纳米铂

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铂纳米颗粒的制备

铂纳米颗粒的制备
铂纳米颗粒的制备是一项重要的纳米技术，可以应用于催化、能源转换、生物医学等领域。

制备方法主要分为化学还原法、微波辐射法、溶胶-凝胶法、蒸汽相沉积法等。

其中化学还原法是较为常用的
方法，通常使用还原剂和表面活性剂作为制备条件，可以调控颗粒尺寸、形貌和分散性。

微波辐射法则利用微波加热促进反应速率和物质传递，可实现高效制备大量铂纳米颗粒。

溶胶-凝胶法则通过在溶胶
中添加铂前驱体，经过溶胶成胶、干燥和煅烧等步骤，制备出具有高度控制性的铂纳米颗粒。

蒸汽相沉积法则利用高温高压下的化学反应，将铂前驱体分解并沉积在基底上，制备高质量的铂纳米颗粒。

铂纳米颗粒的制备方法各异，但都可以实现高品质的制备效果，有望在未来得到更广泛的应用。

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高分子纳米铂(Ⅳ)的体内外抗肿瘤效果

高分子纳米铂(Ⅳ)的体内外抗肿瘤效果侯杰;焦成斌;尚进才;张晓丽;罗兰【摘要】Objective To explore the anti-tumor effect of polymer nano-platinum(Ⅳ) on the mice with orthotopic liver cancer as well as its inhibitory effect on the cell activity of liver cancer. Methods (1) One hundred mice were enrolled to develop the mouse model of orthotopic liver cancer, and 36 liver cancer mice with successful modeling were divided into polymer nano-platinum (Ⅳ) group and oxaliplatin(Ⅱ) group,with 18 mice in each group. The two groups were treated with corresponding drugs. After 1,3,6,9,12,24 hours of intervention,the mice were sacrificed in batches,and the contents of platinum drugs in heart,liver,spleen,lung and kidney of mice were determined by inductively coupled plasma optical emission spectrometry. ( 2 ) Fifty-four liver cancer mice with successful modeling were divided into blank controlgroup,polymer nano-platinum(Ⅳ) group and oxaliplatin(Ⅱ) group,with 18 mice in each group. The intervention groups were given corresponding drugs, while the blank control group was given an equivalent volume of normal saline. The mice were sacrificed in batches on the1st,3rd,5th,7th,9th and 11th day after intervention,respectively,and tumor tissues were taken to measure the tumor volume. (3) The HepG-2 cells of logar ithmic phase were divided into blank control group,0. 1 μg/ml,1μg/ml,10 μg/ml and 100 μg/ml oxaliplatin(Ⅱ) groups,and 0. 1 μg/ml,1μg/ml,10 μg/ml and 100 μg/ml polymer nano-platinum(Ⅳ) groups. Theintervention groups were given corresponding concentrations of oxaliplatin (Ⅱ) or polymer nano-platinum (Ⅳ) , while the blank control group was given an equivalent volume of medium. After 48 and 72 hours of further culture,the cell activity was detected by methyl thiazolyl tetrazolium assay respectively. Results (1) After one hour of intervention,the content of platinum drugs in the liver and kidney tissuesof mice in the oxaliplatin(Ⅱ) group was at the highest level,and the content of platinum drugs in liver tissues decreased with the increasing intervention time;the content of platinum drugs