药剂学专升本模拟题_试卷_答案
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（完整word版）药剂学专升本模拟题试卷答案.docx药剂学专升本模拟题一、单选（共 85 题,共 170 分）1. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物（）（2分）A. 高的溶解度，低的通透性B. 高的溶解度，高的通透性C.低的溶解度，高的通透性D. 低的溶解度，低的通透性E.以上都不是标准答案： C2. 具一级吸收过程的给药方式是（）（ 2 分）A. 静注B. 静滴C.口服D. 动脉注射E.经皮吸收标准答案： C3. W-N 法是用来求什么参数的（）（ 2 分）A.KB.KeC.VD.KaE.Cl标准答案： D4. 单室静滴给药，增大滴注速率后（）（ 2 分）A. 可扩大有效治疗浓度的范围B. 能增强治疗效果C.可缩短到达稳态所需要的时间D.可提高稳态血药浓度E.可延长药物半衰期标准答案： D5. 为了降低多剂量量给药后药物在体内的蓄积，可采用以下哪种方法（）（ 2 分）A. 减小 KB. 增大 VC.增大 ClD. 增大τE.增大 X标准答案： D6. 下列哪一组为混杂参数？（）（ 2分）A.g 、β、V 、 KB.K 、K 0、 K 12、 K 10C.S、 R、α、 K21D.A 、 B 、α、βE.Ke 、 Cl 、 AUC 、 t1/2标准答案： D7. 有关生物利用度的描述，不正确的是（）（ 2分）A.生物利用度是指制剂中药物被吸收入体循环的速度和程度B. 以静脉给药为参比制剂计算出的 F 值为绝对生物利用度C.仿制药物制剂的生物利用度越大于参比药物制剂越好D.随机、交叉试验设计是为了消除个体间的差异E.生物利用度试验可采用单剂量给药法，也可采用剂量给药法标准答案： C8. 下列关于注射给药的叙述错误的是（）（ 2 分）A. 注射给药不存在吸收过程B.一般来说肌内注射吸收大于皮下注射C.含药油溶液肌注可起到长效作用D.注射部位血流越丰富吸收越快E.肌注给药时，高渗溶液不利于药物的吸收标准答案： A9. 下列关于肾排泄的描述正确的是（）（ 2 分）A.肝脏是药物排泄最重要的器官B.药物的肾排泄包括肾小球滤过和肾小管分泌C.尿量和尿液的pH 值不会影响肾小管重吸收D.肾清除率是指在单位时间内清除尿液中药物体积E.有机酸和有机碱通过不同机制在肾小管进行分泌标准答案： E10. 下列关于多剂量给药的描述正确的是（）（ 2 分）A. 单剂量小于多剂量B.通过延长给药间隔可减少蓄积系数C.波动度D.为了使血药浓度很快达稳态，常采用首剂加倍E.多剂量给药达稳态时血浓维持不变标准答案： B11. 下列哪项是多剂量函数式（）（2 分）A.B.C.D.E.标准答案： C12.多剂量给药，经过7 个半衰期，血药浓度可达稳态的百分之（）（ 2 分）A.50B.75C.90D.95E.99标准答案： E13.当按照半衰期进行给药时，首剂量常常为维持剂量的几倍（）（ 2 分）A.1B.2C.3D.4E.5标准答案： B14.肾功能减退患者，为调整给药方案，常常需测量患者的药动学参数是（）（2 分）A.CminB.CmaxC.KD.K 0E.X 0标准答案： C15.生物利用度试验时，洗净期一般不小于半衰期的个数是（）（ 2 分）A.1B.3C.5D.7E.9标准答案： D16.以下那一条符合被动扩散特征（）（ 2 分）A. 消耗能量B. 有结构和部位特异性C.由高浓度向低浓度转运D. 借助载体进行转运标准答案： C17.口服剂型在胃肠道中的吸收快慢顺序一般认为是（）（ 2 分）A.溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片标准答案：D18. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物（）（2分）A. 高的溶解度，低的通透性B. 低的溶解度，高的通透性.C.高的溶解度，高的通透性D. 低的溶解度，低的通透性标准答案：A19. 下列关于注射给药的叙述不正确的是（）（2分）A.血管内注射不存在吸收过程B.一般来说肌内注射吸收快于皮下注射C.含药油溶液肌注难以起到长效作用D.注射部位血流越丰富吸收越快标准答案：C20. 下列有关溶出度参数的描述错误的有（）（2分）A. 溶出参数td 表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B.Higuchi 方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比C.变异因子可定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别D.单指数模型中k 越小表明药物从制剂中溶出的速度越快标准答案：D21. 下列哪项不是影响胃排空的因素（）（2分）A. 食物类型B. 身体姿势C.药物的溶解度D. 药物相互作用标准答案：C22. 下列有关经鼻给药系统的描述错误的是（）（2分）A.可以避免肝脏的首过作用B.可以避免胃肠道 pH 和酶的破坏C.某些药物可以通过嗅区转运，避开血脑屏障进入脑内D.由于考虑对鼻粘膜和鼻纤毛的毒性，经鼻给药系统中不能加吸收促进剂标准答案： D23. 下列有关药物分布的叙述,错误的是（）（2分）A.药物的分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织的亲合力B.药物的淋巴循环可使药物避开肝脏的首过作用C.血脑屏障可阻止脂溶性较高的药物进入脑内D.弱碱性药物比弱酸性药物容易透过血脑屏障标准答案： C24. 下列哪些参数具有加和性（）（2 分）A.K 与 TpB.K 与 T1/2C.K与 KeD.K 与 CL标准答案： D25. W-N 法是用来求什么参数的（）（2 分）A.KB.KeC.VD.Ka标准答案： D26. 对于同一种药物，口服吸收最快的剂型一般是（ 2 分）A. 片剂B. 糖衣片C. 溶液剂D. 混悬剂E.软膏剂标准答案： C27.以下那些方法不可用于隔室模型的判别（2分）A. 作图法B.W-N 法C.SUM 判断D.AIC 法E.F 检验标准答案： B28.下列有关溶出的描述错误的有（2分）A. 单指数模型中k 越小表明溶出越慢B. 溶出度可以反映药物的内在质量B.单指数模型描述的是累积溶出百分率与时间的平方根呈正比C.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别D.溶出参数t d表示药物从制剂中累积溶出63.2% 所需要的时间标准答案： C29.根据BCS 原理，针对II 型药物应着重改善以下哪项内容（2 分）A. 透膜能力B. 控释能力C. 靶向性D. 溶出速率E.稳定性标准答案： A30.