有机化学期末复习参考题
化学(无机、有机化学)期末考试复习题及参考答案-专升本
《化学(无机、有机化学)》复习题一、填空题1、300K时，已知某难挥发非电解质的水溶液浓度为0.3 mol•L-1，则该溶液的渗透压为。
2、用自由能判断反应的方向和限度时，当ΔG < 0时反应。
3、若可逆反应正向放热，则其活化能Ea正于Ea逆。
4、某弱酸HA的p OH=5，此溶液的pH＝。
5、将NaAc固体加入到HAc溶液中，其pH变，6、某原子的原子序数为24，价电子层结构为。
7、H2O分子的空间构型为。
8、在沸水中加入少量FeCl3所得到的胶体，其胶粒结构式为。
9、[FeCl(H2O)(en)2]Cl2的命名为。
10、。
11、CH3－CH－CH－CH2－CH2－CH－CH3CH3CH3CH3。
12、32CH3OH。
13. CH3CH=CHCH2CHO被NaBH4还原水解后的产物为。
14. 仲胺与亚硝酸反应的现象为。
15. 乙炔与硫酸亚铜的氨溶液作用的现象是。
16、往FeCl3溶液中加入KI溶液，再加入CCl4，CCl4层的现象为。
17、用自由能判断反应的方向和限度时，当ΔG > 0时反应。
18、对于吸热反应，升高温度，化学平衡向移动。
19、某弱酸溶液中，c r(H+) c r(OH) ＝。
20、将NaAc固体加入到HAc溶液中，其pH变。
21、某原子的原子序数为26，价电子层结构为。
22、NH3分子中N的杂化类型为。
23、Kθ与标准电动势Eθ的关系为。
24、[FeCl(H2O)(en)2]Cl2的命名为。
25、的系统命名为。
26、甲基环丙烷与HBr反应的主要产物是。
27、在稀碱、加热条件下乙醛与乙醛缩合的产物为。
28、被酸性高锰酸钾氧化的产物的结构式为。
29、乙酸与乙醇在浓硫酸条件下加热，反应产物的结构式为。
CH330、CH3－CH－CH－CH2－CH2－CH－CH3CH3CH3CH3的系统命名为。
二、选择题1、温度一定时，气态的A和B反应生成气态的C,设c(A)增加一倍，则反应速率增加了100％，c(B)增加一倍，则反应速率增加了300％，该反应速率方程为（）A. v =k c(A) c(B)B. v =k c(A)2 c(B) C . v =k c(A) c(B)2 D. 以上都不是2、配合物[Ni(CN)4]2-的磁力矩μ=0 B.M，则可推测该配合物的中心离子的杂化类型及配合物的空间结构分别为；（）A、sp3杂化，正四面体B、sp2d杂化，平面正方形C、dsp2杂化，平面正方形D、不等性sp3杂化，三角锥形3、下列各组量子数中，不合理的一组是（）A. n=2, l=1, m=0, ms =+1/2 B . n=2, l=2, m=+1, ms=+1/2C. n=3, l=0, m=0, ms =-1/2 D. n=3, l=2, m=0, ms=-1/24、电对Fe3+/Fe2+和Cu2+/Cu组成原电池（铜电对为负极），其电动势为E，当在Cu2+/Cu电对中加入氨水后，电动势将（）A. 变大B. 变小C. 不变D. 不能确定5、下列物质属于非极性分子的是（）A. HFB. H2S C. BF3D. NF36、对于配位数的正确的说法是（）A. 温度升高，配位数增大B. 配体电荷愈高，配位数愈大C. 中心离子半径愈大，配位数愈大D.若配体都是单齿体，则内界中配体的总数就是中心离子的配位数7、为配制pH=5的缓冲溶液，最好选择下列哪对缓冲对（）A. HＡc－NaAc(p K aθ=4.75)B. HCOOH－HCOONa(p K aθ=3.75)C. H3PO4－NaH2PO4(p K a1θ=2.12) D.NH3•H2O－NH4Cl(p K bθ=4.75)8、质量百分比浓度均为5%的乙二醇、丙三醇、葡萄糖、蔗糖四种水溶液，其中最容易结冰的是（）A、乙二醇（C2H6O2）水溶液 B、丙三醇（C3H8O3）水溶液C、葡萄糖（C6H12O6）水溶液 D、蔗糖（C12H22O11）水溶液9、下列几组物质中既是质子酸又是质子碱的物质是（）A、 H2O，H2S，HCO3－ B、 HS－，HCO3－，H2OC、 S2－，HAc，CO32－ D、 HS－，S2－，HPO42－10、0.1mol·L－1的HAc和NaAc等体积混和，然后往溶液中加1mL（相当于总体积的1/100）0.1mol·L－1的NaOH,再稀释一倍，则溶液pH值约为（已知HAC之p K aθ=4.75） ( )A、 11.10B、 4.75C、 9.25D、 7.0011、下列化合物哪个既有顺反异构，又有旋光异构（）12、酸性最强的化合物是（）。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
有机化学期末考试试题
