遗传选择题 何氏

MtDNA1．mtDNA指( D)A．突变的DNA B．核DNAC．启动子顺序D．线粒体DNAE．单一序列2．下面关于mtDNA的描述中，那一项是不正确的( A) A．mtDNA的表达与核DNA无关B．mtDNA是双链环状DNAC．mtDNA转录方式类似于原核细胞D．mtDNA有重链和轻链之分E．mtDNA的两条链都有编码功能3．线粒体遗传不具有的特征为( D )A．异质性B．母系遗传C．阈值效应D．交叉遗传E．高突变率4．受精卵中的线粒体( B )A．几乎全部来自精子B．几乎全部来自卵子C．精子与卵子各提供1/2D．不会来自卵子E．大部分来自精子5. 线粒体疾病的遗传特征是( A )Ａ．母系遗传Ｂ．近亲婚配的子女发病率增高Ｃ．交叉遗传D．发病率有明显的性别差异Ｅ．女患者的子女约1/2发病6．最早发现与mtDNA突变有关的疾病是( B )A．遗传性代谢病B．Leber遗传性视神经病C．白化病D．分子病E．苯丙酮尿症7．最易受阈值效应的影响而受累的组织是( E )A．心脏B．肝脏C．骨骼肌D．肾脏E．中枢神经系统8. 遗传瓶颈效应指( A )A．卵细胞形成期mtDNA数量剧减B．卵细胞形成期nDNA数量剧减C．受精过程中nDNA.数量剧减D．受精过程中mtDNA数量剧减E．卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减单基因遗传病（—）1.血红蛋白Bart’s胎儿水肿征的基因型为(A )A．––/––B．––/α–C．––/αα或–α/–αD．–α/ααE．αα/αα2.引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是( B ) A．移码突变B．错义突变C．无义突变D．终止密码突变E．同义突变3．属于珠蛋白生成障碍性贫血的疾病为( E )A．镰状细胞贫血B．Hb LeporeC．血友病A D．家族性高胆固醇血症E．β地中海贫血4.孟买型个体的产生是因为( E ) 基因为无效基因。

A．IA B．IB C．iD．Se E．H5.Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是( B )A．Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体B．母体初次致敏，未能产生足量的抗体C．母体具有足量的抗体，但不能进入胎儿内D．胎儿组织能够吸收母体的抗体E．以上都不是（二）1、基因表达时，遗传信息的基本流动方向是( C )A．RNA→DNA→蛋白质B．hnRNA→mRNA→蛋白质C．DNA→mRNA→蛋白质D．DNA→tRNA→蛋白质E．DNA→rRNA→蛋白质2．断裂基因转录的过程是D )A．基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB．基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC．基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD．基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE．基因→mRNA3、遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5′→3′方向的碱基三联体表示( E ) A．DNA B．RNA C．tRNAD．rRNA E．mRNA4、在人类基因组计划中我国承担了哪一个染色体的序列分析工作( A )A．3号短臂B．4号短臂C．5号短臂D．6号短臂E．7号短臂5、RNA聚合酶Ⅱ主要合成哪一种RNA( B )A．tRNA B．mRNA前体C．rRNAD．snRNA E．mRNA6、遗传密码中的4种碱基一般是指( A )A．AUCG B．ATUC C．AUTGD．ATCG E．ACUG7、脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为(C )A．A-U，G-C B．A-G，T-CC．A-T，C-G D．A-U，T-CE．A-C，G-U（三）1．引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体的因素是( E )A．羟胺B．亚硝酸C．5-溴尿嘧啶D．吖啶类E．紫外线2 ．由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为( B ) A．移码突变B．动态突变C．片段突变D．转换E．颠换3．在突变点后所有密码子发生移位的突变为( A )A．移码突变B．动态突变C．片段突变D．转换E．颠换4、异类碱基之间发生替换的突变为(E )A．移码突变B．动态突变C．片段突变D．转换E．颠换5．由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为( C ) A．错义突变B．无义突变C．终止密码突变D．移码突变E．同义突变6．不改变氨基酸编码的基因突变为( A )A．同义突变B．错义突变C．无义突变D．终止密码突变E．移码突变染色体病1．最常见的染色体畸变综合征是( B )A．Klinefelter综合征B．Down综合征C．Turner综合征D．猫叫样综合征E．Edward综合征2．猫叫样综合征患者的核型为(C )A．46，XY，r(5)(p14)B．46，XY，t(5；8)(p14；p15)C．46，XY，del(5)(p14)D．46，XY，ins(5)(p14)E．46，XY，dup(5)(p14)3．核型为45，X者可诊断为( C )A．Klinefelter综合征B．Down综合征C．Turner综合征D．猫叫样综合征E．Edward综合征4．Klinefelter综合征患者的典型核型是( B )A．45，X B．47，XXYC．47，XYY D．47，XY（XX），+21 E．47，XY（XX），+145．雄激素不敏感综合征的发生是由于( E )A．常染色体数目畸变B．性染色体病数目畸变C．染色体微小断裂D．常染色体上的基因突变E．性染色体上的基因突变6．46，XX男性病例可能是因为其带含有(B )A．Ras B．SRY C．p53D．Myc E．α珠蛋白基因7．大部分Down综合征都属于( B )A．易位型B．游离型C．微小缺失型D．嵌核型E．倒位型8．下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊( D )A．苯丙酮尿症B．白化病C．血友病D．Klinefelter综合征E．Huntington舞蹈病9．体细胞间期核内X小体数目增多，可能为( D )A．Smith-Lemili-Opitz综合征B．Down综合征C．Turner综合征D．超雌E．Edward综合征10．经检查，某患者的核型为46，XY，del(6)p11-ter，说明其为___D__患者。