下列有关药物在体内分布的描述错误的是（ 2 分）A.循环速度快的组织药物分布也快B.弱碱性药物易于向脑组织转运C.表观分布容积越大表明向组织中转运越多D.通过淋巴系统转运可以避免肝脏的首过作用标准答案： B31. 下列有关药物与蛋白结合的描述不恰当的有（ 2 分）A.药物与血浆蛋白结合后，不能透过血管壁向组织中转运B.药物与血浆蛋白结合后，不能由肾小球滤过C.药物与血浆蛋白结合后，不能被肝脏代谢D.药物与血浆蛋白结合有饱和现象E.血浆蛋白结合率越高的药物越不易受到其他药物的影响标准答案： E32. 依据平均稳态血药浓度制订给药方案时，要调整，可以调节如下哪一项？（ 2 分）A.F 和 ClB.(Css)max 和 (Css)minC.V 和 ClD.X 0和τ标准答案：D33.以下哪项为 Higuchi 方程（ 2 分）A.Q=Kt 1/2B.y=y￥ (1-e-kt）C.Y=Q[(lgt-m)/s]D.F (t) =1-e-(t-t)m /t0标准答案： A34. 一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为（ 2 分）A. 稳定型 >亚稳定性 >无定型B. 稳定型 >无定型 >亚稳定性C.亚稳定性 >稳定型 >无定型D. 亚稳定性 >无定型 >稳定型E.无定型 >亚稳定性 >稳定型标准答案： E35. 下列哪些参数具有加和性？（ 2 分）A.K 与 t pB.K 与 t1/2C.K 与 K eD.K 与 ClE.K e与 t p标准答案： D36. 静脉给药后药物消除93.75% 需要的半衰期个数为（ 2 分）A.3 个B.4 个C.5 个D.6 个E.7 个标准答案：B37.在调整肾功能减退患者的临床给药方案时，如果给药剂量一定，常通过调整以下哪项以维持治疗窗口。
药剂学考试模拟题+参考答案
药剂学考试模拟题+参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.枸橼酸钠A、助悬剂B、O/W型乳化剂C、絮凝剂D、抗氧剂E、W/O型乳化剂正确答案：C2.栓剂油脂性基质A、凡士林B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、聚乙二醇类E、蜂蜡正确答案：B3.氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度为A、0.85B、0.52C、0.56D、0.50E、0.58正确答案：E4.盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是A、异构化B、水解C、氧化D、聚合E、脱羧正确答案：B5.下列属于栓剂油脂性基质的有A、聚乙二醇类B、可可豆脂C、PoloxamerD、甘油明胶E、S-40正确答案：B6.现行的《中华人民共和国药典》是哪年版A、2000版B、2020版C、1990版D、2015版E、1995版正确答案：B7.有关硫酸阿托品散剂,错误的是A、硫酸阿托品可制成1:100倍散剂B、可选用日落红作着色剂C、配置时应采用等量递增法混合D、配置时应采用先制成低共熔物,再与其它固体粉末混匀E、分剂量应采用重量法正确答案：D8.药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每lml相当于原有药材lg标准的液体制剂A、药酒B、流浸膏剂C、煎膏剂D、酊剂E、浸膏剂正确答案：B9.口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程,常用作片剂崩解剂的是A、液状石蜡B、交联聚维酮(PVPP)C、四氟乙烷(HFA-134a)D、乙基纤维素(EC)E、聚山梨酯80正确答案：B10.指出输液剂的种类盐类输液A、静脉脂肪乳注射液B、复方氯化钠注射剂C、羟乙基淀粉注射剂D、葡萄糖注射液E、山梨醇注射液正确答案：B11.下列属于化学配伍变化的是A、发生爆炸B、粒径变化C、某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时,析出沉淀D、潮解、液化和结块E、分散状态变化正确答案：A12.下列宜加入防腐剂的制剂是A、酊剂B、合剂C、酒剂D、煎膏剂E、汤剂正确答案：B13.肠溶衣料A、poloxamerB、Eudragit LC、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：B14.缓释衣料A、poloxamerB、Eudragit LC、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：D15.小儿香囊属于A、袋装散B、内服散剂C、眼用散D、撒布散E、吹入散正确答案：A16.可作为水/油型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂A、卵磷脂B、季铵化物C、肥皂类D、吐温类E、司盘类正确答案：E17.产生下列问题的原因是硬脂酸镁用量过多A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限正确答案：E18.产生下列问题的原因是环境湿度过大或颗粒不干燥A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限正确答案：B19.润滑剂是A、硬脂酸镁B、糊精C、羧甲基淀粉钠D、微晶纤维素E、淀粉正确答案：E20.下列物质可做气雾剂中的,滑石粉A、湿润剂B、潜溶剂C、抛射剂D、乳化剂E、稳定剂正确答案：A21.将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配用丙烯酸树脂II号包衣的片剂A、肠溶片B、溶蚀性骨架片C、亲水性凝胶骨架片D、渗透泵E、不溶性骨架片正确答案：A22.专供揉搽皮肤表面使用A、滴鼻剂B、含漱剂C、泻下灌肠剂D、洗剂E、搽剂正确答案：E23.渗透或扩散的推动力是A、药材粒度B、扩散面积C、浓度差D、温度E、浸出压力正确答案：C24.液体药剂是指A、药物分散在溶剂中制成的液体分散体系B、药物分散在液体中的分散体系C、药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系D、药物分散溶解在溶剂中的液体制剂E、药物与溶剂形成的液体制剂正确答案：C25.颗粒不够干燥或药物易吸湿A、色斑B、粘冲C、片重差异超限D、裂片E、松片正确答案：B26.先将乳化剂分散于水中,再将油加入,乳化使成初乳的方法属于A、新生皂法B、机械法C、两相交替加入法D、湿胶法E、干胶法正确答案：D27.造成下列乳剂不稳定性现象的原因是酸败A、分散相与连续相存在密度差B、乳化剂失去乳化作用C、乳化剂类型改变D、Zeta电位降低E、微生物及光、热、空气等作用正确答案：E28.