有机化学期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃2. 哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴的加成C. 醇的脱水D. 酯化反应3. 以下哪个化合物的分子式为C4H8O2？A. 丁酸B. 乙酸乙酯C. 丙烯酸D. 乙二醇4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 卤代烃的脱卤D. 酯的水解5. 以下哪个是手性碳原子？A. 甲烷中的碳B. 乙醇中的碳C. 2-丁醇中的碳D. 丙酮中的碳二、简答题（每题5分，共20分）6. 简述什么是共轭效应，并举例说明。
7. 解释什么是SN1和SN2反应机制，并指出它们的主要区别。
8. 描述什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
9. 简述什么是立体化学，并解释什么是对映体。
三、计算题（每题10分，共20分）10. 给定一个反应：CH3OH + HBr → CH3Br + H2O。
如果起始时[CH3OH] = 0.1 M，[HBr] = 0.05 M，求平衡时CH3Br的浓度。
11. 已知某化合物的分子式为C5H10O，其分子量为86 g/mol。
如果该化合物的不饱和度为1，求其可能的结构式。
四、合成题（每题15分，共30分）12. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明合成过程中涉及的化学反应类型。
13. 设计一条合成2-甲基-2-丁醇的路线，并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题（每题10分，共10分）14. 描述如何使用红外光谱（IR）来鉴定一个未知有机化合物的结构，并举例说明可能观察到的特征吸收峰。
六、论述题（每题10分，共10分）15. 论述有机化学反应中立体化学的重要性，并给出一个实际应用的例子。
化学有机试题及答案期末
化学有机试题及答案期末一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于醇类的是：A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CHO2. 乙烷的同分异构体是：A. 甲烷B. 丙烷C. 丁烷D. 乙炔3. 以下化合物中，能发生银镜反应的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 甲醛D. 丙酮4. 苯环上的氢原子被溴原子取代的反应称为：A. 取代反应B. 加成反应C. 消去反应D. 氧化反应5. 以下哪种反应类型属于亲核取代反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 羟醛缩合D. 酯的水解6. 以下化合物中，属于芳香族化合物的是：A. 环己烷B. 环己醇C. 苯D. 环己酮7. 在有机化学中，碳原子的杂化方式有：A. spB. sp²C. sp³D. 所有以上8. 以下化合物中，属于烯烃的是：A. CH₃CH₂CH₃B. CH₂=CH₂C. CH₃CH₂OHD. CH₃COOH9. 以下化合物中，属于羧酸的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 乙醛10. 以下哪种反应属于消除反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 羟醛缩合D. 酯的水解二、填空题（每空1分，共20分）1. 有机化合物中的官能团包括______、______、______等。
2. 烷烃的通式为______，烯烃的通式为______。
3. 芳香族化合物的特征是含有______环。
4. 亲电加成反应中，亲电试剂通常是带______的化合物。
5. 酯化反应是醇和______反应生成酯和水的过程。
三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述什么是同分异构体，并给出一个例子。
2. 解释什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
3. 描述一下什么是亲核取代反应，并给出一个反应的例子。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 计算1摩尔丙烷（C₃H₈）在完全燃烧时生成的二氧化碳和水的摩尔数。
2. 假设有1摩尔乙酸（CH₃COOH）与1摩尔乙醇（CH₃CH₂OH）反应，计算生成的乙酸乙酯（CH₃COOC₂H₅）和水的摩尔数。
高等有机化学习题及期末考试题库
