毕业答辩ppt模板-江西农业大学南昌商学院

3 碳源、氮源对菌丝生长的影响
分别以相同含碳量的D-甘露糖、葡萄糖、麦芽糖、淀粉、D-果糖、 L-山梨糖、乳糖、蔗糖替换基础培养基中的葡萄糖，配制成含不 同碳源的培养基，移入直径为6mm的菌饼，25℃下恒温培养，于 第7 d测量菌落直径和产孢量。分别以相同含氮量的硝酸铵、氯化 铵、硫酸铵、甘氨酸、蛋白胨、颉氨酸、酵母粉、尿素为氮源替 换基础培养基中的硝酸钠，移入直径为6mm的菌饼，于第7d 测量 菌落直径和产孢量。
苏门白酒草叶斑病的生物学 特性研究
一、苏门白酒草及其危害
苏门白酒草原产地南美洲，19世纪中期引入中国后，在国 内（特别是长江沿岸地区）分布地区广泛，其特点是生命 力强，繁殖速度快，能形成生长优势，使其他植物难以生 长，引发生态安全，是典型的恶草。苏门白酒草的这些特 性就给防治工作带来了很大困难：人工防治则需要大量的 人力物力，而化学防治因为除草剂的非专一性以及对环境 造成的危害而难以大规模应用 。
6 分生孢子致死温度的测定
选取2mL孢子悬浮液(浓度为1×106个/ mL)于灭菌离心管(1mL) 中，分别于45℃、50℃、55℃、60℃、65℃和70℃的恒温水浴锅 内，处理10min后取出,迅速放人冷水中冷却。将处理后的孢子悬浮 液0.1mL滴于直径为9cm的PSA平板上,涂布均匀，25℃下培养,2d 后观察菌落的形成情况，无菌落形成的视为孢子已全部死亡，以未 处理的孢子悬浮液作对照
五、结果
不同培养基对菌丝生长和产孢的影响
在6种培养基上试验的结果表明，菌株smbc22在OA培养基培养7天后 菌落直径达到68.1mm，于其他培养基上菌落直径差异显著，表明在 OA上生长最快，其次为PDA培养基；在PDA培养基上产孢量最大， 达23.41×106个/皿，其次为OA和CMY。
病原菌对不同碳、氮源的利用
分生孢子致死温度的测定
菌株SMBC22分生孢子在45℃、50℃、55℃下处理 10min后，孢子均能在PDA平板上萌发并形成菌落，形 成的菌落数量随温度的升高而减少，说明有部分分生孢 子在处理过程中丧失了萌发力；而在60 ℃处理10min 后，该菌的分生孢子已不能在PDA平板上萌发并形成 菌落，表明分生孢子的致死温度为60℃，持续时间 10min。
六 、结论与讨论
试验结果表明，在PDA培养基上该菌株菌丝生长的温度范围是10-35℃， 最适生长温度为8℃；该菌株产生分生孢子的温度范围是10-30℃，最 适产孢温度为25℃。这些特性与苏门白酒草叶斑病野外发生动态密切 相关。菌株smbc22分生孢子萌发对湿度的要求较高，光照时间与该菌 的生长和孢子萌发呈负相关。重庆岛地区苏门白酒草叶斑病发生于4月 至5月，由于该地区4，5月份阴雨连绵，平均气温也在25℃左右，这些 环境因素都非常有利于病原菌生长、产孢以及孢子萌发完成侵染，该 时期为苏门白酒草叶斑病病发病高峰期，发病后期会导致苏门白酒草 叶片大量枯萎及脱落；到7月初病情严重植株叶片可全部落光。菌株 smbc22在pH3-10内的PSA培养基上均可生长，在pH4-11条件下均可 产孢，在pH2-11分生孢子均可萌发，最适pH5-8；分生孢子的致死温 度为60℃/10min。这也充分体现了该菌株对酸碱度和高温环境适应能 力强，在一些逆境中也能保持较高的繁殖和存活能力，这更为应用其 进行生物防治奠定了基础。
4 不同光照条件对病原菌菌丝生长和孢子形成的影响
