5热蒸发镀膜
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第三章真空蒸发镀膜-55页PPT资料

h2
3
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1
3
1
(
b h
)
2
2
④常用计算——以 点源正对固定圆基片的蒸发为例
膜厚最大绝对偏差:t0 tmin 相对偏差:1— t r
平均膜厚:t
1
R 2
tdA
A
膜材利用率:
R2 t
m
膜厚分布均方差: D 1
2
t t dA
P39,表3-2: 常用材料的熔化温度及蒸汽压达到1 Pa 时 的蒸发温度,
铬等材料先蒸发,后熔化
② 温度条件:使饱和蒸汽压Pv达到1Pa 的蒸发温度T
材料蒸汽压Pv与温度的关系:克—克方程
式,可以推算温度T
简化为(3—5)式:logPv AB T
P41,(3—3)
③ 蒸发速率: 按余弦定律
达到热阴极弧光放电程度。
工作中气压较高,能够产生足够多的电子. HCD枪电子束蒸发, 空心阴极离子镀 P60 图3—15
4)感应加热式蒸发源
①原理:高频电源——感应圈高频电流、电场— —高频交变磁场——坩埚、膜材中感应涡流
——涡流焦耳热——膜材热能 结构:
P57图3—13
②特点:功率大;蒸发速率大;蒸发源温度(蒸 发速率)稳定;一次装料多;适合连续工作
3.1 真空蒸发镀膜原理 Principle of Vacuum Evaporative Coating
1) 原理、结构与特点
principle, structure, characteristics
真空蒸发镀膜原理图
真空室 Coating chamber 蒸发源 Evaporation Sources 加 热 器 heater 蒸 发 舟 boat
电阻热蒸发真空镀膜机原理和使用

旋片式机械泵通常由转子、定子、
旋片等结构构成。偏心转子置于定子 的圆柱形空腔内切位置上,空腔上连 接进气管和出气阀门。转子中镶有两 块旋片,旋片间用弹簧连接,使旋片 紧压在定子空腔的内壁上。转子的转 动是由马达带动的,定子置于油箱中, 油起到密切、润滑与冷却的作用。
当转子逆时针转动时,空
气由被抽容器通过进气管 被吸入,旋片随着转子的 转动使与进气管相连的区 域不断扩大,而气体就不 断地被吸入。当转子达到 一定位置时,另一旋片把 被吸入气体的区域与被抽 容器隔开,并将气体压缩, 直到压强增大到可以顶开 出气口的活塞阀门而被排 出泵外,转子的不断转动 使气体不断地从被抽容器 中抽出。
如图所示的高速运动的叶列,与动轮相间排列的静轮,除了倾斜方向相反其余完全一 样。气体分子从右侧到左侧的传输几率大于从左侧到右侧的传输几率
真空度测量(热偶真空计)
热偶真空计:利用热电偶的电势与加热元件的温度有 关,元件的温度又与气体的热传导有关的原理来测量 真空度的真空计。其中有一根细金属丝(铂丝或钨丝) 以恒定功率加热,金属丝的温度取决于输入功率与散 热的平衡关系,而散热取决于气体的热导率。管内压 强越低,即气体分子越稀薄,气体碰撞灯丝带走的热 量就越少,则丝温越高,从而热偶丝产生的电动势越 大。经过校准定标后,就可以通过测量热偶丝的电动 势来指示真空度了。 它通常用来测量低真空,可测范 围为13.33~0.1333Pa。
超高真空
极高真空
1 33310
10
Pa
低真空的获得(机械泵)
获得低真空常采用机械泵,机械泵是运用机 械方法不断地改变泵内吸气空腔的体积,使 被抽容器内气体的体积不断膨胀,从而获得 真空的装置。它可以直接在大气压下开始工 作,极限真空度一般为1.33~1.33×10-2Pa, 抽气速率与转速及空腔体积V的大小有关,一 般在每秒几升到每秒几十升之间。
真空蒸镀 热蒸发

真空蒸镀热蒸发
真空蒸镀热蒸发是一种物理气相沉积(PVD)技术,用于在基底表面上沉积薄膜。
它的基本原理如下:
1. 真空环境:在真空蒸镀过程中,将基底和蒸发源置于真空室内。
真空环境可以减少气体分子之间的碰撞,防止气体对沉积过程的干扰,并提高薄膜的质量。
2. 蒸发源:蒸发源是提供蒸发材料的装置。
它可以是金属丝、坩埚或溅射靶材等。
蒸发源被加热到足够高的温度,使蒸发材料转化为气态。
3. 薄膜沉积:当蒸发源中的材料被加热到气态时,气态原子或分子会在真空中向基底表面运动,并在基底上沉积形成薄膜。
沉积的薄膜可以是金属、合金、半导体或其他材料。
4. 控制参数:真空蒸镀过程中的一些关键参数需要被控制,以获得所需的薄膜特性。
这些参数包括蒸发源的温度、沉积时间、真空度和基底温度等。
真空蒸镀热蒸发技术具有以下优点:
1. 高纯度:真空环境可以减少杂质的引入,提高薄膜的纯度。
2. 良好的一致性:该技术可以在大面积基底上实现均匀的薄膜沉积。
3. 可控性:通过控制蒸发源的温度和其他参数,可以调控薄膜的厚度、组成和结构。
4. 多功能性:可用于制备各种功能性薄膜,如金属膜、光学膜、导电膜等。
真空蒸发镀膜法

因此,在真空条件下蒸发物质要比常压下容易的 多,所需蒸发温度也大大降低,蒸发过程也将大大缩 短,蒸发速率显著提高 。
10
表2-1 一些常用材料的蒸气压与温度关系
11
12
图2-2 各种元素的蒸气压与温度关系
13
14
15
三、蒸发速率
