2018体系文件封面(全套)行政部体系文件封面

合集下载

三体系认证全套体系文件

苏州玲珑电子科技发展股份有限公司编号：QESM-01质量环境职业健康安全管理手册ISO9001： 2015GB/T50430-2017ISO14001：2015ISO45001：2018版本：A/1编制：XXX审核：XXX批准：XXX20XX-08-01发布 20XX-08-01实施苏州玲珑电子科技发展股份有限公司苏州玲珑电子科技发展股份有限公司编号：QESM-01管理体系文件更改一览表0 管理手册目录苏州玲珑电子科技发展股份有限公司编号：QESM-010.1 颁布令颁布令公司建立了质量管理体系、职业健康安全和环境管理体系,为公司在质量、环境和职业健康安全管理方面搭建了一个很好的平台，管理体系的持续保持为公司的发展做出了贡献。

本手册规定了公司的管理方针和管理体系结构。

本手册是公司质量、环境和职业健康安全管理体系运行的纲领性文件，是公司全体员工的行为规范，体现了公司对顾客及相关方的承诺，要求全体员工认真学习，深入理解，严格按照本手册的规定，落实各项责任，满足法律法规、顾客及相关方要求，达到其满意。

依据ISO9001：2015《质量管理体系要求》、ISO14001：2015《环境管理体系要求及使用指南》及 GB/T50430-2017 《工程建设施工企业质量管理规范》、ISO45001:2018《职业健康安全管理体系要求》要求，结合公司实际情况，对《质量、环境和职业健康安全管理手册》（以下简称《管理手册》）及体系文件进行了编制，现予发布起实施。

全体员工必须严格执行，确保管理体系的有效运行。

总经理：张XX苏州玲珑电子科技发展股份有限公司编号：QESM-01 0.2 管理者代表任命书管理者代表任命书兹任命公司王XX同志为公司管理者代表，其主要职责如下：1.建立、实施和保持公司管理体系的有效运行；2.及时向总经理报告质量、环境和职业健康安全管理体系的绩效和任何改进需求；3.确保在公司内提高全体员工满足法律、法规要求和顾客要求的意识；4.就管理体系有关事宜代表公司与外部方进行联络。

体系文件编写规范(含表格)

体系文件编写规范（ISO9001：2015）1目的本规范规定了体系文件编写的一般要求，以保证管理体系文件编写的规范性及统一性。

2适用范围本规范适用于体系文件的编制。

3定义与术语体系文件：在本规范中特指手册、程序、企业标准/制度、表格和模板等文件。

4职责5工作内容5.1文件制订的基本原则1)符合性：应符合标准和有关规定的要求。

2)可操作性：应符合本公司的实际情况。

具体的控制要求应以满足公司需要为度，而不是越多越严就越好。

3)协调性：文件和文件之间应相互协调，避免产生不一致的地方。

针对编写具体某一文件来说，应紧扣该文件的目的和范围，尽量不要叙述不在该文件范围内的活动，以免产生不一致。

4)准确性：文件描述应职责分明，语气肯定（避免使用“大致上”、“基本上”、“可能”、“也许”之类词语）。

5.2文件制定要求5.2.1第一页：封面，主要包括：1)公司最新版 LOGO；2)文件信息，包括文件类别、名称、编号、版次等；3)文件编制、审核及审批人员；4)文件发布及实施生效日期。

5.2.2第二页：文件修订记录及发布范围。

5.2.3第三页：文件目录。

5.2.4其他各页：正文及附件，正文内容一般包括：1)目的2)适用范围；3)职责；4)定义（需要时）；5)工作程序或内容；6)相关文件；7)表格使用指引；8)附件/附录（需要时）。

