高中生物知识点题库 侏儒症与呆小症GZSW231
高中生物人类疾病
1、免疫缺陷症：艾滋病
2、自身免疫病：系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、风湿性心脏病
3、过敏反应：荨麻疹、青霉素过敏
四、传染类
呼吸道传染：流感、肺结核
消化道传染：蛔虫病、细菌性痢疾
血液传染：疟疾、出血热
体表传染：沙眼、狂犬病
禽流感、猪流感
非典型性肺炎
艾滋病
霍乱
天花
癣
五、营养缺乏类
缺维生素A：夜盲症、糙皮症
缺维生素B1：脚气病、神经炎
缺维生素B12：巨幼红细胞性贫血。
缺维生素C：坏血症（与败血症的区别）、抵抗力下降
缺维生素D：幼儿---佝偻病、孕妇---骨软化症、骨质疏松症
缺铁：缺铁性贫血组织水肿低Fra bibliotek糖高血压
口腔溃疡
黑尿症
高中生物——人类疾病归纳
一、激素类
生长激素：幼年缺乏---侏儒症；幼年过多---巨人症；成年过多---肢端肥大症
1、侏儒症，因幼儿时期缺乏人体生长激素引起，身体各部位比例尚匀称，智能发育亦正常。身高低于同年龄正常儿童30%以上。随年龄增长可出现第二性征缺乏和性器官发育不良。
2、巨人症：生长激素分泌过多，引起全身各部过度生长，骨骼生长尤为显著，致使身材异常高大。
4.伴X显：抗维生素D佝偻病、神经性耳聋、遗传性肾炎、大多数遗传性精神病症（老年痴呆等）
5.伴Y：外耳道多毛症
多基因遗传病：
唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等
染色体异常遗传病：
1.常染色体病：21三体综合征（先天性愚型、唐氏综合征）、猫叫综合征（5号）
2.性染色体病：特纳氏综合征（性腺发育不良）
3、肢端肥大症：肢端骨、面骨、软组织等增生，手、足、鼻、下颌、耳、舌以及肝、肾等内脏异常增大。
0侏儒症、呆小症及甲亢的病因-备战2018年高考生物之生活中的生物系列含解析
专题10 侏儒症、呆小症及甲亢的病因侏儒症：凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的30％以上，或成年人身高在120厘米以下者，称为侏儒症或矮小体型。
小儿侏儒症的常见病因：1．骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。
2．染色体异常如先天性愚型（21一三体),猫叫综合征(5一短臂缺失）和先天性卵巢发育不良症。
3．先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。
4．内分泌障碍如垂体性侏儒症，甲状腺功能减退(克汀病）。
5．肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。
6．家族性矮小症和原发性侏儒症,体质性生长发有延缓或青春期延迟。
7．长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。
呆小症俗称别名：克汀病、甲状腺功能低下症。
疾病概述：呆小症又称“克汀病".是一种先天甲状腺发育不全或功能低下造成幼儿发育障碍的代谢性疾病.主要表现为生长发育过程明显受到阻滞,特别是骨骼系统和神经系统。
病因：病因迄今未明。
可能与甲状腺肿、碘缺乏或家族遗传有关。
症状:呆小症又名克汀病或先天性甲状腺功能减退症。
多发于严重甲状腺肿流行地区.病人自小生长发育迟缓、智力低下，有的可有耳聋等症状。
诊断:X线检查：很早发现骨骼发育迟缓。
患儿1岁时可能没有一块腕骨,3～4岁仅见1～2块腕骨，5~6岁时掌指骨骺尚未出现,成年时也未完成联合的骨骺。
牙齿的发育同样迟缓。
实验室检查：血清蛋白结合碘很低,常在0。
16μmol／L 以下。
24 h甲状腺131碘吸收率很低，有时仅为零. 根据患儿发育异常、矮小，智力低下，骨骼X线特征,血清蛋白结合碘低下及甲状腺131碘吸收率低等诊断不难。
应与先天愚型如Down 综合征、承雷症等鉴别,后者均无甲状腺功能低下的临床症状。
甲状腺功能亢进症是指甲状腺腺体本身产生甲状腺激素过多，引起以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一组临床综合征.病因包括多种，其中Graves病占80～85％.常见症状有疲乏无力、怕热多汗、皮肤潮湿、多食善饥、体重显著下降、多言好动、紧张焦虑、焦躁易怒、失眠不安、思想不集中、记忆力减退，手和眼睑震颤、心悸气短、心动过速等。
