elisa原始记录表
蛋白质检验原始记录单
0.0140：氮原子的摩尔质量，gF：氮换算成粗蛋白的系数（一般食物为6.25；纯乳与纯乳制品为6.38；）
编号
样品名称
批次
样品质量m，g或mL
样液定容体积,mL
空白消耗标准溶液毫升数v0，mL
蛋白质检验原始记录单
编号：TQM(R)72-1006-0
天平编号：□□定氮仪编号：
检验依据：
环境条件： ℃ %
滴定管规格及编号：
标准溶液浓度：□（1/2）硫酸 （ ）mol/L□盐酸（ ）mol/L
计算公式
蛋白质 y（g/100 g）=(V1-V0)×c×0.0140×F×100/m系数：□6.38 □6.25
样液消耗标准溶液毫升数v1，mL
（V1-V0)温度补偿后消耗标准溶液体积,mL
结果y，g/100 g
报出值
g/100 g
备注
检测人
检测日期校核人校源自日期
TP抗体筛查实验原始记录(ELISA)万泰
检测日期：检测者：复核者：标本数量：
2 试剂厂家：试剂批号：试剂效期：
3 实验室温度：洗板机型号：酶标仪型号：
4 实验步骤：
（1）将试剂盒恢复至室温，准备相应的数目反应板（条）。
（2）在相应孔中加待测样品______ul，阴性对照ul，阳性对照ul，外部质控ul，37℃孵育分钟,洗板次，拍干。
（3）每孔加入酶试剂ul，空白孔除外。37℃孵育分钟。
（4）洗板次，拍干，加入显色剂A、B液各ul，室温闭光显色分钟。
（5）加入反应终止液ul，置波长450nm(参考波长630nm)测OD值。
5 测定结果：
编号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
A
结果
B
结果
C
结果
D
结果
E
结果
F
结果
G
结果
H
结果
化验室各类原始记录表格
..检测任务通知单样品编号样品名称检验性质要求完成时间月日原料组成执行标准样品室负责人检测项目分析方法养分含量％承检者任务完成时间承检者签字样品制备要求备注经办人：任务通知日期：年月日样品领取、返还登记表表０７编号样品名称领样人领用日期样品用量返还人返还时间样品保管人备注注：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
.试剂使用台帐表０８试剂名称（纯度）试剂用途领用人时间保管人备注领用量返还量说明：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
称量瓶.坩埚恒重原始记录表１０恒重日期天平编号干燥时间烘干温度℃容器编号测定次数12345标准溶液标定原始记录表１１被标定溶液名称及配制浓度基准物（液）名称及浓度标定方法依据计算公式标定日期年月日温度℃湿度％天平（基准液滴定管）编号被标定溶液滴定管编号简要标定操作过程重复测定次数基准物质量m (g)或基准液体积ml起始读数ml最后读数ml滴定管补正ml空白补正ml温度补正ml真实体积Vml被标液浓度mol/L平均值mol/L最后定值mol/L标定1 2 3 4复标1 2 3 4标定质量控制方法允差实标误差结论备注标定人：复标人：审核人：水分含量测定原始记录（烘箱法）表１４样品名称样品编号检验性质检验依据检验日期年月日天平编号烘箱编号室内温度℃,湿度％真空度MP a 烘箱温度干燥时间分测定次数项目1 2 3 4干燥前称量瓶+试样m2g干燥前称量瓶m3g干燥前试样质量m=m2-m3g干燥后称量瓶+试样m4g干燥后试样的质量m1=m4-m0 g计算结果H2O %平均值H2O %计算公式：H2O%= m-m1×100 m空称量瓶恒重记录 1 2 3 4平均重m0检验人：复合人：日期：日期：滴定法测定原始记录表２１样品名称样品编号检验项目引用标准：检验日期年月日室内温度℃，湿度％样品质量1 2 空白(g)定容体积(ml)吸取体积(ml)标准溶液浓度(mol/L)标准溶液体积(ml)被测溶液浓度(%)平均值(%)前处理及分取过程:简述：:计算公式天平编号: 滴定管编号: 允许误差检验人：复核人：日期：日期：比色法测定原始记录表２２样品名称样品编号检测项目室内温度℃, 湿度％检验日期年月日1 2 空白样品质量(g)水浸体积(ml)定容体积(ml)分取体积(ml)稀释倍数显色体积(ml)吸光度查曲线浓度样品含量(%)平均值(%)标准曲线浓度mg/L r=A=B= 吸光度E值前处理及分取简要过程:引用标准: 分光光度计编号: 规定允差: 天平编号: 滴定管编号: 