设备申请报制度
设备报验制度
添加标题
降低设备故障率和维修成本
Part Three
设备报验的流程
设备报验的准备
设备资料准备：包括设备说明 书、操作手册、维修记录等
设备状态确认：确保设备处于 良好状态，能够正常运行
人员培训：对操作人员进行设 备操作和维护培训
现场环境准备：确保设备安装 和运行的环境符合要求
设备报验的实施
设备报验的定义 和目的
设备报验制度
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汇报人：
目录
01 添 加 目 录 项 标 题 03 设 备 报 验 的 流 程 05 设 备 报 验 的 注 意 事 项 07 总 结
02 设 备 报 验 的 定 义 和 重 要 性 04 设 备 报 验 的 内 容 06 设 备 报 验 的 后 续 工 作
设备报验制度的后续工作和持续改进方向
后续工作：完善设备报验制度，提高工作效率和质量
持续改进方向：加强设备报验制度的宣传和培训，提高员工意识和技能水 平
持续改进方向：加强设备报验制度的监督和检查，确保制度的有效执行
持续改进方向：不断总结经验，完善设备报验制度，提高制度适应性和可 操作性
THANKS
确保设备合格证明的有效性
设备合格证明的获取：确保设备经过检验并获得合格的证明文件 合格证明的验证：对合格证明进行审核，确保其真实性和有效性 合格证明的保管：妥善保管合格证明，避免遗失或损坏 合格证明的更新：及时更新合格证明，确保其与设备状态保持一致
Part Six
设备报验的后续工 作
对不合格设备的处理
汇报人：
标识隔离：对 不合格设备进 行标识，并与 其他设备隔离，
防止误用
一中实验、电教室仪器设备报损制度范文(三篇)
一中实验、电教室仪器设备报损制度范文实验室和电教室是学校教育教学中不可或缺的重要场所，其中的仪器设备是实施实验教学和电教课程的基础。
为了保护这些宝贵的仪器设备，提高其使用寿命和效益，制定一套完善的仪器设备报损制度是非常有必要的。
下面是一份____字的实验室和电教室仪器设备报损制度范文，供参考。
一、背景介绍实验室和电教室是学校教育教学中不可或缺的重要场所，其中的仪器设备是实施实验教学和电教课程的基础。
然而，由于学生的使用不当、仪器设备老化等原因，仪器设备的报损现象时有发生。
为了更好地管理和保护实验室和电教室的仪器设备，提高其使用寿命和效益，制定一套完善的仪器设备报损制度势在必行。
二、目的和意义1.目的：确保实验室和电教室的仪器设备得到合理、科学、高效的管理，及时发现和处理仪器设备的损坏情况，以减少报废和维修费用，保障实验室和电教室的正常运行。
2.意义：（1）加强对实验室和电教室仪器设备的管理，提高使用效益和经济效果。
（2）规范学生和教师在实验室和电教室的使用行为，提高仪器设备的使用寿命。
（3）减少仪器设备的报废和维修费用，降低学校的开支。
三、适用范围本制度适用于学校的各个实验室和电教室，包括自然科学实验室、计算机实验室、物理实验室、化学实验室、生物实验室等。
四、仪器设备报损的分类和处理办法1.分类：（1）正常损耗：指仪器设备在正常使用过程中因年限、磨损、使用频率等原因而产生的损耗。
（2）意外损坏：指仪器设备在正常使用过程中由于学生或教师的误操作、失误等原因产生的损坏。
（3）人为破坏：指仪器设备在正常使用过程中由学生或教师故意破坏或损坏的行为。
2.处理办法：（1）正常损耗的处理：正常损耗的仪器设备，可以经过检修和维护，继续使用或者报废。
（2）意外损坏的处理：意外损坏的仪器设备应当第一时间进行维修，如果维修费用超过了设备的价值，可以报废。
（3）人为破坏的处理：人为破坏的仪器设备应当责令学生或教师承担相应的赔偿责任，并给予相应的纪律处分。
特种设备申请实施管理制度
特种设备申请实施管理制度第一章总则第一条为规范特种设备申请实施管理行为，加强特种设备安全管理，保障人民群众生命财产安全，根据《特种设备安全法》及其实施条例等法律法规，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于所有单位和个人在申请、使用、检验特种设备等方面的行为。
