1 检验检测报告封面
关于检验报告单编号一样的情况说明

关于检验报告单编号一样的情况说明关于检验报告单编号一样的情况说明「篇一」在用压力容器检验报告填写说明基本要求1.1 检验报告内容齐全,无缺项,表达清楚,符合《容检规》和本实施细则要求。
1.2 检验报告见证资料完整、清楚,示图规范,数据准确,定位,定量尺寸齐全。
1.3 卷面字迹工整,不涂改,无空格,无“/”。
1.4 检验报告评定结论确切,引用规范,规程条款准确,依据充分,不错漏评危险性缺陷。
通用栏目填写方法2.1 各项报告中无法查清的栏目,统一规定填写“不明”,因条件限制不能检测的栏目,统一填写“未检”,不属本台容器应有的栏目统一填写“无此项”,对本台容器应装的安全附件,检验中发现未装,在本栏中填写“未装”。
2.2 容器名称栏:填写名称必须与使用证上名称一致。
2.3 容器规格栏:以容器直径、全长或高度,壁厚名义尺寸填入。
2.4 容器类别栏:按《容规》规定的符号填写。
2.5 工作介质栏:根据实际使用介质填写。
2.6 公称壁厚栏:根据公称值填写。
2.7主体材质栏:当容器有出厂技术资料、材料清楚时,按出厂资料填写.当容器无出厂技术资料、主体材质不清时,首先区分材质种类,可选用“碳钢”、“不锈钢”、“铸钢”等填写。
2.8 使用仪器栏及仪器型号栏,按实际使用仪器及型号填写。
2.9 设计压力栏及设计温度栏应对不同工作腔分别填写,对报告上不用的工作腔名应划去。
使用的工作腔名在报告上没有时,应在适当位置填上。
2.10 表面状况栏,可选用最终打磨方式填入,如“砂纸打磨”、“砂轮打磨”,未打磨的则填入“原始表面”。
专用栏目填写方法3.1 检验结论报告3.1.1 检验结论的评定,应根据《容检规》和本实施细则逐项评定,取其中评定项目等级最低者作为最终评定级别。
3.1.2 安全状况等级填写统一用字为:1、2、3、4、5。
3.1.3 允许继续使用的参数栏统一规定用字为工作压力:Pw≤XX MPa,工作温度Tw≤XX ℃,介质为:XX。
检验报告编制规范

检验报告编制规范1 目的为了对检验报告的格式、组成、编制进行统一、规范。
2 适用范围适用于本实验室体系内检验报告的编制。
3 基本要求3.1 数据的录入应与原始记录一致,编写的检验报告格式应规范、统一。
3.2 带有计量单位的必须首选法定计量单位(客户有特殊要求除外),表达要正确,数值应用阿拉伯数字书写。
3.3 报告中无内容填写的项目,用短横线“—”表示。
3.4 检验报告装订顺序见附表 1。
4 检验报告编制内容4.1 封面4.1.1 检验报告封面顶部应有实验室资质认定、机构验收和实验室认可标志。
具体按“检验检测机构资质认定管理办法”中的“检验检测机构资质认定标志及其使用要求”和“检验检测机构资质认定证书及其使用要求”的规定执行。
4.1.2 “检验报告”标题。
4.1.3 委托类封面没有打印的内容,在标志下左侧漏空,显出首页唯一性编号及条形码、产品名称和委托单位。
4.1.4 监督类封面打印的内容应与首页同。
4.1.5 封面底部应有检验院名称及标志。
4.2 首页4.2.1 报告唯一性编号、条形码及二维码,与“唯一性编号规定”相同。
4.2.2 共×页第 1 页中“×”为发出报告的总页数(不包括封面和封底)。
4.2.3 样品名称、规格型号、商标、生产日期、样品等级和批号或货号应如实规范填写。
4.2.4 生产单位:生产该产品的单位。
4.2.5 委托单位:委托协议书登记的委托方。
4.2.6 受检单位:接受检验的产品所归属的单位(抽样类检验应与抽样单上受检单位公章相同)。
4.2.7 检验日期:领样日期起到原始记录上交日期止。
4.2.8 检验依据:指对样品进行检验和判定的标准或技术性文件。
除特殊情况外,应填写现行有效的标准代号、年号及名称。
4.2.9 样品数量:指参加检验的样品总数。
样品数量应与检验结果相对应;对于有外观检验的样品,应分别注明现场检验外观数量和内在指标检验数量。
4.2.10 抽样基数:抽样时该产品现存的实际数量。
雷电防护装置检测报告样式-2023(仅供参考)

