一轮复习---烷烃
烷烃知识点整理
烷烃知识点整理一、烷烃的概念。
1. 定义。
- 烷烃是只由碳和氢两种元素组成，分子中的碳原子之间都以单键结合成链状（直链或含支链），碳原子的剩余价键全部跟氢原子相结合的饱和烃。
例如甲烷（CH_4）、乙烷（C_2H_6）等都是烷烃。
2. 通式。
- 烷烃的通式为C_nH_2n + 2（n≥slant1，n为整数）。
当n = 1时为甲烷，n=2时为乙烷等。
二、烷烃的结构特点。
1. 碳链结构。
- 烷烃分子中的碳原子呈锯齿状排列，这是由于碳原子成键时的四面体结构所导致的。
例如正丁烷（CH_3CH_2CH_2CH_3），其碳链不是直线型的。
2. 键的类型。
- 烷烃分子中只存在C - C单键（非极性共价键）和C - H单键（极性共价键，C - H键的极性较弱）。
三、烷烃的物理性质。
1. 状态。
- 在常温常压下，n≤slant4的烷烃为气态，如甲烷、乙烷、丙烷、丁烷；n = 5 - 16的烷烃为液态；n>16的烷烃为固态。
2. 沸点。
- 随着碳原子数的增多，烷烃的沸点逐渐升高。
这是因为相对分子质量增大，分子间作用力增大。
例如丙烷的沸点低于丁烷的沸点。
- 在碳原子数相同的情况下，支链越多，沸点越低。
例如正戊烷（CH_3CH_2CH_2CH_2CH_3）的沸点高于异戊烷(CH_3CH(CH_3)CH_2CH_3)的沸点。
3. 熔点。
- 与沸点类似，随着碳原子数的增多，烷烃的熔点逐渐升高。
对于相同碳原子数的烷烃，分子对称性越好，熔点越高。
4. 密度。
- 烷烃的密度都比水小，且随着碳原子数的增多，密度逐渐增大，但都小于1g/cm^3。
5. 溶解性。
- 烷烃难溶于水，易溶于有机溶剂，如汽油、苯、四氯化碳等。
四、烷烃的化学性质。
1. 稳定性。
- 烷烃通常比较稳定，在常温下与强酸（如硫酸、盐酸）、强碱（如氢氧化钠）、强氧化剂（如高锰酸钾溶液）等都不发生反应。
2. 氧化反应（燃烧反应）- 烷烃都能燃烧，燃烧通式为C_nH_2n + 2+(3n +1)/(2)O_2{点燃}{→}nCO_2+(n + 1)H_2O。
化学一轮复习：4 第1课时 烃的概述 烷烃的化学性质
学业分层测评(四)(建议用时：45分钟)[学业达标]1．下列物质沸点最高的是( )A．甲烷B．乙烯C．丙炔D．己烷【解析】烃分子中所含碳原子数越多，沸点越高。
【答案】 D2．1 mol CH4与Cl2发生取代反应，待反应完成后测得四种取代物物质的量相等，则消耗Cl2为( ) A．0.5 mol B．2 molC．2.5 mol D．4 mol【解析】由取代反应方程式知每一种取代物物质的量均为0.25 mol。
消耗Cl2：0.25 mol＋0.25 mol×2＋0.25 mol×3＋0.25 mol×4＝2.5 mol。
【答案】 C3．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是( )【导学号：04290016】A．(CH3)2CHCH2CH2CH3B．(CH3CH2)2CHCH3C．(CH3)2CHCH(CH3)2D．(CH3)3CCH2CH3【解析】本题考查同分异构体的种类，生成三种沸点不同的有机产物说明此烷烃进行一氯取代后生成物有三种同分异构体。
