最新致癌物分类
致癌物分类标准
致癌物分类标准致癌物是指能够引起人体组织器官中癌症发生的物质或因素。
根据其致癌作用的强度和证据的可靠程度，致癌物可以分为五类，即I 类、IIA类、IIB类、IIC类和III类。
下面将详细介绍这五类致癌物的分类标准。
一、I类致癌物：这是指已经被确定能够引起癌症的物质。
根据国际癌症研究机构（IARC）的分类标准，I类致癌物被认为是对人类致癌作用确凿的物质。
这些物质的致癌性已经通过大量的科学研究得到证实。
常见的I类致癌物包括烟草、石棉、苯并[a]芘等。
二、IIA类致癌物：这是指致癌作用的证据相对较强，但还不足以被确定为I类致癌物的物质。
这些物质的致癌性在动物或人类身上已经有一定的证据支持，但还需要更多的研究来确认其致癌性。
常见的IIA类致癌物包括某些农药、二手烟、某些有机溶剂等。
三、IIB类致癌物：这是指致癌作用的证据相对较弱，但仍有一定的科学支持的物质。
与IIA类致癌物相比，IIB类致癌物的致癌性证据较少，但仍然存在一定的风险。
常见的IIB类致癌物包括咖啡因、红肉、工作场所的部分化学物质等。
四、IIC类致癌物：这是指只在动物实验中显示出致癌作用的物质。
虽然这些物质在动物身上表现出致癌性，但目前尚无足够的证据证明其对人类也具有致癌作用。
常见的IIC类致癌物包括某些农药、某些抗生素等。
五、III类致癌物：这是指尚无足够的证据证明其具有致癌作用的物质。
这些物质在目前的科学研究中没有显示出任何致癌性。
常见的III类致癌物包括咖啡、茶叶、某些蔬菜水果等。
需要注意的是，致癌物的分类标准是根据目前的科学研究得出的结论，随着科学技术的进步和研究的深入，可能会对某些物质的致癌性重新评估。
因此，人们在日常生活中还是应该尽量避免接触和使用已被确定为致癌物的物质，同时保持健康的生活方式，以降低患癌症的风险。
致癌物的分类标准分为I类、IIA类、IIB类、IIC类和III类。
这些分类是根据对致癌作用的证据和可靠程度进行的区分。
联合国卫生组织致癌物的分类
联合国卫生组织致癌物的分类
摘要：
一、联合国卫生组织对致癌物的分类
1.致癌物的定义
2.分类标准
3.分类结果
二、各类致癌物的具体例子
1.1 类致癌物
2.2A 类致癌物
3.2B 类致癌物
4.3 类致癌物
三、致癌物对人类健康的影响及预防措施
1.致癌物对人类健康的影响
2.预防措施
正文：
一、联合国卫生组织对致癌物的分类
致癌物是指能够诱导人或动物产生癌症的物质。
联合国卫生组织（WHO）下属的国际癌症研究机构（IARC）根据致癌物的致癌性、实验证据和人群流行病学调查数据，将致癌物分为4 类，分别是：
1.1 类致癌物：对人类有明确致癌性的物质，如烟草中的焦油、砒霜等。
2.2A 类致癌物：对人类很可能致癌的物质，如酒精、烟草中的尼古丁
等。
3.2B 类致癌物：对人类可能致癌的物质，如红肉、高温油炸食品等。
4.3 类致癌物：对人类致癌性不明确的物质，如咖啡、茶等。
二、各类致癌物的具体例子
1.1 类致癌物
1 类致癌物包括多种对人体有明确致癌性的物质，如：
- 烟草中的焦油：吸烟是导致肺癌、喉癌、口腔癌等多种癌症的主要原因。
世卫组织的致癌物分类体系
世卫组织的致癌物分类体系介绍世界卫生组织（World Health Organization，简称WHO）是联合国下属的一个专门机构，负责卫生事务和公共卫生政策的制定。
为了保护人类健康，WHO制定了致癌物分类体系，用于评估和分类各种致癌物质的危险性。
本文将详细介绍世卫组织的致癌物分类体系，包括分类的原则、具体分类和相关的应用。
分类原则世卫组织的致癌物分类体系基于对致癌物质的危害性评估，采用了一种基于证据的方法。
分类原则主要包括以下几个方面：1. 致癌性证据分类体系主要依据对该物质的致癌性证据进行分类。
这些证据包括动物实验、流行病学研究和机制研究等。
根据可靠的科学证据，致癌物质被分为以下几类：•Group 1：已经被证实对人类有致癌风险的物质，如烟草、石棉等。
•Group 2A：可能对人类有致癌风险的物质，但证据不够充分，如咖啡因、紫外线等。
•Group 2B：可能对人类有致癌风险的物质，但证据有限，如汽车尾气、咸鱼等。
•Group 3：对人类的致癌性未知的物质，如某些化学品等。
•Group 4：对人类的致癌性证据不足的物质，如水、空气等。
2. 危险性评估除了致癌性证据，危险性评估也是分类的重要依据之一。
评估包括暴露途径、剂量效应关系等因素。
根据危险性评估结果，致癌物质被分为以下几类：•Group 1：已经被证实具有高度危险性的物质，如石棉、苯等。
•Group 2：可能具有危险性的物质，但证据不够充分，如某些农药、染料等。
•Group 3：对人类的危险性未知的物质，如某些化学品等。
3. 分类更新世卫组织的致癌物分类体系是动态更新的，根据新的科学研究和证据，分类可能会进行调整和更新。
这样可以及时反映最新的科学认识和研究成果，保证分类的准确性和科学性。
具体分类世卫组织的致癌物分类体系包括了大量的物质，这些物质被分为不同的组别。
以下是一些常见的致癌物质及其分类：Group 1：已经被证实对人类有致癌风险的物质•烟草：烟草中的尼古丁和其他化学物质已被证实对人类有致癌风险。
致癌物分类等级
致癌物分类等级致癌物是指能够引发或促进癌症发生的物质。
根据其致癌性强弱，国际机构将致癌物分为不同的等级，以便对其进行分类和管理。
本文将介绍致癌物的分类等级，并对不同等级的致癌物进行详细解析。
一、1类致癌物1类致癌物是指已被确认具有致癌性的物质。
这些物质对人类的致癌性具有充分的科学证据，无论其暴露剂量多少，都能够导致癌症的发生。
常见的1类致癌物包括：石棉、苯并[a]芘、二手烟、甲醛等。
这些物质对人体的致癌风险非常高，应尽量避免接触。
二、2A类致癌物2A类致癌物是指可能具有致癌性的物质。
这些物质的致癌性有一定的科学证据支持，但还不能确定其对人体的致癌风险有多大。
需要进一步的研究和数据收集来确认其致癌性。
常见的2A类致癌物包括：酒精、染发剂、塑料制品中的邻苯二甲酸酯等。
对于这些物质的使用应谨慎，尽量减少暴露。
三、2B类致癌物2B类致癌物是指可能具有致癌性的物质。
这些物质的致癌性的科学证据相对较弱，暂时还无法确定其对人体的致癌风险。
需要进一步的研究和数据收集来确认其致癌性。
常见的2B类致癌物包括：咖啡因、食品中的苯丙胺、手机辐射等。
虽然目前没有确凿的证据表明其对人体有害，但仍建议适度使用。
四、3类致癌物3类致癌物是指可能具有一定的致癌性的物质，但目前的科学证据还不足以确定其致癌风险。
这些物质需要更多的研究来评估其致癌性。
常见的3类致癌物包括：咸鱼、腌制食品、某些草药等。
虽然这些物质可能对人体有一定的危害，但目前尚无法确定其对人体的具体影响。
五、4类致癌物4类致癌物是指可能对人体无致癌性的物质。
目前的科学证据表明，这些物质在正常使用条件下不会对人体产生致癌风险。
常见的4类致癌物包括：纯净水、天然气、水果等。
对于这些物质，人们可以放心使用，不必过于担心致癌风险。
通过对致癌物的分类等级的了解，我们可以更好地认识和管理这些物质。
对于1类致癌物，应尽量避免接触，以减少致癌风险；对于2A类和2B类致癌物，应谨慎使用，尽量减少暴露；对于3类致癌物，需要更多的研究来评估其致癌性；而对于4类致癌物，可以放心使用。
3类致癌物限度
致癌物是指能够引发癌症的物质或因素。
为了保护公众健康，各国纷纷制定了对致癌物的限度。
在我国，根据国家标准和法规，致癌物可以分为三类：A类、B类和C类。
一、A类致癌物A类致癌物是指已经被确证具有致癌作用的物质。
这些物质经过科学研究和实验证明，能够直接导致癌症的发生。
A类致癌物的限度非常严格，通常是零容许限度。
这意味着在任何情况下，A类致癌物的含量都不能超过可检测的最低限度。
常见的A类致癌物包括：1. 硝酸盐类物质：如亚硝酸盐、硝酸盐等。
这些物质主要存在于食品中，如烟熏食品、腌制食品等。
2. 长期暴露于石棉颗粒：石棉是一种常见的建筑材料，但长期暴露于石棉颗粒会增加患肺癌和其他呼吸系统疾病的风险。
3. 苯类物质：苯是一种广泛使用的有机溶剂，但长期接触会增加患白血病和其他血液系统疾病的风险。
二、B类致癌物B类致癌物是指存在一定证据表明它们可能对人类健康具有致癌作用的物质。
与A类致癌物相比，B类致癌物的证据可能不够充分或者存在一些争议。
对于B类致癌物，限度通常是以允许的最大容许量来表示。
常见的B类致癌物包括：1. 某些农药和杀虫剂：某些农药和杀虫剂中的化学成分可能对人体健康有潜在的致癌风险。
2. 某些工业化学品：某些工业化学品，如苯并芘、丙烯腈等，被认为可能对人体健康产生致癌作用。
3. 部分食品添加剂：某些食品添加剂，如防腐剂、色素等，可能对人体健康构成一定的致癌风险。
三、C类致癌物C类致癌物是指存在一定疑据表明它们可能对人体健康产生致癌作用的物质。
与A类和B类致癌物相比，C类致癌物的证据更为有限或者存在一些不确定性。
对于C类致癌物，限度通常是以允许的最大容许量来表示。
常见的C类致癌物包括：1. 部分食品中的多环芳烃：多环芳烃是一种常见的化学物质，存在于烧烤食品、油炸食品等中。
2. 部分工业化学品：某些工业化学品，如苯、甲醛等，被认为可能对人体健康产生一定的致癌风险。
3. 部分放射性物质：某些放射性物质，如铀、钚等，可能对人体健康产生致癌作用。
世界卫生组织公布的120种一类致癌物详细清单全文
可编辑修改精选全文完整版这120种1类（最高级别）致癌物请您一定看仔细2017年10月27日，世界卫生组织下属的国际癌症研究机构，根据与癌症的相关性大小，整理公布了4类致癌物的清单。
1类是对人类为确定致癌物；2类是对人类致癌性证据有限；3类是对人类致癌性可疑；4类是对人体可能没有致癌性的物质。
1类致癌物共120种，包括与人们日常生活紧密相关的酒精饮料、中式咸鱼、加工肉类、大气污染、太阳辐射和吸烟等。
首席记者林碧波日常接触1.与酒精饮料摄入有关的乙醛：乙醛是乙醇在人体代的中间产物。
有些人转化乙醛的酶较少，比其他人更容易蓄积乙醛。
饮酒后出现的面红耳赤、头晕头痛等症状，就是乙醛蓄积过多所致。
乙醛会造成细胞中的DNA损伤或双链断裂，从而致癌。
2.含酒精饮料中的乙醇：乙醇不仅能代产生乙醛，还是很好的溶剂，很多致癌物会溶解在乙醇中。
还会在酶的作用下生成大量氧自由基，导致肝细胞癌变。
还会提高体雌激素水平，诱发女性乳腺和生殖系统癌症。
