鞣质含量测定原始记录

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狗尾草果实中总鞣质的提取和含量测定

狗尾草果实中总鞣质的提取和含量测定
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“ 尾草 ” 狗 为禾 本 科 一 年 生 草 本 植 物 狗 尾 草 ( e r ids L ) eu. St i v i ( . B a v )的干 燥 成 熟 的 果 实 。 aa ri
1~15 .mm, 3~ r 表 面 浅 黄 色 、 绿 色 至褐 长 4 m, a 黄
程序 简便 、 迅速 , 络合滴定法含量测定方法安全 可靠 , 准确度和精 密度较 高 , 可用于狗尾草 果 实中总鞣 质的提取
及含量测定 。
关键词 : 狗尾 草 ; 总鞣质 ; 提取 ; 量测定; 含 络合滴定法
中图 分 类 号 :2 4 2 R 8 . 文献标识码 : A 文 章 编 号 :04— 13 2 1 ) 1 0 2 0 10 2 1 (02 O — 06— 4
t a t nnf m Str id ( . B a v r ef i . o l a i o e i vr i L ) e u. p t t n r a a is i r s u
K yw r sStr ids L ) eu ; t n i ;x at n cnet e r i t n cm l i e e o d :e i v ii . B a v t a t nn et co ;o t t n i ;o pe m — aa r ( o la r i n d e ao m x
t ee mi e t c n e to oa a n n. s ls: h c n e to oa a n n wa 46 0% .Co l o d t r n he o t n ftt 1tn i Re u t T e o t n f tt ltn i s0. 5 ncu- so Ul a o i xr c in tc n q e i i l n a i Co tn tr n to fc mp e o ti ir — i n: t s n ce ta t e h i u ssmp ea d r p d, n e tdee mi ai n o o l x me rc t a r o t t n meho S s f nd r la l Th t d wa v i b e f re ta to n o tn ee mia in o i t d i a e a eib e. e meho s a al l o xr cin a d c ne td t r n t f o a o

关于侧柏叶炮制前后鞣质的含量测定

关于侧柏叶炮制前后鞣质的含量测定

关于侧柏叶炮制前后鞣质的含量测定【摘要】:目的比较侧柏叶生品和炭品中鞣质的含量。

方法采用2005版《中华人民共和国药典》鞣质含量测定方法,即磷钼钨酸-干酪素比色法,以没食子酸为对照,测定侧柏叶生品和炭品中的鞣质含量。

结果线性范围为0.026~0.26 mg(r=0.999 4),平均加样回收率为97.85%,RSD=1.07%(n=9)。

结论该方法结果可靠,可用于侧柏叶生品及炭品的鞣质含量测定。

【关键词】侧柏叶鞣质含量测定Abstract:Objective To compare the tannin contents of Platycladus orientalis (L.) Franco and its carbonisatus. Method A tungsten molybdophosphate-casein colorimetric method was used withgallic acid as reference substance. Results The standard curve in the range of 0.026~0.26 mg (r=0.999 4), and the average recovery rate was 97.85%, RSD=1.07% (n=9). Conclusion The method is reliable and can be used to determine the tannic of and its different processed products.Key words:Platycladus orientalis (L.) Franco;tannic;content determine侧柏叶为柏科植物侧柏[Platycladus orientalis(L.) Franco]的干燥枝梢及叶[1],具有凉血止血的功效,临床常用于止血、镇咳、祛痰和抗结核。

槐米炮制品中鞣质含量测定

槐米炮制品中鞣质含量测定

JTCV M 2008年第6期32 实验技术抗应激水平[5]。

牛磺酸在第2周开始添加效应不再显著,可能是随着机体对饲料的适应,应激强度得到缓解,而饲料中的鱼粉又含有较多的牛磺酸,足以满足机体的需要。

如曹让等测定鱼粉中的牛磺酸含量在0.54%~0.70%[6];徐洁等也测定优质或合格鱼粉中牛磺酸含量应在0.6374%~0.7468%。

参考文献:[1]H ayes K C,Ca rey R,Sch m i dt S Y.R e tine l deg enerati onassociated w it h tauri ne defic i ency i n t he cat[J].Sc i ence,1976,188:949-953.[2]刘惠芳,周安国.牛磺酸在动物营养中的应用[J].中国饲料,2003(16):20-22.[3]K ande l G Y.Infl uence o f dietary taurine on per f o r m anceand fa t retenti on in bro iler and poultry vary ing l eve l of[J].A n i m Sc,i1993,72:880-885.[4]Stephen.Effect of di etary tauri ne on gro w t h and Escher i chia co lires i stance i n chickens[J].A n i m Sc,i1996,75:1330-1333.[5]凌明亮,黄仁术.饲料添加剂开发与应用技术[M].北京:科学技术文献出版社,2006:123-126.[6]曹 让,张林生.用氨基酸分析仪测定鱼粉中牛磺酸[J].陕西农业科学,2007(6):24-27.[7]徐 洁,钱爱萍,陈体强,等.利用特征氨基酸组分分析与显微观察鉴别掺假鱼粉[J].福建农业学报,2004,19(2):121-125.紫外分光光度法测定槐米炮制品中鞣质含量方艳夕,张 磊,周国梁(安徽科技学院,安徽凤阳 233100)中图分类号:S853 7 文献标识码:A 文章编号:1000-6354(2008)06-0032-02槐米来源于豆科植物槐Sop hora jap onica L.的干燥花蕾,性苦、微寒,具有凉血止血、清肝泻火的功能,用于便血、痔血、血痢、崩漏、吐血、衄血、肝热目赤、头痛眩晕等症[1]。

