《普通遗传学》习题答案
普通遗传学(张飞雄)课后习题答案
《普通遗传学》第一章名词解释第二章1、AAb b×aaBb 或 Aabb× aaBB2、AaCCRr第三章2、1）AB 0.4;ab 0.4 ; Ab 0.1; aB 0.12) AB 0.1;ab0.1; Ab 0.4; aB 0.43、1）在X染色体上2）数量最多的两个为亲本型配子即ab+c,a+bc+;数量最少的两个为双交换型配子即a+bc,ab+c+;用双交换的与亲本型比较可知c被交换了，因此这c基因位于三个基因的中央，即基因顺序为acb或bcaRf(a-c)= （32+27+1+0）/1000=6% a-c 距离为6CmRf(c-b)= （39+30+1+0）/1000=7% b-c 距离为7CmRf(a-b)=（39+32+30+27）/1000=12.8% a-b 距离为13Cm绘图a c b并发系数C=1‰/6%×7%=0.244、Rf(a-b)=10% Rf(c-b)=20%C=60%=实际双交换率/10%×20% 实际双交换率=60%×10%×20%=0.012双交换配子的频率为0.012/2=0.006 即aBc及AbC表型的频率为0.006a-b单交换产生的配子频率为（0.1-0.012）/2=0.044；即aBC及Abc表型的频率为0.044 b-c单交换产生的配子频率为（0.2-0.012）/2=0.094；即abC及ABc表型的频率为0.094两种亲本型配子频率为（1-0.012-2×0.044-2×0.094）/2=0.356；ABC及abc表型的频率为0.356第4章2、X B X b ×X B Y X B X b Y(X 染色体不分离)第5章2、1-8分别为F +---+ 3、1)如图2）5ala-pro+arg+ 二者相比较可知ala 基因位于中央Rf(pro-ala)=(2100+420+840+840)/(8400+2100+420+840+1400+840)=30% 距离为30cM Rf(ala-arg)=(420+840+840+1400)/(8400+2100+420+840+840+1400)=25% 距离为25cM Rf(pro-arg)=(2100+840+1400+840)/(8400+2100+420+840+1400+840)=37% 距离为37 cM 6、1）25% 2）49% 3）pdx 4）同一侧7、Rf=2×26/482=10.78%8、b a d e c9、12345610、1、2是缺失突变，3、4是点突变41 ·· 23第六章5、1）2）3）第七章3、基因和着丝粒之间发生交换4、1）因为测交后代分离比不符合1：1：1：1，即易位点与基因Br是连锁关系，所以易位点涉及1号染色体2）Rf=(69/592) 100%=11.85%3)若不涉及，四种表型的分离比为1：1：1：15、同源四倍体6、1）1/36AABB,4/36AABb;1/36AAbb7、1）12种2）2C12第十章2）Rf=(69/592) ´100%=11.85%3)若不涉及，四种表型的分离比为1：1：1：1第十一章ADCBACDAACC第十二章4、32/10000。
普通遗传学(专)-答案
东北农业大学网络教育学院普通遗传学作业题参考答案作业题一参考答案：1.同源染色体：在生物体内形态和结构相同的一对染色体，称为同源染色体。
2.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式，成为无融合生殖。
3.狭义遗传率：通常定义为加性遗传方差占表现型方差的比率，h2=V A/V P=V A/(V A+V D+V e)4.联会：细胞进行减数分裂过程中，在减数第一次分裂前期的偶线期，同源染色体分别配对的现象，称为联会。
5.单位性状：在研究植物性状遗传时，将植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这些被区分开的每一具体性状成为单位性状。
6.基因型：孟德尔在解释遗传试验中所用的遗传因子就是我们说称的基因。
个体的基因组合称为基因型。
7.基因突变：是指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对性关系。
8.雄性不育性：植物雄性不育主要是指雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但是它的雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。
