原子吸收光谱仪对比表-900
2020年原子吸收光谱仪品牌比较
作者：空青山作品编号：89964445889663Gd53022257782215002时间：2020.12.13原子吸收光谱仪品牌比较国内市场上常见的原子吸收光谱仪品牌大概有二、三十种。
进口厂商方面，包括PE、热电（原UNICAM）、瓦里安、耶拿、GBC（照生公司代理）、日本岛津、日立（天美公司代理）、美国利曼、威格拉斯以及加拿大AURORA（路易公司代理）等；国产厂商方面，主要有北京瑞利（原北二光）、普析通用、东西电子、上海精科（原上分厂）、科创海光、瀚时制作所、上海天美、北京华洋、博晖创新、上海光谱等。
基本上涵盖了国内外主流的原子吸收光谱仪生产厂家。
2004年，中国原子吸收光谱仪市场的销售总量接近2000台，其中国产原子吸收光谱仪所占份额在70%以上。
从产品性能上看，国产仪器已接近国外中档原子吸收水平，火焰原子吸收基本上已达到进口仪器水平，且价格便宜，具有很强的竞争力。
与进口高档原子吸收光谱仪相比，国产仪器主要是在自动进样器、石墨管寿命、综合扣背景能力以及自动化程度等方面还存在着一定的技术差距，有待进一步提高。
就原子吸收市场占有量而言，进口厂商方面，来自美国的三家公司：PE、热电和瓦里安应该是排名在前三位的厂家。
据我们保守估计，这三家公司2004年的原子吸收销售量之和应该占到中国进口原子吸收光谱仪市场的五分之三。
此外，德国耶拿和日本日立的原子吸收在中国市场的表现也不错，尤其是在某一行业或地区，如：耶拿在中国的地质行业，日立在中国的华南市场都有着不错的原子吸收市场占有率。
国产厂商方面，普析通用已取代了北京瑞利，成为中国国产原子吸收光谱仪的最大供货商，紧随其后的是北京瑞利和另一家民营企业——东西电子。
这三家原子吸收2004年的销售台数总和大致在900~1000台左右。
此外，上海精科和科创海光在国产原子吸收市场上也占据了不小的份额。
就原子吸收光谱仪产品而言，PE的 AA800、耶拿的ZEEnit700、热电的M6、瓦里安的AA280以及GBC的Avanta Ultra Z等可以称得上是进口高档原子吸收光谱仪的杰出代表。
原子吸收光谱仪品牌比较
原子吸收光谱仪品牌比较-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII原子吸收光谱仪品牌比较国内市场上常见的原子吸收光谱仪品牌大概有二、三十种。
进口厂商方面，包括PE、热电（原UNICAM）、瓦里安、耶拿、GBC（照生公司代理）、日本岛津、日立（天美公司代理）、美国利曼、威格拉斯以及加拿大AURORA（路易公司代理）等；国产厂商方面，主要有北京瑞利（原北二光）、普析通用、东西电子、上海精科（原上分厂）、科创海光、瀚时制作所、上海天美、北京华洋、博晖创新、上海光谱等。
基本上涵盖了国内外主流的原子吸收光谱仪生产厂家。
2004年，中国原子吸收光谱仪市场的销售总量接近2000台，其中国产原子吸收光谱仪所占份额在70%以上。
从产品性能上看，国产仪器已接近国外中档原子吸收水平，火焰原子吸收基本上已达到进口仪器水平，且价格便宜，具有很强的竞争力。
与进口高档原子吸收光谱仪相比，国产仪器主要是在自动进样器、石墨管寿命、综合扣背景能力以及自动化程度等方面还存在着一定的技术差距，有待进一步提高。
就原子吸收市场占有量而言，进口厂商方面，来自美国的三家公司：PE、热电和瓦里安应该是排名在前三位的厂家。
据我们保守估计，这三家公司2004年的原子吸收销售量之和应该占到中国进口原子吸收光谱仪市场的五分之三。
此外，德国耶拿和日本日立的原子吸收在中国市场的表现也不错，尤其是在某一行业或地区，如：耶拿在中国的地质行业，日立在中国的华南市场都有着不错的原子吸收市场占有率。
国产厂商方面，普析通用已取代了北京瑞利，成为中国国产原子吸收光谱仪的最大供货商，紧随其后的是北京瑞利和另一家民营企业——东西电子。
这三家原子吸收2004年的销售台数总和大致在900~1000台左右。
此外，上海精科和科创海光在国产原子吸收市场上也占据了不小的份额。
就原子吸收光谱仪产品而言，PE的 AA800、耶拿的ZEEnit700、热电的M6、瓦里安的AA280以及GBC的Avanta Ultra Z等可以称得上是进口高档原子吸收光谱仪的杰出代表。
原子吸收光谱仪参数
原子吸收光谱仪配置及参数指标（约66万）厂家：美国PE公司型号：900T1. 系统描述火焰、石墨炉一体机原子吸收光谱仪,无须切换。
