吡啶氮氧化物研究进展
BOEKELHEIDE反应的研究进展
时， 温度对反应速率及选择性有较大的影响。 当温度
小于 ７ ℃时 ， ０ 反应１ ， ０ ］ 反应较快 ， Ｃ， Ｊ － 副反应 少 ， 再升高温度对反应速
率及选择性的影响不大。因此在以乙酸酐为酰化试 剂开 ， 寸 其最佳反应温度为 ７ ℃。 ０
醇 进 行 试 验 ， 应 结 果 如 图 １所 示 ， 终 产 品 为 （ 反 最
Ｉ， ）而不是 （ 。 Ⅱ）
望 ． 业 ２２
一
ＣＨ
Ｈ
图２
２ 试 剂对 反应选择 性的影响
由于 Ｂ Ｅ Ｅ ＨＥＤ Ｏ Ｋ Ｌ ＩＥ反 应 的 关 键 一 步 是 通 过 重 排 完 成 的 ， 重 排 时 ， 了生 成 主产 物 （ 外 ， 在 除 Ⅲ） 还 生成 剐产 物 （ 、Ｖ） ， Ｉ （ 等 因此 重 排 反 应 时 的 反应 条 Ｖ）
Ｖ １ ８Ｎ ． ２ ０ ） ｏ． ｏ ８（ ０ ７ ３ ０
文章编号 ： ０ － １４ ２ ０ ）８ ０ ２ － ２ １ ６－ ８ （０ ７ ０ － ０ ８ ０ ０ ４
Ｂ Ｅ Ｅ Ｈ ＩＥ反应 的研究进展 Ｏ Ｋ Ｌ ＥＤ
黄 阳卫 １ ９王家龙 ２ ９陈强兵 ｆ、 州大 自然有机化 工实业有限公司， ｌ杭 浙江 杭州 ３０ １； １０ １ ２ 宁波 Ｌ 、 Ｇ甬兴化工有限公 司，浙江 宁波 ３５０ ） １０ ０
件及试剂对选择性有较大的影响。
２１ 反 应温 度及 溶剂 对 反应选 择性 及速 率的影 响 ．
在有机合成反应 中 ， 反应 温度 、 溶剂及路易斯 酸 等 反应 条 件 对 选 择 性及 速率 有 较 大 的 影 响 。 Ｍ ｋ ｌ ｔ等人研 究发现 ． ｃｉ ｐ ］ ｌ ｏ 当以 乙酸酐 为酰化试 剂
吡啶类化合物氧化制备吡啶N-氧化物研究进展
吡啶 Ⅳ＿ 氧 化物 是一类 重要 的吡 啶衍生 物【 ” 。这 些 Ⅳ＿ 氧 化物不 仅存在 于 天然产 物 中 ， 如 吕子 明等 已
从 陵水 暗 罗枝 、 叶 中提取 分离 得 到吡 啶一 Ⅳ＿ 氧化 物 、 ２ 一 巯基 吡 啶一 Ⅳ 一 氧化物 、 ２ 一 巯 基 吡啶一 Ⅳ 一 氧化 物一 ２ 一
（ 衢 州学院化 学与材 料 工程 学院 ， 浙江 衢 州 ３ ２ ４ ０ ０ ０ ）
摘 要 介 绍 了吡 啶 Ⅳ ＿ 氧 化 物 类化 合 物 作 为反 应 产 物 和 中 间体 等 的 应 用 ， 综 述 了吡 啶 类 化 合 物 经 氧 化 反 应 制备 吡啶 Ⅳ ＿ 氧 化 物 的研 究进 展 ， 总 结 了反 应 所 用 的 氧化 剂 、 催 化 剂 等 反
脱 去 氧 原子 ㈣； 与 芳 烃 在醋 酸 钯 、 碳 酸银 、 三 叔 丁基
膦、 氟硼 酸 催 化下 直 接 ２ 一 位偶联 ， 与烯 烃 在 类 似 条
件 下 发 生 位 置选 择 性 偶 联 ， 与格 氏试 剂 反 应再 以
醋 酸酐 处 理 得 到 ２ 一 烷基化 、 炔基 化 和 芳 基 化 的 吡
２ ０ １ ５年第 ２ ２卷 第 ３期
化 工生 产与技 术
Ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌ Ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ
・ ３ ３・
－ 氧 化 物研 究进 展
章 梦 帅 黄 湛媛 郑 土 才 吕 亮 金 伟 珍
吡 啶 Ⅳ一 氧 化 物具 有 许多 特 殊 的性 质 和化 学反
