苯甲酰乙酸乙酯结构式
乙酰乙酸乙酯的合成
⼄酰⼄酸⼄酯的合成⼄酰⼄酸⼄酯的合成学院：化⼯与材料学院班级：B1201姓名：康丽霞学号：15111201061 分⼦结构2 基本信息3物性数据1. 性状：⽆⾊液体，有芳⾹味。
2. 沸点（oC,101.3kPa）：1813. 熔点（oC,酮式）：-394. 熔点（oC,烯醇式）：-445. 相对密度（g/mL,25/4oC）：1.021266. 相对蒸汽密度（g/mL,空⽓=1）：4.57. 折射率（20oC）：1.41948. 黏度（mPa·s,25oC）：1.50819. 闪点（oC,闭⼝）：84.410. 燃点（oC）：29511. 燃烧热（KJ/mol,25oC）：3162.712. ⽐热容（KJ/(kg·K),24.5oC,定压）：1.9213. 临界温度（oC）：40014. 电导率（S/m,25oC）：1×10-715. 蒸⽓压（kPa,40~41oC）：0.2716. 热导率（W/(m·K),30oC）：0.155817. 溶解性：微溶于⽔，溶于有机溶剂。
25℃时在⽔中溶解12%；⽔在⼄酰⼄酸⼄酯中溶解4.9%。
18. 相对密度（20℃，4℃）：1.028219. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1) ：251.420. ⽓相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3228.521. ⽓相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-561.774 存储⽅法1.应远离⽕源置阴凉通风处贮存。
2.本品⽤铝桶包装，桶盖密封性要好，贮于阴凉通风处，防⽕。
按易燃有毒化学品规定贮运5 合成⽅法1. 双⼄烯酮与⼄醇酯化法双⼄烯酮和⽆⽔⼄醇在浓硫酸催化下进⾏酯化，得⼄酰⼄酸⼄酯粗品。
再经减压精馏得成品。
2.⼄酸⼄酯⾃缩合法由两分⼦⼄酸⼄酯在⾦属钠存在下⾃缩合⽽得。
2. 由⼄酸⼄酯在⼄醇钠存在下缩合后蒸馏⽽得。
由双⼄烯酮与⽆⽔⼄醇在浓硫酸催化下酯化后减压蒸馏⽽得。
苯甲酰乙酸乙酯
中文名苯甲酰乙酸乙酯
EINECS号202-295-3
分子式C11H12O3
分子量192.2112
基本信息
中文名称：苯甲酰乙酸乙酯[1]
中文别名：3-氧代苯丙酸乙酯;苯甲酰基乙酸乙酯
苯甲酰乙酸乙酯英文名称：Ethyl benzoylacetate
英文别名：Ethyl benzoylacetate,(Benzoylacetic acid ethyl ester);Benzoylacetic acid ethyl ester;ethyl3-oxo-3-phenylpropanoate
CAS号：94-02-0
InChI：InChI=1/C11H12O3/c1-2-14-11(13)8-10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3
物化性质
苯甲酰乙酸乙酯
性状：无色油状液体，白兰地酒的香气。
规格：含量>95%
密度：1.104g/cm3
沸点：268.1°C at760mmHg
闪点：113.1°C
蒸汽压：0.00783mmHg at25°C
比重 1.107-1.120
折光 1.528-1.533
溶解度不溶于水、能与乙醇、乙醚等混溶
苯甲酰乙酸乙酯用途：用于调配香精，及用于医药中黄酮药物的中间体、也用于合成彩色照相成色剂。
有机化学考试物-命名下列化合物或写出下列化合物的结构式
