益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床观察
【摘要】目的探讨益肾化湿颗粒联合缬沙坦对糖尿病肾病尿蛋白及肾功能的疗效。

方法选取我院自2010年至2011年间门诊及住院的糖尿病肾病(Ⅲ期-1V 期)患者60例,分二组,两组均常规控制血糖,降血脂治疗。

第一组口服缬沙坦160 mg,1次/d,第二组口服缬沙坦160 mg/d,外加益肾化湿颗粒10 g,3次/d口服,一个疗程二个月,用了2个疗程。

两组均检测治疗前后的血肌酐、血浆白蛋白、血脂、24 h尿蛋白定量。

结果两组在治疗两个月后检测血肌酐、肌酐清除率、血脂、血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量,均有统计学意义(P<0.05),但第二组临床总有效率明显高于第一组。

结论缬沙坦联合益肾化湿颗粒治疗糖尿病肾病比单用缬沙坦疗效显著。

糖尿病肾病(DN)是糖尿病患者最主要的微血管病变之一。

据美国、日本及许多西欧国家统计资料表明,DN已升为终末期肾脏病首位病因,目前,在我国DN发病率亦呈上升趋[1]。

因此糖尿病肾病(DN)早期诊断、早期治疗是关键,但对进入到持续蛋白尿的患者仍需积极治疗,延缓进入终末期肾衰,我们用缬沙坦联合益肾化湿颗粒治疗糖尿病肾病,临床观察现报告如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料本院2010年2月至2011年7月间门诊及住院的糖尿病肾病(Ⅲ期-Ⅳ期)患者60 例,均为2型糖尿病。

发现糖尿病史已有5~10年,男36例、女24例、年龄52~73,平均年龄62岁,血压120~160/80~100 mm Hg,24 h尿蛋白定量0.5~3.2 g,血肌酐104~170 μmol/L。

1.2 方法分两组各30例,分别男18例女12例,两组均常规控制血糖,降血脂治疗。

第一组口服缬沙坦160 mg,1次/d,第二组口服缬沙坦160 mg/d,外加益肾化湿颗粒10 g,3次/d口服,一个疗程疗程二个月,用了2个疗程。

两组均检测治疗前后的血肌酐、血浆白蛋白、血脂、24 h尿蛋白定量。

2 结果
两组在治疗两个月后检测血肌酐、血脂、血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量,均有统计学意义(P<0.05),但第二组临床总有效率明显高于第一组。

3 讨论
糖尿病肾病患者早期可为间歇性蛋白尿,以后则变为持续性蛋白尿,如不很好控制蛋白尿10年左右进入肾功能不全期,故降低糖尿病肾病的蛋白尿非常重要。

ACEI/ARB降压药降低高血压、减少尿蛋白、拮抗肾小球硬化剂肾间质纤维化[2],通过多种机制减少糖尿病肾病患者尿蛋白排泄量,延缓肾损害进展。

益肾化湿颗粒具有升阳补脾,益肾化湿,利水消肿的功能,具有调节机体免疫功能,降低蛋白尿及利水抗炎,改善肾功能的疗效。

通过以上两组的疗效观察得出,缬沙坦联合益肾化湿颗粒治疗糖尿病肾病比单用缬沙坦疗效显著。

不访可以试用。

参考文献
[1]王海燕.肾脏病学.第3版.北京:人民卫生出版社,2008:1414. [2]谌贻璞,肾脏病.第1版.北京:化学工业出版社,2009:071.。

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益肾化湿颗粒治疗糖尿病肾病的效果探析

益肾化湿颗粒治疗糖尿病肾病的效果探析

《当代医药论丛》Contemporary Medical Symposium 2020 年 第 18 卷 第 18 期 ·中西医结合研究·170表1 两组患者治疗效果的比较组别例数显效(n)有效(n)无效(n)总有效率(%)西医治疗组5018201276中西医结合治疗组5038120100χ²值8.121P值0.001注:总有效率=(总例数-无效例数)/总例数×100%。