高等有机化学习题及期末复习一、回答下列问题：22小题,1-14每题1分,15-22,每题2分,共30分1. 亲核反应、亲电反应最主要的区别是A. 反应的立体化学不同B. 反应的动力学不同C. 反应要进攻的活性中心的电荷不同D. 反应的热力学不同2. 下列四个试剂不与 3-戊酮反应的是A. RMgXB. NaHSO3饱和水溶液C. PCl3D. LiAlH43.指出下列哪一个化合物不具有旋光性4. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法A. NaOHaqB. Na2CO3aqC. FeCl3aqD. I2/OH-aq5. 比较下列化合物的沸点,其中最高的是6. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短7.下列化合物在常温平衡状态下,最不可能有芳香性特征的是8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是9. 二环乙基碳亚胺DCC在多肽合成中的作用是A. 活化氨基B. 活化羧基C. 保护氨基D. 保护羧基10. 比较下列化合物在 H2SO4中的溶解度11. 下列关于α-螺旋的叙述,错误的是A. 分子内的氢键使α-螺旋稳定B. 减少 R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定C. 疏水作用使α-螺旋稳定D. 在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型12. 比较苯酚I、环己醇II、碳酸III的酸性大小A. II>I>IIIB. III>I>IIC. I>II>IIID. II>III>I13．1HNMR 化学位移一般在 ,请归属以下氢原子的大致位置：A. -CHOB. -CH=CHC. -OCH3D. 苯上 H14. 按沸点由高到低排列的顺序是：＞＞＞＞ ;a. 3–己醇；b. 正己烷；c. 2–甲基–2–戊醇；d. 正辛醇；e. 正己醇;15. 指出下列化合物中标记的质子的酸性从大到小的顺序：16. 指出小列化合物的碱性大小的顺序：17. 下面几种酒石酸的立体异构体熔点相同的是：18. 用箭头标出下列化合物进行硝化反应时的优先反应位置：19. 下列化合物那些有手性20. 标出下列化合物中各手性中心的R/S 构型：21. 指出下列化合物中羰基伸缩振动的红外吸收波数从高到低的顺序：22. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是： ＞ ＞;a.H 33H 33H 33b. c.完成下列反应：15题,每题2分,共30分,并用单箭头标出电子转移方向;写出下列合成步骤中 A-F 的结构式;有一固体化合物 AC 14H 12NOCl,与 6mol/L 盐酸回流可得到两个物质 BC 7H 5O 2Cl和 CC 7H 10NCl; B 与 NaHCO 3溶液放出 CO 2;C 与 NaOH 反应得 D,D 与 HNO 2作用得到黄色油状物,苯磺酰氯反应生成不 溶于碱的沉淀;当 D 与过量的 CH 3Cl 反应得到一个带有苯环的季铵盐;B 分子在 FeBr 3 催化下只能得到两 种一溴代物;推出 A,B,C,D 的结构式;参考答案及详解一、回答问题1-14,每题1分,15-22-每题2分,共30分1. C;所谓“电”就是电子,带负电,所谓“核”就是原子核,带正电;2. B;格氏试剂和酮很容易反应,酮和 NaHSO 3 饱和水溶液会发生加成反应,LiAlH 4 能将酮还原为醇;PCl 3 可与醇反应生成氯代烷,但和酮不反应;3. B;两个 OCH 3 是一样的,分子有对称面;4. D;水杨酸有酚羟基,能发生显色反应,而安息香酸苯甲酸没有;5. D;邻硝基苯酚能形成分子内氢键;邻硝基苯酚熔点 44～45℃,沸点 216℃;对硝基苯酚熔点 114℃,沸 点 279℃;6. B;隔离二烯,没有共轭;7. C;B 是均苯三酚;8.. D;在二氧六环中,没有一个碳原子同时被两个氧原子影响,因此性质像醚,不易水解;9. B;DCC 是一个常用的失水剂;10. B三、 机理题：4小题,每题5分,共20分四、 合成题：6个结构式,每个2分,共12分 五、推测题：8分11. C;一般来说疏水作用并不能使α—螺旋稳定,α—螺旋稳定的原因主要是链内氢键的形成;12. B13. A 醛基氢 9 - 10 B 双键单氢C 甲氧基氢 - 4D 苯上氢6 -14. d ＞ e ＞ a ＞ c ＞ b15.D>A>C>B>E16.B>A>D>E>C17.A与B18.A, B, D, F19.AR: B1R,3S; CR20.B>D>A>E>C21. c ＞ a ＞ b二、完成反应每题2分,共30分三、机理题每题5分,共20分1.2.3.4.四、每个2分五、每个2分。