2. 光学系统和检测器2.1实时双光束系统，全光纤光路；自动选择波长和峰值定位；2.2波长范围：190-900nm ；2.3光栅刻线密度：≥1800条/mm ；*2.4双闪耀波长：236nm及597nm;在整个紫外/可见区都有高的光强度；*2.5光栅有效刻线面积：≥60mm×60mm；2.6光谱带宽：0.2、0.7、2.0nm，软件控制狭缝宽度和高度均可自动选择；2.7灯架数：≥8灯灯架，无需转动灯，可连接空心阴极灯、无极放电灯，自动选灯，自动准直，自动识别灯名称和设定灯电流推荐值；*2.8检测器：阵列式多象素点固态检测器，在紫外区和可见区都有最大的灵敏度，样品光束和参比光束同时检测。
3. 火焰系统3.1气体控制：三路气体控制，全计算机控制和监视燃气、助燃气；3.2安全保护：燃烧头识别,燃烧头安装,端盖安装,雾化器安装,水封,水位监控,火焰监控,高温监控,突然断电仪器会从任何操作方式按预设程序自动关机；3.3燃烧器系统：全钛燃烧头，火焰在光路中自动准直，燃烧器的垂直、水平位置自动调节，任意角度转动，自动位置最佳化。
3.4燃烧系统：可调式通用型雾化器，耐腐蚀，带宝石喷嘴，Ryton材料预混室；3.5点火方式：计算机控制自动点火；3.6排液系统：排液系统前置以利于随时检测，确保安全。
4. 石墨炉系统4.1气体控制：内、外气流由计算机单独控制，绝对分开，氩气消耗量＜0.7L/min；4.2电源：石墨炉电源内置，直流电加热。
*4.3温度控制：TTC真实温度控制，实时功率补偿；石墨炉温度准确度≤±10℃；4.4石墨管：一体化弧型平台石墨管，可50uL大体积进样。
*4.5石墨炉采用纵向塞曼背景校正，同时石墨炉采用全包式横向加热方式。
*4.6石墨炉配备全彩色摄像装置，以便实时监测石墨炉进样针的位置、样品溶液的干燥、灰化等过程。
pe原子吸收光谱仪900t雾化器构造
pe原子吸收光谱仪900t雾化器构造
PE（平衡式电感耦合等离子体）原子吸收光谱仪是一种常用的仪器，用于测定样品中金属元素的含量。
其中，雾化器是光谱仪中的一个重要部件，用于将液态样品转化为气态状态。
以下是一个常用的PE原子吸收光谱仪900T雾化器的构造。
1. 雾化室（Nebulizer Chamber）：雾化室是雾化器中的核心部分，负责将液态样品以雾化的形式喷入燃烧室。
它通常由多个雾化喷嘴组成，喷嘴尺寸和形状的选择会影响雾化效果。
2. 雾化气体进口（Nebulizer Gas Inlet）：雾化气体进口是与雾化室相连的通道，用于供给雾化气体。
雾化气体可以是氮气或压缩空气，旨在辅助样品的雾化过程，并以一定的速度推动雾化的样品进入燃烧室。
3. 样品进口（Sample Inlet）：样品进口是将待测样品引入雾化器的通道。
常见的方式是通过进样器将样品喷入雾化室。
4. 燃烧室（Combustion Chamber）：燃烧室是位于雾化室下方的区域，用于进一步将雾化的样品转化为气态并进行燃烧。
燃烧室中通常有氧气或空气供给，以保持燃烧的稳定。
5. 烟气排出口（Exhaust Outlet）：烟气排出口负责将燃烧后的气体排出仪器外，以保持仪器内部的环境清洁。
总体来说，PE原子吸收光谱仪900T雾化器的构造是一个液体样品通过样品进口喷入雾化室，然后通过雾化气体进口辅助将
样品转化为气态，并进入燃烧室进行燃烧。
该雾化器结构简单，能有效将样品雾化并引入燃烧室，以供后续的原子吸收分析。
AA900系列原子吸收分光光度计快速操作指南(Syngistix for AA版)-BW(双面打印,过塑)
AA900系列原子吸收分光光度计快速操作指南（Syngistix for AA版）PerkinElmerBluefox Wang/王昆仑1.安全提示1.1.PerkinElmer公司的AA900系列原子吸收分光光度计是专业的精密分析仪器，不当的操作可能会对仪器造成损坏或对操作人员产生危险。
本文件仅用于提供一个简明的操作流程作为快速操作指引。
请您务必在使用仪器之前确认自己参加过系统的使用培训，或是全面阅读了详细的操作手册。
2.开机顺序2.1.开启实验室抽风系统；2.2.打开仪器所需的气体，检查管路气密性和气压；2.3.启动电脑；2.4.打开仪器电源开关；2.5.启动Syngistix for AA软件进行联机。
3.状态切换3.1.如果仪器需要由火焰切换为石墨炉状态，请进行以下操作：3.1.1.拆除火焰原子化器系统和火焰防护门；3.1.2.点击“Techniques（技术）”界面中的“Furnace（石墨炉）”快捷按钮，软件会退出火焰状态界面并进入石墨炉状态界面；3.1.3.将石墨炉自动进样器转至使用位置并固定进样器底座；3.1.4.仔细调整进样针位置，确保进样针在石墨管中处于合适的位置和深度。
