TS16949审核人日数

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管理体系审核基础人日数参考

管理体系审核基础人日数参考

管理体系审核基础人日数参考管理体系审核基础人日数根据环境、职业健康安全(以下简称“安全”)、质量、结合审核等四种情况分别列表说明,同时根据环境管理体系的要求,在表4中列出了业务类别与环境因素复杂程序类别联系的分类,并在332中进一步说明了各表使用的注意事项。

表1环境/安全管理体系初次审核人日数确定指南(包括第一阶段与第二阶段)表2:质量管理体系初评审核时间的过程指南表3:结合审核初次审核人日数*在任何情况下,结合审核养活量不得低于单领域评审人日数之和的60% 表4:业务类别与环境/安全因素复杂程序类别的联系示例332管理体系审核基础人日数表的使用说明3.321表1-2中员工人数的变化应视为连续的而非间断的变化。

3.322 环境/安全复杂程序类型:影响审核人日数的组织的环境因素的性质、数量与严重程度的 4 种不同的复杂程序。

即:高-具有多个性质得大且影响重大的环境/安全因素(典型的有:多个环境/安全因素都伴随重大环境/安全影响不生产或加工类型的组织);中-中等数量的环境/安全因素伴随中等程度环境/安全影响(典型的有:生产型组织某些环境/ 安全因素中包括重大环境/安全影响)低-少量的环境/安全因素伴随的环境/安全影响程序低(典型的有:具有少量重要环境/安全影响的组装类型组织):有限的-数量有限的环境/安全因素伴随有限有环境/安全影响(典型的有:办公室环境的组织);特殊-在审核策划阶段需要予以特殊/特别的考虑。

表1中覆盖了4种复杂程序类型。

表4中提供了上述4种复杂程序类型与典型的行业类型之间的联系。

应明确不是相同行业类别的所有组织都属于同一复杂程序类型。

合同评审程序应允许一定的灵活性以确保在确定组织的复杂程序类型时考虑到了组织的特殊活动。

例如:尽管化学行业的大部分组织都属于“高复杂程序”的一类,从事无化学反应或排放的混合作业或贸易的组织可以归为“中等”或“低复杂程序”。

表1没有涉及特殊复杂程序,此类应根据一事一议的原则确定、调整审核人日数。

证机构实施资料管理体系认证的认可评审人日数核算方法(PDF 6)

证机构实施资料管理体系认证的认可评审人日数核算方法(PDF 6)

认证机构实施管理体系认证 的认可评审人日数核算方法中国认证机构国家认可委员会(CNAB)认证机构实施管理体系认证的认可评审人日数核算方法1 文件审查1.1 单领域初评时的文件审查或文件换版审查一般为3个人日,对于规模较大、组织结构较复杂的认证机构初次文件审查将增加1~2个人日。

文件更改的审查将根据修改内容的多少按1~2个人日计算。

1.2 多领域结合评审按以下两种情况收费:1.2.1 CNAB针对认证机构已经将多个领域的认可规范要求整合为一套管理体系的结合评审。

初评时的结合文件审查或文件换版审查一般为5~8个人日。

超过5个领域的整合将另行考虑。

文件更改的审查将根据修改内容的多少按1~3个人日计算。

1.2.2 CNAB针对认证机构多个领域的多套管理体系组成结合评审组的认可评审。

文件审查的收费分别按照本附件条款1.1执行。

1.3 分支机构的文件审查在总部统一的管理体系文件之下,分支机构还拥有其适用的管理体系文件(包括手册和程序),初评时对该文件的文件审查或文件换版审查一般为1~2个人日,文件更改的审查一般按1个人日计算。