5.2.5页眉，包括以下内容：1)文件名称；2)文件编号；3)版次；4)页码。

注：封面页眉包括公司最新版 LOGO，不包括页码。

5.2.6公司名称及文件类别。

5.3正文内容制订说明5.3.1目的说明程序所控制的活动及控制目的。

5.3.2适用范围范围用于明确该文件所适用的有关部门、人员、活动或产品。

如：本程序适用于……。

5.3.3职责规定负责实施该制度或与之相关的部门及岗位及其责任和权限。

5.3.4定义与术语给出文件中相关术语的定义。

5.3.5工作程序或工作规范通常，工作程序或内容一章包含但不限于以下内容：1)流程图；2)流程说明A.按活动的逻辑顺序写出开展该项活动的各个细节；B.规定应做的事情（What）；C.明确每一活动的实施者（Who）；D.规定活动的时间（When）；。

CNASCL01-2018体系文件整套

CNASCL01-2018体系文件整套
一、引言
本文档旨在介绍CNASCL01-2018体系文件整套的内容和目标。

该体系文件是基于独立决策原则和简单策略的理念制定的，以确保
在没有寻求用户协助的情况下进行独立决策。

在编写本文档时，我
们遵循了简明扼要的原则，不对无法确认的内容进行引用。

二、体系文件内容
CNASCL01-2018体系文件整套包含以下主要内容：
1. 决策独立原则：明确指出所有决策必须独立完成，不得寻求
用户协助。

2. 简单策略：强调采用简单策略进行决策，避免出现法律复杂
性的问题。

3. 无法确认内容不引用原则：明确指出在文档中不引用无法确
认的内容，以保证准确性和可靠性。

三、目标
CNASCL01-2018体系文件整套的目标如下：
1. 保证决策独立性：通过明确规定决策独立原则，确保所有决
策都是独立完成的，不依赖用户协助。

2. 简化决策过程：通过采用简单策略，避免法律复杂性的问题，简化决策过程，提高效率。

3. 确保准确性和可靠性：遵循无法确认内容不引用原则，确保
文档中的内容准确、可靠，不引入未经确认的信息。

四、总结
CNASCL01-2018体系文件整套是基于独立决策原则和简单策
略的理念制定的。

该体系文件的目标是保证决策独立性，简化决策
过程，并确保准确性和可靠性。

在编写和实施该体系文件时，我们
将始终遵循上述原则和目标，以达到最佳效果。

(行政管理)行政管理体系文件完整版

第一分项行政管理制度目录一、机关办公秩序管理制度 (01)二、机关公文管理制度 (04)三、机关印章使用管理制度 (06)四、机关考勤管理制度 (08)五、机关办公用品管理制度 (11)六、档案管理与保密制度 (13)七、会议与接待管理制度 (16)八、通讯网络管理制度 (18)九、差旅费报销制度 (22)十、办公车辆管理制度 (26)机关办公秩序管理制度为进一步加强公司机关工作秩序管理，创建文明、高效的工作环境，严肃员工队伍的作风和纪律，提升公司管理水平，特制定本制度。

