CART的治疗进展和发展趋势-B
CART细胞在肿瘤免疫治疗的研究进展和展望文献综述
CART细胞在肿瘤免疫治疗的研究进展和展望文献综述CART细胞是通过基因工程的方法，将特异性肿瘤抗原受体引入到T 细胞中，使其获得对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。
目前，CART细胞主要分为第一代、第二代和第三代三个世代，其中第二代和第三代CART细胞具有更高的活性和持久的治疗效果。
在临床应用方面，CART细胞疗法已经在多种恶性肿瘤的治疗中取得了成功。
例如，已经获得FDA批准的CD19CART细胞疗法在治疗B细胞恶性淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病方面取得了突破性的疗效。
此外，CART 细胞还显示出对固体肿瘤的治疗潜力，如治疗非小细胞肺癌、乳腺癌和胃癌等。
然而，CART细胞治疗仍面临一些挑战和限制。
首先，临床应用中可能出现严重的副作用，如细胞因子释放综合征和神经系统毒性。
其次，治疗效果的持久性仍存在问题，部分患者可能会出现复发。
此外，CART细胞的制备和质量控制也是一个重要的问题，需要进一步完善。
此外，CART细胞治疗还需要进一步研究其机制和药物动力学特性。
目前，单克隆抗体和新型载体系统的开发已经取得了进展，可以更好地监测CART细胞的扩增和杀伤能力。
综上所述，CART细胞治疗作为肿瘤免疫治疗的重要手段，已经取得了显著的研究进展。
未来，通过进一步改进CART细胞的设计、增强其识别和杀伤能力，以及加强与其他治疗方法的联合应用，有望为肿瘤治疗带来更好的疗效。
癌症免疫疗法的研究进展与前景
癌症免疫疗法的研究进展与前景引言：癌症是一种威胁全球健康的重大疾病，而传统的放化疗方法在某些情况下存在效果不佳和副作用大的问题。
而近年来，免疫疗法作为一种新的治疗手段逐渐受到关注，并取得了显著的进展。
本文将从CAR-T细胞治疗、免疫检查点抑制剂以及肿瘤疫苗三个方面探讨癌症免疫疗法的最新进展与前景。
一、CAR-T细胞治疗CAR-T细胞免疫治疗是目前备受关注的一种新型癌症治疗方法，其通过改造患者自身T细胞，使其具备特异性识别并攻击肿瘤细胞的能力。
通过体外扩增患者自身T细胞，并对其进行基因改造，使其表达特定的抗原受体（CAR），可以增强抓住肿瘤细胞效果，进而杀死肿分素除去耐药态癌细胞。
CAR-T细胞治疗的优势在于可以识别和攻击癌细胞中诸如抗原CD19等特定的分子标志物，具有很强的选择性。
而在临床应用方面，已经取得了令人鼓舞的成果。
例如，在B细胞恶性肿瘤的治疗中，CAR-T细胞治疗可达到高达80%以上的完全缓解率，极大地提高了患者的生存期。
然而，目前CAR-T细胞疗法也存在一些问题。
例如，治疗费用昂贵、生产周期长、部分患者可能出现严重不良反应等。
此外，它仅适用于存在明确抗原标志物表达的肿瘤类型。
因此，在未来还需要进一步改进技术，提高治愈率，并寻找更广泛适用于各种肿瘤类型的免疫靶向。
二、免疫检查点抑制剂免疫检查点抑制剂是另一种备受关注并正在迅速发展的免疫治疗方法。
通过阻断T细胞上PD-1/PD-L1信号通路或CTLA-4信号通路中的关键分子，可阻止癌细胞通过抑制免疫应答逃避被免疫系统攻击。
这种治疗方法在多种恶性肿瘤治疗中已经获得了显著的突破，如黑色素瘤、非小细胞肺癌和尿路上皮癌等。
例如，抗PD-1抗体药物已成功用于晚期非小细胞肺癌患者的治疗，并获得了较长时间的生存期。
然而，免疫检查点抑制剂也存在一些限制和挑战。
首先，不同个体对该类药物的反应存在差异性。
其次，临床效果可能受到肿瘤自身免疫耐受性所限制。
还有一些患者可能会出现严重的免疫相关副作用。
cart细胞疗法
cart细胞疗法CAR-T细胞疗法是一种新型的癌症治疗方法，被认为是革命性的技术。
本文将介绍CAR-T细胞疗法的原理、应用场景、安全性和治疗效果，并讨论其未来的发展前景。