第三条本管理制度内容包括特种设备申请流程、申请要求、审核程序、审核要点、审批程序等相关内容。
第四条本管理制度的目的在于规范特种设备申请实施管理程序，提高特种设备使用安全性，减少特种设备事故发生，保障人员安全。
第五条本管理制度由特种设备管理部门负责解释和执行，各单位应当严格遵守。
第二章特种设备申请流程第六条特种设备使用单位在使用新设备之前，应当向特种设备管理部门提出申请。
第七条特种设备使用单位应当提供特种设备的使用需求和相关资料，包括设备名称、型号、功能、技术参数、使用用途等。
第八条特种设备管理部门在接到申请后，应当安排专业人员对设备进行审核和评估。
第九条特种设备管理部门应当在30个工作日内对特种设备的申请进行审核，并出具审核意见。
第十条特种设备管理部门应当对审核通过的特种设备申请进行备案，并向特种设备使用单位发放使用许可证。
第三章特种设备申请要求第十一条特种设备使用单位在申请特种设备时，应当提供真实有效的相关资料，并按照要求填写申请表。
第十二条特种设备使用单位应当对特种设备的使用人员进行专业培训，并持证上岗。
第十三条特种设备使用单位应当建立健全特种设备管理制度，明确特种设备的使用、维护和保养要求。
第十四条特种设备使用单位应当定期对设备进行检测、维修和保养，确保设备的安全性能。
第十五条特种设备使用单位应当加强对特种设备的日常监管，定期进行安全检查和隐患排查。
第四章审核程序第十六条特种设备管理部门在接到特种设备申请后，应当按照相关规定对申请材料进行审核。
第十七条特种设备管理部门应当安排专业人员对特种设备的技术参数、安全性能、使用环境等进行评估。
第十八条特种设备管理部门应当定期对特种设备使用单位进行现场检查和评估。
特种设备监督检验申报办理制度(4篇)
特种设备监督检验申报办理制度是指对特种设备进行监督检验时需要提交的申报材料和办理流程的规定。
特种设备是指对人身安全和公共安全具有重要影响的锅炉、压力容器、压力管道、起重机械、客运索道、大型游乐设施等设备。
为了确保这些设备的安全运行，法律规定了特种设备监督检验的要求。
根据特种设备安全监督管理条例，特种设备的管理单位需要向相关监督检验机构申请监督检验。
申请时需要提供以下材料：1. 申请表格：填写申请表格，包括设备信息、使用单位信息、检验要求等。
2. 技术文件：提供设备的技术文件，包括设计图纸、制造过程文件、产品合格证明等。
3. 计量证书：提供设备的计量证书，证明设备的准确度和精度。
4. 维修记录：提供设备的维修记录，证明设备的维护情况。
5. 使用证明：提供设备的使用证明，证明设备的合法使用。
6. 监督检验费用：交纳监督检验费用。
提交完整的申报材料后，监督检验机构会进行审核，并安排专业人员进行现场检验。
检验合格后，会颁发合格证书，并在特种设备使用单位内部张贴。
特种设备监督检验申报办理制度是为了保障特种设备的安全运行，确保人身安全和公共安全，加强对特种设备的监督管理，防止事故的发生。
特种设备监督检验申报办理制度（2）是指对特种设备进行监督检验的申报和办理过程中需要遵守的相关规定和程序。
特种设备是指对人身和财产安全具有特殊危险性的设备，包括压力容器、锅炉、电梯、起重机械、压力管道等。
为了确保特种设备的正常运行和安全使用，相关部门对特种设备的监督检验进行了严格的规定。
特种设备监督检验申报办理制度包括以下内容：1.申报要求：特种设备的使用单位需要按照规定的时间和要求向相关部门提交申报材料，包括设备基本情况、检验要求、检验机构等。
2.申报流程：申报流程包括填写申报表格、提交相关证明材料、支付检验费用等。
3.检验机构选择：使用单位需要选择具备相应资质和能力的检验机构进行检验，检验机构需要经过相关部门的认可。
4.检验过程：检验机构将对特种设备进行检查和测试，对设备的安全性能和使用状态进行评估，出具检验报告。
特种设备使用登记申报办理制度模版
特种设备使用登记申报办理制度模版第一章总则第一条为规范特种设备的使用管理，确保人员和物质的安全，维护社会秩序和公共利益，根据《特种设备安全法》的要求，制定本制度。
第二条本制度适用于我单位使用特种设备的申报和办理登记手续。