胃蛋白酶A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解正确答案：A29.影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运,可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是A、血脑屏障B、血浆蛋白结合率C、首过效应D、肠肝循环E、淋巴循环正确答案：E30.可作为油/水型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂A、吐温类B、肥皂类C、卵磷脂D、司盘类E、季铵化合物正确答案：A31.采用下列哪种方法提取药材中挥发油有效成分A、煎煮法B、水蒸汽蒸馏法C、渗漉法D、回流法E、浸渍法正确答案：B32.下列有关置换价的正确表述是A、药物的体积与基质体积的比值B、药物的重量与基质体积的比值C、药物的重量与基质重量的比值D、药物的体积与基质重量的比值E、药物的重量与同体积基质重量的比值正确答案：E33.软膏剂稳定性考察时,其性状考核项目中不包括A、变色B、异臭C、沉降体积比D、酸败E、分层与涂展性正确答案：C34.以加热固化法制造A、栓剂B、两者都不是C、透皮给药系统D、两者都是正确答案：B35.不影响散剂混合质量因素的是A、组分的堆密度B、组分的吸湿性与带电性C、各组分的色泽D、含易吸湿性成分E、组分的比例正确答案：C36.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂A、肥皂类B、吐温类C、司盘类D、季铵化物E、卵磷脂正确答案：A37.应制成倍散的是A、含液体成分的散剂B、外用散剂C、含低共熔成分的散剂D、眼用散剂E、小剂量的毒剧药物正确答案：E38.属于非经胃肠道给药的制剂是A、维生素C片B、西地碘含片C、盐酸环丙沙星胶囊D、布洛芬混悬滴剂E、氯雷他定糖浆正确答案：B39.变色属于A、化学配伍变化B、物理配伍变化C、生物配伍变化D、药理配伍变化E、环境配伍变化正确答案：A40.煎膏剂中炼糖(炼蜜)的目的不包括A、杀灭微生物B、去除杂质C、减少水分D、防止“返砂”E、防止药物水解正确答案：E41.细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为A、膜动转运B、简单扩散(被动扩散)C、主动转运D、整理滤过E、易化扩散(促进扩散)正确答案：C42.大部分口服药物的胃肠道中最主要的吸收部位是A、胃B、盲肠C、直肠D、结肠E、小肠正确答案：E43.通式为的阴离子表面活性剂是A、聚山梨酯80B、苯扎溴铵C、硬脂酸钠D、卵磷脂E、聚乙烯醇正确答案：C44.以下剂型宜做哪项检查:一般眼膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做正确答案：C45.油类灭菌用A、160-170℃,2-4小时B、250℃,30-45分钟C、60-80℃,1小时D、115℃,30分钟,表压68.65kPaE、100℃,30-45分钟正确答案：A46.冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、粘冲B、裂片C、崩解迟缓D、硬度不够E、花斑正确答案：A47.关于药物动力学参数表观分布容积的说法正确的是A、特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的B、表观分布容积通常与体內血容量相关,血容量越大表观分布容积就越大C、亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积D、特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关E、表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数单位通常是L 或L/kg正确答案：E48.注射用水可采取哪种方法制备A、电渗析法B、反渗透法C、重蒸馏法D、蒸馏法E、离子交换法正确答案：C49.关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合正确答案：E50.专供消除粪便使用A、搽剂B、含漱剂C、泻下灌肠剂D、滴鼻剂E、洗剂正确答案：C51.下列关于栓剂的叙述中正确的为A、粪便的存在有利于药物的吸收B、栓剂使用时塞得深,药物吸收多,生物利用度好C、置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值D、局部用药应选释放快的基质E、水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用正确答案：C52.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、药物在胃肠道中的稳定性B、循环系统C、胃排空速率D、胃肠道蠕动E、胃肠液成分与性质正确答案：A53.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。
药剂专升本真题及答案
药剂专升本真题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的总吸收量B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的有效浓度2. 以下哪项不是药物的剂型设计需要考虑的因素？A. 药物的稳定性B. 药物的剂量C. 药物的溶解度D. 药物的口味3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的代谢时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物在体内的分布时间D. 药物在体内的吸收时间4. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤涂抹5. 药物的疗效与以下哪项无关？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的生产厂家D. 药物的给药方式二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的________是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
7. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
8. 药物的________是指药物在体内的总吸收量与给药量的比值。