一、CAR-T细胞疗法的原理CAR-T细胞疗法是一种采用人工修改的T细胞来攻击癌细胞的治疗方法。
它的原理是通过将人体的T细胞提取出来，然后在实验室里通过基因工程技术将其改造成CAR（嵌合抗原受体）T细胞，再将改造后的CAR-T细胞重新注入患者体内。
CAR-T细胞通常包含三个主要部分：第一部分是能够识别癌细胞的抗原受体（也称为抗原结合域）；第二部分是连接抗原受体与T细胞活化信号的连接器；第三部分是能够激活T细胞杀伤机制的信号传导域。
当CAR-T细胞注入人体后，它们可以识别癌细胞上的抗原，激活T细胞的杀伤机制，并进一步杀死癌细胞。
二、CAR-T细胞疗法的应用场景CAR-T细胞疗法主要应用于治疗一些难以治愈的白血病和淋巴瘤等血液系统肿瘤。
特别是对于反复复发的、晚期的B细胞急性淋巴细胞性白血病（B-ALL）和B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL），CAR-T细胞疗法表现出了显著的治疗效果。
CAR-T细胞疗法的优势在于它是一种个体化、创新性的治疗方法。
传统的化疗和放疗对于某些白血病和淋巴瘤存在一定的局限性，而CAR-T细胞疗法可以针对每个患者的具体情况进行改造，提高治疗效果。
三、CAR-T细胞疗法的安全性和治疗效果CAR-T细胞疗法在治疗癌症方面取得了突破性的进展，但也存在一定的安全性问题。
由于CAR-T细胞具有强大的杀伤能力，可能会引发严重的不良反应，如细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性。
这些不良反应需要及时识别和处理，以减轻其对患者的不良影响。
然而，不容忽视的是，CAR-T细胞疗法在临床试验中展现出了惊人的治疗效果。
对于一些晚期、难以治愈的白血病和淋巴瘤患者，CAR-T细胞疗法可以实现完全缓解的治疗效果。
四、CAR-T细胞疗法的未来发展前景随着对CAR-T细胞疗法的深入研究和技术的不断进步，相信在未来该疗法的应用场景将不断扩大。
CAR_T细胞免疫疗法研究进展
CAR_T细胞免疫疗法研究进展CAR-T细胞免疫疗法是一种新兴的癌症治疗方法，近年来取得了显著的研究进展。
CAR-T细胞免疫疗法通过改造患者的T细胞，使其具备识别和攻击肿瘤细胞的能力。
下面将对CAR-T细胞免疫疗法的研究进展进行详细介绍。
首先，CAR-T细胞免疫疗法已经在临床试验中显示出很高的治愈率和持久的疗效。
一项报道显示，对于患有急性淋巴细胞白血病（ALL）的患者，经过CAR-T细胞治疗后，治愈率高达90%以上。
此外，CAR-T细胞疗法还在其他类型的癌症治疗中取得了一定的进展，如非霍奇金淋巴瘤和骨髓瘤等。
其次，CAR-T细胞疗法在治疗实体瘤方面也取得了重要的突破。
由于实体瘤的复杂性和微环境的影响，CAR-T细胞疗法在这方面的应用一度受到限制。
然而，研究人员近年来开发了多种策略来克服这些障碍。
例如，通过改变CAR-T细胞的表面表达分子，使其更适应于实体瘤的微环境；同时，结合其他治疗方法如化疗和放疗，可以提高实体瘤的治疗效果。
此外，最新的研究显示，CAR-T细胞疗法还可以用于预防癌症复发和转移。
一项研究表明，CAR-T细胞治疗在肿瘤切除术后可以预防癌症复发，同时提高患者的生存率。
这一发现为CAR-T细胞疗法在临床实践中的应用提供了更广阔的前景。
此外，对CAR-T细胞疗法的副作用进行研究也是当前的关注焦点。
虽然CAR-T细胞疗法被认为是一种有效的治疗方法，但它的治疗过程中常常伴随着严重的副作用，如细胞因子释放综合征和神经毒性。
为了减轻这些副作用，目前的研究工作主要集中在优化CAR-T细胞的设计和改善治疗过程的管理。
最后，CAR-T细胞疗法的发展还面临一些挑战。
首先，该技术的高成本限制了它的推广和应用。
其次，长期的疗效、耐受性和安全性仍然需要进一步研究和验证。