2.2 治疗前后两组患者中医证候积分、收缩压和舒张压的比较治疗前,两组患者的中医证候积分、收缩压、舒张压相比,P>0.05。

治疗后,中西医结合治疗组患者的中医证候积分、收缩压、舒张压均低于西医治疗组患者,P<0.05。

详见表2。

表2 治疗前后两组患者中医证候积分、收缩压和舒张压的比较(sx±)组别例数时期中医证候积分(分)舒张压(mmHg)收缩压(mmHg)中西医结合治疗组50治疗前 5.42±1.2196.13±6.91150.68±3.28治疗后0.55±0.1278.51±3.24121.56±2.50西医治疗组50治疗前 5.46±1.2196.34±6.58151.56±3.18治疗后 2.66±0.5585.55±4.53141.21±2.12 2.3 两组患者不良反应的发生情况在治疗期间,两组患者均未出现明显的不良反应。

3 讨论高血压在临床上较为常见。

此病的发病机制尚未完全明确。

有研究显示,此病的发生可能与遗传因素、环境因素、饮食因素等多种因素相关[3-4]。

老年阴虚阳亢型高血压是临床上常见的一种高血压。

中医认为,治疗此病应从滋阴养阴、平肝潜阳、安心宁神等方面着手。

自拟降压汤中的怀牛膝可逐瘀通经、补肝肾、强筋骨、利尿通淋;茯神可宁心、安神、利水;葛根可止渴止泻、调节体温、降血糖;天麻可息风止痉、平肝潜阳、祛风通络;夏枯草可散结消肿、清热解毒、祛痰止咳;地龙可清热定惊、通络、平喘、利尿;地黄可清热凉血、养阴生津、抗肿瘤;钩藤可息风止痛、清热平肝、透疹;白芍可养血敛阴;杜仲可利尿、消炎、促消化、降血压。

探讨糖尿病肾病经益肾化湿颗粒联合厄贝沙坦治疗的临床效果

探讨糖尿病肾病经益肾化湿颗粒联合厄贝沙坦治疗的临床效果

2015年7月 第21卷 No.3121 梅花针治疗枕大神经痛276例临床观察万宝臣 杨振宇 (河北省平泉县中医院 河北承德 067500)【中图分类号】R245.3【文献标识码】B【文章编号】1006-6586(2015)07-0121-01【关键词】 枕大神经痛;梅花针;临床观察 枕大神经痛是一种常见的内科疾病,大多是由上呼吸道感染、颈椎病、颈部外伤造成,少部分患者病因不详,其临床表现为一侧或两侧枕部痛且向头部放射,多数为阵发性加剧,刺痛,可为闪电样剧痛,也可伴有烧灼感,日轻夜重,有时不敢转头,且反复发作,极易误诊为偏头痛⑴,2007年至2013年,笔者采用梅花针治疗276例,结果如下:1、一般资料本组276例均为门诊患者,男132例,女144例。

最小15岁,最大85岁,平均年龄32岁。

左侧142例,右侧114例,双侧20例。

诱发因素,上呼吸道感染151例,带状疱疹10例,颈椎病71例,颈部外伤后遗症7例,不明原因37例。

病程最短10天,最长7年。

均排除脑颅内肿瘤、急性脑出血、脑梗塞、急性头部、颈部软组织伤。

2、治疗方法梅花针疗法取枕骨下外侧缘按压有明显压痛处(即阿是穴)、风池穴、天柱穴。

操作:皮肤常规消毒,术者持梅花针以腕力,重扣阿是穴、风池穴、天柱穴,打刺部位出现少量渗血及血珠,用棉签擦去,并沿足太阳膀胱经和足少阳胆经打刺,梅花针均匀分布,以局部渗血为度,操作完毕,嘱患者于室内或走廊避风寒,休息5-10分钟后方可离开,每日一次,3-5天为一个疗程,间隔2天进行下一个疗程。