3.2.如果仪器需要由石墨炉切换为火焰状态，请进行以下操作：3.2.1.拆除石墨炉自动进样器底座并将自动进样器转动至仪器侧面；3.2.2.点击“Techniques（技术）”界面中的“Flame（火焰）”快捷按钮，软件会退出石墨炉状态界面并进入火焰状态界面；3.2.3.安装火焰原子化器系统和火焰防护门。
4.测量过程4.1.如果有之前保存好的工作区，先恢复工作区。
点击左上角的软件图标，打开软件主菜单，在“Workspace”菜单中打开之前保存好的工作区域，恢复常用窗口；4.2.点击“Instrument（仪器）”界面中的“Lamp Setup（灯设置）”快捷按钮，在“Lamp Setup（灯设置）”窗口中点亮测量所需要的元素灯，对灯进行预热；4.3.点击“Analysis（分析）”界面中“Method（方法）”右侧的“Open（打开）”快捷按钮，打开之前保存好的测量方法。
原子吸收验收指标
原子吸收光谱仪验收指标与方法(1)波长精度条件：使用Hg灯狭缝0.2nm指标：253.7nm 546.1nm 871.6nm (435.8nm的倍频)处出峰，误差：±0.5nm(2)分辨率条件：使用Ni 灯波长232.0nm 狭缝：0.2nm T%=100指标：231.6nm 与232.0nm 间的峰谷与232.0nm峰高之比<1/4(3)基线稳定度条件：使用Cu灯波长324.8nm 狭缝：1.3nm 预热30分钟指标：ABS < 0.0002 （测定10次）(4)火焰法条件：使用Cu 灯波长：324.8nm特征浓度：< 0.22ppm / 0.0044ABS (或1ppm的Cu≧0.02ABS)检出极限：≤ 8ppb重复精度：≤ 2 ％（条件：ABS在0.2-0.7间测定5次）方法：先用0ppm,1ppm Cu标准做一条工作曲线，再用100ppb的Cu溶液测定10次，将所得的浓度标准偏差(SD)×2的值即为捡出极限。
(5)火焰发射法条件：使用Ca 灯波长：422.7nm 负高压在 900伏左右灵敏度：> 0.3INT/1ppm （测3次）空白值：< 0.007INT （测10次）（6）石墨炉法条件：使用Cu 灯波长： 324.8nm 以峰高计算特征质量：≤ 80pg/0.0044ABS （或20ppb的Cu≧0.1ABS）检出极限：≥ 20pg重复精度：≤ 3 ％（ABS在0.2-0.4间）方法：先用0ppb,10ppb,20ppb标样做一条工作曲线，再用0ppb的Cu溶液测定10 次，将所得的浓度标准偏差（SD）×2的值即为捡出极限。
（7）计算公式a)检出极限＝ 2×SD浓度值（积分值或峰值）标准浓度（质量）×0.0044ABSb) 特征浓度（质量）＝――――――――――――――――标准吸光度（积分值或峰值）c)质量（pg）＝溶质(ppb)×体积(mL)d) 1ppb=1ng/mL=1pg/μL 1ppm=1m g/mL=1ng/μL备注: 标准溶液含1% 的硝酸介质。
PinAAcle 900 操作手册
PinAAcle 900系列原子吸收光谱仪(AAS) 快速操作指南一、PinAAcle 900T/H/F 火焰快速开始模式（p. 2~16）1. 开机 1) 开乙炔气90-100 kPa, 开空气450-500 kPa, 开通风系统 2) 打开计算机和主机.3) 双击WinLab32 for AA 软件进入工作界面.2. 最佳化 打开Cu 方法.① 点击Lamps 图标进入Lamp Setup. 1) 灯优化② 点Cu on/off,打开Cu 灯. ③ Lamp 1Cu 灯优化.④ Cu 灯 Lamp Energy 显示.2) Burner 垂直位置优化①点击Flame 图标进入Flame Control.②点击Align Burner.③选Automatically align the burner 点击Next.④不点火吸入空白 (测定波长在230nm 以上时), 点击Adjust,仪器开始寻找最佳垂直位置.⑤出现对话框，显式Vertical reference position found.⑥点击OK.① 在Flame Control 图标中，单击off/on 点燃火焰. 3) Burner 水平位置优化② 吸入4ppm 铜标淮溶液③ 点击Adjust,仪器开始寻找最佳水平位置.④ 出现对话框,显式Horizontal reference position found. ⑤ 点击OK ，再点击Finish 完成燃烧头最佳化.在Cu 元素的标准测量条件下,点燃铜灯;点燃空气-乙炔火焰进行调节 4) 灵敏度check① 点击Cont.进入 Continuous graphic 对话框. ② 吸入Blank 点击 Auto Zero Graph 自动调零.