浅谈零售药店陈列药品的温度控制
药品陈列管理制度-陈列区域温湿度控制要求
药品陈列管理制度陈列区域温湿度控制要求一、引言二、温湿度控制要求1. 温度控制要求药品陈列区域的温度应处于合适的范围内，以保证药品的稳定性和有效性。
一般来说，药品陈列区域的温度应在15℃25℃之间，特殊情况下，温度可适当调整。
温度过高或过低都会对药品产生不利影响，因此，必须对陈列区域的温度进行严格监控和控制。
2. 湿度控制要求药品陈列区域的湿度也是很重要的，湿度过高可能会导致药品发生变质和霉变，湿度过低则可能会使药品失去活性。
一般来说，药品陈列区域的湿度应在40%60%之间，特殊情况下，湿度可适当调整。
为了准确控制湿度，建议在药品陈列区域安装恒湿设备，并定期检查设备的工作状态。
三、温湿度控制的操作流程1. 温湿度监测与记录为了确保药品陈列区域的温湿度符合要求，应当在陈列区域内设置温湿度监测仪器，并定期进行检测和记录。
监测仪器应具备良好的稳定性和准确性，能够及时反映陈列区域的温湿度情况。
监测结果应及时记录，以备查阅和分析。
2. 温湿度调节与控制在温湿度不符合要求的情况下，应及时采取措施进行调节和控制。
可能的调节措施包括增加或减少陈列区域内的通风设备、加装或减少恒湿设备、调整陈列区域的照明等。
调节措施的实施应按照相关程序进行，并且需记录相关信息。
3. 异常情况的处理当温湿度出现异常情况时，应及时采取措施进行处理，以减少对药品质量造成的影响。
可能的处理措施包括暂时将受影响的药品暂时下架、通风设备和恒湿设备的检修和维护、调整陈列区域的温湿度等。
处理措施的实施应及时有效，并需记录相关信息。
四、质量保证措施1. 培训负责药品陈列工作的员工应接受相关的培训，了解陈列区域温湿度控制的重要性、要求和操作流程，确保能够正确地实施温湿度控制措施。
2. 定期检查定期检查药品陈列区域的温湿度监测仪器，确保其工作正常。
定期检查陈列区域的通风设备和恒湿设备，确保其能够正常工作。
3. 文件记录对陈列区域的温湿度监测结果、温湿度调节与控制措施、异常情况的处理措施等应进行详细记录，以备查阅和分析。
药品保存管理避免药品变质的小窍门
药品保存管理避免药品变质的小窍门药物的品质和安全性直接关系到人们的健康和生命安全。
随着时间的推移，药品可能会发生变质并丧失其疗效。
为了确保药品的有效性和安全性，在日常生活中，我们需要采取一些措施来正确保存和管理药品。
本文将介绍一些小窍门，帮助您避免药品变质。
一、存放环境药品的存放环境是保证其质量和安全性的关键因素之一。
以下是一些要注意的方面：1. 温度控制：大多数药品都需要在特定的温度下储存，因此要根据药品说明书上的建议储存。
常见的药品存放温度范围是20-25摄氏度，避免高温或过低温度储存。
2. 光线避免：某些药品对光线敏感，在阳光直射或强光照射下容易发生质量变化。
因此，在存放药品时应选择避光、阴凉和干燥的地方。
3. 湿度控制：某些药品对湿度较为敏感，容易吸湿变质。
为了防止湿气的侵入，可以将药品放在干燥性良好的密封容器中，并放置在干燥的地方。
二、包装和标签药品的包装和标签是保证其质量和使用安全的重要因素。
以下是一些注意事项：1. 原包装保存：药品应尽量保持在原包装中，以免受到外界环境的影响。
原包装可以提供更好的保护和隔离作用，使药品免受光线、湿气和其他污染物的影响。
2. 检查标签：在使用药品前，应仔细检查药品上的标签。
确保药品的名称、剂量、生产日期和保质期等信息清晰可读，并与处方或药品说明书上的要求相符。