in liver tissues in the polymer nano-platinum(Ⅳ) group remained at a stable level,and the content of platinum drugs in renal tissues decreased significantly after six hours of intervention compared to the content at one hour after intervention. (2) The liver tumors of mice in the blank control group grew rapidly over time. The liver tumors of mice grew slowly in the oxaliplatin(Ⅱ) group and polymer nano-platinum(Ⅳ) group,no obvious growth of tumor was seen after 11 days of intervention,and the tumor volume presented a decreasing trend in the polymer nanoplatinum(Ⅳ) group since the 3rd day of intervention. (3) The activity of HepG-2 cells was lower after 48 hours of intervention but was higher after 72 hours of intervention in the oxaliplatin(Ⅱ) group compared to the activity in the polymer nano-platinum(Ⅳ) group. Conclusion Polymer nano-platinum(Ⅳ) has better therapeutic effects on the mice with orthotopic liver cancer.%目的探讨高分子纳米铂(Ⅳ)对原位肝癌小鼠的抗肿瘤效果及对肝癌细胞活性的抑制作用.方法 (1)对100只小鼠构建原位肝癌模型,选取36只造模成功的肝癌小鼠分为高分子纳米泊(Ⅳ)组和奥沙利铂(Ⅱ)组各18只,给予相应的药物干预,于干预1h、3h、6h、9h、12h、24h后,分批处死小鼠,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定小鼠心、肝、脾、肺、肾器官内铂药含量;(2)取54只造模成功的肝癌小鼠分为空白对照组、高分子纳米铂(Ⅳ)组和奥沙利铂(Ⅱ)组各18只,干预组给予相应的药物干预,空白对照组给予等体积的生理盐水,分别于干预后第1、3、5、7、9、11天分批处死小鼠,取肿瘤组织并测量肿瘤体积;(3)将对数生长期的HepG-2细胞分为空白对照组、不同浓度奥沙利铂(Ⅱ)组(0.1μg/ml、1μg/ml、10μg/ml、100μg/ml)以及不同浓度高分子钠米铂(Ⅳ)组(0.1μg/ml、1μg/ml、10μg/ml、100μg/ml),干预组分别给予相应浓度的奥沙利铂(Ⅱ)与高分子纳米铂(Ⅳ)干预,空白对照组加入等体积的培养液,继续培养48 h、72 h后分别采用四甲基偶氮唑盐比色法检测细胞活性.结果 (1)干预1 h时,奥沙利铂(Ⅱ)组小鼠的肝及肾组织中铂药含量最高,随着干预时间的延长,奥沙利铂(Ⅱ)组小鼠的肝组织中铂药含量逐渐下降;高分子纳米铂(Ⅳ)组小鼠肝脏组织中的铂含量基本保持于一个稳定水平,干预6 h时肾组织中的铂含量较干预1 h 时明显下降.(2)空白对照组小鼠的肝脏体积随时间延长而迅速增大,奥沙利铂(Ⅱ)组及高分子纳米铂(Ⅳ)组小鼠肝脏肿瘤增长缓慢,干预11天时肿瘤组织未见明显生长,且从第3天开始高分子纳米铂(Ⅳ)组小鼠的肿瘤体积有减小趋势.(3)干预48 h时,奥沙利铂(Ⅱ)组HepG-2细胞的活性低于高分子纳米铂(Ⅳ)组,但干预72 h时相反.结论高分子纳米铂(Ⅳ)对原位肝癌小鼠有较好的治疗效果.【期刊名称】《广西医学》【年(卷),期】2018(040)002【总页数】4页(P177-180)【关键词】原位肝癌;奥沙利铂;高分子键合药;纳米胶束;小鼠;HepG-2细胞【作者】侯杰;焦成斌;尚进才;张晓丽;罗兰【作者单位】佳木斯大学附属第一医院普外二科,黑龙江省佳木斯市 154002;佳木斯大学附属第一医院普外二科,黑龙江省佳木斯市 154002;佳木斯大学附属第一医院普外二科,黑龙江省佳木斯市 154002;佳木斯大学附属第一医院普外二科,黑龙江省佳木斯市 154002;佳木斯大学附属第一医院消化一科,黑龙江省佳木斯市154002【正文语种】中文【中图分类】R735.7在各类癌症中，肝癌是威胁人类健康的重大疾病，其在全球其发病率和死亡率均较高，肝癌的死亡率在消化系统各类恶性肿瘤中高居第二位，仅次于胃癌，全球范围内每年有45～55万人死于肝癌[2-3]，且死亡人数仍逐年增加。

纳米铂基本性质及生产应用介绍

纳米铂基本性质及生产应用介绍
2016-10-28 14:05来源：内江洛伯尔材料科技有限公司作者：研发部
【产品说明】
中文名称：纳米铂粒子
英文名称：Platinum nanoparticles
中文别名：铂纳米、铂金纳米、纳米铂金溶液
CAS号：7440-06-4
【产品特性】
外观：黑色液体
PH：7.0±0.5
粒径：3nm
铂金纯度：99.95％
包装规格：按客户要求包装
保存方法：置于阴凉、干燥处
【详细介绍】
铂纳米颗粒（Platinum nanoparticles）一般是指大小在2-20nm的铂颗粒分散在水内的悬浮体或胶体，与其他金属纳米材料类似由于其形貌和尺寸的原因铂纳米颗粒具有一般金属纳米材料的表面效应、体积效应、量子尺寸效应及宏观量子隧道效应等性质。