③ 吸入4 ppm Cu 顺时针转动锁定螺帽,待其松开后,逆时针转动调节螺帽,同时密切观察 屏幕上吸光度的变化. 当吸光度接近于零,同时看到放在样品溶液中的毛细管开始冒 泡时,立即停止逆时针旋转. 此时改为顺时针转动调节螺帽,吸光度信号将逐渐升高, 等到找到最大吸光度时,不再转动调节螺帽,同时逆时针转动锁定螺帽,直至将调节螺 帽锁紧.雾化器调节工作完成.④ 点击Analysis 在下拉菜单中点击Characteristic Concentration 进入特征浓度对话框. 如果4ppm Cu 的吸光度是0.2090, 则测量的特征浓度 Measured Characteristic Concentration 是:084.02090.00044.04=×mg/L, 而推荐特征浓度Comparison CharacteristicConcentration 是:0.077mg/L, 在±20% 范围内（0.0616~0.0924）.雾化器流量控制⑤ 点击Tools 在下拉菜单中点击Recommended Conditions 进入推荐条件对话框.如灵敏度检查4ppm Cu 约产生0.2Abs,铜在324.8nm 处的特征浓度是0.077mg/L.3. 1) 点File → New → Method, 进入New Method 对话框, 选择Element: Cu 点击OK. Cu 新方法建立2) 在 Method Editor 中. 设置测量参数3) 设置积分时间和重复次数4) 选择气体流量5) 选择小数位数、有效数字和浓度单位6) 设置空白Blank、校准浓度Standard、试剂空白Reagent blank.7) 保存新方法. File →Save As →Method8) 输入新方法名，点击OK保存.9) 建立样品信息文件.点File → New → Sample info file, 进入Sample information editor对话框.10) 在Sample information editor 对话框中, 设置样品参数.如原溶液样品稀释10倍,在Aliquot Volume栏中输入1,在Diluted to Vol栏中输入10. 如固体样品称样量为0.1g, 定容至100mL, 再取0.1mL(在Aliquot Volume栏中输入0.1),稀释至1000mL(在Diluted to Vol栏中输入1000).或(在Aliquot Volume栏中输入1,在Diluted to Vol栏中输入10000)11) 保存新的样品信息文件.File →Save As →Sample Info File12) 点击Manual, 进入Manual Analysis Control, 在Results Date Set Name处，点Open.13) 在Select Result Date Set对话框中，在Name处，输入结果文件名.14) 设置工作界面,包括: Manual Analysis Control、Flame Control、Calibration Display、Results.15) 保存工作界面 File →Save As →Workspace4. 开始分析1) 在Manual Analysis Control对话框中,吸入空白,点击Analyze Blank 分析Calibrationblank.2)点击Analyze Standard, 测量校准浓度13) 测量校准浓度2和校准浓度34) 校准曲线相关系数r要求≥0.999以上6) 点击Analyze Blank 分析Reagent blank.7)样品测定.点击Analyze Sample 分析样品.8) 分析结束后，点击Flame Control中，点Off熄灭火焰,关闭乙炔气瓶,点击Bleed Gas排除管路中残留的乙炔,关闭排风系统.9) 在Lamp Setup 中点击Off 关闭灯.10) 点击Window，在下拉菜单中，点Close All Windows，关闭所有窗口，改变Change Technique进入石墨炉分析；或关闭WinLab32 软件,退出主菜单，关闭空压机、主机、计算机.二、PinAAcle 900T/Z/H 石墨炉快速开始模式（p. 17~53）1. 开机1) 开氩气350-400 kPa, 开空气450-500 kPa, 开通风系统.2) 打开计算机和主机.3) 双击WinLab32 for AA软件进入工作界面，点File→Change Technique→Furnace.4) 在WinKab32 对话框，出现The system is about to move the atomizer点击OK，再出现The technique will now be changed 点OK.5) 火焰与石墨炉原子化器的转换2. 