三、定期检查和清理药品的定期检查和清理是保证其质量和安全性的重要步骤。
以下是一些建议：1. 定期检查：定期检查药品的保质期限，及时清理过期或损坏的药品。
过期药品不仅疗效减弱，还可能导致不良反应或其他健康问题。
2. 储存分类：将药品按照其特性和用途分类储存，避免混淆和交叉感染。
避免将不同药品混合或存放在同一容器中，以免相互影响。
3. 清理整理：保持药品存放区域的清洁和整洁，定期清理杂物和灰尘。
这有助于避免药品受到体外污染，并提供一个更卫生和安全的存储环境。
四、合理用药合理用药是保证药品质量和安全性的重要环节。
药品库房温度控制标准规章制度
药品库房温度控制标准规章制度1. 引言药品的储存是医疗机构和药店不可忽视的重要环节。
为确保药品的质量和有效性，在药品库房内必须建立温度控制标准规章制度。
本文将详细讨论药品库房温度控制标准的相关要求和实施方法。
2. 温度控制要求2.1 温度范围药品库房的温度应在合适的范围内进行控制，以确保药品的稳定性和保存期限。
一般来说，药品库房的温度应保持在15-25摄氏度之间。
2.2 温度监测库房内应设备温度监测仪器，对药品库房内的温度进行实时监测。
监测仪器应具备准确度高、稳定性好等特点，并能保持持续正常工作。
定期校准监测仪器，确保温度读数的准确性。
2.3 温度报警当库房内的温度超出合理范围时，温度监测仪器应能自动发出声音或报警信号，以提醒工作人员及时采取措施。
报警系统应检查运行状态，并有记录报警事件的功能。
3. 温度控制措施3.1 空调系统药品库房应配备高效空调系统，以确保温度的稳定性。
空调系统应具备良好的除湿功能，避免湿度过高导致药品受潮变质。
定期对空调系统进行维护和清洁，保持其正常工作状态。
3.2 温度记录库房内应设置温度记录仪器，定期记录药品库房的温度。
记录仪器应具备自动记录和保存数据的功能，并能提供必要的打印或导出数据的能力。
温度记录应详实、准确，有利于库房的温度监控和问题排查。
3.3 库房巡查工作人员应定期进行库房巡查，确保库房内温度控制设备正常运行。
巡查时应检查空调系统、温度监测仪器、温度记录仪器等设备的工作状态，并记录巡查情况。
如发现问题，应及时处理或报告相关人员。
4. 储存药品分类根据药品的特性和要求，将储存在药品库房的药品分为不同类别，并设定相应的温度要求。
例如：4.1 常温药品：储存在室温下，温度控制在15-25摄氏度范围内；4.2 高温药品：储存在低于30摄氏度的区域内；4.3 低温药品：储存在低于8摄氏度的专用冰箱或冷藏室中；4.4 冷冻药品：储存在低于-10摄氏度的专用冰箱或冷冻室中。
药房温湿度记录范文
药房温湿度记录范文药房作为一个重要的药品储存和配发中心，其温度和湿度都是需要严格管理和记录的。
保持合适的温湿度可以确保药品的质量和安全性，以避免药品腐败、溶解和分解等问题。
下面是对药房温湿度记录的一些探讨。
首先，药房内的温度控制是非常重要的。
温度过高会使一些药品变质和失效，而温度过低则可能导致药品的结晶和沉淀，影响药品的可溶性和稳定性。
药房内部的温度应该根据药品的特性进行合理调节，一般来说，常用药品储存温度应保持在15-25摄氏度之间。
其次，湿度也是需要被严格控制的因素之一、湿度过高会导致药品的溶解性增加，使其易于变质和腐败，特别是一些微量元素和复杂化合物的药物。
湿度过低则会使药品的可溶性降低，对于一些脆弱的药品，可能会导致其破裂和粉碎。
药房内的湿度应保持在相对湿度40%至70%之间。
为了确保温湿度在适宜的范围内，药房应该配备合适的监测仪器，如温湿度计、数据记录仪等。