在形貌调控方面，目前已经报道的铂纳米结构包括：纳米球、纳米线、纳米管、纳米立方体、纳米轮、和纳米笼等；在尺寸调控方面，传统的调控方法为加晶种法，首先合成特定形貌的晶种，包括纳米球、纳米棒、纳米立方体和纳米多面体等,然后将晶种加入合成体系中分离成核与生长过程，保证每个成核中心有大致相同的生长时间，实现铂纳米材料粒径均一性的调控，并通过调变晶种与铂金属前体的比例控制粒径的大小。

铂纳米颗粒的制备方法大致分为两类，即化学法( 化学还原法、微乳液法、吸氢多次还原法等) 和物理方法( 真空蒸镀法、等离子体溅射法、粒子束外延法等)。

铂纳米材料作为一种功能性材料，在催化、传感器、燃料电池、光学、电子学、电磁学等领域具有重要的应用价值。

应用于各种生物催化剂、宇航服制作、汽车尾气净化装置、食品及化妆品防腐剂、抗菌剂、美容产品等。

两种纳米铂电极电催化氧化甲醇的性能比较

１０月
新
余
学
院
学
报
ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＸＩＮＹＵＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ
Ｖｏ１．１８．ＮＯ．５Ｏｃｔ．２０１３
两种纳米铂电极电催化氧化甲醇的性能比较
● 罗永平，廖卫兵，徐顺建，钟炜，肖宗湖，李水根，李泽斌
等优点而越来越受到人们的广泛关注Ｉ３Ｊ。在ＤＭＦＣ发展导电玻璃上，６０ ℃恒温处理１５ａｉｒｎ，重复上面步骤２次，再利用中，阳极催化剂的制备和性能是一个处于极其重要位置的研程序升温法，经６０ｍｉｎ升温至４００￣Ｃ，恒温１５ｍｉｎｏ热解法制
２实验
２．１试剂与药品
２．４电化学性能测试
电催化氧化甲醇性能测试在科斯特电化学工作站上进行。测试条件：１ｍｏｌ／ＬＣＨＯＨ＋０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液，扫
（１）热解法（Ｔｈｅｒｍａｌｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ，ＴＤ）
直接甲醇燃料电池（ＤＭＦＣ），作为一种清洁高效而且性如下：能稳定的电源技术，由于具有结构简单、运行温度和压力要求低、能量转化率高、对环境无污染、可作为常规能源的替代品把７ｍｍｏｌ／ＬＨ：ＰｔＣ１异丙醇溶液均匀滴覆在洁净的Ｆｒｒ０
法 ” 等。本文利用热解法和电化学沉积法两种方法制备ＥＶＯＭＡ１０型扫描电镜（ＳＥＭ）和ｘ射线衍射仪（ＸＲＤ）进行

探索利用无机结合肽PT2(DRTSTWR)制备纳米铂晶体

用游离的Ｐ２与ＰＣＴｔｈ在室温和ｐ中性环境中反应２，Ｈ４ｈ所得产物用ＴＭ观察，其多数为１ｍ呈方形和球形晶Ｅ～２ａ
体，经ＥＤＸ分析显示晶体的元素组成中Ｐ远大于Ｃ的含量，显然晶体不可能是ＰＣｔ１ｔｈ或ＰＣ２样品的ＸＰｔ１；Ｓ谱图中出现了结合能值为７．ｅ峰（ｔ标准值７、ｅ）１０ＶＰ４ｆ１１Ｖ，确认晶体为铂纳晶，由此推断无机结合肽Ｐ２Ｔ在无细胞状态下能够作为模板仿生合成铂晶体．继而在反应体系中加入不同浓度的壳聚糖和聚丙烯酸钠，察到纳米粒子的粒径和形貌随表观
Ｂａｅｎｔｅｄｔｂｖ，ｔｓｃｎｒｄｔａＴ２ｃｕｄｂｔｉｅｓａｔｍｐａｅｆｒｉｍｍｅｉｙｔｅｉｓｄｏａａａｏｅｉｗａｏｆｍｅｔｈｉｈＰｏｌｅｕｉｚｄａｌｅｌｔｏｏｂｉｔｃｓｎｓｓｈｏｌｔｕｎｏａｔｌｓ／ｉｏＳｂｅｕｎｌ，ｎｏｄｒｏｐｅａｅｓａｅａｄｓｚｏｔｌｂｅｎｏａｔｆｐａｉｍａｐｒｃｅｎｖｔ．ｕｓｑｅｔｉｒｅｒｐｈｐｉｃｎｒｌｌａｐｒ — ｎｎｉｒｙｔｒｎｅｏａｎｉｃｅｆｐａｎｍ，ｈｔｓｎａｄｓｄｕｐｌａｒｌｔｔｉｆｒｎｏｃｎａｉｎｒｄｅｔｅｒａ — ｌｓｏｌｔｕｃｉａｏｉｍｏｙｃｙａｅｗｉｄｆｅｅｔｃｎｅｔｔｓｗｅｅａｄｄｉｏｔｅｃｉｏｎｈｒｏｎｈ