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 甲醛（CH2O）答案：C2. 以下哪个反应属于取代反应？A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案：D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案：D4. 以下哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案：A5. 以下哪个是羧酸的衍生物？A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案：C6. 以下哪个是酮类化合物？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子？A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案：C8. 以下哪个是糖类物质？A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案：A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构？A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案：A10. 以下哪个是核酸的组成部分？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案：B二、简答题（每题10分，共30分）1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案：亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，如卤素离子攻击烷烃中的碳原子，形成新的化学键。
亲核取代反应是指亲核试剂（如氢氧根离子）攻击带正电或部分正电的原子，如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子，形成新的化学键。
2. 什么是手性碳原子？请举例说明。
答案：手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团，这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体，即手性。
例如，乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。
3. 描述什么是消去反应，并给出一个例子。
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
《有机化学》期末复习测试卷一、命名下列各构造式：（每小题2分，共10分）( )( )12Br ClH HCH 3HC CC C ClCH 3（用Z/E 构型命名法命名）( )( )34（用R/ S 构型命名法命名）HBr ClH C 2H 5CH 3OHCH 3CHO( )5CHCH=CHCHCH 3CH 3Cl二、 选择下列各小题的正确答案，把正确答案A 或B 或C 或D 或E 填在相应括号内。
（每小题2分，共26分）1、比较下列离子的稳定性，按稳定性由大到小排列正确的是（ ）：+++、、、、+a b c d CH 2 CH CHCH 3 CH CH CH 2 CH CH 2CH 2 CH CHA 、a > b > c > dB 、a > c > b > dC 、c > a > b > dD 、d > b > c > a2、下列各化合物分别与HBr 加成反应，按活性由大到小排列成序正确的是( )：Cl 3C CH=CH 2 HC CH CH 3CH=CHCH 3 CH 2=C －CH=CH 2CH 2=CHCH=CHCH=CH 2CH 3a 、b 、c 、d 、=e 、A 、 a>b>c>d>eB 、 e>d>c>b>aC 、 d>e>c>a>bD 、 d>e>c>b>a3、下列试剂的水溶液分别与1—溴丁烷反应时，按亲核取代反应活性由大到小排列 成序正确的是（ ）。
CH 3CH 2Li CH 3ONa NaOH (CH 3)3CONa CH 3COONaa 、b 、c 、d 、e 、 A 、 a > b > c > d > e B 、 b > d > c > e > aC 、 a > b > d > c > eD 、 d > b > c > e > a4、顺丁烯二酸酐分别与下列双烯进行Diels-Alder 反应时，反应活性由大到小排列正确的应该是（ ）。
有机化学期末复习题
15、下列化合物跟 N 相连的 H 酸性最强的是（ ）
16、下列化合物酸性最强的是（ ）
OH A.
OH B.
OH
C.
NO2
OH D.
