最新T细胞亚群的分类及功能
T淋巴细胞亚群分类检测详解
T淋巴细胞亚群分类检测详解T淋巴细胞是来源于骨髓的淋巴样干细胞，简称T细胞。
它负责细胞免疫功能，参与抗肿瘤、抗细胞内感染微生物、移植排斥、迟发型超敏反应；对部分体液免疫发挥辅助功能。
它在免疫应答中处于中心位置，是最重要的免疫细胞之一。
通过T淋巴细胞亚群的检测可了解不同情况下体内免疫功能状态，辅助临床疾病的诊断，探索疾病的发病机理、病程、预后，监测、指导临床治疗。
T淋巴细胞分群T淋巴细胞的种类相当多样，按照细胞表面识别分子可以分为CD8+和CD4+两大亚群。
目前齐鲁检验所主要做以下项目的检测：总T淋巴细胞（CD3+）、CD4+细胞、CD8+细胞和CD4+/CD8+的比值：总T淋巴细胞可以结合总B淋巴细胞（总淋巴减T淋巴细胞）来判断某些免疫缺陷和自身免疫性疾病。
CD4+、CD8+T细胞有助于监测患有免疫缺陷疾病，如SCID（先天性免疫缺陷）、AIDS（艾滋病）的病人体内CD4+细胞亚群的百分率相对降低，而CD8+群体的百分率相对升高；自身免疫性疾病，如SLE（系统性红斑狼疮），CD8+淋巴细胞的相对百分比往往会降低，但当使用类固醇药物治疗时，也可能上升；在急性GVHD（移植物抗宿主病）和移植排斥中，CD8+淋巴细胞所占的比例多表现异常。
CD4+/CD8+的比值评价那些自身免疫失调、被怀疑免疫失调或已知患有免疫缺陷的病人的免疫状态，此外，这一比值还可用来监测骨髓移植病人，以免受到急性GVHD的攻击。
CD4/CD8 升高：自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、SLE；CD4/CD8 降低：病毒感染、恶性肿瘤、再生障碍性贫血等。
CD4/CD8比值与恶性肿瘤恶性肿瘤患者术前CD4/CD8比值低，术后比值恢复正常；当发生癌转移时，CD3 、CD4 细胞数明显减少的同时CD8 细胞数明显增多,CD4/ CD8 比值明显降低,提示恶性肿瘤患者晚期细胞免疫功能更低,预后更差；肿瘤终未期患者CD4/CD8比值异常，可预测患者存活期。
t细胞分类及功能
t细胞分类及功能T细胞，也称为T淋巴细胞，是人体免疫系统中的重要成分。
T细胞的主要功能是识别和消灭体内感染的病原体、癌细胞和其他异常细胞，确保身体免受外部侵害。
基于不同的表型和功能，T细胞可以分为不同的类型。
一、CD4+ T细胞CD4+ T细胞也称为辅助T细胞，其主要功能是协助B 细胞和其他免疫细胞产生适当的免疫响应。
CD4+ T细胞通常通过与抗原呈表达的MHC-II分子的结合来活化。
这种结合使CD4+ T细胞分泌细胞因子，以协调和扩大免疫反应的规模和效力。
CD4+ T细胞还可以分化为多种亚型。
其中，Th1细胞产生IFN-γ、IL-2等细胞因子，主要协助机体清除细胞内病原体感染和产生细胞免疫反应；Th2细胞产生IL-4、IL-5、IL-13等细胞因子，主要参与机体清除体液内病原体感染和产生体液免疫反应；Th17细胞产生IL-17、IL-21、IL-23等细胞因子，主要与自身免疫性疾病和炎症疾病有关。
二、CD8+ T细胞CD8+ T细胞也称为细胞毒性T淋巴细胞，其主要功能是杀伤感染病原体、癌细胞和其他异常细胞。
CD8+ T细胞通过与抗原呈表达的MHC-I分子的结合来活化，然后通过FOASL和穿孔素等方式杀伤靶细胞。
CD8+ T细胞的发育和活化需要多种生物学信号和细胞因子的协调作用，如IL-2、IL-15等细胞因子对CD8+ T细胞的增殖、生存和细胞毒性有重要影响。
三、调节性T细胞调节性T细胞是一种特殊类型的T细胞，其主要功能是抑制免疫反应，维持机体免疫耐受状态和免疫平衡。
调节性T细胞包括多种类型，如CD4+CD25+FoxP3+ T细胞、Tr1细胞、Th3细胞等。
它们主要通过细胞因子和细胞表面分子的作用参与免疫调节过程，对自身免疫性疾病、变态反应、自体免疫性疾病等具有重要的影响。
四、记忆性T细胞记忆性T细胞是在初次免疫反应后形成的，是具有长期免疫保护作用的细胞。
记忆性T细胞有多种亚型，如中央记忆T细胞、效应记忆T细胞等，它们可以通过表达多种特定表面分子来识别已经遇到过的病原体抗原。
t淋巴细胞的主要膜分子亚群及功能
概念：淋巴细胞是在体内具有免疫功能的细胞，可以分为T细胞、B 细胞和NK细胞三大类。
而在淋巴细胞的膜面上具有多种颗粒蛋白，这些蛋白质在淋巴细胞的识别和信号传导中起到至关重要的作用。
本文将对淋巴细胞的主要膜分子亚裙及功能进行重点介绍。
1. T细胞的主要膜分子亚裙及功能T细胞的主要膜分子包括TCR、CD3、CD4、CD8等。
其中TCR（T 细胞受体）是T细胞的特有标志，它能与抗原肽结合，从而进行抗原识别。
CD3是与TCR共同参与信号传导的膜分子，具有信号转导的作用。
CD4和CD8则是T细胞的辅助分子，CD4分子主要存在于辅助T细胞上，而CD8则主要存在于细胞毒T细胞上，它们会在抗原识别后促进相关的信号通路。
2. B细胞的主要膜分子亚裙及功能B细胞的主要膜分子包括BCR、CD19、CD20、CD21、CD40等。
