处方调剂工作流程
处方调剂操作规程
处方调剂操作规程处方调剂操作规程一、引言处方调剂是指药师根据医师开具的处方，为患者调配药品的过程。
处方调剂是医疗服务的重要环节，直接关系到患者的用药安全和治疗效果。
为了规范处方调剂行为，提高处方调剂质量，保障患者用药安全，特制定本操作规程。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构的处方调剂工作。
三、术语和定义处方：指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方调剂：指药师根据医师开具的处方，为患者调配药品的过程。
药师：指取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员。
患者：指接受医疗服务的个人。
药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
四、处方调剂的基本要求药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
药师应当按照操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。
药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
1. 2. 3. 4. 5. 1. 2. 3. 4. ◦ ◦ ◦ ◦ ◦ ◦ ◦ 5.药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
处方调剂工作流程
处方调剂工作流程处方调剂工作流程是指医院药房、零售药店等医药企业根据医生开具的处方单中的药品种类、用量、规格等信息，按照一定的程序进行药物的配制、审核、发放等过程的总称。
下面，就让我来详细介绍一下处方调剂工作流程。
一、处方接收处方接收是药房调剂的第一步。
在医院药房和零售药店中，医护人员和药师在接收处方单时，应当仔细核实处方单来源是否合法合规，如：是否签字、盖章，是否有开具日期和代码、是否超前开药等。
在核实通过后，应及时将处方单输入计算机系统，以进行后续的处方处理。
同时，如果药品缺货，也需要及时告知病人或医生，给出相应的解决方案。
二、处方审核药物使用的安全性和有效性主要要靠药师的审验，这一步非常重要。
处方审核是指对处方单进行包括剂量、联合用药等各方面的细致检查，以确保处方方案的正确性、完整性和安全性。
首先，药师应对所提供的处方单进行排错，包括诊断是否合理、药品用量是否符合指南、患者体重、年龄等因素是否考虑到等等。
例如，对于对药物的禁忌症，肝肾功能不全或老年病人等因素的考虑，需要采取一些小心措施。
其次，药师还应对处方单上的药品进行核对确认，包括药物名称、剂量、用法、规格等信息，确保符合药理学原理，与药库库存的药品进行对照，如有问题需要紧急联系医生核实。
三、药品调配处方调剂的第三步是药品调配，其主要作用就是将药品按照处方单所规定的配方，按照标准化程序进行配伍、加工、包装等操作，以制成最终药品。
这一步必须具备一定的药学知识以及配制药物的技能和技术水平。
在药品调配过程中，要尽可能避免产生任何交叉污染，保证药品的质量和稳定性。
四、处方发放处方调剂的最后一个环节是药品的发放。
药师最终要根据泰方要求进行所调配药品的确认并发放给患者或者医生。
同时，在发放药品时，应注意确认患者身份、病历记录，以及药品在外包装上是否标注清楚。
在有些情况下，药师也需要为患者进行用药须知的培训（如药品贮存条件、用药时间、注意事项等），并遵守药品使用时的安全规定。
处方调剂工作流程
处方调剂工作流程处方调剂是指将医生开具的处方药按照一定的规定和流程进行配置、核对和发放的工作。
其流程包括以下几个环节：处方接收、准备药品、调剂核对、发放药品。
下面将详细介绍处方调剂的工作流程。
一、处方接收1.接待患者：患者到达药房后，由专门的窗口接待，接受患者的处方，并核查患者的基本信息，包括患者的姓名、性别、年龄、住院号等。
2.核实处方的合法性：接待员对患者的处方进行初步的审核，核实处方的真实性，包括医生签名、处方开具日期、药品种类和剂量等。