连用1-2个疗程。

3、疗效标准(自拟):治愈:疼痛完全消失,随诊1年未复发;显效:疼痛基本消失,伴有轻度疼痛,范围减小,时间缩短,发病频率减少;好转:疼痛程度、范围、频率及时间有所减少;无效:疼痛及症状无变化。

4、结果:本组276例,治愈194例,占70.3%,其中1个疗程治愈88例,占总数的31.9%,显效43例,占15.6%,好转34例,占12.3%。

缬沙坦治疗糖尿病肾病50例临床观察

缬沙坦治疗糖尿病肾病50例临床观察

注 :用药 前后B 超 检 查 ,结 果提 示 内膜 无 明显增 厚 ,在 统计 学上 无
显 著 差 异
响。③用药3 ~4 周后血清 5  ̄ F S H 水平下降 、E 2 水平升高 ,但 仅达到早
期滤 泡的较低水 平。停止用 药后 ,无 口服雌激 素的撤药后 出血的并发
症 出现 。
2 2 _ 3副作用 :经意泰 丽软膏 治疗期 间出现3 例 乳房轻 度胀痛 患者 . 4 例 外阴肿胀 患者 ,以上患者症状 均在停 药后 自行消 失 ,未 出现 阴道流血
杨 丽 莉
( 洛 阳市第一 中医院,河南 洛 阳 4 7 1 0 0 0 )
【 摘 要 】 目的 确 定缬 沙坦 对 糖尿 病 肾病 惠者 的 治疗 效 果 ,从 而提 高糖 尿病 肾病 患者 的生 活质 量和 生命 安 全 。方 法 观 察组 患者 在进 行 常规
治疗 - 5护理 的同 时给 予缬 沙坦 治疗 ,北 京诺 华制 药有 限 公 司生产 ,剂量 为每 日口服 1 6 0 mg 。对照 组 糖尿病 肾病 患者 仅给 予基础 治疗 - b 护 理
中图分类号 :R 5 8 7 . 2
文献标识码:B
文章编号 :1 6 7 1 — 8 1 9 4( 2 0 1 3 )0 1 — 0 1 3 1 — 0 2
糖 尿病 肾病 ,简称 D N,其发病 机 制至今 尚未 明确… 。糖尿 病患 者 一旦发生 肾脏损 伤 ,则将继 发终末期 肾衰竭症状 , 严 重影 响糖尿病 患者 的生 活质量和 生命安全 。糖尿病 肾病 的病理特 点为患者 体 内肾小
园眶|冒—盈睚疆 2 0 1 3 年1 月第 1 1 卷 第1 期
2 . 2 . 2 子官 内膜厚度 的变化见表4 。

补气益肾活血方联合缬沙坦对糖尿病肾病患者临床研究

补气益肾活血方联合缬沙坦对糖尿病肾病患者临床研究

40天津药学Tianjin Pharmacy2021年第33卷第2期15叶鑫,徐素芳,柳波•醋酸亮丙瑞林微球治疗子宫内膜异位症效果观察[J].中国乡村医药,2017,24(14):43-44.16张余芳,林尧,卢秀英,等•醋酸亮丙瑞林对子宫内膜异位症患者血清雌二醇、孕酮及黄体生成素水平的影响[J].现代生物医学进展,2018,18(23):166-169.17张迎旭,贾秀改•坤泰胶囊联合亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的疗效观察[J].现代药物与临床,2017,32(5):848—851.18刁品芹.注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床研究[J].中外医学研究,2017,15(21):28-29.19龙平,洛若愚•腹腔镜联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症合并不孕的临床效果[J].中国医药导报,2017,14(26):76-78.20蒋春彦,蒋秋丽•醋酸亮丙瑞林微球联合烘雌醇环丙孕酮片对子宫内膜异位症患者疗效及复发率的影响[J].药物评价研究,2018,41(10):97-100.补气益肾活血方联合*沙坦对糖尿病肾病患者临床研究方六一I刘超2,狄红杰29,洪福启3,苏亚峰I顾晔1(1.苏州市相城区太平街道社区卫生服务中心,江苏215000;2.江苏省第二中医院,江苏210000;3.吴中区横泾街道社区卫生服务中心,江苏215000)摘要目的:观察益肾补血方联合缬沙坦对糖尿病肾病患者的疗效并探究其可能的机制。