3.含酒精饮料：除乙醇、乙醛外，某些酒精饮料中含石棉纤维、砷、镍等致癌物质；酒、酒精饮料生产发酵、蒸馏过程中还可能产生多环芳烃类（如苯并芘）等致癌物。
4.吸烟：香烟中含大量苯并芘等多环芳烃、酚类化合物、甲醛等致癌物，与肺癌、喉癌、唇癌、舌癌、口腔癌、食道癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、膀胱癌、肾癌和子宫颈癌等都有一定关系。
5.二手烟草烟雾：吸烟者吐出的冷烟雾中，焦油含量比吸烟者吸入的热烟雾中的多1倍，苯并芘多2倍。
6.无烟烟草：包括嚼烟和鼻烟等，尼古丁和亚硝胺含量更高，并含甲醛、砷、镉等致癌物。
7.N'-亚硝基降烟碱（NNN）和4-（N-甲基亚硝胺基）-1-（3-吡啶基）-1-丁酮（NNK）：两种存在于烟草和烟气中的氮亚硝胺化合物，可诱导产生多种癌症。
8.加工过的肉类（摄入）：腌制肉类含有较多亚硝酸盐、磷酸盐，熏制肉类含有多环芳香烃化合物（苯并芘）。
9.中式咸鱼：腌制过程产生大量亚硝酸盐，可能与鼻咽癌相关。
致癌物分类
致癌物分类IARC根据对人类和对实验动物致癌性资料，以及在实验系统和人类其他有关的资料(包括癌前病变、肿瘤病理学、遗传毒性、结构—活性关系，代谢和动力学，理化参数及同类的生物因子)进行综合评价，将环境因子和类别、混合物及暴露环境与人类癌症的关系分为下列五类四组：第一类：致癌组1，对人类是致癌物。
对人类致癌性证据充分者属于本组。
如吸烟和二手烟。
第二类：很可能致癌组2，对人类是很可能或可能致癌物。
又分为两组，即组2A和组2B。
组2A，对人类很可能(probably)是致癌物，指对人类致癌性证据有限。
对实验动物致癌性证据充分。
如生产艺术玻璃、常用电吹风的理发师。
第三类：可能致癌组2B，对人类是可能(possible)致癌物，指对人类致癌性证据有限，对实验动物致癌性证据并不充分；或指对人类致癌性证据不足，对实验动物致癌性证据充分。
第四类：未知组3，现有的证据不能对人类致癌性进行分类。
第五类：很可能不致癌组4，对人类可能是非致癌物。
编辑本段致癌物五类明细表IARC专家组在2010年1月最新报告对834种环境因子和类别、混合物及暴露环境与人类癌症关系评价结果，其中组1有100种，组1B有68种，组2B有246种，组3有516种，组4有1种。
IARC对化学物质引起人类癌症危险性评价，是目前公认的权威性资料。
在要了解某种化学物的致癌性时，应首先查阅IARC的资料(网址http：193．51．164．11/monoeval/crthgr01．html)。
毒理学网 2010年1月12日Overall Evaluations of Carcinogenicity to HumansGroup 1: Carcinogenic to humans (100)Agents and groups of agents4-Aminobiphenyl [92-67-1] (Vol. 1, Suppl. 7; 1987)Arsenic [7440-38-2] and arsenic compounds (Vol. 23, Suppl. 7; 1987) (NB:This evaluation applies to the group of compounds as a whole and notnecessarily to all individual compounds within the group)Asbestos [1332-21-4] (Vol. 14, Suppl. 7; 1987)Azathioprine [446-86-6] (Vol. 26, Suppl. 7; 1987)Benzene [71-43-2] (Vol. 29, Suppl. 7; 1987)Benzidine [92-87-5] (Vol. 29, Suppl. 7; 1987)Benzo[a]pyrene [50-32-8] (Vol. 32, Suppl. 7, Vol. 92; in preparation)(NB: Overall evaluation upgraded from 2B to 1 based on mechanistic andother relevant data)Beryllium [7440-41-7] and beryllium compounds (Vol. 58; 1993) N,N-Bis(2-chloroethyl)-2-naphthylamine (Chlornaphazine)[494-03-1] (Vol.4, Suppl. 7; 1987)Bis(chloromethyl)ether [542-88-1] and chloromethyl methyl ether [107-30-2](technical-grade)(Vol. 4, Suppl. 7; 1987)1,4-Butanediol dimethanesulfonate (Busulphan; Myleran)[55-98-1] (Vol. 4,Suppl. 7; 1987)Cadmium [7440-43-9] and cadmium compounds (Vol. 58; 1993)Chlorambucil [305-03-3] (Vol. 26, Suppl. 7; 1987)1-(2-Chloroethyl)-3-(4-methylcyclohexyl)-1-nitrosourea (Methyl-CCNU;Semustine) [13909-09-6] (Suppl. 7; 1987)Chromium[VI] (Vol. 49; 1990)Ciclosporin [79217-60-0] (Vol. 50; 1990)Cyclophosphamide [50-18-0] [6055-19-2] (Vol. 26, Suppl. 7; 1987)Diethylstilboestrol [56-53-1] (Vol. 21, Suppl. 7; 1987)Epstein-Barr virus (Vol. 70; 1997)Erionite [66733-21-9] (Vol. 42, Suppl. 7; 1987)Estrogen-progestogen menopausal therapy (combined) (Vol. 72, Vol. 91; inpreparation)Estrogen-progestogen oral contraceptives (combined) (Vol. 72, Vol. 91; inpreparation)(NB: There is also convincing evidence in humans that these agents confera protective effect against cancer in the endometrium and ovary)Estrogens, nonsteroidal (Suppl. 7; 1987) (NB: This evaluation applies tothe group of compounds as a whole and not necessarily to all individualcompounds within the group)Estrogens, steroidal (Suppl. 7; 1987) (NB: This evaluation applies tothe group of compounds as a whole and not necessarily to all individualcompounds within the group)Estrogen therapy, postmenopausal (Vol. 72; 1999)Ethylene oxide [75-21-8] (Vol. 60; 1994) (NB: Overall evaluation upgradedfrom 2A to 1 with supporting evidence from other relevant data) Etoposide [33419-42-0] in combination with cisplatin and bleomycin (Vol.76; 2000)Formaldehyde [50-00-0] (Vol. 88; 2006)Gallium arsenide [1303-00-0] (Vol. 86; 2006)[Gamma Radiation: see X- and Gamma (g)-Radiation]Helicobacter pylori (infection with) (Vol. 61; 1994)Hepatitis B virus (chronic infection with) (Vol. 59; 1994)Hepatitis C virus (chronic infection with) (Vol. 59; 1994)Human immunodeficiency virus type 1 (infection with) (Vol. 67; 1996)Human papillomavirus types 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59and 66 (Vol. 64, Vol. 90; in preparation) (NB: The HPV types that havebeen classified as carcinogenic to humans can differ by an order ofmagnitude in risk for cervical cancer)Human T-cell lymphotropic virus type I (Vol. 67; 1996)Melphalan [148-82-3] (Vol. 9, Suppl. 7; 1987)8-Methoxypsoralen (Methoxsalen) [298-81-7] plus ultraviolet A radiation(Vol. 24, Suppl. 