NO2
NO2
OCH3
17、下列化合物按酸性由强到弱的顺序是（ ）
(A) a>b>c>d
(B) b>a>d>c
18、下列化合物酸性最强的是（
(C) c>d>a>b ）
(D) a>d>c>b
一、给下列化合物命名或画出化合物的结构
（1）甲基异丙基醚 （4）3-溴环己烯 （7）2,3-二甲基庚烷 （10）苯甲醚
（2）4-甲基苯甲酸乙酯 （5）邻氯苯酚 （8）4-硝基苯甲醛
（3）叔丁基溴 （6）顺-4-甲基-2-戊烯 （9）乙酰乙酸乙酯
二、选择题
1、下列化合物中与 Br2（in CCl4）反应最快的 H 是（ ）
原因。
5、甲基酮发生卤仿反应时往往难以停留在一取代产物而是得到三卤代产物，最
终分解生成酸与卤仿，试解释之。
6、1,3-丁二烯与 HBr 加成，生产两种产物 4-溴-1-丁烯和 1-溴-2-丁烯，原因何在？
并用反应式表示。
7、乙醇钠、异丙醇钠、叔丁醇钠的碱性逐渐增强，而亲核性恰好与之相反，试
解释之。
8、醛、酮与氢氰酸的反应是一个经典的亲核加成反应，为何加入少量碱可使反
区域选择性 36、下列化合物哪个没有光学活性（ ）
(B) 判断烯烃是否共轭 (D) 判断烯烃与 HX 加成反应的
37、下列化合物硝化反应速度最快的是（ ）
38、下列化合物发生硝化反应速度最快的是（ ）。
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有机化学期末复习参考题
说明：此参考题不是考试题，只是为了让大家检验一下复习效果。
一、命名与写结构式
参考复习课件。
二、完成反应（各类有机化合物比较重要的性质） （一）饱和烃
1、
2、
（二）不饱和烃
1、
2、HC CH 2
HC CH 3
3
HBr
3、HC CH 2
C CH 3
CH 3
HBr
H 3C 4、
5、NBS
6、
7、
8、
（三）芳香烃
1、
2、
3、
4、
（四）卤代烃
1、
CH=CHBr CH 2Br
NaCN
2、
3、
4、Cl
CH 3C 2H 5ONa
5、(CH 3CH CH)2CuLi +
Br
（五）醇酚醚
1、
SO 2Cl +HC
3CH 3
HO 2、
3、
4、
5、
6
+
HIO 4
7、CH 2
ClCH 2CH
ONa +8、O
H 3C
HBr
9、C
C CH 3
CH 3CH 3H 3C +
10、
（六）醛酮
1、
2、
6.HCHO
+
CH 3CHO
浓
3、
4、CHO
240%NaOH
+
5、 6、
三、选择题
1、
2、
3、下列化合物进行S N 2反应的速率最大的是（ ）
A. 1-溴丁烷
B. 2,2-二甲基-1-溴丁烷
C. 2-甲基-1-溴丁烷
D. 3-甲基-1-溴丁烷
4、
5、
6、比较下列化合物卤化反应时的反应速率 ( )
CH 3
Cl
NO
2
A a >b > d >c
B b >d >a >c
C b >c >a >d
D d >b >c >a 7、下列化合物按其与Lucas 试剂作用最快的是（ ） A. 2-丁醇 B. 2-甲基-2-丁醇 C. 2-甲基-1-丙醇
8、下列哪个化合物可以起卤仿反应?
