分离工程第三章精馏复习思考题.doc
分离工程思考题
第三章
1、什么是关键组分？非关键组分？分配组分与非分配组分？ 非关键组分是否就一定是非分配组分？ 2、什么是清晰分割和非清晰分割？ 3、简述多组分精馏的简捷计算方法。 4、萃取精馏的原理？画出一个液相进料的萃取精馏流程。 5、共沸精馏的原理？画出一个二元非均相共沸精馏流程。 6、分析萃取精馏回流比的特性。 7、萃取剂和共沸剂的选择原则。 8、请指出共沸精馏与萃取精馏的主要异同。 9、反应精馏的适用条件？原理？优点？局限性？ 10、加盐精馏的原理？
第四章
1、简述精馏和吸收过程的主要不同点。
2、怎样用简捷法计算吸收过程的理论板数。
3、平均吸收因子法的基本思想和适用条件？
4、吸收和解析发生的基本条件？
5、组分的吸收因子和解析因子是如何定义的？分析 吸收因子对吸收过程的影响？ 6、推导吸收因子法的基本方程(Horton—Franklin 方程) 。 7、写出吸收率和相对吸收率的表达式。
第六章
1、写出多级分离过程的平衡级数学模型（MESH方程）。
2、多级分离过程中有几种严格计算方法 3、三对角矩阵法（泡点法）的计算原理。 4、泡点法解决精馏问题时温度和汽相流率的初值如何 确定？
5、BP法和SR法的适用条件？
第七章 吸附
1、掌握吸附分离过程原理、吸附平衡、吸附机理； 2、掌握固定床中溶质浓度分布曲线的绘制和透过曲 线的绘制； 3、学会从吸附等温线分析有利于吸附操作的条件； 4、了解几种吸附剂的特性； 5、了解吸附分离过程在化工生产中的应用。
第二章
5、什么叫露点？什么叫泡点？ 6、精馏塔塔顶的温度和塔釜的温度分别是……？ 7、简述求解泡露点的思路？ 8、怎样判断混合物在给定T，P下的相态（判断闪蒸问题 是否成立的方法） ？ 9、等温闪蒸的通用闪蒸方程（Rachford-Rice方程简称 R－R方程）的形式。 10、简述等温闪蒸、部分冷凝计算的计算依据和计算思路。
化工传质分离工程课后习题答案
目录第一章绪论 (1)第二章单级平衡过程 (6)第三章多组分精馏和特殊精馏 (19)第四章气体吸收 (24)第五章液液萃取 (27)第六章多组分多级分离的严格计算 (28)第七章吸附 (34)第八章结晶 (35)第九章膜分离 (36)第十章分离过程与设备的选择与放大 (37)第一章绪论1.列出5种使用ESA和5种使用MSA的分离操作。
答：属于ESA分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。
属于MSA分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取（双溶剂）、吸收、吸附。
2.比较使用ESA与MSA分离方法的优缺点。
答：当被分离组分间相对挥发度很小，必须采用具有大量塔板数的精馏塔才能分离时，就要考虑采用萃取精馏（MSA），但萃取精馏需要加入大量萃取剂，萃取剂的分离比较困难，需要消耗较多能量，因此，分离混合物优先选择能量媒介(ESA)方法。
3.气体分离与渗透蒸发这两种膜分离过程有何区别？答：气体分离与渗透蒸发式两种正在开发应用中的膜技术。
气体分离更成熟些，渗透蒸发是有相变的膜分离过程，利用混合液体中不同组分在膜中溶解与扩散性能的差别而实现分离。
4. 海水的渗透压由下式近似计算：π=RTC/M ，式中C 为溶解盐的浓度，g/cm 3；M 为离子状态的各种溶剂的平均分子量。
若从含盐0.035 g/cm 3的海水中制取纯水，M=31.5，操作温度为298K 。
问反渗透膜两侧的最小压差应为多少kPa? 答：渗透压π=RTC/M ＝8.314×298×0.035/31.5=2.753kPa 。