7; 1987)MOPP and other combined chemotherapy including alkylating agents (Suppl.7; 1987)Mustard gas (Sulfur mustard) [505-60-2] (Vol. 9, Suppl. 7; 1987) 2-Naphthylamine [91-59-8] (Vol. 4, Suppl. 7; 1987)Neutrons (Vol. 75; 2000) (NB: Overall evaluation upgraded from 2B to 1with supporting evidence from other relevant data)Nickel compounds (Vol. 49; 1990)N‘-Nitrosonornicotine (NNN) [16543-55-8] and4-(N-Nitrosomethylamino)-1-(3-pyridyl)- 1-butanone (NNK) [64091-91-4](Vol. 37, Suppl. 7, Vol. 89; in preparation) (NB: Overall evaluationupgraded from 2B to 1 based on mechanistic and other relevant data)[Oestrogen: see Estrogen]Opisthorchis viverrini (infection with) (Vol. 61; 1994)[Oral contraceptives, combined estrogen-progestogen: seeEstrogen-progestogen oral contraceptives (combined)]Oral contraceptives, sequential (Suppl. 7; 1987)Phosphorus-32, as phosphate (Vol. 78; 2001)Plutonium-239 and its decay products (may contain plutonium-240 and otherisotopes), as aerosols (Vol. 78; 2001)Radioiodines, short-lived isotopes, including iodine-131, from atomicreactor accidents and nuclear weapons detonation (exposure duringchildhood) (Vol. 78; 2001)Radionuclides, a-particle-emitting, internally deposited (Vol. 78; 2001)(NB: Specific radionuclides for which there is sufficient evidence forcarcinogenicity to humans are also listed individually as Group 1 agents)Radionuclides, b-particle-emitting, internally deposited (Vol. 78; 2001)(NB: Specific radionuclides for which there is sufficient evidence forcarcinogenicity to humans are also listed individually as Group 1 agents)Radium-224 and its decay products (Vol. 78; 2001)Radium-226 and its decay products (Vol. 78; 2001)Radium-228 and its decay products (Vol. 78; 2001)Radon-222 [10043-92-2] and its decay products (Vol. 43, Vol. 78; 2001)Schistosoma haematobium (infection with) (Vol. 61; 1994)Silica [14808-60-7], crystalline (inhaled in the form of quartz orcristobalite from occupational sources) (Vol. 68; 1997)Solar radiation (Vol. 55; 1992)Talc containing asbestiform fibres (Vol. 42, Suppl. 7; 1987) Tamoxifen [10540-29-1] (Vol. 66; 1996) (NB: There is also conclusiveevidence that tamoxifen reduces the risk of contralateral breast cancer)2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-para-dioxin [1746-01-6] (Vol. 69; 1997) (NB:Overall evaluation upgraded from 2A to 1 with supporting evidence fromother relevant data)Thiotepa [52-24-4] (Vol. 50; 1990)Thorium-232 and its decay products, administered intravenously as acolloidal dispersion of thorium-232 dioxide (Vol. 78; 2001) Treosulfan [299-75-2] (Vol. 26, Suppl. 7; 1987)Vinyl chloride [75-01-4] (Vol. 19, Suppl. 7; 1987)X- and Gamma (g)-Radiation (Vol. 75; 2000)MixturesAflatoxins (naturally occurring mixtures of) [1402-68-2] (Vol. 56, Vol.82; 2002)Alcoholic beverages (Vol. 44; 1988)Areca nut (Vol. 85; 2004) (NB: Overall evaluation based on human data,animal data, and mechanistic and other relevant data)Betel quid with tobacco (Vol. 85; 2004)Betel quid without tobacco (Vol. 85; 2004)Coal-tar pitches [65996-93-2] (Vol. 35, Suppl. 7; 1987)Coal-tars [8007-45-2] (Vol. 35, Suppl. 7; 1987)Herbal remedies containing plant species of the genus Aristolochia (Vol.82; 2002)Household combustion of coal, indoor emissions from (Vol. 95; inpreparation)Mineral oils, untreated and mildly treated (Vol. 33, Suppl. 7; 1987)Phenacetin, analgesic mixtures containing (Suppl. 7; 1987) Salted fish (Chinese-style) (Vol. 56; 1993)Shale-oils [68308-34-9] (Vol. 35, Suppl. 7; 1987)Soots (Vol. 35, Suppl. 7; 1987)Tobacco烟草, smokeless (Vol. 37, Suppl. 7, Vol. 89; in preparation)Wood dust (Vol. 62; 1995)Exposure circumstancesAluminium production (Vol. 34, Suppl. 7; 1987)Arsenic in drinking-water (Vol. 84; 2004)Auramine, manufacture of (Suppl. 7; 1987)Boot and shoe manufacture and repair (Vol. 25, Suppl. 7; 1987)Chimney sweeping (Vol. 92; in preparation)Coal gasification (Vol. 34, Suppl. 7, Vol. 92; in preparation) Coal-tar distillation (Vol. 92; in preparation)Coke production (Vol. 34, Suppl. 7, Vol. 92; in preparation) Furniture and cabinet making (Vol. 25, Suppl. 7; 1987)Haematite mining (underground) with exposure to radon (Vol. 1, Suppl. 7;1987)Involuntary smoking (exposure to secondhand or‘environmental‘ tobaccosmoke) (Vol. 83; 2004)Iron and steel founding (Vol. 34, Suppl. 7; 1987)Isopropyl alcohol manufacture (strong-acid process) (Suppl. 7; 1987)Magenta, manufacture of (Vol. 57; 1993)Painter (occupational exposure as a) (Vol. 47; 1989)Paving and roofing with coal-tar pitch (Vol. 92; in preparation) Rubber industry (Vol. 28, Suppl. 