防雷装置检测报告编号:华雷检字[ ]第()号
委托单位:
受检单位:
所在地址:
检测日期:
xxxxxxxxxxxxx有限公司
注意事项
1.根据《中华人民共和国气象法》、《防雷减灾管理办法》等有关法律法规规定,投入使用后的防雷装置实行定期检测制度。
防雷装置应当每年检测一次,对爆炸和火灾危险环境场所的防雷装置应当每半年检测一次。
2.本报告封面及检测结论处未加盖“河北华清环境科技集团股份有限公司检验检测专用章”无效,未加盖骑缝章无效。
3.未经本检测机构书面授权,不得部分复制(全部复制除外)本报告。
复制报告未重新加盖“河北华清环境科技集团股份有限公司检验检测专用章”和盖骑缝章无效。
4.本报告无检测人、审核人、批准人签字无效。
5.本报告涂改无效。
6.本检验检测报告仅对本项目、本次抽检数据负责。
7.请于本报告到期前一个月,向检测单位申请检测。
8.如对本报告检测结果有异议,应在收到本报告15日内,向本检测机构书面提出。
检测机构:
地址:
电话:
传真电话:
邮政编码:
网址:
雷电防护装置检测报告-基本信息
雷电防护装置检测报告-检测项目情况汇总表
编号:华雷检字[ ]第()号第页共页
雷电防护装置检测报告-建筑物基本情况
雷电防护装置检测报告-雷电防护装置的检测
\
雷电防护装置检测报告-雷电防护装置平面示意图
编号:华雷检字[ ]第()号第页共页
雷电防护装置平面示意图
雷电防护装置检测报告-检测点现场图示
编号:华雷检字[ ]第()号第页共页
以下空白。
压力容器检验报告记录填写规则

青岛市锅炉压力容器检验所压力容器定期检验常用项目报告、记录填写规则填写通用规则各单项检验检测报告、记录中该台设备涉及不到的检验项目的栏目中填写“无此项”,并在相应原始记录表卡中划“/”;对检验中应该进行检测(试验)而现场实际又无法检检测(试验)的项目的项目栏中填划写“—”,并在原始记录中注明无法检测(试验)的原因;对需要填写检测(试验)数据的项目栏,填写现场实际检测(试验)的数据值,对非数据检测结果填写“符合”或“不符合”;对于发现缺陷,应在报告中附图表示其位置、性质、尺寸。
1.压力容器全面检查报告封面(1)设备品种:填压力容器(2)设备代码:填写注册代码。
(3)使用单位:按有效营业执照填写全称。
(4)单位内编号:使用单位对容器有单位内编号的,按实填写,若无,填设备的出厂编号。
(5)检验类别:填首次或定期检验(6)检验日期:填写“××××年××月××日”如“2013年01月01日”,其它各类检验报告和记录中日期的填写均按此要求2、压力容器全面检验报告目录:按所做项目填写页码.没有的在序号前打×。
3、压力容器定期检验结论报告3.1报告编号:按《报告和证书的控制程序》要求填写。
3.2设备名称:有原始资料(如合格证、质量证明书、监检证书等)按原始资料填写,若无,按上次检验报告用名称填写。
3.3检验类别:填首次或定期检验3.4容器类别:填写Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类3.5设备代码:填写注册代码。
3.6单位内编号:使用单位对容器有单位内编号的,按实填写,若无,填设备的出厂编号。
3.7使用登记证编号:按实填写。
3.8制造单位:根据出厂资料填写。
3.9安装单位:有资料证明是专业安装单位的填写该单位名称,不明的填写“不明”。
3.10使用单位:按有效营业执照填写全称。
3.11单位地址:按实际情况填写。
3.12设备使用地点:按实际情况填写。
检验检测报告专用章使用要求

