葡萄球菌感染ppt课件

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葡萄球菌(医学PPT课件)

葡萄球菌(医学PPT课件)

SPA与IgG形成的复合物 –可抗吞噬 –促细胞分裂、引起变态反应、血
小板损伤
致病物质
• 凝固酶 –游离凝固酶 –结合凝固酶
耐热核酸酶——鉴别葡萄球菌有无致病性 的 重要指标之一
• 葡萄球菌溶血素
– 按抗原性不同,至少有α、β、γ、 δ、ε五种,对人类有致病作用的主要 是α溶血素。 被称作“攻击因子”
菌落色素
金黄色
白色
凝固酶
+

葡萄糖
+
+
甘露醇
+

α 溶血素
+

耐热核酸酶
+

A 蛋白
+

磷壁酸类型 核糖醇型
甘油型
噬菌体分型 多数能
不能
致病性


腐生葡萄球菌 白色或柠檬色
- - - - - - 两者兼有 不能 无
• 生化反应 – 分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖,产 酸不产气 – 分解甘露醇 •鉴定致病性
•分类
•根据凝固酶:
•根据遗传学:
依据16S rRNA分为48个种和亚种
•根据色素、生化反应分类: 金黄色葡萄球菌 (Staph.Aureus) 表皮葡萄球菌 (Staph.epidermidis) 腐生葡萄球菌 (Staph.saprophyticus
三种葡萄球菌的主要性状
性 状 金黄色葡萄球菌 表皮葡萄球菌
• 毒素性疾病 – 食物中毒、假膜性肠炎 – 烫伤样皮肤综合征图 – 毒性休克综合征
免疫性:
人类对葡萄球菌有一定的天然抵抗力
只有当机体受损、免疫力低下时才会感染。
感染后可获得一定的免疫力,但不能阻止再 次感染。

葡萄球菌PPT课件

葡萄球菌PPT课件

一、生物学特性
4、抗原构造
葡萄球菌 A 蛋白(SPA):细胞壁表面蛋白;
可与人及多种哺乳动物血清中的IgG Fc 结合。
Fc---中性粒细胞
IgG
或吞噬细胞
Fab---病原体抗原
Fc--IgG
Fab---葡萄球菌
Fc--IgG
Fab---淋球菌 脑膜炎球菌 肺炎链球菌 ……
协同凝集
IgG Fc-SPA-萄球菌已知 Fab-
(6)毒性休克综合征毒素-1(TSST-1):
外毒素,超抗原

素 发热、呕吐、腹泻、(抗胰蛋白酶)

克 综
弥漫性红疹、脱皮、
合 症 低血压、心和肾衰竭、休克
引起疾病
侵袭性 毒素性
三、免疫性
免 有一定的天然免疫力 疫
免疫力不强
特 点 难以防止再次感染
四、微生物学检查法
不同病型采取不同标本
直接涂片
快速诊断
病原体Ag?
5、分类: 根据色素和生化反应等不同
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
性状 金葡菌 表葡菌 腐生葡萄球菌 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
菌落色素 金黄色 分解甘露醇 + 血浆凝固酶 +
白色 - -
白色或柠檬色 - -
耐热核酸酶 +


α溶血素 +


A蛋白



细菌学各论
球菌
病化
原脓 G+: 葡萄球菌、链球菌、
性性
肺炎链球菌
球球 G-: 脑膜炎球菌、淋球菌
菌菌
葡萄球菌、链球菌和肺炎链球菌的共同特点
G+ 球菌 咽喉炎 扁桃体炎 中耳炎 支气管炎 肺炎

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)课件

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)课件
特性
MRSA具有多重抗药性,除了对β-内酰胺类抗生素耐药外,还可能对大环内酯类、氨基 糖苷类等多种抗生素耐药。
发现与命名
发现
MRSA最早在1961年被发现,当 时在英国一家医院中出现了对甲 氧西林耐药的金黄色葡萄球菌感 染病例。
命名
由于这种葡萄球菌对甲氧西林耐 药,因此被命名为“耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌”(MRSA)。
流行病学特征
传播途径
MRSA主要通过接触传播,如皮 肤接触、飞沫等。在医院、养老 院等医疗机构中,患者、医护人 员和探访者之间的传播尤为常见