9. 药物的________是指药物在体内的代谢产物。
10. 药物的________是指药物在体内的分布范围。
三、判断题（每题1分，共10分）11. 药物的剂量越大，其疗效越好。
（）12. 药物的半衰期越短，其在体内的持续时间越长。
（）13. 药物的生物利用度越高，其疗效越好。
（）14. 药物的给药途径不影响药物的疗效。
（）15. 药物的剂型设计不需要考虑药物的稳定性。
（）四、简答题（每题5分，共20分）16. 简述药物的生物等效性是什么？17. 简述药物的毒副作用有哪些？18. 简述药物的临床试验的一般流程。
19. 简述药物的合理用药原则。
五、计算题（每题5分，共10分）20. 如果一种药物的半衰期为4小时，患者在第一次给药后8小时再次给药，求此时药物的浓度是初始浓度的多少倍？21. 如果一种药物的生物利用度为50%，口服剂量为200mg，求该药物在体内的有效剂量是多少？六、案例分析题（每题5分，共10分）22. 某患者需要长期服用抗高血压药物，但因工作原因经常忘记按时服药，导致血压控制不稳定。
药剂学试卷1(有答案)
广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷1课程名称:药剂学考试形式：闭卷适用专业年级:########专业考试时间：2小时姓名年级专业学号一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
每题1分，共15分。
1、药剂学概念正确的表述是（ B ）。
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学2、中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（ B ）。
A、筛号是以每一英寸筛目表示B、一号筛孔最大，九号筛孔最小C、最大筛孔为十号筛D、二号筛相当于工业200目筛3、下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（C ）。
A、吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝的首过效应D、可掩盖药物的不良嗅味4、配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D ）。
A、过筛法B、振摇法C、搅拌法D、等量递增法5、不能制成胶囊剂的药物是（B）。
A、牡荆油B、芸香油乳剂C、维生素ADD、对乙酰氨基酚6、关于液体药剂优点的叙述错误的是（ D ）A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量7、药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（ B ）。
A、颗粒剂B、散剂C、胶囊剂D、片剂8、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（B ）。
A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中C．含低共熔成分，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散9、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（ C ）。
A、氢气B、二氧化碳C、氧气D、氮气10、以下关于乳剂类型鉴别的说法，正确的是（D ）A、加纯化水稀释不分层的是W/OB、加油溶性染料染色，内相染色的是W/OC、加水溶性染料染色，外相染色的是O/WD、加水溶性染料染色，外相染色的是W/OE、以上都不对11.关于软膏剂的制备方法，错误的叙述有（ D ）A、依照形成的软膏类型、制备量及设备条件不同、采用的方法不同B、溶液型或混悬型软膏常采用研磨法或熔融法。
专升本药剂学考试题
专升本药剂学考试题一.填空题1、药剂学的主要任务是？答1）药剂学基础理论的研究，2）新剂型的研究与开发，3）新技术的研究与开发，4）新辅料的研究与开发，5）中药新剂型的研究与开发，6）生物技术药物制剂的研究与开发，7）制剂新机械和新设备的研究与开发2、药物剂型按分散系统分类，可分为溶剂，胶体溶液，乳剂型，混悬剂，气体分散型，微粒分散型和固体分散型。
3、U3（54）表示4因素5个水平试验的正交设计表，共进行625试验。
4、优化参数一般有两种类型，即限制性参数和非限制性参数。
5、现代生物技术主要包括基因工程与细胞工程和酶工程，外还有发酵工程与生化工程。
6、影响蛋白质类药物变形的因素？7、气雾剂由抛射剂，药物与附加剂，耐压容器和阀门系统四部分组成8、粉体流动性的表示方法有：休止角。
、流出速度、压缩度三种方法9、膜控释经皮吸收制剂由背衬层、药库层、控释膜层、粘胶层、保护层五部分组成。
10、一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是非离子型型，表面活性剂型毒性最小。
阴离子型表面活性剂的毒性小于阳离子型。
二、名词解释1、GMP：药品生产质量管理规范2、置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。
3、HLB值：亲水疏水平衡值4、临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度5、等张溶液：红细胞张力相等的溶液三、简答题1、增加药物溶解度的方法有哪些？答：（1）增溶；（2）助溶；（3）制成盐类；（4）应用混和溶剂2、根据Fick's第一定律，通过减慢扩散速度打到缓、控释目的，可采用哪些方法？答：膜控型缓控给药体系；骨架型缓、控释给药；渗透泵控释给药；3、什么叫热源？热源的组成和性质、除去热源的方法有哪些？答：热源：微生物代谢产物；热源的组成性质：微生物产生的一种细菌内毒素，存在与细菌的细胞膜和固体膜之间。
由磷脂、脂多糖和蛋白质组成。
去热源的方法有：（1）高温法；（2）酸碱法；（3）吸附法；（4）超滤法；（5）离子交换法；（6）凝胶滤过法；（7）反渗透法。
药剂学专升本模拟题_试卷_答案