7; 1987)Strong-inorganic-acid mists containing sulfuric acid (occupationalexposure to) (Vol. 54; 1992)Tobacco smoking 吸烟and tobacco smoke 二手烟(Vol. 83; 2004) Last updated: 13 December 2006Group 2A: Probably carcinogenic to humans(68)Agents and groups of agentsAcrylamide [79-06-1] (Vol. 60; 1994) (NB: Overall evaluation upgradedfrom 2B to 2A with supporting evidence from other relevant data) Adriamycin [23214-92-8] (Vol. 10, Suppl. 7; 1987) (NB: Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidence from otherrelevant data)Androgenic (anabolic) steroids (Suppl. 7; 1987)Aristolochic acids (naturally occurring mixtures of) (Vol. 82; 2002)Azacitidine [320-67-2] (Vol. 50; 1990) (NB: Overall evaluation upgradedfrom 2B to 2A with supporting evidence from other relevant data)Benzidine-based dyes (Suppl. 7; 1987) (NB: Overall evaluation upgradedfrom 2B to 2A with supporting evidence from other relevant data) Bischloroethyl nitrosourea (BCNU) [154-93-8] (Vol. 26, Suppl.7; 1987)1,3-Butadiene [106-99-0] (Vol. 71; 1999)Captafol [2425-06-1] (Vol. 53; 1991) (NB: Overall evaluation upgradedfrom 2B to 2A with supporting evidence from other relevant data) Chloramphenicol [56-75-7] (Vol. 50; 1990) (NB: Overall evaluationupgraded from 2B to 2A with supporting evidence from other relevant data)a-Chlorinated toluenes (benzal chloride [98-87-3], benzotrichloride[98-07-7], benzyl chloride [100-44-7]) and benzoyl chloride [98-88-4](combined exposures) (Vol. 29, Suppl. 7, Vol. 71; 1999)1-(2-Chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea (CCNU)[13010-47-4](Vol. 26,Suppl. 7; 1987)(NB: Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidencefrom other relevant data)4-Chloro-ortho-toluidine [95-69-2] (Vol. 77; 2000)Chlorozotocin [54749-90-5] (Vol. 50; 1990) (NB: Overall evaluationupgraded from 2B to 2A with supporting evidence from other relevant data)Cisplatin [15663-27-1] (Vol. 26, Suppl. 7; 1987) (NB: Overall evaluationupgraded from 2B to 2A with supporting evidence from other relevant data)Clonorchis sinensis (infection with) (Vol. 61; 1994) (NB: Overallevaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidence from otherrelevant data)Cyclopenta[cd]pyrene [27208-37-3] (Vol. 32, Suppl. 7, Vol. 92; inpreparation) (NB: Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidence from other relevant data)Dibenz[a,h]anthracene [53-70-3] (Vol. 32, Suppl. 7, Vol. 92; in preparation) (NB: Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidence from other relevant data)Dibenzo[a,l]pyrene [191-30-0] (Vol. 32, Suppl. 7, Vol. 92; in preparation)(NB: Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidencefrom other relevant data)Diethyl sulfate [64-67-5] (Vol. 54, Vol. 71; 1999) (NB: Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidence from otherrelevant data)Dimethylcarbamoyl chloride [79-44-7] (Vol. 12, Suppl. 7, Vol. 71; 1999)(NB: Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidencefrom other relevant data)1,2-Dimethylhydrazine [540-73-8] (Vol. 4, Suppl. 7, Vol. 71; 1999) (NB:Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidence fromother relevant data)Dimethyl sulfate [77-78-1] (Vol. 4, Suppl. 7, Vol. 71; 1999) (NB: Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidence fromother relevant data)Epichlorohydrin [106-89-8] (Vol. 11, Suppl. 7, Vol. 71; 1999) (NB:Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidence fromother relevant data)Ethylene dibromide [106-93-4] (Vol. 15, Suppl. 7, Vol. 71; 1999) (NB:Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidence fromother relevant data)N-Ethyl-N-nitrosourea [759-73-9] (Vol. 17, Suppl.7; 1987) (NB: Overallevaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidence from otherrelevant data)Etoposide [33419-42-0] (Vol. 76; 2000) (NB: Overall evaluation upgradedfrom 2B to 2A with supporting evidence from other relevant data) Glycidol [556-52-5] (Vol. 77; 2000) (NB: Overall evaluation upgradedfrom 2B to 2A with supporting evidence from other relevant data) Indium phosphide [22398-80-7] (Vol. 86; 2006) (NB: Overall evaluationupgraded from 2B to 2A)IQ (2-Amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline) [76180-96-6] (Vol. 56; 1993)(NB: Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidencefrom other relevant data)Kaposi‘s sarcoma herpesvirus/human herpesvirus 8 (Vol. 70; 1997)Lead compounds, inorganic (Vol. 87; 2006)5-Methoxypsoralen [484-20-8] (Vol. 40, Suppl. 