应【 ｌ ， ３ １ 。 例如， 硝化 反应 相 当容易 ， 并 且发 生在 对位 ； 与 三 氯 氧磷 等 氯 化 剂作 用 发 生 ２ 一 位或 ４ 一 位氯化 ． 同 时 脱去 氧 原子 ； 如果 ２ 一 位 为 甲基 ， 与 醋 酸 酐反 应 发 生 甲基 的氧化 生成 乙酰氧 甲基 ， 同时脱 去氧 原子 ： 与 硫 酸二 甲酯 反应 ， 再 与氰化 钠 反应 ， 发生 ２ 一 位氰 化 ， 同时脱去 氧原 子 ； ２ 一 位或 ４ 一 位 的氯 或硝 基容 易被 其 他 亲核试 剂置换 等 。此外 ， 吡啶 Ⅳ － 氧化 物 的氧 原子 也很 容易 与 ３价磷 试剂等 作用 而除去 ． 因此 吡 啶 Ⅳ一 氧化物也 是许 多吡 啶类杂 环化合 物合 成和转 化 的重
吡啶硫酮类化合物研究进展
吡啶硫酮类化合物研究进展李海涛;李川川【摘要】毗啶硫酮系列产品作为优良的防霉抗菌剂广泛应用于日用化工、涂料和农药等领域.总结了近年来毗啶硫酮类化合物的制备方法以及其在各领域的研究进展,最后对该类化会物的应用和发展趋势进行了展望.【期刊名称】《上海化工》【年(卷),期】2018(043)007【总页数】6页(P43-48)【关键词】吡啶硫酮;防霉抗菌剂;应用【作者】李海涛;李川川【作者单位】上海化学试剂研究所有限公司上海200333;上海化学试剂研究所有限公司上海200333【正文语种】中文【中图分类】TQ455.40 概述为了有效地防治霉变，许多国家的科研人员都在寻找抗菌力强，毒性较小，抗菌谱宽，价格低廉，同时具有水溶性的防霉、防腐杀菌剂，近年来，具有生物活性的杂环类化合物成为有机合成工作研究最活跃的领域之一。
Shaw[1]在1943年发现曲霉酸有抗菌作用，此后，国内外学者解析了其化学结构与杀菌活性的关系，从而发现了安全、高效、具有广谱杀菌活性的吡啶硫酮类化合物[2-4]，其结构如图1所示。
图1 吡啶硫酮类化合物的结构吡啶硫酮类化合物包括N-氧化-2-巯基吡啶（吡啶硫酮，简称PT）及其盐类，研究比较多的有PT，N-氧化-2-巯基吡啶钠盐（吡啶硫酮钠，简称SPT），N-氧化-2-巯基吡啶锌盐（吡啶硫酮锌，简称ZPT）和N-氧化-2-巯基吡啶铜盐（吡啶硫酮铜，简称CPT），这些产品广泛用于日用化工、涂料和农药等领域[5-9]。
在日用化工领域，ZPT具有优良的抗鳞片化和抗溢脂性能，能有效杀死产生头皮屑的真菌，因此，ZPT用在洗发水中，可以起到止痒、去屑、减少脱发和延缓白发的作用。
经调研发现，国际上及国内许多洗发水生产厂家选用ZPT作为抗头皮屑添加剂。
除用于生产洗发水外，ZPT还用于香皂、牙膏和其他液体洗涤剂中。
此外，SPT可用于日用化工、纺织品、皮革制品、材料助剂等领域产品的防霉抗菌。
在涂料领域，ZPT，CPT是新型的优良、广谱、环保、低毒的抑菌剂。
#参考#2-氯吡啶氮氧化物的合成方法研究
) !! )
BDF! 温 度 对 反 应 的 影 响 &$氯吡啶的 氮 氧 化 反 应 比 较 特 殊!此 反 应 对 温
度特别敏感!当反应 温 度 过 高 时 会 使 反 应 液 的 颜 色
加深!从而使终产 物 颜 色 较 深"而 温 度 太 低!又 会 使
反应速度减慢甚至不发生反应D本实 验 确 认将 最 佳 温度定为#’#W’ hD BDW! 保 温 时 间 对 反 应 产 率 的 影 响
!!吡啶氮氧化物及其衍生物是以吡啶为原料进行 有 机 合 成 的 重 要 中 间 体(!)&它 们 与 未 氧 化 的 母 体 化 合 物 性 质 差 别 很 大 &在 亲 电 取 代 *亲 核 取 代 反 应 中 明 显不同(&)D主 要 由 于 氧 原 子 对 反 应 具 有 重 要 的 影 响 &而 且 反 应 后 可 通 过 还 原 的 方 法 将 其 去 除 &所 以 常 被作为取代*重 排 等 反 应 的 定 位 基 团(1$0)D同 时&很 多医药*染料*杀菌 防 腐 剂*催 化 剂 等 本 身 就 是 吡 啶 氮 氧 化 物 的 衍 生 物(")&所 以 对 该 类 化 合 物 的 研 究 具 有重要意义及实用价值D
