钙、镁、铁五种元素含量原子化器:预混合型100mm单缝全钛燃烧器吸光度范围:0-2Abs波长范围:190-650nm光谱带宽:0.15-2.0nm光源:铜锌钙复合元素空心阴极灯，镁铁复合元素空心阴极灯基线稳定性:仪器与元素灯同时预热30min后，在不点火状态下，定时测量30min，铜锌钙镁铁各线的基线稳定性不应超过0.005Abs仪器灵敏度:用含铜锌钙镁铁五种元素的灵敏度标准检测溶液喷样，每种元素的特征浓度应分别不大于0.035mg/L/1%、0.015 mg/L/1%、0.080 mg/L/1%、0.040 mg/L/1%、1.05 mg/L/1%.精密度:不应大于1.0%(Abs,0.1)信号测量类型:同时测量五元素测量结果:自动计算、整理、存储并打印安全措施:有压力控制和流量监视和停电防回火功能铅、镉两元素分析仪参数:分析方法:钨舟原子吸收光谱法吸光度范围:0-2Abs波长范围:190-650nm光谱带宽:1.10-2.0nm基线稳定性:仪器与元素灯同时预热30min后，在不点火状态下，定时测量20min，铜锌钙镁铁各线的基线稳定性不应超过0.009Abs仪器灵敏度:以含铅、镉元素的灵敏度标准检测溶液为试验液，进样量不超过50微升时，铅镉的吸光度应分别大于0.055Abs和0.025Abs精密度:吸取不超过50微升含铅、镉(或只含铅)的精密度标准检测溶液，连续进行五次测定，铅和镉的精密度不应大于5.0%(Abs,0.1)背景校正能力:背景吸收近于1.0Abs时，仪器具有30倍以上的背景校正能力信号测量类型:双通道同时检测，同时进行铅镉元素的测量测量结果:自动计算、整理、存储并打印软件:自动化智能软件、数据采集、处理、检测报告打印。
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标要求
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标规定一、技术参数1、检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道。
2、检测速度：≥60个样本/小时，可24小时持续开机(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；3、标本用量：全血/末梢全血≤15ul；预稀释全血≤20ul(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；4、操作界面：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示所有参数，便于人机对话(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
5、检测项目≥35项；6、检测线性范围：WBC：0.00～400.00×109/LRBC：0.00～8.00×1012/LHGB：0～250g/LPLT：0～5000×109/L，7、反复性：WBC≤2.0％，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.0%，PLT≤4.0%；8、WBC检测通道：白细胞DIFF（分类）通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。
9、防抵死加样针，加样针底部侧方开孔，防止样本量过少时，加样针抵达试管底部，导致吸样量不准带来旳错误成果。
10、软件：具有与仪器配套旳原厂中文数据管理软件11、稀释器：内置稀释器，无需手工添加稀释液。
12、报警功能：具有未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞旳报警提醒信息，有助于发现初期白血病。
13、工作环境：温度10℃～30℃；电源：100～240VAC±10%14、配套试剂：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，减少使用成本(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
15、溯源性规定：血球分析仪生产厂家需同步生产配套旳血球试剂及校准品、质控品，校准品具有溯源性。
(需提供血球试剂、质控品、校准品注册证或立案凭证以及溯源性证书复印件并上传至电子投标文献)。
16、血球分析仪生产厂家俱有原则化参照试验室旳CNAS（中国合格评估国家承认委员会）试验室承认证书，以保证生产厂家对血球仪具有检测和校准服务旳能力。
五分类全自动血细胞分析仪
五分类全自动血细胞分析仪1、白细胞五分类全自动血细胞分析仪，检测速度CBC/Diff ≥59 标本/小时。