灯优化1) 点击Lamps 图标进入Lamp Setup，点on/off，打开Pb 灯.3.石墨炉优化 1) 点击Furnace ，进入Furnace Control 对话框.2) 点击Align Furnace.点Lamp 2 Pb 灯Lamp Energy 显示3) 在Align Furnace/Quartz Cell Wizard 对话框中，选择Automatically align the device，点击Next.5) 点击Adjust，优化石墨炉最佳位置.6) Reference position found，找到石墨炉原始位置.7) 点击OK ，完成石墨炉位置优化4. 在Furnace control 图标中，点击Align Tip. 进入Align Autosampler Tip Wizard 对话框中1) 进样针长短调节 进样针调节.① 选择Suspend the autosampler tip above the rinse vessel to renew and cut theplastic tubing ，点击Next..② 用聂子将进样针拉出金属管和塑料保护套外，用锋利的刀片（如切纸刀）切一约45°斜口，进样针留在塑料保护套外约7~10mm.2) 进样针在石墨管位置调节..①选择Align the autosampler tip in the graphite tube. 点击Next，自动进样针悬在石墨管取样孔的上方（注：自动进样针在复位时的斜口朝外，针拉出保护套管约7~10mm处）..②用左边的旋纽调节自动进样器头的左右位置，用前面的旋纽调节自动进样器头的前后位置,用右边的旋纽调节自动进样器的深度，在调节深度前应将固定在石墨炉左右二边的观察镜放下..③进样针的斜口在进入石墨管口时朝里，并尽最大可能将进样针与石墨管里面内口相切，但不要接触..④调进样针进入石墨管的深度约7/10等份(通过固定在石墨炉右边的观察镜检查，将石墨管直径分10等份)..⑤点击Finish，完成进样针在石墨管位置调节.进样针在石墨管7/10等份处3) 进样针石墨管位置检查在Check autosampler tip alignment in the graphite tube，点击Next，检查确认进样针是否在石墨管7/10或者2/3处.4) 进样针在样品杯和清洗盘位置调节.①选 Set the depth of the autosampler tip in the sampling cup 和 Use a sample cup或 Use the rinse location，点Next..②调节进样针在样品杯和清洗盘中的位置，金属部分不要接触样品，点击OK完成.5)在Furnace Control中，点击Furnace on/off，清洗石墨管一至二次.5. 新方法建立点击File → New → Method.2) 选择Pb，点OK.3) 在Method Editor 对话框中，Define Element中，编辑Pb方法.4) 在Setting中，选择测定次数 Replicates5) 仪器推荐的干燥、灰化、原子化、清洗条件（注：是在有基体改进剂条件下的参数）6) 推荐条件Tools → Recommended conditions7) Pb Chemical modifier 是：0.050 mg NH4H2PO4＋0.003 mg Mg(NO3)2.（注：0.050 mg NH4H2PO4是指配制%15100050.0=×NH4H2PO4，称取1g NH4H2PO4溶于100mL 去离子水中，为1%，加入5uL 基体改进剂于样品中，相当于加入0.050 mg NH4H2PO4；0.003 mg Mg(NO3)2是指配制%06.05100003.0=×）8) Sample Volume 是20uL ， Matrix modifier 是5uL.9) Sequence 对话框中， Pipet Speed: Take up 是取样速度，Dispensing 是进样速度.10) 选择Nonlinear Through Zero.11) 在Method Editor、Standard Concentrations中，点击Calculate Standard Volumes 图标.12) ，设置标样位置和浓度、标准系列（10、20、50ppb）、空白.13)保存方法14) 点击试样信息编辑器图标 SamInfo icon.15) 编辑自动取样器的位置A/S