实测误差:检验人：复核人：日期：日期：甲亚胺—Ｈ酸分光光度法表２３样品名称样品编号检测项目室内温度℃、湿度％检验日期年月日１２空白称样质量（ｇ）溶解定容体积（ｍｌ）吸取体职（ｍｌ）定容体积（ｍｌ）吸光度查工作曲线得硼的质量（ｕｇ）硼的含量（％）平均值（％）工作曲线硼标准溶液体积ml 相应硼含量ug 吸光度前处理及定容分取简要过程0 01.0 202.0 404.0 806.0 1208.0 16010.0 200引用标准：天平编号：分光光度计编号：标准溶液编号：规定允差：实测误差：检验人：复验人：检验报告检验单号：TXZY/JB-31-**-*** 检验序号：QC/JB-0001品名检验日期批号报告日期规格请验部门数量检验项目全检检验依据《中国药典》２０１5年版一部检验项目标准规定检验数据检验结果【性状】应具铁皮石斛的性状特征具有铁皮石斛的性状特征符合规定【鉴定】符合规定显微镜符合规定薄层色谱符合规定【杂质】不得过3.0% 符合规定【检查】水分不得过12.0% 符合规定总灰分不得过6.0% 符合规定多糖不得少于25.0% 符合规定甘露糖应为13.0%～38.0% 符合规定二氧化硫不得过150mg/kg 未检出未检出【浸出物】不得少于6.50% 符合规定结论：本品按《中国药典》２０15年版一部检验上述项目，结果符合规定。
ELISA的数据分析
ELISA的数据分析ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种常用的实验技术，用于检测和定量分析生物样本中的抗原或抗体。
本文将详细介绍ELISA的数据分析过程，包括数据处理、结果解读和统计分析。
1. 数据处理ELISA实验产生的原始数据通常以光密度（OD）值的形式记录。
首先，将每个样本的OD值减去背景值，以消除非特异性信号。
然后，根据标准曲线，将OD值转化为抗原或抗体的浓度。
标准曲线是由已知浓度的标准样品制作的，通常是一系列浓度递增的样品。
利用标准曲线，可以通过线性回归分析计算出未知样品的浓度。
2. 结果解读根据ELISA实验的目的，可以得到不同类型的结果。
例如，如果ELISA用于检测抗原，那么结果可能是阳性或阴性。
阳性结果意味着样品中存在目标抗原，阴性结果则表示样品中不存在目标抗原。
对于定量ELISA，结果通常以浓度值表示。
根据实验设计和样品类型，可以将结果分为不同组别进行比较。
3. 统计分析ELISA的数据分析通常涉及一些统计方法，以确定结果的显著性和可靠性。
以下是一些常用的统计分析方法：a. t检验：用于比较两个组别之间的差异，例如阳性组和阴性组之间的差异。
b. 单因素方差分析（ANOVA）：用于比较三个或多个组别之间的差异，例如不同浓度组别之间的差异。
c. 相关分析：用于确定两个变量之间的相关性，例如抗体浓度与疾病严重程度之间的相关性。
d. 线性回归分析：用于确定两个变量之间的线性关系，例如标准曲线的斜率和截距。
e. 方差分析（ANOVA）：用于比较三个或多个组别之间的差异，例如不同浓度组别之间的差异。
在进行统计分析时，还应注意选择适当的统计检验和显著性水平。
根据实验设计和数据类型，可以选择不同的统计方法进行分析。
总结：ELISA的数据分析过程包括数据处理、结果解读和统计分析。
数据处理涉及背景校正和浓度计算，结果解读根据实验目的可以得到阳性/阴性结果或浓度值。
统计分析可以使用t检验、ANOVA、相关分析和线性回归分析等方法，以确定结果的显著性和可靠性。
微生物检验原始记录表
生产日期/生产批号/规格
检测环境
温度 ℃；湿度 %RH
收样日期
20 年 月 日
检验日期
20 年 月 日
检验项目
□菌落总数 □大肠菌群 □霉菌和酵母菌
检验方法
GB15979-
检测仪器
□电子天平LL-MW007□生化培养箱LL-MW001□霉菌培养箱LL-MW002
基本步骤:
1.样品处理：无菌条件下，准确称取10g±1g样品，剪碎后加入到200ml灭菌生理盐水中混匀，得到一个生理盐水样液。如被检样品含有大量吸水树脂材料而导致不能吸出足够样液时，稀释液量可按每次50ml递增，直至能吸出足够测试用样液。在计算细菌菌落总数与真菌菌落总数时相应调整稀释度。
检测项目
样品编号（n=）
操作过程及培养条件乳Fra bibliotek胆盐发酵管
分离培养
（可疑菌落）
革兰氏染色
乳糖
发酵管
检验结果
大
肠
菌
群