此外，CAR-T细胞疗法的个体差异性和治疗耐受性预测也是当前的研究热点。
综上所述，CAR-T细胞免疫疗法在癌症治疗领域取得了非常具有潜力的研究进展。
2024年CAR-T细胞治疗市场发展现状
2024年CAR-T细胞治疗市场发展现状引言CAR-T细胞治疗是一种新兴的癌症治疗方法，通过改造患者体内的T细胞，使其能够识别并杀死癌细胞。
这一治疗方法已经在某些类型的血液恶性肿瘤中显示出了显著的疗效，引起了广泛的关注。
本文将对CAR-T细胞治疗市场的发展现状进行分析。
市场规模和增长趋势根据市场研究机构的数据，CAR-T细胞治疗市场在过去几年中呈现出快速增长的态势。
预计到2025年，该市场的价值将达到数十亿美元级别。
市场增长的主要驱动因素之一是癌症患者人数的增加。
癌症是全球范围内主要的健康问题之一，每年都有数百万人被诊断出患有癌症。
CAR-T细胞治疗作为一种创新的治疗方法，具有较高的疗效，因此受到了越来越多患者的青睐。
此外，CAR-T细胞治疗的成功案例也为该市场的增长提供了动力。
已经有多项临床试验证明了CAR-T细胞治疗在某些血液恶性肿瘤中的显著疗效。
这些成功案例使得医疗专业人士和投资者对CAR-T细胞治疗产生了浓厚的兴趣，进一步推动了市场的发展。
市场挑战和风险尽管CAR-T细胞治疗市场有着广阔的发展前景，但仍面临一些挑战和风险。
首先，CAR-T细胞治疗的成本较高。
目前，CAR-T细胞治疗的价格很高，使得许多患者无法负担。
此外，CAR-T细胞治疗还有一些副作用和风险，例如细胞因子释放综合征和神经毒性。
这些风险和副作用可能导致患者对CAR-T细胞治疗存在疑虑，限制了市场的发展。
此外，CAR-T细胞治疗的技术难题也是市场发展的限制因素之一。
目前，CAR-T 细胞治疗仍面临着一些技术上的挑战，例如细胞扩增和持久性。
这些问题需要更多的研究和创新来解决，才能进一步推动该市场的发展。
市场竞争格局CAR-T细胞治疗市场是一个竞争激烈的市场，存在着多家公司的竞争。
目前，市场上已经有一些获得批准的CAR-T细胞治疗产品，例如Yescarta和Kymriah。
这些产品已经在一些国家得到了批准，并且在临床实践中取得了良好的效果。
癌症免疫治疗研究的新进展及前景展望
癌症免疫治疗研究的新进展及前景展望近年来，癌症免疫治疗逐渐成为肿瘤治疗的热点领域，许多新药和新技术的研发不断推进，为癌症患者带来了新的希望和曙光。
本文将从几个方面介绍癌症免疫治疗的新进展和未来前景。
一、细胞治疗在癌症免疫治疗中的应用近几年，免疫治疗中的细胞治疗技术越来越受到关注。
其中，CAR-T细胞疗法是最为突出的代表。
该技术将患者自身的T细胞经过改造成为能识别并攻击肿瘤细胞的免疫细胞，然后再输回体内治疗癌症。
由于CAR-T细胞疗法具有高度的靶向性和治疗效果可控性，故受到越来越多的研究者和医生的关注。
目前，CAR-T细胞疗法已经被应用于我国多家三甲医院的临床治疗，取得了一定的疗效。
例如，2018年9月，上海长征医院成功为一位晚期非小细胞肺癌患者施行了首例基于CAR-T细胞疗法的治疗，治疗后肿瘤得到了有效控制。
此外，还有一些研究表明，与单一的CAR-T细胞疗法相比，CAR-T细胞疗法与肿瘤疫苗联合应用将能够产生更好的治疗效果，这对于肿瘤免疫治疗的未来发展具有积极的推动作用。
二、新型免疫抑制剂的研究进展在癌症免疫治疗中，免疫抑制剂是一个非常重要的药物类别。
目前，PD-1/PD-L1抑制剂已经成为治疗晚期非小细胞肺癌和黑色素瘤的一线治疗药物。
然而，当前已经上市的PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不良反应较多，疗效也存在一定的局限性。
因此，研究者们正在开展新型免疫抑制剂的研究。
例如，近期，国内知名企业江苏康森药业已经研制出了一款新型的PD-1抑制剂KN046。
