医疗器械培训考试卷及答案

员工职业道德培训测试题部门：_______ 姓名：_______ 分数：_______一、填空题（每空2分）1、2001年9月20日，中共中央颁布了《公民道德建设实施纲要》，《纲要》从我国历史和现实的国情出发，社会主义道德建设要坚持以___________________为核心，以_________________为原则，以_______、_______、______、_______、__________、为基本要求，以__________、__________、__________、为着力点。

2、从2003年开始，将《纲要》印发的_____月_____日定为“公民道德宣传日”。

3、诚实守信的具体要求：_______________；______________；保守企业。

遵章守制，秉公办事。

企业的规章制度，是在总结以往经验教训基础上而制定的，我们没有理由不去执行。

另外，在经营管理过程中，除了要遵章守制，还要秉公办事，认真执行各种政策、法规，_____________、___________、____________、不能凭感情或义气用事，更不能出于私心、从个人利益角度考虑问题、处理事情。

___________是正确处理各种关系的准则，具体要求如下：__________；____________；__________；____________。

二、名词解释1、素质：2、职业素质：3、道德与职业道德4、简述职业道德与人自身发展有哪些必然联系？5、简述八个职业道德的基本规6、简述爱岗敬业的基本要求。

职业道德培训考试参考答案一、填空题1、为人民服务集体主义爱祖国、爱人民、爱劳动、爱科学、爱社会主义社会公德、职业道德、家庭美德2、9 203、忠诚所属企业；维护企业信誉克己奉公、不谋私利、办事公道办事公道坚持真理；公私分明；公平公正；光明磊落二、名词解释1答：素质是人在先天禀赋的基础上，通过环境和教育的影响，而形成和发展起来的相对稳定的在的基本品质。

2答：职业素质是指劳动者在一定的生理和心理条件的基础上，通过教育、劳动实践和自我修养等途径而形成和发展起来的，在职业活动中发挥重要作用的在基本品质。

职业素质的构成包括：思想政治素质、职业道德素质、科学文化素质、专业技能素质、身体心理素质。

3答：道德是调节个人与自我、他人、社会和自然界之间关系的行为规的总和，是靠社会舆论、传统习惯、教育和心信念来维持的。

职业道德是从事一定职业劳动的人们，在特定的工作和劳动中以其心信念和特殊社会手段来维系的，以善恶进行评价的心理意识、行为原则和行为规的总和，它是人们在从事职业的过程中形成的一种在的、非强制性的约束机制。

职业道德具有围上的有限性、容上的稳定性和联系性、形式上的多样性三面的特征。

4答：职业道德与人自身的发展有如下必然联系。

1．人总是要在一定的职业中工作生活：1）职业是人谋生的手段（2）从事一定的职业是人的需求。

（3）职业活动是人的全面发展的最重要条件。

2．职业道德是事业成功的保证：（1）没有职业道德的人干不好任工作。

（2）职业道德是人事业成功的重要条件。

3．职业道德是人格的一面镜子：（1）人的职业道德品质反映着人的整体道德素质。

（2）人的职业道德的提高有利于人的思想道德素质的全面提高。

（3）提高职业道德水平是人格升华的最重要的途径。

5答：1．文明礼貌。

2．爱岗敬业。

3．诚实守信。

4．办事公道。

5．勤劳节俭。

6．遵纪守法。

7．团结互助。

8．开拓创新。

6答：爱岗敬业的基本要：树立职业理想；强化职业责任；提高职业技能。

现代化生产式的特点是高度社会化，各行各业相互依存，相互服务。

服务水平的高低、服务质量的好坏，直接关系到企业的生存与发展。

服务有两层含义：一是为客户服务，一是企业部各环节之间的服务。

搞好服务要求每个职工要树立正确的职业观，文明礼貌、爱岗敬业。

文明礼貌的具体要求：（1）仪表端庄；（2）语言规；（3）举止得体；（4）待人热情。

《医疗器械监督管理条例》培训考试试卷姓名：________ 岗位：________ 评分：_______一、填空题（每空1分,共32分）1、《医疗器械监督管理条例》由国务院总理_______批准发布，自______年___月____日起施行。

在人民国境从事医疗器械的_____、______、______、________、________的单位或者个人，应当遵守本条例。

2、首次进口的医疗器械，进口单位应当提供该医疗器械的________、________、_______等有关资料和_______以及出口国（地区）批准生产、销售的________，经药品监督管理部门审批注册，领取____________后,可向海关申请办理进口手续。

3、我公司属于第____类医疗器械经营企业，经______省食品药品监督管理部门审查批准，并发给__________。

无《医疗器械经营企业可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。

《医疗器械经营企业可证》有效期___年。

4、医疗器械经营企业应当从取得_____________________________的生产企业或者取得________________________的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品___________。