第三条特种设备是指根据特种设备安全法的定义，具有一定危险性，必须经过安全监察部门批准和登记管理的设备。
第四条特种设备的使用登记申报办理应遵循安全第一、预防为主、综合治理、依法管理的原则。
第五条本制度的基本内容包括特种设备的申报条件、办理程序、责任要求等。
第二章特种设备的申报条件第六条申报特种设备使用登记的单位应具备以下基本条件：（一）取得特种设备的购买合同或委托书；（二）具备特种设备的使用场所和必要的设施条件；（三）具备从业人员的相关证书和培训合格证明；（四）具备特种设备的安全生产管理制度和操作规程；（五）申报单位拥有特种设备的所有权或使用权。
第七条特种设备的申报单位应当对设备进行必要的维修保养和定期的安全检查，确保设备的正常运行。
第三章特种设备的申报程序第八条申报特种设备使用登记的单位应提交以下材料：（一）特种设备的使用登记申请书；（二）购买合同或委托书的复印件；（三）特种设备的技术规格书及安全操作指南；（四）特种设备的安全检查记录和维修保养记录；（五）特种设备操作人员的从业证书和培训合格证明；（六）特种设备安全管理制度和操作规程。
第九条单位应将申报材料提交至所在地的特种设备安全监察部门。
特种设备安全监察部门应当在接到申请后30个工作日内办理完毕。
第十条特种设备安全监察部门应当对申请单位提交的材料进行审核，并根据实际情况进行现场检查。
第十一条审核通过后，特种设备安全监察部门应当向申请单位颁发特种设备使用登记证书，并与单位签订特种设备使用登记管理协议。
第四章使用登记后的管理和监督第十二条完成使用登记的特种设备，申请单位应当按照特种设备安全法规定的要求，制定安全管理制度，明确责任人和操作规程。
设备报废制度范文（3篇）
设备报废制度范文一：目的：1.为规范公司对设备报废的管理，防止公司资产流失，特制定本制度____本制度适用于对公司报废设备的管理二：设备报废的审批审批程序如下：1.设备主管将设备报废报告交财务部审批三：报废的相关规定公司的生产设备有以下情形之一者，可申请报废：1.设备老化高能耗，技术落后、经济效益差的设备。
2.查过规定使用年限的设备。
3.设备存在重大隐患或出现重大故障无法进行修复的设备4.涉笔存在重大隐患或出现重大故障且修理、改造等不经济的设备。
5.其他应当淘汰的设备。
四。
当出现上述情形之一时，设备使用部门可向设备部提出设备报废申请，具体填制格式如下。
《设备报废申请单》设备接到报废申请后应____相关部门人员到现场对设备进行评估，并编制设备报废报告，具体评估内容包括以下四个方面。
五：设备报废报告应包括以下四个方面的内容1.设备的介绍2.设备的现状，包括技术、使用年限、损害程度、预计修理费用等。
3.设备的报废原因分析。
4.设备报废的拟处理办法5.设备报废报告经相关责任人审批后，有设备部负责任执行。
六：报废设备的处理1.对于公司淘汰的设备在法律法规允许的情况下可转让给需要的企业或个人，但转让价格必须经过相关责任人的审批。
2.对于无转让价值的设备，设备部____人员对设备进行拆卸，将其中完好的部件或经过修理可使用的部件取出后进行入库或修理，而无价值的部件则作废品处理。
3.考虑到经济性，设备的拆卸尽量在生产现场进行，并将其对生产的影响降到最低。
4.设备拆卸后应尽快进行处理，清理现场，不得将拆卸后的不将留在现场。
报废设备处理完后，设备部应编制报废设备处理报告，交主管副总或总经理审批。
并封存报废设备的所有档案。
财务部应根据设备处理报告进行账务方面的处理并取消设备编号。
设备报废制度范文（2）尊敬的员工：自[公司名称]成立以来，随着公司快速发展，设备也随之增加。
为了更好地管理和维护公司的设备，并更好地规范设备报废的流程，公司特制定了设备报废制度，旨在保障公司资产的有效利用和保护。
设备更新、技术改造申报制度
设备更新、技术改造申报制度
一、车间提出更新设备（包括增加设备）、实施技术改造时，车间负责人按照表SCB-006设备更新/技术改造可行性分析报告，经逐级签批后确定实施，属于设备更新提报采购申请单，属于技改由设备管理员核定材料，组织实施。
二、表SCB-007设备更新/技术改造可行性分析报告由车间负责人提报，设备管理员配合填写，填写说明：