药剂学专升本模拟题_试卷_答案药剂学专升本模拟题一、单选（共85题,共170分）1. 依据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物（2分）A.高的溶解度，低的通透性B.高的溶解度，高的通透性C.低的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性E.以上都不是标准答案：C2. 具一级汲取过程的给药方式是（2分）A.静注B.静滴C.口服D.动脉注射E.经皮汲取标准答案：C3. W-N法是用来求什么参数的（2分）A.KB.KeC.VD.KaE.Cl标准答案：D4. 单室静滴给药，增大滴注速率后（2分）A.可扩大有效治疗浓度的范围B.能增加治疗效果C.可缩短到达稳态所需要的时间D.可提高稳态血药浓度E.可延长药物半衰期标准答案：D5. 为了降低多剂量量给药后药物在体内的蓄积，可采纳以下哪种方法（2分）A.减小KB.增大VC.增大ClD.增大τE.增大X0标准答案：D6. 下列哪一组为混杂参数？（2分）A.g、β、V、KB.K、K0、K12、K10C.S、R、α、K21D.A、B、α、βE.Ke、Cl、AUC、t1/2标准答案：D7. 有关生物利用度的描述，不正确的是（2分）A.生物利用度是指制剂中药物被汲取入体循环的速度和程度B.以静脉给药为参比制剂计算出的F值为肯定生物利用度C.仿制药物制剂的生物利用度越大于参比药物制剂越好D.随机、交叉试验设计是为了消退个体间的差异E.生物利用度试验可采纳单剂量给药法，也可采纳剂量给药法标准答案：C8. 下列关于注射给药的叙述错误的是（2分）A.注射给药不存在汲取过程B.一般来说肌内注射汲取大于皮下注射C.含药油溶液肌注可起到长效作用D.注射部位血流越丰富汲取越快E.肌注给药时，高渗溶液不利于药物的汲取标准答案：A9. 下列关于肾排泄的描述正确的是（2分）A.肝脏是药物排泄最重要的器官B.药物的肾排泄包括肾小球滤过和肾小管分泌C.尿量和尿液的pH值不会影响肾小管重汲取D.肾清除率是指在单位时间内清除尿液中药物体积E.有机酸和有机碱通过不同机制在肾小管进行分泌标准答案：E10. 下列关于多剂量给药的描述正确的是（2分）A.单剂量小于多剂量B.通过延长给药间隔可削减蓄积系数C.波动度D.为了使血药浓度很快达稳态，常采纳首剂加倍E.多剂量给药达稳态时血浓维持不变标准答案：B11. 下列哪项是多剂量函数式（2分）A.B.C.D.E.标准答案：C12. 多剂量给药，经过7个半衰期，血药浓度可达稳态的百分之（2分）A.50B.75C.90D.95E.99标准答案：E13. 当依据半衰期进行给药时，首剂量常常为维持剂量的几倍（2分）A.1B.2C.3D.4E.5标准答案：B14. 肾功能减退患者，为调整给药方案，常常需测量患者的药动学参数是（2分）A.CminB.CmaxC.KD.K0E.X0标准答案：C15. 生物利用度试验时，洗净期一般不小于半衰期的个数是（2分）A.1B.3C.5D.7E.9标准答案：D16. 以下那一条符合被动集中特征（2分）A.消耗能量B.有结构和部位特异性C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运标准答案：C17. 口服剂型在胃肠道中的汲取快慢挨次一般认为是（2分）A.溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片标准答案：D18. 依据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物（2分）A.高的溶解度，低的通透性B.低的溶解度，高的通透性.C.高的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性标准答案：A19. 下列关于注射给药的叙述不正确的是（2分）A.血管内注射不存在汲取过程B.一般来说肌内注射汲取快于皮下注射C.含药油溶液肌注难以起到长效作用D.注射部位血流越丰富汲取越快标准答案：C20. 下列有关溶出度参数的描述错误的有（2分）A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比C.变异因子可定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别D.单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快标准答案：D21. 下列哪项不是影响胃排空的因素（2分）A.食物类型B.身体姿态C.药物的溶解度D.药物相互作用标准答案：C22. 下列有关经鼻给药系统的描述错误的是（2分）A.可以避开肝脏的首过作用B.可以避开胃肠道pH和酶的破坏C.某些药物可以通过嗅区转运，避开血脑屏障进入脑内D.由于考虑对鼻粘膜和鼻纤毛的毒性，经鼻给药系统中不能加汲取促进剂标准答案：D23. 下列有关药物分布的叙述,错误的是（2分）A.药物的分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织的亲合力B.药物的淋巴循环可使药物避开肝脏的首过作用C.血脑屏障可阻挡脂溶性较高的药物进入脑内D.弱碱性药物比弱酸性药物简单透过血脑屏障标准答案：C24. 下列哪些参数具有加和性（2分）A.K与TpB.K与T1/2C.K与KeD.K与CL标准答案：D25. W-N法是用来求什么参数的（2分）A.KB.KeC.VD.Ka标准答案：D26. 对于同一种药物，口服汲取最快的剂型一般是（2分）A.片剂B.糖衣片C.溶液剂D.混悬剂E.软膏剂标准答案：C27. 以下那些方法不行用于隔室模型的判别（2分） A.作图法B.W-N法C.SUM推断D.AIC法E.F检验标准答案：B28. 下列有关溶出的描述错误的有（2分）A.单指数模型中k越小表明溶出越慢B.溶出度可以反映药物的内在质量B.单指数模型描述的是累积溶出百分率与时间的平方根呈正比C.相像因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别D.溶出参数t d表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间标准答案：C29. 依据BCS原理，针对II型药物应着重改善以下哪项内容（2分）A.透膜力量B.控释力量C.靶向性D.溶出速率E.稳定性标准答案：A30. 下列有关药物在体内分布的描述错误的是（2分）A.循环速度快的组织药物分布也快B.弱碱性药物易于向脑组织转运C.表观分布容积越大表明向组织中转运越多D.通过淋巴系统转运可以避开肝脏的首过作用标准答案：B31. 下列有关药物与蛋白结合的描述不恰当的有（2分）A.药物与血浆蛋白结合后，不能透过血管壁向组织中转运B.药物与血浆蛋白结合后，不能由肾小球滤过C.药物与血浆蛋白结合后，不能被肝脏代谢D.药物与血浆蛋白结合有饱和现象E.血浆蛋白结合率越高的药物越不易受到其他药物的影响标准答案：E32.依据平均稳态血药浓度制订给药方案时，要调整，可以调整如下哪一项？（2分）A.F和Cl B.(Css)max和(Css)minC.V和ClD.X0和τ标准答案：D33. 以下哪项为Higuchi方程（2分）A.Q=Kt1/2B.y=y￥(1-e-kt）C.Y=Q[(lgt-m)/s]D.F(t)=1-e-(t-t)m/t0标准答案：A34. 一般多晶型药物中生物利用度由大到小的挨次为（2分）A.稳定型>亚稳定性>无定型B.稳定型>无定型>亚稳定性C.亚稳定性>稳定型>无定型D.亚稳定性>无定型>稳定型E.无定型>亚稳定性>稳定型标准答案：E35. 下列哪些参数具有加和性？（2分）A.K与t pB.K与t1/2C.K与K eD.K与ClE.K e与t p标准答案：D36. 静脉给药后药物消退93.75%需要的半衰期个数为（2分）A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个标准答案：B37. 在调整肾功能减退患者的临床给药方案时，假如给药剂量肯定，常通过调整以下哪项以维持治疗窗口。