与现有抑制剂不同的是，KN046不仅能够抑制PD-1的信号通路，还能同时抑制肿瘤细胞表面上的补体3b蛋白，从而为肿瘤细胞的清除提供了更多的机会，具有更强的治疗效果。
三、基因编辑技术的应用近年来，基因编辑技术的快速发展也为癌症免疫治疗提供了无限可能。
通过基因编辑技术，研究者们可以精准地改造细胞，使之成为攻击肿瘤细胞的“杀手细胞”，从而实现肿瘤的精确治疗和有效控制。
CART疗法在肿瘤临床治疗中的研究进展
CART疗法的原理：
CART疗法通过基因工程手段，将外源性的抗原结合受体（Antigen-binding receptor）导入到T细胞中，使T细胞能够识别和攻击肿瘤细胞。这种抗原结合受 体通常是由抗体的一部分（恒定区）和T细胞受体（TCR）的α链或β链组成。因 此，CART疗法能够针对特定的肿瘤抗原进行攻击，具有高度特异性和靶向性。
四、结论
CART疗法是一种具有创新性和前景的肿瘤免疫治疗方法。随着科学技术的进 步和研究的深入，我们期待CART疗法在肿瘤免疫治疗中发挥更大的作用，为肿瘤 患者提供更有效的治疗选择。
参考内容三
引言
近年来，肿瘤免疫治疗已成为肿瘤治疗的重要手段之一。其中，CART细胞疗 法作为一种新型的肿瘤免疫治疗方法，备受。CART细胞，全称Chimeric Antigen Receptor T细胞，是一种经过基因改造的T细胞，可以识别并攻击肿瘤 细胞。本次演示将介绍CART细胞在肿瘤治疗中的研究进展、优势与挑战以及未来 展望。
3、实体瘤治疗难度大：相比血液瘤，实体瘤的CART细胞治疗难度更大，主 要是由于实体瘤的异质性较高，且存在肿瘤微环境等问题。目前，CART细胞疗法 主要用于血液瘤的治疗，如淋巴瘤、急性白血病等。
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CART疗法在肿瘤临床治疗中的研究 进展
基本内容
引言：
近年来，细胞工程和免疫疗法的发展为肿瘤的临床治疗带来了新的突破。其 中，CART（Chimeric Antigen Receptor T-Cell）疗法，一种利用患者自身的T 细胞来对抗肿瘤的方法，已经在各类临床试验中显示出强大的潜力。本次演示将 就CART疗法在肿瘤临床治疗中的研究进展进行综述。
背景知识
肿瘤的发病机制复杂，其中涉及到细胞突变、免疫逃逸等多个因素。目前， 肿瘤的主要治疗方法包括手术、放疗和化疗等。然而，这些方法往往无法彻底清 除肿瘤细胞，且可能产生一定的副作用。肿瘤免疫治疗作为一种新型的治疗方法， 旨在调动患者自身的免疫系统来攻击肿瘤，具有特异性强、副作用小等优势。
肿瘤免疫疗法CART细胞疗法的应用前景
肿瘤免疫疗法CART细胞疗法的应用前景肿瘤免疫疗法是一种新兴的治疗肿瘤的手段，其中CART细胞疗法被认为是一种具有潜力的疗法。
本文将探讨CART细胞疗法的原理、应用前景以及可能面临的挑战。
一、CART细胞疗法的原理CART细胞疗法是一种免疫细胞疗法，通过改变患者自身的免疫细胞，使其具备更强的杀伤肿瘤细胞的能力。
该疗法主要包括以下几个步骤：1. 采集免疫细胞：从患者体内采集T细胞等免疫细胞，或通过外源性供体进行采集。
2. 改造免疫细胞：使用基因工程技术将特定抗原受体引入免疫细胞中，使其能够识别和杀伤肿瘤细胞。
3. 扩增免疫细胞：在体外培养中扩增改造后的免疫细胞，增加其数量。
4. 输注改造后的免疫细胞：将扩增后的免疫细胞输注回患者体内，使其能够靶向杀伤肿瘤细胞。
通过这些步骤，CART细胞疗法能够利用患者自身的免疫细胞来攻击肿瘤细胞，从而实现肿瘤的治疗。
二、CART细胞疗法的应用前景CART细胞疗法具有广阔的应用前景，以下几个方面是其主要的应用前景：1. 治疗白血病：CART细胞疗法在治疗B细胞急性淋巴细胞白血病方面取得了显著的成果。
通过改造患者的T细胞，使其识别和杀伤白血病细胞，可以提高白血病患者的治愈率。
2. 治疗实体瘤：除了治疗白血病，CART细胞疗法也在治疗实体瘤方面显示出潜力。