从表&可 以 看 出"在 此 反 应 条 件 下 S&‘P% 的 加 入 量 在 &DD’L 时 反 应 的 产 率 最 高 "即 &$氯 吡
啶与 S&‘P% 的 物 质 的 量 比 在 !WD0k!#&’DWk! 为反应最佳D若实验 不 使 用 S&‘P% 或 其 加 入 量 太 少"会使反应的转化率明显降 低D相反"使用 过量的
吡啶氮氧化物硝基取代在对位反应中
吡啶是一种重要的芳香族化合物，具有广泛的应用价值。
硝基取代在对位反应中是合成吡啶氮氧化物的重要反应之一。
本文将从以下几个方面对吡啶氮氧化物硝基取代在对位反应中进行深入探讨。
一、吡啶氮氧化物的意义和应用1.1 吡啶及其衍生物的特性和性质吡啶是一种含氮杂环化合物，其分子结构中含有一个含氮的芳香环，具有独特的化学性质和广泛的应用价值。
吡啶及其衍生物在药物、材料科学、农药等领域有着重要的应用。
1.2 吡啶氮氧化物的合成方法吡啶氮氧化物是一类重要的含氮杂环化合物，其合成方法多种多样，其中硝基取代在对位反应是其重要合成途径之一，能够高效地合成目标产物。
二、硝基取代在对位反应中的机理2.1 反应条件和催化剂硝基取代在对位反应中的反应条件和催化剂对于反应的选择性和产率具有重要影响。
通常情况下，反应需要在一定温度、压力和催化剂存在下才能有效进行。
2.2 反应机理及产物选择硝基取代在对位反应中的机理涉及到亲电取代和自由基反应等多种反应方式，选择合适的反应条件和催化剂能够控制产物的选择，提高产率和反应的可控性。
三、吡啶氮氧化物硝基取代反应的研究进展3.1 硝基取代反应的新方法和新领域随着化学合成方法和催化剂的不断创新，硝基取代在对位反应在有机合成领域有了许多新的应用。
如金属催化的硝基取代反应、绿色合成方法等，为吡啶氮氧化物硝基取代反应的研究提供了新的思路和方法。
3.2 反应条件的优化和反应活性的提高近年来，有关吡啶氮氧化物硝基取代在对位反应的研究中，许多学者致力于优化反应条件、提高反应活性和产率，通过合理设计反应体系，开发新的催化剂，探索反应的新领域，取得了一系列令人瞩目的成果。
四、吡啶氮氧化物硝基取代反应的未来展望4.1 吡啶氮氧化物硝基取代反应在有机合成中的应用吡啶氮氧化物硝基取代反应作为一种重要的有机合成反应，在药物合成、材料科学等领域有着广泛的应用前景。
未来的研究将重点探索更加高效、高产率的合成方法和绿色合成技术，为其在有机合成中的应用打下更加牢固的基础。
矽肺治疗研究的进展
矽肺治疗研究的进展
丁茂柏
【期刊名称】《中国工业医学杂志》
【年(卷),期】1990(0)4
【摘要】中国关于矽肺治疗的研究,在国际上享有一定的声誉。
有实用价值的药物有聚乙烯吡啶氮氧化物、汉防己甲素、小檗胺,千金藤素、柠檬酸铝、磷酸喹哌、羟基喹哌等。
这些药物是在大面积药物筛选研究工作的基础上得到的。
动物实验研究较为深入,临床系统观察资料丰富,在解释药物作用机理井进一步理解矽肺发病机理方面也有进展,但迄今仍未获得理想的结果。
需要总结经验,在学术理论导向方面有所突破,才能有所前进。
【总页数】8页(P32-39)
【关键词】矽肺患者;磷酸喹哌;药物作用机理;药物筛选;汉防己甲素;石英粉尘;聚乙烯吡啶;千金藤素;尘肺病例;巨噬细胞
【作者】丁茂柏
【作者单位】中国预防医学科学院劳动卫生职业病研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R13
