中药饮片处方审核操作规程
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本（四篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。
三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。
（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。
2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。
（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。
3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。
（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。
（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。
（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。
2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。
（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。
3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。
（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。
（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。
（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。
2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。
（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。
3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。
（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。
四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。
2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。
3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。
五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。
中药饮片处方审核操作规程
中药饮片处方审核操作规程
《中药饮片处方审核操作规程》
为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，医院制定了中药饮片处方审核操作规程，以规范处方审核工作流程，保障患者用药安全。
一、审核人员的资质要求：
1. 审核人员应具有执业医师资格证书，并且具备一定的中药饮片临床应用和处方审核经验。
2. 审核人员应接受相关的培训，熟悉中药饮片的使用规范和禁忌症。
二、审核流程：
1. 接受处方：审核人员在患者提交的中药饮片处方进行审核前，应先核实患者的基本信息和病情资料，并了解患者的过敏史、药物史等相关情况。
2. 审核处方：审核人员应根据患者病情和中药饮片的应用规范，对处方进行审核，确认处方是否合理、安全。
3. 审核意见：审核人员应在处方上标注审核意见，包括审核人员姓名、审核日期、审核结论等内容。
4. 审核结果：审核人员根据审核结果，可以选择通过、追加建议或者拒绝处方，并在处方上做出明确的标注。
三、处方追加建议：
1. 若审核人员认为处方存在不合理或者安全隐患的情况，可以在审核意见中提出追加建议，比如调整剂量、更换药材、增减
药品等。
2. 对于临床经验丰富的审核人员，可以在审核意见中提出临床经验结合的建议，提高处方的治疗效果。
3. 审核人员还应在审核后及时将审核意见反馈给开具处方的医生，以便医生根据审核意见进行调整。
通过严格执行中药饮片处方审核操作规程，能够规范处方审核工作流程，提高审核人员的审核水平，确保患者用药安全，提高治疗效果。
中药饮片处方审核操作规程
中药饮片处方审核操作规程中药饮片处方审核操作规程一、概述中药饮片处方审核是指对医生开具的中药饮片处方进行审核、判断其合理性与科学性的过程。
合理的处方审核能够提高中药饮片的疗效，降低患者用药风险，保障患者健康。
本操作规程旨在规范中药饮片处方审核工作，保证处方审核的准确性和专业性。
二、处方审核的基本原则1. 中药饮片处方应符合中医理论，并结合患者病情、体质等因素进行合理选方。
2. 中药饮片处方应遵循辨证论治原则，确保处方准确、科学、合理。
3. 中药饮片处方应注意草药的禁忌，避免出现不良反应和药物相互作用。
4. 中药饮片处方应根据患者病情与反应情况进行调整，及时进行复查和评估疗效。
三、处方审核的流程1. 接受处方：接收医生开具的中药饮片处方，核对患者信息、病情描述、开方日期等。
2. 复核处方：查看处方的合理性，判断是否符合中医理论和辨证论治原则。
检查处方中的药物是否相互配伍合理，是否存在禁忌症。
3. 审核处理：根据复核情况，对于合理且符合规定的处方，应及时确认并准备配药、配方。
对于不合理的处方，应与开方医生进行沟通，建议调整处方，并在系统中记录审核意见和建议。
4. 完成记录：完成处方的配方、配药工作，并及时记录相关信息，包括患者用药信息、处方审核结果、配伍禁忌情况等。
5. 复查评估：定期对已审核的处方进行复查，评估患者的疗效和不良反应情况。
如有需要，及时与医生进行沟通，建议调整处方。
四、处方审核的注意事项1. 积极沟通合作：与医生建立良好的沟通合作关系，确保处方审核工作顺利进行。
2. 充分了解病情：对于复杂病情或不熟悉的病情，要与医生充分沟通，了解患者的详细信息，确保准确选方。
3. 注意药物配伍禁忌：仔细核对药物之间的相互作用和配伍禁忌情况，避免不良反应的发生。
4. 定期学习更新知识：及时学习中医药新知识和新规定，不断提升处方审核水平。
5. 细致认真审核：对每个处方都要认真复核，确保审核结果准确无误。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本（3篇）
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。