7; 1987) (NB: Overallevaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidence from otherrelevant data)4,4′-Methylene bis(2-chloroaniline) (MOCA) [101-14-4] (Vol.57; 1993)(NB: Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidencefrom other relevant data)Methyl methanesulfonate [66-27-3] (Vol. 7, Suppl. 7, Vol. 71; 1999)(NB: Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidencefrom other relevant data)N-Methyl-N′-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) [70-25-7] (Vol. 4, Suppl. 7;1987) (NB: Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supportingevidence from other relevant data)N-Methyl-N-nitrosourea [684-93-5] (Vol. 17, Suppl.7; 1987) (NB: Overallevaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidence from otherrelevant data)Nitrate or nitrite (ingested) under conditions that result in endogenousnitrosation (Vol. 94; in preparation)Nitrogen mustard [51-75-2] (Vol. 9, Suppl. 7; 1987)N-Nitrosodiethylamine [55-18-5] (Vol. 17, Suppl. 7; 1987) (NB: Overallevaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidence from otherrelevant data)N-Nitrosodimethylamine [62-75-9] (Vol. 17, Suppl. 7; 1987) (NB: Overallevaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidence from otherrelevant data)Phenacetin [62-44-2] (Vol. 24, Suppl. 7; 1987)Procarbazine hydrochloride [366-70-1] (Vol. 26, Suppl. 7; 1987) (NB:Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidence fromother relevant data)Styrene-7,8-oxide [96-09-3] (Vol. 60; 1994) (NB: Overall evaluationupgraded from 2B to 2A with supporting evidence from other relevant data)Teniposide [29767-20-2] (Vol. 76; 2000) (NB: Overall evaluationupgraded from 2B to 2A with supporting evidence from other relevant data)Tetrachloroethylene [127-18-4] (Vol. 63; 1995)ortho-Toluidine [95-53-4] (Vol. 77; 2000)Trichloroethylene [79-01-6] (Vol. 63; 1995)1,2,3-Trichloropropane [96-18-4] (Vol. 63; 1995)Tris(2,3-dibromopropyl) phosphate [126-72-7] (Vol. 20, Suppl. 7, Vol.71;1999) (NB: Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supportingevidence from other relevant data)Ultraviolet radiation A (Vol. 55; 1992) (NB: Overall evaluation upgradedfrom 2B to 2A with supporting evidence from other relevant data) Ultraviolet radiation B (Vol. 55; 1992) (NB: Overall evaluation upgradedfrom 2B to 2A with supporting evidence from other relevant data) Ultraviolet radiation C (Vol. 55; 1992) (NB: Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidence from other relevant data)Vinyl bromide [593-60-2] (Vol. 39, Suppl. 7, Vol. 71; 1999) (NB: Overall evaluation upgraded from 2B to 2A with supporting evidence fromother relevant data)Vinyl fluoride [75-02-5] (Vol. 63; 1995)MixturesCreosotes [8001-58-9] (Vol. 35, Suppl. 7, Vol. 92; in preparation)Diesel engine exhaust (Vol. 46; 1989)High-temperature frying, emissions from (Vol. 95; in preparation)Hot mate (Vol. 51; 1991)Household combustion of biomass fuel (primarily wood), indoor emissionsfrom (Vol. 95; in preparation)Non-arsenical insecticides (occupational exposures in spraying andapplication of) (Vol. 53; 1991)Polychlorinated biphenyls [1336-36-3] (Vol. 18, Suppl. 7; 1987) Exposure circumstancesArt glass, glass containers and pressed ware (manufacture of) (Vol. 58;1993)Carbon electrode manufacture (Vol. 92; in preparation)Cobalt metal with tungsten carbide (Vol. 86; 2006)Hairdresser or barber (occupational exposure as a) (Vol. 57; 1993)Petroleum refining (occupational exposures in) (Vol. 45; 1989) Sunlamps and sunbeds (use of) (Vol. 55; 1992)Last updated: 29 November 2006Group 2B: Possibly carcinogenic to humans (246)Agents and groups of agentsA-a-C (2-Amino-9H-pyrido[2,3-b]indole) [26148-68-5] (Vol. 40, Suppl. 7;1987)Acetaldehyde [75-07-0] (Vol. 36, Suppl. 7, Vol. 71; 1999)Acetamide [60-35-5] (Vol. 7, Suppl. 7, Vol. 71; 1999)Acrylonitrile [107-13-1] (Vol. 71; 1999)AF-2 [2-(2-Furyl)-3-(5-nitro-2-furyl)acrylamide] [3688-53-7] (Vol.31,Suppl. 7; 1987)Aflatoxin M1 [6795-23-9] (Vol. 56; 1993)para-Aminoazobenzene [60-09-3] (Vol. 8, Suppl. 7; 1987)ortho-Aminoazotoluene [97-56-3] (Vol. 8, Suppl. 7; 1987)2-Amino-5-(5-nitro-2-furyl)-1,3,4-thiadiazole [712-68-5] (Vol. 7, Suppl.7; 1987)Amsacrine [51264-14-3] (Vol. 76; 2000)ortho-Anisidine [90-04-0] (Vol. 73; 1999)Antimony trioxide [1309-64-4] (Vol. 47; 1989)Aramite? [140-57-8] (Vol. 5, Suppl. 