所以反渗透膜两侧的最小压差应为2.753kPa 。
5. 假定有一绝热平衡闪蒸过程，所有变量表示在所附简图中。
求： （1） 总变更量数Nv;（2） 有关变更量的独立方程数Nc ； （3） 设计变量数Ni;（4） 固定和可调设计变量数Nx ,Na ；（5） 对典型的绝热闪蒸过程，你将推荐规定哪些变量？思路1：3股物流均视为单相物流， 总变量数Nv=3(C+2)=3c+6 独立方程数Nc 物料衡算式 C 个热量衡算式1个 相平衡组成关系式C 个 1个平衡温度等式1个平衡压力等式 共2C+3个 故设计变量Ni=Nv-Ni=3C+6-(2C+3)=C+3固定设计变量Nx ＝C+2,加上节流后的压力，共C+3个 可调设计变量Na ＝0 解：（1） Nv = 3 ( c+2 )（2） Nc 物 c 能 1 相 cF ziT F P FV , yi ,T v , P vL , x i , T L , P L习题5附图内在(P ，T) 2 Nc = 2c+3 （3） Ni = Nv – Nc = c+3 （4） Nxu = ( c+2 )+1 = c+3 （5） Nau = c+3 – ( c+3 ) = 0 思路2：输出的两股物流看成是相平衡物流，所以总变量数Nv=2(C+2) 独立方程数Nc ：物料衡算式 C 个 ，热量衡算式1个 ,共 C+1个 设计变量数 Ni=Nv-Ni=2C+4-(C+1)=C+3固定设计变量Nx:有 C+2个加上节流后的压力共C+3个 可调设计变量Na ：有06. 满足下列要求而设计再沸汽提塔见附图，求： （1） 设计变更量数是多少？ （2） 如果有，请指出哪些附加变量需要规定？解： N x u 进料 c+2压力 9 c+11=7+11=18N a u 串级单元 1 传热 1 合计 2 N V U = N x u +N a u = 20 附加变量：总理论板数。
分离工程课程 思考题
分离工程课程 思考题1．气液相平衡系统分几类？各类相应的i K 的计算式怎样？2．工程计算中求取相平衡常数的常用途径有哪两条？各自的i K 计算式怎样？3．应用状态方程计算L i ϕ和V i ϕ的方程相同，那么如何确定算得的结果是L i ϕ和V i ϕ？4．现有乙烷，丙烷和异丁烷组成的三元混合物，采用SRK 状态方程计算它们的相平衡常数i K ,试问需要查取哪些基础数据才能计算它们的i K ?5．现有乙醇，水，正丙烷组成的三元混合物，采用Wilson 活度系数和Virial 方程计算气相逸度系数，试问需要查取哪些基础数据才能计算它们的i K ？6．何谓真实气体的理想溶液？当气液两相均可作为理想溶液处理时，i K 取决于哪些因素？7．以局部组成概念为基础的活度系数方程用来预计多元系的气液平衡，比起Wohl 型一类方程有哪些优点？8．教材介绍的泡点计算的框图用来计算压力不十分高系统泡点十分有效，试分析原因。
9．如何比较简单地判别一个混合物状态？试归纳相态判别的关系式。
10.等温闪蒸计算机的计算，采用目标函数何迭代变量是什么？用它们有什么优点？11．构成一个计算机计算的要点是什么？试以Wang - Hanke 法为例进行剖析并由此说明算法的局限性。
12．试推导多级分离过程的MESH 方程组。
13．三对角线的BP 法何SR 法的框图怎样？两法各自适用的物系是哪些？14．精馏塔的操作压力的上，下限各由什么因素决定？增大操作压力对分离效果和能耗有何影响？15．何谓关键组分？精馏分离的多元混合物可能含有哪些组分？16．有A ，B ，C ，D （以挥发度递减次序排列）四组分组成的料液加入精馏塔中进行分离。
试对A ，B : B ，C 或C ，D 是轻重关键组分时，塔在m R 下操作时塔中的恒沸区位置进行分析。