通过识别和攻击实体瘤细胞，CART细胞疗法可以为实体瘤患者提供一种新的治疗选择，并可能提高治疗效果。
3. 结合其他疗法：CART细胞疗法可以与传统的放疗、化疗等治疗方法结合使用，形成综合治疗方案，提高治疗效果。
这种联合应用的方式可以减少抗肿瘤治疗的副作用，并提高患者的生存率。
三、CART细胞疗法面临的挑战尽管CART细胞疗法具有广阔的应用前景，但目前仍面临一些挑战：1. 安全性问题：CART细胞疗法可能导致严重的免疫反应，包括细胞因子释放综合征等。
在治疗过程中需要密切监测患者的病情，及时处理不良反应。
2. 持久性效应：CART细胞疗法的疗效在一些患者中可能不持久，肿瘤可能在治疗后复发。
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• 1989年首次提出和设计通过将识别肿瘤相
关抗原(tumor associated antigen,TAA)
细胞, 称之为嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细
胞)。
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CART19
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CAR-T 技术原理
• CAR是将识别肿瘤相关抗原(TAA)的单链抗体 (scFv)和T细胞的活化序列在体外进行基因重组， 形成重组质粒，在体外通过转染技术，转染经纯 化与大规模扩增后的T细胞，称之为CAR-T细胞。
CAR-T细胞治疗流程
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载体的选择
• 质粒； • 转座子（睡美人系统）； • mRNA； • 病毒（腺病毒，腺相关病毒，逆转录病毒
，慢病毒等）
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睡美人系统
睡美人转座子CAR-T 技术比病毒载体具有简便性, 价廉性和安全性， 且高水平CAR基因表达 。 睡美人转座子CAR-T 技术比病毒载体具有简便性, 价廉性和安全性。 和
CAR-T治疗进展和发展趋势
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《2012中国肿瘤登记年报》
• 恶性肿瘤已成为严重威胁生命安全和身体 健康的重要杀手。
• 全国每6分钟就有一人被确诊为癌症，每天 有8550人成为癌症患者，每七到八人中就 有一人死于癌症。
• 未来10年，中国的癌症发病率与死亡率仍 将继续攀升。预计到2020年，中国每年的 癌症死亡总数将达300万左右，患病总数将 达660万。
• 诺华开发的CART-19，已完成临床2期试验 。研报认为CART-19产品理论市场规模能够 达到80-100亿美元。这仅仅是一家公司的 产品所达到的市场规模，并不是整个行业 的市场估值。
• 国际上,诺华、罗氏、安进、默克、GSK等 公司已进军细胞治疗行业。
• 国内香雪制药 ，姚记扑克 ，冠昊生物等 公司纷纷投资。
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WHO：2014年中国癌症现状
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细胞免疫治疗
• 生物治疗是继手术、放疗、化疗之后又一新的肿 瘤治疗技术，掀起了肿瘤治疗的绿色革命，有着 广阔的发展前景。美国《科学》杂志公布２０１ ３年度十大科学突破，其中癌症免疫疗法居于首 位。
• 免疫细胞治疗是采集患者外周静脉血， 在 GMP 实验室内分离外周血单个核细胞，在多种细胞 因 子诱导下，大量扩增出具有高效抗瘤活性的免疫 效应细胞，再通过静脉、皮内注射、介入等回输 到患者体，达到增强患者免疫功能和杀伤肿瘤细 胞的目的。