一、命名下列化合物或写出下列化合物的结构式1.CH2CHCHCH CH2CH3：3-甲基-1，4-戊二烯2.C C(CH3)2CHBrCH3CH2CH3：(Z)-2，4-二甲基-3-溴-3-己烯3. CH3CON(C2H5)2：N，N-二乙基对甲苯甲酰胺4. CH3OH：4-甲基-2-环已烯-1-醇5. HO COOC6H5：对羟基苯甲酸苯酯6. CH3CCH2CH CHCH3O：4-己烯-2-酮7. CH3NO2：7. 5-硝基-2-甲基萘8.NO2O2NCH3SO3H：2-甲基-3,5-二硝基苯磺酸9. COOCH2：苯甲酸苯甲酯（苯甲酸苄酯）10. C6H5NHCOCH3：乙酰苯胺11. CH3CH2CCH2CHCH3CH3CH3CH3：2，4，4-三甲基已烷12.CCH3CH2HCH32CHCH3Cl：(E)-4-甲基-6-氯-3-庚烯13. CHCH2CHCH3CH3OH：4-苯基-2-戊醇14. CH3CONHC2H5：N-乙基对甲苯甲酰胺15. CCH3CHCOOH：3-苯基-2-丁烯酸16. CH2OCOCH3CH2OCOCH3：乙二醇二乙酸酯17. CH2CHCH2CH2CHCHOCH3：2-甲基-5-己烯醛18. CH3：5-甲基-1，3-环戊二烯19.CHOCH2CH33CHCH3：(E)-2，3-二甲基-4-溴-2-戊烯-1-醇20. CH2COCH2CH3：1-苯基-2-丁酮21. Cl：3-氯-1-环己烯22. COOHOH：邻羟基苯甲酸（或水杨酸）23. CH2COOH：β-萘乙酸24.C CCH2CH2CH32CH3CH3CH3CH2：(E)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯（顺-3-甲基-4-乙基-3-庚烯）25. CH3CH2C(CH3)2CH(CH3)2：2,3,3—三甲基戊烷26. Br：3-溴-1-环己烯27.C CHCH3CH3H：(E)-2-丁烯（反-2-丁烯）28.CHOCH3O：对甲氧基苯甲醛（4-甲氧基苯甲醛）29. C6H5CH2COCH2CH2C6H5：1，4-二苯基-2-丁酮30. CH3CH2CONHCH3：N-甲基丙酰胺31. CH3C CHCHCH3CH3OH：4-甲基-3-戊烯-2-醇32. CH3N2+Cl-：氯化重氮对甲苯（重氮对甲苯盐酸盐）33. CH3CH CHCH2CHO：3-戊烯醛34. CH2CHCOOCH3：丙烯酸甲酯35. CH3OCH2CH3：甲乙醚36. CH3CHCOOHNH2：2-氨基丙酸37. COOHOCH3：3-甲氧基苯甲酸38. O：四氢呋喃39.C CCH3CH2HCH2CH3CH2CH2COOH：(E)-4-乙基-4-庚烯酸40. CHCOCH3CH3：3-苯基-2-丁酮41. Cl NO2：对硝基氯苯42.ClCH3：1-甲基-3-氯环己烷43. C2H5CH3：6-甲基-1-乙基-1-环己烯44. CH3CHCH2CCH3CH3CH3CH3：2,2,4-三甲基戊烷45.C CClBrHC2H5：(Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯46. CN：苯甲腈47. COCl：苯甲酰氯48. CH3CH CH2(CH3)C2H5：3-甲基-2-戊烯49.C CH3CH3CCH2CH2CH3CH3：2,3-二甲基-2-己烯50.COCH3CH3CH3H3C：甲基叔丁基醚（或2-甲基-2-甲氧基丙烷）51.CH3CCH2CCH3O O：2,4 -戊二酮52.OCH3C Cl：乙酰氯53.NHC2H5：N-乙基苯胺54.CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH2CH3CH3：2,5-二甲基-3-乙基己烷55.CH 3CH 2COCH 3：2-丁酮56. COOHOCH 3：3-甲氧基苯甲酸57. CH 2CHCOOCH 3：丙烯酸甲酯58.CH 3OCH 2CH 3：甲乙醚59.C H 3C ON(CH 3)2：N,N-二甲基乙酰胺 60.O：二苯醚61.