根据气体分子运动论,在处于热平衡状态时,压强为P的气体, 单位时间内碰撞单位面积器壁的分子数
3.511022Pv/ TM(个/cm2s,Torr)
2.641024Pv/ TM(个/cm2s,Pa)
(2-9)
17
式中,M为蒸发物质的摩尔质量。如果对式(2-9) 乘以原子或分子质量,则得到单位面积的质量蒸发速 率
GmJm m/2kTPv
5.83102 M/TPv(g/cm2s,Torr) 4.37103 M/TPv(kg/m2s,Pa)
薄膜; (4) 基板加热器及测温器等。 1. 真空蒸发镀膜法的优缺点: 优点:是设备比较简单、操作容易;制成的薄膜纯
度高、质量好,厚度可较准确控制;成膜速率快、 效率高,用掩膜可以获得清晰图形;薄膜的生长 机理比较单纯。 缺点:不容易获得结晶结构的薄膜,所形成薄膜在 基 板上的附着力较小,工艺重复性不够好等。
一.点蒸发源
通常将能够从各个方向蒸发等量材料的微小球状蒸
发源称为点蒸发源(简称点源)。一个很小的球dS, 以每秒m克的相同蒸发速率向各个方向蒸发,则在单 位时间内,在任何方向上,通过如图2-4所示立体角 dω的蒸发材料总量为dm,此角度为蒸发源和表面的 角度,则有
dm = m / 4π·dω
(2-21)
因为Vg》Vs,并假设在低气压下蒸气分子符合理想气
体状态方程,则有
Vg -Vs≈Vg ,Vg = RT/Pv
10
表2-1 一些常用材料的蒸气压与温度关系
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12
图2-2 各种元素的蒸气压与温度关系
13
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三、蒸发速率
根据气体分子运动论,在处于热平衡状态时,压强为P的气体, 单位时间内碰撞单位面积器壁的分子数
3.511022Pv/ TM(个/cm2s,Torr)
2.641024Pv/ TM(个/cm2s,Pa)
(2-9)
17
式中,M为蒸发物质的摩尔质量。如果对式(2-9) 乘以原子或分子质量,则得到单位面积的质量蒸发速 率
GmJm m/2kTPv
5.83102 M/TPv(g/cm2s,Torr) 4.37103 M/TPv(kg/m2s,Pa)
薄膜; (4) 基板加热器及测温器等。 1. 真空蒸发镀膜法的优缺点: 优点:是设备比较简单、操作容易;制成的薄膜纯
度高、质量好,厚度可较准确控制;成膜速率快、 效率高,用掩膜可以获得清晰图形;薄膜的生长 机理比较单纯。 缺点:不容易获得结晶结构的薄膜,所形成薄膜在 基 板上的附着力较小,工艺重复性不够好等。
一.点蒸发源
通常将能够从各个方向蒸发等量材料的微小球状蒸
发源称为点蒸发源(简称点源)。一个很小的球dS, 以每秒m克的相同蒸发速率向各个方向蒸发,则在单 位时间内,在任何方向上,通过如图2-4所示立体角 dω的蒸发材料总量为dm,此角度为蒸发源和表面的 角度,则有
dm = m / 4π·dω
(2-21)
因为Vg》Vs,并假设在低气压下蒸气分子符合理想气
体状态方程,则有
Vg -Vs≈Vg ,Vg = RT/Pv
真空蒸发镀膜资料

a)其他气体分子对于气相分子的散射作用较小; b)气相分子的运动路径近似为一条直线; c)气相分子在衬底上的沉积几率接近100%。 代表性技术:蒸发镀膜、溅射镀膜; 技术特点:真空度高、沉积温度低、设备相对比较简单。薄膜质量可 控度小、表面容易不均匀。
真空蒸发镀膜
真空蒸发镀膜法(简称真空 蒸镀)是在真空室中,加热蒸发 容器中待形成薄膜的原材料, 使其原子或分子从表面气化逸 出,形成蒸气流,入射到基片 表面,凝结形成固态薄膜的方 法。
λ >> 源基距
Example: 若要求f ≤0.1, 源基距为25cm 则P ≤3×10-3Pa
真空蒸发镀膜
蒸发源的蒸发特性及膜厚分布 在真空蒸发镀膜过程中,能否在基板上获得均匀膜厚,是制膜的关键问题。
膜厚的影响因素 A、 蒸发源的特性; B、基板与蒸发源的几何形状,相对位置; C、蒸发物质的蒸发量。
1. 残留气体的污染。 2. 蒸发源物质的纯度; 3. 加热装置、坩埚的污染;
单位时间内通过单位面积的气体的分子数:
Ng
1 4
nVa
P
2mkT
25℃时,10-5 Torr时, Ng大约为1015~1016个/cm2·s, 此时蒸发原子与杂质原子几乎按1:1到达 基板
真空蒸发镀膜
残留气体的影响 大气的残余物(O2、N2、CO2、H2O),扩散泵油蒸气,真空室吸气 对真空蒸发镀膜质量有重要影响。 在设计优良的系统中,真空泵的回流扩散作用不明显。 当P≤10-4Pa时,主要为被解吸的真空室吸气。 水汽影响很大,易与金属膜反应,或与W,Mo等加热器材料反应,生 成氧化物和氢。
真空蒸发镀膜
蒸发源的蒸发特性及膜厚分布 二、小平面蒸发源
特点:发射特性具有方向性 在θ角方向蒸发的材料质量与cosθ成正比
真空蒸发镀膜
真空蒸发镀膜法(简称真空 蒸镀)是在真空室中,加热蒸发 容器中待形成薄膜的原材料, 使其原子或分子从表面气化逸 出,形成蒸气流,入射到基片 表面,凝结形成固态薄膜的方 法。
λ >> 源基距
Example: 若要求f ≤0.1, 源基距为25cm 则P ≤3×10-3Pa