9.细胞全能性：指个体的某个器官或组织已经分化的细胞在适宜的条件下再生成完整个体的遗传潜力。
10.半保留复制：DNA复制过程中，当双螺旋的一段分开时各自为模板进行复制，随着双螺旋的完全拆开形成的新DNA保留原链的一条单链这种复制方式称为半保留复制。
二、(1)错(2)错(3)对(4)错(5)错三、1.有丝分裂是细胞分裂的主要方式。
因为在分裂过程当中可以看到纺锤丝，故称为有丝分裂。
减数分裂又称为成熟分裂。
是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊有丝分裂。
因为它使体胞染色体数目减半，故称为减数分裂。
两种分裂的主要区别有：(1)减数分裂前期有同源染色体配对。
(2)减数分裂过程中有遗传物质的交换。
(3)减数分裂中期后染色体独立分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极(4)减数分裂完成后染色体数减半，有丝分裂保持不变。
(5)分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异。
普通遗传学(第2版)杨业华课后习题及答案
1 复习题1. 什么是遗传学？为什么说遗传学诞生于1900年？2. 什么是基因型和表达，它们有何区别和联系？3. 在达尔文以前有哪些思想与达尔文理论有联系？4. 在遗传学的4个主要分支学科中，其研究手段各有什么特点？5. 什么是遗传工程，它在动、植物育种及医学方面的应用各有什么特点？2 复习题1. 某合子，有两对同源染色体A和a及B和b，你预期在它们生长时期体细胞的染色体组成应该是下列哪一种：AaBb，AABb，AABB，aabb；还是其他组合吗？2. 某物种细胞染色体数为2n=24，分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据：（1）有丝分裂后期染色体的着丝点数（2）减数分裂后期I染色体着丝点数（3）减数分裂中期I染色体着丝点数（4）减数分裂末期II的染色体数3. 假定某杂合体细胞内含有3对染色体，其中A、B、C来自母体，A′、B′、C′来自父本。
经减数分裂该杂种能形成几种配子，其染色体组成如何？其中同时含有全部母亲本或全部父本染色体的配子分别是多少？4. 下列事件是发生在有丝分裂，还是减数分裂？或是两者都发生，还是都不发生？（1）子细胞染色体数与母细胞相同（2）染色体复制（3）染色体联会（4）染色体发生向两极运动（5）子细胞中含有一对同源染色体中的一个（6）子细胞中含有一对同源染色体的两个成员（7）着丝点分裂5. 人的染色体数为2n=46，写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。
（1）初级精母细胞（2）精细胞（3）次级卵母细胞（4）第一级体（5）后期I（6）末期II （7）前期II （8）有丝分裂前期（9）前期I （10）有丝分裂后期6. 玉米体细胞中有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。
（1）叶（2）根（3）胚（4）胚乳（5）大孢子母细胞（6）卵细胞（7）反足细胞（8）花药壁（9）营养核（10）精核7.以下植物的杂合体细胞内染色体数目为：水稻2n=24，小麦2n=42，黄瓜2n=14。
(完整版)《遗传学》试题及答案解析
《普通遗传学》试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。
2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。
6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。
7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。
8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。
10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。
二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分）1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子(B)。
普通遗传学课后习题答案
第一章绪论1.解释下列名词：遗传学、遗传、变异。