这些仪器应定期进行校准和检验，以保证其准确性和可靠性。
每天早晨和下午各进行一次温湿度的记录，并保存至少六个月。
药房工作人员应严格按照药品管理规定进行温湿度记录。
记录应详细，包括日期、时间、温度、湿度等信息。
如果发现温湿度超出正常范围，应立即采取相应的措施进行修复，以避免药品质量和安全问题。
记录同时应包括修复措施和结果，以备后续查阅和分析。
温湿度记录的另一个重要方面是分析与总结。
通过对温湿度记录的分析，我们可以了解药品的变动情况和原因，及时发现问题并及时调整和修复。
同时，我们可以通过长期的记录和分析，总结出药品在不同温湿度条件下的适应性和稳定性，为药品的存储和配发提供科学依据和参考。
综上所述，药房温湿度记录是药品管理工作中至关重要的一项任务。
药房工作人员应根据药品的特性进行合理调节和记录，保持温湿度在适宜的范围内，并及时采取措施修复和调整。
通过温湿度记录的分析和总结，可以提高药品管理的科学性和有效性，保证药品的质量和安全。
药品陈列和零售要求
药品陈列和零售要求
药品陈列和零售是药品销售过程中非常重要的环节，要求合规、科学、有序，以确保患者的用药安全和良好的服务体验。
以下是药品陈列和零售的一些建议和要求：
药品陈列要求：
1.分类陈列：药品应按照不同的类别、用途进行分类陈列，以便患者快速找到需要的药品。
2.有效期监控：定期检查药品的有效期，确保陈列的药品都在有效期内，过期的药品应及时下架。
3.温度控制：一些药品对温度敏感，要确保陈列区域的温度在适宜范围内，避免药品受损。
4.防潮防尘：药品陈列区域要保持干燥，避免阳光直射，同时防止尘土、异味的污染。
5.货架整齐：药品货架应整齐有序，标签清晰，方便患者查找，避免混乱和混淆。
药品零售要求：
1.专业服务：药师或药店工作人员应提供专业、友好的服务，解答患者关于药品的疑问。
2.合理用药建议：根据患者的症状和医生的处方，提供合理的用药建议，引导患者正确使用药品。
3.隐私保护：在零售过程中，要保护患者的隐私，不透露个人隐私信息，确保患者的权益。
4.明码标价：药品价格应明码标价，避免虚假宣传，确保价格透明。
5.发票提供：在销售过程中，为患者提供购药发票，保障患者的合法权益。
6.药品信息宣传：向患者提供有关药品的使用方法、注意事项等信息，增强患者的用药安全意识。
7.合理库存管理：避免过多的库存，及时进货，确保药品的新鲜和有效性。
总体而言，药品陈列和零售要遵循相关法规和行业规范，保障患者的用药安全，提高服务质量。
药品库房恒温管理制度
药品库房恒温管理制度一、总则为了确保药品库房内药品的质量和安全，提高药品储存效率，保证药品的有效使用，特制定本管理制度。
二、管理范围本制度适用于所有药品库房，包括药品仓库、药品药柜、药品冰箱等存储设施。
三、温度要求1. 药品库房内的温度控制在15℃~25℃之间，保持恒温，并进行定期检测和记录。
2. 对于需要特殊温度要求的药品（如冷链药品、生物制品等），要根据生产厂家要求进行储存和控制温度。
3. 对于特殊情况下的温度异常，应及时通知相关人员进行调整和处理。
四、恒温设备维护1. 药品库房内的恒温设备应定期进行维护保养，确保正常运行。
2. 恒温设备出现故障时，应立即通知相关人员进行维修，并保证在最短时间内恢复运行。
五、药品定期检查1. 对药品进行定期检查，发现过期、变质或有损坏的药品应立即处理。
2. 记录药品的存储位置、数量、有效期等信息，确保药品的安全可追溯。
六、库房卫生1. 定期对药品库房进行清洁消毒，确保环境干净卫生。