因为什么组分的变化而引起恒浓区位置的变化？17．估算精馏塔塔顶和塔底产品的量和组成有哪两种方法？各自的基本假定有哪些？18．试应用教材中推导的s /12α计算式（式2－175），说明萃取精馏中溶液的作用。
分离工程各章思考题
第一章绪论1.分离工程的定义、作用及分类？2.何为“清洁工艺”？与分离工程有何关系？3.按所依据的物理化学原理不同，传质分离过程可分为那两类？4.列出5种使用ESA和5种使用MSA的分离操作。
试比较使用ESA与MSA分离方法的优缺点。
5.请列举至少4种速率分离过程，并说明其推动力及传递机理。
第二章单级平衡过程1.相平衡常数相关的概念？（K、α、β）2.相平衡关系可用几种方法来表达？3.什么叫泡点、露点？如何计算？设计精馏塔时各处温度如何处理？4.活度系数法计算气液平衡常数的简化形式？5.怎样判断混合物在指定T，P下的相态？若为两相区其气化率和气液相组成怎样计算？第三章多组分多级分离过程分析与简捷计算第一、二节设计变量、多组分精馏1. 基本概念：设计变量；清晰分割；关键组分/非关键组分；分配组分/非分配组分；逆行精馏；最小回流比；全回流意义。
2. 单元及装置设计变量计算及变量组的指定。
3. 如何确定最小回流比和最少理论板数？相应的方程及条件？4. 总结简捷法计算精馏塔的步骤。
第三节萃取精馏和共沸精馏1. 基本概念：特殊精馏；萃取精馏；共沸精馏。
2. 萃取精馏的原理是什么？画出液相进料的萃取精馏流程。
3. 溶剂的作用？选择时考虑因素？4. 萃取精馏特点？其流量、浓度分布特点？5. 共沸精馏的基本原理？6. 理想共沸剂的要求？共沸剂用量的确定？7. 分离均相共沸物的双塔双压法流程及二元非均相共沸精馏流程。
8. 请指出共沸精馏与萃取精馏的主要异同。
第四节吸收和蒸出过程1. 基本概念：吸收因子/蒸出因子2. 吸收的分类？吸收塔内组分分布特点？3. 平均吸收因子法计算吸收过程。
4. 简述精馏和吸收过程的主要不同点。
第六章第三节分离顺序的选择确定分离顺序的经验法有哪些？第七章其他分离技术1.催化精馏实质是什么？有何特点？2.简述溶液结晶过程。
3.常用的固体吸附剂有哪些？简述两床变压吸附过程。
4.膜分离定义是什么？举例说明膜分离在工业上的运用。
精馏实验思考题（参考）
精馏实验思考题（参考）化工原理精馏实验思考题1.在精馏操作中,塔釜压力为什么是一个重要的参数?塔釜压力与什么因素有关？答：精馏的原理是根据各物质在一定的温度下蒸汽分压不同，通过层层塔板液气交换而达到精馏（分离）的目的。
各物质在不同压力下其蒸汽分压是不同的，所以其操作压力是很重要的参数。
塔釜压力与各物质的物理性质有关，与操作温度和要求的精馏纯度相关。
2.如何判断精馏操作是否稳定，它受哪些因素影响？答：影响精馏塔操作稳定的因素有：回流比、进料状况、操作压力。
操作已达稳定的条件：灵敏板温度基本不变，塔釜液面基本保持恒定。
3.板式精馏塔有几种不同操作状态？答：鼓泡接触状态，蜂窝状接触状态，泡沫接触状态，喷射接触状态。
4.液泛现象受哪些因素影响？为了提高塔的液泛速度可采取哪些措施？答：液泛速度与两相的流量比和密度差，设备结构和尺寸，以及两相的粘度、表面张力和起泡性等都有关。
在气（汽）液逆流接触的填充塔中，若保持液体流量不变而使气体流量增到某个临界值（即泛点）时，塔内持液量（单位体积填料层内积存的液体量）会持续增加，气体压降也随之急剧上升，就会导致发生液泛。
泛点气速随液体流量的增加而减小。
5.为什么对精馏塔的塔体保温？答：当塔内温度＞环境温度时，塔体热损失造成塔内气相的冷凝，这种现象称为内回流。
内回流轻则导致塔效率下降，重则塔顶将无产品。
所以需保温以减轻内回流的影响。