答：遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。
同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。
遗传：是指亲代与子代相似的现象。
如种瓜得瓜、种豆得豆。
变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。
2.简述遗传学研究的对象和研究的任务。
答：遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等，是研究它们的遗传和变异。
遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及物质基础，揭示其内在规律；从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平，保障人民身体健康。
3.为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。
没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。
遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。
同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。
因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。
4. 为什么研究生物的遗传和变异必须联系环境？答：因为任何生物都必须从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。
生物与环境的统一，是生物科学中公认的基本原则。
所以，研究生物的遗传和变异，必须密切联系其所处的环境。
5.遗传学建立和开始发展始于哪一年，是如何建立？答：孟德尔在前人植物杂交试验的基础上，于1856~1864年从事豌豆杂交试验，通过细致的后代记载和统计分析，在1866年发表了"植物杂交试验"论文。
智慧树知到《普通遗传学(山东联盟)》章节测试答案
智慧树知到《普通遗传学（山东联盟）》章节测试答案第一章1、减数分裂染色体的减半过程发生于（）：A:后期ⅡB:末期ⅠC:后期ⅠD:前期Ⅱ答案:后期Ⅰ2、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（）。
A:四个雌配子B:两个雌配子C:一个雌配子D:三个雌配子答案:一个雌配子3、形态结构和遗传内容一样的一对染色体是同源染色体。
A:对B:错答案:错4、一种植物的染色体数目2n＝10。
在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是20。
A:对B:错答案:对5、减数分裂中染色单体的交换和细胞学上观察到的交叉现象是同时发生的。
A:对B:错答案:错第二章1、完整的cDNA库包括生物基因组全部基因序列。
A:对B:错答案:错第三章1、在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占（）：A:25％B:1／8C:1／16D:9／64答案:C2、分离定律证明,杂种F1形成配子时,成对的基因（）A:分离,进入同一配子B:分离,进入不同的配子C:不分离,进入同一配子D:不分离,进入不同的配子答案:B3、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）A:双亲都是白化症患者B:双亲之一是携带者C:双亲都是纯合体D:双亲都是致病基因携带者答案:D4、上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。
这种说法是对是错？A:对B:错答案:B第四章1、A和B是连锁遗传，交换值是14％，现有AaBb杂种，试问产生Ab重组配子的比例是多少？A:14％B:7％C:3.5％D:28％答案:B2、一般某种生物所具有的连锁群数目总是与它（）相同。
A:孢母细胞染色体数B:合子染色体数C:配子染色体数D:体细胞染色体数答案:C3、已知某两对基因的重组率为24％，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的（）A:24％B:50％C:76％D:48％答案:D第五章1、显性突变和隐性突变在自然界是经常发生的，通常显性突变易被很早发现，这是因为（）A:纯合显性B:当代显性C:纯合快D:频率特高答案:A2、根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。