2. 避免库房内灰尘、异味、昆虫等对药品的影响。
3. 保持库房内的通风和适当湿度，防止湿气对药品质量的影响。
七、应急措施1. 制定药品库房的应急预案，包括火灾、泄漏、盗窃等可能发生的事件。
2. 定期进行应急演练，提高应急处理能力和效率。
八、员工培训1. 对药品库房工作人员进行定期培训，包括药品保管知识、安全操作规程、应急处理等。
2. 确保每位员工熟知本管理制度，严格按照规定执行。
九、制度落实1. 药品库房恒温管理制度由相关部门负责监督执行，确保落实到位。
2. 对违反本管理制度的行为进行处罚处理，严格按照规定执行。
十、附则1. 本管理制度自发布之日起正式执行。
2. 根据实际情况可根据需要进行修订，并由相关部门批准后执行。
以上为药品库房恒温管理制度的相关内容，希望所有工作人员能够认真执行，确保药品库房内药品的质量和安全，提高工作效率，为患者和医院的发展做出积极贡献。
药品陈列的注意事项
药品陈列的注意事项
药品陈列的注意事项
药品是一种特殊的商品，其安全性和有效性直接关系到人们的健康。
因此，药品陈列的工作非常重要。
下面就是药品陈列的注意事项。
一、环境要求
1.温度和湿度：药品应存放在温度适宜、湿度适中的环境中，以确保其质量不受影响。
一般来说，室温为15℃~25℃，相对湿度为40%~60%最为适宜。
2.光照：部分药品容易受光照影响而发生化学变化。
因此，在陈列药品时应避免阳光直射和强烈照明。
3.通风：要保持良好的通风条件，以防止空气污染和异味交叉污染。
二、货架布局
1.分类摆放：不同种类、不同用途的药品应该分类摆放，并标注清楚名称、规格、生产日期等信息。
2.高低错落：货架上下错落有序，便于顾客观察和选择。
3.合理利用空间：货架上每个层面都应该合理利用，防止浪费空间。
三、药品陈列
1.包装完好：药品的包装应该完好无损，以确保药品的质量和安全性。
2.标签醒目：每个药品都应该有标签，并醒目地标注名称、用途、规格、生产日期等信息。
3.定期检查：定期检查货架上的药品是否过期或者破损，及时进行处理。
四、售后服务
1.咨询服务：提供专业的咨询服务，解答顾客关于药品使用和剂量等方面的疑问。
2.退换货政策：对于顾客购买后出现问题的药品，应该提供相应的退换货政策。
3.诚信经营：经营者要遵守相关法律法规，诚信经营，在售后服务中要
尊重消费者权益。
总之，药品陈列是一项细致入微的工作。
只有做好了这些注意事项，才能够确保顾客购买到安全有效的药品。
药师的药物储存与质量控制
药师的药物储存与质量控制药师在医药行业中扮演着重要的角色，他们不仅负责药物储存，还要进行质量控制，以确保患者获得安全有效的药物治疗。
本文将从药物储存和质量控制两个方面进行探讨。
一、药物储存药物储存是药师职责的一部分，合理的储存可以确保药物的质量和有效性。
下面将介绍几个药物储存的要点。
1. 温度控制不同的药物对温度的要求不同，在储存过程中需要根据药物的特性来设置适当的温度。
一般来说，药物储存区的温度应在15-25摄氏度之间，避免高温或低温对药物的影响。
冷藏药物应该储存在2-8摄氏度的冰箱中，避免过度冷藏或解冻。
2. 光线避免药物容易受到光线的影响而失去药效，因此需要将药物存放在避光的地方，避免直接暴露在阳光下或强光照射下。
有些药物甚至需要在罐口或瓶口涂黑，以增加保护性。
3. 防潮防湿药物容易吸湿和变质，因此需要采取措施保持药物的干燥和稳定。
使用干燥剂或密封包装可以有效地防止药物吸湿，避免水分引起的药物变质。
4. 避免交叉污染药物储存区应与其他物品清晰分开，避免交叉污染。