A．染色体倒位B．染色体丢失C．环状染色体D．染色体部分丢失E．嵌合体11．若患者体内既含男性性腺，又含女性性腺，则为( B )A．男性B．两性畸形C．女性D．假两性畸形E．性腺发育不全12．倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成( B ) A．环状染色体B．倒位环C．染色体不分离D．染色体丢失E．等臂染色体染色体畸变1．四倍体的形成原因可能是( C )A．双雌受精B．双雄受精C．核内复制D．不等交换E．染色体不分离2．如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体( D )的基础上增加一条可形成A．单倍体B．三倍体C．单体型D．三体型E．部分三体型3．近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而( C)形成的易位称为A．单方易位B．串联易位C．罗伯逊易位D．复杂易位E．不平衡易位4．如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成( C )A．单体型B．三倍体C．单倍体D．三体型E．部分三体型5．一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为( C) A．多倍体B．非整倍体C．嵌合体D．三倍体E．三体型6．某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，称为( B )A．亚二倍体B．超二倍体C．多倍体D．嵌合体E．三倍体7．46，XY，t(4；6)(q35；q21)表示( B )A．一女性细胞内发生了染色体的插入B．一男性细胞内发生了染色体的易位C．一男性细胞带有等臂染色体D．一女性细胞内带有易位型的畸变染色体E．一男性细胞含有缺失型的畸变染色体8．若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为(B )A．常染色体结构异常B．常染色体数目异常的嵌合体C．性染色体结构异常D．性染色体数目异常的嵌合体E．常染色体结构异常的嵌合体9．某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为( A )A．超二倍体B．亚二倍体C．二倍体D．亚三倍体E．多异倍体10若某人核型为46，XX，inv（9（p12q31）( B )则表明其染色体发生了A．缺失B．倒位C．易位D．重复E．插入11．染色体非整倍性改变的机制可能是( D)A．染色体断裂及断裂之后的异常重排B．染色体易位C．染色体倒位D．染色体不分离E．染色体核内复制12．染色体结构畸变的基础是( D)A．姐妹染色单体交换B．染色体核内复制C．染色体不分离D．染色体断裂及断裂之后的异常重排E．染色体丢失13．两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成( C )A．缺失B．倒位C．易位D．插入E．重复14．人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成( E)A．一个异常性细胞B．两个异常性细胞C．三个异常性细胞D．四个异常性细胞E．正常的性细胞人类染色体1．真核细胞中染色体主要是由____B____组成。