【答案】 D4．分子里碳原子数不超过10的所有烷烃中，一卤代物只有一种的烷烃共有( )A．2种B．3种C．4种D．5种【解析】一卤代物只有一种，说明结构高度对称，分子中的氢原子全部为等效氢原子，1个碳时CH4中四个氢原子是等效的，同理2个碳时CH3—CH3,5个碳时即,8个碳时，当这些烷烃发生一卤取代时，产物都是一种，即共有4种烷烃。
【答案】 C5．关于的命名正确的是( )A．3,3,5,5四甲基7壬炔B．5,5,7,7四甲基壬炔C．5,5,7三甲基7乙基2辛炔D．5,5,7,7四甲基2壬炔【解析】选择含有碳碳叁键的最长碳链作为主链，并称为“某炔”，题目中的最长碳链有9个碳原子，从靠碳碳叁键最近的一端编号定位，具体如下：碳碳叁键在2号位上，5号位和7号位上各有2个甲基，因此此物质的正确命名为5,5,7,7四甲基2壬炔。
2022届高三化学一轮复习烷烃必刷卷
2022届高三化学一轮复习烷烃必刷卷一、选择题（共17题）1.液化石油气中含正丁烷。
有关正丁烷的叙述正确的是A．分子中碳原子在一条直线上B．比异丁烷沸点低C．一氯代物比异丁烷的一氯代物少D．与空气混合能形成爆炸性混合物2.下列化学用语或模型正确的是A．NH4Cl的电子式：B．中子数为7的氮原子：N715C．丙烷分子的球棍模型：D．乙烯的结构简式：CH2CH23.已知1mol某炔烃与卤素单质按物质的量之比为1:2发生加成反应后，生成的有机物至少需6mol卤素单质才能把其分子中的氢原子全部取代，则该炔烃可能是A．丙炔B．1−丁炔C．3−己炔D．2−庚炔4.下列反应中，属于取代反应的是A．甲烷燃烧生成二氧化碳和水B．乙醇与氧气反应生成乙醛和水C．乙烯与溴反应生成1,2−二溴乙烷D．甲烷与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢5.环己烷可以通过以下四步反应合成1,2−环己二醇，其中属于加成反应的是A．①B．②C．③D．④6.下列有关叙述正确的是A．用广范pH试纸测出某溶液的pH为9.0B．甲烷与氯气的在光照下充分反应后有两种气态产物，三种液态产物（常温常压下）C．往氯化铁溶液中加入过量碘化钾溶液，充分反应后，取上层清液，检验其中是否存在氯离子，进而证明反应存在一定的限度D．将氢氧化钡晶体与氯化铵晶体混合后研磨，能感觉到反应明显放热7.下列物质分子中所有碳原子肯定在同一平面上的是A．B．CH3CH=CHCH3C．CH2=CHCH2CH3D．(CH3)3CCH=CH28.下列关于组成表示为C x H y的烷、烯、炔烃的说法不正确的是A．当x≤4时，常温常压下均为气体B．y一定是偶数)molC．分别完全燃烧1mol，耗O2为(x+y4D．在密闭容器中完全燃烧，120∘C时测得的压强一定比燃烧前大9.下列有关饱和链烃的叙述正确的是A．相邻两个烷烃在分子组成上相差1个甲基B．特征反应是取代反应C．可以与溴水中的溴反应而使溴水褪色D．能使高锰酸钾溶液褪色10.一定量的甲烷在氧气不足的情况下然烧，得到一氧化碳、二氧化碳和水的总质量为14.4g，若其中水的质量为7.2g，则一氧化碳的质量是A．2.8g B．4.4gC．5.6g D．在2.8g∼5.6g之间11.一定量的甲烷在氧气不足的情况下燃烧，得到一氧化碳、二氧化碳和水的总质量为14.4g，若其中水的质量为7.2g，则一氧化碳的质量是A．2.8g B．4.4gC．5.6g D．在2.8g∼5.6g之间12.若要使0.5mol甲烷完全和氯气发生取代反应，并生成相同物质的量的四种取代物，则需要氯气的物质的量为A．2.5mol B．2mol C．1.25mol D．0.5mol13.2005年1月14日，成功登陆“土卫六”的“惠更斯”号探测器发回了350张照片和大量数据。