Location、试样识别码 Sample ID.16) 保存样品信息文件 Sample Info File.17) 点击 Automated Analysis Control窗口图标.18) 在 Results data set name 输入结果数据文件名.19) 在Automated Analysis Control 窗口，点击Rebuild List 显示分析序列.21) Results icon 结果图标显示20) Peak icon 峰图标显示24 自动分析控制图标显示25) 工作界面设置.22) Calib icon 图标显示23) Furnace icon 石墨炉控制图标显示26) 保存工作界面 Workspace.27) 点击Analyze All全部分析.(blank+standard+sample)再点击Analyze All，出现Stopping an Analytical Sequence图标，点OK立即停止分析. 点击Reset Sequence结束分析序列.28) 点击Rebuild list重建分析序列，点Calibrate进行标准系列浓度分析.相关系数 r≥0.9990.29) 点击Analysis-Characteristic Mass 检验6. 加标回收1）在Method Editor ,Diluent Volume(uL)中：设102)设置浓标位置及标准系列3）设置加标浓度、回收率上下限等4）设置自动取样器加标位置7. Standard Addition Method 标准加入法1）在Method Editor ,Diluent Volume(uL)中：设102) 在Equation 中，选Method of Additions Calibrate方程.3) 设置浓标位置及标准系列4) 在Sample Information Editor中，设置样品信息文件5) 点Auto进入Automated analysis Control图标中，点Rebuild list重新显式分析序列，点Analyze All进行全部分析.8. 数据再处理 Data Reprocessing.1)点击 Reproc icon图标2) 点击Browse，打开要处理的数据库.3)点Analysis，在下拉菜单中，点New Calibration删除原校准曲线，点Clear Results Display删除原数据, 选中要处理的空白、标准、未知样品；点击Reprocess.9. 数据管理1）数据压缩，选中要压缩的结果数据文件，点击Archive.在Archive Description中，点Browse，选择要压缩的文件名和目录，点OK完成.2) 解压缩文件，点击Restore. 点击OK，点击OK.点击Browse，选择要解压缩的文件.在Restore Library中，点击…选择解压缩路径，点OK，点OK.3) 报告输出，选择要打开的结果文件，点Report.选择需要的数据，点OK.点Preview，浏览报告.打印报告电子版Word报告输出，点击图标(export),选择Word for Windows document，点OK.电子版Excel报告输出，点击图标(export),选择Excel5.0(XLS)，点OK.。
原子吸收光谱仪900T作业指导书
一、安全使用注意事项1、用气安全1）、乙炔会爆炸，气路一定得检漏，与助燃气应单独存放，做到人走气关，不用气关；2）、打开气瓶时脸部不要正对表头，防止因表头质量问题导致人体的伤害； 3）、重新拆卸燃烧室后一定检查各个密封圈是否良好，尤其是雾化器处的密封圈。
检查乙炔气路有否泄露。
2、强磁场使用石墨炉时，当塞曼启动时，米的范围内有强磁场，因此，带有心脏起搏器的人要远离仪器，会被磁化的物件远离仪器。
二、火焰部分1、开机1）、开机前的准备工作将空压机的插头插上，顺时针关闭空压机的放气钮，检查空气压力是否为350－400KPa（一定得等空气压力到达标准后才可开主机电源）。
2）、打开墙壁上的空气开关，打开电脑电源。
3）、打开主机电源，等主机初始化完毕后（约30秒），双击软件联机。
2、编辑方法（以Cu为例）1）、点击，2）、点击，3）、元素选中Cu，点击，信号类型一般选择吸收，复杂样品选择吸收－背景。
其余默认即可。
4）、点击，修改重复次数。
其余参数默认。
5）、点击，一般选线性过原点。
6）、点击，输入空白，标准及浓度。
7）、方法中的其余参数按照默认的即可。
8）、方法编辑完后，可以点击、，检查方法是否合适，如果不合适，按照提示修改方法。
9）、保存方法。
依次点击，，。
在名称处输入方法的名字，点击确定保存方法。