的scFv和胞内信号域“免疫受体酪氨酸活
化基序(immunoreceptor tyrosine-based
activation motifs, ITAM, 通常为CD3ζ
或FcεRIγ)”在体外进行基因重组, 生成
重组质粒, 再在体外通过转染技术转染到
患者的T细胞, 使患者T细胞表达肿瘤抗原
受体,转染后经过纯化和大规模扩增后的T
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积极参与激烈竞争
实用文档
美国小药企收购解放军总医院CAR-T 疗法，中国金蛋为何砸到了美国？
• 2015年2月9日，美国生物制药公司 Cellular Biomedicine (CBMG) 收购了中 国解放军总医院(301医院)的CART细胞疗法 ，这项收购包括CD19、CD20、CD30、以及 人表皮生长因子受体(EGFR)重组表达载体 等免疫技术，已有的临床I/II期结果、相 关专利的所有权、以及生产技术。
• CART技术应用范围广泛，针对某种或数种肿瘤相 关抗原阳性的肺癌、乳腺癌、大肠癌、前列腺癌 、宫颈癌、卵巢癌、鼻咽癌、食道癌、肾癌、膀 胱癌、胃癌、黑色素瘤、淋巴瘤等恶性肿瘤均可 治疗。
实用文档
CAR-T 技术发展历程
实用文档
CAR-T细胞杀伤模式
实用文档
免疫治疗：基因测序后的下一个万 亿市场
实用文档
免疫细胞治疗的种类
• 第一代：细胞因子激活的杀伤细胞（LAK），肿瘤 侵润淋巴细胞（TIL）。
• 第二代：细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）。 • 第三代：树突状抗原呈递细胞(DC)刺激细胞因子
诱导的杀伤细胞 （DC-CIK）。 • 第四代：利用肿瘤靶向抗体（TCR），或者嵌合抗
原受体(CAR)。 • CAR-T免疫细胞治疗是当前科技当中唯一有可能彻
底清除癌细胞的方法。
实用文档Biblioteka 免疫细胞的种类非特异性免疫细胞：LAK，NK，CIK 识别广谱，无特异性，细胞培养易
特异性免疫细胞：TIL
特异性弱，细胞培养较难
特异性免疫细胞：DC-CIK
特异性弱，细胞培养较易
特异性免疫细胞：TCR-T，CAR-T 特异性强，需转基因操作
实用文档
CAR-T
• 在临床上发现肿瘤时，一般已是中晚期，此时病人体内肿 瘤细胞占优 势，严重损害了机体的免疫功能，在这样的 免疫系统微环境下，DC 细胞功能受损，激活 T 细胞效率 较低，攻击癌细胞能力不够，也不够精准；另外，肿瘤细 胞通过低表达或不表达 MHC 分子的逃逸机制，逃脱免疫 细胞的攻击。这就需要制造 精密制导、精准打击的免疫 细胞武器，克服 MHC 介导的杀瘤机制。于是，靶向性抗 肿瘤细胞 CAR-T 技术应运而生。
实用文档
CAR-T细胞治疗的优势
• 降低排异反应风险。使用患者自体细胞。 • 治疗更精准。由于 CAR-T 细胞是应用基因修饰病人自体
的 T 细胞，利用抗 原抗体结合的机制，能克服肿瘤细胞 通过下调 MHC 分子表达以及降低抗原递呈等免疫逃逸， 让肿瘤细胞无所逃遁。 • 杀瘤范围更广。鉴于很多肿瘤细胞表达相同的肿瘤抗原， 针对某一种肿瘤抗原的CAR基因构建一旦完成，便可以被 广泛利用。 • 多靶向更精准。CAR-T既可以利用肿瘤蛋白质抗原，又可 利用糖脂类非蛋白质抗原，扩大了肿瘤抗原靶点范围， CAR-T细胞作用过程不受MHC的限制。 • 杀瘤效果更持久。新一代 CAR 结构中加入了促进 T 细胞 增殖与活化的基因序列，能保证 T 细胞进入体内后可以 增殖，CAR-T 细胞具有免疫记忆功能，可以长期在体内存 活。 • 低剂量。少量的细胞（ 1.5×10 5 个/公斤体重）的CART可以是病情完全缓实用解文档。