专升本药剂学练习题
专升本药剂学练习题一、单选题1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 氯霉素2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最高浓度所需的时间C. 药物在体内达到最低浓度所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间3. 以下哪个药物是抗高血压药？A. 阿司匹林B. 利血平C. 地塞米松D. 胰岛素二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 胃肠道的pH值C. 药物的分子量D. 药物的剂型2. 药物的分布过程包括：A. 药物进入血液循环B. 药物通过细胞膜C. 药物在组织中的分布D. 药物在体内的代谢三、填空题1. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
2. 药物的________是指药物在体内消除的速率。
3. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度的时间。
四、简答题1. 简述药物的代谢过程及其对药效的影响。
2. 描述药物的排泄途径及其对药物作用时间的影响。
五、计算题某患者需要使用阿莫西林进行治疗，医生处方剂量为500mg，每日三次。
假设阿莫西林的半衰期为1小时，求该患者达到稳态血药浓度需要的时间。
六、论述题论述药物相互作用的类型及其对临床用药的影响。
以上练习题涵盖了药剂学中药物的分类、药物动力学、药物的吸收、分布、代谢和排泄等基础知识点。
通过这些题目的练习，可以加深对药剂学基本概念的理解和应用。
在实际工作中，药剂师需要根据患者的具体情况，合理选择药物、剂量和给药途径，以达到最佳的治疗效果。
同时，了解药物的相互作用对于避免不良反应和提高用药安全性具有重要意义。
福建省普通高校专升本考试2020年药剂学真题及答案
福建省普通高校专升本考试2020年药剂学真题及答案1.药剂学概念正确的表述是（ B ）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（ D ）A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂3.靶向制剂属于（ D ）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（ C ）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（ D ）A.加水量B.是否加入抗氧剂C.pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（ B ）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（ E ）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（ B ）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（ D ）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ C ）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型。
药剂学试卷4有答案专升本
药剂学考试试卷一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
每题1分，共40分。
1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ c ）A.HLBB.GMPC.CMCD.MAC2. 关于休止角表述正确的是（ c ）A.休止角越大，物料的流动性越好B.粒子表面粗糙的物料休止角小C.休止角小于30°,物料流动性好D.粒径大的物料休止角大3.根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（b ）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒半径的平方C.混悬微粒的粒度D.混悬微粒的粘度4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ a）A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层5.碘酊属于哪一种剂型液体制剂（d ）A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ b）A.距肛门口 6cm处B.距肛门口 2cm处C.接近肛门D.接近直肠上静脉7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（d ）A.纯净水B.蒸馏水C.去离子水D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ d）A.空白颗粒制片法B.粉末直接压片法C.干法制粒压片法D.软材过筛制粒压片法9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（d ）A.加入助溶剂B.加入表面活性剂C.制成盐类D.加入助悬剂10.进行混合操作时,应注意（ c ）A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀B.两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ a ）A.过滤速度与滤饼厚度成正比。
B.过滤速度与药液粘度成反比。
C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。
《中药药剂学》(专升本)测试题