3、点灯点击，出现图2－4－1（假设Cu灯放在3号位）。
开/关：点亮/熄灭灯；灯3：将Cu灯点亮且将仪器波长设置到处。
是将灯扣背景的氘灯打开。
国产灯需要手动输入灯元素符号和灯电流。
4、点火1）、打开排风。
2）、打开乙炔气瓶，检查乙炔压力，保证主表大于（使用后的压力，使用前应比大很多），次级表压力位于90－100KPa。
一定得检查乙炔有否漏气。
3）、点击，出现图2－5－1。
检查安全互锁装置是否好。
好，不好。
不好时点击该红色区域将提示互锁原因。
可能的原因有：A、燃烧头安装位置是否正确；B、雾化器安装位置是否正确；C、排放系统的水封、水满；D、乙炔压力是否合适；E、空气压力是否合适。
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灯
有空心阴极灯和无极放电灯，且灯电源为标准配置，随主机内置在仪器中。
没有无极放电灯，有高强度空心阴极灯，但需要外接电源
只有空心阴极灯，测量As、Se、Hg时存在困难
有高强度空心阴极灯，但需要外接电源
只有空心阴极灯，测量As、Se、Hg时存在困难
只要是空心阴极灯就不能用于测定As，Se等元素或得到较好的结果。
最高原子化温度
2600℃
3000℃
3000℃
3000℃
2800℃
横向加热的仪器可以将温度降低以延长石墨管使用寿命。
石墨炉自动进样器位数
88/148位
55位
60/60+60位
89位
65位或111位
PE可以提供最大的样品位数。
石墨炉电源
内置直流石墨炉电源
外置交流石墨炉电源
外置交流石墨炉电源
内置交流石墨炉电源
0.2，0.4，1.3，2.6nm
PE公司的仪器不仅可以从宽度上进行选择，还可以从高度上进行选择，以减少杂散光的进入。
单色器
Littow型单色器，马达驱动自动选择波长和峰值定位，光栅刻线密度1800条/mm，焦距：267mm
Czerny-Turner型单色器，光栅刻线密度1800条/mm，焦距：330mm
波长范围
波长范围：184-900nm。
波长范围：185-750nm。
波长范围：180-900 nm。
波长范围190-900nm。
波长范围190~900nm
190nm以下属于紫外区，在光谱分析中需要在惰性或者真空环境下才能使用。因而190nm以下对原子吸收技术而言无意义。
闪耀波长
双闪耀波长（236nm和597nm）
280Z：8灯，可选配2个高强度灯电源。横向塞曼。
ICE 3500火焰、横向塞曼石墨炉一体机，6灯，塞曼和氘灯。
Zeenit 700P：火焰和石墨炉一体机，8灯。横向塞曼和氘灯扣背景。
contrAA700：火焰、氢化物和石墨炉，连续光源AAS。
日立Z—2010火焰和石墨炉一体机，8灯。塞曼背景。
各家主打产品
原子吸收光谱仪对比
公司
PerkinElmer
Agilent
Thermo
Jena
HITACHI
备注
型号
PinAAcle 900：
火焰石墨炉一体机，石墨炉无需切换。8灯，2个EDL电源。
火焰氘灯扣背景。
石墨炉为横向加热+纵向塞曼效应扣背景。
SpectrAA DUO：
280FS：8灯。可选配2个高强度灯电源,氘灯扣背景。
交替式双光束。
所有塞曼效应均为横向塞曼效应，需要偏振镜过滤50％的光，灵敏度较低。
所有检测器都有标准光电倍增管和高性能光电倍增管。
燃烧头全部为铌合金材料。
为交替式双光束。
所有塞曼效应均为横向塞曼效应，需要偏振镜过滤50％的光，灵敏度较低。
contrAA系列采用CCD检测器。其它采用宽范围光电倍增管检测器。
120cm宽
110cm宽
相对来说，PE公司产品占地最小，仪器宽仅仅95cm。
狭缝
0.2，0.7，2.0nm，自动选择自动调节，在任何狭缝时都具有两种狭缝高度（L，H）选择，共计6个狭缝
0.1，0.2，0.5，1.0nm自动选择
石墨炉时降低石墨炉高度
0.1，0.2，0.5，1.0nm，自动选择
0.2，0.5，0.8，1.2nm，自动选择
在北京、上海开展。最多一月一次。
在北京、上海的技术中心开展。最多一月一次。
由天美负责。
实时双光束
传统光路/
交替双光束
传统光路/
交替双光束
传统光路/
交替双光束/实时双光束
传统光路/
实时双光束
光纤光路可以保证灯所发出的能量最大程度到达狭缝，光损失小。
实时双光束可以保证样品光和参比光能同时倍检测，提供仪器的检测精密度。
检测器
CCD固态检测器
在同一检测器上同时检测样品光和参比光，实现真正的实时双光束。一个固态检测器相当于至少30个光倍增管。
光电倍增管
光电倍增管
光电倍增管/连续光源使用CCD固态检测器
2个光电倍增管