易感人群
老年人、儿童、身体虚弱或免疫 系统受损的人群更容易感染
MRSA。在医院和养老院等医疗 机构中,住院患者也容易感染
MRSA。
预防措施
为了预防MRSA的传播,应加强 手卫生、清洁和消毒措施,对患 者和探访者进行筛查,以及采取
医疗环境传播
医护人员手部传播
医护人员在接触患者或操作过程中,如果不注意手卫生,可 能将MRSA从一个患者传播到另一个患者。
医疗器械污染
医疗器械如呼吸机、导管等在使用过程中可能被MRSA污染 ,导致患者之间的传播。
Part
03
MRSA感染的症状与诊断
症状表现
皮肤感染
皮肤出现红肿、疼痛、脓疱等症 状,有时伴有发热和寒战。
抗生素选择性压力
长期使用抗生素会对细菌 施加选择性压力,促使细 菌发生基因突变,从而产 生耐药性。
耐药性的传播与扩散
人与人传播
MRSA可以通过直接接触或间接 接触传播,如接触患者体液、接
触污染的环境等。
动物与人传播
某些动物携带的MRSA菌株可以传 播给人类,如猪、鸡等动物携带的 MRSA菌株。

微生物学检验葡萄球菌属PPT课件

微生物学检验葡萄球菌属PPT课件
球菌(MRSA)已成为医院感染最常见 的致病菌
2020/7/22
致病物质
• 凝固酶 • 葡萄球菌溶素 • 杀白细胞素 • 肠毒素 • 剥脱毒素 • 毒性休克综合征毒素-1
2020/7/22
凝固酶
• 游离凝固酶:采用试管法检测
协同因子
游离凝固酶
凝血酶
纤维蛋白原
纤维蛋白
血浆凝固
• 结合凝固酶:采用玻片法检测
报告
检验方法—直接镜检
• 方法:取标本直接涂片,革兰染色后镜检 • 初步报告:
“查见革兰阳性葡萄串状排列球菌,疑 似葡萄球菌” “查见革兰阳性球菌”
2020/7/22
检验方法—分离培养
• 脓、痰、脑脊液标本-→接种血平板 • 菌落特征:光滑型、中等大小、脂溶性
色素、透明溶血环(β-溶血环)
2020/7/22
2020/7/22
葡萄球菌传统分类
产生溶血毒素
金黄色 葡萄球菌
+
表皮 葡萄球菌

腐生 葡萄球菌

产生凝固酶
+


产生耐热DNA酶
+


产生SPA
+


新生霉素敏感性
S
S
R
致病性



2020/7/22
金葡菌噬菌体分型
• 分型:分五个群,共22型 • 意义:追踪传染源
2020/7/22
抵抗力
• 是抵抗力最强的无芽孢细菌 • 耐干燥 • 对龙胆紫敏感 • 易形成耐药性:耐甲氧西林金黄色葡萄
2020/7/22
抗原构造
★葡萄球菌A蛋白(SPA) • 存在于金黄色葡萄球菌细胞壁 • 可与人和其它哺乳动物IgGFc段非特异性

葡萄球菌感染病人的护理PPT课件

葡萄球菌感染病人的护理PPT课件
葡萄球菌感染病人的护理
演讲人:
目录
1. 了解葡萄球菌感染 2. 感染的临床表现 3. 护理措施 4. 监测与评估 5. 教育与预防
了解葡萄球菌感染
了解葡萄球菌感染
什么是葡萄球菌感染
葡萄球菌感染是由金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球 菌等引起的细菌性感染。
常见感染包括皮肤感染、肺炎、败血症等。
了解葡萄球菌感染
有助于评估感染控制效果。
监测与评估 皮肤状况评估
定期检查皮肤伤口愈合情况,记录变化。
及时处理出现的并发症。
教育与预防
教育与预防
患者教育
向患者及家属普及葡萄球菌感染知识与预防措施 。
增强其自我护理意识。
教育与预防
预防措施
提倡良好的卫生习惯,避免交叉感染。
如避免共享个人用品。
教育与预防
定期复查
提供高蛋白、高热量的饮食,增强免疫力。
必要时可咨询营养师进行个性化饮食规划。
护理措施
心理护理ห้องสมุดไป่ตู้
给予患者心理支持,缓解焦虑情绪。
可以通过谈话、陪伴等方式进行心理疏导。
监测与评估
监测与评估 生命体征监测
定期监测体温、脉搏、呼吸等生命体征。
异常情况需及时报告医生。
监测与评估 感染指标评估
观察白细胞计数、C反应蛋白等感染指标变化 。
谁容易感染
免疫系统较弱的患者,如糖尿病患者、术后患者 、老年人等。
医院内感染风险较高,需特别注意。
了解葡萄球菌感染
为什么需要护理
有效护理可降低感染扩散风险,促进病人康复。
护理措施包括预防感染、维护皮肤完整性等。
感染的临床表现
感染的临床表现 皮肤症状
红肿、化脓、脓疱等是常见的皮肤表现。