7; 1987)Auramine [492-80-8] (technical-grade) (Vol. 1, Suppl. 7; 1987) Azaserine [115-02-6] (Vol. 10, Suppl. 7; 1987)Aziridine [151-56-4] (Vol. 9, Suppl. 7, Vol. 71; 1999) (NB: Overallevaluation upgraded from 3 to 2B with supporting evidence from otherrelevant data)Benz[j]aceanthrylene [202-33-5] (Vol. 92; in preparation) (NB: Overallevaluation upgraded from 3 to 2B with supporting mechanistic and otherrelevant data)Benz[a]anthracene [56-55-3] (Vol. 32, Suppl. 7, Vol. 92; in preparation)Benzo[b]fluoranthene [205-99-2] (Vol. 32, Suppl. 7, Vol. 92; in preparation)Benzo[j]fluoranthene [205-82-3] (Vol. 32, Suppl. 7, Vol. 92; in preparation)Benzo[k]fluoranthene [207-08-9] (Vol. 32, Suppl. 7, Vol. 92; in preparation)Benzofuran [271-89-6] (Vol. 63; 1995)Benzo[c]phenanthrene [195-19-7] (Vol. 32, Suppl. 7, Vol. 92; in preparation) (NB: Overall evaluation upgraded from 3 to 2B with supporting evidence from other relevant data)Benzyl violet 4B [1694-09-3] (Vol. 16, Suppl. 7; 1987)2,2-Bis(bromomethyl)propane-1,3-diol [3296-90-0] (Vol. 77; 2000)Bleomycins [11056-06-7] (Vol. 26, Suppl. 7; 1987) (NB: Overall evaluation upgraded from 3 to 2B with supporting evidence from otherrelevant data)Bracken fern (Vol. 40, Suppl. 7; 1987)Bromodichloromethane [75-27-4] (Vol. 52, Vol. 71; 1999)Butylated hydroxyanisole (BHA) [25013-16-5] (Vol. 40, Suppl. 7;1987)b-Butyrolactone [3068-88-0] (Vol. 11, Suppl. 7, Vol. 71; 1999) Caffeic acid [331-39-5] (Vol. 56; 1993)Carbon black [1333-86-4] (Vol. 65, Vol. 93; in preparation) Carbon tetrachloride [56-23-5] (Vol. 20, Suppl. 7, Vol. 71; 1999) Catechol [120-80-9] (Vol. 15, Suppl. 7, Vol. 71; 1999)Chlordane [57-74-9] (Vol. 79; 2001)Chlordecone (Kepone) [143-50-0] (Vol. 20, Suppl. 7; 1987)Chlorendic acid [115-28-6] (Vol. 48; 1990)para-Chloroaniline [106-47-8] (Vol. 57; 1993)3-Chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone[77439-76-0] (Vol.84; 2004)Chloroform [67-66-3] (Vol. 73; 1999)1-Chloro-2-methylpropene [513-37-1] (Vol. 63; 1995)Chlorophenoxy herbicides (Vol. 41, Suppl. 7; 1987)4-Chloro-ortho-phenylenediamine [95-83-0] (Vol. 27, Suppl.7; 1987)Chloroprene [126-99-8] (Vol. 71; 1999)Chlorothalonil [1897-45-6] (Vol. 73; 1999)Chrysene [218-01-9] (Vol. 32, Suppl. 7, Vol. 92; in preparation) CI Acid Red 114 [6459-94-5] (Vol. 57; 1993)CI Basic Red 9 [569-61-9] (Vol. 57; 1993)CI Direct Blue 15 [2429-74-5] (Vol. 57; 1993)Citrus Red No. 2 [6358-53-8] (Vol. 8, Suppl. 7; 1987)Cobalt [7440-48-4] and cobalt compounds (Vol. 52; 1991) (NB: Evaluatedas a group)Cobalt sulfate [10026-24-1] and other soluble cobalt(II) salts (Vol. 86;2006)para-Cresidine [120-71-8] (Vol. 27, Suppl. 7; 1987)Cycasin [14901-08-7] (Vol. 10, Suppl. 7; 1987)Dacarbazine [4342-03-4] (Vol. 26, Suppl. 7; 1987)Dantron (Chrysazin; 1,8-Dihydroxyanthraquinone) [117-10-2] (Vol. 50; 1990)Daunomycin [20830-81-3] (Vol. 10, Suppl. 7; 1987)DDT [p,p‘-DDT, 50-29-3] (Vol. 53; 1991)N,N‘-Diacetylbenzidine [613-35-4] (Vol. 16, Suppl.7; 1987) 2,4-Diaminoanisole [615-05-4] (Vol. 79; 2001)4,4‘-Diaminodiphenyl ether [101-80-4] (Vol. 29, Suppl. 7; 1987) 2,4-Diaminotoluene [95-80-7] (Vol. 16, Suppl. 7; 1987)Dibenz[a,h]acridine [226-36-8] (Vol. 32, Suppl. 7; 1987)Dibenz[a,j]acridine [224-42-0] (Vol. 32, Suppl. 7; 1987)7H-Dibenzo[c,g]carbazole [194-59-2] (Vol. 32, Suppl.7; 1987)Dibenzo[a,h]pyrene [189-64-0] (Vol. 32, Suppl. 7, Vol. 92; in preparation)Dibenzo[a,i]pyrene [189-55-9] (Vol. 32, Suppl. 7, Vol. 92; in preparation)1,2-Dibromo-3-chloropropane [96-12-8] (Vol. 20, Suppl. 7, Vol. 71; 1999)2,3-Dibromopropan-1-ol [96-13-9] (Vol. 77; 2000)Dichloroacetic acid [79-43-6] (Vol. 84; 2004)para-Dichlorobenzene [106-46-7] (Vol. 73; 1999)3,3‘-Dichlorobenzidine [91-94-1] (Vol. 29, Suppl. 7; 1987) 3,3‘-Dichloro-4,4‘-diaminodiphenyl ether [28434-86-8] (Vol. 16,Suppl. 7;1987)1,2-Dichloroethane [107-06-2] (Vol. 20, Suppl. 7, Vol. 71; 1999) Dichloromethane (methylene chloride) [75-09-2] (Vol. 71; 1999) 1,3-Dichloropropene [542-75-6] (technical-grade) (Vol. 41, Suppl.7, Vol.71; 1999)Dichlorvos [62-73-7] (Vol. 53; 1991)1,2-Diethylhydrazine [1615-80-1] (Vol. 4, Suppl. 7, Vol. 71; 1999)Diglycidyl resorcinol ether [101-90-6] (Vol. 36, Suppl. 7, Vol. 71; 1999)Dihydrosafrole [94-58-6] (Vol. 10, Suppl. 7; 1987)Diisopropyl sulfate [2973-10-6] (Vol. 54, Vol. 71; 1999)3,3‘-Dimethoxybenzidine (ortho-Dianisidine) [119-90-4] (Vol. 4, Suppl. 7;1987)para-Dimethylaminoazobenzene [60-11-7] (Vol. 8, Suppl. 