微生物多糖
由微生物产生的多糖是什么
引言概述:微生物产生的多糖（polysaccharides）是一类由微生物合成的复杂碳水化合物，具有广泛的应用和潜在的生物医学价值。
微生物包括细菌、真菌、藻类等，可以通过生物发酵或生物合成的方式合成多种多糖。
这些多糖以其特殊的结构和性质，如高度分支的链状结构和生物相容性等，吸引了科学家们的广泛关注。
本文旨在深入探讨由微生物产生的多糖的定义、产生方式、结构特点、应用领域以及未来的研究方向。
正文内容:一.由微生物产生的多糖的定义1.多糖的基本概念和组成2.微生物合成多糖的特点及分类二.由微生物产生的多糖的产生方式1.生物发酵产生多糖的基本过程与条件2.生物合成产生多糖的相关酶及合成途径三.由微生物产生的多糖的结构特点1.多糖的化学结构和物理性质2.多糖的分支结构和链状结构的影响四.由微生物产生的多糖的应用领域1.生物制药领域中的多糖应用2.食品工业中的多糖应用3.医药领域中的多糖应用4.环境保护领域中的多糖应用五.由微生物产生的多糖的研究方向1.高效生产多糖的工艺改进2.多糖的结构与功能关系研究3.多糖的生物活性研究4.多糖的修饰与功能化研究5.多糖的临床应用前景研究总结:由微生物产生的多糖具有广泛的应用潜力，其特殊的结构和生物相容性使其在生物制药、食品工业、医药和环境保护等领域中得到了广泛关注。
微生物发酵和生物合成是制备多糖的两种常见方法，结构特点主要包括分支结构和链状结构的影响。
目前，多糖研究的重点主要集中在高效生产、多糖结构与功能关系、生物活性、修饰与功能化以及临床应用等方向。
未来，随着科技的进步和研究深入，微生物产生的多糖将继续展现其巨大的潜力和应用前景。
微生物多糖提取与纯化
鲜香菇碱提: 鲜香菇50g 加蒸馏水50ml 打浆,再 加0. 4mol/ L 的NaOH 100ml ,5 ℃浸提24h ,过 滤,滤液浓缩后加甲醇等同三氯乙酸浸提。鲜香 菇酸提: 鲜香菇50g 加蒸馏水50ml 打浆,再加入 2mol/ L 的乙酸100ml ,5 ℃浸提24h ,过滤,滤液 浓缩后加甲醇等处理同三氯乙酸浸提。
LPS 粗品的制备：菌悬液反复冻融三次后，与等 量9 0 % 苯酚共同加热至68℃后混合，剧烈搅拌 30min 后，冰浴至2℃离心(4℃，3000 × g， 20min)。酚相加等体积无热原水重复洗涤2 次， 收集水相溶液装于透析袋中，流水透析12h去酚， 再蒸馏水透析60h(FeCl3 检测无紫色出现为止)， 可用50% 聚乙二醇6000 浓缩至1/4，即得LPS 粗品。 LPS 的纯化：浓缩后粗LPS中加DNase和 RNase各50μ g/ml，37℃下酶解4h，100℃水 浴加热10min，冷却至室温后离心(1500r/min， 30min)，弃沉淀，于上清中加2 倍体积丙酮，沉 淀后既可获得纯化LPS 。
香菇多糖的提取与纯化工艺
香菇(Lentinus edodes)是侧耳科(Pleara taco) 的担子菌，含有多种有效药用成分。尤其是香菇 多糖(Lentinan，LNT)，是一种宿主免疫增强剂 (Host defense—tiator，HDP)，它具有抗病毒、 抗肿瘤、调节免疫功能和刺激干扰素形成等功能。 1969 年日本学者千原率先证实了香菇热水提出 物的抗肿瘤活性,羽田、佐木进一步研究证实其有 效成份是香菇多糖,Coro Chi2hara 从香菇子实 体中浸提出6 种香菇多糖,并证明其中一种具有明 显的抗肿瘤作用, 定名为Lentinan 。1980 年恂 二等确认香菇多糖为Th 细胞激活剂,它使机体免 疫功能得到恢复和提高而杀灭肿瘤细胞,可用于辅 助癌症治疗。
微生物多糖课件
微生物多糖课件一、引言微生物多糖是一种由微生物合成的高分子化合物，具有多种生物活性，广泛应用于医药、食品、农业等领域。
本课件旨在介绍微生物多糖的基本概念、分类、结构和性质，以及微生物多糖的制备和应用。
二、微生物多糖的基本概念微生物多糖是由微生物合成的高分子化合物，主要成分是糖类，包括葡萄糖、甘露糖、半乳糖等。
微生物多糖的合成过程通常涉及多个酶的协同作用，包括糖基转移酶、糖苷酶、磷酸酯酶等。
微生物多糖的合成通常受到环境因素的影响，如温度、pH、氧气浓度等。
三、微生物多糖的分类1. 胞外多糖：胞外多糖是由微生物在细胞外合成并分泌的多糖，如细菌的胞外多糖、真菌的胞外多糖等。
胞外多糖通常具有黏稠性，可以用于微生物的附着和生物膜的形成。
2. 胞内多糖：胞内多糖是由微生物在细胞内合成并储存的多糖，如细菌的胞内多糖、真菌的胞内多糖等。
胞内多糖通常具有能量储存和保护细胞的功能。
3. 细胞壁多糖：细胞壁多糖是构成微生物细胞壁的重要成分，如细菌的肽聚糖、真菌的β-葡聚糖等。
细胞壁多糖通常具有维持细胞形态和稳定细胞结构的功能。