方法:本研究共纳入60例糖尿病肾病患者,按照随机数字表法将其随机分为治疗组与对照组各30例。

两组患者均给予降糖、降压、控制饮食、适量运动等基础治疗;同时对照组口服缬沙坦分散片80mg/次,次/d;治疗组在对照组基础上口服补气益肾活血方,剂/d, 2次/d o两组疗程均为3个月。

疗程结束后,比较两组患者治疗疗效,治疗前后24h尿蛋白定量、胱抑素C(CysC)和血红素氧合酶-l(HO-l)及肾功能[尿素蛋(BUN)和肌酐(Cr)]变化。

益肾化湿颗粒治疗糖尿病肾病的效果及对肾小管损伤的影响

益肾化湿颗粒治疗糖尿病肾病的效果及对肾小管损伤的影响

作者简介:李 惠,女,硕士,主治医师,主要研究方向:肾病通讯作者:李 惠·论著· 糖尿病肾病(DN)是糖尿病病人最重要的合并症之一,且是糖尿病病人致死的重要原因。

由于其病因和发病机制尚不清楚,且存在复杂的代谢紊乱,一旦发展到终末期肾脏病,往往比其他肾脏疾病的治疗更加棘手,因此及时防治对于延缓DN的意义重大[1]。

DN患者往往会伴随着对肾小管重吸收功能的损害,当肾小管受到损害时,尿中的蛋白量会增高。

经专家学者的研究结果显示,中医药治疗可有效减轻患者的蛋白尿症状,延缓DN的疾病进展[2]。

益肾化湿颗粒可升阳补脾,益肾化湿,利水消肿,故本次研究采用益肾化湿颗粒治疗DN,观察其治疗效果及对肾小管损伤的影响,现报道如下。

1­­资料与方法益肾化湿颗粒治疗糖尿病肾病的效果及对肾小管损伤的影响*河南大学第一附属医院 (河南 开封 475000)李 惠 刘建林 牛 聪 张 威 徐百升【摘要】目的 探究益肾化湿颗粒对糖尿病肾病(DN)的治疗效果及对患者肾小管损伤的影响。

方法 选取我院2018年1月~2019年1月收治的DN患者200例,按患者的治疗意愿分为对照组与观察组各100例。

其中对照组的患者使用常规降糖、降血脂药物治疗,观察组在对照组的基础上联合益肾化湿颗粒治疗,两组疗程均为4个月。

比较两组治疗前与治疗4个月后的血糖指标[空腹血糖(FGB)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)];肾功能指标[血清肌酐(Scr)、尿素氨(BUN)、尿蛋白排泄速率(UAER)]以及肾小管功能指标[β2微球蛋白(β2-MG)、视黄醇结合蛋白(RBP)、N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶(NAG)]的结果变化。

结果 两组患者治疗4个月后的FGB、2hPG、HbAlc、Scr、BUN、UAER、β2-MG、RBP、NAG指标均比治疗前降低(P均<0.05);且观察组上述指标均显著低于对照组(P<0.05)。

早期糖尿病肾病(DN)应用益肾化湿颗粒与替米沙坦联合治疗临床观察

早期糖尿病肾病(DN)应用益肾化湿颗粒与替米沙坦联合治疗临床观察

早期糖尿病肾病(DN)应用益肾化湿颗粒与替米沙坦联合治疗临床观察发布时间:2022-12-06T05:43:07.305Z 来源:《医师在线》2022年23期作者:孙云[导读] 目的:探究对早期糖尿病肾病(DN)行益肾化湿颗粒+替米沙坦治疗的效果。