《烷烃》 讲义
《烷烃》讲义一、烷烃的定义与分类烷烃是一类有机化合物，它们是只含有碳（C）和氢（H）两种元素，且碳与碳之间都以单键相连，其余的价键都与氢原子结合的烃类化合物。
根据碳原子数的不同，烷烃可以分为以下几类：1、甲烷（CH₄）：这是最简单的烷烃，只有一个碳原子。
2、乙烷（C₂H₆）：有两个碳原子。
3、丙烷（C₃H₈）：包含三个碳原子。
4、丁烷（C₄H₁₀）：由四个碳原子组成。
随着碳原子数的增加，烷烃的种类越来越多。
一般来说，当碳原子数在 1 到 4 时，烷烃在常温常压下通常是气态；当碳原子数在 5 到 16 时，多为液态；而碳原子数大于 17 时，则往往是固态。
二、烷烃的通式烷烃的通式可以表示为 CₙH₂ₙ₊₂，其中 n 表示碳原子的个数。
通过这个通式，我们可以方便地计算出任何一种烷烃分子中碳和氢原子的数目。
例如，当 n ＝ 5 时，这种烷烃就是戊烷（C₅H₁₂）；当 n ＝ 10 时，就是癸烷（C₁₀H₂₂）。
三、烷烃的命名烷烃的命名有一套系统的规则。
1、对于直链烷烃，根据碳原子的数目，依次称为“甲烷”、“乙烷”、“丙烷”等。
2、对于含有支链的烷烃，命名时要遵循以下原则：选择最长的碳链作为主链。
从距离支链最近的一端开始给主链上的碳原子编号。
将支链的位置和名称写在前面，主链的名称写在后面。
例如，对于结构为 CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃的烷烃，其名称为 2-甲基丁烷。
其中，“2-”表示甲基在主链的第 2 个碳原子上。
四、烷烃的物理性质1、状态如前面提到的，烷烃的状态与碳原子数密切相关。
气态烷烃分子间的距离较大，相互作用力较弱；液态烷烃分子间的距离较小，相互作用力较强；固态烷烃分子排列紧密，相互作用力很强。
2、溶解性烷烃一般不溶于水，而易溶于有机溶剂，这是因为相似相溶原理，烷烃是非极性分子，水是极性分子。
3、密度烷烃的密度通常小于水的密度，且随着碳原子数的增加，密度逐渐增大。
五、烷烃的化学性质1、稳定性在常温下，烷烃一般不与强酸、强碱、强氧化剂等发生反应，表现出较高的化学稳定性。
2022届高考化学一轮复习基础达标训练 烷烃(一)
绝密★启用前2022届高考化学一轮复习基础达标训练 烷烃（一）【原版】 一、单选题1.两种烃组成的混合烃总物质的量与该混合烃充分燃烧后所得气体产物（二氧化碳和水蒸气）的物质的量变化关系如图所示。
以下对混合烃组成的判断中，正确的是( )A.一定有乙烯B.一定有甲烷C.一定有丙烷D.一定没有34C H2.丁烷(分子式410C H )广泛应用于家用液化石油气，也用于打火机中作燃料，下列关于丁烷叙述不正确的是( ) A ．在常温下，410C H 是气体 B ．410C H 与4CH 互为同系物C ．丁烷有正丁烷与异丁烷两种同分异构体D ．410C H 进行一氯取代后生成两种沸点不同的产物 3.下列有关烷烃的叙述中，不正确的是( ) A ．在烷烃分子中，所有的化学键都为单键B ．所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应C ．烷烃分子的通式为n 2n+2C H ，符合该通式的烃不一定是烷烃D ．随着碳原子的增加，烷烃的熔、沸点逐渐升高 4.