取样液5ml接种50ml乳糖胆盐发酵管，置(35±2)℃培养24h，如不产酸也不产气，则报告为大肠菌群阴性。如产酸产气，则划线接种伊红美蓝琼脂平板，置(35±2)℃培养(18-24)h，观察平板菌落形态，挑取典型疑似菌落作革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发酵管，置(35±2)℃培养24h，观察产气情况。凡乳糖胆盐发酵管产酸产气，乳糖发酵管产酸产气，伊红美蓝平板上有典型菌落，革兰氏染色为阴性无芽孢杆菌，可报告被检样品检出大肠杆菌。
样品编号（n=）
操作过程及培养条件
平皿菌落计数(CFU)
检验结果
CFU/g
空白
稀释倍数
平行
霉菌计数
共接种5个平皿，每个平皿中加入1ml样液，注入45℃左右沙氏琼脂培养基约(15～25)ml,混合均匀，待琼脂凝固后翻转平皿(25±2)℃培养7d,分别于3、5、7天观察，计算平板上菌落数，如果发现菌落蔓延，以前一次菌落计数为准
化验室各类原始记录表格
检测任务通知单样品编号样品名称检验性质要求完成时间月日原料组成执行标准样品室负责人检测项目分析方法养分含量％承检者任务完成时间承检者签字样品制备要求备注经办人：任务通知日期：年月日样品领取、返还登记表表０７编号样品名称领样人领用日期样品用量返还人返还时间样品保管人备注注：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
试剂使用台帐表０８试剂名称（纯度）试剂用途领用人时间保管人备注领用量返还量说明：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
称量瓶.坩埚恒重原始记录表１０恒重日期天平编号干燥时间烘干温度℃容器编号测定次数12345标准溶液标定原始记录表１１被标定溶液名称及配制浓度基准物（液）名称及浓度标定方法依据计算公式标定日期年月日温度℃湿度％天平（基准液滴定管）编号被标定溶液滴定管编号简要标定操作过程重复测定次数基准物质量m (g)或基准液体积ml起始读数ml最后读数ml滴定管补正ml空白补正ml温度补正ml真实体积Vml被标液浓度mol/L平均值mol/L最后定值mol/L标定1 2 3 4复标1 2 3 4标定质量控制方法允差实标误差结论备注标定人：复标人：审核人：水分含量测定原始记录（烘箱法）表１４样品名称样品编号检验性质检验依据检验日期年月日天平编号烘箱编号室内温度℃,湿度％真空度MP a烘箱温度干燥时间分测定次数项目1234干燥前称量瓶+试样m2g干燥前称量瓶m3g干燥前试样质量m=m2-m3g干燥后称量瓶+试样m4g干燥后试样的质量m1=m4-m0 g计算结果H2O %平均值H2O %计算公式：H2O%=m-m1×100 m空称量瓶恒重记录1234平均重m0检验人：复合人：日期：日期：滴定法测定原始记录表２１样品名称样品编号检验项目引用标准：检验日期年月日室内温度℃，湿度％样品质量12空白(g)定容体积(ml)吸取体积(ml)标准溶液浓度(mol/L)标准溶液体积(ml)被测溶液浓度(%)平均值(%)前处理及分取过程:简述：:计算公式天平编号: 滴定管编号: 允许误差检验人：复核人：日期：日期：比色法测定原始记录表２２样品名称样品编号检测项目室内温度℃, 湿度％检验日期年月日12空白样品质量(g)水浸体积(ml)定容体积(ml)分取体积(ml)稀释倍数显色体积(ml)吸光度查曲线浓度样品含量(%)平均值(%)标准曲线浓度mg/Lr=A=B=吸光度E值前处理及分取简要过程:引用标准: 分光光度计编号: 规定允差:天平编号: 滴定管编号: 实测误差:检验人：复核人：日期：日期：甲亚胺—Ｈ酸分光光度法表２３样品名称样品编号检测项目室内温度℃、湿度％检验日期年月日１２空白称样质量（ｇ）溶解定容体积（ｍｌ）吸取体职（ｍｌ）定容体积（ｍｌ）吸光度查工作曲线得硼的质量（ｕｇ）硼的含量（％）平均值（％）工作曲线硼标准溶液体积ml相应硼含量ug吸光度前处理及定容分取简要过程001.0202.0404.0806.01208.016010.0200引用标准：天平编号：分光光度计编号：标准溶液编号：规定允差：实测误差：检验人：复验人：检验报告检验单号：TXZY/JB-31-**-*** 检验序号：QC/JB-0001品名检验日期批号报告日期规格请验部门数量检验项目全检检验依据《中国药典》２０１5年版一部检验项目标准规定检验数据检验结果【性状】应具铁皮石斛的性状特征具有铁皮石斛的性状特征符合规定【鉴定】符合规定显微镜符合规定薄层色谱符合规定【杂质】不得过3.0% 符合规定【检查】水分不得过12.0% 符合规定总灰分不得过6.0% 符合规定多糖不得少于25.0% 符合规定甘露糖应为13.0%～38.0% 符合规定二氧化硫不得过150mg/kg 未检出未检出【浸出物】不得少于6.50% 符合规定结论：本品按《中国药典》２０15年版一部检验上述项目，结果符合规定。