方法:选取2021孙云平昌县人民医院, 四川巴中 636400【摘要】目的:探究对早期糖尿病肾病(DN)行益肾化湿颗粒+替米沙坦治疗的效果。

方法:选取2021.06-2022.06本院收治的56例DN 患者,随机数字表法分组,对照组(28例)(替米沙坦治疗),观察组(28例)(益肾化湿颗粒+替米沙坦治疗),对比分析两组患者治疗效果。

结果:治疗后,与对照组患者肾功能指标(SCr/UAER/BUN)水平相比,观察组患者水平更低(P<0.05)。

两组患者总有效率(观察组/对照组=96.43%/75.00%)对比,观察组更高(P<0.05)。

结论:对早期DN患者行益肾化湿颗粒+替米沙坦治疗疗效确切,可改善患者肾功能,推广可行性较高。

【关键词】早期糖尿病肾病;益肾化湿颗粒;替米沙坦糖尿病肾病为微血管病变的一种,其为常见的糖尿病并发症。

该病发生后,若患者治疗不及时,随病情进展,可能引起肾衰竭,危及患者生命。

在以往,对于该病,临床多用替米沙坦单药治疗,此种治疗方式虽然可取得一定效果,但易使患者产生腹泻、头痛等不良反应,影响治疗效果[1]。

部分研究指出,在对糖尿病肾病患者使用替米沙坦治疗期间,联用益肾化湿颗粒不仅可提升治疗效果,还可减少用药不良反应发生。

益肾化湿颗粒为一种中成药,其具备利水消肿、益肾化湿的效用[2]。

本研究比较分析对早期DN患者行益肾化湿颗粒+替米沙坦治疗的效果。

1资料与方法1.1一般资料选取2021.06-2022.06本院收治的56例DN患者,随机数字表法分组,对照组(28例),观察组(28例)。

对照组男性/女性=17/11,年龄42-81(61.17±3.96)岁。

益肾化湿颗粒联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果观察

105临床研究2020年11月第28卷第11期作者简介:张倩(1986—),女,汉族,河南洛阳人,主治医师,硕士研究生。

研究方向:肾病风湿方向。

·中西医结合治疗·益肾化湿颗粒联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果观察张倩(郑州大学附属洛阳中心医院 肾病风湿科,河南 洛阳 471000)摘要:目的 探究早期糖尿病肾病(DN)应用益肾化湿颗粒、替米沙坦联合治疗的临床疗效。

方法 选取2018年1月—2019年12月郑州大学附属洛阳中心医院收治的60例早期DN患者进行研究。

随机抽调30例患者列为参照组,实施常规治疗(替米沙坦);另30例列为研究组,在参照组基础上口服益肾化湿颗粒,观察两组临床疗效。

结果 研究组临床有效率为86.67%,显著高于参照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。

治疗前,两组尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平均无显著差异(P>0.05);治疗后,两组各项水平均显著低于治疗前(P<0.05),且研究组显著低于参照组(P<0.05)。

治疗前,两组乏力、腹胀、腰膝酸软积分均无显著差异(P>0.05);治疗后,两组各项积分均显著低于治疗前(P<0.05),且研究组显著低于参照组(P<0.05)。

结论 在替米沙坦降压治疗基础上应用益肾化湿颗粒能够提高早期DN的临床疗效,显著缓解患者症状,改善肾功能。

关键词:替米沙坦;益肾化湿颗粒;早期糖尿病肾病;血肌酐;血尿素氮;空腹血糖中图分类号:R587.2文献标志码:A 文章编号:2096―1278(2020)11―0105―02糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是一种微血管病变,是糖尿病最严重的并发症,多发生于糖尿病病程≥10年的患者中[1]。