金黄葡萄球菌感染-PPT课件

金黄葡萄球菌感染-PPT课件
3.生长特殊性
MRSA生长缓慢,在30°C,培养基pH 7.0及高渗(40 g/L
NaCl溶液)条件下生长较快。在30°C时,不均一耐药株表现为 均一耐药和高度耐药,在37°C又恢复不均一耐药。均一耐药株 在>37°C或pH<5.2时,均一耐药性可被抑制而表现为敏感。增 加NaCl浓度,低温孵育和延长时间,可使不均一耐药株群体中 敏感亚群中的耐药性得到充分表达,即能耐受较高浓度的甲氧 西林,而对其中耐药亚群无影响。
革兰氏染色为阳性。其衰老、 死亡或被白细胞吞噬后,以 及耐药的某些菌株可被染成 革兰氏阴性。
葡萄球菌
• 自然界广泛分布
• 抵抗力较强 • 分类: ---血浆凝固酶(+):金黄色葡萄球(S.aureus)、 ---血浆凝固酶(-):表皮葡萄球菌(S. epidermidis)和腐生葡萄球菌(S.saparophytics) 等。
• CA-MRSA感染:患者均为社区发病,发病前 身体健康,无基础疾病,无医院、医疗保 健机构或护理院等接触史,亦无透析、手 术、留置导管或人工医疗装置等诱发因素。
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
• 对所有β-内酰胺类抗生素均耐药,并对对 氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、氟 喹喏酮类、磺胺类等产生不同程度的耐药 • 院内感染的主要病原菌之一 • CA-MRSA 和HA-MRSA 混杂

诊断:
临床表现+辅查
鉴别诊断: 其它化脓性细菌感染 药物所致表皮坏死松解症
S. Aureus Treatment
• 引流脓液、清除异物是进行抗菌治疗的先决条
件!!
浅表或深部脓肿:切开 体位引流 骨髓炎:开窗 人工心脏瓣膜:置换瓣膜 静脉置管:拔出导管

葡萄球菌感染危害及预防课件

葡萄球菌感染危害及预防课件
葡萄球菌感染危害及预防
演讲人:
目录
1. 什么是葡萄球菌感染? 2. 葡萄球菌感染的危害 3. 预防葡萄球菌感染的方法 4. 何时寻求医疗帮助? 5. 总结与呼吁
什么是葡萄球菌感染?
什么是葡萄球菌感染? 定义
葡萄球菌感染是由葡萄球菌引起的细菌感染,主 要包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等。
这些细菌常见于皮肤和鼻腔,通常不致病,但在 免疫力低下时可引发严重感染。
这些人群感染后复原难度较大,需定期体检 。
何时寻求医疗帮助? 专业咨询
如对感染风险有疑问,及时咨询医生或专业 人士。
医生可提供个性化的预防和治疗建议。
总结与呼吁
总结与呼吁
增强意识
了解葡萄球菌感染的危害和预防措施是每个人的 责任。
通过教育和宣传,提高公众的健康意识,减少感 染风险。
总结与呼吁
共同努力
什么是葡萄球菌感染? 传播途径
葡萄球菌主要通过直接接触、空气飞沫以及污染 的物体传播。
例如,医院中患者与医务人员的接触、共用物品 等都可能导致感染。
什么是葡萄球菌感染? 常见感染类型
包括皮肤感染(如脓疱、疖)、肺炎、菌血症及 心内膜炎等。
严重情况下,感染可导致多脏器功能衰竭,甚至 危及生命。
葡萄球菌感染的危害
这使得治疗变得更加复杂,增加了患者的风 险。
预防葡萄球菌感染的方法
预防葡萄球菌感染的方法 个人意清洁指甲和手腕,避免触摸脸部。
预防葡萄球菌感染的方法 伤口处理
及时清洁和覆盖任何开放性伤口,避免感染。
使用消毒剂处理伤口,并定期更换敷料。
预防葡萄球菌感染的方法 环境清洁
保持生活和工作环境的清洁,定期消毒公共设施 。
特别是在医院、学校等人流密集的地方,清洁尤 为重要。