(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH (C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO 9、比较下列化合物的酸性（ ）
OH
OH
CH 3OH
NO 2
O 2N
NO 2
OH
NO 2
O
H
2
A b >c >d >e >a
B d >c >b >a >e
C d >c >a >b >e
D e >d >c >a >b 10、下列化合物在1HNMR 谱中有两组吸收峰的是：( ) (A) CH 3CH 2CH 2OCH 3 (B) CH 3CH 2CH 2CH 2OH
(C) CH 3CH 2OCH 2CH 3 (D) (CH 3)2CHCH 2OH
11、
12、下列羰基化合物对HCN 加成反应速率最快的是（ ）。
A. 苯乙酮
B. 苯甲醛
C. 2-氯乙醛
D. 乙醛 13、下列各化合物中具有芳香性的是（ ）。
(A)
(B)
(C)
(D)
14、下列化合物在紫外光谱图λ> 200nm 处没有强吸收的是（ ）；
15、下列化合物中S 构型的是（ ）
CH 3
HO
D CH 2OH CH 3
CH 2Cl
D HO
COOH
C 6H 5
COOH Cl
3
Ph
H
16、S N 2反应的特征是：（ ）
(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；（Ⅳ）在亲核试剂的亲核性强时容易发生。
A.(Ⅰ)(Ⅱ) B.(III)(Ⅳ) C.(Ⅰ)(III) D.(Ⅱ)(Ⅳ) 17、比较下列离去基团离去能力的大小 A.RO - B.ROO - C.Cl - D.NH2- 18、下列试剂碱性最强的是
A.OH -
B.CH 3O -
C.(CH 3)3CO -
D.NH 3
19、下列亲核试剂亲核性大小顺序是[ ]
① OH － ② C 6H 5O － ③ C 2H 5O － ④ CH 3COO － A. ①>②>③>④ B.④>②>①>③ C.③>①>②>④ D. ②>③>①>④ 20、下列化合物发生消除反应的难易次序是[ ]
1
C CH 3CH 3OH
2
CH 2CH 2OH
3
CHCH 3OH
CH 2CHOH CH 3
4
A. ①>③>④>②
B.②>③>④>①
C. ①>④>②>③
D. ③>④>①>②
21、用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案? (A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO (C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 3
22、
四、回答问题
1、卤代烷与NaOH 在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是S N 1,哪些是S N 2 (1)产物发生Walden 转化 (2)产物外消旋化 (3)有重排反应
(4)叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 (5)反应历程只有一步
(6)增加碱的浓度，反应速率增大 (7)反应能量曲线是双峰
(8)反应能量曲线有一个单峰
(9)亲核试剂亲核性越强，反应速度越快
2、用箭头表示下列化合物进行一元卤代的主要产物。
3、写出1-甲基-4-叔丁基顺式与反式的最稳定构象。
4、预计下列化合物核磁共振H 的信号有几个。
1，2-二溴丙烷
C C H
H 3C
Br
5、2. C 6H 5CHC(CH 3)2中的CH 和
CH 3在HNMR 1中分裂成几重峰？并说明理由。
6、用简单的化学方法鉴别下列化合物
(1) CH 3CH 2COCH 3 CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH(OH)CH 2CH 3 C 2H 5OC 2H 5
(2) 1-戊烯 1-戊炔 1-戊醇
(3)氯乙烯，氯乙烷，烯丙基氯，苄基氯
(4) 1-戊醇、2-戊醇、
3-戊烯-1-醇和2-甲基-2-
丁醇
7
、下面哪些化合物构型相同
?
2.
5.
8、下面两个化合物的水解速率哪一个快？为什么？
1
Cl
2
CH 2CHCH 2Cl
五、推断结构
1、化合物A(C14H20)是一旋光性的芳香化合物，能使溴的四氯化碳溶液褪色。
A经臭氧还原水解得到两个新化合物B和C,B是一含芳环的旋光化合物（C9H10O）,能与Tollen试剂作用，C(C5H10O)无旋光性，也不与Tollen试剂作用，但用LiAlH4还原得D(C5H12O).D与浓硫酸加热得化合物E(C5H10),E经臭氧还原水解得到等摩尔的己酸和丙酮。
请推测A.B.C.D.E结构式。
2、化合物A(分子式为C9H10O)不发生碘仿反应。
IR谱有1690cm-1的强吸收。
1HNMR谱有δ1.2(3H,三重峰)，δ3.0（2H,四重峰），δ7.7（5H,多重峰）；化合物B为A的异构体，能发生碘仿反应，IR谱有1707cm-1的强吸收，1HNMR谱有δ2.0(3H,单峰)，δ3.5(2H,单峰), δ7.1(5H,多重峰)。
试推测A和B的结构。
3、根据下列反应给出化合物A-D的结构
OH H2CrO4
A C6H10O CH3MgI H3O
+
B C7H14O
+
H
C C7H12O3Zn/H2O
D C7H12O2
六、反应机理
参考复习课件。
七、合成
参考复习课件。