2020届中考生物知识点题析-人体生命活动的调节
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人体生命活动的调理例题分析【例 1】某人 20 岁，身高 1 米，智力低下，造成这类现象的原由可能是( ) 。
A. 幼年期间生长激素分泌过少B. 成年后，生长激素分泌过多C.婴少儿期甲状腺激素分泌不足D.婴少儿期甲状腺激素分泌过多分析：因为这人身材矮小、智力低下，所以这人患呆小症。
呆小症是因为婴少儿期间甲状腺激素分泌过少，影响了婴少儿的生长和发育而造成的。
在这一题目中要与婴少儿期生长激素分泌不足划分开，生长激素分泌不足患侏儒症；这类病虽然致使身体异样矮小，但智力正常。
答案： C【例 2】在脑和脊髓里，细胞体密集的部位是() 。
A. 白质B. 神经中枢C.灰质D. 神经纤维分析：本题考察同学们对几个有关观点的掌握状况。
在脑和脊髓里，细胞体密集的部位，色彩昏暗，叫灰质；而神经纤维集中的部位，色彩亮白，叫白质。
在灰质里，功能同样的神经元胞体聚集在一同，调理人体的某一项相应的生理活动，这部分构造叫神经中枢。
如躯体运动中枢、躯体感觉中枢、视觉中枢、听觉中枢、语言中枢等。
答案： C【例 3】反射弧是达成反射活动的神经构造，人体的传入迷经受损，反射弧不完整，反射活动 () 。
A. 能进行，这人无感觉B. 不可以进行，这人有感觉C.能进行，这人不可以运动D.不可以进行，这人能运动分析：反射是高等动物和人体神经调理的基本方式，反射是经过反射弧来达成的。
反射弧由感觉器、传着迷经、神经中枢、传入迷经和效应器五部分构成。
反射弧的任何一部分遇到损害，反射活动就不可以达成，这人传入迷经受损，所以他不可以达成反射活动。
但这人的其余构造完满，感觉器能接受刺激并产生神经激动，神经激动能沿传着迷经抵达神经中枢而产生感觉。
答案： B【例 4】以下各项表达中，属于近视特色的是() 。
A. 物像落到视网膜的前面B. 物像落到视网膜的后方C.晶状体的曲度过小D.眼球的前后径太短分析：近视的形成是长时间不注意用眼卫生，进而致使晶状体过分变凸，甚至眼球的前后径过长，远处物体所形成的物像落到视网膜的前面，进而看不清远处的物体。
高二生物第三册知识点
高二生物第三册知识点高二生物第三册知识点1性别决定与伴性遗传名词：1、染色体组型：也叫核型，是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。
观察染色体组型的时期是有丝分裂的中期。
2、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
3、性染色体：决定性别的染色体叫做性染色体。
4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做常染色体。
5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做伴性遗传。
语句：1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。
2、性别决定的类型：(1)_Y型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(_Y)，雌性个体含有两个同型的性染色体(__)的性别决定类型。
(2)ZW型：与_Y型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
3、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。
其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。
色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于_染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。