该病发病隐匿,早期无明显症状,可表现为间歇性蛋白尿,若未及时控制,则会表现为持续蛋白尿,逐渐进入肾衰阶段。

因此,早发现、早治疗对挽救患者生命具有重要意义。

益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床观察作者:多景华曾春艳邵志伟郭丽娟来源:《中国实用医药》2011年第30期【摘要】目的探讨益肾化湿颗粒联合缬沙坦对糖尿病肾病尿蛋白及肾功能的疗效。

方法选取我院自2010年至2011年间门诊及住院的糖尿病肾病(Ⅲ期-1V期)患者60例,分二组,两组均常规控制血糖,降血脂治疗。

第一组口服缬沙坦160 mg,1次/d,第二组口服缬沙坦160 mg/d,外加益肾化湿颗粒10 g,3次/d口服,一个疗程二个月,用了2个疗程。

两组均检测治疗前后的血肌酐、血浆白蛋白、血脂、24 h尿蛋白定量。

结果两组在治疗两个月后检测血肌酐、肌酐清除率、血脂、血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量,均有统计学意义(P作者单位:021008呼呼伦贝尔市人民医院肾内科糖尿病肾病(DN)是糖尿病患者最主要的微血管病变之一。

据美国、日本及许多西欧国家统计资料表明,DN已升为终末期肾脏病首位病因,目前,在我国DN发病率亦呈上升趋[1]。

因此糖尿病肾病(DN)早期诊断、早期治疗是关键,但对进入到持续蛋白尿的患者仍需积极治疗,延缓进入终末期肾衰,我们用缬沙坦联合益肾化湿颗粒治疗糖尿病肾病,临床观察现报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料本院2010年2月至2011年7月间门诊及住院的糖尿病肾病(Ⅲ期-Ⅳ期)患者60 例,均为2型糖尿病。

发现糖尿病史已有5~10年,男36例、女24例、年龄52~73,平均年龄62岁,血压120~160/80~100 mm Hg,24 h尿蛋白定量0.5~3.2 g,血肌酐104~170μmol/L。

1.2 方法分两组各30例,分别男18例女12例,两组均常规控制血糖,降血脂治疗。

第一组口服缬沙坦160 mg,1次/d,第二组口服缬沙坦160 mg/d,外加益肾化湿颗粒10 g,3次/d口服,一个疗程疗程二个月,用了2个疗程。

两组均检测治疗前后的血肌酐、血浆白蛋白、血脂、24 h尿蛋白定量。

益肾化湿颗粒联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎疗效观察朱梦李福江

益肾化湿颗粒联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎疗效观察朱梦李福江发布时间:2023-06-21T08:48:01.041Z 来源:《中国结合医学》2023年6期作者:朱梦李福江[导读] 目的:调查慢性肾小球肾炎的临床治疗要点及现状,并对益肾化湿颗粒联合替米沙坦的药用价值作出研究。

方法:研究经讨论后于2021年1月-2023年1月实行,在肾内科现有病例信息中遴选出60份,且所属信息的诊疗结果分为慢性肾小球肾炎,结合双盲法原则对信息予以组别匹配,研究组、对照组为该研究内执行比较的组别,组内对应的治疗措施分为益肾化湿颗粒联合替米沙坦、常规治疗,比较项目以肾功能、不良症状为主。

结果:研究组在过程中对各个相关治疗指标的阶段性改善成效及肾功能的临床实际监测评分,均高于对照组,组内统计差异性明显(P<0.05);研究组在过程中对各个不良症状的跟进式预防作用及治疗前后安全指数评分,均高于对照组,组内统计差异性明显(P<0.05)。

结论:益肾化湿颗粒联合替米沙坦对于肾功能、治疗安全性的提升有一定作用,适用于临床治疗。

伊犁哈萨克自治州友谊医院新疆伊犁哈萨克自治州 835000摘要:目的:调查慢性肾小球肾炎的临床治疗要点及现状,并对益肾化湿颗粒联合替米沙坦的药用价值作出研究。

方法:研究经讨论后于2021年1月-2023年1月实行,在肾内科现有病例信息中遴选出60份,且所属信息的诊疗结果分为慢性肾小球肾炎,结合双盲法原则对信息予以组别匹配,研究组、对照组为该研究内执行比较的组别,组内对应的治疗措施分为益肾化湿颗粒联合替米沙坦、常规治疗,比较项目以肾功能、不良症状为主。

