遗传专题练习及答案

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生物遗传试题及答案

生物遗传试题及答案

生物遗传试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 基因突变2. 一个基因型为Aa的个体自交,其后代中纯合子的比例是:A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%3. 人类ABO血型是由哪个基因座上的等位基因决定的?A. HLA基因座B. Rh基因座C. ABO基因座D. MN血型基因座4. 下列哪种细胞器含有自己的DNA?A. 线粒体B. 高尔基体C. 内质网D. 核糖体5. 基因重组通常发生在哪种生物过程中?A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 无丝分裂D. 细胞分化6. 人类遗传病中,色盲是一种:A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体显性遗传病D. X染色体隐性遗传病7. 下列哪种情况会导致基因突变?A. DNA复制过程中的错误B. 细胞分裂过程中的错误C. 染色体结构的改变D. 所有以上情况8. 多倍体生物的染色体数目是:A. 单倍体的两倍B. 单倍体的三倍C. 单倍体的四倍D. 单倍体的任意倍数9. 遗传密码是指:A. DNA上的碱基序列B. mRNA上的碱基序列C. tRNA上的氨基酸序列D. 蛋白质上的氨基酸序列10. 一个基因型为AaBb的个体,其后代中表现型比例为3:1:3:1,这表明:A. A和B基因位于同一染色体上B. A和B基因位于不同染色体上C. A和B基因是共显性的D. A和B基因是上位性的二、填空题(每空1分,共10分)1. 基因型为Aa的个体表现型为显性,是因为_________。

2. 一个基因型为AaBb的个体,其配子中AB的比例是_________。

3. 人类遗传病中的血友病是一种_________遗传病。

4. 一个基因型为Aa的个体,其后代中Aa的比例是_________。

5. 基因重组可以通过_________和_________两种方式实现。

遗传试题及答案

遗传试题及答案

遗传试题及答案1. 单选题:以下哪个选项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案:C2. 填空题:基因型为AaBb的个体自交,其后代中AaBb的比例为______。

答案:1/43. 判断题:所有生物的遗传物质都是DNA。

A. 正确B. 错误答案:B4. 简答题:请简述基因突变的特点。

答案:基因突变的特点包括随机性、低频性、可逆性、多害少利性、普遍性。

5. 计算题:已知某植物的花色由两个独立遗传的基因A和B控制,其中A基因控制红色,B基因控制蓝色。

若一个红色花的植物(基因型为AaBb)与一个白色花的植物(基因型为aaBb)杂交,求后代中红色花的比例。

答案:后代中红色花的比例为3/8。

6. 多选题:以下哪些因素会影响基因频率的变化?A. 自然选择B. 基因突变C. 基因重组D. 基因漂变答案:A、B、D7. 论述题:试述连锁遗传和基因重组的区别。

答案:连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中倾向于一起传递给后代的现象。

而基因重组是指在有性生殖过程中,亲本的基因在配子形成时重新组合,形成不同于亲本的新基因型。

两者的区别在于,连锁遗传是基因在染色体上的物理位置决定的,而基因重组是遗传过程中随机发生的。

8. 案例分析题:某家族中,父亲患有一种遗传性疾病,而母亲正常。

他们的第一个孩子也患有该病。

请分析该病可能的遗传模式。

答案:根据题干信息,该病可能是常染色体显性遗传。

因为父亲患病,孩子也患病,而母亲正常,说明该病的致病基因来自父亲,并且是显性的。

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项是遗传学的基本定律之一?A. 孟德尔的分离定律B. 达尔文的自然选择定律C. 拉马克的用进废退定律D. 道尔顿的原子学说答案:A2. 人类遗传性疾病中,以下哪种疾病属于常染色体隐性遗传病?A. 血友病B. 病态性血红蛋白症C. 色盲D. 遗传性耳聋答案:C3. 以下哪个染色体异常会导致唐氏综合症?A. 21号染色体三体B. 18号染色体三体C. 13号染色体三体D. X染色体缺失答案:A4. 以下哪个基因突变类型属于点突变?A. 插入B. 缺失C. 倒位D. 转换答案:D5. 以下哪个生物技术方法可以用于基因克隆?A. PCRB. 基因测序C. 基因编辑D. 转基因技术答案:A二、填空题(每题2分,共20分)6. 遗传学的研究对象是______。