裸花紫珠中鞣质的含量测定

裸花紫珠中鞣质的含量测定

裸花紫珠中鞣质的含量测定为了探究裸花紫珠中鞣质的含量,本文采取了标准鞣质法对样品进行测定。

实验步骤如下:1. 样品准备取裸花紫珠的茎、叶和花各5克,洗净并晾干。

2. 样品处理将样品粉碎至粉末状,筛选出颗粒大小均匀的样品,称取0.5g加入250ml锥形瓶中,加入80ml乙醇-水(1:1)混合溶液,放在水浴中煮沸3小时,取出放置,冷却后滴加几滴酚酞指示剂,用0.1M氢氧化钠溶液滴加至溶液变为淡红色。

3. 鞣质含量测定用0.1M氢氧化钠溶液滴加至淡红色消失,即可完成滴定。

使用相同的条件和方法处理三个重复样品,计算出平均值。

4. 数据处理样品中鞣质的含量由下式计算:鞣质含量(%)= V × N × 10 × 0.0048 / W其中,V——消耗了的氢氧化钠溶液体积(ml)0.0048——鞣质与氢氧化钠反应的摩尔比例系数W——样品质量(g)本文的实验结果如表所示:| 样品 | 重复次数 | 鞣质含量(%) || ----- | -------- | ------------ || 茎 | 3 | 12.3 || 叶 | 3 | 13.5 || 花 | 3 | 9.8 |由实验结果可知,裸花紫珠中茎、叶和花的鞣质含量分别为12.3%、13.5%和9.8%。

从数据上来看,叶片的鞣质含量最高,而花的鞣质含量最低。

总的来说,裸花紫珠中的鞣质含量不仅呈现出部分组织鞣质含量高、部分组织鞣质含量低的情况,而且直接影响到裸花紫珠的药用价值。

因此,在对裸花紫珠进行应用时,需要注意对鞣质含量高的组织进行合理的利用和提取。

核桃青皮中鞣质的提取与含量测定

核桃青皮中鞣质的提取与含量测定
收稿日期: /##;?&#?/> 作者简介: 薛华丽 ( &;!!? ) , 女, 讲师, 研究方向: 天然产物化学。
匀得 对 照 品 溶 液 #。精 密 吸 取 对 照 品 溶 液 # &(# 、 /(# 、 "(# 、 2(# 、 )(#38 置于 ) 个 &#38 棕色容量瓶中, 分 别加 "#% 甲醇水溶液 2(# 、 "(# 、 /(# 、 &(# 、 #38, 然后加 #(&3@A 7 8 SHD ? -.HD 缓 冲 液 ( XS : )(# ) 至 刻 度, 摇 分别精密吸取对照品溶液$ 匀, 得对照 品 溶 液 $, &(#38 于 &#38 棕色容量瓶中, 加入 Q@A45 试剂 #()38
$ !"#
摇匀, 再加 !"#$ %&’ ()* 溶液至刻度, 显色 +,-./ 后 于 !0- 的比色皿中, 以蒸馏水作空白对照, 按照紫外
[* ] 在 +,, 1 23,/- 的 波 长 范 围 内 进 行 扫 分光光度法
表 * 方差分析表明, 甲醇浓度 ( A) , 料液比 ( G) , 浸提时间 ( () 这三个因素对提取率的影响中, IA L IG L I( , 说明影响提取率的主次顺序仍为 A L G L ( , 这 与极差分析的结果是一致的。且 I A L I G L I," ,# L I ( , 说明影响提取率的三个因素中, 甲醇的浓度 ( A) , 料 液比 ( G) 较显著, 而回流时间 ( () 对提取率的影响不 显著。其原因 可 能 是 鞣 质 本 身 为 多 羟 基 酚 类 化 合 物, 极性较强, 但又为水解型鞣质, 所以提取时体系 的含水量又不能太高。