(CH 3)2C CHCHO ：3-甲基-2-丁烯醛62.CH 33NBr：N,N-二甲基对溴苯胺（或N,N-二甲基-4-溴苯胺）63.CH 3CH 2CCH 2OHCH 3CH 3：2,2-二甲基-1-丁醇64. CH 3CHCOOH Br：2-溴丙酸（或α-溴丙酸）65.CH 3CHCOCl CH 3：2-甲基丙酰氯（或α-甲基丙酰氯）66. CH 3CHCH 2COOC 2H 5CH 3：3-甲基丁酸乙酯（或异戊酸乙酯）67.N 2+HSO 4-：苯重氮硫酸盐68. NCOOH：4-吡啶甲酸69.1. 2.CH 2CHCH 2CH 3CH 3HClCH 2CH 2CH 3CC：3-氯丙烯70.2.CH 3CH 3HClCH 2CH 2CH 3C C：顺或(E)-3-甲基-2-己烯71.3.4.3H3CH 3C O O CH 3CH 2CO：5-甲基-2-萘磺酸72.4.CH 3C O OCH 3CH 2CO：乙丙酐73.5. 6.N CH 3CH 3CH 3CCH 2COCH 2CH 2CH 3O O：N,N-二甲基对氯苯胺74.6.CH 3CCH 2COCH 2CH 2CH 3OO：乙酰乙酸丙酯75.CH 3OH7.：对甲苯酚76.NCOOH：β-吡啶甲酸77.9.10.CH 3C C CH 3H CHO CH 3C CH 3O ：3-甲基-2-丁烯醛78.10.OCH 3：对甲基苯乙酮79.CH 3CH 2CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3C CCCH 3CH 3CH 2CH 2CH 3H 1. 2.：2,3-二甲基-3-乙基戊烷 80.H 22CC CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3H2.：反或(Z)-3-甲基-2-己烯81.3[HOCH 2CH 2N(CH 3)3]OH+4.3.：间或3-甲基苯酚82.[HOCH 2CH 2N(CH 3)3]OH +4.：三甲基羟乙基氢氧化铵(或氢氧化三甲基羟乙基铵)83.CH 2COOHCH 3CCH 2COOHO6.5.：环己基乙酸84.HCH 3CCH 2COOHO6.：乙酰乙酸(或3-丁酮酸)85.CH 3C 2H 5ClN C C NHO O 7.8.：N-甲基- N-乙基对氯苯胺86.C C NHOO 8.：邻苯二甲酰亚胺87.ClCH CHCH 2CH 3CH 2C(CH 3)3CH 3CH 3CHCH CH 2Cl1.2.：2,2, 5-三甲基-4-氯庚烷88.H 3CH 3CHCH CH 2Cl2.：3-氯丁烯89.CH 3CH CH 2OHCH3. 4.CH 3N 2+Br_：3-丁烯-2-醇90.4.CH 3N 2+Br_：对甲基溴化重氮盐91.(CH 3)3C2CH 3CH 3CH 23CCOHCH 3NO 25.6.：顺或(E)-2,2,4-三甲基-3-乙基-3-己烯92.H 2CH 3H 3OH CH 3NO 26.：4-甲基-3-硝基苯酚93.CCHCHOCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3C O 7.8.：3-苯基-2-丁烯醛94.CH 3CH 3CH 3CH 3C O 8.：甲基叔丁基醚95.C OOC 2H 5OH9.10.CH 3C OO：乙酸苯甲酯96.2H 510.邻羟基苯甲酸乙酯1. 二苯酮：C O2. 对硝基间溴甲苯：CH3Br NO23. 