答案:基因7. 孟德尔的遗传实验中,他用______和______作为实验材料。

答案:豌豆;玉米8. 在减数分裂过程中,同源染色体发生______,导致基因重组。

答案:交叉互换9. 人类基因组计划于______年完成。

答案:200110. 基因治疗的目的是通过修复或替换异常基因,使患者恢复______。

答案:正常生理功能三、判断题(每题2分,共20分)11. 遗传性疾病都是先天性疾病。

()答案:错误12. 基因突变一定会导致遗传性疾病。

()答案:错误13. 遗传性疾病不能通过药物治疗。

()答案:正确14. 基因编辑技术可以实现对特定基因的精确敲除。

()答案:正确15. 转基因生物对人类和环境都存在潜在风险。

()答案:正确四、简答题(每题10分,共30分)16. 简述孟德尔的分离定律。

答案:孟德尔的分离定律是指在生物体的生殖过程中,同源染色体上的等位基因会分离,分别进入不同的配子中。

在受精过程中,来自父本和母本的配子随机结合,使得后代基因型的比例为3:1。

17. 简述基因突变的类型及意义。

答案:基因突变包括点突变、插入、缺失、倒位等类型。

生物高考遗传试题及答案

生物高考遗传试题及答案

生物高考遗传试题及答案一、选择题1. 下列关于基因突变的描述,错误的是:A. 基因突变是生物变异的根本来源B. 基因突变可以发生在任何细胞中C. 基因突变是自然选择的基础D. 基因突变是可遗传的变异答案:B2. 染色体变异包括:A. 染色体结构变异B. 染色体数目变异C. 染色体结构和数目变异D. 染色体大小变异答案:C3. 基因重组发生在:A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 细胞分化过程中D. 细胞分裂过程中答案:A4. 下列关于染色体的描述,正确的是:A. 染色体是DNA和蛋白质的复合物B. 染色体只存在于细胞核中C. 染色体是细胞分裂时的临时结构D. 染色体是细胞内唯一的遗传物质答案:A5. 基因频率的变化是:A. 物种进化的内因B. 物种进化的外因C. 物种进化的标志D. 物种进化的结果答案:A二、填空题6. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为______。

答案:AA:Aa:aa=1:2:17. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交,后代的基因型种类数为______。

答案:98. 基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交,后代的基因型为______。

答案:AaBb9. 基因型为Aa的个体连续自交n代,后代中纯合子的比例为______。

答案:(1/2)^n + (1/2)^(n+1)10. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交,后代中表现型种类数为______。

答案:4三、简答题11. 试述基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交,后代的基因型和表现型种类数。

答案:后代的基因型种类数为9,表现型种类数为4。

12. 描述基因重组的过程及其在生物进化中的作用。

答案:基因重组发生在减数分裂过程中,通过交叉互换和独立分配两种方式实现。

基因重组增加了遗传多样性,为自然选择提供了更多的变异类型,是生物进化的重要机制之一。

高中生物遗传学基础练习题集2024年及答案

高中生物遗传学基础练习题集2024年及答案

高中生物遗传学基础练习题集2024年及答案第一部分:单选题1. 遗传学的研究对象主要是()A. 个体B. 种群C. 基因D. 水平正确答案:C2. 洗衣粉广告声称“新的洗衣粉可以让衣物更白”。

这种说法符合()A. 环境遗传学B. 分子遗传学C. 表观遗传学D. 变异遗传学正确答案:C3. 种群遗传学研究的是()A. 个体间的遗传差异B. 基因的变异C. 种群内基因频率的变化规律D. 基因的遗传规律正确答案:C4. 下列哪一个不是外显性遗传的例子()A. 黑色的狗和白色的狗交配,后代的颜色为灰色B. 高个子父亲和低个子母亲的孩子,身高与父母相同C. 两个健康的父母生下患有遗传疾病的孩子D. 肥胖的父母生下的孩子体形也比较胖正确答案:C5. 染色体的主要功能是()A. 储存遗传信息B. 调控细胞代谢C. 参与细胞分裂D. 促进基因突变正确答案:A第二部分:多选题1. 以下关于基因的说法,正确的是()A. 基因决定个体的性状B. 基因是由DNA组成的C. 基因可以通过突变发生变异D. 基因不受环境影响正确答案:ABCD2. 以下关于DNA的说法,正确的是()A. DNA是双螺旋结构B. DNA是遗传信息的储存介质C. DNA中的碱基序列决定了基因的编码D. DNA存在于细胞质中正确答案:ABCD3. 下列关于遗传性疾病的说法,正确的是()A. 遗传性疾病只会出现在同一家庭中B. 遗传性疾病主要通过基因突变引起C. 遗传性疾病无法通过基因治疗进行改善D. 遗传性疾病的发病几率只与父母有关正确答案:B4. 关于基因突变的说法,正确的是()A. 基因突变会导致遗传疾病的发生B. 基因突变是永久性的改变C. 基因突变可以通过环境因素引起D. 基因突变只会影响个体的外观特征正确答案:AC5. 下列哪些属于遗传病的类型()A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常引起的遗传病D. 环境因素引起的遗传病正确答案:ABCD第三部分:判断题1. 遗传学是生物学的一个分支学科。