（为了达到同时检测样品光和参比光的目的，对称设置了两个光电倍增管，独立个体，单独控制，不是真正的实时双光束）
光电倍增管具有负高压，使用过程具有一定的寿命，且对每个元素的分析都需要设置不同的负压。
固态检测器则具有寿命长，无负压等优点。
为横向塞曼扣背景，有偏振镜，光能量损失严重。采用不同的磁场模式，操作复杂，且灵敏度下降非常严重。
火焰和石墨炉均采用塞曼扣背景
各种复杂基体的样品分析证明，只有纵向塞曼才是最佳的选择。
工程师数量
全国原人
全国原子光谱工程师约30人
应用工程师约8人
全国原子光谱工程师约30人
应用工程师约5人
全国原子光谱工程师约20人
应用工程师约5人
全国原子光谱工程师约30人
应用工程师约3人
培训
在北京、上海、广州、沈阳、成都等地开展，小班设计，每个人都有上机实践，每个月保证2个学习班，用户随时可以参加。每年一次用户会，并根据社会热点安排高级培训班。
在北京、上海的技术中心开展。最多一月一次。
内置交流石墨炉电源
直流加热可避免外电路不稳定带来的各种影响。
石墨炉观测
内置彩色高清晰数码摄像机和摄像光纤，使用方便且无故障，丝毫不影响主机性能。
CAM内置石墨炉观测系统，为可选件。成像模糊（可从其网站观看其效果）。影响主机的光路，故障率高，且大量的反射镜片会增加散射光。
GFTV内置石墨炉观测系统，为可选件。成像模糊，故障率很高，在已经购买了该选件的用户中很多出现故障，严重影响主机的光路。
石墨炉加热
横向加热
只有纵向加热
只有纵向加热
横向加热
只有纵向加热
横向加热无稳定梯度，保证石墨管内的温度均匀一致。
最大升温速率
2000℃/s
2000℃/s
2000℃/s
3000℃/s
2000℃/s
原子化与灰化阶段的温差不可能有2000度以上，所有2000度的速率足够，此外，升温速率越快，对外电路要求越苛刻。
5ppm铜
≥1.0Abs
≥0.90 Abs
≥1.0 Abs
≥0.6Abs
≥0.2Abs
塞曼扣背景的火焰法灵敏度最低。
燃烧头
全钛/位置可调/角度可调
不锈钢合金和特氟龙材料/位置可调/角度可调
铌合金/位置可调/角度可调
全钛/位置可调/角度可调
合金/位置不可调/角度不可调
燃烧头位置和角度的调整可以扩展检测线性范围，得到更好的检测效果。
燃烧头为全钛材料。
为实时双光束，但是采用不同的检测器实现。
塞曼效应扣背景。横向塞曼效应，需要偏振镜过滤50％的光，灵敏度较低。
燃烧头为合金材料。
生产占有率
SDI公司是全球第三方统计机构，连续多年的统计结果表明PE公司始终在原子吸收市场占有率第一。
仪器照片及尺寸
95cm宽
127cm+ 79cm宽
105cm宽
火焰气路控制
Total flow三路气控制
二进制气体控制
二进制气体控制
三路气控制
二进制气体控制
三路其他控制可以保证火焰的条件稳定，保证检测结果更可靠。而Total flow是PE公司专利技术。
切换
石墨炉固定，无需切换
平行共用光路
AA Duo，一台计算机控制两台仪器
石墨炉无需切换，并联共用光路
火焰和石墨炉串联共用光路
概述
真正的实时双光束（塞曼效应扣背景，单光束起到双光束的作用）。
塞曼效应均为纵向塞曼效应，无光能量损失。
全部采用CCD固态检测器。
燃烧头为全钛材料。
交替式双光束。
所有塞曼效应均为横向塞曼效应，需要偏振镜过滤50％的光，灵敏度较低。
全部采用光电倍增管和高灵敏度光电倍增管检测器。
燃烧头为不锈钢合金和特氟龙材料。
单闪耀波长240nm
中阶梯，单闪耀
单闪耀波长
单闪耀波长200nm
双闪耀可以保证整个光谱范围都具有更大的光通量。
光栅面积
光栅面积：64×72mm
光栅面积：30×35mm,
光栅面积：24×13.5mm
光栅面积：54×54mm
光栅面积：20×32mm
更具分辨率公司，面积越大，光通量越大，分辨率越高.
光路
全光纤光路/
内置石墨炉观测系统，为可选件，成像模糊。
手动观测
主要是方便用户调整进样针位置和观察样品在石墨管中各个步骤的状态以作分析。
背景校正
火焰氘灯扣背景
石墨炉采用纵向塞曼扣背景，
纵向塞曼背景校正没有偏振镜，没有光能量损失。
火焰采用氘灯扣背景
280Z为横向塞曼扣背景，有偏振镜，光能量损失严重。
火焰采用氘灯背景，石墨炉为横向塞曼扣背景，有偏振镜，光能量损失严重。含量低时塞曼无法检测，只能以氘灯扣背景进行测量。
中阶梯分光系统，光栅刻线密度316条/mm，焦距：120.8mm
Czerny-Turner型单色器，光栅刻线密度1800条/mm，焦距350和389mm，双焦距。
Czerny-Turner型单色器，光栅刻线密度1800条/mm，焦距：400mm
Littow型设计光路最简单，使用镜片最少，光通量大，光损失小。