纳米铂金多肽

纳米铂金多肽在少女时代，我们不曾考虑它；在恋爱的季节，我们害怕见到它；在岁月的洗礼中，我们不得不迎接它；可在内心的深处，我们却想摆脱它。

方法用尽，办法用到-------却也使然，但是这并没有让我们的心停止脚步，我们经常还会幻想有一个奇迹出现·······世界上第一款真正的基因抗衰，作用于细胞前体，真正可以改变你的年龄，你猜我今年有多大~~~~稀有的贵金属，是那些追求生活品位的人所追宠的珍宝。

黄金代表身份的象征，但是比黄金更稀有的铂金，比黄金稀有30倍，在全球，只有在极少的地方才能开采（主要是南非，其次是俄罗斯，少量的矿场分布在加拿大及美国）。

如果把世界上所有的铂金倒入一个奥运会标准游泳池内（长50米，宽25米），它的深度都不足以覆盖脚背，然而黄金却能填满三个游泳池之多。

铂金的稀有使它越显高贵和与众不同，并能充分展现你的个性。

（要想获得一盎司也就是31.1克重的白金，在10吨矿石中，需要长达5-6个月的时间，才能从原料中铸成“一盎司的铂锭”，而获得相同数量的黄金，只须花3-5周时间，就能从3吨矿石中提炼出）经科学家统计研究，白金是完全抗过敏的，也并是人们同环境污染和有害疾病作斗争的强有力的同盟者。

可利用白金的催化特性（类型的癌症。

一、成分（一）铂金：铂金单质粒径大小为1-3nm，只有毛孔的二万分之一，因此大大提高了铂金固有的性能：抗氧化力强，延展性强，抗过敏性，高表面积，光学特性等，并对任何皮肤不会有过敏现象，并且有效去除自由基。

（二）纳米技术：我国著名科学家钱学森也曾指出，纳米左右和纳米以下的结构是下一阶段科技发展的一个重点，会是一次技术革命，从而将引起21世纪又一次产业革命。

纳米技术：能操作细小到0.1～100nm物件的一类新发展的高技术。

也称毫微技术。

相当于10亿分之一米。

（假设一根头发的直径是0.05毫米，把它径向平均剖成5万根，每根的厚度大约就是一纳米）字首nano在希腊文中的原意是“侏儒”的意思。

Nafion／DNA／纳米铂复合膜修饰电极的制备及其应用于多巴胺的高灵敏高选择性测定

［中图分类号］０６５７．１［文献标志码］Ａ［文章编号］１００１ — ４６１６（２０１３）０２ — ００６７ — ０７
ＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆａＮａｆｉ０ｌｌ／／ＤＮＡ／ＰｔＮａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓＣｏｍｐｏｓｉｔｅ
ＦｉｌｍＭｏｄｉｉｅｆｄＥｌｅｃｔｒｏｄｅａｎｄＩｔｓＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｆｏｒＨｉｇｈｌｙ
ＳｅｌｅｃｔｉｖｅａｎｄＳｅｎｓｉｔｉｖｅＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＤｏｐａｍｉｎｅ
第３６卷第２期
２０１３年６月
南京师大学报（自然科学版）ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＮＡＮＪＩＮＧＮＯＲＭＡＬＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅＥｄｉｔｉｏｎ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＡｎｅｗｎａｎｏｃｏｍｐｏｓｉｔｅｉｆｌｍｍｏｄｉｉｆｅｄｅｌｅｃｔｒｏｄｅｗａｓｐｒｅｐａｒａｅｄｂｙｅｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉｎｇＤＮＡａｔｔｈｅｐｌａｔｉｎｕｍ
［摘要］纳米铂粒子（ＰｔＮＰｓ）具有良好的生物相容性及高的催化性能，利用恒电位法将ＤＮＡ生物分子电沉积