下列有关烷烃的叙述中，正确的是( ) ①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性4KMnO 溶液的紫色退去 ③分子通式为22C H n n ＋的烃不一定是烷烃④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 ⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水退色 ⑥所有的烷烃都可以在空气中燃烧 A. ①②③⑥B. ①④⑥C. ②③④D. ①②③④5.下图为两种烃的结构模型。
下列分析正确的是( )A. 这两种分子中碳原子的化合价都达到“饱和”B. 这两种分子的结构不同，分子式也不同C. 它们都属于烷烃，化学性质、物理性质都相似D. 这两种烃互为同系物 6.下列说法正确的是( )A ． 烷烃的通式为n 2n 2C H ＋，随n 值增大，碳元素的质量百分含量逐渐减小B ． 乙烯与溴发生加成反应的产物为溴乙烷C ． 1摩尔苯恰好与3摩尔氢气完全加成，说明一个苯分子中有三个碳碳双键D ．n 2n 2C H ＋中 当n ＝7时，主链上有5个碳原子的烷烃共有五种7.下列关于环丁烷()和甲基环丙烷)的说法,错误的是( )A.两者的分子式相同B.两者都属于烷烃C.两者互为同系物D.两者分子中共价键的数目相同8.下列有关烷烃的说法,正确的是( )A.碳、氢原子个数比为1 : 3的烷烃有两种B.分子的通式为C n H2n+n与氯气发生取代反应C.正戊烷分子中所有的碳原子均在同一条直线上D.C3H8的一氯代物有3种同分异构体9.已知有一种烃的结构类似自行车，简称“自行车烃”，其键线式如图。
高三一轮复习甲烷烷烃
— —
—
C2H5 2—甲基丁烷
CH3 C2H5 2，3—二甲基戊烷
⑶、(CH3)3CCH(CH3)(CH2)2CH3 2，. 2，3—三甲基己烷 22
课堂练习1：判断改错 :
CH3 CH CH3 3–甲基丁烷×
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字-----1
练习1：用系统命名法命名
––
–
1 2CH33 4 5 6
CH3–C–CH2–CH –CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
2、2–二甲基 – 4 –乙基己烷
.
17
练习2、下列五种烃： ⑴ 2—甲基丁烷 ⑵ 2，2—二甲基丙烷； ⑶ 丙烷 ⑷ 戊烷 ⑸ 2—甲基丙烷 它们的沸点由高到低的顺序是—⑷——⑴——⑵——⑸——⑶—— 练习3、比较下列四种烃完全燃烧时耗氧量： A、CH4 B、C2H6 C、C3H6 D、C6H6 ⑴、等质量时，耗氧量最大的是———A———； ⑵、等物质的量时，耗氧量最大的是———D———。
知识目标：
1、了解有机物的概念；种类繁多 的原因
2、甲烷的组成、结构、主要性质 3、烷烃的结构特点、通式及性质 4、烷烃的系统命名法 5、同系物、同分异构体概念 6、同分异构体的书写方法
.
1
有机物
一、有机物
1、定义：含有碳元素的化合物为有机物。 但：CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、碳的金属 化合物(CaC2)、氰化物(KCN)、硫氰化物 (KSCN)等看作无机物。因为：性质和无机物 相似.
.