BCR（B细胞受体）是B细胞的受体，能识别抗原并发挥免疫应答的作用。
CD19是B细胞表面标志的一种，具有信号转导的作用，能够促进B细胞的增殖和分化。
CD20是一种与细胞信号转导相关的膜分子，其功能与B细胞增殖和分化密切相关。
CD21和CD40分别与B 细胞的抗原呈递和活化信号转导有关。
3. NK细胞的主要膜分子亚裙及功能NK细胞的主要膜分子包括NKG2D、DNAM-1、NKp30、NKp44、NKp46等。
这些膜分子对NK细胞的识别和杀伤作用起着重要的调节作用。
NKG2D受体可以结合细胞表面上的识别配体，发挥细胞毒作用。
而DNAM-1受体则能识别靶细胞表面的配体，从而进行细胞杀伤作用。
NKp30、NKp44和NKp46等膜分子则主要起调节NK细胞活化和杀伤作用的作用。
结论：淋巴细胞的膜分子亚裙在免疫应答和免疫调节中起着重要的作用，在淋巴细胞的识别、信号传导和效应功能中发挥重要的调节作用。
对淋巴细胞膜分子的研究，有助于深化我们对免疫系统的理解，为疾病的预防和治疗提供理论基础。
希望未来能够进一步深入研究淋巴细胞膜分子在疾病发生发展中的作用机制，为疾病的治疗和防控提供新的思路和方法。
T细胞亚群及其功能(思维导图)
T细胞亚群及其功能（一）根据细胞表面TCR组成分类αβT细胞介导适应性细胞免疫应答，辅助B细胞产生适应性体液免疫应答和参与免疫应答的调节γδT细胞直接识别结合某些肿瘤和病毒感染细胞表面异常表达的膜分子或感染细胞表面CD 1分子提呈的脂类抗原，并通过释放穿孔素、颗粒酶和表达FasL等作用方式杀肿瘤和病毒感染等靶细胞；通过合成分泌多种不同类型的细胞因子发挥免疫调节作用和介导炎症反应（二）根据细胞接受抗原刺激前后状态分类1.初始T细胞在外周免疫器官内接受树突状细胞提呈的抗原肽-MHC分子复合物刺激而活化，并最终分化为效应性T细胞和记忆性T细胞2.效应性T细胞向外周炎症部位或某些器官组织迁移，不参与淋巴细胞再循环3.记忆性T细胞介导再次免疫应答，它们与相应抗原再次相遇后可迅速活化、增殖分化为效应性T细胞和产生新的记忆性T细胞（三）根据细胞功能特点分类1.辅助性T细胞（1）Th1细胞参与细胞免疫应答和免疫调节，具有抗胞内病原体感染的免疫作用；也参与某些自身免疫性疾病，如类风湿关节炎的发生发展和病理损伤过程（2）Th2细胞参与体液免疫应答，同时可诱导B细胞增殖分化，产生IgE类抗体，在抗寄生虫等胞外病原体感染中发挥重要作用；也参与过敏性哮喘等Ⅰ型超敏反应性疾病的发生发展和病理损伤过程（3）Th17细胞具有抗真菌和抗胞外细菌感染的免疫作用；也参与某些炎症性疾病，如炎症性肠炎，银屑病的发生发展和病理损伤过程（4）Tfh细胞高表达共刺激分子CD40L和ICOS，能与B细胞表面CD40和ICOSL结合相互作用有效激活B细胞；并通过合成分泌IL—21和lL—4等细胞因子，促进B细胞增殖分化产生抗体和发烧Ig类别转换2.细胞毒性T细胞特异性杀伤某些肿瘤和病毒感染的靶细胞3.调节性T细胞（1）自然调节性T细胞抑制自身反应性T细胞活化或过度活化，维持机体内环境稳定，发挥免疫自稳作用（2）诱导性调节性T细胞通过释放抑制性细胞因子对细胞免疫产生负向调节作用。
T淋巴细胞亚群及其临床意义1
TH17
----Th17的分化
∗ TGF-β1和IL-6的共同存在是 和 的共同存在是Th17细胞分化启动的必要 细胞分化启动的必要 的共同存在是 条件。 条件。
∗ ∗ ∗ TGF-β1是一种传统的抗炎因子 但有可能通过促进 是一种传统的抗炎因子,但有可能通过促进 细胞的分化从而促进前炎症反应， 是一种传统的抗炎因子 但有可能通过促进Th17细胞的分化从而促进前炎症反应，从促进自身免疫病的发生 细胞的分化从而促进前炎症反应 在不存在IL-23的情况下，TGF-β1仍然可以大量诱导 的情况下， 仍然可以大量诱导Th17细胞的产生 而缺乏 细胞的产生, 的小鼠体内Th17细胞明显减少 在不存在 的情况下 仍然可以大量诱导 细胞的产生 而缺乏TGF-β1的小鼠体内 的小鼠体内 细胞明显减少 当环境中缺乏IL-6时, 单独存在的TGF-β1并不能诱导初始型 细胞向Th17细胞分化，据此认为，TGF-β1和IL-6的共同存 当环境中缺乏 时 单独存在的 并不能诱导初始型T细胞向 细胞分化，据此认为， 和 的共同存 并不能诱导初始型 细胞向 细胞分化 在是Th17细胞分化启动的必要条件 在是 细胞分化启动的必要条件
Th22
∗ 目前已知Th22 细胞参与某些慢 性炎症性疾病( 如牛皮癣、哮喘 症) 发生、发展。
CCR10 CCR6 Naïve T pDC、IL-6 TNF Th22 IL-22 CCR4
记忆性T
Summary-CD4+T
∗ CD4 +T 细胞功能亚群其具有一定可塑性(plasticity)。 相关实验依据为： (1)、CD4+Th (1) CD4+Th 细胞各功能亚群有可能相互转换：例 如，已发现某些Tfh 细胞可分别分泌IL-4 或IFN-g， 由此提示：Tfh 可能由迁移定居于淋巴滤泡Th1、 Th2 细胞分化而来；Th1、Th2 细胞首先分化为中枢 记忆性T 细胞，然后迁移至GC 而成为Tfh 细胞