铂纳米粒子的密度

铂纳米粒子的密度取决于其粒径、形状和纯度等因素。

由于铂纳米粒子是纳米级别的材料，其密度可能与宏观铂材料的标准密度有所不同。

铂的的标准密度大约在19.3 g/cm³左右，但纳米粒子的密度可能会因为其特殊的物理性质而有所降低。

纳米粒子由于其小的尺寸和高的比表面积，可能会表现出与宏观材料不同的密度特性。

例如，纳米粒子可能会因为表面张力和表面能的影响而表现出较高的密度。

然而，具体的密度值需要通过实验测量得到，因为纳米粒子的这些特性会随着粒径、形状和分散介质的不同而变化。

在实际应用中，铂纳米粒子的密度对于其在催化、电化学传感器、医学和电子等领域的应用具有重要意义。

例如，在催化反应中，铂纳米粒子的密度可能会影响其催化活性和选择性。

在电子设备中，铂纳米粒子的密度可能会影响其作为导电涂层或导电粘合剂的性能。

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纳米铂-L半胱氨酸修饰玻碳电极对
对苯二酚的检测研究
姓名：陈盼盼学号：201004034032 班级：化学一、文献综述
化学工业对人类社会和物质文明做出了重大贡献，人们在享受现代科学与技术给人们带来巨大的便利和快乐的同时，也逐渐意识到人类未来面临的巨大生存危机和困难。

20世纪，人们逐步认识化学品的不当生产和使用会对人的健康、社区环境、生态环境产生危害性。

据统计，世界每年生产的人工合成有毒化合物约50万种，共400万t，所有这些物质，近一半留在大气江河、湖、海内，另外每年还有将近18万t的铅和磷，3000万t的汞和各种有毒重金属流入水体内，200万t石油流进海洋。

中国化学工业排放的废水、废气和固体废物分别占全国工业排放总量的22.5%、7.82%和5.93%，造成环境严重恶化，直接危害人类，又破坏生物圈，长期的影响着人类的生存。

对苯二酚,又名氢醌.化学名1,4-苯二酚，英文名
1,4-Dihydroxybenzene ; Hydroquinone。

对苯二酚为白色针状结晶，分子式C6H4(OH)2，分子量110.11，比重1.332,熔点172℃，沸点286℃，闪点165℃，溶于水、乙醇及乙醚，微溶于苯。

可燃。

自燃点516℃。

长期接触对二苯酚蒸气、粉尘或烟雾可刺激皮肤、粘膜，并引起眼的水晶体混浊。

操作现场空气中最高容许浓度2mg/m3。

对苯二酚是一种重要的化工原料且应用广泛【1】主要用于显影剂、蒽醌染料、偶氮染料、合成氨助溶剂、橡胶防老剂、阻聚剂、涂料和
香精的稳定剂、抗氧剂等。

对苯二酚因具有毒性，而且在自然条件下，不易降解，对人体环境有较大的危害, 因此受到人们的普遍关注，但其微量不容易不检测出来，因而需要更加灵敏的方法来检测目前，微量对二苯酚的测定方法有荧光谱法【2】、薄层色谱法【3】高效液相色谱法【4】动力学光度法【5】因为对苯二酚具有电学活性，可用电化学方法测定其含量，因此用选择性好、灵敏度有高的化学修饰电极测量对对苯二酚已有报道【6-7】，但是因为修饰过程复杂，干扰过多，灵敏度等问题。

所以要设计更好的修饰方法来对微量对苯二酚的检测。

玻碳电极，是电化学研究中使用最为频繁的碳材料基础电极【8】。

它的表面具有多变的性质，极易受实验条件的影响而发生变化。

玻碳电极在应用与电化学研究时，在每次试验前需要对电极进行前处理，以改善其电化学相应信号的重现性【8】。

目前，世界上几乎所有的实验室，对玻碳电极最为常采用的的前处理程序都是先在Al2O3磨料浆中打磨电极，随后在超声水浴中清洗。

但这样的处理方法再重现性上不尽人意。

因次，在这里我们要进行电化学活化以此来满足电分析实验室所需的各种高要求，各种有效的电化学活化方法均采用一个叫高阳极极化电位。

电化学活化既可以在酸性、中性溶液中【9】也可以在碱性溶液中【10】，动力学研究表明活化电极的电子传导性质的改善可能以表面的亲水性【11】、清洁度【12】、含氧基团【13】等因素有关。