将直径6mm炭疽菌菌丝块接种于PDA平板中央，在25℃下分别置 于连续光照、连续黑暗、12h光照一12h黑暗、16h光照一8h黑暗、 8h光照一16h黑暗，共5个处理，每个处理3皿，重复3次，逐日测 菌落直径，菌丝生长的影响
在供试的8种碳源中，该菌在果糖为碳源的培养基上生长最快，其次 是以蔗糖为碳源的培养基。在D-甘露糖、乳糖为碳源的培养基上生长 较差；在供试氮源中，该菌在硝酸铵、氯化铵为氮源的培养基上生长 较快，在酵母粉、甘氨酸为氮源的培养基上生长较差，尿素最差。
温度对菌丝生长、产孢及孢子萌发的影响
试验结果表明，该菌菌丝生长的温度范围为10-35℃，最 适生长温度为28℃；该菌产生分生孢子的温度范围是1030℃，最适产孢温度为25-30℃。从10～28℃菌落直径、 产孢量均呈现逐渐上升的趋势。
pH值对菌丝生长、产孢及孢子萌发的影响
该实验表明，菌株smbc22在pH4-12内的PDA培养基 上均可生长，菌丝生长的最适pH值为5-8；pH值对该 菌产孢的影响显示，pH值为4-12条件下均可产孢，最 适pH值为8。
不同光照菌丝生长、产孢及孢子萌发的影响
在PDA 培养基上，菌株smbc22在完全黑暗和完全光 照条件下生长较慢，在光暗交替的情况下生长较快； 16/8h光暗比产孢量最大、全黑暗的产孢量最小。光照 时间与该菌的生长和孢子萌发有一定相关性。
2 实验中使用的培养基
1.PDA：马铃薯200g，琼脂粉20g，葡萄糖20g，加蒸馏水至1000ml。 2.PSA：马铃薯200g，蔗糖20g，琼脂粉20g，加蒸馏水至1000ml。 3.CAA：胡萝卜200g，琼脂粉20g，葡萄糖15g，加蒸馏水至1000ml。 4.WA：琼脂粉20g，加蒸馏水至1000ml。 5.CMV：玉米粉300g，琼脂粉20g，加蒸馏水至1000ml。 6.OMA：燕麦片30g，琼脂粉20g，加蒸馏水至1000ml。
二 、生物防治苏门白酒草
微生物除草剂具有对靶标生物安全、对环境无污染、 安全性高等忧点，近年来人们广泛在利用微生物防 治杂草等有害生物方面做了大量的探索，并取得了 一定的成绩，而在生物防治苏门白酒草入侵方面， 尚未见国内的研究报道。
三 、实验材料
1 供试菌株
菌株smbc22是取至重庆市北碚区苏门白酒草上采集的具有典型症 状的病叶通过常规组织分离法分离病原菌，经单孢纯化并验证其致 病性后移入PDA斜面上保存的。试验开始前先将菌株移入PDA平板 上，25培养6d供测试用。
在无菌条件下,用1 mol/L的 NaOH 和 HCl 调节PDA培养基的 pH 值, 设置4、5、6、7、8、9、10、11、12,共10个pH 值梯度。用直径 6mm菌块分别接种于不同pH 值的PDA平板中。每个处理重复5次。 在25℃、12h/d光照(3000Lx)下培养7d 后用十字交叉法测量菌落直 径。
四 、实验方法
1 不同培养基对病原菌菌丝生长和孢子形成的影响
将直径4mm的炭疽菌菌丝块接种于8种培养基上，于25℃下培养。每 个处理3皿，重复3次，逐日观测菌落直径、观察菌落特征，7~8d后 以血球计数板计测孢子量。
2不同温度对病原苗菌丝生长和孢子形成的影响
将直径6mm的炭疽菌菌丝块接种于PDA平板中央，置于10℃、15℃、 20℃、22℃、25℃、28℃、30℃、35℃、等8个不同温度处理下培 养，每处理3皿，重复3次，逐日测菌落直径，观察菌落特征，7~8d 后以血球计数板计测孢子量。