葡萄球菌感染护理业务学习PPT课件

葡萄球菌感染护理业务学习PPT课件
疫苗接种
对于高危人群,可考虑接种相关疫苗以增强免疫 力。
与医生讨论合适的预防措施。
总结与展望
总结与展望
护理的重要性
有效的护理措施能够降低感染风险,促进患者康 复。
护理人员需不断学习更新知识。
总结与展望
未的挑战
随着抗生素耐药性问题的加重,葡萄球菌感染的 管理将面临更大挑战。
需要加强研究,寻找新的治疗方案。
增强患者的自我护理能力是护理的重要组成部分 。
如何预防葡萄球菌感染?
如何预防葡萄球菌感染?
手卫生
医务人员和患者需保持良好手卫生,勤洗手。 手部消毒是预防感染的最有效手段。
如何预防葡萄球菌感染?
环境消毒
定期对病房进行消毒,保持环境卫生。 保持空气流通,减少细菌滋生的可能性。
如何预防葡萄球菌感染?
金黄色葡萄球菌是常见的致病菌,能够导致多种 感染,包括脓疱病、肺炎等。
什么是葡萄球菌感染?
传播途径
葡萄球菌通过直接接触、空气飞沫或受污染物品 传播。
医院环境中是高风险区域,常见于手术部位感染 。
什么是葡萄球菌感染?
高危人群
免疫力低下、糖尿病患者、老年人和长期住院患 者更易感染。
这些人群需特别注意预防措施。
如何识别葡萄球菌感染?
如何识别葡萄球菌感染?
临床表现
常见症状包括红肿、疼痛、化脓等,严重时可出 现发热和全身不适。
及时识别症状有助于早期治疗。
如何识别葡萄球菌感染?
诊断方法
通过细菌培养和血液检测等方式确认感染类型。 检查需在专业医疗机构进行。
如何识别葡萄球菌感染?
并发症
若不及时治疗,可能导致败血症、肺炎等严重并 发症。
总结与展望
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.
葡萄球菌属概述(续)
➢ 葡萄球菌在自然中分布广泛 ➢ 亦是人体寄殖菌:
金葡菌多见于鼻前庭、会阴 所有人皮肤均寄殖表葡等其它葡萄球菌
➢ 在无芽胞菌中抵抗力最强:
耐热、耐干燥、耐盐、易对消毒剂耐药
.
葡萄球菌的致病因素
➢ 毒素:
溶血素(α、β、γ、δ),杀白细胞素,表皮剥脱素, 红疹毒素,肠毒素(A、B、C、D、E),肠毒素F(TSST-
.
葡萄球菌感染
➢ 皮肤软组织感染:
毛囊炎、疖、痈、脓疱疮、天疱疮、伤口感染、褥疮感染、 肛周脓肿、麦粒肿、烫伤样皮肤综合症、 海绵窦血栓静脉炎、 乳腺炎
➢ 血流感染:
G+有接近或超过G-趋势,葡萄球菌占40% 主要为金葡、表葡 起病急、毒血症、关节症状、肝脾肿大、休克、皮疹 迁徙病灶(肝脓肿、脑脓肿、肾周脓肿、脾脓肿)
➢ VRSA (vancomycin-resistant Staphylococcus aureus ) 美国2002年报道2株临床分离VRSA,现共报道10株左右;
➢ 自溶酶缺乏:
MBC / MIC>10,临床意义不明
➢ 外排机制:
排出四环素类、大环内酯类和克林霉素导致耐药
.
根据药敏结果分类
➢ 苯唑西林 S →甲氧西林敏感葡萄球菌
青霉素
S →不产青霉素酶葡萄球菌
青霉素 R → 产青霉素酶葡萄球菌
➢ 苯唑西林 R →甲氧西林耐药葡萄球菌
.
上海地区葡萄球菌的敏感性
2000年,上海地区11家医院耐药监测:
➢ 共分离G+菌 6297 株(医院感染分离株居多)
➢ 金葡菌
1976 株 其中 MRSA 62.7%
➢ CNS
2629 株 其中 MRCNS 76.9%
64
阿米卡星 32
异帕米星 8
亚胺培南 4 AMP/SUB 16
头孢唑林 128
头孢呋辛 >128
头孢噻肟 >128
MIC90 (mg/L)
128 64 32 16 16
>128
>128 >128
.
抑菌率(%)
5.1 16.1 85.2 53.4 27.5 4.2 3.4 6.8
上海地区葡萄球菌的敏感性:MSSA,35株
mec基因编码,菌株间传播 靶位改变(产生PBP2a) 药敏显示对苯唑西林或甲氧西林耐药(实际以头孢西丁检测) 视为对现有所有β-内酰胺类药物耐药(不论药敏结果如何) 同时对许多种抗菌药物耐药 应选用糖肽类、利奈唑胺等药物治疗