T细胞亚群的分类及其功能进展（综述）
淋巴细胞是一个极为复杂的、不均一的细胞群体，在体内又不断地更新，因此在同一时间内存在着不同发育阶段或免疫功能的亚群。
按其分化程度、表面标志和免疫功能，淋巴细胞可分为T 细胞、B 细胞、K 细胞、NK 细胞、D 细胞(双标志细胞)和N 细胞(无标志细胞)等。
本文仅对T 细胞亚群的分类及其功能进展，作简要综述。
1T 细胞亚群的分类1.1按分化程度分类Bigiey (1975)首先提出按分化程度，T 细胞可分为5个亚群T 1-T 5。
T 1：还不是ICC ，经胸腺素诱导分化为T 2；T 2：长寿的ICC ，重循环，担负免疫监视；T 3：存在于周围免疫器官，参与炎症反应；T 4：分布于淋巴结、脾脏，能诱导细胞免疫；T 5：短寿的记忆细胞，能发挥T 对B 的“辅助”功能。
1.2按免疫功能分类1.2.1杨贵贞等（1983）按免疫功能提出T 细胞分为7个亚群：T 辅助性T 细胞（T H ）；＠抑制性T 细胞（T S ）；＠细胞毒性T 细胞（T C ）；＠效应性T 细胞（T E ）；＠迟发型超敏反应T 细胞（T D ），参与I 型超敏反应；＠放大性T 细胞（T A ），可作用于T H 、T S ；＠记忆性T 细胞（T M ）。
并提出综合分类：T 1=T H 、T 2=T S 、T 3=T C /T E 、T 4=T M 、T 5=T A 。
1.2.2陈慰峰（1993）明确提出T 细胞的基本功能，简要广义地讲主要执行面类功能，即效应功能和调节功能。
因此本人（1998）认为，按基本功能分类，T 细胞又分为两大亚群：T 效应性T 细胞亚群：主要包括T C 、T DTH ，效应功能表现为对靶细胞的杀伤作用，临床主要见于抗感染（病毒感染、胞内菌感染）、肿瘤免疫、移植排斥和迟缓超敏等过程中；＠调节性T 细胞亚群：主要包括T H 、T I 、T S 、T CS ，调节功能主要表现为对免疫应答过程免疫增进（正反馈）与免疫抑制（负反馈）的调节作用。
t细胞亚群及其功能
t细胞亚群及其功能T细胞亚群及其功能T细胞是人体免疫系统中的重要细胞类型之一，具有多种亚群和功能，行使着不同的免疫调节作用。
本文将对T细胞亚群及其功能进行详细介绍。
一、CD4+T细胞CD4+T细胞是免疫系统中最重要的T细胞亚群之一。
它们具有多种功能，如促进细胞免疫和体液免疫，调节免疫反应的速度和强度等。
CD4+T细胞也可以分为不同的亚群，如Th1细胞、Th2细胞、Th17细胞、Treg细胞等，不同亚群具有不同的功能和调节作用。
1. Th1细胞Th1细胞主要调节细胞免疫反应，可以产生干扰素-γ等细胞因子，激活巨噬细胞、NK细胞和CD8+T细胞等效应细胞，协同抵御细胞内病原体等威胁。
2. Th2细胞Th2细胞主要调节体液免疫反应，可以产生IL-4、IL-5、IL-13等细胞因子，激活B细胞和巨噬细胞等效应细胞，促进体液免疫反应的发生和发展。
3. Th17细胞Th17细胞主要调节免疫炎症反应，可以产生IL-17A、IL-17F等细胞因子，参与自身免疫疾病和感染疾病的发生和发展。
4. Treg细胞Treg细胞是一种重要的免疫抑制细胞，主要调节免疫耐受和自身免疫反应，可以通过产生细胞因子和进入机体组织等方式，抑制其他T细胞的活化和扩增等免疫反应。
二、CD8+T细胞CD8+T细胞也是一个重要的T细胞亚群，也可以分为活化性和记忆性CD8+T细胞等亚群。
1. 活化性CD8+T细胞活化性CD8+T细胞主要参与抗感染和抗肿瘤的免疫反应，可以通过产生细胞毒性T细胞（CTL）和自噬作用等方式，清除感染细胞或癌细胞等异常细胞。
2. 记忆性CD8+T细胞记忆性CD8+T细胞主要参与免疫记忆的形成和维持，具有更长的寿命和更强的免疫效应，可以在再次感染时快速清除病原体，保护机体免受疾病的威胁。
三、NKT细胞NKT细胞是一种特殊的T细胞亚群，具有与自然杀伤细胞类似的活化和效应机制，可以参与多种免疫反应，如抗感染、抗肿瘤、调节自身免疫等作用。
t细胞分类
T细胞分类T细胞是一种重要的免疫细胞，它在免疫应答中扮演着关键的角色。
T细胞根据其功能和表面分子的不同，可以被分为几种不同的亚群。
这些不同的亚群在免疫调节、病原体清除和肿瘤免疫中发挥着不同的作用。
本文将介绍一些常见的T细胞分类。
CD4+ T细胞CD4+ T细胞是一种重要的辅助性T细胞亚群，它在调节和协调免疫应答过程中起着至关重要的作用。
CD4+ T细胞可以分为多种亚群，包括Th1、Th2、Th17和Treg等。
每种亚群在免疫反应中有着独特的功能和特性。
•Th1细胞主要参与细胞免疫应答，释放干扰素γ等细胞因子，有助于清除细胞内寄生病原体。
•Th2细胞主要参与体液免疫应答，释放IL-4、IL-5等细胞因子，有助于清除体液内的寄生虫等病原体。
•Th17细胞参与炎症反应过程，释放IL-17等细胞因子，对于清除细胞外病原体和调节炎症有重要作用。
•Treg细胞是一种调节性T细胞，可以抑制自身免疫反应，维持免疫平衡。