检验检测报告专用章使用要求检验检测报告是一种对产品质量、安全性或合规性进行评估的工具,它通过对样品进行实验、测试和分析,以确定其是否符合特定标准或规定要求。
为了确保检验检测报告的真实性和可信度,专用章的使用要求十分重要。
本文将详细介绍检验检测报告专用章的使用要求,以便相关人员正确操作。
检验检测报告专用章在使用过程中应遵循以下要求:1.章的使用范围:专用章只能用于已经过检验检测并出具报告的文件上。
在其他文件上使用专用章是不允许的。
2.章的保管:专用章应妥善保管,防止遗失或被盗用。
只有授权人员才能使用专用章,不得私自借用或转让。
3.章的防伪措施:专用章应具备防伪功能,以确保章的真实性。
可以采用特殊材料制作,或者在章上加盖特殊标记,防止伪造。
4.章的规格和样式:专用章的规格和样式应统一,以便于识别和辨认。
可以根据实际需要设计专用章的形状、大小和图案。
5.章的使用方式:专用章应在文件正文部分的醒目位置加盖,通常放在首页或封面上。
章的印刷应清晰、完整,不得有模糊或缺失。
6.章的使用记录:每次使用专用章都应有明确的记录,包括使用日期、文件名称和章的编号。
这样可以方便追溯和管理章的使用情况。
7.章的授权管理:专用章的使用必须经过授权,授权人员应该具备相关资质和权限。
章的使用权限应根据实际需要进行分级管理。
除了以上的使用要求,还有一些应注意的事项:1.严禁私自篡改和伪造检验检测报告。
任何人不得擅自修改、涂抹或伪造检验检测报告内容,更不得擅自盖章。
2.检验检测报告专用章的使用不代表产品的质量或合规性。
专用章只是证明报告的真实性和有效性,不应被误解为产品本身的质量标志。
3.章的使用要符合相关法律法规和规章制度。
在使用专用章时,必须遵守国家和地方的法律法规,确保合法合规。
4.章的使用要符合公司规定和标准。
不同公司可能对专用章的使用有不同的要求,相关人员应遵守公司的规定和标准。
检验检测报告专用章的使用是确保检验检测报告真实有效的重要环节。
环境工程第三方检测报告编写指导宝典

报告编制人员培训手册2019年1月目录一、人员工作要求二、报告编制类别三、报告编制流程四、报告常见评价标准五、报告编制整体框架六、常规检测/监测报告编制注意事项七、验收监测报告编制注意事项一、报告人员工作要求结果报告是公司检测工作的最终产品,是公司工作质量的最终体现。
对检测报告的编制、批准、发放全过程进行控制,确保检测报告的准确性和可靠性。
检验检测机构应准确、清晰、明确、客观地出具检验检测结果,并符合检验检测方法的规定。
结果通常应以检验检测报告的形式发出。
1、职责:①报告编制人员负责检测报告的编制;报告留底及原始记录的归档保存;②部门负责人负责检测报告的审核;③授权签字人负责批准签发检测报告,严格按照批准的领域签发不同领域的检测报告;2、要求:报告编制人按照准则、技术规范、国家标准和程序文件的规定及时出具检测报告,检测报告的格式应设计为适宜的类型,尽量减少产生误解或误用的可能性,并保证检测报告中依据正确,数据和结果准确、客观、真实、清晰,易于理解。
并正确使用法定计量单位。
按规定的时限向客户提交检测报告。
二、报告编制类别检测报告应采用统一格式,报告的格式设计应合理,表达方式尤其是检测数据的表达应易于客户理解。
检测报告应有唯一性标识,即报告的编号具有唯一性。
报告编号按下述示意图编写:目前,本公司检验检测报告主要分为以下几大类别:1、送样检测报告(S);2、委托监测报告(T);3、年审监测报告(I);4、室内监测报告5、验收监测报告(YH)6、监督性监测报告(JD)7、河涌水项目监测报告(SH)8、其他类别报告三、报告编制流程1、前期资料收集:业务部采样组报告组1.1 前期资料主要包括:建设项目环境影响报告表/书、环评审批意见函、设计方案、排污许可证等;1.2 现场核查主要包括:企业实际投资金额、实际生产能力、现场设备数量、原辅材料及工艺流程等是否与环评报批内容一致;1.3 现场需要登记情况包括:检测期间生产工况、生活污水排向、生产废水验收时需要登记企业检测期间的废水流量、排污口编号等;2、编制报告:根据前期收集的客户资料及实验室提供的相应监测数据进行编制报告。
检测报告封面缩写英文的意思