一、劳动纪律（一）劳动纪律概念劳动纪律是指员工在上班工作期间必须遵守的行为规则。

（二）劳动纪律的有关规定1、严格遵守考勤制度，不迟到、不早退、不旷工，按规定刷考勤卡。

因病因事不能按时上下班时，必须请假。

2、工作时间应集中精力，认真工作，不脱岗、串岗、睡岗，不看与工作无关的书刊。

工作时间禁止吃零食，严禁打闹喧哗、打牌、下棋等活动。

3、下班前要认真检查各电源开关，空调、电脑、复印机、打印机、饮水机等电源、电器是否关闭。

关好门窗，锁好抽屉，办公用品、资料保管妥当，以保证安全，排除各种隐患。

4、工作时间不会私客，会客统一在会客室或会议室。

通电话时，语言要简练，注意分贝要小，尽量缩短通话时间，不要影响他人工作。

5、工作时间应着装整洁、大方得体，工作集中精力，到领导办公室，应先敲门。

6、公司员工必须服从上级的指挥，有不同意见可以逐级或越级反映，但行动上必须服从，不得以任何形式抵制。

7、公司员工必须遵守公司保密规定，不私自经营与本公司业务有关的商品或兼任公司以外的职务。

8、上班时间不得上与工作无关的网站，使用聊天工具。

二、文明秩序（一）文明秩序概念文明秩序是指为了改进和提高工作环境和秩序而制定的各种要求。

（二）文明秩序的主要规定1、员工在上班期间行走时应保持井然有序，不勾肩搭背。

遇到领导和客人时能主动做到礼貌避让。

2、衣着保持干净整洁，不破损、不缺钮扣，上衣拉链应拉至衬衣领口第三粒钮扣以上，衬衣允许最上一粒钮扣不扣，袖子不得卷过肘腕。

2018年ISO9001-2015全套质量管理体系文件（完整版）

2018年ISO9001-2015全套质量管理体系文件（完整版）XXXXXXXXXXXX有限公司XXX LTD质量手册Quality Manual(符合GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准)QM-01版本： A修改码：0编制：审核：批准：2018年03月05日发布 2018年03月05日实施说明：1.该套文件适用于ISO9001:2015以及各大欧美质量验厂，包括SQP，沃尔玛FCCA，家乐福，KMART，TARGET，利丰，COSTCO，TESCO，家得宝等客户的质量验厂。

2.前24个程序ISO9001:2015专用。

3.后26个程序为客户质量验厂的补充，不列入ISO9001:2015的程序。

4.主要方便ISO9001:2015改版用，能省点辅导费；以及应付客户验厂使用。

搬砖的请绕道。

0.1发布令为规范公司行为，保证产品质量满足顾客要求，提高公司信誉和产品竞争能力，使质量管理与国际惯例接轨，本公司建立了系统化、文件化的质量管理体系。

该体系符合GB/T19001－2015 idt ISO9001：2015标准的要求，编制了《质量手册》，规定了质量管理体系的组织结构、管理职责和质量管理体系过程的控制要求。

根据公司发展和管理提升的需要，结合2015版标准转换，经领导层决策，对现版文件换版，发布了A版《质量手册》。

《质量手册》阐述了我公司新阶段的质量方针和质量目标，是实施、保持公司质量管理体系的纲领性文件和进行质量管理的公司法规，也是向顾客提供质量保证的证实文件，并作为第三方质量管理体系认证的依据，要求全体员工必须严格贯彻执行。

从2017年XX月XX日起实施。

特批准发布！总经理:2018年XX月XX日0.2任命书为了贯彻执行GB/T19001-2015 idt ISO9001：2015标准的要求，加强对质量管理体系的管理，特任命先生为本组织的管理者代表。

管理者代表的职责是：a）确保质量管理体系符合标准的要求；b）确保各过程获得其预期输出；c）报告质量管理体系的绩效及其改进机会，特别向最高管理者报告；d）确保在整个组织推动以顾客为关注焦点；e）确保在策划和实施质量管理体系变更时保持其完整性。

2018年最新最完整ISO9001全套质量管理体系文件

XXX LTD质量手册Quality Manual(符合GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准)QM-01版本： A修改码：0编制：审核：批准：2017年09月05日发布 2017年09月05日实施说明：1.该套文件适用于ISO9001:2015以及各大欧美质量验厂，包括SQP，沃尔玛FCCA，家乐福，KMART，TARGET，利丰，COSTCO，TESCO，家得宝等客户的质量验厂。

2.前24个程序ISO9001:2015专用。

3.后26个程序为客户质量验厂的补充，不列入ISO9001:2015的程序。

4.主要方便ISO9001:2015改版用，能省点辅导费；以及应付客户验厂使用。

搬砖的请绕道。

该体系符合GB/T19001－2015 idt ISO9001：2015标准的要求，编制了《质量手册》，规定了质量管理体系的组织结构、管理职责和质量管理体系过程的控制要求。