CD8+ T细胞CD8+ T细胞是细胞毒性T细胞的代表，主要通过杀伤感染细胞来清除病原体。
CD8+ T细胞可以分为效应性CD8+ T细胞和记忆性CD8+ T细胞两种类型。
•效应性CD8+ T细胞具有强大的杀伤能力，可以迅速击杀感染细胞，并参与抗病毒、抗肿瘤免疫应答。
•记忆性CD8+ T细胞可以长期存活在机体内，一旦再次遇到相同抗原，能够迅速扩增和发挥作用，起到维持免疫记忆的重要作用。
γδ T细胞γδ T细胞是一种特殊的T细胞亚群，它的T细胞受体由γ和δ链组成，相较于常规的αβ T细胞，γδ T细胞在免疫应答中具有独特的特点。
γδ T细胞主要参与机体的非经典免疫应答，对于细胞内和细胞外的微生物感染具有重要作用。
综上所述，T细胞是一种多功能的免疫细胞，根据其功能和特性的不同，可以被分为多种不同的亚群。
不同类型的T细胞在免疫应答中发挥着各自独特的作用，共同维持着机体免疫平衡和健康稳态。
深入了解T细胞的分类和功能，对于研究免疫调节机制和开发免疫治疗手段具有重要意义。
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T细胞亚群的分类及功能
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更新时间：2004-4-29 3:56:00
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T细胞是不均一的群体，按其抗原识别受体，可将T细胞分为二大类。
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一类是TCRαβ、T细胞，另一类是TCRγδ细胞（表8-2）。
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表8-2 TCRαβ+T细胞与TCRγδT细胞的特性
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TCRαβT细胞也是不均一的群体，根据其表型（phenotype）即其细胞
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表面的特征性分子的不同，可将成熟T细胞分为二个亚类（subsets）即CD4+T
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细胞和CD8+细胞。
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根据TCRαβT细胞的功能可将其分为二类。
一类为调节性T细胞，可
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包括辅助性T细胞（helper T lymphocte,TH）和抑制性T细胞（suppressor T
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lymphocyte,Ts）。
另一类为效应性T细胞（effector T cell）,可包括杀伤性
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T细胞（eytolytie T cell,CTL,或TC）和迟发型超敏性T细胞（delayed type
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hypersensitivity T lymphoctye,TDTH）。
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（一）TCRαβT细胞
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二类T细胞表型分子均呈CD2+、CD3+阳性，但γδT细胞为CD4-、CD8-
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双阴性细胞（double negative cell,DN）或CD8+，而αβT细胞其表型为CD4+
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或CD8+单阳性细胞（single positive cell,SP）。
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在末梢血主要为αβT细胞可占95%，而γδT细胞只占1%～10%。
αβT
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细胞为主要参予免疫应答的T细胞，而对γδT细胞功能不十分了解，可能是
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具有原始受体的第一防线的防御细胞，与抗原感染有关。