《中药药剂学》〔专升本〕测试题1.用分散法制备微囊时，可以作为固化剂的是( ) *A.甲醛(正确答案)B.丙酮C.乙醇D.C aCl2(正确答案)E.强酸性介质(正确答案)2.以下不需要进展水分检测的丸剂是( ) [单项选择题] *A.水丸B.蜜丸C.浓缩水蜜丸D.糊丸E.蜡丸(正确答案)3.中药颗粒剂与含结晶水的药物相互配伍时，药物易发生( ) [单项选择题] *A.溶解度转变B.变色C.吸湿(正确答案)D.有毒物质E.沉淀4.制剂设计过程中用药方法、给药频次、制剂外观、外形、色泽、口味直接影响到病人与医护人员的承受程度，即制剂设计时要考虑药物制剂的哪项特性〔〕 [单项选择题]*A.安全性B.有效性C.可控性D.稳定性E.顺应性(正确答案)5.属于化学灭菌法的是( ) [单项选择题] *A.热压灭菌法B.辐射灭菌法C.紫外线灭菌法D.火焰灭菌法E.环氧乙烷灭菌法(正确答案)6.通过药物制剂的设计应能提高药物治疗的安全性，在保证疗效的根底上使用最低的剂量，降低刺激性或毒副作用，即制剂设计时要考虑药物制剂的哪项特性( )[单项选择题] *A.安全性(正确答案)B.有效性C.可控性D.稳定性E.顺应性7.以下应单独粉碎的药物是( ) [单项选择题] *A.牛黄(正确答案)B.大黄C.厚朴D.山茱萸E.桔梗8.能使难溶性药物的溶解度增加的吐温-80 的作用是( ) [单项选择题] *A.乳化B.润湿C.增溶(正确答案)D.分散E.助溶9.制备液体药剂首选的溶剂是( ) [单项选择题] *A.PEGB.丙二醇C.乙醇D.植物油E.蒸馏水(正确答案)10.注射剂按以下给药途径，不能添加抑菌剂的是( ) [单项选择题] *A.肌内注射B.皮内注射C.皮下注射D.穴位注射E.静脉注射(正确答案)11.热原的主要成分是( ) [单项选择题] *A.胆固醇B.生物激素C.磷脂D.脂多糖(正确答案)E.蛋白质12.以下不属于栓剂基质的是( ) [单项选择题] *A.凡士林(正确答案)B.香果脂C.甘油明胶D.半合成椰油酯E.聚乙二醇13.以下具有同质多晶性的栓剂基质是( ) [单项选择题] *A.可可豆脂(正确答案)B.香果脂C.甘油明胶D.半合成椰油酯E.聚乙二醇14.通常所说的百倍散是指 1 份毒性药物中，添加稀释剂的量为( ) [单项选择题] *A.100 份B.99 份(正确答案)C.10 份D.9 份E.98 份15.除另有规定外，散剂含水量不得超过( ) [单项选择题] *16. 除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过清膏重量的( ) [单项选择题] *A.9 倍B.8 倍C.7 倍D.6 倍E.5 倍(正确答案)17. 适合于糖尿病人服用的是( ) [单项选择题] *A.泡腾性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.酒溶性颗粒剂D.无糖性颗粒剂(正确答案)E.混悬性颗粒剂18. 气雾剂喷射药物的动力是( ) [单项选择题] *A.推动纽B.内孔C.定量阀门D.抛射剂(正确答案)E.浸入管19. 2023 年版《中国药典》规定，硬胶囊剂崩解时限为( ) [单项选择题] *B.6.0%C.7.0%D.8.0%E.9.0%(正确答案)B.<20minC.<30min(正确答案)D.<35minE.<40min20.打算了每次用药剂量的因素是( ) [单项选择题] *A.药物的量B.附加剂的量C.抛射剂的量D.耐压容器的容积E.定量阀门的容积(正确答案)21.不是药物降解途径的是( ) [单项选择题] *A.异构化B.氧化C.复原D.水解E.中和(正确答案)22.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( ) [单项选择题] *A.p H 值B.广义酸碱催化C.溶剂D.光线(正确答案)E.离子强度23.含朱砂的中药制剂七厘散如与碘化钾配伍，会产生( ) [单项选择题] *A.灭菌效力很强(正确答案)B.不适用于手术器械及用具的灭菌C.用湿饱和蒸汽杀灭微生物D.大多数药剂宜承受热压灭菌E.通常温度把握在 160～170℃24.对热压灭菌法表达正确的选项是( ) [单项选择题] *25. 以含量均一为目的的操作称为( ) [单项选择题]*A.粉碎B.过筛C.混合(正确答案)D.制粒E.枯燥26. 浸提过程中参与酸、碱的作用是( ) [单项选择题]*A.增加浸润与渗漉B.增加有效成分的溶解(正确答案)C.增大细胞间隙D.增加有效成分的集中E.防腐27. 不宜用甘油明胶做基质的药物是( ) [单项选择题] *A.溶解度转变B.变色C.吸湿D.有毒物质(正确答案)E.沉淀B.甲硝唑C.鞣质(正确答案)D.克霉唑E.浸膏28.在散剂中加色素的目的是( ) [单项选择题] *A.帮助推断分散均匀性(正确答案)B.形成共熔物C.稀释D.美观E.便于混合29.现行药典中规定，大蜜丸、小蜜丸含水量不得超过( ) [单项选择题] *A.8.0%B.9.0%C.10.0%D.12.0%E.15.0%(正确答案)30.感冒清热颗粒属于( ) [单项选择题] *A.混悬性颗粒剂B.水溶性颗粒剂(正确答案)C.泡腾性颗粒剂D.块状冲剂E.酒溶性颗粒剂31.按崩解时限检查法，浸膏片应在多长时间内崩解( ) [单项选择题] *B.60 分钟(正确答案)C.120 分钟D.90 分钟E.80 分钟32.片剂辅料中，既能作填充剂，又能作黏合剂及崩解剂的是( ) [单项选择题] *A.淀粉(正确答案)B.淀粉浆C.糖粉D.微晶纤维素E.乙醇33.气雾剂喷出药物的动力是( ) [单项选择题] *A.推动纽B.内孔C.定量阀门D.抛射剂(正确答案)E.阀门系统34.关于气雾剂的表达正确的选项是( ) [单项选择题] *A.抛射剂量少，蒸气压高B.参与丙酮会上升抛射剂的蒸气压C.给药剂量难以把握D.抛射剂可以作为药物的溶剂(正确答案)E.抛射剂的存在降低了药物的稳定性35.被动靶向制剂在体内主要集聚于( ) [单项选择题] *A.脾B.肝C.骨髓D.肝、脾、骨髓以外的部位E.肝、脾、骨髓(正确答案)36.微囊的质量评价不包括( ) [单项选择题] *A.微囊囊形B.药物含量C.包封率(正确答案)D.药物的溶出度E.微囊大小37.药物的有效期是指药物含量降低( ) [单项选择题] *A.10%所需的时间(正确答案)B.50%所需的时间C.63.2%所需的时间D.5%所需的时间E.90%所需的时间38.影响固体药物氧化的因素有( ) [单项选择题] *A.温度B.光线(正确答案)C.溶剂D.pHE.离子强度39.以下现象属于药理学配伍变化的是( ) [单项选择题] *A.拮抗作用(正确答案)B.发生爆炸C.产气D.粒径的转变E.变色40.用具外表和空气灭菌应承受( ) [单项选择题] *A.滤过除菌法B.紫外线灭菌法(正确答案)C.