4、色盲的遗传特点：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿(不病)遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传)。
色盲基因不能由男性传给男性)。
5、血友病简介：症状——血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止;血友病也是一种伴_隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。
高二生物第三册知识点21、神经调节的基本方式：反射2、反射：是指在中枢神经系统的参与下，动物或人体对内外环境变化作出的规律性应答。
3、反射的结构基础：反射弧4、反射弧：包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器五个部分。
5、反射活动需要完整的反射弧才能完成。
6、兴奋：是指动物或人体内的某些组织(如神经组织)或细胞感受外界刺激后，由相对静止状态变为显著活跃状态的过程。
高二生物遗传病知识点归纳
高二生物遗传病知识点归纳遗传病是由基因突变引起的一类疾病，这些突变可以是单个基因的缺失、突变或超限，也可以是染色体结构的异常。
遗传病在人类中相当普遍，对个人和家族的生活和健康产生了严重的影响。
在高二生物学的学习中，了解常见的遗传病及其原因和表现是非常重要的。
本文将对高二生物遗传病的知识点进行归纳。
1. 常见遗传病1.1 单基因遗传病单基因遗传病是由单个基因突变引起的疾病。
其中包括常见的遗传病如先天性失聪、脊髓性肌萎缩症、囊性纤维化等。
这些疾病的发生通常遵循孟德尔遗传规律，即由父母传给子女的概率为50%。
1.2 染色体异常染色体异常是由染色体结构的改变引起的遗传病，常见的染色体异常疾病有唐氏综合征、爱德华综合征和智力障碍等。
这些疾病通常由染色体数目的改变或结构异常引起，可以通过染色体核型检测进行诊断。
1.3 多基因遗传病多基因遗传病是由多个基因突变引起的疾病。
这类遗传病的特点是复杂多样，例如白内障、糖尿病和心脏病等。
多基因遗传病受到遗传因素和环境因素的相互作用影响，不易准确预测和诊断。
2. 遗传病的原因2.1 单基因遗传病的原因单基因遗传病通常是由突变的基因引起的。
这种突变可能是点突变（包括错义突变、无义突变和核苷酸插入/缺失等）、基因重排或基因缺失。
突变后的基因功能改变，导致遗传病的发生。
2.2 染色体异常病的原因染色体异常疾病通常是由染色体结构或数目的改变引起的。
这些改变可能是遗传突变或后天诱发的。
例如唐氏综合征是由21号染色体的三个拷贝引起的，是一种常见的染色体数目异常疾病。
2.3 多基因遗传病的原因多基因遗传病是由多个基因突变的组合引起的。
这些突变可能存在于同一个基因中，也可能存在于不同基因中。
此外，遗传病的发生还受到环境因素和遗传背景的影响，如饮食、生活方式和环境暴露等。
3. 遗传病的表现3.1 单基因遗传病的表现单基因遗传病的表现通常遵循孟德尔遗传规律。
这些表现可以是显性遗传，即患者需要同时从父母继承两个异常基因；也可以是隐性遗传，即患者只需要从一个健康父母继承一个异常基因。
高中生物呆小症知识点归纳
高中生物呆小症知识点归纳导读：我根据大家的需要整理了一份关于《高中生物呆小症知识点归纳》的内容，具体内容：考试是检测学生学习效果的重要手段和方法，考前需要做好各方面的知识储备。
下面是我为大家整理的高中生物呆小症知识点，希望对大家有所帮助!呆小症（克汀病）概述克汀病发生于甲状...考试是检测学生学习效果的重要手段和方法，考前需要做好各方面的知识储备。
下面是我为大家整理的高中生物呆小症知识点，希望对大家有所帮助！呆小症（克汀病）概述克汀病发生于甲状腺肿流行的地区，胚胎期缺乏碘引起的呆小症，称地方性呆小症。
碘是甲状腺合成甲状腺素所必需的原料。
在缺乏食用碘的地区，很多成人患有缺碘症，引起甲状腺肿大。
小儿胚胎4个月后，甲状腺已能合成甲状腺素。
但是母亲缺碘，供给胎儿的碘不足，势必使胎儿期甲状腺素合成不足，严重影响胎儿中枢神经系统，尤其是大脑的发育。
若不及时补充碘，将造成神经系统不可逆的损害。
症状表现基本上与散发性呆小症相同。