药师应制定相应的管理措施，确保药物的质量和纯度不受外界物质的污染。
二、质量控制药物的质量控制是药师职责的关键方面，只有在药物质量得到保证的情况下，患者才能用到安全有效的药物。
以下是几个常见的质量控制措施。
1. 药物检验药师应定期对所存储的药物进行检验，确保其质量符合要求。
包括外观检查、药物标签的准确性核对、有效成分的测定等。
同时，也需要关注药物的保存期限，及时清理过期药物。
2. 药物记录药物记录是质量控制的重要环节，药师需要详细记录药物的进出、储存条件、检验结果等信息。
这样可以对药物的使用和质量进行跟踪和监控，及时发现潜在问题并采取相应措施。
3. 售后服务药师的工作不仅仅止于药物储存和质量控制，还需要为患者提供优质的售后服务。
当患者对购买的药物有疑问或出现问题时，药师应及时解答并提供适当的建议和帮助，确保患者的用药安全。
结语药师在药物储存和质量控制方面发挥了重要的作用，他们不断努力确保患者获得安全有效的药物治疗。
药品展示柜的使用常识
药品展示柜的使用常识1.温度控制：药品展示柜应放置在通风良好、温度适宜的环境中，避免阳光直射和高温。
一般来说，药品应储存在温度为15℃-25℃的环境中，对于一些特殊要求的药品，应按照要求进行储存。
2.湿度控制：湿度是影响药品质量的重要因素之一、药品展示柜应避免潮湿的环境，以防药品吸湿变质。
储存药品时，应保持柜内的湿度在35%-65%之间，避免过高或过低。
3.光线控制：阳光中的紫外线和可见光都可能对药品造成影响，因此药品展示柜应避免阳光直射。
可以选用能够阻挡紫外线的玻璃或塑料材料，或者使用遮光布将展示柜遮挡起来。
4.药品分类：药品应按照不同的性质、用途和储存要求进行分类。
例如，可以将中西药分开存放，将处方药与非处方药分开存放，将贵重药与普通药分开存放，便于管理和使用。
6.定期清理：药品展示柜应定期清理和消毒，以确保药品的卫生和质量。
柜内的储存格、隔板和抽屉等都应进行清洁，避免积存灰尘和异物。
7.药品摆放顺序：药品应按照类别和使用频率进行摆放，方便工作人员取用和管理。
例如，可以将同一类别的药品放在一起，将常用的药品放在易于取用的位置。
8.避免过期药品：定期检查和清理药品展示柜，及时清除过期的药品，以避免使用过期药品对患者造成伤害。
过期药品应按照规定的程序进行处理，可以选择合法的医疗废物处理单位进行处理。
9.保护隐私：药品展示柜的设计应考虑到患者的隐私和安全，不宜将患者的个人信息暴露出去。
可以使用不透明的材料或设置隔板，避免患者直接看到柜内的药品和药品名称。
10.急救设备：药品展示柜应配备必要的急救设备和药品，以应对突发状况。
例如，应配备心肺复苏设备、急救药品和常用的急救工具等，确保及时救治患者。
药店药品存放安全管理规定
药店药品存放安全管理规定药店作为提供医疗和保健产品的重要场所，必须严格遵守药品存放安全管理规定。
合理的药品存放管理是确保药品质量和安全的关键，可以有效预防药品污染、交叉感染和失效等问题。
为了保障公众的健康和安全，以下是药店药品存放安全管理的相关规定：一、药品存放环境要求：药店应确保存放药品的环境符合以下要求：1. 温度控制：药品存放室内温度应在15°C至25°C之间，并保持相对湿度在40%至70%范围内。
药品应远离热源和阳光直射，避免因温度波动而影响药品质量。
2. 通风要求：药店存放药品的房间应保持良好的通风，以确保空气流通和排除潮湿。
3. 光线控制：药品应存放在避光、防潮的柜子中，避免受到太阳光或强光直射。