2 现场评审初评时的现场评审包括对认证机构的管理体系评审(即条款2.1)和认证业务范围能力评审(即条款2.2)两部分。

监督/复评时的现场评审包括对认证机构的管理体系评审和认证业务范围能力确认(即条款2.3)两部分。

现场评审的总人日数为上述管理体系评审(表1)和认证业务范围能力评审(表2)或认证业务范围能力确认(表3)两部分之和。

2.1 管理体系评审表1:注:上述认证机构总人数包括认证机构聘用的专职人员和兼职人员,不包括分支机构的人员。

2.2 认证业务范围能力的评审表2:2.3 认证业务范围能力的确认表3:2.4 多领域结合评审对于多领域结合评审,CNAB通常应考虑以下因素,以确定评审工作量的减少比例:1. 认证机构申请认可/监督/复评涉及的认可领域的数量;2. 认证机构不同领域管理体系的成熟度及机构对多个管理体系整合的程度;3. 认证机构不同领域认证活动的管理体系的共有要素可以结合评审的程度;4. 各认可领域审核资源的配置状况(各领域人员的专业能力和人员数量);5. 不同认可领域已发证书数量;综合上述因素,评审人日数可在单领域评审人日数之和的基础上减少至90%~60%,但任何情况下,不得低于单领域评审人日数之和的60%。

产品认证审核人日数表.doc

产品认证审核人日数表.doc
448
4706.26-2000家用和类似用途电器的安全 离心式脱水机的特殊要求
448
电风扇
4706。1-1998 家用和类似用途电器的安全 第一部分: 通用要求;
448
4706。27—2003家用和类似用途电器的安全 电风扇和调速器的特殊要求
448
吸油烟机
4706。1—1998家用和类似用途电器的安全 第一部分: 通用要求;
385
机械玩具
6675-1986 玩具安全;
385
5296。5-1996消费品使用说明 玩具使用说明
385
电动玩具
6675-1986 玩具安全;
385
5296.5—1996消费品使用说明 玩具使用说明
385
儿童自行车
14746-1993 儿童自行车安全要求;
385
5296.5-1996消费品使用说明 玩具使用说明
385
儿童三轮车
14747—1993 儿童三轮车安全要求;
385
5296.5-1996消费品使用说明 玩具使用说明
385
婴儿学步车
14749—1993婴儿学步车安全要求;
385
5296。5—1996消费品使用说明 玩具使用说明
18
18。04
18。04。00
44专用机械设备及其零部件
442、机床及其零件和附件
294
普通运动鞋
2017-2000普通运动鞋
295、其他鞋或靴
胶粘皮鞋
1002—1997胶粘皮鞋
295
皮凉鞋
2307-1997皮凉鞋
295
缝制皮鞋
1004—1990缝制皮鞋
295
硫化皮鞋
1003-1990硫化皮鞋

TS16949审核规则16437

TS16949审核规则16437

1Hale Waihona Puke 阶段描述为现场审核 分析准备就绪
文件评审
预审 (可选)
时间安排
T1
认证审核? 是
否 没有现场访问。 认证机构 数据记录
人员
事物
组织 组织必须向认证机构提供下列文件用于评审及审核策划(格 式见 IATF ISO/TS 16949 : 2002 指南):
质量手册(每一个受审核的现场) 最近 12 个月内部审核和管理评审策划及其结果 认可的内部审核员清单 顾客特殊要求清单 顾客抱怨状况 最近至少 12 个月的运行性能趋势
审核组长
所有不合格项的描述 改进的机会 审核小组向认证委员会的推荐
第1页共1页
4
阶段描述
提出最终报告
4.不合格项管理 确定纠正措施 并实施
增补报告的提交和 审核组报告的完成
时间安排 T4 T3 之后 15 天内
T5 T4 之后 90 天内
T5 T4 之后 90 天内
人员 审核组长
审核组 组织
事物
现场访问结束后 15 个工作日内,审核组长将向组织和认证 机构提供与 ISO/10011-1 一致的最终报告并详细陈述以下 内容: 范围-产品-顾客发布的特殊要求 审核要素及相关结果的概要 审核过程中不合格项的证据 改进的机会 审核小组(如果有,附加上技术专家) 对组织质量管理体系文件的前后参照 不合格项必须通知组织,其代表将签署此报告并接受一份 副本。 即使已经立即实施纠正措施,审核员也必须在审核报告中 记录所有确认的不合格项。
依据 ISO/TS 16949:2002 审核质量管理体系的规则
阶段描述 1. 审核前的活动
认证要求
设计责任 认证机构和 组织之间的合同