2-羟基丁醛：CH3CH2CHCHOOH4. 4-甲基-1-戊炔：CH CCH2CH(CH3)25. 3-己烯-2，5-二酮：CH3COCH CHCOCH36. 2-溴-4-甲基苯磺酸：CH3Br SO3H7. 邻苯二甲酸酐：CO COO8. 苄基氯：CH2Cl9. 3-己烯-2，5-二酮：CH3COCH CHCOCH310. 2-溴-4-甲基苯磺酸：CH3Br SO3H11. 水杨酸异丙酯：OHCOOCH(CH3)212. 乙酰乙酸乙酯：CH3COCH2COOCH2CH3 13. 2，4-己二烯：CH3CH CHCH CHCH314. 肉桂酸：CH CHCOOH15. 3-氯-2-丁酮：CH3COCHCH3Cl16. 1，2-二甲基环己烷：CH3 CH317. 2-甲基-3-戊炔-1-醇：HOCH2CHC CCH3CH318. 乙酰乙酸乙酯：CH3COCH2COOC2H519. 2-溴-4-甲基苯磺酸：CH3Br SO3H20. 水杨酸异丙酯：OHCOOCH(CH3)221. α-甲基丁酸：CH3CH2CHCOOHCH322. 对羟基苯磺酸：OH SO3H 23. 碘仿：CHI324. 苯甲酰溴：COBr25. 5-甲基-3-乙基-2-己酮：CH3CHCH2CHCOCH3 CH3C2H526. 2，5-二甲基-1，3-环己二烯：CH3CH327. α-萘乙酸：CH2COOH28. (E)-3-甲基-2-氯-2-戊烯：C CCH3ClCH2CH3329. 异戊烷：CH3CH2CH(CH3)2 30. 苯甲醇：CH2OH31. 邻二硝基苯：NO2 NO232. 溴乙烷：CH3CH2Br33. 2-甲基丙酸：(CH3)2COOH 34. 乙酰溴：CH3COBr35. 对硝基苯酚：NO2 HO36. 6-甲基-4-乙基-3-庚醇：CH3CHCH2CHCHCH2CH3 CH3CH2CH3OH37. 间硝基苯甲酸苄酯：COOCH2C6H5 NO238. 乙醚：CH3CH2OCH2CH339. 1-戊醇：CH3CH2CH2CH2CH2OH 40. 蚁酸：HCOOH41. 乙酰胺：CH3CONH242. 吡咯：N H43. 2,3-二甲基丁烷：(CH3)2CHCH(CH3)244. α-甲基丁酸：CH3CH2CHCOOHCH345. 草酸：COOHHOOC46. 苯磺酰氯：SO2Cl47. 苯乙酮：COCH348. 乙酸乙酯：CH3COOCH2CH3 49. 乙酰胺：CH3CONH250. 蚁酸：HCOOH51. 吡咯：N H52. 碘仿：CHI353. 1-戊醇：CH3CH2CH2CH2CH2OH 54. 溴乙烷：CH3CH2Br55. 对叔丁基苯酚：OH (H3C)3C56. 2-呋喃甲醇：OCH2OH57. 环氧乙烷：O58. 乙基异丙基醚：CH3CH2O CH(CH3)259. 丁二酸酐：O O O60. 3-甲基环己酮：OCH 361. 甘油：HC CH 2OH OHCH 2OH62. 氢氧化二甲基二乙基铵：[(C 2H 5)2N(CH 3)2]+OH -63. 苦味酸：OHO 2NNO 2NO 264. 乙酰苯胺：NHCOCH 365. 乙基丙基醚：CH 3CH 2OCH(CH 3)211. C CH 3O12.13.OCCH 3OO66. 2,3-丁二酮：CH 3CH 2OCH(CH 3)211. C CH 3O12.13.OC CH 3OO67. 对苯醌：)2C CH 3O12.13.OCCH 3O O68. 苯甲醚：14.OCH 369. 氢氧化三甲乙铵：[(CH 3)3NCH 2CH 3]+OH -15.70. 草酸：COOH COOH 16.71. 三乙酸甘油酯：18.CH 3OHCH 2CHCH 2OCCH 3O OCCH 3O OCCH 3O17.72. 