产 品 验 证 报 告
食品出厂检验报告三篇
产品检验依据
序号
检验项目
单位
标准要求
实测值
单项判定
1
组织结构
1.1
形态色泽
1.2
色泽
1.3
滋味气味
1.4
杂质
2
计重量
3
菌落总数
Cfu/g
4
大肠菌群
MPN/100g
检验结论：
本批出厂检验共检（）项，所检项目（）符合标准要求，（）准予出厂。
审核员：检验员：
（本报告一式两份，其中质量负责人留存一份，化验室留存一份）
合格
色泽
色泽均匀，不同品种应具有相同色泽，不得有明显杂色
色泽均匀，无杂色
合格
3
口味
香味与气味纯正，无异味，烘炒类，油炸类，带壳产品具有松脆感
咸淡适口，无异味
合格
4
杂质
无肉眼可见外来杂质
无肉眼可见杂质
合格
5
净含量
15kg
15kg
合格
6
大肠菌群
(MPN/100g)
≦30
<30
合格
检
验
结
论
以上所检项目符合标准要求。
检验员：
篇二：食品出厂检验报告单
样品名称
出厂批号
出厂数量
抽检数量
原料来源
生产日期
执行标准
检验项目
检验指标
技术要求
实测数据
单项判定
感
官
审
评
理
化
指
标
净含量
标示净含量
实测数据
检验结论
备注
检验员：审核人：批准人：
篇三：食品出厂检验报告
工业产品生产许可证实施细则通则2018年12月版
汇总和审核，签署审核意见，并自省级生产许可证主管部门或
其委托的下级生产许可证主管部门受理企业申请之日起20日
内将有关材料报送全国许可证审查中心。全国许可证审查中心
自省级生产许可证主管部门或其委托的下级生产许可证主管
13
部门受理企业申请之日起25日内完成上报材料的审查并报市
产许可证，申请办理生产许可事项包括：发证、延续、许可范
围变更、名称变更、补领等情形。
第八条发证指企业首次提出申请生产许可、未按规定期
限提出延续申请或证书有效期满后重新提出生产许可申请的
情形，企业在申请时应当提交下列材料：
（一）全国工业产品生产许可证申请单（见附件1）；
（二）产品检验报告。产品检验报告应为具有检验检测机
（一）全国工业产品生产许可证申请单；
（二）企业住所或生产地址名称变更的，提交有关行政主
管部门出具的变更说明。
第十二条补领指在生产许可证有效期内，企业生产许可
证证书因遗失或毁损而申请补领的情形，应提交《全国工业产
品生产许可证申请单》。
第十三条企业办理生产许可证延续或许可范围变更，且
同时名称变更或补领的，应按第十条至第十三条的要求提交有
（二）企业撤回生产许可申请的；
（三）企业依法终止的；
（四）企业申请生产的产品列入国家淘汰或者禁止生产产
15
品目录的；
（五）依法应当终止办理生产许可的其他情形的。
第四章证书与标志
第二十八条生产许可证有效期为5年。有效期的起始日
为作出许可决定之日，截止日为5年后许可决定之日的前1日。
有效期内有变更事项（企业生产地址迁移除外）或补领的，截
商品质量检测报告合集七篇
商品质量检测报告合集七篇商品质量检测报告合集七篇大家眼底下的社会发展，大家应用责任书的状况愈来愈多，要留意责任书在创作时具备一定的文件格式。
一起来参照责任书怎么写的吧，下边是我帮大伙儿梳理的商品质量检测报告7篇，热烈欢迎阅读文章，期待大伙儿可以喜爱。
商品质量检测报告篇1XXXXXX(企业或企业)：我企业生产制造的商品从设计方案、生产制造、检验到包装设计，运送及售后维修服务各阶段，产品品质严苛依照国家标准、行业标准和企业标准规定开展原厂检测，不合格产品决不会原厂。
经常性邀约相关权威专家来企业监管、指导工作，严把质量管控。
1.采购供应为保证原料品质，我企业均在严苛审查的达标供应商购置。
入厂原料经检测达标后才能进库，保证进库达标率做到100%。
各关键原材料优先选择购置我国关键和指定公司名优产品，推行逐层监督检验审批规章制度。
2.生产制造为保证产品品质，对生产制造各阶段严苛开展操纵，工作服全过程中推行质量跟踪卡规章制度，当产品品质发生产品质量问题时追朔队组和本人，并立即采用改正和防范措施，使进到下一道良品率达100%。