2、测定参数包括细胞计数，细胞分类，幼稚细胞，异型淋巴细胞等，不少于26项, 其中研究用参数不得少于6项。
★3、血小板检测要求有脉冲编辑、重叠校正、两次计数等至少3项技术确保检测准确4、要有嗜碱细胞的检测通道★5、能用末梢全血检测白细胞五项分类，所需试剂种类为5种6、CBC+Diff分析全血进样量要求：≤53 L7、有废液报警功能★8、要求有原厂生产的校准品和质控品，要求校准品有溯源性，并提供溯源性证明文件。
★9、免费提供的实验室质量保证活动（IQAP），达到实验室与国际接轨。
★10、CAP认可的免日常维护，操作简便。
★11、精密度要求达到WBC <2% (10X103细胞/µl)RBC <2% (5X106细胞µl)Hgb <1% (15g/dl)HCT <2% (45%)PLT <5% (300X103细胞/µl)★12、厂家在河南省有独立注册的服务机构（提供营业执照）★13、中标单位须在中标通知书下发三日内，携带中标通知书与厂家授权书（或代理商授权书）与用户签订合同。
肺功能检查仪检测(便携式）一、检测项目：用力肺活量(FVC)、肺年龄、静息肺活量(SVC)、最大通气量(MVV)、支气管扩张试验（BD）、支气管激发试验(PC20)二、测量指标：1、FVC(用力肺活量）：FVC、PEF、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、FEV0.75/FVC、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV6/FVC、FEV0.75/FEV6、FEV1/FEV6、EVE、LUNG AGE2、流速容积曲线：PIE、FIVC、FIV1、FIV1/FIVC3、呼吸峰流速：PEFT、MEF75、MEF50、MEF25、FEF75、FEF50、FEF25、MMEF、FET25、FET50、MIF75（FIF75)、MIF50(FIF50)、MIF25(FIF25)、FEF50/FIF50（R50）4、肺龄、肺器官年龄损害程度5、VC/SVC(静息肺活量）：VC/SVC、ERV、IRV、TV、IC、IVC6、MVV（最大肺通气量）：MVV、MVVF、MRF7、支气管扩张试验（BD）：VC/SVC，FVC，MVV8、支气管激发试验：PC20三、技术性能/指标：★1、全中文操作界面及可选不同格式的打印报告，方便各级医院，特别是基层医护人员操作使用★2、采用可调彩色6英寸触摸屏，薄膜按键方便选择、快捷操作3、最新的LILLY型压差式双向流速传感器，测试精确度高重复性好★4、传感器采用航天纳米UM薄膜过滤技术，耐用且防止交叉感染，方便更换、清洗、消毒。
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全自动五分类血球分析仪参数
数量 1台
1.仪器检测原理：采用多角度半导体激光散射分析法结合细胞化学
染色进行白细胞分类检测，电阻抗法进行白细胞、红细胞及血小板计数，无氰化物试剂结合比色法检测血红蛋白浓度。
2.白细胞分类通道：≥2个，应具备单独的嗜碱性粒细胞检测通道
3.输出参数≥31项参数，报告参数（不含散点图和直方图）≥27项
4.输出4种及以上图形
5.自动进样测试速度：≥90样本/小时
6.内置条码扫描仪：标配
7.血样模式：静脉全血、末梢预稀释血、末梢全血
8.进样方式：既能自动进样也能手动开放进样
9.自动进样：配备轨道式自动进样架，一次可同时装载≥50个样本，
并可不间断追加样本。
10.显示屏：≥10″彩色液晶触摸屏,无需外接电脑即可操作
11.采样针有防抵死功能，可以减少堵孔及提高吸样准确性
12.具有可视化的方式监测仪器关键器部件或状态的自检功能。
13.能提供一键维护功能，包括更换试剂、液路灌注、排堵、整机清
洗、打包、排空、样本池浸泡等操作一键完成。
14.具备人工校准，自动校准及新鲜血校准三种校准方式。
15.中文操作界面。
支持LIS传输功能，并支持远程维护和升级
16.报警功能：具备异常标本实时报警，试剂检测报警、故障提示报
警功能能够存储至少8万条样本记录（包含散点图、直方图、患者信息、分析数据）
17.输出全中文打印报告，可根据需求自定义设置多种报告格式。
18.配置：品牌电脑和激光打印机
紫外线空气消毒器参数
数量 4台
1.应用场所：适用于普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重症监护病区；消毒供应中心检查包装灭菌区和无菌物品存放区；检查室、治疗室、感染性疾病诊室等空间的空气消毒。
2.安装方式：落地移动柜式