6.用转子流量计测量原料液的量，计算时怎样校正？答：转子流量计测量液体介质时是以标准状态下的水进行标定的，测量乙醇水溶液时就需要按工况条件下的溶液密度进行换算。
公式：')()'('f f V V q q ，其中q v 为转子流量计读数，ρf 为转子密度，ρ为20℃水的密度，ρ’为被测介质密度。
7.全回流情况下，改变加热功率对塔的分离效率有何影响？答：在全回流状态下，改变加热功率，将改变稳定时的塔釜温度，降低塔釜的产品浓度，提高塔顶产品的浓度。
第三章 精 馏(分离工程,叶庆国)
3.1 多组分精馏
3.1.1 多组分精馏过程分析
3.1.2 多组分精馏的简捷（群法）计算法
精馏：distillation
精馏是多组分分离中最常见的单元操作，它
是利用组分挥发度差异，借助“回流”技术 实现混合液高纯度分离的多级分离操作，即 同时进行多次部分气化和部分冷凝的过程。 实现精馏操作的主体设备是精馏塔。
Nm
L K , D H K ,W lg (1 L K , D )(1 H K , w )
lg L K H K
Fenske公式计算Nm注意事项
• Fenske公式适用于双组份精馏，也适用于多 组分精馏（可以用一对关键组分来求，也可 用任意两组份来求）。 Nm与进料状态、组成的表示方式无关
i ,n i ,n i ,n
Fenske公式计算Nm
对于任意组分
塔顶为全凝器：x i , D 第一个平衡级 平衡关系：y i ,1 K i ,1 x i ,1 操作关系：x i ,1 y i , 2 联立两式：y i ,1
K i ,1 y i , 2
y i ,l
精馏塔的任务：
LK尽量多的进入塔顶馏出 液； HK尽量多的进入塔釜釜液。
关键组分的指定原则
由工艺要求决定
例：ABCD（按挥发度依次减少排列）混合物分离 ◆工艺要求按AB与CD分开： 则：B为LK；C为HK ◆工艺要求先分出A： 则：A为LK；B为HK
分配与非分配组分
根据组分是否在精馏塔的两端都出现，可分为分配 组分(distributing component)和非分配组分 (nondistribution component)。 分配组分：塔顶、塔底同时出现 非分配组分：只在塔顶活塔底出现的组分
分离工程习题与思考题
分离工程习题与思考题第二章精馏1.欲分离苯(1)-甲苯(2)-二甲苯(3)三元混合物，精馏塔的进料、塔顶和塔釜产品的组成如下：组成mol分率塔顶塔底进料苯0.9950.0050.600甲苯0.0050.7440.300二甲苯0.0000.2510.100的操作压强为1atm（绝对）。
试求：1)塔顶分凝器温度和塔釜温度；2)若进料温度为92℃，判断进料状态。
假定液相服从拉乌尔定律，汽相可当作理想气体，三个组分的蒸汽压分别按下式计算：苯：lnp1S=15.90082788.51/(T52.36)S=16.01373096.52/(T53.67)(piSmmHg, TK)甲苯：lnp22．异丙醇(1)-水(2)系统的无限稀释活度系数为γ1=9.78,γ2=3.22，试用此对数值计算Wilon常数Λ12和Λ21，并由此计算某1=0.1665(mole分率)时的汽相组成y1和泡点温度tB。
系统处于常压（设为1atm绝对压）。
已知：异丙醇和水的蒸汽压方程可分别用下列各式计算：∞∞异丙醇：lnp1S=18.69293640.20T53.54(PmmHg,TK)3816.44S=18.3036水：lnp2T46.13（提示：试差求Λ12和Λ21时，可取初值Λ12＝0.1327）3．用常规精馏塔分离下列烃类混合物：组分：Mol%：CH40.52C2H424.9C2H68.83C3H68.7C3H83.05nC4H1054.0工艺规定塔顶流出液中C4浓度不大于0.002，塔釜残液中C3H8不大于0.0015，试应用清晰分割法估算塔顶和塔底产品的量和组成。