A．DNA和RNAB．DNA和组蛋白质C．RNA和蛋白质D．核酸和非组蛋白质E．组蛋白和非组蛋白2．染色质和染色体是(A )A．同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B．不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C．同一物质在细胞的同一时期的不同表现D．不同物质在细胞的同一时期的不同表现E．两者的组成和结构完全不同3．异染色质是间期细胞核中(C )A．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C．螺旋化程度高，无转录活性的染色质D．螺旋化程度低，无转录活性的染色质E．以上都不是4．经检测发现，某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细胞中有__C______条X染色体。

A．1 B．2 C．3 D．4 E．55．根据ISCN，人类C组染色体数目为( C)A．7对B．6对C．7对+X染色体D．6对+X染色体E．以上都不是突变效应1．下列有关基因突变与染色体畸变所引起的分子细胞生物学效应不正确的是( C )A．基因突变改变了该基因所编码的多肽链的数量和质量B．染色体畸变改变了相应基因所编码的多肽链的数量和质量C．基因突变和染色体畸变所引发的分子细胞生物学效应是完全相同的D．基因突变所引发的分子细胞生物学效应涉及面小E．染色体畸变所引发的分子细胞生物学效应涉及面大2．基因突变对蛋白质所产生的影响不包括( E )影响活性蛋白质的生物合成B．影响蛋白质的一级结构C．改变蛋白质的空间结构D．改变蛋白质的活性中心E．影响蛋白质分子中肽键的形成3．原发性损害指(A )A．突变改变了protein的一级结构，使其失去正常功能B．突变改变了糖元的结构，使糖元利用障碍C. 突变改变了脂肪的分子结构，使脂肪动员受阻D．突变改变了核酸的分子结构，使其不能传给下一代E．突变主要使蛋白质的亚基不能聚合4.由于基因突变导致酶缺陷使代谢底物堆积所引起的疾病是( B )A．白化病B．半乳糖血症C．血友病AD．DMD E．Wilson病5．白化病患者体内缺乏(D )A．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶B．苯丙氨酸羟化酶C．半乳糖激酶D．酪氨酸酶E．PRPP6.苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是( C )A．黑色素B．酪氨酸C．苯丙酮酸D．精氨酸E．肾上腺素7．下列有关苯丙酮尿症的描述不符合的是( D )A．患者智力低下B．患者毛发和肤色较浅C．患者尿液有特殊臭味D．患者尿液含大量的苯丙氨酸E．患者汗液也有特殊臭味8．苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致( B)A．代谢底物堆积B．代谢旁路产物堆积C．代谢中间产物堆积D．代谢终产物缺乏E．代谢终产物堆积9.色氨酸加氧酶缺乏症的发病机理是由于基因突变导致(B )A．5-羟色胺增多B．色氨酸不能被吸收C．色氨酸吸收过多D．烟酰胺生成过多E．代谢终产物堆积肿瘤1．RB基因是( B )A．癌基因B．抑癌基因C．细胞癌基因D．肿瘤转移基因E．肿瘤转移抑制基因2．肿瘤发生的二次突变学说中，第二次突变发生在( A )A．体细胞B．卵子C．原癌细胞D．癌细胞E．精子3．在某种肿瘤中，如果某种肿瘤细胞系生长占优势或细胞百分数占多数，此细胞系就称为该肿瘤的( A)A．干系B．旁系C．众数D．标志细胞系E．非标志细胞系4．慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是( A )A．Ph小体B．13q缺失C．8、14易位D．11p缺失E．11q缺失5.孕妇叶酸缺乏最易导致( C )A．先天性心脏病B．唇腭裂C．神经管畸形D．牙釉缺损E．畸形足6.弓形虫感染主要引起( C )的疾患。