现状分析：目前设备使用状况、产能、配套设施使用情况、工艺流程等描述；
购置或改造的必要性：描述目前设备故障率过高或产能不匹配、维修成本高；或存在安全隐患；或跑冒滴漏难以改善；或环保要求；或造成环境卫生差；或影响生产工序交接易造成停产等；
预计购置/改造成本（成本可行性评估）：采购新设备预估价，含安装费、委外人工费、施工机械费、材料费、土建施工费用等。
设备技术可行性评估：从先进性、适用性、可靠性、维修性、节能性、环保性等方面评估。
以上内容由车间负责人填写。
附：SCB-007设备更新/技术改造可行性分析报告。
特种设备开工告知申报办理制度
特种设备开工告知申报办理制度
根据《中华人民共和国特种设备安全法》的规定，特种设备开工前，需要进行申报办理制度。
具体流程如下：
1. 申报材料准备：申请人应准备好特种设备使用登记证、特种设备生产许可证和其他相关材料。
2. 提交申报：将申报材料提交给所在地特种设备监督管理部门，并填写申报表格。
3. 审核和审批：特种设备监督管理部门将对申报材料进行审核，并对符合条件的申报进行审批。
4. 缴费：经审批通过后，申请人需要缴纳相应的特种设备安全监督费用。
5. 执照领取：缴费后，特种设备监督管理部门将核发特种设备安全使用许可证，并通知申请人领取。
申报办理制度旨在确保特种设备安全使用，确保设备在使用前进行必要的审查和许可。
申请人需要按照规定的程序办理，以保障特种设备安全使用的合法性和规范性。
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一、医疗器械采购管理制度(一)审批院尚未使用过的、集中招1.凡属新增(医标目录中没有的)医疗器械，使用科室需填写申请表交医疗设备科，申请表内容包括：医务部门对临床使用必要性的意见，经设备科长审核送分管院长批准后实施采购。
必要时经医院仪器设备管理委员会讨论批准。
(二)采购1.属于上级卫生行政部门集中招标采购的医疗器械，应在招标后在中标单位中选购器械。
2.对于没有集中招标的量大、价值高的医用器械，医院应组织院内招标采购。
3.不属于固定资产管理的医用计量器具的购置凭医用计量器具购置审批单。
4.不得采购无证医疗器械。
5.在向中标单位或医院确定的经营单位选购医疗器械前，应订立购销协议或合同，以明确供货、验收、付款方式、质量保证、售后服务、双方的权利、义务等条款。
(三)索证医疗器械产品采购前供应商必须提供下列证件：1.销售人员必须提交带有身份证复印件的单位委托书;2.提交医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证;3.提供经营产品的代理证书;4.产品质量承诺;5.所有提供的证件复印件均要加盖单位红章。
二、医用耗材院内招标采购管理制度(一)医院对部分医用耗材实行院内招标采购。
凡列入医院内招标采购范围内的医用耗材，采购部门不得自行采购，如擅自采购并由此造成不良后果的，医院将依据有关规定追究相应责任并予以处理。
(二)医院耗材院内招标采购必须严格按照国家《招标投标法》和《政府采购法》规定的程序和原则进行。
(三)组织机构及职责1.医院应成立医用耗材招标领导小组，小组成员由分管院长、医院监察部门、医务、护理、临床科室负责人及医疗设备科科长及有关人员组成。
2.医院医用耗材招标领导小组负责组织医用耗材院内招标采购的开标、评标及有关事项的安排，医疗设备科负责做好院内招标采购的日常事务性工作。
3.医院医用耗材招标领导小组应根据临床医疗需要，定期或不定期地遴选医用耗材院内招标采购的具体品种。
4.各科室购置医用耗材需填写申请表，同时提出所需器材的技术参数、质量要求，但不得规定品牌。
少数特殊器材，经招标领导小组同意后，使用科室须提出不少于两个以上的品牌供设备科参考，招标领导小组应从品牌、质量、疗效、价格等方面予以综合评定。
(四)参加医院院内招标采购的医用耗材生产企业、经营企业，必须具备以下条件：1.具有医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许证等相关的资格证书和有效证件;2.具有独立法人资格;3.具有一定的生产经营规模;4.具有及时供货能力;5.具有较好的商业信誉;6.如代理产品必须提供该产品的上级供应商的代理证书。