分离工程4．设工艺规定C3H6为轻关键组分，C4为重关键组分，上题料液在常规精馏塔中分离，要求C3H6在塔顶的收率为0.99，C4在塔底的收率为0.995。
假设轻组分全部从塔顶馏出。
试计算：（1）用Underwood方程计算Rm和C3H6在塔两端产品中的分布，算出两端产品的量和组成（设F=100Kmol/h，泡点进料）。
分离工程第三章精馏复习思考题.docx
复习思考题（一）填空题1、多组分精馅根据指定设计变量不同可分为（）型计算和（）型计算。
2、在塔顶和塔釜同时出现的组分为（）o3、非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（）时分布一致。
4、精馅塔计算中每个级由于（）改变而引起的温度变化，可用（）确定。
5、萃取精馅塔在萃取剂加入口以上需设（）。
6、采用液相进料的萃取精馅时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（）。
7、当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂主要起（）作用。
8、要提高萃取剂的选择性，可（）萃取剂的浓度。
9、最低恒沸物，压力降低使恒沸组成中汽化潜热（）的组分增加。
10、在一定温度和组成下，A、B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（）。
11、不加恒沸剂可完成恒沸物分离的方法有（）和（）两种。
12、分布组分是指在馅出液和釜液（）；非分配组分是指仅在（）出现的组分。
13、多组分精馅中，关键组分是指（）的组分。
14、回收率（PH K W釜液W中（）与进料中HK的流率之比，回收率（P LK,D是馅出液D 中（）与进料中LK的流率之比。
15、清晰分割是指馅出液中除了（）夕卜，没有其他重组分，釜液中除了（）夕卜，没有其他轻组分。
16、若加入的新组分和被分离系统的一个或几个组分形成最低恒沸物从（）蒸出。
这种特殊精馅叫恒沸精馅。
加入的新组分叫（）。
17、若加入的新组分不与原系统中任一组分形成恒沸物，而其沸点又较原系统任一组分高，从釜液离开精馅塔。
这类特殊精馅叫（），所加入的新组分叫作（）。
18、在萃取精馅中所选的萃取剂使Ais值越大，溶剂的选择性（）。
19、萃取精馅塔中，萃取剂是从塔（）出来。
20、恒沸剂与组分形成最高沸点的恒沸物时，恒沸剂从塔（）出来。
21、均相恒沸物在低压下其活度系数之比Y1/K应等于（）与（）之比。
22、特殊精馅是既加入（），又加入（）的精馅过程。
（二）、选择题1、A （轻组分）、B两组分的相对挥发度CUB越小，则（）。
a.A、B两组分越容易分离；b.原料中含轻组分越多，所需的理论级数越少;c.A、B两组分越难分离；d.与A、B两组分的分离难易程度无关。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
复习思考题
（-）填空题
1、多组分精倨根据指定设计变量不同可分为（）型计算和（）型计算。
2、在塔顶和塔釜同吋出现的组分为（）。
3、非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（）吋分布一致。
4、精倔塔计算屮每个级由于（）改变而引起的温度变化，可用（）确定。
5、萃取精倔塔在萃取剂加入口以上需设（）o
6、采用液相进料的萃取精锚吋，要使萃取剂的浓度在全塔内为--恒定值，所以在（）。