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（二）CD4+细胞
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TCRαβTCD4+细胞（简称为CD4+细胞）的分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、
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CD8-。
其TCR识别抗原是MHCⅡ类分子限制性。
CD4+T细胞也是不均一的细胞群，
按其功能可包括二种T细胞，即辅助性T细胞（TH），和迟发型超敏性T细胞24
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（TDTH）。
前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。
CD4+T细胞能促进B细胞、T细胞和其它免疫细胞的增殖与分化，协调
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免疫细胞间的相互作用。
T细胞在静止状态不产生细胞因子，活化后才能产生。
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近年来，根据建立的小鼠TH细胞克隆，分析其产生的细胞因子种类，发现具有不同的调节功能，可将TH细胞分为二类，即TH1和TH2（表8-3）。
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TH1与细胞免疫及迟发型超敏性炎症形成有关，故亦称为炎症性T细胞，相发于31
TDTH细胞。
TDTH细胞。
TH2可辅助B细胞分化为抗体分泌细胞，与体液免疫相32
关，相当于TH细胞。
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表8-3 小鼠TH1及TH2特性
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近年一些学者在过敏性疾病的患者及健康人末硝血中也建立了人TH1 35
和TH2克隆，也证实了在人也存在TH1和TH2细胞（表8-4）。
这二类细胞是互36
相制约的，它们的失调与感染性疾病以及自身免疫性疾病相关。
（三）CD8+T细胞
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CD8+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括抑制性T细胞（TS）39
和杀伤性T细胞（TC），前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。
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1．TC细胞杀伤T细胞（TC）其分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8+。
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其TCRαβ只能识别自己MHCⅠ类分子与抗原肽片段结合的复合分子，所以是42
MHCⅠ类分子限制性。
TC细胞主要识别存在于靶细胞表面上的MHCⅠ类分子与抗43
原结合的复合物，如被病毒感染的靶细胞或癌细胞等。
因此，TC效应细胞与抗44
原病毒免疫、抗肿瘤免疫以及对移植物的移植排斥反应有关。
表8-4 人TH1及TH2特性
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注：TT，破伤风类毒素；PPD：纯化结核菌素
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2．Ts细胞 Ts细胞是一类与TH细胞和Tc细胞性质不同的淋巴细胞。
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Ts细胞是美国学者Gershon于70年代在小鼠体内证明它的存在。
他是给小鼠经静脉注射大剂量抗原（羊红细胞）则小鼠呈现不应答状态即耐受状态。
如果把49
这种耐受小鼠的淋巴细胞，注入正常同基因小鼠同素小鼠体内，可抑制其抗体
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产生。
其后证明这种具有抑制作用的淋巴细胞是Thy-1+T细胞，故称这种细胞
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为Ts细胞。