7; 1987)trans-2-[(Dimethylamino)methylimino]-5-[2-(5-nitro-2-furyl)-vinyl]-1,3,4-oxadiazole[25962-77-0] (Vol. 7, Suppl. 7; 1987)2,6-Dimethylaniline (2,6-Xylidine) [87-62-7] (Vol. 57; 1993) 3,3‘-Dimethylbenzidine (ortho-Tolidine) [119-93-7] (Vol.1, Suppl. 7; 1987)1,1-Dimethylhydrazine [57-14-7] (Vol. 4, Suppl. 7, Vol. 71; 1999)3,7-Dinitrofluoranthene [105735-71-5] (Vol. 65; 1996)3,9-Dinitrofluoranthene [22506-53-2] (Vol. 65; 1996)1,6-Dinitropyrene [42397-64-8] (Vol. 46; 1989)1,8-Dinitropyrene [42397-65-9] (Vol. 46; 1989)2,4-Dinitrotoluene [121-14-2] (Vol. 65; 1996)2,6-Dinitrotoluene [606-20-2] (Vol. 65; 1996)1,4-Dioxane [123-91-1] (Vol. 11, Suppl. 7, Vol. 71; 1999)Disperse Blue 1 [2475-45-8] (Vol. 48; 1990)1,2-Epoxybutane [106-88-7] (Vol. 47, Vol. 71; 1999) (NB: Overall evaluation upgraded from 3 to 2B with supporting evidence from otherrelevant data)Ethyl acrylate [140-88-5] (Vol. 39, Suppl. 7, Vol. 71; 1999) Ethylbenzene [100-41-4] (Vol. 77; 2000)Ethyl methanesulfonate [62-50-0] (Vol. 7, Suppl. 7; 1987)[Foreign bodies: see Surgical implants and other foreign bodies] 2-(2-Formylhydrazino)-4-(5-nitro-2-furyl)thiazole [3570-75-0] (Vol. 7,Suppl. 7; 1987)Fumonisin B1 [116355-83-0] (Vol. 82; 2002)Furan [110-00-9] (Vol. 63; 1995)Glu-P-1 (2-Amino-6-methyldipyrido[1,2-a:3‘,2‘-d]imidazole) [67730-11-4](Vol. 40, Suppl. 7; 1987)Glu-P-2(2-Aminodipyrido[1,2-a:3‘,2‘-d]imidazole)[67730-10-3] (Vol. 40, Suppl. 7; 1987)Glycidaldehyde [765-34-4] (Vol. 11, Suppl. 7, Vol. 71; 1999) Griseofulvin [126-07-8] (Vol. 79; 2001)HC Blue No. 1 [2784-94-3] (Vol. 57; 1993)Heptachlor [76-44-8] (Vol. 79; 2001)Hexachlorobenzene [118-74-1] (Vol. 79; 2001)Hexachloroethane [67-72-1] (Vol. 73; 1999)Hexachlorocyclohexanes (Vol. 20, Suppl. 7; 1987)Hexamethylphosphoramide [680-31-9] (Vol. 15, Suppl. 7, Vol. 71; 1999)Human immunodeficiency virus type 2 (infection with) (Vol. 67; 1996)Human papillomavirus types 6 and 11 (Vol. 90; in preparation) Human papillomavirus genus beta (some types) (Vol. 90; in preparation)Hydrazine [302-01-2] (Vol. 4, Suppl. 7, Vol. 71; 1999)1-Hydroxyanthraquinone [129-43-1] (Vol. 82; 2002)Indeno[1,2,3-cd]pyrene [193-39-5] (Vol. 32, Suppl. 7, Vol. 92; inpreparation)Iron-dextran complex [9004-66-4] (Vol. 2, Suppl. 7; 1987)Isoprene [78-79-5] (Vol. 60, Vol. 71; 1999)Lasiocarpine [303-34-4] (Vol. 10, Suppl. 7; 1987)Lead [7439-92-1] (Vol. 23, Suppl. 7; 1987)Magenta [632-99-5] (containing CI Basic Red 9) (Vol. 57; 1993) Magnetic fields (extremely low-frequency) (Vol. 80; 2002)MeA-a-C (2-Amino-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indole) [68006-83-7] (Vol. 40,Suppl. 7; 1987)Medroxyprogesterone acetate [71-58-9] (Vol. 21, Suppl. 7; 1987) MeIQ (2-Amino-3,4-dimethylimidazo[4,5-f]quinoline)[77094-11-2] (Vol. 56;1993)MeIQx (2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline)[77500-04-0] (Vol.56; 1993)Merphalan [531-76-0] (Vol. 9, Suppl. 7; 1987)2-Methylaziridine (Propyleneimine) [75-55-8] (Vol. 9, Suppl. 7, Vol. 71;1999)Methylazoxymethanol acetate [592-62-1] (Vol. 10, Suppl. 7; 1987) 5-Methylchrysene [3697-24-3] (Vol. 32, Suppl. 7, Vol. 92; in preparation)4,4‘-Methylene bis(2-methylaniline) [838-88-0] (Vol. 4, Suppl.7; 1987)4,4‘-Methylenedianiline [101-77-9] (Vol. 39, Suppl. 7; 1987) Methylmercury compounds (Vol. 58; 1993) (NB: Evaluated as a group)2-Methyl-1-nitroanthraquinone [129-15-7] (uncertain purity) (Vol.27,Suppl. 7; 1987)N-Methyl-N-nitrosourethane [615-53-2] (Vol. 4, Suppl.7; 1987) Methylthiouracil [56-04-2] (Vol. 79; 2001)Metronidazole [443-48-1] (Vol. 13, Suppl. 7; 1987)Microcystin-LR [101043-37-2] (Vol. 94; in preparation) (NB: Overallevaluation upgraded from 3 to 2B based on mechanistic and other relevantdata)Mirex [2385-85-5] (Vol. 20, Suppl. 7; 1987)Mitomycin C [50-07-7] (Vol. 10, Suppl. 7; 1987)Mitoxantrone [65271-80-9] (Vol. 76; 2000)Monocrotaline [315-22-0] (Vol. 10, Suppl. 7; 1987)5-(Morpholinomethyl)-3-[(5-nitrofurfurylidene)amino]-2-oxazolidi none[3795-88-8] (Vol. 7, Suppl. 7; 1987)Nafenopin [3771-19-5] (Vol. 24, Suppl. 7; 1987)Naphthalene [91-20-3] (Vol. 82; 2002)Nickel, metallic [7440-02-0] and alloys (Vol. 49; 1990)Niridazole [61-57-4] (Vol. 13, Suppl. 7; 1987)Nitrilotriacetic acid [139-13-9] and its salts (Vol. 73; 1999) (NB:Evaluated as a group)5-Nitroacenaphthene [602-87-9] (Vol. 16, Suppl. 7; 1987)2-Nitroanisole [91-23-6] (Vol. 65; 1996)Nitrobenzene [98-95-3] (Vol. 65; 1996)6-Nitrochrysene [7496-02-8] (Vol. 46; 1989)Nitrofen [1836-75-5] (technical-grade) (Vol. 30, Suppl. 7; 1987) 2-Nitrofluorene [607-57-8] (Vol. 46; 1989)1-[(5-Nitrofurfurylidene)amino]-2-imidazolidinone [555-84-0] (Vol.7,Suppl. 7; 1987)N-[4-(5-Nitro-2-furyl)-2-thiazolyl]acetamide [531-82-8] (Vol. 7, Suppl. 7;1987)Nitrogen mustard N-oxide [126-85-2] (Vol. 9, Suppl. 7;1987) Nitromethane [75-52-5] (Vol. 77; 2000)。