5、医疗器械经营企业不得经营_________、_________、________、_______或者______的医疗器械。

6、医疗器械广告应当经_______以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得______、______、______和贴。

医疗器械广告的容应当以药品监督管理部门批准的_____________为准。

二、判断题（每题2分，共12分）。

正确的打√，错误的打X（）1、经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业可证》。

（）2、已取得产品专利证书、新产品证书的医疗器械可进行生产销售。

（）3、日常生活用品，均不得作为医疗器械注册，不得当作医疗器械进行宣传。

（）4、可事项的变更不经过变更验收合格后，才能办理工商登记。

（）5、《医疗器械经营企业可证》可以合法转让。

（）6、申请人以欺骗、贿赂手段取得《医疗器械经营企业可证》的，一经查实，申请人3年不得再次申请《医疗器械经营企业可证》。

三、名词解释（16分）医疗器械：四、简答题（共44分）1、对医疗器械实行分类管理，主要分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，请问是按什么标准进行分类的？（14分）答：2、《医疗器械监督管理条例》规定医疗器械经营企业应当符合哪些条件？（12分）答：3、未取得《医疗器械经营企业可证》经营第二类、第三类医疗器械的，在条例中规定了哪些处罚条款？（14分）答：《医疗器械监督管理条例》试卷参考答案一、填空题1、镕基2000 4 1 研制生产经营使用监督管理2、说明书质量标准检验法样品证明文件进口注册证书3、Ⅱ、Ⅲ《医疗器械经营企业可证》 54、《医疗器械生产企业可证》《医疗器械经营企业可证》合格证明5、未经注册无合格证明过期失效淘汰6、省级刊登播放散发使用说明书二、判断题1、（√）；2、（×）；3、（√）；4、（√）；5、（×）；6、（√）；三、名词解释1、医疗器械：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体的作用不是用药理学、免疫学或者代的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：（一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；（二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；（三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；（四）妊娠控制。

四、简答题1、答：Ⅰ类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

Ⅱ类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

Ⅲ类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须格控制的医疗器械2、答：医疗器械经营企业应当符合下列条件（一）具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境；（二）具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员；（三）具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力。

3、答：违反条例规定，未取得《医疗器械经营企业可证》经营第二类、第三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收经营的产品和所得，所得5000元以上的，并处所得2倍以上5倍以下的罚款；没有所得或者所得不足5000元的，并处5000元以上2万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

《医疗器械分类规则》培训考试试卷姓名：________ 岗位：________ 评分：_______一、填空题（每空2分，共16分）1、《医疗器械分类规则》由__________________批准发布，自______年___月____日起施行。

2、医疗器械按其的结构特征划分为___________________和____________________。

3、根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响，医疗器械使用状况可分为___________________和________________。

二、名词解释（每次10分，共50分）1、有源医疗器械：2、非接触器械：3、表面接触器械：4、外科侵入器械：5、植入器械：三、简答题（共34分）1、根据医疗器械不同的预期目的，将医疗器械归入一定的使用形式。

请问无源医疗器械与有源医疗器械分别有哪些使用形式？（10分）答：2、接触或进入人体器械和非接触人体器械，具体是如划分的？（10分）3、某医疗器械经营企业《医疗器械经营企业可证》批准经营围为Ⅱ类：6801、6815、6821、6825、6866。

该企业实际经营产品为Ⅰ类：6801、6823；Ⅱ类：6801、6803、6815、6821、6824、6825、6866；Ⅲ类：6815、6821、6825、6866。

请问：（1）该企业擅自扩大经营围的产品是哪些？（7分）答：（2）该企业擅自超越《医疗器械经营企业可证》列明的经营围的产品是哪些？（7分）答：《医疗器械分类规则》试卷参考答案一、填空题1、食品药品监督管理局2000 4 52、有源医疗器械无源医疗器械3、接触或进入人体器械非接触人体器械二、名词解释1、有源医疗器械：任依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械。

2、非接触器械：不直接或间接接触患者的器械；3、表面接触器械：包括与以下部位接触的器械：（1）皮肤：仅接触未受损皮肤表面的器械；（2）粘膜：与粘膜接触的器械；（3）损伤表面：与伤口或其它损伤体表接触的器械。

4、外科侵入器械：借助外科手术，器械全部或部分通过体表侵入体，接触包括下列部位的器械：（1）血管：侵入血管与血路上某一点接触；作为管路向血管系统输入的器械；（2）组织/骨/牙质：侵入组织、骨和牙髓/牙质系统的器械和材料；（3）血液循环：接触血液循环系统的器械。