真空蒸发镀膜
蒸发源的蒸发特性及膜厚分布 在真空蒸发镀膜过程中,能否在基板上获得均匀膜厚,是制膜的关键问题。
膜厚的影响因素 A、 蒸发源的特性; B、基板与蒸发源的几何形状,相对位置; C、蒸发物质的蒸发量。
1. 残留气体的污染。 2. 蒸发源物质的纯度; 3. 加热装置、坩埚的污染;
单位时间内通过单位面积的气体的分子数:
Ng
1 4
nVa
P
2mkT
25℃时,10-5 Torr时, Ng大约为1015~1016个/cm2·s, 此时蒸发原子与杂质原子几乎按1:1到达 基板
真空蒸发镀膜
残留气体的影响 大气的残余物(O2、N2、CO2、H2O),扩散泵油蒸气,真空室吸气 对真空蒸发镀膜质量有重要影响。 在设计优良的系统中,真空泵的回流扩散作用不明显。 当P≤10-4Pa时,主要为被解吸的真空室吸气。 水汽影响很大,易与金属膜反应,或与W,Mo等加热器材料反应,生 成氧化物和氢。
真空蒸发镀膜
蒸发源的蒸发特性及膜厚分布 二、小平面蒸发源
特点:发射特性具有方向性 在θ角方向蒸发的材料质量与cosθ成正比
第二章 真空蒸发(蒸发镀膜)

在30℃时,水的饱和蒸气压为4132.982Pa; 在100℃时,水的饱和蒸气压增大到101324.72Pa
第一节 真空蒸发原理
蒸发温度
规定物质在饱和蒸气压为10-2Torr时的温度
饱和蒸气压与温度的关系曲线对于薄膜制作技术有重要
意义,它可以帮助我们合理选择蒸发材料和确定蒸发条件。
第一节 真空蒸发原理
加热蒸发过程
固相或液相转变为气相
气相原子或分子的输运过程(源-基距) 气相粒子在环境气氛中的飞行过程,输运过程中气相粒 子与残余气体分子发生碰撞的次数,取决于蒸发原子的平均 自由程,以及蒸发源与基片之间的距离。 蒸发原子或分子在基片表面的淀积过程 即蒸气凝聚、成核、核生长、形成连续薄膜的过程。由 于基板温度较低,因此,沉积物分子在基板表面将直接发生 从气相到固相的相转变。
★ 高频感应蒸发源
高频感应蒸发源的特点:
蒸发速率大,比电阻蒸发源大 10倍左右;
蒸发源温度均匀稳定,不易产 生飞溅; 蒸发材料是金属时,从内部加
热;
蒸发源一次加料,无需送料机 构,控温容易,热惰性小,操作 缺点:蒸发装置必须屏蔽、 高频发生器昂贵,气压高于 10-2Pa,高频场就会使残余 气体电离,使功耗增大
真空蒸发镀膜法
物理气相沉积(Physical Vapor Deposition)
真空蒸发镀膜 真空溅射镀膜
真空离子镀膜
真空蒸发镀膜:
将固体材料置于高真空环境中加热,使之升华 或蒸发并沉积在特定衬底上以获得薄膜的工艺方法。
第一节 真空蒸发原理
第一节 真空蒸发原理
蒸发度膜的三个基本过程:
Vg Vs Vg
dP H v dT v 或 2 Pv RT
第一节 真空蒸发原理
蒸发温度
规定物质在饱和蒸气压为10-2Torr时的温度
饱和蒸气压与温度的关系曲线对于薄膜制作技术有重要
意义,它可以帮助我们合理选择蒸发材料和确定蒸发条件。
第一节 真空蒸发原理
加热蒸发过程
固相或液相转变为气相
气相原子或分子的输运过程(源-基距) 气相粒子在环境气氛中的飞行过程,输运过程中气相粒 子与残余气体分子发生碰撞的次数,取决于蒸发原子的平均 自由程,以及蒸发源与基片之间的距离。 蒸发原子或分子在基片表面的淀积过程 即蒸气凝聚、成核、核生长、形成连续薄膜的过程。由 于基板温度较低,因此,沉积物分子在基板表面将直接发生 从气相到固相的相转变。
★ 高频感应蒸发源
高频感应蒸发源的特点:
蒸发速率大,比电阻蒸发源大 10倍左右;
蒸发源温度均匀稳定,不易产 生飞溅; 蒸发材料是金属时,从内部加
热;
蒸发源一次加料,无需送料机 构,控温容易,热惰性小,操作 缺点:蒸发装置必须屏蔽、 高频发生器昂贵,气压高于 10-2Pa,高频场就会使残余 气体电离,使功耗增大
真空蒸发镀膜法
物理气相沉积(Physical Vapor Deposition)
真空蒸发镀膜 真空溅射镀膜
真空离子镀膜
真空蒸发镀膜:
将固体材料置于高真空环境中加热,使之升华 或蒸发并沉积在特定衬底上以获得薄膜的工艺方法。
第一节 真空蒸发原理
第一节 真空蒸发原理
蒸发度膜的三个基本过程:
Vg Vs Vg
dP H v dT v 或 2 Pv RT
真空蒸发镀膜PPT课件

特别是氧化物,它可以在被蒸镀金属上生成不易渗透的膜皮而影响蒸发。
不过,如果氧化物较蒸镀材料易于蒸发(如SiO2对Si)或氧化物加热时分解,
或蒸发料能穿过氧化物而迅速扩散,则氧化物膜将不会影响蒸发。
第10页/共84页
真空蒸发镀膜
•输运过程
蒸发材料分子进入气相,就在气相内自由运动,其运动的特点
和真空度有密切关系。常温下空气分子的平均自由程为
m
M
Pv 4.73104 Pv
2kT
T
第26页/共84页
kg / cm 2 s, Pa
真空蒸发镀膜
蒸发速率
在实际蒸发过程中,影响蒸发速度的因素
饱和蒸气压
温度
蒸发物质的分子量
表面清洁度
蒸发源的形状等
第27页/共84页
真空蒸发镀膜
蒸发速率
影响蒸发速度的因素:温度
B
将公式: lg Pv A
第7页/共84页
真空蒸发镀膜
基本过程:
(1)加热蒸发过程,凝聚相→气相
该阶段的主要作用因素:饱和蒸气压
(2)输运过程,气化原子或分子在蒸发源与基片之间的输运