5-甲基-α-萘酚：18.3CH 2CHCH 2OCCH 3O OCCH3O OCCH 3O17.73. 乙酸乙酯：CH 3COOCH 2CH 3 74. 乙酰胺：CH 3CONH 2 75. 乙基异丙基醚：CH 3CH 2OCH(CH 3)211.CH 3C CH 2COOCH 2CH 3O12.CH 3C OCH 3COO13.76. 乙酰乙酸乙酯：CH 3CH 2OCH(CH 3)211.CH 3C CH 2COOCH 2CH 3O12.CH 3C OCH 3COO13.77. 丁二酸酐：CH 3C CH 2COOCH 2CH 3OCH 3C OCH 3COO13.78. β-吡啶甲酰胺：NNH 2C O14.CH 3HO15.79. 5-甲基-α-萘酚：NNH 2C O14.CH 3HO15.80. 3-甲基-1-戊烯：CH 316.CH 3CH 2CHCH=CH 281. α-萘乙酸：11.CH 2COOH82. 2,4-戊二酮：12.C OCH 3CH 2C OCH383. 乙酰乙酸：13.CH 2COOHCH 3C O14.N CH 3CH 315.CHOO84.N,N -二甲基苯胺：13.CH 2COOHCH 3C O 14.N CH 3CH 315.CHOO85. α–呋喃甲醛：COOH14.N CH 3CH 315.CHOO86. 苯甲醚：16.CH 3O87. 3-硝基甲苯：17.OH20.218.CH 3CHCCH CH 319.CH 2CH 3CH 2CH CH 2OH OHOH88. 3-甲基-1-丁炔：17.OH20.NO 2CH318.CH 3CHCCH CH 319.CH 2CH 3CH 2CH CH 2OH OHOH89. 4-乙基萘酚：OHCH 2CH 390. 甘油：OH20.CH 19.CH 2CH 3CH 2CH CH 2OH OHOH。
苯甲酰乙酸乙酯的合成
苯甲酰乙酸乙酯的合成苯甲酰乙酸乙酯（简称苯乙酸乙酯）是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。
它常用作有机合成中的重要中间体，可以用于制备多种药物、农药和染料等化学品。
苯乙酸乙酯的合成方法有多种，下面将介绍一种常用的合成路线。
苯甲酰乙酸乙酯的合成主要通过酰化反应来实现，即将苯甲酸与乙醇进行酯化反应。
该反应需要催化剂存在下进行，常用的催化剂有硫酸、盐酸和硫酸三乙基铵等。
首先，将苯甲酸和乙醇按一定的摩尔比例混合，并加入适量的催化剂。
然后，将混合物加热至适当的温度，通常在80-100摄氏度之间。
在反应过程中，要不断搅拌混合物，以保证反应均匀进行。
随着反应的进行，可以观察到混合物逐渐变得浑浊，并产生沉淀物。
这是由于反应生成了苯甲酰乙酸乙酯以及水分等产物。
反应时间一般在数小时到数十小时之间，具体时间取决于反应条件和催化剂的选择。
当反应结束后，将反应混合物进行冷却，并加入适量的稀碱溶液进行中和处理。
这是为了去除催化剂和未反应的物质。
中和后，可以通过蒸馏等方法将苯甲酰乙酸乙酯从混合物中提取出来。
最后，对提取得到的苯甲酰乙酸乙酯进行干燥处理，得到纯度较高的产物。
需要注意的是，在苯甲酰乙酸乙酯的合成过程中，要注意安全操作。
由于反应涉及到有机溶剂和高温条件，容易引发火灾和爆炸等危险。
因此，在操作过程中要佩戴防护手套、护目镜等个人防护装备，并在通风良好的实验室环境下进行操作。
总之，苯甲酰乙酸乙酯是一种重要的有机化合物，在有机合成中具有广泛的应用价值。
通过酰化反应可以较为简便地合成该化合物。
然而，在实际操作过程中需要注意安全问题，并严格控制反应条件和催化剂的选择，以提高产率和纯度。
希望通过本文的介绍，能够对苯甲酰乙酸乙酯的合成方法有所了解。