《普通遗传学》期末考试复习题及参考答案
《普通遗传学》期末考试复习题及参考答案普通遗传学复习题（课程代码212201）⼀、单项选择题1.关于遗传与变异的关系，下列表述正确的是【】A. 遗传是绝对的，⽽变异是相对的B. 遗传是相对的，⽽变异是绝对的C. 遗传和变异都是绝对的D. 遗传和变异都是相对的2.下列关于遗传学研究任务的各项描述中，错误．．的是【】A. 阐明⽣物遗传和变异的现象及其表现的规律B. 探索遗传和变异的原因及其物质基础，揭⽰其内在规律C. 证明⽣物性状表现受遗传因素控制，与环境因素⽆关D. 指导动植物、微⽣物的育种实践，提⾼医疗卫⽣⽔平3.达尔⽂的进化理论认为【】A. 环境条件是⽣物变异的根本原因B. ⾃然选择是⽣物变异的根本原因C. ⽣殖隔离是⽣物进化的主要动⼒D. ⾃然选择是⽣物进化的主要动⼒4.魏斯曼(A. Weismann)代表性的遗传学说是【】A. 获得性状遗传B. 泛⽣论C. 种质连续论D. 突变论5.下列哪⼀位不是．．1900年重新发现孟德尔遗传规律的3位科学家之⼀【】A. 狄·弗⾥斯B. 柯伦斯C. 柴马克D. 魏斯曼6.在普通光学显微镜下，可识别的染⾊体形态不包括．．．【】A. 染⾊体⼤⼩B. 着丝粒位置C. 着丝粒⼤⼩D. 随体⼤⼩7.观察鉴定染⾊体数⽬和形态的最佳时期是细胞分裂【】A. 间期B. 前期C. 中期D. 后期8.在细胞分裂前期，发⽣的是【】A. 染⾊体卷缩为染⾊体质B. 染⾊质卷缩成为染⾊体C. 染⾊体解螺旋成为染⾊质D. 染⾊质解螺旋成为染⾊体9.细胞分裂中期，染⾊体【】A. 呈松散状态分散于细胞核中B. 呈松散状态分散于细胞质中C. 收缩到最粗最短分布于细胞核中D. 收缩到最粗最短分布于⾚道板上10.在细胞分裂末期，发⽣的是【】A. 染⾊体卷缩成为染⾊质B. 染⾊质卷缩成为染⾊体C. 染⾊体解螺旋成为染⾊质D. 染⾊质解螺旋成为染⾊体11.⼀对同源染⾊体【】A. 在细胞分裂间期配对平⾏排列B. 来源于⽣物同⼀亲本C. 形态和结构相同D. 总是带有相同的基因12. 蚕⾖(Vicia faba )是⼆倍体，其染⾊体数⽬为【】A. 2n=6B. 2n=12C. 2n=14D. n=613. 栽培⼤麦（2n=14）有丝分裂中期细胞内具有的染⾊单体数⽬为【】 A. 14条 B. 7条 C. 28条 D. 42条 14. 已知栽培⼤麦的体细胞有7对同源染⾊体，则有丝分裂中期细胞内有染⾊体【】 A. 7条15. 减数分裂前期I 可被分为5个时期，依次是【】A. 细线期→粗线期→偶线期→双线期→终变期B. 细线期→偶线期→粗线期→双线期→终变期C. 终变期→细线期→粗线期→偶线期→双线期D. 偶线期→双线期→细线期→终变期→粗线期 16. 在形成性细胞的减数分裂中，染⾊体数⽬的减半发⽣在【】 A. 前期I B. 前期II C. 后期I D. 后期II17. ⾼等植物的10个花粉母细胞可以形成40个【】 A. 胚囊 B. 卵细胞 C. 花粉粒 D. 精核18. 遗传学上把同⼀植物上的⾃花授粉或同株上的异花授粉称为【】 A. 杂交 B. 回交 C. 测交 D. ⾃交19. ⽣物的主要遗传物质是【】 A. 酶B. 蛋⽩质C. RNAD. DNA20. ⼤肠杆菌的染⾊体为【】A. 单链线状DNA 分⼦B. 单链环状DNA 分⼦C. 双链线状DNA 分⼦D. 双链环状DNA 分⼦21. 紫外线诱发⽣物突变最有效波长和DNA 最⼤吸收紫外线光谱分别是【】A. 280nm 与280nmB. 280nm 与260nmC. 260nm 与280nmD. 260nm 与260nm22. 分析某核酸样品，其碱基⽐率为27% A 、23% C 、27% T 、23% G ，该核酸是【】 A. 单链DNA B. 双链DNA C. 单链RNA D. 双链RNA 23. 双链DNA 分⼦的⼀条链C T G A ++为0.6，则其互补链的CT GA ++为【】D. 1.8324. DNA 半保留复制的含义是新合成的DNA 分⼦中【】A. 保留亲代DNA 分⼦⼀半的碱基B. 保留亲代DNA 分⼦⼀半的核糖C. 保留亲代DNA 分⼦⼀条单链D. 保留亲代DNA 分⼦半条双链25. 反转录酶催化的过程是【】A. DNA →RNAB. RNA →DNAC. rRNA →DNAD. tRNA →mRNA26.