天然药物化学(2016简答题)
中国医科大学2016年6月考试《天然药物化学》考查课试题标准答案
中国医科大学2016年6月考试《天然药物化学》考查课试题满分标准答案一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。
）1. 下列基团极性最大的是A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 酚羟基E. 甲氧基正确答案：D2. 生物碱进行薄层色谱时，一般使用的显色剂是A. 碘化汞钾试剂B. 苦味酸试剂C. 硅钨酸试剂D. 雷氏铵盐试剂E. 改良碘化铋钾试剂正确答案：E3. 按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序是A. N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷B. N-苷＞S-苷＞O-苷＞C-苷C. N苷＞C-苷＞S-苷＞O-苷D. S-苷＞N-苷＞O-苷＞C-苷正确答案：A4. 能使β-葡萄糖苷键水解的酶是A. 麦芽糖酶B. 苦杏仁苷酶C. 均可以D. 均不可以正确答案：B5. 可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是A. 结构中多元醇的数目B. 结构中没食子酰基的数目C. 水解后产生多元醇的种类D. 水解后产生酚酸的种类正确答案：A6. 提取含淀粉较多的天然药物宜用A. 回流法B. 浸渍法C. 煎煮法D. 蒸馏法E. 连续回流法正确答案：B7. 关于酶的论述中，正确的是A. 酶只能水解糖苷B. 酶加热不会凝固C. 酶无生理活性D. 酶只有较高专一性和催化效能正确答案：D8. 从中药中提取二萜内酯类成分可用下列哪种方法A. 水提取醇沉淀法B. 酸水加热提取加碱沉淀法C. 碱水加热提取加酸沉淀法D. 水蒸气蒸馏法E. 升华法正确答案：C9. 生物碱不具有的特点是A. 分子中含氮原子B. 氮原子多在环内C. 具有碱性D. 分子中多有苯环E. 显著而特殊的生物活性正确答案：D10. 下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯D. 丙酮＞乙醇＞甲醇正确答案：B11. 天然香豆素成分在7位的取代基团多为A. 含氧基团B. 含硫基团C. 含氮基团D. 苯基E. 异戊烯基正确答案：A12. 化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A. 极性大的先流出B. 极性小的先流出C. 熔点低的先流出D. 熔点高的先流出E. 易挥发的先流出正确答案：B13. 确定多糖苷类化合物相对分子质量可用A. 氢核磁共振波谱B. 红外光谱C. FAB-MSD. EI-MS正确答案：C14. 下列有关生物碱的论述，正确的是A. 含有氮原子B. 显碱性C. 自然界的所有含氮成分D. 无色E. 在植物体内以盐的状态存在正确答案：A15. 强心苷元的基本母核是A. 苯并α-吡喃酮B. 环戊烷并多氢菲C. 五元不饱和内酯环六元不饱和内酯环D. 苯并β-呋喃酮正确答案：B16. 不能被碱催化水解的苷键是A. 酚苷键B. 糖醛酸苷键C. 酯苷键D. 与羰基共轭烯醇苷键正确答案：B17. 凝胶色谱适用于分离A. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分正确答案：E18. 决定生物碱碱性最主要的因素是A. 氮原子的结合状态B. 诱导效应C. 共轭效应D. 分子内氢键E. 空间效应正确答案：A19. 利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用A. 煎煮法B. 浸渍法C. 回流提取法D. 渗漉法正确答案：C20. 萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有A. 醇羟基B. 醛基C. 酮基D. 芳香性E. 脂烷烃结构正确答案：A二、简答题（共 5 道试题，共 25 分。