b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。
c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。
d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。
2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。
b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。
c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。
d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。
e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。
3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。
b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。
c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。
d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。
e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。
4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。
b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。
c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。
d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。
SGP中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求,并结合实际工作的需要，保证采购、验收、销售环节的药品质量，制定本规程。
目的:通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生.适用范围:适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。
责任者：处方审核、调配、核对相关人员。
管理程序:1.处方审核1。
1人员要求:处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。
1。
2收取处方：营业员在接待顾客时,遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方审核人员。
1。
3审核内容:处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。
其次要审核处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。
1.4处方拒收:处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。
2。
处方调配2.1人员要求：调配人员应当具有高中以上文化程度，经过专业岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗。
2。
2处方调配：处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配,调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询.调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对"即查处方,对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明.3。
处方核对3.1人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。
3。
2复核:调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核.处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。
医药连锁门店中药饮片处方审核调配核对操作规程模版
医药连锁门店中药饮片处方审核调配核对操作规程模版一、前言1.1 目的本规程旨在规范医药连锁门店中药饮片处方审核调配核对操作流程，保障药品安全，确保处方的科学性、合理性，提高服务质量。
1.2 适用范围本规程适用于医药连锁门店中药饮片处方审核调配核对操作，同时需要结合国家相关法律法规以及卫生部门颁布的规定执行。
二、工作内容2.1 处方接收①接收处方前，核实处方来源。
②建立填表信息表以备核对，包括患者基本信息、医师姓名、顾客会员信息等内容。
2.2 处方审核①核实处方是否齐全。
齐全的处方应包括顾客基本信息、医师及医院信息、用药名称、用药数量、服用方法、用药次数等内容。
②根据处方内容确认取材令及药材数量。
③核对处方中配伍禁忌情况（如鱼肉配伍），有禁忌情况的不得配伍。
④核对处方是否有宜忌人群和合理用药时间限制要求。
⑤根据双向转诊需要情况确认转诊需要。
如需要转诊，核对大夫书写的双向转诊单并告知顾客与医师。
2.3 开方核对①工作人员核对医生开的处方是否符合相关法律法规及医学指南。
②根据顾客需求，提供药物咨询，尤其是有关中药饮片的技能及功效。
③工作人员向大夫提问，确认处方细节并及时记录。
2.4 调配制剂①根据药材种类、数量及处方煎药时间计划制剂工作。
②具体方案应对药材和配伍对炮制时间和助剂的选择，效果最好的药材及配伍方式将考虑在工艺上表现出来，确保质量安全。
③勤洗勤灼勤更换容器用水清洗，确保制剂过程的卫生和安全。
④制剂完成后，仔细检查剂量和制剂情况。
如出现问题，及时解决。
2.5 配方核对①根据准确的处方或药方配方，确保调配药品的准确性，防止记忆错误或漏配。
②对已完成的处方分次配药，难溶饮片应先行浸泡再配药。
③配药过程需保证卫生、准确、精细，确保处方的正确性及药品的有效性和安全性。
2.6 煎制工作①按照处方药材质量、数量、煮沸时间进行煎制。
②工作人员要认真观察，注意调节火力掌握药温时间以达到最佳煎制效果。
③煎制过程要保障卫生，要保证用具、器皿及水的清洁卫生。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序主要包括以下几个步骤：
1. 处方审核：
- 审核医生开具的中药饮片处方，确认处方的合法性和准确性。