该阶段的主要作用因素:分子的平均自由程(工作气压),源—基距
(3)基片表面的淀积过程,气相→固相
凝聚→成核→核生长→连续薄膜
第8页/共84页
真空蒸发镀膜
对真空蒸发镀膜质量有重要影响。
✓ 在设计优良的系统中,真空泵的回流扩散作用不明显。
✓当P≤10-4Pa时,主要为被解吸的真空室吸气。
✓ 水汽影响很大,易与金属膜反应,或与W,Mo等加热器材料反应,生
成氧化物和氢。
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真空蒸发镀膜
本底真空度的选择
不过,如果氧化物较蒸镀材料易于蒸发(如SiO2对Si)或氧化物加热时分解,
或蒸发料能穿过氧化物而迅速扩散,则氧化物膜将不会影响蒸发。
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真空蒸发镀膜
•输运过程
蒸发材料分子进入气相,就在气相内自由运动,其运动的特点
和真空度有密切关系。常温下空气分子的平均自由程为
m
M
Pv 4.73104 Pv
2kT
T
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kg / cm 2 s, Pa
真空蒸发镀膜
蒸发速率
在实际蒸发过程中,影响蒸发速度的因素
饱和蒸气压
温度
蒸发物质的分子量
表面清洁度
蒸发源的形状等
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真空蒸发镀膜
蒸发速率
影响蒸发速度的因素:温度
B
将公式: lg Pv A
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真空蒸发镀膜
基本过程:
(1)加热蒸发过程,凝聚相→气相
该阶段的主要作用因素:饱和蒸气压
(2)输运过程,气化原子或分子在蒸发源与基片之间的输运
该阶段的主要作用因素:分子的平均自由程(工作气压),源—基距
(3)基片表面的淀积过程,气相→固相
凝聚→成核→核生长→连续薄膜
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真空蒸发镀膜
对真空蒸发镀膜质量有重要影响。
✓ 在设计优良的系统中,真空泵的回流扩散作用不明显。
✓当P≤10-4Pa时,主要为被解吸的真空室吸气。
✓ 水汽影响很大,易与金属膜反应,或与W,Mo等加热器材料反应,生
成氧化物和氢。
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真空蒸发镀膜
本底真空度的选择
电阻热蒸发真空镀膜机原理和使用

04
电阻热蒸发真空镀膜机发展前景
技术发展趋势
高性能材料
随着新材料技术的不断发展, 电阻热蒸发真空镀膜机将更多 地采用高性能材料,以提高设 备的稳定性和寿命。
智能化控制
随着工业自动化和智能化技术 的进步,电阻热蒸发真空镀膜 机将实现更加智能化的控制, 提高生产效率和产品质量。
环保节能
随着环保意识的提高,电阻热 蒸发真空镀膜机将更加注重环 保和节能设计,减少对环境的 影响。
THANK YOU
感谢聆听
02
电阻热蒸发真空镀膜机使用
操作步骤
01
开机准备
检查真空镀膜机周围环境,确保没有杂物阻碍设备运 行。检查电源连接,确保电源正常。
02 抽真空 打开真空泵,开始抽真空,直到达到所需真空度。
03 加热蒸发 根据需要镀膜的材料,调整加热功率,使材料加热蒸 发。
04
镀膜
在真空环境下,蒸发的原子或分子在基材表面沉积形 成薄膜。
未来发展方向
拓展应用领域
电阻热蒸发真空镀膜机除了在电 子、光学、金属等领域得到广泛 应用外,未来还将拓展到新能源、
生物医疗等领域。
提高生产效率
未来电阻热蒸发真空镀膜机将不断 提高生产效率,缩短生产周期,降 低生产成本。
强化发创新
为了保持竞争优势,电阻热蒸发真 空镀膜机企业需要不断加强研发创 新,推出更加先进、高效、智能化 的产品。
电阻热蒸发真空镀膜机组成和工作流程
01
02
03
04
抽真空阶段通过抽气系统将镀 膜室内空气抽出,达到一定的 真空度。
抽真空阶段通过抽气系统将镀 膜室内空气抽出,达到一定的 真空度。
抽真空阶段通过抽气系统将镀 膜室内空气抽出,达到一定的 真空度。
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因为 Vg Vs ,假设低压气体符合理想气体状态方程, 则有
Vg Vs Vg
PH v PH v dP H v dT TVg TPVg RT 2
Vg
RT P
Hv d (ln P) d (1 T ) R
真空蒸发原理
H ln P C RT B ln P A T
当 dS2 在点源正上方,即 0 时,膜层厚度 t0 为:
m t0 4 h 2
在基板平面内薄膜厚度分布:
t 1 t0 1 ( x h) 2 3 2
蒸发源的蒸发特性及薄厚分布
★ 小平面蒸发源
这种蒸发源的发射 特性具有方向性,使得 在 角方向蒸发的材料 质量和 cos 成正比。
蒸发源的类型
常用电阻加热蒸发源形状
蒸发源的类型
各种蒸发皿结构
蒸发源的类型
蒸镀材料对蒸发源材料的“湿润性” 选择蒸发源材料时,必须考虑蒸镀材料与蒸发材料的“湿润性”.