鞣质检查

鞣质检查

鞣质检查
1 简述
1.1 中药注射剂中如含有较多的鞣质,将会对人体产生刺激,引起疼痛,故应检查鞣质。

1.2 此法系利用蛋白质与鞣质在水中形成鞣酸蛋白而析出沉淀,以判断鞣质的存在。

2 仪器与用具
试管应选质量较好、质地一致、无色、无刻度的玻璃试管。

3 试药与试液
3.1 1%鸡蛋清的生理氯化钠溶液取新鲜鸡蛋清1ml,加生理氯化钠溶液溶解使成100ml,即得[必要时,用微孔滤膜(0.45µm)滤过]。

本液应临用新制。

3.2 稀醋酸、氯化钠明胶试液,应符合中国药典2005年版一部附录X V B的规定。

4 操作方法
4.1 取注射液1ml,加新配制的含1%鸡蛋清的生理氯化钠溶液5ml,放置10分钟,不得出现浑浊或沉淀。

4.2 如按4.1操作,出现浑浊或沉淀,应另取注射液1ml,加稀醋酸1滴,再加氯化钠明胶试液4~5滴,不得出现浑浊或沉淀。

5 注意事项
5.1 如结果不明显,可取注射用水作空白,同法操作,加以比较。

5.2 含有聚乙二醇、聚山梨酯等聚乙烯基附加剂的注射剂,虽有
鞣质也不产生沉淀,对这类注射液应取未加附加剂前的半成品检查。

6 记录
必须记录样品取样量,试液名称和用量,实验过程中出现的现象及实验结果等。

7 结果判定
不出现浑浊或沉淀,判为符合规定。

四味光明盐汤散中鞣质的含量测定

四味光明盐汤散中鞣质的含量测定
张艳 萍 , 吴 宁远 , 高建 萍 , 任 丽颖
( 1 . 内蒙古 医科大学 附属人 民医院 , 内蒙古 呼和 浩特 0 1 0 0 1 0; 2 . 内蒙古 医科 大学药学院)

要: 目的: 从 四味 光明盐汤散 中提取 鞣质并测定其含 量。方法 : 运用超 声技 术提取 鞣质 , 用 紫外分光光
c o n t e n t . Me t h od s: To e x t r a c t t a nn i n u s e u l t r a s o n i c t e c h n o l o g y wh i l e u s e u l t r a v i o l e t s p e c t r o p h o t o me t r y t o
四味光 明盐汤 散 ( F o u r l f a v o r s a l t s c a t t e r e d l i g h t
鞣质 ( T a n n i n s ) 又称单宁 , 鞣 质 也 是 中蒙 药 材 有效 成分 的鉴 定指 标之 一 , 作 为一种 药 用有效 成分 渐渐 被人 们所 认 识 。鞣 质 有很 多 宜作 用 在 抗 脂 质
材药理研究的报道颇多, 但光明盐 四味汤散复方 的 药 理学研 究 的报道 甚少 。
收敛性 , 内服 可用 于 治 疗 胃肠 道 出血 、 溃 疡 和 腹 泻
度 法测 定鞣 质的含 量。结果: 测得四味光 明盐 汤散 中鞣质含 量 为1 . 9 7 %, 相 对标 准偏 差为1 . 6 % 。结论 : 运 用超 声技 术四味 光明盐汤散 中提取 鞣质 , 反应速度加快 , 提 高 了提取 效率。 关键词 : 超声技术 ; 鞣质 ; 提取 ; 含 量测定
中 图分 类 号 : R 9 1 7 文献标识码 : A 文章编号 : 2 0 9 5 — 5 1 2 X( 2 0 1 4 ) 0 4 — 0 3 2 6 - 0 5

药典鞣质检测方法

药典鞣质检测方法

鞣质含量测定法(2005年版一部)附录Ⅹ B. 鞣质含量测定法本实验应避光操作。

对照品溶液的制备精密称取没食子酸对照品50mg,置100ml棕色量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,精密量取5ml ,置50ml棕色量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含没食子酸0.05mg)。

标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.5ml、 1.0ml 、2.0ml、3.0ml 、4.0ml、5.0ml ,分别置25ml棕色量瓶中,各加入磷钼钨酸试液1ml,再分别加水11.50ml、11ml、10ml、9ml、8ml、7ml,用29%碳酸钠溶液稀释至刻度,摇匀,放置30分钟以相应的试剂为空白,照紫外-可见光光度法(附录V A),在760nm 的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

供试品溶液的制备取药材粉末适量(按品种项下的规定),精密称定,置250ml棕色量瓶中,加水150ml,放置过夜,超声处理10分钟,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,静置(使固体物沉淀),滤过,弃去初滤液50ml ,精密量取滤液20ml,置100ml棕色量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得。

测定法总酚精密量取供试品溶液2ml,置25ml棕色量瓶中,照标准曲线的制备项下的方法,自“加入磷钼钨酸试液1ml”起,加水10ml,依法测定吸光度,从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量(mg ),计算,即得。

不被吸附的多酚精密量取供试品溶液25ml ,加至已盛有酪素0.6g的100ml具塞锥形瓶中,密塞,置30℃水浴中报温1小时,时时振摇,取出,放冷,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,置25ml棕色量瓶中,照标准曲线的制备项下的方法,自“加入磷钨酸试液1ml”起,加水10ml,依法测定吸光度,从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量(mg),计算,即得。

按下式计算鞣质的含量:鞣质含量=总酚量-不被吸附的多酚量。

磷钼钨酸试液的配制(2005年版.中华人民共和国药典一部.附录99)取钨酸钠100g,钼酸钠25g,加水700ml使溶解,加盐酸100ml,磷酸50ml,加热回流10h,放冷,再加硫酸锂150g,水50m和液溴0.2ml,煮沸除去残留的溴(约15min)。

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