结果:研究组在过程中对各个相关治疗指标的阶段性改善成效及肾功能的临床实际监测评分,均高于对照组,组内统计差异性明显(P<0.05);研究组在过程中对各个不良症状的跟进式预防作用及治疗前后安全指数评分,均高于对照组,组内统计差异性明显(P<0.05)。

结论:益肾化湿颗粒联合替米沙坦对于肾功能、治疗安全性的提升有一定作用,适用于临床治疗。

早期糖尿病肾病(DN)应用益肾化湿颗粒与替米沙坦联合治疗的效果

早期糖尿病肾病(DN)应用益肾化湿颗粒与替米沙坦联合治疗的效果【摘要】目的:观察早期糖尿病肾病(DN)应用益肾化湿颗粒与替米沙坦联合治疗的效果。

方法:选取我院2021年11月至2022年2月期间收诊早期糖尿病肾病患者共146例,按入院单双号将患者分为联合组和参照组,每组患者各73例,将替米沙坦应用于参照组患者,将益肾化湿颗粒联合替米沙坦应用于联合组患者,比对分析不同组别下患者的血糖指标、肾功能指标及治疗总有效率。

结果:血糖指标方面,联合组患者空腹血糖、餐后2小时血糖均明显低于参照组,肾功能指标方面,联合组患者肌酐、尿素氮及尿白蛋白排泄率均大幅低于参照组,治疗有效率方面,联合组患者相比参照组患者明显更高,统计学差异均显著(P<0.05)。

结论:早期糖尿病肾病患者应用益肾化湿颗粒与替米沙坦联合治疗的效果确切,可给予临床推广应用。

【关键词】早期糖尿病肾病;益肾化湿颗粒;替米沙坦早期糖尿病肾病为病症发展的初期阶段,从属糖尿病慢性并发症范畴内,多受糖代谢异常而导致肾功能不足,临床以药物治疗为主要治疗方法,其中以益肾化湿颗粒和替米沙坦最为多见,本文着重针对早期糖尿病肾病应用益肾化湿颗粒与替米沙坦联合治疗的效果进行观察,具体报道内容见下文所示。

1资料与方法1.1一般资料选取我院2021年11月至2022年2月期间收诊早期糖尿病肾病患者共146例,按入院单双号将患者分为联合组和参照组,每组患者各73例,纳入标准:①空腹血糖>9mmol/L;②餐后2小时血糖>13mmol/L;③24h尿蛋白>1g;④无合并其它泌尿系统疾病;⑤无合并其它肾脏类疾病;⑥无用药过敏史;⑦无合并精神类疾病或精神障碍性疾病;⑧签署我院知情同意书且经医院伦理会认证批准。

联合组中,男性患者41例(45.16%)、女性患者32例(43.84%),最小年龄42岁、最大年龄81岁,年龄中位数(63.56±8.12)岁,最短病程2年、最长病程6年,病程中位数(4.11±0.38)年,参照组中,男性患者43例(58.90%)、女性患者30例(41.10%),最小年龄44岁、最大年龄83岁,年龄中位数(63.17±8.26)岁,最短病程1年、最长病程7年,病程中位数(4.25±0.29)年,两组患者在各项一般资料对比方面均无统计学意义(P>0.05).1.2方法两组患者均使用胰岛素进行降糖治疗,将替米沙坦(上海勃林格殷格翰药业有限公司,国药准字J20040100,80mg*28片)应用于参照组患者,常用剂量为每次80mg,每日1次,待连续服用4-8周且无明显药效时可酌情增加剂量,单日最大剂量不得超过240mg,如年龄>60岁患者不可调整用药剂量,共计治疗30日。

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