湿润良好:蒸发面积大、稳定,可以认为是面蒸发源蒸发。 湿润小:可以认为是点源蒸发,稳定性差。
蒸发源的类型
★ 电子束蒸发源
大面积基板和蒸发源的配置
基板公转加自转 多点源或小平面蒸发源
蒸发源的类型
蒸发源是蒸发装置的关键部件。最常用的有:电阻法、 电子束法、高频法等。 ★ 电阻蒸发源 直接加热法(W、Mo、Ta)
间接加热法(Al2O3、BeO等坩埚)
对蒸发源材料的要求:
1. 2. 3. 4. 5.
高熔点 饱和蒸气压低 化学性能稳定,高温下不与蒸发材料反应 良好的耐热性 原料丰富、经济耐用
全自动精密光学镀膜机
• 镜片悬挂 机构
APS1104真空室内情况
真空蒸发原理
真空腔体内部结构
真空蒸发原理
真空蒸发的特点与蒸发过程
特点: 设备比较简单、操作容易; 薄膜纯度高、质量好,厚度可较准确控制;
成膜速度快、效率高,采用掩模可以获得清晰 的图形;
薄膜生长机理比较单纯。
蒸发源的类型
★ 高频感应蒸发源 高频感应蒸发源的特点: 蒸发速率大,比电阻蒸发源 大10倍左右; 蒸发源温度均匀稳定,不易 产生飞溅; 蒸发材料是金属时,从内部 加热;
蒸发源一次加料,无需送料 机构,控温容易,热惰性小, 操作简单。
热蒸发镀膜技术的优缺点: 优点:设备简单,大多数材料都可以作为膜层材 料蒸发。
真空蒸发原理
由此可见,只有当 l 时,即平均自由程较源-基距大得多 的情况下,才能有效减少蒸发分子在输运过程中的碰撞。
l 0.667 (cm) P
在上述条件下,有
f
f 1.50lP
为保证镀膜质量,在要求 f 0.1 时,源-基距 l 25cm
时,必须 P 3 103 Pa 。
缺点:不容易获得结晶结构的薄膜,薄膜附着力较小,工 艺重复性差。
真空蒸发原理
蒸发度膜的三个基本过程: 加热蒸发过程 气相原子或分子的输运过程(源-基距) 蒸发原子或分子在基片表面的淀积过程
饱和蒸气压
饱和蒸气压的概念:在一定温度下,真空室中蒸 发材料的蒸汽在与固体或液体平衡过程中所表现的压 力称为该温度下的饱和蒸汽压。
蒸发源的蒸发特性及薄厚分布
Evaporation Scheme to achieve Uniform Deposition
蒸发源的蒸发特性及薄厚分布
小面积基板时蒸发源的位置配置
如果被蒸镀的面积比较
小,可以将蒸发源直接配置 于基板的中心线上,源-基距 H取1~1.为10-2 Torr时的温度, 称为该物质的蒸发温度。
真空蒸发原理
克拉伯龙-克劳修斯(Clapeylon-Clausius)方程:
Hv dP dT T (Vg Vs )
H v 为摩尔汽化热或蒸发热(J/mol); Vg 和 Vs分别为气 相和固相的摩尔体积(cm3); T 为绝对温度(K)。
量密度。
•被蒸发材料置于水冷坩埚内,避免了容器材料的蒸发, 以及容器材料与蒸发材料的反应,提高了薄膜的纯度。 • 热量直接加到蒸镀材料表面,热效率高,热传导和热辐 射损失小。 电子束蒸发源的缺点: • 可使蒸发气体和残余气体电离,有时会影响膜层质量; • 电子束蒸镀装置结构复杂,价格昂贵; • 产生的软X射线对人体有一定的伤害。
电阻加热蒸发源已不能满足蒸镀某些高熔点金属和氧 化物材料的需要,特别是制备高纯薄膜。电子束加热蒸发
法克服了电阻加热蒸发的许多缺点,得到广泛应用。
蒸发源的类型
电子束加热原理
• 可聚焦的电子束,能局部加温元素源,因不加热其它部 分而避免污染 • 高能量电子束能使高熔点元素达到足够高温以产生适量 的蒸气压
真空蒸发原理
蒸发所需能量和离子能量
★ 能量损失的种类
Q1 —— 蒸发材料蒸发时所需的热量
Q2 —— 蒸发源因辐射所损失的能量 Q3 —— 蒸发源因热传导而损失的能量 Q Q1 Q2 Q3
★ 蒸发材料蒸发时所需的热量
W Q1 M
Tm
T0
Cs dT Lm CL dT Lv
2.64 1024
真空蒸发原理
一般薄膜的淀积速率为每秒一个原子层,当残余气体 压强为10-5Torr时,气体分子和蒸发物质原子几乎按1:1的 比例到达基板表面。
真空蒸发原理
碰撞几率: 未受到残余气体碰撞的数目:
N x N0 exp( ) x
受到残余气体碰撞的几率: f 1
Nx x 1 exp( ) N0
蒸发分子的平均自由程与碰撞几率
蒸发分子平均自由程:
1 kT 2n d 2 2 Pd 2 2.3311020 T P(托)d 2 3.107 1018 T P(帕)d 2
对基片的碰撞率:
N g 3.5110
22