二、药品分类和标识：为方便管理和使用，药品应按照一定的分类进行存放，并在储存区域作出明确的标识。
1. 分类要求：药店应根据药品的性质、用途和储存要求，将药品分为不同类别，如处方药、非处方药、中药饮片等，以便于员工查找和取用。
2. 标识要求：每个储存区域都应有明确的标识，标明该区域存放的药品类别和名称，以减少混淆和错误。
三、药品存放方式和要求：药店应合理安排药品的存放方式，确保药品的安全和易于取用。
1. 包装要求：未拆封的药品应保持原有包装，以确保药品质量。
拆封后的药品应妥善包装，并标明开封日期和有效期。
2. 摆放规范：药品应妥善摆放在指定的货架、展示柜或储物柜中，禁止直接接触地面或暴露在空气中。
3. 避光要求：药品存放区域应避光、防潮，并保持清洁干燥，以防止药品受潮或失效。
4. 化学药品分离：化学药品应与其他药品分开存放，防止不同药品之间的化学反应或污染。
五、库存管理和有效期控制：为确保药品安全和质量，药店需进行库存管理和有效期控制。
1. 库存管理：药店应建立完善的库存管理制度，进行系统化的药品进货、销售、盘点等操作，并确保药品库存数量准确。
2. 有效期控制：药店要定期检查库存药品的有效期，并及时清理过期药品，避免使用过期药品给顾客带来健康风险。
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浅谈零售药店陈列药品的温度控制
摘要：我国的药品研究发展程度已经步入了世界的前列，根据不用病患的要求，药物所使用的材料也有所不用。
随药物的种类不同，它们所需的保存环境也有所不用。
药品作为一种特殊商品，其质量优劣直接影响到人的安危，药品质量的影响因素，其中最重要的一项是药品存放位置的温度。
本文将简要分析零售药店陈列药品的温度控制。
关键词：零售药店陈列药品温度控制
人们的生活水平在不断的提高，医疗管理也在快步发展，带给人们一个较为健全的医疗体系，保障人们的生活质量和生活水平。
药品的质量和保质期都需要用温度来维持，如果超过了一定的温度，那么药物就会发生反应，从而失去药效，或提前变质。
本文将简单分析温度对药品的影响，研究如何对零售药店陈列药品进行温度控制。
1、温度对药品的影响
药品的保存环境有一定的要求，如果没有达到指定要求的话，就会使药物失去药效，温度是药品储存过程中影响药品质量的关键因素，必须严格控制，是药品说明书必须载明的内容，是依据该药品成份的物理化学特性决定的。
在药品储存过程中，特别是生化药品和复方制剂药品对温度比较敏感。
中药饮片和中药材在储存过程中，温度对其质量的影响也比较大。
药品在储存和陈列过程中，温度对药品的质量影响，包括温度过高和过低对药品质量的影响，在不同的温度条件下，时间越长影响越大。
根据相关学者的研究表明，温度过高影响药品质量主要有3个方面，第一、会促进药品氧化、水解等化学反应加速而使药品变质。
由于温度的差异，造成相关药品的内部与外部的糖衣发生反应，在温度不定的情况下，所发生的氧化反应会对药品的质量和药效产生影响，从而减轻了药物的治愈率，降低了药品的实用性。
第二、可使沸点低的挥发性有效成分降低，使药品药效降低。
有些药品的沸点较低，使得药品的表明物质达到沸点而出现挥发的现象，降低了药物的效力。
第三、易破坏药品的剂型，如糖衣片熔化粘连，软膏熔化分层，胶囊剂、栓剂粘软变形。
相关数据还证明温度过高会影响药品的有效期。
据报道，青霉索加水溶解，在30℃放置24h，其效价下降5696，而其分解产物青霉烯酸含量增加200倍，大大加强产生过敏反应可能性。
脊髓灰质炎疫苗、牛痘疫苗温度过高，失效加快。