MA(省技监局颁发的计量认证合格),AL(省技监局颁发的质量认证合格),或CAL (中国资质认证),CMA,(中国计量认证),这是一个检验单位出具报告必须要加盖两个章MA,AL(或CAL,CMA),说明他们有资质出具报告,但不是所有的项目他们都可以检,检验机构为了挣钱有时为也脱责中加其中一个章,说明这份报告中的检测项目他们有些项没资质检或者你送检的产品他没有认证,并且委托检验中有一项条款是只对来样负责(委托样品没有备样),当消费者或者生产厂家想产溯源时,报告有法律效力只对送检的几瓶样品或几斤样品有效力,而不是对生产的所有产品或原料有法律效力。
CNAS:中国合格评定国家认可委员会(China National Accreditation Service for Conformity Assessment,CNAS)。
根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定,由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构,统一负责对认证机构、实验室和检查机构等相似机构的认可机构。
申请CNAS认证的检验机构实验室,也有企业自己设立的,是向社会出具具有公正性的数据,证明具有检测能力,是自愿性质,“公正”没有法律效应,只是提供一个可以参考的数据。
中国计量认证(China Metrology Accreditation,CMA)。
计量认证是依据《中华人民共和国计量法》。
该法第二十二条规定“为社会提供公正数据的产品质量检验机构,必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。
”在《中华人民共和国计量法实施细则》第三十二、三十三、三十四、三十五、三十六条中进一步明确规定:计量认证是对检测机构的法制性强制考核,是政府权威部门对检测机构进行规定类型检测所给予的正式承认。
公证性的数据——“公证”这两个字,它是有法律效应的,可以作为司法仲裁的依据。
注:计量认证合格证书备有所批准合格的检测项目附表,(只能按照附表中所批准的项目进行检测业务)。
劳动竞赛题库-质量管理体系(200道)

劳动竞赛题库-质量管理体系一、填空题1.质量方针是指由组织的(最高管理者)正式发布的关于质量方面的全部意图和方向。
AS实验室认可准则的依据是(ISO/IEC17025:2017)。
AS-CL01-2018主要有(通用)要求、(结构)要求、(资源)要求、(过程)要求和(管理体系)要求。
4.本公司的质量方针概括为(科学)、(公正)、(严谨)、(高效)。
5.管理体系文件的构成分为四层,主要包括(质量手册)、(程序文件)、(作业指导书)、(质量和技术记录表格)。
6.资源要求包含(人员)、(设施和环境条件)、(设备)、(计量溯源性)、(外部提供的产品和服务)。
7.管理体系审核分为(内部)管理体系审核和(外部)管理体系审核。
8.内部审核的周期通常为(12个月)。
9.DILAC/AC01:2018 包含了 ISO/IEC17025:2017 的全部要求,补充了国防科技工业对检测实验室和校准实验室能力的(特殊要求)。
10.内部审核应由(经过培训)和(具备资格)的人员来执行,只要资源允许,审核人员应独立于被审核的活动。
11.质量记录应包括来自内部审核和(管理评审)的报告及纠正和预防措施的记录。
12.实验室管理层应制定实验室人员的教育、培训和技能(目标)。
13.实验室应向客户征求反馈,无论是正面的还是负面的反馈意见,应使用和分析这些反馈意见并应用于(改进)管理体系、检测和校准活动及对客户的服务。
14.内部审核计划应涉及管理体系的(全部要素),包括检测和(或)校准活动。
15.实验室应有质量控制程序以监控检测和校准的(有效性)。
16.应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离,采取措施以防止(交叉污染)。
17.ISO/IEC 17025用于实验室建立质量、行政和(技术运作)的管理体系。
18.最高管理者应将满足(客户要求)及满足法定要求的重要性传达到组织。
19.最高管理者应提供建立和实施管理体系以及(持续改进其有效性)承诺的证据。