遗传学练习题及答案

遗传学练习题及答案

遗传学练习题及答案1、属于从性遗传的遗传病为________。

A、软骨发育不全B、多指症C、Hnutington舞蹈病D、短指症E、早秃答案:E2、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离是________的细胞学基础。

A、分离率B、自由组合率C、连锁互换率D、遗传平衡定律E、DNA双螺旋答案:A3、遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5’→3’方向的碱基三联体表示________。

A、DNAB、RNAC、tRNAD、rRNAE、mRNA答案:E4、DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在()A、G1 期B、S期C、G2 期D、M 期E、G0 期答案:B5、Turner综合征的核型为________。

A、45,XB、45,YC、47,XXXD、47,XXYE、47,XYY答案:A6、下面哪种性状不属于质量性状________。

A、ABO血型B、血压C、红绿色盲D、多指E、先天聋哑答案:B7、常因形成半合子而引起疾病的遗传病有__ ______。

A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病答案:C8、多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降,下列患者的亲属中发病率最低的是________。

A、儿女B、孙子、孙女C、侄儿、侄女D、外甥、外甥女E、表兄妹答案:E9、下列_______碱基不存在于DNA中。

A、胸腺嘧啶B、胞嘧啶C、鸟嘌呤D、尿嘧啶E、腺嘌呤答案:D10、一个男孩是甲型血友病(XR)的患者,其父母和祖父母均正常,其亲属中不可能患此病的人是________。

A、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟答案:C11、结构基因序列中增强子的作用特点为________。

A、有明显的方向性,从5’→3’方向B、有明显的方向性,从3’→5’方向C、只能在转录基因的上游发生作用D、只能在转录基因的下游发生作用E、有组织特异性答案:E12、由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为()A、错义突变B、无义突变C、终止密码突变D、移码突变E、同义突变答案:B13、减数分裂前期Ⅰ的顺序是()。

高考生物遗传学专题练习题及答案

高考生物遗传学专题练习题及答案

高考生物遗传学专题练习题及答案一、选择题1.以下属于正常染色体的有:A. 男性性染色体B. 载体染色体C. 自由染色体D. 病变染色体答案: A2.下列基因型中,能够通过杂交可以获得不同表型比例的是:A. AA×AAB. AA×aaC. AA×AaD. Aa×Aa答案: D3.某基因有两个等位基因B和b,B为黑毛色基因,表现为黑色,b 为棕毛色基因,表现为棕色。

下列说法正确的是:A. Bb为纯合子B. Bb为杂合子C. 由Bb和bb所组成的后代都为黑色D. 两个B基因一定为同源染色体上的答案: B4.下列哪个生物学现象与性连锁遗传有关?A. 染色体重组B. 染色体交叉C. 染色体变异D. 染色体断裂答案: B5.一般认为,发生遗传突变的最重要途径是:A. 自然选择B. 基因频率的突变C. 外因诱导D. 突变基因的扩散答案: C二、填空题1.在遗传学中,对遗传信息进行分析的基本单位是______。

答案:基因2.在遗传学中,指导个体发育、决定个体性状的物质是______。

答案: DNA3.染色体是由______和DNA分子构成的。

答案:蛋白质4.性染色体的遗传方式是______遗传。

答案:非典型性别5.父母所具有基因型的不同组合,将产生不同的______。

答案:子代基因型三、简答题1.什么是基因突变?请举例说明。

答:基因突变是指基因在传递过程中发生的意外改变,包括有利的和不利的变异。

例如,白化病是由于黑色素合成基因突变导致的,使动物体内黑素形成过程中涉及的某种酶不能正常合成,最终导致动物出现白色毛发的现象。

2.纯合子和杂合子有何区别?答:纯合子是指一个体内所有染色体对上的基因型都相同;而杂合子是指一个体内相同染色体上的两个基因型不同。

3.简述性连锁的原理和特点。

答:性连锁是指位于性染色体上的基因遗传方式。

它的特点是跟随父系遗传,母系不参与遗传。

这是因为性染色体上的基因只有在合子形成过程中才会重组,而在性染色体上位于同一条上的基因基本不重组,因此会出现父系遗传的现象。

初中生物《遗传》练习题(附答案)