高考化学一轮复习课------烃
4．了解石油化工、农副产品化工、资源综合利用及污染和环 保的概念。
知识框架
1．烃类知识表解
类别 烷烃
烯烃
官能团
通式
代表物
主要化学性 同分异构
质
体
CnH2n＋ 2(n∈N
► 探究点二 关于烷烃同分异构体的考查
一、烷烃同分异构体种数的判断有以下方法 1．记忆法 ①甲烷、乙烷、丙烷无同分异构体。 ②丁烷的异构体有两种。 ③戊烷的异构体有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种。
备用习题
1．按系统命名法，下列名称不正确的是( )
A．2－甲基丁烷
B．2－甲基丙烷
C．2,2－二甲基丙烷 D．2－乙基丙烷
大家好
烃
目录
第1讲 甲烷 烷烃 第2讲 乙烯 烯烃 第3讲 乙炔 炔烃 第4讲 苯 芳香烃 石油
第十三单元 烃
考纲要求
1．了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原 因。
2．理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念。能够识 别结构式(结构简式)中各种原子的连接次序和方式、基团和官能 团。能够辨认同系物和列举异构体。了解烷烃的系统命名原则。
[解析] D 解答此类问题的基本方法是：先按所给名称写出结 构简式(或碳架结构)，然后重新按系统命名法命名，并比较前后两 个名称是否一致，不一致说明原命名不正确。D 选项中按所给名称，
其结构简式应为
，按系统命名法应为 2－甲基丁烷。
第2讲 乙烯 烯烃
考点整合
一、乙烯和乙烷知识的“比拼”
名称 分子式 电子式 结构简式 化学键特点
《烷烃》烷烃性质综合复习
《烷烃》烷烃性质综合复习在有机化学的世界里，烷烃是一类基础而重要的化合物。
为了更深入地理解烷烃，咱们来对其性质进行一次全面综合的复习。
首先，咱们得明白啥是烷烃。
简单来说，烷烃就是只由碳和氢两种元素组成，并且碳碳之间都是单键相连的烃类化合物。
它们的通式可以表示为 CₙH₂ₙ₊₂，其中 n 表示碳原子的数目。
烷烃的物理性质是有一定规律可循的。
随着碳原子数的增加，烷烃的状态会发生变化。
一般来说，在常温常压下，含 1 到 4 个碳原子的烷烃是气态，比如甲烷、乙烷、丙烷和丁烷；含 5 到 16 个碳原子的烷烃是液态，像戊烷、己烷等等；而含17 个碳原子以上的烷烃则是固态。
烷烃的沸点也和碳原子数密切相关。
碳原子数越多，沸点就越高。
这是因为分子越大，分子间的作用力也就越强，需要更高的温度来克服这些作用力，从而使物质沸腾。
而且，同分异构体中，支链越多，沸点越低。
这是因为支链的存在使得分子间的接触面积减小，相互作用力减弱。
烷烃的密度通常都小于水。
并且，它们的溶解性也比较差，一般难溶于水，而易溶于有机溶剂，这是“相似相溶”原理的体现。
再来说说烷烃的化学性质。
烷烃的化学性质相对稳定，不太容易发生化学反应。
但在一定条件下，还是能发生一些重要的反应。
燃烧反应是烷烃最常见的反应之一。
烷烃完全燃烧会生成二氧化碳和水，同时释放出大量的能量。
这也是烷烃作为燃料被广泛使用的重要原因，比如咱们日常生活中使用的天然气、汽油等，其主要成分都包含烷烃。
在光照条件下，烷烃能和卤素单质发生取代反应。
比如甲烷和氯气在光照下可以逐步发生取代反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳等。
这个反应是逐步进行的，每一步都会生成一种新的卤代烃和氯化氢。
此外，烷烃一般不容易被氧化，但在一些强烈的氧化剂作用下，比如高锰酸钾溶液，烷烃也能发生氧化反应。
不过，这个反应的条件比较苛刻，在常温常压下很难发生。
了解了烷烃的这些性质，咱们来看看它们在实际生活中的应用。
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烷 烃
一、甲烷(CH 4) 烃：只含有碳氢的有机物
1.组成最简单的烃为甲烷，其结构如下表
2.物理性质
无色、 、极难溶于水、密度比空气 。
3化学性质
4.甲烷的四种氯代物都不溶于水，常温下 是气体，其他三种是液体。
三氯甲烷又称： 密度 水 分子 空间四面体 四氯甲烷又称： 密度 水 非 极 性分子 空间正四面体
5.烷烃的命名
5.1系统命名法
(1)首先选择主链：选择分子中最长碳链称作某烷（由主链C 原子数决定烷的名称）；若有两条碳链等长，则以含取代基（或支链）多者为主链。
(2)对主链碳原子编号：从离取代基最近的一端编起（以阿拉伯数字）；在离两端等距离的位置同时出现取代基时，则从哪端编号能使取代基位置之和最小，就从哪一端编起。
(3)写出烷烃的系统名称.