P TM P TM
(个/cm-2 s Torr) (个/cm-2 s Pa)
离子辅助沉积:离子辅助沉积是一个高能过程,是在真空热 蒸发的基础上发展起来的一种辅助沉积方法。 当膜料从热蒸发源中蒸发时,淀积粒 子到达基片表面的同时会受到来自荷 能离子的轰击,通过动量转移,使淀 积粒子获得较大的动能,提高了它们 的表面迁移力,膜层的成长发生了较 大的变化,与此同时,基片表面吸附 较弱的淀积粒子会被反射,膜内的空 隙通过离子轰击塌陷而被填充,由于 离子辅助沉积的这些机理的存在,使 得膜层的微观结构不再是“柱状+空 穴”,而是接近于大块材料的连续、 致密的结构,膜层的性能得到了改善, 这个过程可以形象地理解为盖房子打 地基时,用夯不断夯实填土的过程。
蒸发源的蒸发特性及薄厚分布
小平面源与基板相对位置
当小平面源为球形工作架 的一部分时,在内球体表面上 的膜厚分布是均匀的。
当 时,
r 2R cos
m cos cos m t 2 r 4 R 2
厚度与 角无关,对于一定半 径 R的球形工作架,其内表面膜厚 取决于材料性质、 R 的大小及蒸发 量。
缺点:膜层不能重复再现块状材料的性能。
改进措施:改中性粒子沉积为带电离子在电场辅助作 用下的电沉积。
改进蒸发工艺、改善膜层的微观结构
基本的思路:附加一定的能量到被镀的表面上去,利用这 些能量移开弱束缚的粒子,使达到基板的材料粒子有高的 迁移率。由于附加了能量,膜料粒子可以穿透比较远的距 离,去找到一个有比较强束缚的位置。从而使膜层的结构 得到改善。 具体实施办法:在膜层沉积的同时,利用电子、光子、离 子将能量附加到基底上去,这不仅有利于清洁被镀表面, 也增加了膜层的致密度。
Q3
F (T1 T2 )
S
蒸发源的蒸发特性及薄厚分布
均匀膜层厚度是薄膜技术中的关键问题。取决于如下因素: 蒸发源的蒸发特性
基板与蒸发源的几何形状 基板与蒸发源的相对位置 蒸发物质的蒸发量 基本假设:
1. 蒸发原子或分子与残余气体分子之间不发生碰撞; 2. 蒸发源附近的原子或分子之间不发生碰撞; 3. 淀积到基片上的原子不发生再蒸发现象。
近十几年的趋势是利用荷能的离子完成基片清 洁和改善膜层结构的任务
高能工艺:
光学薄膜的微观结构与大块材料不同,是“柱状+空穴”形 式的,从而引起光学薄膜的种种缺陷及不稳定。并证明光学 薄膜的结构特征是由于蒸汽分子的能量不够,使得蒸汽分子 在基片表面的迁移力不够所引起的。制备性能优良的光学薄 膜必须消除薄膜的柱状结构,这就涉及到高能工艺,高能工 艺涉及远比热蒸发大得多的能量,这里大致可以分为两种情 况,一种是离子辅助沉积,另一种是沉积粒子本身具有较大 的能量,比如溅射沉积等等。
§ 4.1.2 淀积技术 热蒸发镀膜技术
☀热蒸发原理 ☀ 蒸发源的蒸发特性及膜厚分布 ☀ 蒸发源的类型
光学真空镀膜机大多数是热蒸发真空镀膜设 备,主要由三大部分组成:真空系统、热蒸发系 统、膜厚厚度监控系统。 真空热蒸发镀膜是在真空室中,加热蒸发器 中待形成薄膜的源,使其原子或分子从表面气化 逸出,形成蒸气流,入射到衬底或基片表面,凝 固形成固态薄膜的方法。 几十年的历史。
dm m
cos d
m cos cos dS2 r2
m cos cos mh2 t 2 r (h2 x 2 )2
蒸发源的蒸发特性及薄厚分布
当 dS2 在点源正上方,即 0 时,膜层厚度 t0 为:
m h 2
t0
在基板平面内薄膜厚度分布:
电子的动能和电功率:
m 9.11028 g
1 m 2 e U 2
e 1.6 1019 C
5.93 105 U (m/s)
电子束功率: W neU IU 产生的热量: Q 0.24Wt
Vg Vs Vg
PH v PH v dP H v dT TVg TPVg RT 2
Vg
RT P
Hv d (ln P) d (1 T ) R
真空蒸发原理
H ln P C RT B ln P A T
当 dS2 在点源正上方,即 0 时,膜层厚度 t0 为:
m t0 4 h 2
在基板平面内薄膜厚度分布:
t 1 t0 1 ( x h) 2 3 2
蒸发源的蒸发特性及薄厚分布
★ 小平面蒸发源
这种蒸发源的发射 特性具有方向性,使得 在 角方向蒸发的材料 质量和 cos 成正比。
蒸发源的类型
常用电阻加热蒸发源形状
蒸发源的类型
各种蒸发皿结构
蒸发源的类型
蒸镀材料对蒸发源材料的“湿润性” 选择蒸发源材料时,必须考虑蒸镀材料与蒸发材料的“湿润性”.
