光学瓦检仪的操作

光学瓦检仪的操作

一、测定前的准备：

1、领到一台瓦检仪，首先要对其进行外部及零部件检查，包括皮套、皮带，胶皮球、硅胶二氧化碳吸收管、主调螺旋盖、目镜保护盖、胶皮球保护链、主调螺旋盖保护链、目镜盖保护链等。从外观上看是否齐全完好。

2、药品检查，要检查水分吸收管中的氯化钙（硅胶）和二氧化碳吸收管中的钠石灰（苏打石灰）是否变质、若变色则失效，应更换药品。药品要求颗粒2-5毫米，色泽鲜艳未褪色为好。

3、气路检查：首先检查吸气球是否漏气：用手捏扁吸气球，另一手掐住胶管，然后放松气球，若气球不胀起，则表明不漏气。其次，检查仪器是否漏气：将吸气胶皮管同鉴定器吸气孔连接，堵住进气孔，捏扁吸气球，松手后球不胀起为好；最后检查气路是否畅通，即放开进气孔，捏放吸气球，以气球瘪起自如为好。

4、电路检查：按下部按钮，观察目镜，按上部按钮，观察微读数窗，均不失明、不忽闪，表明电路完好。

5、光路检查：按下光源电门，由目镜观察，并旋转目镜筒，调整到分划板清晰为止。再看干涉条纹是否清晰，如不清晰，可取下光源盖，拧松灯泡后盖，调整灯泡端小柄，同时观察目镜内条纹，直到条纹清晰为止。然后，拧紧灯泡后盖，装好仪器。

6、清洗瓦斯室：在地面或井下新鲜空气中，手捏气球5—10次。

7、对零：按下微读电门，旋转微调螺旋，观看微读数观察窗，

使微读数盘的零位刻度裕指标线重合。旋下主调螺旋盖，再按下光电门，调动主调螺旋，同时观看目镜，在干涉条纹中选定一条黑基线，然后一边观看目镜一边盖好主调螺旋盖。

8、检查精度：A、方法一，将第一条黑基线和分划板的零刻度线重合，看第五条彩色条纹是否与7对正。对正表明精度完好。B、方法二，大小数重合，打开主调螺旋盖，由目镜观察，转动主调螺旋，使第一条黑基线和分划板上的1 刻度线重合，然后转动微调螺旋（还有目镜观察）使第一条黑基线和分划板上的零刻度线重合，再由微读数窗口观察，看指标线是否在1.0刻度线上，在，表明大小数重合，为好。检查完毕，盖上主调螺旋盖和目镜盖，带好仪器准备下井。

二、换气、调零：

入井后，在待测地点温度相近压差相等的进风巷道中，捏放气球7—10次，清洗瓦斯室。观察微读数窗口，逆时针方向转动微调螺旋，使零位和指标线重合。打开主调螺旋盖，打开目镜盖，由目镜观察，转动主调螺旋，使第一条黑基线和分划板上的零刻度线重合。然后，边观看目镜，边合上主调螺旋盖。不要忘记把目镜盖也该上。

三、测气体、读数：

将仪器进气孔置于距巷道顶板200mm—巷帮200mm的地点，（在巷道风速高的巷道中测瓦斯时要在巷道的中心测定）捏放胶皮球7—10次，然后退到安全、风量足的地点，打开目镜盖，按下部按钮，由目镜观察第一条黑基线所处位置，如果正好在分划板的整数刻度线上，可以直接读数。如果在两个整数之间，顺时针转动微调螺旋，使

第一条黑基线和较小的整数重合，按上部按钮，观察微读数窗口，指标线所指即为小数值，较小整数加上小数值即为该次所测数值。测定工作面和回风风流中的瓦斯时要连续测三次，取其最大值。其他地点测三次取其平均值。

四、二氧化碳的检查：

测二氧化碳浓度时，要首先在靠近巷道底板200mm处测出瓦斯浓度，然后去掉二氧化碳吸收管，再测出瓦斯和二氧化碳混合气体的浓度，后者减去前者，再乘以0.955的校正系数（由于二氧化碳的折射率相差不大，一般测定时，也可以不校正），即为所要测定的二氧化碳浓度。

五、最后，盖好目镜盖，将小数归零，下次备用。并及时将测定的数据记录在巡回图表和记录牌版上。

六、使用光学瓦斯鉴定器进行测定时，发生零位漂移的原因和预

防方法：

1、光学瓦斯检定器发生零位漂移（俗称跑正跑负），会造成测定结果不准或错误。发生零位漂移的原因：一是仪器空气室内不新鲜，毛细管失去作用；二是对零的地点与待测地点的温度和压力相差较大；三是瓦斯室气路不畅通。

2、防止零位漂移的方法如下：

A、经常用新鲜空气清洗空气室，不要连班使用一个检定器，以免毛细管内空气不新鲜。

B、仪器对零时，应尽量在与待测地点温度相近、标高相同的附近进风巷道内进行，以免因温差、压差过大引起

零位漂移。C、经常检查检定器的气路，发现不畅通或堵塞要及时修理。

七、大致顺序：

外部及零部件检查——药品检查——电路检查——光路检查——气路检查——精度检查——换气——调零——测气体——读数——小数归零——盒盖——记录数据