原则：先简后繁，相同合并，位号指明。
阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。
甲烷
例如： 命名：2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。
例1. 主链碳原子数目： 。
原则：最长原则。
例2. 你能找出最长碳链有三条吗？哪条是主链呢？ 原则：最多原则。
例3. 将此有机物主链碳编号，有几种编法？ 原则：近-----离支链较近一端编号。
例4. 此有机物主链碳原子编号有几种？ 原则：同近考虑简。
例5. 此有机物主链碳原子编号有几种？ 原则：同近同简考虑小。
5.2烷烃的性质
1、烷烃定义及通性：烃的分子里都以单键形式达到“饱和”的链烃叫做饱和链烃，也叫烷烃。
通式：C n H 2n+2（n≥1）,如乙烷、丙烷、丁烷等。
2.通性： n≤4气体，溶沸点、密度随碳原子数增大而升高，碳原子数相同时，支链越
多沸点越低。
n>4时，均为为液体和固体。
新戊烷为气体。
稳定性
2 CH 3CH 2Cl ＋ HCl
KMnO 4
等强氧化剂反应 3CH 3＋7O 2 4CO 2+6H 2O C 4H 10 CH 4+C 3H 6 烷烃
5.3含官能团的链状化合物系统命名法
官能团的链状化合物选择主链一律以含官能团的最长碳链为主链，编号时从官能团（—CHO 、—COOH ）或离官能团近的一端（醇、卤代烃）编号，其他步骤跟烷烃相似。
6.同系物
6.1定义：结构相似，组成上相差若干个CH 2的物质。
6.2特点
一差、二似、三同。
一差：相差若干个CH 2；相对分子质量相差14的整数倍。
二似：结构相似，化学性质相似。
三同：元素种类、通式相同，官能团种类和个数相同。
练习：将下列物质分类
同一物质： 同分异构体： 同系物：
6.同分异构体：具有相同分子式而分子结构不同的物质
6.1 同分异构体的种类
(1)碳架异构（指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构）；
(2)位置异构（指官能团或取代基在碳架上的位置不同而造成的异构）；
(3)类别异构（分子中的官能团不同或有机物类别不同而造成的异构，也叫官能团异构）。
6.2 几类同分异构体
(1)C n H 2n ：(n≥3)烯烃和环烷烃；
(2)C n H 2n －2：(n≥3)二烯烃和炔烃；
(3)C n H 2n ＋2O ：(n≥2)饱和一元醇和饱和一元醚；
(4)C n H 2n O ：(n≥2)饱和一元醛、烯醇和环氧烷；(n≥3)饱和一元酮；
(5)C n H 2n O 2：(n≥2)饱和一元羧酸、饱和一元羧酸饱一元醇酯；
(6)C n H 2n ＋1O 2N ：(n≥2)氨基酸、硝基化合物和亚硝酸酯；
(7)C n H 2n －6O ：(n≥7)酚、芳香醇和芳香醚。
①
② ③
④ ⑤
⑥
练习1.C6H14所有烷烃的同分异构体练习2.C5H10同分异构体数目
练习3.C9H12同分异构体数目练习4.C4H9X同分异构体数目（C4X9H）练习5.C5H10O2属于酯类物质的同分异构体练习6.C5H12O属于醇类物质同分异构体练习7.C5H12O2属于二元醇，期中碳链为四碳的醇同分异构体
烯烃、乙烯1.概念
分子中含有碳碳双键的链烃。