根据公司发展和管理提升的需要，结合2015版标准转换，经领导层决策，对现版文件换版，发布了A版《质量手册》。

从2017年XX月XX日起实施。

特批准发布！总经理:2017年XX月XX日0.2任命书为了贯彻执行GB/T19001-2015 idt ISO9001：2015标准的要求，加强对质量管理体系的管理，特任命先生为本组织的管理者代表。

iso22000：2018一整套程序文件(食品安全管理体系)

最新ISO22000：2018一整套程序文件XX食品有限公司程序文件版次：A2版文件编码：ZCFW-B-2012受控状态：编制：日期：评审：日期：批准：日期：食品有限公司程序文件目录序号目录页码ZCFW/B-1.0 ZCFW/B-2.0 ZCFW/B-3.0 ZCFW/B-4.0 ZCFW/B-5.0 ZCFW/B-6.0 ZCFW/B-7.0 ZCFW/B-8.0 ZCFW/B-9.0 ZCFW/B-10.0 ZCFW/B-11.0 ZCFW/B-12.0 ZCFW/B-13.0 ZCFW/B-14.0 ZCFW/B-15.0 ZCFW/B-16.0 文件控制程序记录控制程序内部审核控制程序不合格产品控制程序纠正控制程序纠正措施控制程序产品标识和可追溯性控制程序产品撤回控制程序员工能力、意识和培训控制程序监视和测量控制程序沟通控制程序突发事件准备和响应控制程序管理评审控制程序更新控制程序确认、验证、验证结果评价与分析控制程序采购-供应商许可和绩效监控程序程序文件一、文件控制程序序号：ZCFW/B－1.0 共4页第1页第1次换页1 目的对食品安全管理体系所要求文件进行控制，确保文件控制要执行如下事宜:序号：ZCFW/B－0.0 共１页第１页第０次换页1.1文件在发布前要得到批准，以确保文件的充分性和适宜性。

1.2对文件进行评审、必要时加以更新并再次批准。

1.3确保文件的更新和现行修订状态得到识别。

1.4在使用现场确保能获得相应文件的有效版本。

1.5确保文件字迹清晰、易于标识和检索。

1.6确保外来文件的识别、获取并控制其分发。

1.7防止作废文件的非预期使用，若因何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标识。

2 适用范围2.1 食品安全管理体系文件制定、审批、发放、管理、更新和处置活动的控制。

2.2 法律法规、外来技术文件的识别、获取和控制。

3 职责3.1品管部作为实施文件控制程序的主要责任部门，负责如下事宜：3.1.1 制定文件编号、标识规则。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