艾滋病抗体快速检测原始记录
样本”T”出现红色
血清对照”C”出现红色
样本”T”出现红色
血清对照”C”出现红色
样本”T”出现红色
血清对照”C”出现红色
样本”T”出现红色
血清对照”C”出现红色
样本”T”出现红色
血清对照”C”出现红色
样本”T”出现红色
血清对照”C”出现红色
样本”T”出现红色
血清对照”C”出现红色
艾滋病抗体快速检测原始记录
妇女儿童医院HIV快速检测原始记录
样品来源样品类型样品日期
试剂厂家试剂批号试剂日期
检测数量室内温度检测日期
实验流程：取出试剂放至室温，取样品uL于加样处，分钟内读取结果。
样本
结果描述
结果判断
备注
血清对照”C”出现红色
样本”T”出现红色
血清对照”C”出现红色
样本”T”出现红色
样本”T”出现红色
血清对照”CHale Waihona Puke 出现红色样本”T”出现红色
血清对照”C”出现红色
样本”T”出现红色
检查者：复核者：
氨原始记录表。
室外氨浓度C2
备
注
检测人：计算人：复核人：
氨检测原始记录
第 页，共 页
项目编号
采样日期
检测日期
依据标准
检测地点
化验室环境条件
温度：湿度：
加试剂后放置时间min
60
使用波长nm
697.5nm
比色皿厚度
1cm
斜率b；计算因子Bs=1/b
标准曲线绘制日期
仪器名称
仪器型号
仪器编号
仪器使用状况
分光光度计
空白溶液吸光度A0
室外试样吸光度A2
室外样品浓度C2(mg/m3)
样
品
测
试
采样管号
室内试样吸光度A1
室内氨浓度(mg/m3)
C1=（A1-A0）×Bs/V0
室内氨浓度C1－
室外氨浓度C2
采样管号
室内试样吸光度A1
室内氨浓度(mg/m3)
C1=（A1-A0）×Bs/V0
室内氨浓度C1－
室外氨浓度C2
采样管号
室内试样吸光度A1
室内氨浓度(mg/m3)
C1=（A1-A0）×Bs/பைடு நூலகம்0
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elisa原始记录表
Elisa原始记录表是用于记录Elisa检测实验的详细步骤和结果的表格。
以下是一个示例的Elisa原始记录表：
实验日期，实验人员，样本编号，实验步骤，试剂/材料，反应时间，OD值
--------，--------，--------，--------，----------，--------，----
2024/01/01，张三，001，涂覆板，抗原液，2小时，0.05
2024/01/01，张三，001，洗涤，洗涤缓冲液，10分钟，--
2024/01/01，张三，001，阻断，阻断缓冲液，1小时，--
2024/01/01，张三，001，洗涤，洗涤缓冲液，10分钟，--
2024/01/01，张三，001，一抗添加，一抗液，1小时，--
2024/01/01，张三，001，洗涤，洗涤缓冲液，10分钟，--
2024/01/01，张三，001，二抗添加，二抗液，1小时，--
2024/01/01，张三，001，洗涤，洗涤缓冲液，10分钟，--
2024/01/01，张三，001，显色底物添加，显色底物，30分钟，--
2024/01/01，张三，001，反应停止，停止液，5分钟，--
2024/01/01，张三，001，读取OD值，酶标仪，--，0.8
以上是一个简化的Elisa原始记录表，用于记录一次Elisa实验的详
细步骤和结果。
实验日期、实验人员和样本编号用于标识实验的基本信息，
各个步骤用于记录实验过程中所用的试剂/材料和操作步骤，反应时间用
于记录各个步骤的反应时间，OD值用于记录酶标仪读取的结果。
在填写Elisa原始记录表时，应准确记录每个步骤所用的试剂和材料，以及步骤的具体操作步骤和反应时间。
同时，在读取OD值时，应注意正
确设置酶标仪的参数和正确操作仪器，确保读取的结果准确。
填写Elisa
原始记录表的目的是为了提供实验的详细记录，方便后续结果的分析和解读，也方便其他实验人员查阅和重现实验。
在实验过程中，还应注意记录实验中的任何异常情况和处理措施，并
保留所有的实验数据和记录，以备后续的数据分析和结果确认。
填写
Elisa原始记录表需要仔细、准确和规范，确保数据的可靠性和可复现性，从而为实验结果的科学性提供可靠的依据。