7、当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂主要起（）作用。
8、要提高萃取剂的选择性，可（）萃取剂的浓度。
9、最低恒沸物，压力降低使恒沸组成屮汽化潜热（）的组分增加。
10、在一定温度和组成下，A、B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（）。
11、不加恒沸剂可完成恒沸物分离的方法有（）和（）两种。
12、分布组分是指在倔出液和釜液（
）；非分配组分是指仅在（）出现
的组分。
13、多组分精倔屮，关键组分是指（）的组分。
14、冋收率（PHK,W釜液W屮（）与进料屮HK的流率之比，回收率（P LK,D是镭出液D中（）与进料中LK的流率之比。
15、清晰分割是指倔出液屮除了（）夕卜，没有其他重组分，釜液屮除了
（）夕卜，没有其他轻组分。
16、
若加入的新组分和被分离系统的一•个或几个组分形成最低恒沸物从（
）
蒸出。
这种特殊精倔叫恒沸精倔。
加入的新组分叫（）。
17、若加入的新组分不与原系统屮任一组分形成恒沸物，而其沸点又较原系
统任
一组分高，从釜液离开精镭塔。
这类特殊精锚叫（）,所加入的新组分叫作（）。
18、在萃取精倔屮所选的萃取剂使Ais值越大，溶剂的选择性（）。
19、萃取精镭塔小，萃取剂是从塔（）出来。
20、恒沸剂与组分形成最高沸点的恒沸物吋，恒沸剂从塔（）出来。
21、均相恒沸物在低压下其活度系数之比川/丫2应等于（）与（）之比。
22、特殊精懾是既加入（），乂加入（）的精憾过程。
（二）、选择题
1、A（轻组分）、B两组分的相对挥发度（XAB越小，则（）。
a 4、B两纽分越容易分离； b.原料屮含轻组分越多，所需的理论级数越少;
c.A、B两组分越难分离；
d.与A、B两组分的分离难易程度无关。
2、当普通精懾塔的产晶不合格吋，可以考虑（）。
a.提高进料量；
b.降低回流比；c•提高塔压；d.提高回流比。
3、多组分精饰过程，当进料屮的非分配组分只有重组分血无轻组分时，恒浓区出现于（）。
a.丄恒浓区出现于精憾段屮部，下恒浓区出现于进料级下；
b.恒浓区出现于进料级上下；
c.丄恒浓区在进料级丄，下恒浓区出现于提憾段屮部；
d.上、下恒浓区分别出现于精馆段和提馆段的屮部。
4、吉利兰关联图，关联了四个物理量Z间的关系，下列哪个不是其小0—（）。
a.最小理论级数；
b.最小回流比；
c.压力；
d.理论级数。
5、下列关系简捷法的描述哪一个不正确（）。
a.计算简便；
b.可为精确计算提供初值；
c.所需物性数据少；
d.计算结果准确。
6、下列说法正确的是（）。
乩多组分精憾屮，回流比小于最小回流比时满足分离要求将需要无穷多的理论级b•多组分精锚屮，回流比小于最小回流比时无论多少理论级都不能满足分离要求
c.回流比R的值趋于零时的回流比叫最小回流比；
d.多组分精憾屮，回流比小于最小回流比吋整个精憾塔将无分离作用。
7、全回流操作不能用于（）o
a.正常牛产稳定过程；b・开车时；
c.当产品不合格时进行调节；d•实验室研究传质过程。
8、用芬斯克公式求全塔理论级数时，式屮相对挥发度应为（）o
a.塔顶处的相对挥发度；
b.进料处的相对挥发度；
c.塔釜处的相对挥发度；
d.全塔和对挥发度的平均值。
9、全回流操作时，精锚塔进料F、饰出液D和釜液W的流率应为（）
a.W=O, D=0, F=0； bW=O, D=0, F丸；c. W^O, D工0, F^O； d. W=0, D^O, FHO。
10、如果二兀物系，Y I=1，Y2=1，则此二元物系所形成的溶液i定是（）。
a.正偏差溶液；
b.理论溶液；
c.负偏差溶液；d•不确定。