初中生物《遗传》练习题(附答案)

初中生物《遗传》练习题(附答案)1. 人的染色体数目是多少?写出染色体数目并简要说明理由。

答案:人的染色体数目是46条。

因为人类是二倍体生物,每个体细胞中有23对染色体,其中包括22对常染色体和1对性染色体。

2. 什么是基因突变?举例说明。

答案:基因突变是指基因发生的变异现象。

例如,突变可能导致某种基因功能的增强或减弱,从而引起遗传性疾病或产生新的特征。

比如,镰状细胞贫血就是由于血红蛋白基因发生突变导致的。

3. 请简要说明遗传的两个基本定律。

答案:遗传的两个基本定律是孟德尔的遗传定律和分离定律。

孟德尔的遗传定律包括显性和隐性遗传、基因的分离和重组以及基因的自由组合。

分离定律指出在杂合子的自交中,基因以两倍体的形式进行分离并按照一定的比例组合。

4. 解释基因型和表型的概念,并给出一个例子。

答案:基因型是指个体拥有的基因的组合,它决定了个体的遗传特征。

表型是指个体表现出来的形态、生理和行为特征。

例如,对于染色体上有一个显性基因(A)和一个隐性基因(a)的个体,其基因型可以为AA或Aa,但只有基因型为AA的个体表现出显性特征。

5. 简要说明遗传的影响因素。

答案:遗传的影响因素包括基因和环境。

基因决定了个体的遗传信息和潜在特征,而环境因素则对基因的表达和个体特征的发展起着重要作用。

遗传和环境之间相互作用,共同影响个体的遗传表现。

6. 什么是基因重组?它在遗传中起什么作用?答案:基因重组是指在有性生殖过程中,两个不同个体间基因的重新组合。

它在遗传中起到增加基因多样性和创造新的遗传组合的作用。

基因重组可以导致基因型和表型的变异,促进物种适应环境变化。

7. 简要说明DNA的结构和功能。

答案:DNA(脱氧核糖核酸)是由四种碱基组成的双螺旋结构,包括腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶。

DNA通过碱基配对形成基因编码信息,它是遗传信息的携带者。

同时,DNA还参与了细胞的复制和遗传物质的传递过程。

8. 解释基因显性和隐性的概念,并给出一个例子。

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27.(16分)大豆是两性植物。

下面是大豆的某些性状的遗传实验:(1)大豆子叶颜色(BB表现为深绿色;Bb表现为浅绿色;bb表现黄色,幼苗阶段死亡)和花叶病的抗性(由R、r基因控制)遗传的实验结果如下表:组合父本母本F1的表现型及株数深绿抗病深绿不抗病浅绿抗病浅绿不抗病一浅绿抗病深绿不抗病220 0 217 0二浅绿抗病深绿不抗病110 109 108 113①组合一中父本的基因型是,组合二中父本的基因型是。

②如果用杂交组合一中的父本自交得到F1,则在F1的成熟植株中,浅绿抗病类型占。

③若以表中的亲本为材料,用最简便的方法培育出纯合的子叶深绿抗病的大豆品种。

其育种程序是:。

(2)有人试图利用细菌的抗病毒基因对不抗病的大豆进行遗传改良,以获得抗病毒大豆品种。

①外源抗病毒基因导入大豆,这项基因工程技术的核心步骤是,利用技术可以获得大量的目的基因。

②这种育种方法与传统的杂交育种方法相比,其中的一个优点是。

27.(16分)(1)①BbRR BbRr②2/3 (3分)③用组合一中的父本植株自交,在子代中选出子叶深绿的类型即为纯合的子叶深绿抗病大豆品种(3分)。

(2)①基因表达载体的构建 PCR②定向改造生物的遗传性状(或克服杂交不亲和的障碍;或育种周期短)32. (18分)以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。

请回答:(1)甲病的遗传方式是)甲病的遗传方式,乙病的遗传方式为。

I1的基因型是。

(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。

若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。

(3)B基因可编码瘦素蛋白。

转录时,首先与B基因启动部位结合的醇是。

B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明。

翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是。

若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的为终止密码子。

答案:⑴常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传 BbX D X D或BbX D X d⑵⑶RNA聚合酶转录出来的RNA需要加工才能翻译一条mRNA上有多个楼体同时翻译 UAG解析:本题考查有关遗传基本定律相关知识和对遗传图解的理解判断能力。