7.招标领导小组要求的其他有关条件。
(五)招标领导小组必须严格执行有关规章制度，遵纪守法，照章办事，忠于职守，廉洁自律。
(六)由医疗设备科确定专人，认真做好招标前期的准备工作，做好招标过程中投标、开标、评标全过程的记录，并存档备查。
(七)对招标的医用耗材的中标单位，医疗设备科必须及时订立并履行购销合同。
(八)本采购制度适用于政府采购限额以下的属固定资产的医疗设备的院内招标采购。
三、医疗器械验收管理制度医疗器械是用于人体疾病诊断、治疗中不可缺少的工具或材料，特别是高风险医疗器械更是用于支持、维持生命的，在使用中对人体存在着潜在危险性，为了确保医疗器械使用中的安全、有效，特订以下制度：(一)对购入医疗器械产品有关证件的查验：要求实物与证件相符，具体要求查验的证件有：1.医疗器械产品注册证;2.《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》;3.工商营业执照;4.商检证、商检标志及商检报告(心脏起搏器等进口产品);5.3C认证6.制造计量器具许可证;(计量器具)7.产品合格证;8.所有提供的证件复印件均要加盖单位红章。
(二)对购入产品包装、标识、标签的查验1.包装应当完好。
若小包装已破损、标识不清的无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时与生产厂家联系，予以更换，情况严重的应报药监部门备案。
若外包装破损，确认此破损不会影响产品质量，并经设备科长签字后方可验收入库。
2.包装标识应包括：产品注册证号、生产企业许可证号、执行标准编号、制造计量器具许可证号(计量器具)、生产企业名称、地址、联系电话、生产批号、灭菌批号(无菌产品)等。
3.进口产品的外包装应有中文标识。
4.包装标识的有关证件编号应与实物相符。
(三)验收记录1.对购进的医疗器械产品应做好验收记录。
2.验收记录应包括：产品名称、型号规格、产品批号(生产日期)、产品合格证、生产厂商、供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收日期、验收结论。
验收人员签字等内容;有灭菌批号和有效期、应当记录灭菌批号、有效期。
有商检报告要求的，要查验商检报告;有编号的植入器械还应记录产品编号，按照记录能追朔到每批器械的进货来源。
3.验收记录保存期：验收记录以及相关证件至少保存三年，有产品有效期的应当保存至产品有效期满后一年，无有效期的，应保存至不少于医疗器械终止使用后一年。
(四)对紧急使用或必须在手术现场选择的产品验收对紧急使用或必须在手术现场选择型号、规格的植入性医疗器械，可以临时由经确认有资格的厂商直接提供使用，由手术室有关人员和手术医生共同验收产品;手术后必须及时填写植入性医疗器械使用登记表(即验收及跟踪单)一式两份，一份存病历档案，一份与进货发票一起作为验收入库的凭据。
(五)入库：验收合格的医疗器械可以做财务入库。
四、不合格医疗器械管理制度(一)定义：不合格医疗器械是指按器械验收制度对照产品技术条件验证后确定为不合格的产品。
(二)下列产品确定为不合格医疗器械：1.质量不合格的产品;2.受污染的医疗器械(尤其是无菌医疗器械);3.无有效证件的医疗器械;4.过期失效或国家明令淘汰的医疗器械;5.包装不规范、标识不清的医疗器械。
(三)不合格医疗器械的处理1.当验收到不合格医疗器械产品时应报告设备科长，并申请要求组织人员复验，对复验结果判定为不合格的产品按不合格品处理;2.对不合格医疗器械产品应在验收记录单上写明“不合格”及有关原因;3.对不合格或质量可疑的医疗器械，在验收中的，不准入库，在使用中的应停止使用，并及时报告当地药监部门，等候处理。
4.对不合格医疗器械的处理应有专门的记录本，具体记录产品不合格的原因、时间、产品名称、规格/型号、生产批号/编号、数量、处理情况、经手人等信息;5.不合格医疗器械不得入库。
五、医疗器械档案管理制度(一)档案管理的要求：要体现真实、完整、动态;(二)医疗器械的审批表、合同的应妥然保管，保存期限应按验收制度规定的年限执行，由采购员负责。