遗传信息传递的中⼼法则表明【】A. 细胞内遗传信息传递是单向的B. 细胞内DNA只有通过⾃我复制产⽣C. 细胞内RNA分⼦只能由DNA转录产⽣D. 细胞内蛋⽩质只能由RNA指导合成27.下列关于遗传密码特征的描述中，哪⼀个是错误的．．．【】A. 三个碱基决定⼀个氨基酸B. 真核⽣物内显⼦的存在表明遗传密码可以是⾮连续的C. 多数氨基酸可以由两种或两种以上的密码⼦编码D. 病毒的遗传密码和⼈类核基因的遗传密码是通⽤的28.⽣物在繁殖过程中，亲⼦代之间传递的是【】A. 不同频率的基因B. 不同频率的基因型C. 亲代的性状D. 各种表现型29.受⼀对基因控制的相对性状，在完全显性情况下，杂种F2代表现型的分离⽐例为【】A. 1:1B. 3:130.⽤红花纯合体与⽩花纯合体杂交，杂种F1代全部为红花，因此红花为【】A. 单位性状B. 质量性状C. 显性性状D. 隐性性状31.豌⾖种⽪⾊中有灰⾊和⽩⾊，灰⾊（G）对⽩⾊（g）为显性。
普通遗传学(第2版)杨业华 课后习题及答案
2、个体所表现出来的所有形态特征、生理特征和行为特征称为表型，个体能够遗传的、决定 各种性状发育的所有基因称为基因型。个体的基因型基本上是固定不变的，在整个生命过程中始 终保持相对稳定，它不因环境条件的变化而发生变化。绝大多数表型在生物体的生命过程中是不 断变化的，表型是基因型与一系列环境条件互作的结果。
3．分析知紫茎对绿茎（aa）为显性，缺刻叶对马铃薯叶（bb）为显性，设这两对基因为 A， B。（1）AaBb×aaBb （2）AaBb×Aabb （3）AABb×aaBb （4）AaBB×aabb （5）AaBb× aabb
4.(1)1/4 (2)1/2 (3)1/16 (4)0 (5)9/16 (6)1 (7)1/4 5.(1)两对基因为独立遗传，F2 理论预期值为：白羽豌豆冠，190×1/16=106.9。白羽单冠， 190×3/16=35.6；黑羽豌豆冠，190×3/16=35.6；黑羽单冠，190×1/16=11.9。（2）х2=1.55； 自由度为 4-1=3；0.70>P>0.50；理论与实际结果相符，假设成立。 6．预期的表型比值应是(1)3：1； (2) 3：1；(3) 2：1：1； (4) 2：1：1；(5) 1：1：1： 1 7．（1）包括两对基因 Cc 和 Rr；C 为无色前体物合成基因，c 不能合成前体物；R 为紫色素 合成基因，r 为红色素合成基因；两对基因表现为隐性上位作用，c 为上位基因。（2）CcRr；（3） 紫色（C_R_）;红色(C_rr);白色(ccR_+ccrr)=9:3:4. 8. 这个有色籽粒新本的基因型是 AACCRr.
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张飞雄《普通遗传学》课后题答案第2章1、AAb b ×aaBb 或 Aabb × aaBB2、AaCCRr第3章2、(1) AB 0.45; ab 0.45; Ab 0.05; aB 0.05 (2) AB 0.05; ab 0.05; Ab 0.45; aB 0.453、a . 在X 染色体上。
因为题中杂交子代的雌果蝇都是野生型，雌果蝇的一条X 染色体是父本传递的，而父本是野生型的。
b. 数量最多的两个为亲本型配子即ab +c, a +bc +； 数量最少的两个为双交换型配子即a +bc, ab +c +；用双交换的配子与亲本型比较可知c 被交换了，因此c 基因位于三个基因的中央，即基因顺序为acb 或bcaRf(a-c)=(32+27+1+0)/1000=6% a-c 相对遗传距离为6cM Rf(c-b)=(39+30+1+0)/1000=7% b-c 相对遗传距离为7cM Rf(a-b)=（39+32+30+27）/1000=12.8% a-b 距离为12.8cM 绘图c. 