如果发现有问题，应及时予以处理，如询问患者或向医生进行核实。
二、准备药品1.查找药方：根据处方上的药物信息，药房工作人员应及时找到相关的药方，以便后续的调剂工作。
2.收集所需药物：根据药方上所开药物的名称和规格，药房工作人员可以前往药库，按照规定的数量和质量要求，准备所需的药物。
3.核对药方及药物：准备完成后，药房工作人员应核对药方上的药物信息和准备好的药物，确保药物的种类和数量与处方一致。
4.准备药材及设备：处方中有些需要制药或配置的药品，需要辅料、药材和设备的准备。
药房人员应检查这些物品的数量和质量，并做好相应的清洁和消毒工作，以确保药材和设备的安全和卫生。
三、调剂核对1.药剂师配置药品：根据处方提供的信息，药剂师按照一定的配方和制剂方法，将药物进行计量、配置。
2.设备校准和调整：药剂师在调剂前，需要对药材、设备和药剂进行校准和调整，以确保量取、配制和配置的准确性。
3.药剂师核对：配置完成后，药剂师应核对所配置药品的种类、剂量和数量，与处方上的药物信息进行比对，确保一致。
如发现有不一致的情况，应及时通知医生进行核实和调整。
4.质检：一些药品需要进行质检，对质量不合格的药物应及时退回，并通知相关人员进行后续处理。
四、发放药品1.药品封装：处方调剂完成后，药剂师应将药品进行封装，包括药品名称、规格、数量、批号等信息的标注，并将其放入药品袋中。
2.发放药品：药品经封装后，工作人员可以根据患者的取药方式，将药品交给患者亲自领取，或者安排药品送到对应的病房进行发放。
处方调剂操作规程
处方调剂操作规程一、引言处方调剂是指药房中药师根据患者医生开具的处方，对药物进行核对、检查，根据情况作适当的修改和调整，确保患者获得安全、适宜的药物治疗。
处方调剂操作规程旨在规范药师在处方调剂过程中的工作流程和操作要求，以保证药物治疗的安全性和有效性。
二、操作流程1. 处方接收(1) 收到患者处方后，药师应仔细查看处方的完整性，确保开具的处方内容完整并符合规范要求。
(2) 核对处方上患者的相关信息，包括姓名、年龄、性别、过敏史等，确保准确无误。
(3) 如果有遗漏或者不清楚的信息，应立即与患者或医生进行沟通，确保信息完善和准确。
2. 处方审核(1) 根据药物剂型和用药途径，药师应核对处方上的药物名称、剂量、给药方式等是否与标准用药相符。
(2) 根据患者的病情和个体差异，药师应判断处方是否合理、适宜，并遵循药理学和治疗指南的要求。
(3) 如果发现处方有错误、不合理或有疑问的地方，应及时与医生进行沟通，协商解决。
3. 药物配制(1) 根据医生处方，药师应准确计算所需药物的数量，并严格按照剂量要求进行配制。
(2) 在药物配制过程中，药师应严格按照药物操作规范，遵循无菌操作要求，以保证药物的纯度和无菌性。
(3) 配制完成后，药师应对药物进行质量检查，确保药物的准确性和有效性。
4. 处方标签打印(1) 在药物配制完成后，药师应按照规定的格式，在药品包装上打印处方标签。
(2) 处方标签上应包括患者的姓名、年龄、性别，医生姓名、开具日期，用药剂量、用药时机和注意事项等重要信息。
(3) 打印的处方标签应贴附在药品包装上，以便患者在用药过程中查看和参考。
5. 处方交付(1) 在完成所有前述步骤后，药师应将配制好的药物及处方交付给患者。
(2) 交付药物时，药师应仔细向患者解释用药方法、次数、剂量和注意事项等。
(3) 如果患者对药物存储或使用有特殊要求，药师应当提前告知患者，并给予相应建议和指导。
(4) 在移交药物时，药师应留意患者是否存在对药物的忌口、过敏等情况，以便做好相应的记录，并协助患者避免不良反应的发生。
门店药品调剂管理制度
门店药品调剂管理制度一、总则为规范门店药品调剂的管理，确保药品调剂的准确性和安全性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于门店内进行药品调剂的所有员工。
三、药品调剂流程1. 接收处方：接待员工接收顾客提供的处方。
2. 维护处方信息：将处方信息录入系统，包括顾客个人信息、医生信息、药品名称、规格、数量等。
3. 药品查找：药品管理员根据处方信息查找对应的药品，并确认药品的有效期和质量。