3.外型尺寸：（L×W×H）：500×300×990（mm³）
4.重量：23 Kg
5.消毒方法：物理方式协同紫外线进行消毒。
6.最大适用体积：100 m3
7.噪声：≤50 dB
8.循环风量：≥1200m³/h
8.机内紫外线辐射照度：≥17000uw/cm2
9.紫外线杀菌灯寿命：≥8000 小时
10 .消毒效果：对空气中自然菌平均消亡率均大于90%，对白色葡萄球菌的杀灭率≥99.9%，提供权威机构检测报告
11 .手动定时消毒、人体红外线感应自动监控消毒、程控定时自动消毒。
远红外线遥控操作
12 .抗菌除异味，采用电镜平均粒径≤10nm的锐钛型二氧化钛做光触媒，可有效地降解甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、TVOC等污染物，并具有高效广谱的消毒性能，能够杀灭和抑制细菌、真菌和病毒的存活。
13.选用优质、大容量的颗粒状活性炭组成的复合净化板专利技术，可有效去除有机气体和医院药水等各种异味。
16 .负氧离子清新净化空气，促进人体新陈代谢。
18 .自动累时维护报警，过滤器自动清洗报警，负离子正常工作指示功能
19.输入功率：220W
20.电源：AC 220V 50Hz
21 .产品证件：卫生安全评价报告。
数字化超声引导妇科宫腔手术仪参数
数量 1台
一、用途：适用于医疗单位进行人工流产、取放宫内节育器妇科宫腔手术。
二、技术参数：
1.台车式一体化，负压吸引器内置于超声主机内
（1）聚焦方式：数字声束形成，实现逐点接收聚焦；发射四段聚焦且焦点位置可调
（2）数字化B超，全数字波束形成器具有32路A/D采样通道显示方式：B、B/B、4B、B/M、M
2.96阵元R10可视人流专用探头，探头频率5.0/6.5/7.5/8.0MHz 扫描角度120°四段宽频变频微凸阵探头，探头采用卡按方式固定在一种专用阴道扩张器内,通过调节专用扩张器的手柄调整探头扫查方向；探头超宽扫描角度，仅需一种专用扩张器与探头卡接足够扫查不同位置子宫，医生无需根据不同位置的子宫来判断使用扩张器的类型，手术时更方便；卡接固定方式使探头很稳固不会在术中脱落，采用一次性无菌胶套隔离探头，避免感染也无需再消毒探头，适合于手术医生单独操作，极少占用腔内空间，不影响常规手术器械的使用。
深度≥90mm (探头在7.5MMHz频率)
（1）15″医用专用液晶显示器
（2）横向分辨率：≤1mm（深度≤40 mm）7.5M频率时测
（3）纵向分辨率：≤0.5mm（深度≤80 mm）7.5M频率时测
（4）可选配128阵元2.5/3.5/5.0MHz宽频变频高密度腹部探头；且具备二次谐波功能,具备穿刺引导线功能, 穿刺引导线的位置可较准。
（5）图像倍率：21级深度可调，4倍声学放大，画中画，回放动态放大
（6）增益：0~100db连续可调，1段总增益，8段TGC控制
（7）图像存储：机内可永久存储至少110幅图像，电影回放≥350 幅
（8）具有产科、妇科、泌尿科、心脏科、小器官、腹部软件包，可进行GS、CRL、BPD、HC、AC、FL、HL、TAD、APAD、CER、FTA、OFD、THD、AFI、LV、NT以及LMP计算EDCB等产科指标测量，估算胎龄、胎重和预产期；子宫、左/右卵巢、子宫内膜厚度、卵泡；膀胱、左/右肾、前列腺；心室、左心房、二尖瓣、主动脉瓣和肺瓣膜、及甲状腺、肝、胆、脾、胰相关参数测量，并自动生成报告具有胎儿生长曲线和胎儿生理评分功能
3、负压值与超声影像可同屏显示
（1）内置式负压系统技术参数
a、负压系统极限负压值：≥0.09Mpa
b、负压系统瞬时抽气速率：≥20L/min
c、贮液瓶容量：1000mL
d、工作噪声：≤60dB
4、三个探头接口，电子切换，自由选择
（1）具有常用功能单独设置快捷按键或结合功能键快速进入功能
（2）具有符合人机工程学原理的带背景灯的硅胶键盘设计
（3）USB接口（支持图像存储、软件升级、图像传输等）
（4）可选配以下功能:
a.DICOM3.0接接口实现远程网络传输功能
b.内置工作站
C、可选配激光、喷墨、视频打印机
5. 多参数智能宫内节育器的自动选择（智能IUD优选功能）：根据子宫的超声图像测得的子宫横径和纵径这两个参数自动推荐合适的宫内节育器型号（提供专利证书复印件）
6. 手术用压力可在设定范围内自动控制（提供专利证书复印件）
三、标准配置要求
1.台式主机一台
2.15″专用显示器一台
3.96阵元R10/120°，5.0/6.5/7.5/8.0MHz四段宽频变频专用微凸探头1支
4.采用黄铜镀铬材质的超声专用阴道扩张器20个（提供专用阴道扩张器注册证）
5.专用一次性无菌探头套500个
6.无菌耦合剂20盒
采购联系人王卫 17090135101。