并发系数C=1‰/6%×7%=0.244、Rf(a -b )=10% Rf(c -b )=20% C =60%=实际双交换率/10%×20% 实际双交换率=60%×10%×20%=0.012 双交换配子的频率为0.012/2=0.006 即aBc 及AbC 表型的频率为0.006a -b 单交换产生的配子频率为（0.1-0.012）/2=0.044；即aBC 及Abc 表型的频率为0.044 b -c 单交换产生的配子频率为（0.2-0.012）/2=0.094；即abC 及ABc 表型的频率为0.094 两种亲本型配子频率为（1-0.012-2×0.044-2×0.094）/2=0.356；ABC 及abc 表型的频率为0.356ABC m 3562262942441000=⨯-⨯-⨯-=m abc maBC z%10%1001000=⨯+++xx z z z =44 Abc zabC y%20%1001000=⨯+++xx y y y =94 ABc ya cb 6 7AbC x012.0%1001000=⨯+xx 6=x aBc x第4章2、X B X b ×X B Y X B X b Y(X 染色体不分离)第5章2、1-8的性别分别为F +, F -; F -; Hfr; Hfr; Hfr; F -; F +因为菌株4、5、6只有高频重组和无重组两种情况，故菌株4、5、6为Hfr ，其对应接合菌株2、3、7为F -，菌株1、8为F +。
3、1)如图 2）选择相对于转移起始点最远端的基因Ser+malser gal met4、Jacob 得到了8个非常接近的E . coli lac －突变体（lac l~8），然后设法将它们定位于pro 与ade 的相对位置。
方法是将每一对lac 突变体杂交（见表1），选择pro +与ade +重组子并在乳糖作为唯一碳源的培养基上进行选择Lac +，结果如表2。
试确定此8个突变点的次序。
表1 杂交A ：Hfr pro － lac -x ade + × F- pro + lac -y ade －杂交B ：Hfr pro － lac -y ade + × F- pro + lac -x ade －表2x y 杂交A 杂交B x y 杂交A 杂交B 1 2 173 27 1 8 226 40 1 3 156 34 2 3 24 187 1 4 46 218 2 8 153 17 1 5 30 197 3 6 20 175 1 6 108 32 4 5 205 17 17 37 215 5 7 199 34首先，pro 不可能位于三个基因的中间，因为如果pro 位于三个基因的中间，那么杂交A 和杂交B 都不可能得到大量的重组子。
其次，假设如表1所示pro 与ade 位于三个基因的两侧，lac 位于中间，那么，对lac -x , lac -y 的位置我们可以讨论以下情况：对于杂交A ：接合的过程是使供体的DNA 片段整合到受体F-上。
所以对于A 过程，如果x 在y 的左侧，要生成野生型pro +lac +ade +，只要发生两次交换就可（上图左），所以最后能得到大量的重组子；如果x 在y 右侧，情况则相反，要生成野生型pro +lac +ade +，则需要发生四次交换（上图右），四次交换的概率显然很低，所以最后只能得到少量重组子。
对于杂交B ：对于B 过程，如果x 在y 的右侧，要生成野生型pro +lac +ade +，只要发生两次交换就可（上图左），所以最后能得到大量的重组子；如果x 在y 左侧，情况则相反，要生成野生型供体Hfr受体F -供体Hfr 受体F -供体Hfr受体F -供体Hfr 受体F -pro+lac+ade+，则需要发生四次交换（上图右），四次交换的概率显然很低，所以最后只能得到少量重组子。
根据以上讨论，当x在y左侧时，A过程得到重组菌落多，B得到重组菌落少；当x在y右侧时情况相反，即A过程菌落少，B菌落多。
反过来就可以得到，杂交A菌落数多时，说明x在y左边；反之，杂交B菌落数多时，x在y右边。
在第一组数据中，杂交A得到大量重组子（173个），而杂交B得到少量重组子（27个），说明位点1在位点2的左边（表示为1 2）；同理，二组得到1 3；三组得到4 1；四组5 1；五组1 6；六组71；七组1 8；八组3 2；九组2 8；十组6 3；十一组4 5；十二组5 7。
全部排列就可以得到八个突变位点的排列顺序为45716328。
最后，如果ade位于3个基因的中间，则答案为：pro ade 823617545、用一野生型菌株抽提出来的DNA来转化一个不能合成丙氨酸（ala）、脯氨酸（pro）和精氨酸（arg）的突变型菌株，产生不同转化类型的菌落数如下：转化类型菌落数++arg+ala8400pro+arg-+ala2100pro-arg++ala420pro+-arg-ala840pro+arg--ala840pro+arg-+ala1400pro--arg+ala840pro问：（1）这些基因的顺序如何？（2）这些基因间的图距为多少？