现阶段，我企业已引入技术设备和生产工艺流程，为保证生产制造高品质的商品奠定了夯实基础。
3.检测企业对商品的检测开展严控，保证未经许可的商品不交付使用和原厂。
由质量检验部的专业技术人员，对商品生产过程中的工艺流程及制成品严苛依照商品的技术性条文，设计图和相关规范及品质规格型号开展品质检验，检测达标后出示相对应的检测报告及相关纪录。
4.特采的操纵特采的操纵我企业推行三检制度(自查、互查、终检)，以避免不过关。
采取措施的改正和防范措施，清除具体和潜在性的不过关要素，避免相近产品质量问题产生。
5.包裝与运送对商品成形全过程中危害品质的运送、包裝和交货各阶段开展操纵，防止商品毁坏，在商品最后工程验收达标后依据所签订合同的运输工具及相关规定，对商品开展包裝和安全防护，保证完好无缺地将商品运送到到达站。
医疗器械质量检测报告
医疗器械质量检测报告（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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木门生产合格证和质检报告
木门生产合格证和质检报告1.木质门允许偏差和检验方法项目允许偏差（mm）检验方法框、扇厚度+1.0,-1.0。
6.木门的环保指数要求甲醛释放量应小于1.5mg/L；重金属含量（限色漆）：可溶性。
我们是专门制作木门的厂家，请问我们的木门合格证要到哪办理啊？去当地质检局。
围绕实木门公司一般需要哪些证书这个话题，实木门公司除了常见的ISO3体系认证外，比较少见的就是十环认证跟节能产品认证了，但是十环跟跟节能环保产品认证费用高。
肯定有啊，我家买的泰亨木门就有合格证的，产品看起来比较有保证！门窗由于是型材+五金件组装制作而成不存在合格证，一般都是单项的材料检验报告直接提交就可以！如果需要对门窗的质量进行检测，做一樘样窗到当地的质量检验部。
合格证应该需要质检部门审批的吧，自己印制应该算非法的。
一般来说，正规的产品都是有的，现在定制木门好像还不错，比如冠特卧室的定制木门提倡生态、环保、健康现在有很多小门厂！只要东西做的好，是没有关系的！不过东西做的好的门厂手续肯定很全！第一是要有国家消防评定中心颁发的形式认可证书。
第二是要有国家固定灭火检验中心出具的检验报告。
第三是要有国家消防评定中心出售给企业的防火门身份标识。
（电。
家具合格证的具体内容有哪些卖家具还需要其他证明书之类的吗我们产品是。
少的，有，环保证书、检测证书、多的有机械说明、工厂介绍、研发、风格、细节、诚信、等等、供货商的授权。
这个真没有呢，目前咱们国内的门厂多数是小作坊式的生产模式，据我了解在北京目前大概有200多家门厂，但是真正是大企业正规化生产的不到10%，家居行业国家没有。
实木门厂家产品证书有实木门检验报告所谓产品质量鉴定，是指省级以上质量技术监督行政部门指定的鉴定组织单位，根据。
2.看质检：选购木门的时候，首先要查看木门有无国家颁布的质量合格证明。
特别是。
3d木门的厚度是40mm，出厂合格证书是公司内部文件选购木门的时候有几个地方是需要仔细检查的，包括颜色、细节、质感等。
质量技术监督行政处罚典型案例解析(PPT 41页)
• 经翰都公司现场鉴定，均为假冒产品。市局依法扣押 了上述涉案物品。4月25日，市局将鉴定结果告知友美 公司，其未提出异议。依据现场检查和购销合同约定 的产品单价，现查实，友美公司涉嫌生产以假充真 “UYUSTOOLS”金刚石锯片产品计37740片，货值 293617.96元。因产品尚未销售，无违法所得。
5
• 《工业产品生产许可证管理条例》第二十五条：“生产许可证有 效期为5年。生产许可证有效期届满，企业继续生产的，应当在生 产许可证有效期满前6个月前向所在地省、自治区、直辖市工业产 品生产许可证主管部门提出换证申请。”