天然药化简答集锦
天然药物化学集锦一．简答题1、人参总皂苷经Smith降解后所得的A、B、C型苷元各是什么？答：A型为20（S）-原人参二醇，B型为20（S）-原人参三醇，C型为齐墩果酸。
2、根据糖和苷元的连接方式可将强心苷分为哪三类？答：强心苷类成分糖和苷元的连接方式有三种类型：Ⅰ型：苷元-（2、6-二去氧糖）x-（D-葡萄糖）yⅡ型：苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）yⅢ型：苷元-（D-葡萄糖）y3、简述黄芩在贮存过程中变绿的原因。
答：黄芩中主要有效成分为黄芩苷（黄色），在贮存过程中会被酶水解生成黄芩素，黄芩素分子中具有邻三酚羟基，性质不稳定，易被氧化转为醌类衍生物而显绿色。
黄芩变绿后，有效成分受到破坏，质量随之降低。
4、生物碱的碱性来源是什么？其碱性常用何值表示，碱性强弱有何规律？答：氮原子上的孤对电子；pka值表示；pka越大碱性越强。
5、从槐米中提取芦丁时为何加入石灰乳和硼砂？答：石灰乳：调碱性；沉淀多羟基杂质硼砂：保护邻二酚羟基6、根据物质溶解度差别进行分离的方法有哪些？答：（1）结晶及重结晶（2）沉淀法，如铅盐沉淀法，酸溶碱沉法，碱溶酸沉法，溶剂沉淀法等。
（3）通过改变溶剂强度改变成分的溶解度，使用最多的是盐析法。
7、天然产物生物合成的途径有哪些？答：醋酸-丙二酸途径：这一途径主要生成脂肪酸类、酚类、醌类、聚酮类等化合物。
甲戊二羟酸途径：如萜类及甾体化合物就是通过这个途径生成的。
桂皮酸途径：生成具有C6-C3骨架的苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类。
氨基酸途径：大多数生物碱类成分由此途径生成。
复合途径：8、影响苷键酸催化裂解的因素有哪些？答：①苷键原子对酸水解的影响：酸水解易难顺序为: N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷②糖对酸水解的影响：a 具有五元呋喃环的呋喃糖苷比六元吡喃糖苷容易水解。
b 酮糖苷较醛糖苷易水解。
c 五碳糖苷＞甲基五碳糖苷＞六碳糖苷＞七碳糖苷＞糖醛酸苷。
d 2、3-去氧糖苷＞2-去氧糖苷＞3-去氧糖苷＞2-羟基糖苷＞2-氨基糖苷。
（完整版）天然药物化学
（完整版）天然药物化学天然药物化学主观题1、名词解释题（每题4分，共16分）1.天然药物化学：2.一次代谢产物：3.木脂素：4.萜类化合物：1、天然药物化学：是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质的一门学科，主要研究其生物活性物质的化学结构，理化性质，提取分离，结构鉴定，生理活性，药物开发等方面的基本理论和实验技术。
2、一次代谢产物：指植物、昆虫或微生物体内的生物细胞通过光合作用、碳水化合物和柠檬酸代谢，生成生物体生存繁殖所必须的化合物。
3、木脂素：是一类由两分子苯丙素衍生物（即C6-C3单体）聚合而成的天然化合物，多数呈游离状态，少数与糖结合成苷而存在于植物的木部和树脂中4、萜类化合物：萜类化合物是指具有(C5H8)n通式以及其含氧和不同饱和程度的衍生物，可以看成是由异戊二烯或异戊烷以各种方式连结而成的一类天然化合物。
2、简答题（每小题4分，共16分）1.天然药物化学成分结构鉴定的一般程序？2.黄酮类化合物提取、分离的依据是什么？3.皂苷的提取通法是什么？常用的分离纯化皂苷的方法有哪些？4、影响生物碱碱性强弱的因素？1、天然药物化学成分结构鉴定的一般程序？①初步推断化合物类型②测定分子式，计算不饱和度③确定分子中含有的官能团，或者结构片段，或基本骨架④推断并确定分子的平面结构⑤推断并确定分子的主体结构（构型、构象）2、黄酮类化合物提取、分离的依据是什么？提取依据：黄铜苷类以及极性稍大的苷元，一般可采用丙酮，乙酸乙酯，乙醇，水及某些极性较大的混合溶剂进行提取。
一些多糖苷类成分易发生水解，常按一般提取苷的方法先破坏酶的活性，宜用极性较小的溶剂提取，如氯仿，乙醚等，对多甲氧基黄铜的游离苷元，甚至可用苯进行提取。