复习题14-23(答案)
有机化学复习题参考答案（第14章—第23章）一、用系统命名法命名或写出结构式(12)1. 邻苯二甲酰亚胺2. N,N-二甲基苯胺3 -甲基丙烯酸甲酯 4. 3-吡啶甲酸5. β-D-（+）葡萄糖（椅式构象） 6 顺丁烯二酸酐7. 对氯苯基丁酸8. 环己基甲酸9. 邻苯二甲酸单丁酯10. L-丙氨酸11. 2-戊烯-4-酮酸12. 8-羟基喹啉13. 2-呋喃甲酸`14、苯甲酰乙酸乙酯15.N-异丙基-丙烯酰胺16. 4-甲基-2-呋喃甲醇17.2-环丙基-丙酰氯18. 19. S-苯丙氨酸20.21. 22.COOHOH H HHO COOH24. N NOH24．(CH 3CH 2)4N +Br －25.CHCH 22CH 3O CH 3CH 2CH 2CH 3CH 226. 28.29.5-甲基戊内酯30. 4-甲基-2-呋喃甲醇 31.1-氨基-7，7-二甲基-双环[2.2.1]庚烷二、综合判断题（将结果写在括号内）(14)1．将CH 3CH=CHCHO 氧化成CH 3CH=CHCOOH 选择下列哪种试剂较好？（ ） A. 酸性KMnO 4 B. K 2Cr 2O 7 + H 2SO 4 C. 吐伦试剂 D. HNO 3 2．下列化合物酸性最强的是( ) ；酸性最弱的是（ ）。
A. C 6H 5OHB. CH 3COOHC. F 3CCOOHD. ClCH 2COOH(CH 3)2CHN CH 3CH 3N C (CH 2)4CN (CH 3)2CH N CH3CH 3CH 3CH 2CHC OEt C 2H 5O O3．下列化合物碱性最强的是（ ），碱性最弱的是（ ）。
A.CH 3CONH 2B. Ph-NH 2C. NH 3D. CH 3NH 24．下列化合物碱性最强的是（ ）；碱性最弱的是（ ）。
A. 苯胺B. 苄胺C.吡咯D. 吡啶5． 盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物？ ( )A. 纯伯胺B. 纯仲胺C. 伯醇D. 混合醚6．若间二硝基苯选择性的还原其中的一个硝基成为氨基，则选用哪种物质为还原剂？（ ） A. (NH 4)2S B. Na 2SO 3 C. Fe + HCl D. Sn + HCl 7．卡宾可以通过下列哪些方法生成？( )A. 重氮甲烷光分解B. 乙烯氧化分解C. 乙烯酮热分解D. 甲烷氧化生成 8．下列化合物中，哪些属于希夫碱？（ ）A. CH 3CH=NCH 3B. Ph-CH=N-PhC. (CH 3)2C=NHD. Ph-N(CH 3)2 9 氨基（-NH 2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（ ） A. +I 效应 B. -I 效应 C. 供电子p-π共轭（+C 效应） D. π-π共轭效应E. 吸电子p-π共轭（-C 效应） 10 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是（ ）11．肽键具有以下性质( )A ． 肽键中的C-N 键具有部分双键的性质B ．O 、C 、N 、H 反式共平面 C ．肽键不能自由旋转D ．与肽键相连的其他单键可以自由旋转 12. 下列物质最易发生酰化反应的是（ ）A. RCOORB. RCORC. RCOXD. (RCO)2OE. RCONH 2 13. 在酸性或碱性条件下均易水解的是（ ）A. 油脂 B . 缩醛 C. 糖苷 D. 蔗糖 E. 淀粉 14. 下列物质能与HNO 2作用并放出N 2的是（ ）A B C DECH 3CHCH CHCHO CH 3CHCHCHCHOCH 3CH 2CHCHCH 2CHOCH 3CH 3CH 2CH CCHO CH 3CH 3CH 3CHCCH 2CHOCH 315. 