• 《行政许可法》第五十条：“被许可人需要延续依法取得的行政 许可的有效期的，应当在该行政许可有效期届满前三十日前向作 出行政许可决定的行政机关提出申请。但是，法律、法规、规章 另有规定的，依照其规定。行政机关应当根据被许可人的申请， 在该行政许可有效期满前作出是否准予延续的决定；逾期未作出 决定的，视为准予延续。”
8
• 在使用单位多次要求移交相关验收资料，并已将设备投入使用的 情况下，2012年4月，江海公司向其移交了包括《桥（门）式起重 机验收检验报告》、《特种设备安装安全质量监督检验证书》、 《特种设备登记卡》和《安全检验合格》标志等资料，上述资料 经市特检院鉴别，均系伪造。江海公司总经理王强承认，由于未 能取得有效的安装许可证，市特检院不能出具该台起重机的监督 检验报告等资料，起重机无法办理移交手续投入正常使用。迫于 使用单位的多次要求，便托人伪造了交付设备所需的相关资料， 并将涉案起重机交付使用单位投入使用。10月23日，市局召开案 审会，决定依据《特种设备安全监察条例》的规定，按无证安装 对江海公司处以15万元罚款。处罚决定书送达后，江海公司不服， 2013年2月22日提起行政诉讼。
8.0拟生产产品关键工序、主要设备和产品工艺验证报告
☆申报资料8.0拟生产产品的关键工序、主要设备和产品工艺验证报告验证情况报告根据《兽药生产质量管理规范》要求，验证是企业在认证过程中的一个重要工作，是质量管理朝着“治本方向发展的必要条件”。
因此，公司领导十分重视，成立了以总经理付立亭为组长，质保部、生产部、设备科、供应部等部门人员组成的验证小组，从验证方案的制定到实施，层层落实，严格要求，做到各项工作井然有序，扎扎实实地开展，现将生产的关键工序、主要设备、工艺规程、检验仪器的校验情况汇报如下：①在厂房与设施中，我们在厂房建造过程中，选择了不但具有丰富施工经验的施工单位，而且还有一定资质要求，通过竞标的形式进行施工，确保了工程的质量，厂房设施和空气净化系统根据《兽药生产质量管理规范》要求建设，整个系统符合兽药GMP相关规定。
②生产设备的验证：生产设备是兽药GMP验证的重要内容，我们对制剂的主要生产设备如高速超细度粉碎机、万能粉碎机、振荡筛、V型混合机、摇滚式混合机、槽型混合机、可倾式反应锅、摇摆式颗粒剂、热风循环烘箱、自动定量粉剂分装机、制水系统、空气净化系统等设备（系统）进行了安装确认、运行确认、性能确认，验证结果合格，所有经过验证的设备符合规范要求，适应生产需要。
③清洁验证：防止污染和交叉污染是兽药GMP的重要内容，为了证实我们所制定的设备卫生清洁规程的效果，我们对主要生产设备进行了清洁验证，如高速超细度粉碎机的清洁验证、万能粉碎的清洁验证机、振荡筛的清洁验证、V型混合机的清洁验证、摇滚式混合机的清洁验证、自动分剂分装机、可倾式反应锅、槽型混合机、摇摆式颗粒机、真空上料机的清洁验证，验证结果能够达到设备清洁，没有对下批药品产生污染。
④生产工艺验证：我们对拟生产粉剂、散剂、预混剂、颗粒剂八个有代表性的品种如乳酸环丙沙星可溶性粉，磺胺喹噁啉钠可溶性粉，地美硝唑预混剂，磺胺喹噁啉、二甲氧苄啶预混剂、止咳散，茵陈木通散，甘草颗粒，甲磺酸培氟沙星颗粒的生产工艺进行了验证，通过对工艺参数的考核，确定生产工艺条件，遵从本工艺规程生产，能够始终如一地生产出合格的兽药产品。
VDA6.5产品审核标准
质量保证在技术和经济进步上决定着汽车制造及其配套工业的未来。
必须从经济合理的观点去考虑由许多分过程组成的整个生产过程，以使质量、时间和成本达到最佳姿态。
因此，VDA 提出了如下汽车工业质量指南：在过程链中，用产品审核来反映内部/外部所生产产品的质量水平。
根据由产品审核了解到的有关质量水平的情况，可以对生产过程甚至是质量体系下结论。
产品审核得到的信息用于顾客和企业的质量持续改进过程（KVP ）。
本标准的表达贴近实际，容易理解。
产品审核的策划者及进行产品审核的审核员可以本标准为操作指南。
本标准采纳了一些实例以完善对产品审核的论述。