分离依据：（1）极性大小不同。
利用吸附和分离原理进行分离。
（2）酸性强弱不同。
利用梯度PH萃取法进行分离。
（3）分子大小不同。
利用葡萄糖凝胶分子筛或膜技术进行分离。
（4）分子中某些特殊结构。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案第一部分：选择题1. 下列关于天然药物的说法，正确的是：A. 天然药物是指通过人工合成得到的药物B. 天然药物一定是安全无毒的C. 天然药物是从天然植物、动物、矿物中提取的药物D. 天然药物的疗效一定比合成药物更好答案：C2. 天然药物中最常见的活性成分是：A. 蛋白质B. 碳水化合物C. 生物碱D. 核酸答案：C3. 下列关于天然药物提取的方法，错误的是：A. 溶剂提取法B. 超临界流体提取法C. 蒸馏提取法D. 冷冻干燥法答案：C4. 天然药物的药效成分通常具有以下哪些特点？A. 多元化B. 结构复杂C. 生物利用度高D. 来源广泛答案：A、B、D5. 天然药物中最常见的来源是：A. 动物B. 植物C. 矿物D. 微生物答案：B第二部分：填空题1. 天然药物提取的目的是将原料中的有效成分____________。
答案：分离出2. 天然药物中，与药效相关的活性成分被称为__________。
答案：药物化学成分3. 天然药物提取中常用的溶剂包括__________。
答案：乙醇、醚类、酮类等4. 天然药物常见的活性成分类别包括生物碱、_____________等。
答案：多糖、黄酮类、皂苷类5. 天然药物提取过程中，超临界流体提取法常用的溶剂是____________。
答案：二氧化碳第三部分：简答题1. 请简要描述天然药物提取的一般步骤。
答案：天然药物提取的一般步骤包括原料研磨、溶剂提取、浓缩纯化、干燥等。
首先将药材进行研磨，提高有效成分的接触面积。
然后使用适当的溶剂进行提取，将药物化学成分溶解出来。
接下来，通过浓缩和纯化的步骤，去除杂质，得到纯净的药物提取物。
最后，利用干燥方法将提取物转化为干燥的粉末或颗粒状，以便后续制剂加工或使用。
2. 请简述天然药物与合成药物的优缺点。
答案：天然药物与合成药物各有其优缺点。
天然药物来源广泛，具有多样性，常含有多种活性成分，具有较为复杂的结构。
天然药物化学简答题
三、糖与苷类1、苷键酸水解的影响因素：①苷原子不同，水解难以顺序：N-苷>O苷>S苷>C苷②呋喃糖苷较吡喃糖易水解③酮糖苷较醛糖苷易水解④吡喃糖苷中C5取代基越大越难水解。
⑤吸点子基的诱导效应，尤其是C2上取代基的吸点子基对质子的竞争吸引，使苷键原子的电子云密度降低，质子化能力下降，水解速度下降⑥芳香族苷因苷元部分有供电子基，水解比脂肪族苷容易。
2、鉴别：葡萄糖、丹皮苷、丹皮酚答：将三种样品分别做Molisch反应，不产生紫色环的是丹皮酚，产生紫色环的，再分别做Fehling反应，产生砖红色沉淀的是葡萄糖，不反应的是丹皮苷。
四、香豆素和木脂素1、香豆素的荧光性：香豆素类化合物在紫外光下多显蓝色或紫色荧光，可用于鉴别。
7-OH取代的香豆素蓝色荧光最强，甚至在可见光下即可辨认，加减后荧光更强，颜色变为绿色；7-OH甲基化或为非-OH基团时，荧光将减弱或消失。
多烷氧取代的呋喃香豆素类荧光颜色为黄绿色或褐色。
2、碱溶酸沉法提取分离香豆素成分基本原理：香豆素类化合物结构中具有内酯环，在热碱液中内酯环开裂成顺式邻-OH桂皮酸盐，溶于水中，加酸又重新环合成内酯而析出。
注意：在提取分离时须注意所加碱液的浓度不宜太浓，加热时间不宜过长，温度不宜过高，以免破坏内酯环。
碱溶酸沉法不适合于遇酸、碱不稳定的香豆素类化合物的提取。
五、蒽醌类化合物1、为何《药典》规定新采集的大黄必须贮存2年以上才能药用？答：因为新采集的大黄中蒽酚、蒽酮含量高，对消化道黏膜刺激性强。
2、pH梯度萃取法原理：依据呗分离成分的酸（碱）性差别二选用不同碱（酸）性的溶剂进行萃取分离的方法。
【大黄中的5种游离蒽醌是有一定地酸性差别，因此可采用此法分离】六、黄酮类化合物1、黄铜（醇）类难溶于水，而二氢黄铜、异黄酮类水溶液性比黄铜（醇）大的原因：黄铜（醇）的A.B环分别与羟基共轭形成交叉共轭体系，具共平面性，分子间排列紧密引力大，故难溶于水。