下列化合物中水解反应速度最快的是（）A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3COOC2H5D. CH3CONH216.下列缩写代表四氢呋喃的是（）A. THFB. DMFC. NBSD. DMSO17．按烯醇式含量由高到低排列（）A.CH2（COOC2H5）2B.PhCHCOCH2COPhC.CH3COCH2COCH3D. CH3COCH2COOC2H5 18．羧酸沸点比分子量相近的烃、醇高主要原因是（）A.分子极性B.酸性C.分子内氢键D.形成二聚体19. 下列反应何种试剂完成（）COOH CH2OHA.LiAlH4B.NaBH4C.Na+C2H5OHD.Pt/H220．从库房领来的苯甲醛，瓶口常有一些白色固体，该固体是（）A.苯甲醛二聚物B.苯甲醛过氧化物C.苯甲醛与CO2反应产物D.苯甲酸21．区分邻苯二甲酸与水杨酸的方法是（）A.加Na放出H2B.FeCl3显色反应C. 加热放出CO2D. 用LiAlH4还原22．区分邻苯二甲酸与水杨酸的方法是（）A.加Na放出H2B.FeCl3显色反应C. 加热放出CO2D. 用LiAlH4还原23．比较化合物中a、b、c碱性强弱顺序( )N H2N2a bc24．在DNA中，正确的碱基配对是（）A. A-TB. C-AC. G-AD. C-G25．下列哪种糖不产生变旋作用。
β二羰基化合物
第十三章β-二羰基化合物
一、命名下列化合物：
1. CH3COCH2CHO
2.
3. 4.
二、写出下列化合物的结构式：
1.α-丁内酯
2.苯甲酰乙酸乙酯
3.甲基乙基乙烯酮
4.氰乙酸乙酯
三、完成下列反应：
1.
2.
3.
4.
O
COOCH2CH3
6. 四、 写出下列反应的历程：
1.
2.
五 、
比较下列化合物的酸性。
1.
2.
3.
4.
5.
六、鉴别下列化合物。
1. 乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、丙酮、3-戍酮
2. 乳酸、3-羟基丙酸、异丙醇
C 6H 5CH CN COOEt
+H 2C C CCH 3O RONa
b CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COCHCOOC 2H 5CH 2CH 3a
3.
七 、 完成下列转变：
1. 2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
CH 3COCH 2COOC 2H 5
CH 3COONH 4CH 3COOCH 2CH 3CH 2=CHCOOCH 3O O
H 2C COOEt
COOEt
10.
1 应用丙二酸二乙酯选用适当有机化合物及无机物合成2-甲基丁酸
2 应用乙酰乙酸乙酯选用适当有机化合物及无机物合成环丁基乙酮 COOH
CH 3COCH 2COCH 3。
有机化学羧酸衍生物和脂类
乙酰基
=
=
=
O
O
O
C OH
=
C
C Cl
苯甲酸
苯甲酰基
苯甲酰氯
苯甲酰胺
当酰胺的氮原子上连有烃基时，可用“N”表 示烃基的位置
=
C NH2
CH3C NHCH3 N-甲基乙酰胺
=
N,N-二甲基苯甲酰胺
（二）酸酐
酸酐是根据相应的羧酸来命名，某酸生成的酐 称为“某（酸）酐”
= =
O O CH3 C O CH3 C
CH3COOC2H5 + C4H9OH 乙酸乙酯
H 或OH
CH3COOC4H9 + C2H5OH 乙酸丁酯
3.氨解——生成相应的酰胺
R C
=
Cl
+ H
NH2 + H NH2
R C
=
NH2 +
O O
O
HCl