.
葡萄球菌感染的耐药机制
➢ VISA (vancomycin-intermediate Staphylococcus aureus ) 日本、美国发现,危害严重
.
葡萄球菌感染(续)
➢ 中毒休克综合症:
毒素为TSST-1 高热、休克、腹泻、皮疹 多见于用月经棉塞的青年妇女 治疗:病原、对症、激素
➢ 病原诊断:
根据临床:疖、痈、毛囊炎等 细菌培养:结果须谨慎解释
注意鉴别寄殖与感染 有时需多次培养 .
葡萄球菌感染的耐药机制
➢ 产青霉素酶 ➢ 甲氧西林耐药(methicillin-resistant Staphylcoccus, MRS):
环丙沙星 32
SMZ/TMP 8
克林霉素 >128
MIC90 (mg/L)
2 2 ≤0.06 128 >128 64 128 >1.28
抑菌率(%)
100 99.2 98.7 80.9 3.0 1.7 85.2 3.4
上海地区葡萄球菌的敏感性:MRSA,236株
药物
庆大霉素
MIC50 (mg/L)
➢ 全部葡萄球菌产青霉素酶
➢ MRSA、MRCNS均多重耐药
➢ MSSA、MSCNS对以下药物敏感率>90%:
苯唑西林,阿莫西林/克拉维酸,
第一、二、三代头孢菌素
.
上海地区葡萄球菌的敏感性:MRSA,236株
药物
MIC50 (mg/L)
万古霉素 2
替考拉宁 1
利福平
≤0.06
磷霉素
8
红霉素
>128
1)
➢ 酶:
凝固酶,透明质酸酶,葡激酶, 脂酶,β-内酰胺酶,等
➢ 其它:
荚膜抗原,磷壁酸,A蛋白
.
流行病学
➢ 传染源:
患者, 金葡菌带菌者(25-30%,医务人员达50-90%)
➢ 传播途径:
皮肤、粘膜、食物和空气吸入
➢ 易感者:
皮肤、粘膜完整性破坏(烧伤、手术、侵袭性操作), 病毒感染后肺部病变,新生儿,老年人,糖尿病,肿瘤, 粒缺,其它免疫缺陷
上海地区葡萄球菌的敏感性:MSSA,35株
药物
庆大霉素
MIC50 (mg/L)
≤0.06
阿米卡星 0.5
异帕米星 0.5 亚胺培南 0.5 AMP/SUB 1
头孢唑林 0.5
头孢呋辛 0.5
0.125 32 4 4 4
32
16 8.
抑菌率(%)
82.9 88.6 97.1 97.1 100 85.7 88.6 94.3
药物
万古霉素 替考拉宁 利福平 磷霉素 红霉素 环丙沙星 SMZ/TMP 克林霉素
MIC50 (mg/L)
1 0.5 ≤0.06 4 ≤0.06 0.25 ≤0.06 >128
MIC90 (mg/L)
2 1 ≤0.06 16 >128 32 >128 >128
.
抑菌率(%)
100 100 100 91.4 68.6 77.1 77.1 3.4
葡萄球菌感染
杨帆 复旦大学附属华山医院抗生素研究所
.
葡萄球菌属概述
➢ 属微球菌科,目前包括32种 ➢ 凝固酶阳性:
金黄色葡萄球菌 中间葡萄球菌 家畜葡萄球菌 等
➢ 凝固酶阴性(CNS):
表皮葡萄球菌 腐生葡萄球菌 溶血葡萄球菌 模仿葡萄球菌 人型葡萄球菌 头状葡萄球菌 木糖葡萄球菌 等
➢ 其它分类:噬菌体 分子生物学 药敏 生化反应 等
➢ 异物植入相关感染:
血管内导管、腹透管、体液分流系统、人工关节、 人工晶体、乳房植入物,等
凝固酶阴性葡萄球菌占50% 取出异物至关重要
.
葡萄球菌感染(续)
➢ 肠炎:
金葡菌肠毒素(耐热)所致 恶心、呕吐、腹痛、腹泻
➢ 尿路感染:
表葡见于有留置导尿史者 腐生葡萄球菌见于青壮年女性
➢ 骨及关节感染:
骨髓炎、关节炎
.
葡萄球菌感染(续)
➢ 感染性心内膜炎(IE):
葡萄球菌有上升趋势 尤其心脏换瓣手术2个月内,静脉吸毒 金葡菌所致起病急 表葡所致亚急性起病
➢肺炎:
主要为金葡菌 继发于病毒感染后、昏迷、头部外伤、VAP等
.
葡萄球菌感染(续)
➢ 化脓性脑膜炎:
葡萄球菌脑膜炎仅占化脑1-2%,多见于儿童 血循播散、面部感染蔓延
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