天然药物化学简答题
一. 单项选择题（每题2分，共20分）二、 简答题（每题4分，共20分）1. 糖类化合物的过碘酸反应的反应方式，反应机理和应用。
邻二酮和某些活性次屮基。
作用机理：先形成五元环状酯的中间体。
在酸性或中性介质中，过碘酸以一价的H 2IO 5* （水合离子）作用。
>0-0 ÷HJO≠⅛0/0-0 pH: 3∙4应用：通过测定过碘酸的消耗量,以及最终的降解产物,可以推测糖的种类、糖的氧环大小、糖与糖的连接位置、分子中的邻二醇疑基的数IJ 以及碳的构型等。
2. 在FiSCher 投影式中如何判断单糖类化合物的D 、L 构型？为什么单糖乂分为 α,卩两种构型，在FiSCher 投影式中如何判断？（1） 根据离端基碳最远的手性碳原子的构型确定D 型或L 型.（2） 单糖成环后形成了一个新的手性碳原子,该碳原子为端基碳,形成一对异构 体为端基差向异构体,因此有有a.B 两种构型。
（3） FiSChel •投影式中,-OH 在左侧为L 型,-OH 在右侧为D 型:新形成的疑基与 距离按基最远的手性碳原子上的径基在同侧时为α构型,在异侧时为β构型。
3. 昔键的酸催化水解反应机理？昔原子先质子化，然后断裂生成昔元和阳碳离子或半椅式的中间体，在基本方式：作用缓和，选择性高,限于邻二醇、 α ■疑基醛（酮）、X-OH沁OH水中溶剂化而糖。
以氧昔为例，其机理为:4. 昔类的酸催化水解与哪些因素有关？水解难易有什么规律？因素：昔原子上的电子云密度；昔原子的空间环境。
规律：(1) 按昔键原子的不同，酸水解由易到难排序为:N-昔、O 书、S-昔、C-昔。
(2) 咲喃糖昔较毗喃糖昔的水解速率大50〜IOO 倍。
(3) 酮糖较醛糖易水解。
(4) 毗喃糖昔中，毗喃环G 上的取代基越大越难水解。
(5) 2-去氧糖＞2-羟基糖＞2-氨基糖。
(6) 芳香属昔(如酚昔)因昔元部分有供电子结构，水解比脂肪属昔(如菇 昔、當昔等)容易得多。
天然药化简答题
天然药物化学简答题整理一. 总论1.简述中药有效成分常用的提取，分离方法？答：常见提取方法有：溶剂法，水蒸气蒸馏法，升华法，超临界萃取法等。
其中，常采用溶剂提取法，包括浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流提取法，连续回流提取法；而超临界萃取技术是应用于工业生产中的高效的提取技术。
常见分离方法有：①根据溶解度差异，分为结晶或重结晶，酸/碱沉淀法，水/醇，醇/水法，金属盐沉淀法等；②根据物质在两相溶剂中的分配比不同，分为液液萃取法，纸色谱法，液液分配柱色谱法等；③根据吸附性不同，分为硅胶，氧化铝，活性炭，聚酰胺，大孔吸附树脂等方法；④根据分子量大小，分为膜分离技术，凝胶过滤法；⑤根据解离程度分为离子交换法。
2.请写出常用的化合物纯度检测方法？答：①测熔点：观察有无明确，敏锐的熔点等；②外观：检查有无均匀一致的晶形；③色谱方法：TLC或PC，一般只有试样在三种展开系统中均呈现单一斑点时方可确认为单一化合物，还有HPLC，GC，NMR等3.CO2超临界萃取法适用于哪些成分的萃取？有何优点？答：适用于低极性化合物的提取。
其优点有：①溶剂无残留，萃取速度快，受率高，工艺流程简单，操作方便，萃取介质可循环利用，成本低；②无易燃易爆危险，环境污染少，无公害，产品纯天然；③因萃取温度低，适用于对热不稳定物质的提取；④萃取介质的溶解特性容易改变，在一定温度下只需改变其压力即可；⑤还可以加入夹带剂，改变萃取介质的极性来提取极性物质；⑥适于极性较大和分子量物质的萃取；⑦可与其他色谱技术及IR，MS联用，可高效快速地分析中药及其制剂中有效成分。
4.离子交换色谱的分离原理和应用？答：（1）原理：利用混合物中各成分在两相中吸附力的差异进行分离。
（2）应用：硅胶可分离各类成分。
氧化铝分离碱性或中性亲脂性成分。
活性炭分离水溶性成分。
聚酰胺是分子间氢键吸附，适合分离黄酮，醌类，酚类成分。
工业生产中经常用大孔吸附树脂进行脱盐，脱糖及蛋白质处理。
天然药物化学名词解释 简答答案