纳米材料具有表面效应【14】、体积效应【15】和介电限域效应登
不同于块体材料和原子分子的介观性质，加之具有导电性和完整的表面结构，可作为优良的电极材料。

可以用来修饰电极，由于纳米粒子的高的比表面积、高的催化活性、特殊的梨花性质及微小的等特征，使其成为化学修饰电极中的新型材料。

纳米颗粒尺寸很小，表面的键态和电子态与内部不同，导致其表面活性位置增加，可用作催化剂，对催化氢化、还原和裂解反应都有很高的活性和选择性。

如今，纳米修饰电极在电分析化学中有广泛的应用，如李南国等发现羧基化单层碳纳米管修饰电极对DA，NE及抗坏血酸（AA）的电催化作用【16】；张宏等用纳米金修饰GCE在AA共存下成功实现了选择性测定NE 【17】等等。

而现在，我们就要运用纳米材料修饰电极，利用它的高灵敏性来检测出对环境和人类有害的物质对苯二酚，以便我们能够采取措施进行排除，消除微小的污染。

二、实验方案
1、实验材料，仪器
电化学工作站；超声清洗器；电化学实验采用三电极体系；玻碳电极；L-半胱氨酸/纳米铂修饰电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝作为对电极。

PBS缓冲溶液，半胱氨酸，氯铂酸，对苯二酚
2、实验步骤
电极基体预处理先将玻碳电极在6号金相砂纸上打磨，然后用Al2O3粉末抛光成镜面；依次于无水乙醇和清水中超声3min，用二次水冲洗，备用。

采用化学原位一步还原法制备Pt/GC电极同文献【13】。

每次实验之前，电解液均经高纯氮气除氧10min，实验时恒温水浴控温，氮气保护。

将处理好的Pt/GC电极放入L-半胱氨酸的PBS溶液中，在
-0.8~2.0V范围内循环扫描6圈。

（速度为100mv/s）即可得到L-
半胱氨酸Pt/GC电极。

用水冲洗，室温下干燥。

将处理好的电极，在三电极体系中侧对苯二酚，看是否有明显的氧化还原峰。

三参考文献
【1】、郝崇恒，王仁，（应用化学）【J】1995,12（6）：9
【2】、鄢远，彭学军，徐金钩，（分析测试学报）【J】1995,14（1）：1
【3】、黄少鹏，徐金瑞，王琼，（分析化学）【J】1999,27（3）：331
【4】、辛梅华，徐金瑞，陈东，（分析化学）【J】，1997,22（5）：505
【5】、刘连伟，（分析化学）【J】，2000,28（9）：1088
【6】、Vieira IC,Fatibello-Fillo O.Angnes L.Anal Chim Acta[J],1999,398(3):145
【7】、Vieira IC,Fatibello-Fillo O.Talanta[J],2000,52(4):681
【8】、R.L. McCreery, A.J. Bard(Ed.). Electroanalytical Chemistry[C].New York :Marcel Dekker,1991
【9】、P.K. Upadhyay. A simple procedure for activating a glassy carbon electrode [J].J.Eletroanal.chem.1989,271 :339-343
【10】、T.C. Kuo , R.L. reery. Surface chemistry and electron-transfer kinetics of hydrogen-modified glassy carbon electrodes [J]. Anal.Chem.,1999, 71:1553-1560.
【11】、I.Hu, T. Kuwana. Oxidative mechanism of ascorbic acid at glassy carbon electrode [J].Anal. chem., 1989 ,58:3235-3239.
【12】、R.C. Engstrom ,V.A. Strasser. Charaterization of electrochemically pretreated glassy carbon electrodes[J].Anal,Chem. 1984 ,56:136-141.
【13】、蒲文红，黄金桃。

钱功明，张敬东，桂娟，杨昌柱，（应用化学）【J】，2007,24（8）：868
【14】张立德，牟季美，纳米材料M。

北京：化学工业出版社，2000.
【15】CavicchiRE , SilskeeRH. Phys. RveiewLett. 1984 52 :
1453-1462.
【16】LuoHongxia,ShiZujin,LiNanqing.Anal.Chem.2001,73
5 :915-920.
【17】张宏,桂学琴.分析科学学报,2002,18 3 :194-197.。