对于甲病而言,由于Ⅱ代3、4个体无病而生出了一个有病的Ⅲ代5号女性,所以是常染色体隐性遗传。

对于乙病而言,Ⅱ代1、2个体无病生出了Ⅲ1、Ⅲ3两个有病的男孩,所以是隐性遗传病,而其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因所以不可能是常染色体上隐性遗传病,只能为X染色体隐性遗传病。

由于Ⅱ2患甲病所以Ⅰ1对于甲病为为携带者,对于乙病,由于Ⅱ2、Ⅱ3均无乙病,所以可以是携带者,也可以完全正常所以Ⅰ1的基因型为BbX D X D或BbX D X d。

由于Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩,所以对于乙病而言,Ⅲ2是携带者,而男性双亲为患者。

遗传图解见答案。

⑶基因转录时启动子中有RNA聚合酶结合的位点,转录的RNA还需要进一步加工成成熟的mRNA后地,才可以进行翻译,而在翻译时通常一条mRNA上可以连多个核糖体,使翻译高效进行,ACT转录对应的密码子是UGA。

27.(16分)已知水稻的光效(光能利用效率)由一对基因(A、a)控制,抗病性由另一对基因(B、b)控制,两对基因独立遗传。

高光效抗病水稻的育种方案如下,请回答下列问题:(1)水稻的低光效与高光效这对相对性状中, 是显性性状,而甲的基因型为。

(2)假设辐射处理后得到一株水稻,检测突变基因转录出的mRNA ,发现第二个密码子中的一个碱基发生替换,问该水稻的光能利用效率一定提高吗? ,原因是 。

(3)若用乙培育高光效抗病水稻新品种,为了提高其在子代中的比例,应采用的育种方法是,其比例为 。

(4)若右图为一株水稻(Aa )减数分裂过程中的一个细胞,同一条染色体两条姐妹染色单体的同一位点上的基因分别是A 和a ,造成这种结果可能的原因有 。

若要使水稻的高光效基因在玉米植株中表达,从理论上讲常用的育种方法 。

28.(16分)某种果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性,直翅(B )对弯翅(b)为显性,腿上刚毛(D)对截毛(d)为显性。

现有这种果蝇的一个个体基因组成如下图所示,请回答下列问题。

(1)长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律? ,理由是 。

(2)该果蝇个体发育时,翅部细胞中不能表达的基因有 (填图中字母)。

(3)该果蝇的初级精母细胞产生精细胞时,在染色体不发生交叉互换情况下,基因A 与a 分离的时期是 ,形成的精细胞的基因型为 。

(4)若该果蝇与基因型为aabbX d X d 的雌果蝇交配,后代中表现型的比例为 。

(5)如果该果蝇与一弯翅雌果蝇交配,产生的后代中出现了一个直翅个体,其可能的原因是 。

(6)若在该果蝇的群体中,选择两个亲本进行杂交,使后代中雌性全部为截毛,雄性全部为刚毛,这两个亲本的基因型为 。

28、(16分)(1) 不遵循 控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上 A D d a b b(2) a、D、d (3) 减数分裂第一次分裂后期AbD、abd、Abd、abD(4) 1:1:1:1 (5) 基因突变(6) X d X d和X d Y D27.(16分)果蝇是常用的遗传学实验材料,请分析并回答:(1)摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白眼雄性果蝇,设计了如下表所示的一系列杂交实验。

①从实验一的结果分析,果蝇眼色的遗传符合孟德尔的定律。

实验一F2中眼色的性状表现与相关联。

②摩尔根由此提出以下假设:控制白眼的基因是隐性基因,且位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因。

上表中实验和对支持其假设起到关键作用。

③实验证明摩尔根的假设是成立的。

若用B、b分别表示控制红眼和白眼的基因,则实验一中F2红眼雌果蝇的基因型是;欲检测实验一中F1红眼雌性个体眼色的基因组成,所选用的另一亲本的基因型是,表现型是。

(2)上述果蝇遗传实验说明,基因与染色体的关系是。

27.(16分)(1)①基因分离性别②一三③X B X B或X B X b X b Y 白眼(雄蝇)(2)基因位于染色体上(或“染色体是基因的主要载体”)28.(16分)下图1表示某动物卵细胞形成过程图;图2表示卵细胞形成过程中某阶段的细胞。