温度太高对不同的剂型的影响情况不同。
例如妇科栓剂超过25℃1周就会熔化，影响药品的正常使用；高温容易造成挥发性药材丁香、细辛、薄荷等有效成分大量挥发，降低效用。
需要在低温、避光、阴凉处保存的药品，若温度过高，易发生氧化、吸湿、霉变等情况而变质失效，甚至会产生有毒的降解物。
这些变质的药品即使仍在有效期内，也已失去疗效，甚至可能产生毒副作用。
给药品使用带来安全隐患。
2、当代零售药店温度控制所有在的问题及控制对策
根据相关的研究表明，在南方地区温度过低的情况相对较少，所以温度过低对药品质量的影响也相对较小。
但在南方地区的夏季高于30℃的天气占多数。
因而探讨温度过高对药品质量的影响就特别有意义。
药品储藏中对温度的要求有3种情况：冷藏，要求在2－8℃条件下保存；阴凉保存，要求低于0－20℃保存；常温保存，要求低于0－30℃保存。
目前我国的多数药店都安装了空调对室内温度进行调节。
药店是在室内气温达到27℃左右就开启空调，并且营业场所内的温度都能保持在30℃以内。
所以对于常温保存，多数的药店都能按规定做到。
同时我们发现不少的药店也都配备了冰箱，要冷藏的商品也都放在冰箱内。
冰箱内存放的主要是生物制品和贵重的参茸，没有发现需要冷藏的药品未存放在冰箱内，冰箱的温度一般控制在6.8℃。
因而冷藏和常温保存的要求零售药店一般能够执行。
面对这些问题，工作人员应当根据相关的管理知识，制定出有效的管理方案，并对存在问题提出相关的解决方案。
第一、加强岗位培训。
包括企业负责人、质量负责人、养护员的岗位培训。
可以在每年的夏季初定期举办培训班，主要培训相关药品的养护保管知识以及强调温度影响药品质量的重要性，强化企业及相关责任人对陈列和储存的重要性的认识。
同时，药品监督管理部门还可以利用不同形式对药店经营管理者进行宣传，加强经营人员的药品保存意识，同时增强他们的职业道德意识。
第二、对新开办药店和GSP认证中，把营业场所配置的空调数是否足够可以降温以及夏季的温度记录结合起来，完善GSP检查条款。
同时加强GSP认证回访跟踪，重点检查药品的储存、养护、温湿度控制情况等，对不按规定要求的温、湿度条件储存药品等违法、违规行为，依法进行处罚。
同时，对于遵守相关规定的药店，可以做出相对合理的奖励措施，增强人们遵守相关规定的意识，保证药品店中的温度符合规定。
第三、药品检验部门可以加强针对性抽检，每年秋冬季把阴凉保存的药品作为常规抽检项目，增加阴凉保存药品的抽检品种数和门店数。
对药品质量进行跟踪，可以重点抽查越夏的品种，以取得充分数据，便于监督指导工作的开展。
在监督的同时，加强药品保质宣传，加强药店管理人员对药店温度控制的意识。
第四、探索夏季阴凉保存的有效办法，寻找低耗高效的保管措施，使阴凉保存成本降低和易于做到，在技术层面上帮助企业解决实际问题。
只有做到遵守相关规定，并遵守要求，才能保证药品的质量，保持药品的药效期，稳定药性。
3、结语
药品质量事关用药安全，不仅是药品使用者关心的问题，更是药品生产者和经营者应该严格把关的问题，同时也是药品监督管理部门的重点监管的问题。
从药品的生产到销售、使用，这其间的每一环节都应该采取有效的措施保证药品质量的稳定、安全，本文仅从零售环节对保证药品的质量进行探讨，在实际工作中还有很多的细节还有待进一步的完善和改进，期望有更多的同行、专家来共同探讨相关的问题。
共同为药品的质量和安全做出努力。
参考文献
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