德国汽车工业质量标准（VDA6）Quali?ttsstandard der Deutschen Automobilindustrie(VDA6)VDA6质量审核的 基本准则Grundlagen f ür Qualit?tsaudits审核与认证 Auditierung und ZertifizierungVDA6 质量体系审核第1部分 QM-SystemauditVDA6 质量体系审核 第2部分 QM-Systemaudit 服务VDA6 过程审核Proze?audit第3部分VDA6 质量体系审核QM-Systemaudit 第4部分 生产设备ProduktionVDA6 产品审核 第5部分 PRODUKTAUDIT VDA6 服务审核 第6部分前言1引言2概念解释及产品审核的目的.概念解释2.1.1质量审核（根据ISO8402:1994）2.1.2产品（根据ISO8402:1994）2.1.3产品审核目的3 汽车制造厂及其供方的产品审核产品审核与其他审核方式及检验的区别产品审核流程4 产品审核的筹备策划前提和职责审核大纲参考资料检验方法和检测器具审核员的资格5产品审核提问表概述针对产品实体检验的提问5.2.1研究所有资料5.2.2随机抽样6 产品审核的实施实施职责处理报告（纪要）7 数据分析及缺陷原因调查8 产品审核结果的评定9 产品审核报告10 根据产品审核结果制订纠正措施概述10.1.1针对主要缺陷的措施10.1.2针对次要缺陷的措施纠正措施的监控11 实例实例：换挡轴 Müller+公司实例：原材料（薄钢板） Thyssen钢铁股份公司实例：激光和挤压缝焊接钢板 Thyssen钢铁股份公司11.3.1 抽样11.3.2 检验范围11.3.3 工作流程11.3.4 产品审核报告11.3.5 缺陷处理方法11.3.6 发货审核11.3.7 责任实例：轴瓦 Kühnle,Kopp&kausch股份公司11.4.1 说明：SQFE（生产和采购的系统化质量评定）11.4.2 SQFE方法的特征值11.4.3轴瓦实例中的方法步骤实例：气门德国TRW股份有限公司，发动机部件实例：轮胎 Continental股份公司11.6.1检验范围，检验频次11.6.2技术规范，检验方法11.6.3实施11.6.3.1审核员11.6.3.2目检11.6.3.3用检测设备检验11.6.4 记录存档11.6.5评定11.6.6表格11.6.6.1目检11.6.6.2均衡试验实例：整车福特股份公司11.7.1 符合性检验11.7.2 整车实例：整车大众股份公司实例：产品审核程序文件奔驰公司，汉堡工厂11.9.1目的11.9.2适用范围11.9.3概念和定义11.9.3.1产品审核11.9.4 职责11.9.4.1产品审核11.9.5描述11.9.5.1产品审核的实施11.9.5.2产品审核计划11.9.6 补充说明11.9.7相关文件11.9.8产品审核流程计划12附录：与的对照13参考文献标准13.1.1DIN EN ISO 8402(1995)13.1.2DIN EN ISO 9000,第1部分（08/94）13.1.3DIN EN ISO 9000,第2部分（03/92）13.1.4DIN EN ISO 9001,(08/94)13.1.5DIN EN ISO 9002, (08/94)13.1.6DIN EN ISO 9004,第1部分（08/94）13.1.7DIN ISO 10011 第1部分（06/92）13.1.8DIN ISO 10011 第2部分（06/92）13.1.9DIN ISO 10011 第3部分（06/92）文献13.2.1Masing,Walter(出版社)13.2.2 DGQ丛书 11-04（1995）13.2.3 DGQ丛书 12-63（1991）13.2.4 DGQ丛书 12-63（1993）13.2.5 DGQ丛书 13-41（1995）13.2.6 DGQ丛书 14-18以上标准/文献联系机构1引言产品审核通过对少量产品和/或零件进行检验来对质量保证的有效性进行评定，用产品质量来确认质量能力。