一、解释下列名词（每题2分，共10分）1、天然药物化学：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
2、植物化学分类：植物生物化学，中成药成分化学，天然药物化学及植物药品化学。
植物生物化学研究一次代谢产物。
中成药成分化学，天然药物化学及植物药品化学研究二次代谢产物。
3、二次代谢：以一次代谢产生的代谢产物为原料（前体），经不同途径进一步合成的过程叫二次代谢4、次级代谢产物：二次代谢产生的结构千变万化，千奇百怪，绚丽多姿的化学物质，包括生物碱、萜类等化学物质。
作用是维持植物的特性与特征，是重要的药物资源5、pH梯度萃取法：在不同pH的缓冲溶液与有机溶剂中进行分配的方法,使酸性、碱性、中性及两性物质得以分离。
6、苷类：又称配糖体，是由糖或糖的衍生物，如氨基糖、糖醛酸等，与另一非糖物质（称为苷元或糖苷配基）通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水形成的一类化合物。
7、苷的双相水解：对于那些苷元对酸不稳定的苷，为了获得原苷元可采取双相水解的方法，即在水解溶液中加入与水不互溶的有机溶剂如苯等，使水解后的苷元立即进入有机相，避免苷元长时间与酸接触。
8、原生苷与次生苷：原生苷指未经水解的苷；次生苷指原生苷由于水解或酶解，部分糖降解时所生成的苷9、苯丙素化合物：苯环与三个直链碳连在一起为单元（C6~C3）构成的化合物。
分为苯丙酸类、香豆素类、木脂素类10、萜类化合物：凡由甲戊二羟酸（MVA）衍生、且分子式符合（C5H8)n 通式的衍生物均称为萜类化合物11、生源的异戊二烯法则：甲戊二羟酸是萜类化合物生物合成的最关键前体，焦磷酸异戊烯酯（IPP）及DMAPP数生物体内的“活性的异戊二烯”，在生物合成中起延长碳链的作用12、经验的异戊二烯法则：自然界存在的萜类化合物都是由异戊二烯衍变而来，是异戊二烯的聚合体或衍生物，并以是否符合异戊二烯法则作为判断萜类物质的一个重要原则。
13、三萜皂苷：由三萜皂苷元和糖组成，常见的苷元为四环三萜和五环三萜14、甾体皂苷：具有螺甾烷类化合物结构母核的一类皂苷15、溶血指数：指在一定条件下能使血液中红细胞完全溶解的最低皂苷浓度16、强心苷：存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物，由强心苷元和糖缩合而产生的一类苷17、生物碱：生物碱是含有负氧化态氮原子的有机环状化合物，存在于生物有机体中的环状化合物18、两性生物碱：具酚羟基或羧基的生物碱称为两性生物碱，这些生物碱既可溶于酸水，也可溶于碱水溶液，但在pH8～9时溶解性最差，易产生沉淀。
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1*天然药物化学研究的内容有哪些？
答：天然药物中各类化学成分的结构特点、理化性质、提取分离与鉴定方法，操作技术及实际应用。
如何理解有效成分和无效成分？2*答：有效成分是指天然药物中经药效实验筛选具有生物活性并能代表临床疗效的单体化合天然药物中不代表其治疗作用的成分为无效成分。
具有一定的物理常数。
物，能用结构式表示，
一般认为天然药物中的蛋白质、多糖、淀粉、树脂、叶绿素、纤维素等成分是无效成分或杂质。
天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？3*
而对其它成分不溶解或少溶答：①溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，③升②水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。
解。
华法：利用某些化合物具有升华的性。
4*常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？
答：石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇（与水互不相容）>丙酮>乙醇>甲醇>水（与水相混溶）