4. 药品配药：将找到的药品放置在工作台上，准备进行配药。
5. 药品配药：根据处方中药品的种类和数量，将药品按照处方要求配药，并制作好排药单。
6. 药品复核：排药员工对配药完成后的药品进行复核，确保药品的准确性和质量安全。
7. 药品交付：排药员工将复核完成的药品交付给顾客，并进行必要的说明和提醒。
8. 处方归档：将处方信息归档保存，备查。
四、员工要求1. 接待员工：接收处方时，需核对顾客个人信息和处方的完整性，确保处方的真实性。
2. 药品管理员：负责查找和提取药品，并进行药品有效期和质量的确认。
3. 排药员工：负责将药品按照处方要求配药，并进行药品复核。
4. 执行员工：负责将排药完成的药品交付给顾客，并进行必要的说明和提醒。
五、药品调剂注意事项1. 注意药品的准确性：药品管理员要仔细核实处方中的药品名称、规格和数量，确保配药的准确性。
2. 注意药品的有效期和质量：药品管理员在查找和提取药品时，要注意医学代表有效期和质量，确保配药的安全性。
3. 注意处方的完整性：接待员工在接收处方时，要注意顾客的个人信息和处方的完整性，确保处方的真实性。
4. 注意药品的存储：药品管理员要注意药品的存储条件，避免药品受潮、变质等情况。
5. 注意药品的交付：执行员工在交付药品给顾客时，要进行必要的说明和提醒，确保顾客正确使用药品。
六、责任追究1. 对于因药品调剂不当导致的事故，相关责任人将被追究相应责任。
2. 对于擅自调剂药品、不按流程进行调剂的行为，将进行相应处理。
门诊中药房处方调配工作流程
门诊中药房处方调配工作流程中草药系统一．收方及审方1、审核处方、姓名、性别、年龄、科别、日期、临床诊断、医师签字等，项目不全须请医师补充。
2、审查中草药处方中有无配伍禁忌，如“十八反”、“十九畏”及妊娠用药禁忌等。
发现有配伍禁忌或超剂量的处方时，与处方医师取得联系，由处方医师更正后重新签字；如处方医师坚持该处方是正确的，药剂人员应要求处方医师重新签字后，方可收方。
3审阅药品名称、剂量、帖数，服用方法是否清楚。
4审阅处方中有无短缺品种，对紧缺脱销品种药剂师有责任介绍相似疗效品种，但在未征得处方医师同意前，药剂师无权随意将相似疗效品种互为代用。
5审阅处方中“自费”药品并告知患者；向患者确认中草药是否由医院代煎及告知等候取药时间。
二。
调配处方1.按处方准确无误调配齐全药品。
应当完全依据医师处方所列的药品调配，不得擅自更改处方所列的药品及用法、用量，不得擅自作任何的增减、替代或变动。
发现处方所列药品缺项时，要向处方医师说明，经重新修改签字认可再行调配；发现处方如有修改，应由处方医师在修改处重新签字，以示负责。
2、除详细审查处方中相反、相畏、禁忌和毒剧药物及剂数外还需核对药品别名、脚注等，审核无误后，方可调配。
3、调配小包装中药饮片需依据处方显示的规格调配。
4、调配散装饮片时，选择合适的戥子，并确保称量准确，按处方药味程序调配，顺序间隔摆放，不可混成一堆。
5、调配的各种饮片，应保证洁净、没有杂质，无发霉、变质、虫蛀、不合格药品。
6、处方中需要先煎、后下、包煎、烊化、布包另煎、冲服等品种，均应按照煎药常规单包并注明。
7、处方中矿物药、动物贝壳类、果实、种子等坚硬药品，遵照处方中“打碎”、“捣碎”、“劈”等脚注说明捣碎方可入药。
8、凡细料药品或毒性药品，可用递减分戥法，每味药应逐剂进行复戥，并按剂分包。
9、称量检查时，每剂误差不得超过士5％。
10、调配完毕，调剂者应当先自行核对。
详细查对无误后，调剂者签名。
三、复核及包装1、首先核对调配的药品是否符合处方所开的药味剂量和剂数，确保无多配、漏配、错配或掺混异物的现象。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医嘱或处方，根据患者的具体情况，将药品按照一定比例和方法进行调配和配制，以确保患者获得正确的药物治疗。
本文旨在规范药品调剂操作流程，保障药品的质量和安全性。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内从事药品调剂工作的医务人员。
三、术语定义1. 药品调剂：根据医嘱或处方，按照一定比例和方法将药品进行调配和配制的过程。