热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.干热空气灭菌法41.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，争论中药药剂的配制理论、生产技术、质量把握与合理应用的综合性应用技术科学，称为( ) [单项选择题] *A.中成药学B.中药制剂学(正确答案)C.中药调剂学D.中药药剂学E.工业药剂学42.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于( ) [单项选择题] *A.依据分散系统分类(正确答案)B.依据给药途径分类C.依据制备方法分类D.依据物态分类E.依据性状分类43.用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的全部微生物及芽胞的方法为( ) [单项选择题] *A.无菌操作B.防腐C.消毒D.抑菌E.灭菌(正确答案)44.应承受无菌操作法制备的是( ) [单项选择题] *A.粉针剂(正确答案)B.糖浆剂C.片剂D.口服液E.颗粒剂45.供脊椎腔注射的注射剂 pH 值应为( ) [单项选择题] *A.酸性B.偏酸性C.中性(正确答案)D.偏碱性E.碱性46.《中国药典》规定，内服散剂应是( ) [单项选择题] *A.最细粉B.细粉(正确答案)C.极细粉D.中粉E.细末47.颗粒剂制备中假设软材过黏而形成团块不易通过筛网，可实行什么措施解决( ) [单项选择题] *A.加药材细粉B.加适量高浓度的乙醇(正确答案)C.加适量黏合剂D.加大投料量E.拧松过筛用筛网48.颗粒剂“软材”质量的阅历推断标准是( ) [单项选择题] *A.含水量充分B.含水量在 12%以下C.握之成团，触之即散(正确答案)D.有效成分含量符合规定E.黏度适宜，握之成型49.以下不属于对颗粒剂的质量要求是( ) [单项选择题] *A.溶化性强B.不得检出大肠埃希菌C.含水量不得超过 9.0%(正确答案)D.不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒不得超过 15%E.成品的外观应枯燥、颗粒均匀50.以下适宜制成软胶囊的是( ) [单项选择题] *A.药物的水溶液B.药物的稀乙醇溶液C.鱼肝油(正确答案)D.O/W 型乳剂E.芒硝51.以下有关胶囊剂的表达,不正确的选项是( ) [单项选择题] *A.制备时需要参与黏合剂(正确答案)B.生物利用度高于片剂C.药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁D.简洁风化的药物可使胶囊壁变软E.易溶性且有刺激性的药物,在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用52.关于胶囊剂表达错误的选项是( ) [单项选择题] *A.胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种(正确答案)B.可以内服也可以外用C.药物装人胶囊可以提高药物的稳定性D.可以弥补其他固体剂型的缺乏E.较丸剂、片剂生物利用度要好53.气雾剂喷射药物的动力是( ) [单项选择题] *A.推动纽B.内孔C.定量阀门D.抛射剂(正确答案)E.浸入管54.打算了每次用药剂量的因素是( ) [单项选择题] *A.药物的量B.附加剂的量C.抛射剂的量D.耐压容器的容积E.定量阀门的容积(正确答案)55.被动靶向制剂在体内主要集聚于( ) [单项选择题] *A.脾B.肝C.骨髓D.肝、脾、骨髓以外的部位E.肝、脾、骨髓(正确答案)56.以下属于主动靶向制剂的是( ) [单项选择题] *A.脂质体B.靶向乳剂C.磁性微球D.纳米球E.免疫脂质体(正确答案)57.酚类药物降解的主要途径( ) [单项选择题] *A.水解B.光学异构化C.氧化(正确答案)D.聚合E.脱羧58.影响药物制剂稳定性的外界因素( ) [单项选择题] *A.温度(正确答案)B.溶剂C.离子强度D.外表活性剂E.填充剂59.含柴胡皂苷的中药与拳参等含鞣质的中药提取液配伍，可产生( ) [单项选择题]*A.溶解度转变B.变色C.吸湿D.有毒物质E.沉淀(正确答案)60.单纯转变剂型的制剂，要求进展( ) [单项选择题] *A.临床试验B.药效学评价C.药理学评价D.生物等效性试验(正确答案)E.毒理学评价61.药物制成剂型的目的是( ) *A.提高某些药物的生物利用度(正确答案)B.便利运输、贮存与应用(正确答案)C.满足防病治病的需要(正确答案)D.适应药物的密度E.适应药物本身性质的特点(正确答案)62.将药物制成注射用无菌粉末可防止( ) *A.药物挥发B.药物吸湿C.药物变色D.药物受热变质(正确答案)E.药物水解(正确答案)63.以下属于药品的是( ) *A.板蓝根B.板蓝根颗粒(正确答案)C.丹参D.丹参片(正确答案)E.人参64.对栓剂基质的要求( ) *A.室温下不易软化，熔融或溶解(正确答案)B.无毒，无过敏，对黏膜无刺激性(正确答案)C.与主药无配伍禁忌(正确答案)D.水值较低，不能混入较多的水E.熔点与凝固点相距较近(正确答案)65.在注射剂的生产过程中使用活性炭的目的是( ) *A.脱色(正确答案)B.助滤(正确答案)C.吸附热原(正确答案)D.提高澄明度(正确答案)E.增加药物的稳定性66.以下不宜制成胶囊剂的有( ) *A.药物的水溶液(正确答案)B.药物的油溶液C.药物的稀乙醇溶液(正确答案)D.刺激性强的药物(正确答案)E.易风化的药物(正确答案)67.靶向制剂可分为哪几类( ) *A.主动靶向制剂(正确答案)B.被动靶向制剂(正确答案)C.物理化学靶向制剂(正确答案)D.热敏感靶向制剂E.磁性靶向制剂68.以下属于栓剂油脂性基质的是( ) *A.香果脂(正确答案)B.可可豆脂(正确答案)C.甘油明胶D.氢化植物油(正确答案)E.半合成椰油酯(正确答案)69.溶液型气雾剂的组成包括( ) *A.发泡剂B.抛射剂(正确答案)C.溶剂(正确答案)D.耐压容器(正确答案)E.阀门系统(正确答案)70.以下可用渗漉法制备的剂型有( ) *A.糖浆剂B.酊剂(正确答案)C.合剂D.浸膏剂(正确答案)E.酒剂(正确答案)71.乳浊液型注射剂的乳化剂有( ) *A.豆磷脂(正确答案)B.卵磷脂(正确答案)C.香果脂D.可可豆脂E.普流罗尼克 F-68(正确答案)72.关于散剂特点表达正确的选项是( ) *A.易分散，凑效快(正确答案)B.制备方法简便(正确答案)C.可掩盖不良气味D.较丸剂、片剂稳定E.可随证增减剂量(正确答案)73.需进展溶出度检查的片剂( ) *A.口服控释药物(正确答案)B.口服缓释药物(正确答案)C.剂量小，药效强的药物(正确答案)D.难溶性药物(正确答案)E.副作用大的药物(正确答案)。