审核人日数和资源欠缺

审核人日数和资源欠缺
在策划每次监督审核时,应可获得客户与认证有关的更新信 息。 所策划的监督审核时间应时常得到审查(至少在每次监督 审核和再认证时), 以便考虑客户的组织、体系成熟度等方 面的变化。 实施该审查(包括任何对审核时间的调整)的证据应得到 记录。

审核人日数
再认证
宜根据更新的客户信息计算,而不是简单按初次认证审核(第1 阶段+第2 阶段)时间的2/3 计算。 通常做法是:假设基于更新的信息对组织实施初次认证审核(第
审核认证人员培训讲义 程俊
海南三亚 2010-4-10
北京中水源禹国环认证中心
审核认证人员培训讲义
本审核员培训课程主要针对:
CNAS新的规定要求、认可评审时的要求
CMSC 的要求、认证评定发现的主要问题 CMSC总经理的要求
培训内容
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 审核人日数 多场所审核 两个阶段审核 合规性审核 建筑施工专业审核 符合性与有效性、效率、增值审核、过程审核 其他
审核人日数
多场所审核的时间
在确定多场所审核的时间时,应按照CNAS-CC15中 的基准时间表,确定每个场所的基准审核时间; 但是,当某些“过程”不适用于某个场所,而是属于 对其他场所的主要职责时,可以考虑减少该场所的审 核时间。
多场所审核的要求详见CNAS-CC11:2008《基于抽样
装配线等,同样宜适当减少人员的数量。
审核人日数
临时场所 组织为在有限的时期内进行特定工作或服务而设立的, 且不会成为常设场所的场所(例如施工现场、监理现场、 设代现场)。
审核时间增减 CNAS-CC15表,未提供最大或最小人日数 机构可根据组织的QMS、EMS、OHSMS的成熟程度、 场地大小、特点的法规、班次、特定的地方法规、结 合审核、本体系或其他体系已经被认证等因素、审核 员对组织的熟知程度等,增加或减少审核人日数,但 是最多减少量不得超过正常的30%.

国家认监委关于备案认可收费标准中认可评审人日数核算方法的函

国家认监委关于备案认可收费标准中认可评审人日数核算方法的函

国家认监委关于备案认可收费标准中认可评审人日数核算方法的函文章属性•【制定机关】国家认证认可监督管理委员会•【公布日期】2013.06.06•【文号】•【施行日期】2013.06.06•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】标准化正文国家认监委关于备案认可收费标准中认可评审人日数核算方法的函国家发展和改革委员会:根据《国家发展改革委关于调整认可收费标准及有关问题的通知》(发改价格〔2012〕3904号)要求,现将认可收费中涉及收取评审费的5个人日数核算方法报你委备案。

5个人日数核算方法分别为:对认证机构实施管理体系认证的认可评审人日数核算方法(见附件1)、对认证机构实施产品认证的认可评审人日数核算方法(见附件2)、对人员认证机构的认可评审人日数核算方法(见附件3)、对其他类认证机构的认可评审人日数核算方法(见附件4)、对实验室和检查机构的认可评审人日数核算方法(见附件5)。