【相关文献】
1.单味中药及其提取物治疗矽肺的研究进展 [J], 孙雪鹏
2.间充质干细胞在矽肺治疗的研究进展 [J], 唐星瑶;田琳
3.中医药治疗矽肺肺纤维化的研究进展 [J], 李晓颖;曹金钟
4.中医治疗矽肺研究进展 [J], 周敏华;刘忠达;杨晓明;季兴祖;潘铨
5.煤矽肺治疗与预防研究进展的探讨 [J], 李博;陈美玲
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
氮掺杂金属氧化物_吡啶氮_概述说明以及解释
氮掺杂金属氧化物吡啶氮概述说明以及解释1. 引言1.1 概述氮掺杂金属氧化物和吡啶氮作为在材料科学领域引起广泛关注的研究课题，具有重要的应用潜力。
氮掺杂金属氧化物是指通过将金属氧化物中的氧原子替换为氮原子来实现的一种特殊修饰，具有优异的电化学性质和催化活性。
而吡啶氮则是一种含有多个芳环结构的杂环分子，在许多生命科学、医药和农药等领域都有广泛应用。
本文旨在对氮掺杂金属氧化物中吡啶氮进行深入概述和解释，并着重阐述其应用研究现状。
1.2 文章结构本文共分为五个部分，简要介绍如下：- 引言：对文章主题进行概述并介绍文章结构。
- 正文：介绍氮掺杂金属氧化物及吡啶氮的定义、特点和相关性质，并对其应用研究现状进行详细论述。
- 实验方法与结果分析：阐述了制备氮掺杂金属氧化物及特殊性质表征方法的实验方法，并对实验结果进行深入分析和讨论。
- 应用前景与展望：探讨氮掺杂金属氧化物吡啶氮在能源储存领域和环境治理领域的应用前景，并提出未来研究方向和挑战。
- 结论：总结研究内容和发现，回顾氮掺杂金属氧化物吡啶氮的重要性，并提出未来研究方向和发展建议。
1.3 目的本文旨在全面介绍氮掺杂金属氧化物中吡啶氮的概念、性质以及应用前景，并通过对相关研究现状的分析，为进一步推动该领域的发展提供参考。
同时，本文还将通过实验方法与结果分析部分，深入剖析制备氮掺杂金属氧化物的方法和特殊性质表征方法，以期为相关科学家提供实践指导。
希望通过本文的撰写能够增进我们对于氮掺杂金属氧化物吡啶氮这一课题的了解，促进该领域进一步的研究与应用。
2. 正文：2.1 氮掺杂金属氧化物的定义与特点：氮掺杂金属氧化物是一类具有特殊化学结构和优异性能的材料。
其定义在于通过将金属氧化物中部分氧原子取代为氮原子而形成的新型材料。
在这类材料中，氮原子的引入可以有效地调节晶格结构和电子能带结构，从而改变材料的电学、磁学和光学性质。
此外，氮掺杂还增加了金属氧化物的表面活性位点数量，提高了催化活性，从而在能源储存、环境治理等领域具有广阔的应用前景。
吡啶类氮氧化物稀土配合物的研究
吡啶类氮氧化物稀土配合物的研究
吡啶类氮氧化物稀土配合物是一类由稀土离子与吡啶类氮氧化物配位形成的化合物。
这类化合物具有较强的荧光性质和磁性质，因此在生物医学、材料科学等领域具有广泛的应用前景。
吡啶类氮氧化物是一类含有吡啶环和氮氧化物基团的有机分子，具有较强的配位能力。
稀土离子是一类具有特殊电子结构和化学性质的金属离子，能够与吡啶类氮氧化物形成稳定的配合物。
吡啶类氮氧化物稀土配合物的结构和性质受到吡啶类氮氧化物和稀土离子的配位方式、配位数目、配位环境等因素的影响。
吡啶类氮氧化物稀土配合物具有较强的荧光性质，可以作为生物标记物、荧光探针等应用于生物医学领域。
同时，这类化合物还具有较强的磁性质，可以作为磁性材料应用于材料科学领域。
此外，吡啶类氮氧化物稀土配合物还具有较强的光催化性质、电化学性质等，具有广泛的应用前景。
总之，吡啶类氮氧化物稀土配合物是一类具有特殊结构和性质的化合物，具有广泛的应用前景。
未来的研究可以进一步探索其结构和性质，开发更多的应用领域。