但是，由于胚胎期就受到神经系统的严重损害，因此智力发育低下更为明显，并且有不同程度的听力和言语障碍。
在甲状腺肿流行地区，应普遍推广应用加碘的食盐来作为预防。
孕妇在妊娠期的最后3〜4个月，需每日加服碘化钾20〜30毫克，并多吃含碘丰富的食物，如紫菜、海带、海蛮等。
胎儿出生后需进行检查，对可疑患儿再作进一步检查确诊，并加以治疗。
出生后的治疗效果，不如在胎内时的预防好，因此根治方法必须从预防着手。
克汀病是怎么引起的？克汀病是一种呆小症，其发病原因是小儿甲状腺功能不足所致。
而导致这种表现的原因应该是患有缺碘症，引起甲状腺肿大。
小儿胚胎4个月后, 甲状腺已能合成甲状腺素。
但是母亲缺碘，供给胎儿的碘不足，势必使胎儿期甲状腺素合成不足，严重影响胎儿中枢神经系统，尤其是大脑的发育。
若不及时补充碘，将造成神经系统不可逆的损害。
克汀病的症状有哪些？常见症状：身材矮小、反映迟钝、智力低下、怕冷多伴有聋哑症、幼年黏液性水肿幼年粘液性水肿的临床表现根据起病的年龄不同而不同。
高中生物易混淆知识点
⾼中⽣物易混淆知识点 在⾼中⽣物学科中，有很多易混的概念和知识点需要同学们认真记忆，下⾯是店铺给⼤家带来的⾼中⽣物易混淆知识点，希望对你有帮助。
⾼中⽣物易混淆知识点 1.脂质与油脂 脂质是脂类物质的统称，包括油脂(C、H、O)、磷脂(C、H、O、N、P)、胆固醇(C、H、O)、植物蜡(C、H、O)等。
2.鲜重与⼲重 鲜重：细胞正常活性状态下的重量。
⼀般含量最多的化合物是H2O，含量最多元素是O; ⼲重：细胞除去⾃由⽔后的重量，烘⼲后保持恒重后测定的重量。
⼀般含量最多的化合物是蛋⽩质，⽽含量最多的元素是C。
3.类囊体膜与叶绿体内膜 类囊体在叶绿体基质中，是单层膜围成的扁平⼩囊，也称为囊状结构薄膜。
沿叶绿体的长轴平⾏排列，含有光合⾊素和电⼦传递链组分，“光能向活跃的化学能的转化”在此上进⾏，因此类囊体膜亦称光合膜。
类囊体可增⼤叶绿体的膜⾯积，增⼤光合作⽤率。
与叶绿体内膜的区别见右图。
4.分裂与增殖 (1)细胞增殖是侧重结果，细胞分裂侧重过程。
(2)对于真核⽣物⽽⾔，绝⼤多数体细胞靠有丝分裂来增殖;少数的体细胞(如蛙的红细胞)是靠⽆丝分裂来增殖;精⼦和卵细胞是靠减数分裂来增殖的。
例如2002年上海⾼考题：精原细胞增殖的⽅式为：A 有丝分裂 B 有丝分裂和减数分裂 (答案：A) 解析：精原细胞的增殖⽅式只能是有丝分裂，减数分裂增殖的是精⼦。
5.细胞液与细胞内液 细胞液特指植物细胞液泡内的液体;细胞内液是细胞内所有液体成分的总括，包括细胞质基质，核基质，叶绿体等细胞器的基质以及液泡内的细胞液。
6.原⽣质体与原⽣质层 原⽣质层：指细胞膜、液泡膜和这两层膜之间的细胞质，可看作是⼀层选择透过性膜，这层膜将细胞液与外界环境分隔开。
原⽣质层为成熟的⾼等植物细胞及成熟的酵母菌等所具有。
原⽣质体：通常是指具细胞壁的细胞⽤酶解法除去壁后获得的结构。
原⽣质体主要⽤于细胞⼯程的体细胞杂交研究。
如：植物细胞⽤纤维素酶和果胶酶处理可获得原⽣质体，细菌⽤溶菌酶处理可获得原⽣质体。
侏儒症与呆小症有何区别
侏儒症与呆小症有何区别
一、概述
侏儒症和呆小症都是一种由于激素分泌不足而引起的疾病，两者之间有一定的相同性，但也存在着一定的区别。
这两种疾病都是垂体前叶激素分泌过少而引起的，侏儒症主要是由于生长激素分泌过少而引起的，侏儒症患者身材矮小，即使已经到了成年的年纪，但是身形还是和儿童一样，甚至长着一张娃娃脸，他们的身高大多数是在1米2以下，而且没有长高的趋势。
二、步骤/方法：
1、而呆小症是由于体内缺乏甲状腺激素而造成的，跟侏儒症患者一样，呆小症的患者身材也很矮小，而且也没有长高的趋势，但是呆小症患者头比较大，四肢矮小，而且面黄肌瘦，跟营养不良一样。
2、侏儒症的患者智力是很正常的，不受激素水平的影响，有一些侏儒症的患者甚至比正常人还聪明，而呆小症的患者智力低下，绝大多数人看起来呆头呆脑的，而且牙齿发育也比较晚，长不齐。
3、侏儒症的患者跟正常差不多，他们拥有丰富的面部表情，但是呆小症患者表情淡漠、整个人处于一种呆滞状态，而且呆小症患者毛发稀疏，面部浮肿，整个人就跟那些肾病水肿患者一样。
三、注意事项：
侏儒症患者性发育存在着障碍，男性患者阴茎小，不长胡须，女性患者可能出现闭经的情况，而呆小症患者性发育迟缓，但是发育还
是正常的，不存在性功能障碍。