(三)会计档案按会计制度规定执行，由库房会计负责;(四)植入性材料跟踪记录、验收记录应按验收制度中规定的年限保存。
有库房人员负责。
(五)档案管理人员工作变动时，应办理好档案移交工作。
六、医疗器械质量管理制度(一)购置前的论证为了保证购入的医疗器械质量可靠、性能优良，较好地满足临床需要，在购置前需要进行详细的质量调研。
对新增医疗器械品种时，医务人员应写出详细的论证报告，医务部门应有明确使用意见。
(二)入库前的检验入库前的验收是确保购入的医疗器械质量的关键，一定要做到先验收后入库。
在验收过程中若发现质量问题，利用合同中的质量保证条款及时交涉处理。
(三)使用阶段的质量跟踪与评价医疗器械的管理管理要对投入使用的医疗器械作质量跟踪，对发生质量问题的产品、品牌、供货单位、时间、现象、原因作详细的记录，七、医疗器械库房管理制度见“医疗设备管理制度”中的有关规定医疗仪器设备管理制度为了加强医疗仪器设备的管理，确保医疗仪器设备使用中的安全有效，特制订医疗仪器管理制度。
一、组织机构医疗设备管理按照分级管理模式，实行临床医技使用科室、管理部门和分管领导的三级管理;医院设立医疗仪器设备管理委员会(或管理小组)，由医院相关领导主持领导工作。
二级及以上医院应设置医疗设备科，作为医疗仪器设备管理的职能部门，它由医疗设备管理、计量管理、仪器设备维修、器械库房等部门组成。
按制度负责对全院医疗设备、器械材料的计划、供应、管理、维修、计量等工作。
临床医技使用科室是仪器设备的使用部门，按制度做好对仪器设备的使用管理，日常维护保养等工作，按操作规程正确使用仪器设备。
二、医疗仪器设备管理的基本任务(一)根据能级配置原则、安全有效原则、效率原则及经济原则，制定医院仪器设备的中长期发展规划、年度购置计划;以满足医疗、教学、科研和预防保健等远期发展和近期的工作需要。
(二)严格执行招标采购制度。
(三)制定并执行医疗设备各项管理制度，确保医疗设备的使用安全有效。
(四)做好医疗设备的应用质量管理：包括安装调试、验收;制订操作规程;日常维护保养;预防性维修和故障维修;计量检定;设备性能检测;医疗器械可疑不良事件的报告等。
(五)做好医疗设备的信息和档案管理。
(六)重视和加强医疗设备的效益分析和评估，确保医疗设备的资源充分利用。
(七)做好器械库房的环境和帐务管理，不得在库房积压医疗设备，定期盘点在用医疗设备，确保账物相符。
按规定做好医疗设备的调剂和报废工作。
(八)遵纪守法，严禁在医疗设备购置过程中出现违法行为和不正之风，并自觉接受监督约束。
三、医疗仪器设备管理委员会的职责(一)监督检查本院贯彻执行国家及有关部门关于医疗器械、计量、商检、政府采购、招投标等法律、法规的执行情况。
(二)制订本院医疗仪器设备的中长期发展规划。
(三)审核本年度医疗装备计划的执行情况及下年度医疗设备的装备计划。
(四)对单价在十万元以上的医疗设备进行可行性论证。
(五)审定大型医疗设备的报损工作，并监督报损医疗设备的处理。
(六)审查医疗器材的消耗量及合理性，评估医疗器材的质量情况。
(七)医疗仪器设备管理委员会由医疗设备科负责处理日常工作。
四、仪器设备购置计划、审批及采购制度(一)年度购置计划：单价1万元及以上的医疗仪器设备，由医疗设备科在每年年底前将各科室的需求申请表汇总后(单价五万元以上的仪器设备还应提交仪器设备购置论证表)，提交经医院医疗仪器设备管理委员会讨论，提出下一年度的设备购置计划草案，再交由医院领导集体讨论后确定作为下一年度的采购计划。
单价为五万元及以上的仪器设备须报县级政府采购办批准后执行。
(二)急需和特殊性质的医疗设备的采购：由临床科室填表申请：1.五万元以上的仪器设备还需填写大型仪器设备购置计划论证表，经医务(审核临床必需性)、财务(审核收费标准)、设备(审核医疗器械的准入等合法性)等部门审核，经医院仪器设备管理委员会或院长办公会议讨论批准批准后：(1)在政府采购限额以上的，报政府采购办批准后，按批准意见进行采购。
(2)在政府采购限额以下的，医院自行组织采购。
2.五万元以下的仪器设备，经由财务(审核收费标准)、设备(审核医疗器械的准入等合法性)等部门审核，报分管院长批准后执行采购。