湿润良好:蒸发面积大、稳定,可以认为是面蒸发源蒸发。 湿润小:可以认为是点源蒸发,稳定性差。
蒸发源的类型
★ 电子束蒸发源
大面积基板和蒸发源的配置
基板公转加自转 多点源或小平面蒸发源
蒸发源的类型
蒸发源是蒸发装置的关键部件。最常用的有:电阻法、 电子束法、高频法等。 ★ 电阻蒸发源 直接加热法(W、Mo、Ta)
间接加热法(Al2O3、BeO等坩埚)
对蒸发源材料的要求:
1. 2. 3. 4. 5.
高熔点 饱和蒸气压低 化学性能稳定,高温下不与蒸发材料反应 良好的耐热性 原料丰富、经济耐用
全自动精密光学镀膜机
• 镜片悬挂 机构
APS1104真空室内情况
真空蒸发原理
真空腔体内部结构
真空蒸发原理
真空蒸发的特点与蒸发过程
特点: 设备比较简单、操作容易; 薄膜纯度高、质量好,厚度可较准确控制;
成膜速度快、效率高,采用掩模可以获得清晰 的图形;
薄膜生长机理比较单纯。
蒸发源的类型
★ 高频感应蒸发源 高频感应蒸发源的特点: 蒸发速率大,比电阻蒸发源 大10倍左右; 蒸发源温度均匀稳定,不易 产生飞溅; 蒸发材料是金属时,从内部 加热;
蒸发源一次加料,无需送料 机构,控温容易,热惰性小, 操作简单。
热蒸发镀膜技术的优缺点: 优点:设备简单,大多数材料都可以作为膜层材 料蒸发。
真空蒸发原理
由此可见,只有当 l 时,即平均自由程较源-基距大得多 的情况下,才能有效减少蒸发分子在输运过程中的碰撞。
l 0.667 (cm) P
在上述条件下,有
f
f 1.50lP
为保证镀膜质量,在要求 f 0.1 时,源-基距 l 25cm
时,必须 P 3 103 Pa 。
缺点:不容易获得结晶结构的薄膜,薄膜附着力较小,工 艺重复性差。
真空蒸发原理
蒸发度膜的三个基本过程: 加热蒸发过程 气相原子或分子的输运过程(源-基距) 蒸发原子或分子在基片表面的淀积过程
饱和蒸气压
饱和蒸气压的概念:在一定温度下,真空室中蒸 发材料的蒸汽在与固体或液体平衡过程中所表现的压 力称为该温度下的饱和蒸汽压。
蒸发源的蒸发特性及薄厚分布
Evaporation Scheme to achieve Uniform Deposition
蒸发源的蒸发特性及薄厚分布
小面积基板时蒸发源的位置配置
如果被蒸镀的面积比较
小,可以将蒸发源直接配置 于基板的中心线上,源-基距 H取1~1.为10-2 Torr时的温度, 称为该物质的蒸发温度。
真空蒸发原理
克拉伯龙-克劳修斯(Clapeylon-Clausius)方程:
Hv dP dT T (Vg Vs )
H v 为摩尔汽化热或蒸发热(J/mol); Vg 和 Vs分别为气 相和固相的摩尔体积(cm3); T 为绝对温度(K)。
量密度。
•被蒸发材料置于水冷坩埚内,避免了容器材料的蒸发, 以及容器材料与蒸发材料的反应,提高了薄膜的纯度。 • 热量直接加到蒸镀材料表面,热效率高,热传导和热辐 射损失小。 电子束蒸发源的缺点: • 可使蒸发气体和残余气体电离,有时会影响膜层质量; • 电子束蒸镀装置结构复杂,价格昂贵; • 产生的软X射线对人体有一定的伤害。
电阻加热蒸发源已不能满足蒸镀某些高熔点金属和氧 化物材料的需要,特别是制备高纯薄膜。电子束加热蒸发
法克服了电阻加热蒸发的许多缺点,得到广泛应用。
蒸发源的类型
电子束加热原理
• 可聚焦的电子束,能局部加温元素源,因不加热其它部 分而避免污染 • 高能量电子束能使高熔点元素达到足够高温以产生适量 的蒸气压
真空蒸发原理
蒸发所需能量和离子能量
★ 能量损失的种类
Q1 —— 蒸发材料蒸发时所需的热量
Q2 —— 蒸发源因辐射所损失的能量 Q3 —— 蒸发源因热传导而损失的能量 Q Q1 Q2 Q3
★ 蒸发材料蒸发时所需的热量
W Q1 M
Tm
T0
Cs dT Lm CL dT Lv
2.64 1024
真空蒸发原理
一般薄膜的淀积速率为每秒一个原子层,当残余气体 压强为10-5Torr时,气体分子和蒸发物质原子几乎按1:1的 比例到达基板表面。
真空蒸发原理
碰撞几率: 未受到残余气体碰撞的数目:
N x N0 exp( ) x
受到残余气体碰撞的几率: f 1
Nx x 1 exp( ) N0
蒸发分子的平均自由程与碰撞几率
蒸发分子平均自由程:
1 kT 2n d 2 2 Pd 2 2.3311020 T P(托)d 2 3.107 1018 T P(帕)d 2
对基片的碰撞率:
N g 3.5110
22
P TM P TM
(个/cm-2 s Torr) (个/cm-2 s Pa)
离子辅助沉积:离子辅助沉积是一个高能过程,是在真空热 蒸发的基础上发展起来的一种辅助沉积方法。 当膜料从热蒸发源中蒸发时,淀积粒 子到达基片表面的同时会受到来自荷 能离子的轰击,通过动量转移,使淀 积粒子获得较大的动能,提高了它们 的表面迁移力,膜层的成长发生了较 大的变化,与此同时,基片表面吸附 较弱的淀积粒子会被反射,膜内的空 隙通过离子轰击塌陷而被填充,由于 离子辅助沉积的这些机理的存在,使 得膜层的微观结构不再是“柱状+空 穴”,而是接近于大块材料的连续、 致密的结构,膜层的性能得到了改善, 这个过程可以形象地理解为盖房子打 地基时,用夯不断夯实填土的过程。
蒸发源的蒸发特性及薄厚分布
小平面源与基板相对位置
当小平面源为球形工作架 的一部分时,在内球体表面上 的膜厚分布是均匀的。
当 时,
r 2R cos
m cos cos m t 2 r 4 R 2
厚度与 角无关,对于一定半 径 R的球形工作架,其内表面膜厚 取决于材料性质、 R 的大小及蒸发 量。
缺点:膜层不能重复再现块状材料的性能。
改进措施:改中性粒子沉积为带电离子在电场辅助作 用下的电沉积。
改进蒸发工艺、改善膜层的微观结构
基本的思路:附加一定的能量到被镀的表面上去,利用这 些能量移开弱束缚的粒子,使达到基板的材料粒子有高的 迁移率。由于附加了能量,膜料粒子可以穿透比较远的距 离,去找到一个有比较强束缚的位置。从而使膜层的结构 得到改善。 具体实施办法:在膜层沉积的同时,利用电子、光子、离 子将能量附加到基底上去,这不仅有利于清洁被镀表面, 也增加了膜层的致密度。
Q3
F (T1 T2 )
S
蒸发源的蒸发特性及薄厚分布
均匀膜层厚度是薄膜技术中的关键问题。取决于如下因素: 蒸发源的蒸发特性
基板与蒸发源的几何形状 基板与蒸发源的相对位置 蒸发物质的蒸发量 基本假设:
1. 蒸发原子或分子与残余气体分子之间不发生碰撞; 2. 蒸发源附近的原子或分子之间不发生碰撞; 3. 淀积到基片上的原子不发生再蒸发现象。
近十几年的趋势是利用荷能的离子完成基片清 洁和改善膜层结构的任务
高能工艺:
光学薄膜的微观结构与大块材料不同,是“柱状+空穴”形 式的,从而引起光学薄膜的种种缺陷及不稳定。并证明光学 薄膜的结构特征是由于蒸汽分子的能量不够,使得蒸汽分子 在基片表面的迁移力不够所引起的。制备性能优良的光学薄 膜必须消除薄膜的柱状结构,这就涉及到高能工艺,高能工 艺涉及远比热蒸发大得多的能量,这里大致可以分为两种情 况,一种是离子辅助沉积,另一种是沉积粒子本身具有较大 的能量,比如溅射沉积等等。
§ 4.1.2 淀积技术 热蒸发镀膜技术
☀热蒸发原理 ☀ 蒸发源的蒸发特性及膜厚分布 ☀ 蒸发源的类型
光学真空镀膜机大多数是热蒸发真空镀膜设 备,主要由三大部分组成:真空系统、热蒸发系 统、膜厚厚度监控系统。 真空热蒸发镀膜是在真空室中,加热蒸发器 中待形成薄膜的源,使其原子或分子从表面气化 逸出,形成蒸气流,入射到衬底或基片表面,凝 固形成固态薄膜的方法。 几十年的历史。
dm m
cos d
m cos cos dS2 r2
m cos cos mh2 t 2 r (h2 x 2 )2
蒸发源的蒸发特性及薄厚分布
当 dS2 在点源正上方,即 0 时,膜层厚度 t0 为:
m h 2
t0
在基板平面内薄膜厚度分布:
电子的动能和电功率:
m 9.11028 g
1 m 2 e U 2
e 1.6 1019 C
5.93 105 U (m/s)
电子束功率: W neU IU 产生的热量: Q 0.24Wt