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现已证明，人Ts细胞的分子表型与Tc相同，也是CD2+、CD3+、CD4+、
CD8+。
它的功能是抑制免疫应答的活化期。
Ts细胞的抑制作用是通过它所分泌54
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的抑制因子（TSF）介导的，其作用的靶细胞是抗原特异的TH和或B细胞。
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Ts细胞可发挥两种重要作用，首先它对在胸腺内不能形成自身耐受的
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自身反应性T细胞克隆有抑制作用，同时它对非已抗原透发的免疫应答也有抑
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制作用。
实验证明，Ts细胞功能变化是引起各种免疫功能异常的重要原因之一。
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由于对Ts细胞的研究进展缓慢，尚有许多疑问有待解决。
这主要是因
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为尚不能获得较大量的纯化Ts细胞，对建立稳定的Ts细胞克隆以及建立具有
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特异抑制活性的Ts杂交瘤均未获成功。
因此，对Ts细胞的一些基本问题，如
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Ts细胞抗原识别受体（TCR）的性质及其分泌的抑制因子（TSF）的特性等问题，
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均有待明确。
故目前尚不能描述它们的分子结构及作用方式。
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Ts细胞是否是一种独立的T细胞功能亚类，学者间还存在很大争论，
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今后必需证明它的TCR性质和找出其独特的表面标志，才能解决这一问题。
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（四）CD45RA与CD45ROT细胞
近年应用单克隆抗体发现一组新的细胞膜表面分子，命名为CD45分子。
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它可广泛存在于造血系细胞膜表面，故也称之为白细胞共同抗原（leukocyte
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common antigen,LCA）,分子量约为200KD的糖蛋白分子。
根据其胞外区表位的
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不同已发现有6种异构体分子，在人已鉴定出3种异构体分子，即CD45RA、CD45RB
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和CD45RO。
应用这种异构体分子可将T细胞分为二个新亚群。
凡未经抗原刺激
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的T细胞可称之为原始T细胞（naive t cell,Tn）为CD45RA+T细胞群，而经
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抗原刺激分化为记忆T细胞（memory T cell,Tm）为CD45RO+细胞群，二群T细
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胞功能特性不同（表8-5）。
表8-5 Tn与Tm特性
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76
T细胞可随血流及淋巴分布于体内各部位，在正常情况下，T细胞在周77
围组织中的数目是相对稳定的。
如在胸导管淋巴液中可占90%，在脾中约占30%，78
淋巴节中约占75%，末梢血中可占60%～80%。
CD4+和CD8+细胞的比例，在周围79
各组织中大致相同，即CD4+约占60%，CD8+约占30%。
CD8+的比值在正常人约为80
2，若其比值＜1.0或＞2.0可视调节细胞（TH/TS）比例异常，与临床一些疾病81
相关。
可应用抗各种表型抗原的单克隆抗体检测全T细胞的数量及其亚类
82
（（TH/TS）的比值，常有助于疾病的诊断。
83。