=
=
=
O
O
R C O C R' R C
R C
NH2 +
R'
=
O
R'
+ H
NH2
R C
=
O
O
NH2 +
=
CH2 O C CH3 O 乙二醇二乙酸酯
=
丙三醇三硬脂酸酯 (三硬脂酰甘油)
=
=
课堂互动
命名下列化合物
1. O C O CH3 2. O C NHCH3
=
=
三、羧酸衍生物的物理性质
酰卤 具刺激气味的液体，沸点低于相应酸 酸酐 具刺激气味的液体，沸点低于相应酸 溶 于 有 机 溶 剂
酯
有机化学二备考复习
NaNO2 HCl
CH3 CH3CCH2N2+ CH2OH
-N 2
CH3 CH3CCH2+ CH2OH
CH3 CH3CH2CHCHO −H+ CH3CHCH2CH3 + CH=OH
+
CH3CCH2CH3 CH2OH
邻位氢迁移
CH3 NH OH CH3
CH3 N2+ OH CH3
+
RCH2CO2H
(NH4)2CO3 ∆ (−H2O) P 2O5 (−H2O)
RCH2CN
RCH2CO2NH4
Br2 OH+
RCH2CONH2
RCHCO2H RCHCO2H RCH2CO2H P H O ∆ R O O OH Br 2 HCN H+ 浓HCl O O R RCHCN RCHCO2H RCHO o ∆ 100 C OH OH
AgOH
∆
1,4-环庚二烯
N(CH3)3OH
N(CH3)3OH H H
H H
N(CH3)3I
H
N(CH3)3I H
季铵碱
完全甲基化
①季铵碱热分解 ②Cope重排
CN
H2/Ni
CH3COCl
LiAlH4
CH2NHCH2CH3
CH2NH2
NH
KOH(s) ∆
CH2NHCOCH3
CH3I >150oC
N-K +
Ac2O NaOAc
NaOCH3
CH=NOH CN H OH H OH
CHO
Wohl降解 降解
RCHCOOH NH2
H2O2
+ H3O
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
苯甲酰乙酸乙酯结构式
苯甲酰乙酸乙酯是一种有机合成物，它是一种重要的有机化学物质，具有多种用途。
它的化学式为
C6H5COOCH2CH2OC2H5，分子量为144.17。
苯甲酰乙酸乙酯具有高熔点，溶解性和抗氧化能力。
它具有抑制氧化酶的作用，有助于抑制脂肪酸氧化，可以延长食物的保鲜期。
因此，它是一种常用的食品添加剂，可以防止食物变质。
此外，它还用于溶剂、润滑剂、硅橡胶、硫化橡胶、抗氧化剂、塑料添加剂、染料中间体、消光剂等领域。
苯甲酰乙酸乙酯的制备方法有苯乙酸乙酯水解法、甲醇水解法、硫化法等。
苯乙酸乙酯水解法是用苯乙酸乙酯和水混合反应，在低温下反应，可以得到高纯度的苯甲酰乙酸乙酯。
甲醇水解法是用甲醇和水混合，加热到一定温度，反应物溶解，然后添加还原剂，通过水解分解反应可以得到苯甲酰乙酸乙酯。
硫化法是将苯乙酸乙酯和过硫酸钠等混合，然后加热，可以得到苯甲酰乙酸乙酯。
苯甲酰乙酸乙酯具有多种用途，可以用于食品添加剂、溶剂、润滑剂、硅橡胶、硫化橡胶、抗氧化剂、塑料添加剂、染料中间体、消光剂等领域。
它具有高熔点、溶解性和抗氧化能力，可以有效抑制食物变质，延长保质期。
同时，苯甲酰乙酸乙酯的制备方法也很简单，制备工艺简单，可以获得高纯度的产品。
总之，苯甲酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成物，具有多种用途，可以用于食品添加剂、溶剂、润滑剂、硅橡胶、硫化橡胶、抗氧化剂、塑料添加剂、染料中间体、消光剂等领域。
它具有高熔点、溶解性和抗氧化能力，可以有效抑制食物变质，延长保质期。
它的制备方法也很简单，可以获得高纯度的产品。
因此，苯甲酰乙酸乙酯具有广泛的应用前景。