回答:(1)图1中细胞IV的名称是,正常情况下,细胞V的细胞核中有个染色体组,每个染色体上有条脱氧核苷酸链。

(2)图2对应于图1中的(填写①、或②、或③),由卵原细胞Ⅰ到细胞Ⅱ的变化过程中,同源染色体一定会发生________________。

(3)若将果蝇的一个卵原细胞核中的所有DNA分子用15N进行标记,在14N的环境中进行减数分裂,产生四个子细胞中带15N标记的细胞占%,作出这一推论的理论依据是。

(4)基因型为AaBbCc和AABbCc的果蝇杂交,按基因自由组合定律遗传,后代中基因型为AABBCC的个体比例应占。

28、(16分)(1)卵细胞12(2)②联会、分离(3)100DNA分子的复制方式为半保留复制(4)1/3227.(16分)登革热病毒感染蚊子后,可在蚊子唾液腺中大量繁殖,蚊子在叮咬人时将病毒传染给人,可引起病人发热、出血甚至休克。

科学家用以下方法控制病毒的传播。

(1)将S基因转入蚊子体内,使蚊子的唾液腺细胞大量表达S蛋白,该蛋白可以抑制登革热病毒的复制。

为了获得转基因蚊子,需要将携带S基因的载体导入蚊子的细胞。

如果转基因成功,在转基因蚊子体内可检测出、和。

(2)科学家获得一种显性突变蚊子(AABB)。

A、B基因位于非同源染色体上,只有A或B基因的胚胎致死。

若纯合的雄蚊(AABB)与野生型雌蚊(aabb)交配,F1群体中A基因频率是,F2群体中A基因频率是。

(3)将S基因分别插入到A、B基因的紧邻位置(如图11),将该纯合的转基因雄蚊释放到野生群体中,群体中蚊子体内病毒的平均数目会逐代,原因是。

答案:(1)受精卵S基因、由S基因转录的mRNA S蛋白(2)50% 60%(3)减少S基因表达的S蛋白会抑制登革热病毒复制27.(16分)图1表示某动物精巢内细胞分裂不同时期染色体、染色单体和DNA分子数目的比例,图2表示同种动物体内表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。

请据图分析回答下面的问题:(1) 图1中a 、b 、c 柱表示染色体的是________,甲中染色体和DNA 分子数目的比例关系说明细胞核内曾经发生的分子水平的变化是________________________。

(2) 图2中,A 图细胞内含有_____条染色单体,染色体数与DNA 分子数之比为_________其细胞名称为_____________。

(3) 图2中,c 图分裂后产生的子细胞的名称为_________,相当于图1中的_________图。

(4) 图甲可以表示图2中细胞图像是____________。

27.(16分)(1) a DNA 复制 (2) 8 1:2 初级精母细胞(3) 精细胞或第二极体 丁 (4) A 、B 、D26.(16分)下面甲图表示真核细胞中遗传信息的流动方向,乙图表示蛋白质合成、加工、运输、分泌的途径,请据图回答下列问题:(在[ ]中填图中序号)(1)甲图中,过程①发生在有丝分裂的间期和 前的间期;催化过程②的酶有 ;过程③的实质是将mRNA 中的碱基序列翻译为蛋白质的 ;若a 、b 为mRNA 的两端,则核糖体在mRNA 上的移动方向是 。

(2)乙图接受信号的物质基础是 ,对物质⑥进行加工、分类、包装的细胞器是[ ] 。

若乙是人体细胞,则人在安静状态和剧烈运动状态下,消耗等量氧 甲 乙 丙 丁 图1甲图 乙图a b mRNA tRNA rRNA DNA ① ② 氨基酸 蛋白质 ③气,产生二氧化碳量前者后者;将乙细胞进行离体培养,则培养液含有糖、氨基酸、无机盐、微量元素等营养物质,通常还需要加入等一些天然成分。

27.(16分)云南大学人类遗传学研究中心,建成了中国最大的少数民族基因库,其中采集男性血液样本建立白细胞基因血库,是一种科学、简便、效果较好的方法。

为了得到高纯度的少数民族DNA样本,科研人员都是选在边远的大山深处的少数民族主要聚居区采集较多的样本存放在基因库里。

请回答有关问题:(1)选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库的原因是。

(2)采样地点选在边远的大山深处的少数民族主要聚居区,主要原因是由于隔离,使不同民族之间的通婚机率小,从而阻止了各民族之间的。

(3)基因库是指;基因库将为少数民族的基因多样性提供最原始的研究材料,它和物种多样性、共同组成生物多样性。

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