解：数量最多的为亲本型即ala+pro+arg+，数量最少的为四交换产生的即ala-pro+arg+ 二者相比较可知ala基因位于中央RF(pro-ala)=(2100+420+840+840)/(8400+2100+420+840+1400+840)=30% 距离为30cM RF(ala-arg)=(420+840+840+1400)/(8400+2100+420+840+840+1400)=25% 距离为25cM RF(pro-arg)=(2100+840+1400+840)/(8400+2100+420+840+1400+840)=37% 距离为37 cM根据转化重组的定义，各基因的重组率可以推求如下：30.0)14008400()84042084021008404208402100=++++++++=+++=+=+++--++--+-（）（）（）（）（亲本类型重组类型重组类型pro ala pro ala pro ala pro ala pro ala RF pro ala同理求得：37.0)4208400()84021008401400()8402100()8401400(arg arg arg arg arg arg =++++++++=+++=+=+++--++--+-）（）（亲本类型重组类型重组类型pro pro pro pro pro RF pro25.0)21008400()8404201400840()840420()1400840(arg arg arg arg arg arg =++++++++=+++=+=+++--++--+-）（）（亲本类型重组类型重组类型ala ala ala ala ala RF ala也就是说，ala —pro ，pro —arg ，ala —arg 间的图距分别为30，37，25。
由于细菌的染色体为环形的，因此，推断这三个基因的相对位置是：6、用P1进行普遍性转导，供体菌是pur +nad +pdx -，受体菌是pur -nad -pdx +。
转导后选择具有pur +的转导子，然后在100个pur +转导子中检定其它供体菌基因有否也转导过来。
所得结果如下表：问：①pur 和nad 的共转导（cotransduction ）频率是多少？ ②pur 和pdx 的共转导频率是多少？ ③哪个非选择性座位最靠近pur ？④nad 和pdx 在pur 的同一边，还是在它的两侧？⑤根据你得出的基因顺序，解释实验中得到的基因型的相对比例。
1）25% 2）49% 3）pdx 4）同一侧解：① pur 和nad 共转导（cotransduction ）产生的转导子为pur +nad +，其频率是(1+24)/100=25%。
② pur 和pdx 共转导产生的转导子为pur +pdx -，其频率是(24+25)/100=49%。
③ pdx 和pur 共转导的频率高于nad 和pur 共转导的频率，所以pdx 最靠近pur 。
④ 在4种类型的转导子中，pur +nad +pdx +出现的频率最低(1%)，比较pur +nad +pdx +和供体菌染色体片段pur +nad +pdx -，只有pdx 基因的基因型发生了变化，所以pdx 位于中间，即nad 和pdx 在pur 的同一侧。
⑤ 基因顺序：pur-pdx-nad 。
如果转导进入受体菌的供体片段是pur +pdx -nad +，则需要经过4次交换才能产生第1种类型的转导子；如果转导进入受体菌的供体片段较短，则必须同时转导两个片段pur +和nad +，并并且各经过2次交换才能产生第1种类型的转导子，故其频率最低；如果转导进入受体菌的供体片段是pur +pdx -nad +，然后经过2次交换能产生第2种转导子，其频率要高一些。
pur + pdx - nad +供体 受体 pur + pdx - nad +供体 受体只需要转导一个较短的供体片段pur+，再经过2次交换就能产生第3种转导子，故其频率最高。
需要转导进入受体菌的供体片段是pur+pdx-，还需要经过2次交换能产生第4种转导子，其频率要低于第3种类型，但大大高于第1种类型。
7、Rf=2×26/482=10.78%8、b a d e c9、12345610、1、2是缺失突变，3、4是点突变41 ·· 23第6章5、1）2）pur+pdx-nad+供体受体pur+pdx-nad+供体受体3）第7章3、基因和着丝粒之间发生交换4、1）因为测交后代分离比不符合1：1：1：1，即易位点与基因Br是连锁关系，所以易位点涉及1号染色体2）Rf=(69/592) 100%=11.85%3)若不涉及，四种表型的分离比为1：1：1：15、同源四倍体6、1）1/36AABB,4/36AABb;1/36AAbb7、1）12种2）2C12第12章4、32/10000。