B/1
URK-WI-XZ012
固定资产管理程序
B/1
URK-WI-XZ013厂房、设来自、设备的验证、维护和保养管理制度
B/1
URK-WI-XZ014
空气净化系统管理制度
B/1
URK-WI-XZ015
生产设备、检验设备管理制度
B/1
URK-WI-XZ016
状态标识管理规定
B/1
标准记录表格
文件编号
文件名称
发送至
□销售部□质检部□售后服务部□研发部□物料部□生产部□行政部
发送至
□销售部□质检部□售后服务部□研发部□物料部□生产部□行政部
发送至
□销售部□质检部□售后服务部□研发部□物料部□生产部□行政部
发送至
□销售部□质检部□售后服务部□研发部□物料部□生产部□行政部
发送至
□销售部□质检部□售后服务部□研发部□物料部□生产部□行政部
员工登记表
B/1
URK-QR-XZ021
员工试用期转正申请表
B/1
URK-QR-XZ022
员工岗位升级申请表
B/1
URK-QR-XZ023
人员调职申请表
B/1
URK-QR-XZ024
员工离职申请表
B/1
URK-QR-XZ025
员工离职手续签字单
B/1
URK-QR-XZ026
员工健康档案
B/1
URK-QR-XZ027
B/1
URK-QR-XZ014
培训需求调查表
B/1
URK-QR-XZ015
员工培训记录表
B/1
URK-QR-XZ016
员工个人培训记录
B/1
URK-QR-XZ017
增加员工编制申请表
B/1
URK-QR-XZ018
应聘人员登记表
B/1
URK-QR-XZ019
应聘人员面试考核审批表
B/1
URK-QR-XZ020
版本
URK-QR-XZ001
文件发放登记表
B/1
URK-QR-XZ002
质量管理体系文件清单
B/1
URK-QR-XZ003
外来文件清单
B/1
URK-QR-XZ004
质量记录清单
B/1
URK-QR-XZ005
质量管理体系文件查阅、借阅登记表
B/1
URK-QR-XZ006
文件编制、更改、作废（留用）申请表
年度内部审核实施计划
B/1
URK-QR-XZ042
内部审核检查表
B/1
URK-QR-XZ043
内部审核报告
B/1
URK-QR-XZ044
不合格项分布表
B/1
URK-QR-XZ045
不合格项报告
B/1
URK-QR-XZ046
产品信息告知
B/1
修订记录
版本
修订内容概述
修订人
发送至
□销售部□质检部□售后服务部□研发部□物料部□生产部□行政部
B/1
URK-QR-XZ035
仪器使用记录表
B/1
URK-QR-XZ036
安装调试记录
B/1
URK-QR-XZ037
质量信息传递表
B/1
URK-QR-XZ038
质量分析报告
B/1
URK-QR-XZ039
改进、纠正和预防措施实施情况一览表
B/1
URK-QR-XZ040
年度内审计划
B/1
URK-QR-XZ041
管理评审控制程序文件
B/1
URK-QP-XZ004
人力资源控制程序文件
B/1
URK-QP-XZ005
基础设施和工作环境控制程序文件
B/1
URK-QP-XZ006
生产作业环境和产品清洁管理程序
B/1
URK-QP-XZ007
测量、分析和改进控制程序文件
B/1
URK-QP-XZ008
内部审核控制程序文件
B/1
B/1
URK-QR-XZ007
文件编制、更改、作废（留用）通知单
B/1
URK-QR-XZ008
质量目标统计表
B/1
URK-QR-XZ009
会议记录
B/1
URK-QR-XZ010
管理评审报告
B/1
URK-QR-XZ011
改进计划
B/1
URK-QR-XZ012
内部沟通表
B/1
URK-QR-XZ013
年度培训计划表
【行政部】
质量体系文件汇编
版次：B/1
受控状态：
发放号码：
编制人：年月日
审核人：年月日
批准人：年月日
XX年X月X日发布XX年X月X日实施
XXX生物科技有限公司发布
程序文件
文件编号
文件名称
版本
URK-QP-XZ001
文件控制程序文件
B/1
URK-QP-XZ002
质量记录控制程序文件
B/1
URK-QP-XZ003
URK-QP-XZ009
产品信息告知控制程序文件
B/1
作业指导书
文件编号
文件名称
版本
URK-WI-XZ001
批生产、包装和检验记录管理规定
B/1
URK-WI-XZ002
文件编写格式管理规定
B/1
URK-WI-XZ003
批号管理制度
B/1
URK-WI-XZ004
岗位职责和权限规定
B/1
URK-WI-XZ005
员工体检汇总表
B/1
URK-QR-XZ028
请假审批表
B/1
URK-QR-XZ029
购置计划申请单
B/1
URK-QR-XZ030
设施台帐
B/1
URK-QR-XZ031
设施维护计划
B/1
URK-QR-XZ032
设施日常维护保养记录
B/1
URK-QR-XZ033
设施维修单
B/1
URK-QR-XZ034
设施报废单
质量目标考核作业指导书
B/1
URK-WI-XZ006
生产部及相关人员职责
B/1
URK-WI-XZ007
内部沟通作业指导书
B/1
URK-WI-XZ008
员工培训、考核管理制度
B/1
URK-WI-XZ009
员工考勤管理规定
B/1
URK-WI-XZ010
办公用品管理规定
B/1
URK-WI-XZ011
员工健康检查管理规程