2. 药品调剂员：负责药品调剂工作的医务人员。
四、工作流程1. 接收医嘱或处方药品调剂员在接收到医嘱或处方后，应认真核对患者的基本信息，包括患者姓名、年龄、性别等，并确保医嘱或处方的合法性和完整性。
2. 准备药品和器械药品调剂员根据医嘱或处方，准备所需的药品和器械。
在准备过程中，应注意药品的规格、数量和有效期，并确保药品的质量和安全性。
3. 药品调配和配制根据医嘱或处方，药品调剂员按照一定比例和方法将药品进行调配和配制。
在操作过程中，应严格按照操作规程和药品说明书的要求进行操作，确保药品的准确性和稳定性。
4. 核对药品和标签调剂完成后，药品调剂员应仔细核对所调配和配制的药品，确保药品的名称、剂量和规格与医嘱或处方一致。
同时，应在药品容器上标明患者姓名、剂量、用法等信息，并粘贴相应的标签。
5. 清洁和消毒调剂完成后，药品调剂员应对调剂台面、器械和容器进行清洁和消毒，以防止交叉感染和药品污染。
6. 文书记录药品调剂员应及时、准确地记录药品调剂过程中的关键信息，包括医嘱或处方的接收时间、药品的调配和配制过程、核对药品和标签的时间等。
7. 药品存储和交付调剂完成的药品应妥善存放，避免阳光直射、高温和潮湿环境。
药品调剂员应按照医疗机构的规定，将药品交付给患者或相关医务人员，并记录交付的时间和人员。
五、质量控制1. 药品调剂员应具备相关的药学知识和技能，并定期接受相关培训，以提高药品调剂操作的准确性和安全性。
2. 药品调剂员在操作过程中应严格按照操作规程和药品说明书的要求进行操作，避免操作失误和药品污染。
处方调剂操作规程
处方调剂操作规程一、门诊处方调剂（一）具有药师以上专业技术资格人员负责处方审核、核对、发药及安全用药指导；药士从事处方调配工作.(二）药师在审核处方时应对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:1。
对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；2.处方用药与临床诊断的相符性；3。
剂量、用法的正确性；4。
选用剂型与给药途径的合理性；5.是否有重复给药现象；6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；7。
其它用药不适宜情况；（三）药师应对急诊处方优先进行审核,并优先发药.（四）调剂处方时必须做到“四查十对”。
查处方,对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性,对临床诊断。
（五）门诊医生开具的麻醉药品和精神药品处方应当符合处方管理办法中对麻醉药品和精神药品处方量的要求。
（六）药师审方无误后才能进行处方调配；若认为处方存在用药不适宜用药时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方后方可进行调配。
(七）药师发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调配,及时告知处方医师，并记录,按照相关规定报送。
(八)发出药品应按药品说明书或处方用法,向患者或其家属进行相应的用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等并耐心解答患者提出的问题。
(十）药师在完成处方调配审核后，处方调配人及审核人均应在处方上签名或者加盖专用签章。
二、住院医嘱的调剂（一）由具有药师以上专业技术资格人员负责住院用药医嘱的审核。
药士从事处方调配工作。
（二）麻醉药品和精神药品处方根据门诊处方审核标准进行核. 麻醉药品和精神药品用量应符合处方管理办法规定。
（三）药师对医嘱进行审核后，认为存在用药不适宜时，应告知处方医师，请其确认或重新开立医嘱.（四）药师发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调配，及时告知处方医师，并记录，所有不合理用药干预情况应当留有记录。
（五）药师在完成医嘱调配审核后，处方调配人及审核人均应在处方上签名或者加盖专用签章。