11、关于萃取精憾塔的下列描述屮，哪一个不正确（）。
a.汽液负荷不均,液相负荷大；
b.回流比提咼，产品纯度提咼；
c.恒摩尔流不太合适；
d.是蒸憾过程。
12、如果二元物系有最低压力恒沸物存在，则此二元物系所形成的溶液一定是（）。
a.正偏差溶液；
b.理论溶液；
c.负偏差溶液；d•不确定。
13、萃取精憾过稈•选择的萃取剂最好应与沸点低的组分形成（）。
a.正偏差溶液；
b.理论溶液；
c.负偏差溶液；d•不确定。
14、萃取精憾时若饱和液体进料，萃取剂应该从（）进料。
a.精镭段JL部；
b.进料级
c.精馆段上部和进料级；
d.精憾段下部。
15、“A]S'・A2S'」A125 I >0”是加入溶剂在任何脱溶剂浓度（X、为任何值）吋均能
增加原溶液的相对挥发度（提高选择性）的（）。
a.充分条件；
b.必姜条件
c.充要条件；
d.以上三项都不是。
16、在萃取塔塔顶产品不合格吋，可采用（）方法来调节。
a.加大回流比；b•加大萃取剂用量；c.增加进料量；d.减少进料量。
17、对于最高沸点恒沸物，压力增加使恒沸纽成屮汽化潜热小的纽分（）。
a.增加;
b.不变；
c.减少。
18、最有可能形成三元最低共沸物的三元物系是（）。
a.物系屮三个组分可两两形成三个二元最低共沸物；
b.物系屮三个组分可两两形成三个二元最高共沸物；
c.物系屮三个组分可两两形成两个二元最低共沸物，一个最高共沸物；
d.物系屮三个组分可两两形成以个二元最低共沸物，两个最高共沸物；
19、在下列单元操作屮属于双向传质过程的是（）。
a.吸收过程；
b.蒸出过程；
c.精饴过程；
d.以上三利噪作过程。
20、关于恒沸精懾塔的下列描述屮，不正确的是（）。
a.恒沸剂用量不能随意调整；
b.恒沸剂为塔顶产品；
c.恒沸剂可能是塔顶产品，也可能是塔釜产品；
d.恒沸精馆可用于间歇操作过程。
21、对一•个恒沸精憾过程，从塔内分出的最低温度的恒沸物，则有较纯组分的产
品应从（）。
a.塔釜得到；
b.塔顶得到；
c.可能是塔顶得到，也可能是塔釜得到；d视具体情况而变。
22、对形成恒沸物的体系，下列说法不正确的是（）。
a.在恒沸点其气相组成必等于液相组成；
b.经过恒沸点轻重组分互换；
c.在恒沸点，其露点温度和泡点温度相等；
d.其恒沸组成将随着汽化率的大小而变化。
23•容易形成恒沸物的为（）。
a.各组份的化学结构相似，其沸点差较大；
b.各组份的化学结构相似，其沸点差较小；
c.各组份的化学结构不相似，其沸点差较大；
d.各纽份的化学结构不相似，其沸点差较小。
24.在下列单元操作屮，汽夜两相近似看成恒摩尔流而误差较小的是（）。
乩吸收过程；b.蒸出过程；c.精饴过程；d.以上三种操作过程。
25.分离同一混合物采用萃取精馆与采用普通精憾相比（）。
а.汽夜比更大些；b.级效率更低些；c.级效率更高些；d.精饴温度更低些。
（三）简答题
1、叙述用简捷法求普通精憾过程理论级数的步骤。
2、什么是恒沸精憾？如何用三角相图求解恒沸剂用量。
3、叙述恒沸剂选择的原则。
4、说明沸点相近和相对挥发度相近是否为同一概念。
5、画出一个二元非均相恒沸精懾流程。
б、叙述用简捷法作萃取精懈过程理论级数的步骤。
7、萃取精懾的实质是什么？如何提高其选择性。
8、对萃取精馆塔当塔顶产晶不合格吋，能否采用加大回流比的方法使塔顶产殆合格？如果不设回收段，把萃取剂与塔顶回流同时都从塔顶打入塔内，将会产牛什么后果，为什么？
9、甲醇（1）,沸点337.7K,内酮⑵沸点329.4K,溶液具有最低恒沸点，
T=328.7K, x=0.2的非理想溶液，如何萃取精饰分离吋，萃取剂应从酮类选还是从醇类选？请说明原因。
10、简述加盐萃取精懾是如何开发出来的？。