两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？5*
实际工作中，答：利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。
若有在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液‐液萃取；也可采用氯仿或乙醚加适量乙效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，醇或甲醇的混合剂。
色谱法的基本原理是什么？6*分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方答：利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、法。
7*聚酰胺吸附力与哪些因素有关？
答：①与溶剂有关：一般在水中吸附能力最强，有机溶剂中较弱，碱性溶剂中最弱；②与形成氢键的基团多少有关：分子结构中含酚羟基、羧基、醌或羰基越多，吸附越牢；③与形成氢键的基团位置有关：一般间位＞对位＞邻位；④芳香核、共轭双键越多，吸附越牢；⑤对形成分子内氢键的化合物吸附力减弱。
简述苷的分类。
8*
苷；依据在植物体内的存在状态不同，可分为原生苷β-α-苷、答：据苷键的构型不同分为和次生苷；依据苷的结构中单糖数目的不同，可分为单糖苷、双糖苷、三糖苷；依据苷元结构不同，可分为黄酮苷、蒽醌苷、香豆素苷；依据糖链的数目不同，分为单糖链苷、双糖链苷；依据苷的生物活性，分为强心苷、皂苷等。
简述苷键酸水解的影响因素。
9*
苷②呋喃糖苷较吡喃糖易水解③酮糖>C苷N-答：①苷原子不同，水解难以顺序：苷>O苷>S
取代基越大越难水解。
⑤吸点子基的诱导效应，尤其是苷较醛糖苷易水解④吡喃糖苷中C5
C2上取代基的吸点子基对质子的竞争吸引，使苷键原子的电子云密度降低，质子化能力下降，水解速度下降⑥芳香族苷因苷元部分有供电子基，水解比脂肪族苷容易。
10*如何用化学方法鉴别：葡萄糖、丹皮苷、丹皮酚。
答：三种样品分别做α-萘酚-浓硫酸反应，不产生紫色环的是丹皮酚。
产生紫色环的，再分
别做斐林反应，产生砖红色沉淀的是葡萄糖，不反应的是丹皮苷。
11*为何《中华人民共和国药典》规定新采集的大黄必须储存两年以上才可药用？
答：因为新采集的大黄中蒽酚、蒽酮含量高，对消化道黏膜刺激性强。
因此必须贮存2年以上才可药用。
12*PH梯度萃取法的原理是什么？
答：原理为用碱性强度由弱至强的不同水溶液，分别从有机溶剂中提取酸性由强到弱的游离
蒽醌衍生物，但对于结构相似，酸性相差不大的蒽醌类化合物则很难分离，需借助色谱等其
他分类方法。
试述黄酮类化合物的基本母核级分类依据，常见黄酮类化合物结构类型可分为哪几种？13*
B-环连接位置（答：根据中央三碳链的氧化程度、2-或3-位）以及三碳链是否构成环状等特
黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、异黄酮类、点可将主要天然黄酮类化合物分类：鱼藤酮类、
紫檀素类、二氢黄酮醇类、花色素类、查耳酮类、二氢查耳酮类等。
14*试述黄酮类难溶于水，而二氢黄酮、异黄酮类水溶液性比黄酮大的原因。
答：黄酮类平面性强的分子，因分子与分子间排列紧密，分子间引力较大，故更难溶于水；
二氢黄酮及二氢黄酮醇等因系非平面性分子，故分子与分子间排列不紧密，分子间引力降低，有利于水分子进入，溶解性稍大。
15*聚酰胺柱色谱法分离黄酮类化合物，洗脱是有什么规律？答：吸附强弱的规律①形成氢键的基团数目越多,则吸附能力越强.②成键位置对吸附力也有影响.形成分子内氢键者,其在聚酰胺上的吸附即相应减弱.③分子中芳香化程度高者,则吸
可大致排列成下列顺序：水各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱至强,附性增强；反之,则减弱.→甲醇→丙酮→氢氧化钠水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液