iarc对化学致癌物的分类
iarc对化学致癌物的分类IARC对化学致癌物的分类1. 综述国际癌症研究机构（IARC）是一个独立的国际组织，致力于研究各种物质对人类的致癌风险。
IARC根据科学研究的证据对不同的化学物质进行分类，以提供对公众健康的评估和指导。
下面是IARC对化学致癌物的分类：2. 组别1：已致癌物质•组别1：已致癌物质 (Carcinogenic to humans)这个组别的化学物质对人类有足够的证据表明其致癌性。
这些物质的暴露被确认为对人类有致癌风险。
3. 组别2A：可能致癌物质•组别2A：可能致癌物质 (Probably carcinogenic to humans) 这个组别的化学物质有一定的证据表明其致癌性，但仍然存在一定的不确定性。
进一步的研究可能提供更多的证据来支持或排除其致癌性。
4. 组别2B：可能致癌物质•组别2B：可能致癌物质 (Possibly carcinogenic to humans)这个组别的化学物质有一些证据表明其致癌性，但目前尚不能排除其它解释。
更多的研究需要进行以确定其与癌症之间的关系。
5. 组别3：不确定致癌性•组别3：不确定致癌性 (Not classifiable as to its carcinogenicity)这个组别的化学物质由于缺乏足够的证据而不能被确定为致癌物质或非致癌物质。
这可能是因为目前没有足够的研究数据或存在矛盾的证据。
6. 组别4：无致癌性•组别4：无致癌性 (Probably not carcinogenic to humans) 这个组别的化学物质有足够的证据表明其不具备致癌性。
人类对这些物质的暴露不太可能导致癌症的发生。
7. 特殊情况此外，IARC还单独列出了一些特殊情况的分类，如下所示：•组别4：无致癌性，但对动物有致癌性 (Possibly carcinogenic, but not classifiable)这个组别的化学物质对动物表现出致癌性，但目前不足以判断其对人类的致癌性。
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氯霉素
滴滴涕
二嗪农
二氯甲烷
环氧乙烷
依托泊苷
草甘膦
乙型肝炎病毒
电磁场，超低频(小儿白血病)
马拉硫磷
米托葸醌
氮芥
油漆(暴露于母体小儿白血病)
石油提炼(职业暴露)
多氯联苯
聚氯酚或其钠盐(联合暴露)
放射性碘，含碘131
氡-222及其衰变产物
苯乙烯
替尼泊苷
三氯乙烯
2,3,7,8-四氯二苯并芘二噁英
全氟辛酸
第八页
致癌部位
证据充分的致癌物ห้องสมุดไป่ตู้
证据有限的致癌物
泌尿道
肾
吸烟
X射线，γ射线
三氯乙烯
砷及无机砷化合物
镉及镉化合物
全氟辛酸
印刷工艺
肾盂及输尿管
马兜铃酸，植物所含
非那西汀
非那西汀，复合镇痛剂含所
吸烟
马兜铃酸
膀胱
铝制品
4-氨基苯胺
砷及无机砷化合物
金胺制品
联苯胺
奈氮芥
环磷酰胺
品红制品
2-甲萘胺
油漆
橡胶生产工业
对人类可能不致癌
1
以下是按致癌部位进行分类的致癌物分类列表。
致癌物分类列表(按致癌部位分类)
国际癌症研究机构专题论文集，第1-113卷
第一页
致癌部位
证据充分的致癌物
证据有限的致癌物
唇,口腔,咽
唇
氢氯噻嗪
太阳辐射
口腔
酒精饮料
烟草萎叶咀嚼物
非烟草萎叶咀嚼物
人乳头瘤病毒16型
烟草，无烟
吸烟
人乳头瘤病毒18型
核分裂产物，包括锶-90
甲醛
幽门螺旋菌
丙型肝炎病毒
人类免疫缺陷病毒1型
人类T-淋巴细胞病毒1型
卡巴西肉瘤疱疹病毒
林丹
美法仑(左旋溶肉瘤素)
肿瘤化疗(长春新碱、强的松、氮芥及甲基苄肼结合疗法)
磷-32
橡胶生产工业
司莫司汀(甲基环己亚硝脲)
噻替派(三胺硫磷)
钍-323及其衰变产物
吸烟
苏消安(曲丁磺酯)
X射线，γ射线
日本血吸虫
肛门
人类免疫缺陷病毒1型
人类乳头瘤病毒16型
人类乳头瘤病毒18型、33型
肝脏、胆管
黄曲霉毒素
酒精饮料
华支睾吸虫
1,2-二氯丙烷
雌激素-孕激素避孕药
乙型肝病毒
丙型肝病毒
麝猫后睾吸虫(泰国肝吸虫)
钚
钍-232及其衰变产物
吸烟(吸烟者及其子女)
氯乙烯
雄性激素(化学合成)类固醇
砷及无机砷化合物
烟草萎叶咀嚼物
修订自科利亚诺等，表四(2011年版)，可获取网址：
/content/early/2011/12/11/jnci.djr483.short?rss=1
己烯雌酚
雌性激素-孕激素避孕药
雌性激素-孕激素更年期治疗
X射线，γ射线
地高辛
雌性孕激素更年期治疗药
环氧乙烷
多氯联苯
涉及破坏生理节凑的轮班作业
吸烟
外阴
人类乳头瘤病毒16型
人类免疫缺陷病毒1型
人类乳头瘤病毒18、33型
阴道
己烯雌酚(子宫暴露)
人类乳头瘤病毒16型
人类免疫缺陷病毒1型
子宫颈
己烯雌酚(子宫暴露)
雌性激素-孕激素避孕药
人类免疫缺陷病毒1型
人类乳头瘤病毒16、18、31、
33、35、39、45、51、52、56、58、59型
吸烟
人类乳头瘤病毒26、53、66、
67、68、70、73、82型
子宫内膜
雌性激素更年期治疗
雌性激素-孕激素更年期治疗
三苯氧胺
己烯雌酚
卵巢
石棉(各种类型)
雌性激素更年期治疗
唾液腺
X射线，γ射线
放射性碘，含碘131
扁桃腺
人乳头瘤病毒16型
咽
酒精饮料
烟草叶咀嚼物
人乳头瘤病毒16型
吸烟
石棉(各种类型)
调配酒，加热
印刷工艺
烟草烟雾，吸二手烟
鼻咽
爱泼斯坦巴尔病毒
甲醛
腌鱼，中国式
吸烟
木尘
消化器官
消化道，上
与酒精消耗相关的乙醛
食道
酒精饮料
烟草叶咀嚼物
非烟草叶咀嚼物
烟草，无烟
吸烟
X射线，γ射线
吸烟
云母粉底(会阴外用)
X射线，γ射线
第七页
致癌部位
证据充分的致癌物
证据有限的致癌物
男性生殖器官
阴茎
人类乳头瘤病毒16型
人类免疫缺陷病毒1型
人类乳头瘤病毒18型
前列腺
雄性激素(合成)类固醇
砷及无机砷化合物
镉及镉化合物
马拉硫磷
橡胶生产工业
钍-232及其衰变产物
X射线，γ射线
睾丸
滴滴涕
乙烯雌酚(暴露于子宫)
滴滴涕
二氯甲烷(亚甲基氯化物)
人类免疫缺陷病毒1型
日本血吸虫
三氯乙烯
X射线，γ射线
胆囊
钍-232及其衰变产物
胰腺
烟草，无烟
吸烟
酒精饮料
钍-232及其衰变产物
X射线，γ射线
消化道，未指明
放射性碘，含碘131
第三页
致癌部位
证据充分的致癌物
证据有限的致癌物
呼吸器官
鼻腔和副鼻窦
异丙醇产物
皮革尘
镍化合物
镭-226及其衰变产物
紫外线释放装置
梅克尔细胞多瘤病毒
间皮(胸膜和腹膜)
石棉(各种类形)
毛沸石
氟-浅闪石
油漆
内皮(卡波西肉瘤)
人类免疫缺陷病毒1型
卡波西肉瘤疱疹病毒
软组织
聚氯酚及其钠盐(联合暴露)
放射性碘，含碘131
2,3,7,8-四氯二苯并芘二噁英
第六页
致癌部位
证据充分的致癌物
证据有限的致癌物
乳腺和女性生殖器官
乳腺
酒精饮料
干洗衣物
调配酒，加热
泡菜(亚洲传统)
橡胶生产工业
第二页
致癌部位
证据充分的致癌物
证据有限的致癌物
胃
幽门螺旋菌
橡胶生产工业
吸烟
X射线，γ射线
石棉(各种类型)
爱泼斯坦巴尔病毒
铅化合物，无机
无机硝酸盐或亚硝酸盐(摄入)引起体内亚硝化状态
泡菜(亚洲传统)
腌鱼，中国式
结肠与直肠
酒精饮料
吸烟
X射线，γ射线
石棉(各种类型)
橡胶生产工业
矽尘，晶体状
煤烟
硫芥
烟草烟雾，二手烟
X射线，γ射线
酸雾，强性无机物
艺术玻璃，玻璃容器及压制的陶器(加工)
生物质燃料(原木)家庭燃烧室内释放物
沥青，职业暴露于氧化沥青及沥青铺设屋顶的释放物
职业暴露于硬沥青及沥青砂胶作业的释放物
碳电极加工
α-氯化甲苯及氯化苯甲酰(联合暴露)
钴钨合金碳化物
杂酚油
第九页
致癌部位
证据充分的致癌物
证据有限的致癌物
内分泌腺
甲状腺
放射性碘，含碘131
X射线，γ射线
第十页
致癌部位
证据充分的致癌物
证据有限的致癌物
淋巴、造血及相关系统
白血病和/或淋巴瘤
咪唑硫嘌呤
苯
白硝胺(二甲磺酸丁酯)
1、3-丁二烯
瘤可宁(苯丁酸氮芥)
环磷酰胺
环孢霉素
爱泼斯坦巴尔病毒
依托泊苷(含顺氯氨铂与先锋素）
石棉(各种类型)
铍及铍化合物
二氯(氯甲基)乙醚，氯甲基甲醚(技术等级)
镉及镉化合物
铬(六价)化合物
煤，家庭燃烧室内释放物
煤的气化
煤焦油沥青
焦碳生产
发动机废气，柴油机
赤铁矿开采(地下)
铁与钢铸造
肿瘤化疗(长春新碱、强的松、氮芥及甲基苄肼结合疗法)
镍化合物
室外空气污染
油漆
室外空气污染颗粒物
钚
氡-222及其衰变产物
吸烟(吸烟者儿女患小儿白血病)
疟疾(超高疟疾区恶性疟原虫感染所致)
第十一页
致癌部位
证据充分的致癌物
证据有限的致癌物
多部位或非特定部位
多部位(非特定部位)
环孢霉素
核分裂产物，包括锶-90
X射线，γ射线(子宫暴露)
氯代苯氧型除草剂
钚
所有致癌部位(联合)
2,3,7,8-四氯二苯并芘二噁英
*该表不包括国际癌症研究机构专题论文集未覆盖的因素，特别是遗传特征、生育状况，以及某些营养因素。
镭-228及其衰变产物
吸烟
木尘
木工业与细木工业
铬(六价)化合物
甲醛
纺织业
喉
酸雾，强性无机物
酒精饮料
石棉(各种类型)
吸烟
人乳头瘤病毒16型
调配酒，加热
橡胶生产工业
硫芥(芥子气)
烟草烟雾，二手烟
第四页
致癌部位
证据充分的致癌物
证据有限的致癌物
肺
艾其逊法(用电弧弧制碳化矽)，与职业暴露有关
铝制品
砷及无机砷化合物
二嗪农(杀虫剂)
纤维状碳化硅
油炸，高温释放物
杀虫剂(无砷)(职业暴露于喷洒或使用)
印刷工艺
2,3,7,8-四氯二苯并芘二噁英
焊接烟尘
第五页
致癌部位
证据充分的致癌物
证据有限的致癌物
骨、皮肤、间皮、内皮及软组织