上述5个人日数核算方法均已向社会进行了公布。

附件:1.对认证机构实施管理体系认证的认可评审人日数核算方法2.对认证机构实施产品认证的认可评审人日数核算方法3.对人员认证机构的认可评审人日数核算方法4.对其他类认证机构的认可评审人日数核算方法5.对实验室和检查机构的认可评审人日数核算方法国家认监委2013年6月6日附件1对认证机构实施管理体系认证的认可评审人日数核算方法1文件审查1.1初评1.1.1单一场所认证机构1.1.1.1 单领域初评时的文件审查一般为2~3个人日,对于规模较大、组织结构较复杂的认证机构初次文件审查将增加1~2个人日。

1.1.1.2 多领域1)对于认证机构已经将多个领域的认可规范要求整合为一套管理体系的结合评审。

初评时的结合文件审查一般为3~4个人日。

超过5个领域的整合将根据各领域认可所依据认可规范文件之间的差异程度适当增加。

2)对于认证机构多个领域多套管理体系的结合评审。

各领域文件审查的收费分别按照本附件条款1.1.1.1执行。

TS16949审核实用信息和表格

TS16949审核实用信息和表格

11月 E05 E05 E05 E05 E05 E05 E05
3、滚动式年度审核计划—范例
6、制定审核实施计划 在预定的审核日期前两周,任命审
核组长; 由审核组长确定审核组,制定审核
实施计划; 审核组确定原则:
根据公司规模,确定1-4个
审核小组;
每个审核小组2-3名审核员

审核员应来自不同的部门,
审核计划包括整个质量体系,包括 客户特殊要求;
审核所有班次;
质量体系缺失或完全失效TS要求。 在一个体系要求出现好几个轻微不 符合可变成体系完全失效,这也是 严重不符合
任何可能使不合格产品装运的不符 合情况。任何导致产品或服务的规 定使用性能降低或失效的不符合情 况。
依据审核经验判断:任何可能导致 质量体系失效或严重降低对产品和 过程控制能力的不符合情况。
3.2 公司质量手册
3.3公司程序文件及其他相关文件
4.审核组成员
7.审核日程安排
4.1组长:张山
4.2审核员:组1为 李斯(生产)、刘武 (营销);组2为 赵六(品管)、王芭( 技术)。
见下页表
5.审核时间
2006年8月1~2006年8月2日
第六部分 ISO/TS16949:2002 认证规定
轻微不符合项 Minor NC
监督访问Surveillance audit
经验判断与TS16949的不一致。但 又不能导致体系失效,或降低对产 品和过程能力的控制。
纠正措施
在90天内关闭
改进的机会(观察项)
任何发现没有违反标准,但有改进 的机会。
便于审核分工。
制定审核实施计划的注意点:
应覆盖所有要求和认证范围
(场所和活动);

审核人日的一般规定

审核人日的一般规定

审核人日的一般规定(摘审核方案)
1、第一阶段现场审核人日数:通常按初次审核人日数的20-30%执行
2、第二阶段现场审核人日数:通常按初次审核人日数的70-80%执行
3、特殊要求说明/理由,适当增、减。

4、监督审核人日数:通常,为初次审核人日数的1/3;特殊情况,根据《审核方案(补充)》的要求,适当增、减。

5、再认证审核人日数:
(1)现场审核日期距离证书到期前30天以上的,按初次审核人日数的2/3正常安排;
(2)现场审核日期距离证书到期少于30天的,在正常再认证审核人日基础上增加初次审核人日数的1/6;证书超期的按初审企业对待,
(3)证书超期3个月以内的,审核人日在初次审核人日数基础上减少10-15%;(4)证书超期3个月以上的,按初次审核人日安排;
(5)其他情况,按《上一认证周期管理体系有效性评价表》评价结论及其他影响因素适当增、减。

6、QMS / EMS / OHSMS结合审核
总现场审核人日数=Qz+Ez+Oz
7、当组织的QMS / EMS / OHSMS三体系结合审核且审核范围一致,审核人日数可减少10%,即“合并系数”:10%。

8、当组织的QMS / EMS / OHSMS三体系结合审核且审核范围不一致,审核人日数可减少5%,即“合并系数”:5%。

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