16*萜类化合物的分类依据是什么？各类萜在植物体内的存在形式是什么？
答：①根据分子中异戊二烯单位数分类；②半萜、单萜、倍半萜、二萜、二倍半萜、三萜、死萜、多萜。
挥发油可由哪些化合物组成？其中哪些成分是挥发油的主要组成成分？17*S,N的化合物组成。
萜类化合物、芳香族化合物、脂肪族化合物和部分含答：挥发油可由
主要成分：单萜、倍半萜。
18*青蒿素属于哪类化合物？具有何生物活性？为了提高临床疗效制备了哪些主要衍生物？答：青蒿素属倍半萜内酯类化合物，具有抗疟的生物活性。
常见的衍生物：双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥珀酸单酯等。
19*挥发油如何保存？为什么？
答：挥发油对光、空气和热均较敏感，挥发油与空气、光线长期接触会逐渐氧化变质使其相对密度增加、颜色变深、失去原有香气，并逐渐聚合成树脂样物质，不能再随水蒸气蒸馏，故宜贮存于密闭棕色瓶中，装满并在低温处保存。
20*简述如何利用皂苷的泡沫反应区别三萜皂苷和甾体皂苷？答：取两支试管分别加入0.1mol/L的盐酸5ml和0.1mol/L氢氧化钠5ml，再各加中药水提
液3滴，振摇1分钟，如果两管泡沫高度相同则提取液中含三萜皂苷；如果碱管泡沫比酸管泡沫高数倍，保持时间长，则提取液中含甾体皂苷。
21*皂苷溶血作用的原因及表示方法？含有皂苷的药物临床应用时应该注意什么？
答：1皂苷溶血作用的原因：皂苷能与红细胞膜上胆固醇结合生成不溶于水的复合物，破坏
了红细胞的正常渗透，使细胞内渗透压增高而使细胞破裂，导致溶血。
2表示方法：各种皂苷溶血作用强弱不同，可用溶血指数【指在一定条件下（同一来源红细胞、等渗、恒温等）能使血液中红细胞完全溶解的最低皂苷溶液浓度】表示。
3药物临床需注意：不宜供静脉注射。
22*哪些试验常用于检查药材中的皂苷的存在？
答：①泡沫试验：持久性泡沫，加热不消失；②溶血试验：大多数阳性；
③甾体母核的显色试验：醋酐-浓硫酸试验等。
)x-(a-6-C3-O-(2Ⅰ型：苷元Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型强心苷苷元和糖的连接方式：23*，二去氧糖
羟基塘)yⅡ型：苷元C3-O-(6-二去氧糖)x-(a-羟基塘)yⅢ型：苷元C3-O-(a-羟基塘)y
24*强心苷按苷元结构特点分为几种类型？如何用化学方法鉴别？
答：甲/乙型强心苷。
鉴别：两者可利用甲型C17位连有五元不饱和内酯环，在碱性醇溶液中双键转位能形成活性次甲基，从而能与某些事件缩合显色，而六元不饱和内酯环的乙型，反应），若（Kedde：3,5-二硝基苯甲酸试剂反应因不能产生活性次甲基，因而无此反应鉴别。
Eg产生红色或深红色，显示可能含有甲型。
25*简述强心苷的一般溶解规律及影响溶解性的因素。
答：强心苷一般可溶于水、醇、丙酮等极性溶剂，略溶；强心苷分子中糖数目越多，糖链越长，羟基相应增多。
强心苷的酸水解类型有几种？简述其特点及其应用。
26*特点：①温和酸水解答：温和酸水解和强烈酸水解可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖。
②
,使水解较为困难,-羟基阻碍了苷键原子的质子化强烈酸水解,由于糖的αⅡ型和Ⅲ型强心苷
必须增高酸的浓度用温和酸水解无法使其水解,延长作用时间或同时加压。
,27*哪几类试剂可以用于检测强心苷的存在？2-去氧糖的试剂。
答：检测甾体母核的试剂、检测五元不饱和内酯环的世界级、检测
简述提取强心苷原生苷的注意事项。
28*
答：①提取原生苷首先要注意抑制酶的活性，防止酶解②原料需新鲜，采集后要低温快速干燥，保存期间要注意防潮③可用乙醇提取以破坏酶的活性。
29*生物碱按结构可分几种类型？写出基本母核并各举一例。
答：有机胺类生物碱（麻黄碱）、吡啶类（槟榔碱）、莨菪烷类（莨菪碱）、异喹啉类（罂粟碱）、吲哚类（长春碱）、其他类（乌头碱）
30*从中药中提取生物碱常用的方法有哪些？
答：1酸水提取法：离子交换树脂提取法，有机溶剂萃取法，沉淀法：2醇类溶剂提取法3亲脂性有机溶剂提取法。