- 查阅病人的病历资料，了解病人的病情、病史等相关信息。
- 对处方进行审核，确认处方是否符合中药调配的原则和规范。
2. 调配药材：
- 根据处方中所列的药材名称和剂量，确认需要调配的药材种类和数量。
- 准备所需的药材和器械，保证材料的质量和卫生安全。
- 按照处方中规定的比例和方法，对药材进行称量、研磨等处理，调配成中药饮片。
3. 核对操作：
- 调配完成后，将中药饮片进行标签贴标，标明药品名称、剂量、用法和用量等信息。
- 核对饮片的种类、数量和质量，确保与处方一致。
- 核对处方的执行情况，确认所有步骤均按照要求完成。
4. 记录和报告：
- 将调配和核对的结果进行详细记录，包括药材的种类、数量、药物标识等信息。
- 如发现药材调配或核对过程中的错误或异常情况，及时向上级医生或主管人员汇报并采取相应措施。
- 保留好各项记录和报告资料，以备后续检查和追溯使用。
这些操作程序旨在确保中药饮片的质量和有效性，防止因处方错误、药材混淆等原因导致患者用药不当。
同时，也要注重卫生与安全，确保药材的质量和操作的规范化。
中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
1、目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。
2、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》、《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》（国食药监安〔2005〕409号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》(粤食药监办药通〔2015〕529号)、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的补充通知》(粤食药监办药通〔2015〕571号)、《药品经营质量管理规范》等法律法规。
3、适用范围：适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。
4、职责：门店执业中药师或中药师、中药饮片调剂人员对本规程的实施负责。
5.内容：5.1中药饮片处方审核人员必须为执业中药师或中药师以上职称的中医药学专业技术人员(以下简称审方员），处方调配人中必须为中医药学中专以上学历或者经过食品药品监督管理部门培训具备中药调剂员资格的人员(以下简称调剂员)。
5.2中药饮片处方调剂的一般程序为处方审核、计价收费、处方调配、处方复核、包装、发药六个步骤。
5.2.1处方审核：5.2.1.1审方员应当着重审核以下项目：(1)科别、患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名是否清楚；(2)药名书写是否规范准确，剂量是否超出正常用量，对儿童及年老体弱者尤需注意;(3)处方中是否有门店不得经营的毒性药品、麻醉药品，如有门店不得经营的药品应将处方退回顾客，不得收方调配；(4)处方中是否存在“十八反”、“十九畏”配伍禁忌、妊娠禁忌等情况；(5)需特殊处理的药品是否以“脚注”的方式注明，“并开药”(指处方中2-3味药合并开在一起，如二冬指天冬和麦冬，知柏指知母和黄柏)是否规范、准确；(6)处方中药物是否有缺位等。
5.2.1.2审方员对处方内容有疑问时，应与处方医师联系确认，对处方所列药品不得擅自更改或代用。
5.2.1.3处方审核后，审方员应当在处方上签全名并将处方交给收银员计价收费。
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中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》要求，并结合实际工作的需要，保证中药饮片质量，制定本规程。
目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。
适用范围：适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。
责任者：中药饮片处方审核、调配、核对相关人员。
管理程序：
1.处方审核
1.1人员要求：处方审核人员要具有中药师或中药师以上专业技术职称或执业药师人员担任。
1.2收取处方：营业员在接待顾客时，遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方审核人员。
1.3处方审核：审核人员接到处方后对处方进行审核审核内容包括处方有无患者的姓名、性别、年龄；有无药味、剂量、用法、剂数；有无医生签字、开方日期；有无配伍禁忌、妊娠禁忌药、超过规定剂量等问题；处方字迹是否清晰；是否存在错写药名、重味现象。
审核人员对以上项目审核无误后，在处方上签字并交调配人员进行调配。
1.4处方拒收：
1.4.1处方无医师签字、项目不齐、字迹辨认不清的，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生补齐或书写清楚。
1.4.2处方有配伍禁忌或超剂量的，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生更正或重新签字。
1.5处方应付药味本店短缺时，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生更换其它药味。
不得擅自更改或代用处方中的药味。
2.处方调配
2.1人员要求：调配人员应具有中药学中专以上学历或具有中药调剂员资格。
2.2调剂人员根据审核人员签名的处方内容逐项调配，调剂人员配方时应认真、细致、准确。
2.3调剂人员称取药味应按处方所列顺序间隔平摆，不得混放一堆，以利核对。
调剂过程中必须按处方从上至下，从左到右进行调配。
2.4处方中要求先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎法的药味，应进行单包并注明用法。
需要临时捣碎的药味应使用铜缸捣碎，铜缸在用后立即擦拭干净，不得残留粉末。
2.5调配处方完毕，调剂人员检查核对无误后在处方上
签全名，将处方交处方审核人员复核。
3.处方复核
3.1人员要求：处方复核人员要具有中药师或中药师以上专业技术职称或执业药师人员担任。
3.2处方审核人员按处方对照药味逐一进行复核。
检查药味和剂数是否正确，称取剂量是否准确，有无多配、漏配、错配或掺混异物等。
3.3 检查调剂人员是否违法配伍禁忌、妊娠禁忌；有毒中药是否超剂量。
3.4 检查处方所列有特殊要求的药味是否单包并注明用法。
3.5 处方核对完成确认合格后，在处方上签字并交给调剂人员发药。
3.6调剂人员发药时要核对患者姓名、取药号、取药剂数，避免发错药；向患者详细交代煎法、服法，需另加“药引”或为外用药时，要说明该情况；提醒患者注意对鲜药保鲜，防止发霉变质；检查附带药品是否齐全。
确认无误后方可发药。