四、微生物多糖的结构和性质1. 分支结构：微生物多糖通常具有分支结构，分支点的位置和数量不同，导致微生物多糖的物理和化学性质也不同。
2. 空间结构：微生物多糖的空间结构通常呈无规则的三维网络状，这种结构使得微生物多糖具有良好的黏稠性和稳定性。
微生物多糖的性质主要包括溶解性、黏度、稳定性、生物降解性等。
这些性质取决于微生物多糖的化学组成、分子结构、分子量等因素。
五、微生物多糖的制备和应用微生物多糖的制备通常涉及微生物的培养、多糖的提取和纯化等步骤。
微生物的培养需要选择适宜的培养基和培养条件，以保证微生物的生长和多糖的合成。
多糖的提取通常采用物理或化学方法，如离心、超声波破碎、酸碱提取等。
多糖的纯化通常采用透析、凝胶过滤、离子交换等方法。
微生物多糖在医药、食品、农业等领域具有广泛的应用。
在医药领域，微生物多糖可以用于制备药物载体、缓释剂、生物黏附剂等。
多糖调节微生物的机制
多糖调节微生物的机制
多糖是一类由多个单糖分子通过糖苷键连接而成的复杂碳水化合物。
多糖在微生物的生长、代谢和生存中起着重要的调节作用，其调节微生物的机制主要包括以下几个方面：
1. 营养和能量来源：多糖可以作为微生物的营养物质和能量来源。
一些微生物能够利用多糖进行分解和代谢，从中获取能量和碳源，支持其生长和繁殖。
2. 细胞壁组成：多糖可以构成微生物的细胞壁结构。
细胞壁多糖提供了细胞的机械支撑和保护，维持细胞的形态和稳定性。
3. 信号传递和感应：多糖可以作为微生物之间的信号分子或感应器。
一些多糖可以与特定的受体结合，引发细胞内的信号传递途径，调节微生物的生理和代谢活动。
4. 生物膜形成和稳定：多糖可以参与微生物生物膜的形成和稳定。
生物膜多糖为微生物提供了一个附着和生长的界面，增强了它们在环境中的生存能力。
5. 免疫调节和共生关系：多糖可以参与微生物与宿主之间的免疫调节和共生关系。
一些多糖可以与宿主免疫系统相互作用，影响微生物的致病性或共生性。
总之，多糖通过提供营养、构成细胞壁、参与信号传递、形成生物膜以及调节免疫等机制，对微生物的生长、代谢和适应环境起到重要的调节作用。
多糖如何与微生物相互作用？
多糖如何与微生物相互作用？一、多糖与微生物相互作用的机制1. 多糖是微生物的重要营养源：多糖包含多种单糖分子，如葡萄糖、果糖等，这些单糖能够被微生物利用作为能量来源。
微生物通过酶的作用将多糖分解成单糖，并进一步代谢以产生能量。
2. 多糖在微生物生态系统中起到建立和维持微生物群落的作用：多糖可以作为微生物间的信号分子，调控微生物的生长、代谢和相互作用。
例如，一些微生物能够通过分泌多糖来形成生物膜，建立生物膜可以保护微生物群落免受外界环境的影响。
二、多糖与微生物相互作用的影响1. 多糖在食物消化中的作用：多糖是人类食物中的重要成分之一，人体无法直接消化多糖，而需要依靠肠道中的微生物来分解和吸收。
微生物分解多糖产生的短链脂肪酸，可以作为肠道细胞的能量来源，还有助于营养物质的吸收。
2. 多糖与免疫应答的关系：多糖能够激活和调节机体的免疫系统，促进免疫细胞的增殖和分化。
一些微生物产生的多糖可以与机体的免疫细胞结合，激活免疫细胞的信号通路，从而增强机体对抗病原微生物的能力。
三、多糖与微生物相互作用的应用1. 开发预生物或益生菌制剂：通过利用多糖与微生物相互作用的特性，可以开发出具有调节肠道菌群微生物平衡的预生物或益生菌制剂。
这些制剂可以帮助维持肠道菌群的稳定，改善肠道健康，还可以增强机体免疫力。
2. 因糖利微生物治疗药物研究：一些疾病的发生与微生物群落的失调有关，而多糖与微生物相互作用对微生物群落的调控具有重要作用。
因此，通过研究多糖与微生物相互作用的机制，可以为疾病的治疗提供新的思路和方法。
3. 环境生态系统修复：微生物与多糖的相互作用在环境生态系统中起着重要的调控作用。
了解多糖与微生物相互作用的机制，可以为环境污染的修复提供一种新的思路和解决方案。
总结：多糖与微生物相互作用是一种复杂而又重要的生物过程，它在食物消化、免疫应答和微生物生态系统中具有广泛的影响。
通过深入研究多糖与微生物相互作用的机制，可以为开发新的生物技术和治疗方法提供理论基础和实践指导。
微生物发酵多糖的分离与检测技术研究
微生物发酵多糖的分离与检测技术研究微生物发酵多糖是一种重要的生物产物，在食品、医药、化妆品等行业中具有广泛应用。
研究微生物发酵多糖的分离与检测技术，对于进一步开发和应用这些多糖具有重要意义。
本文将阐述微生物发酵多糖的分离与检测技术的研究进展。
一、微生物发酵多糖的分离技术1.超滤技术超滤是常用的微生物发酵多糖的分离技术，通过选择合适的孔径滤膜，将多糖颗粒从发酵液中分离出来。
超滤技术操作简便、效率高，但需要注意滤膜的选择和使用条件的控制，以避免多糖的损失和污染。
2.沉淀技术沉淀技术是将多糖通过特定的沉淀剂使其从发酵液中析出。
适用于多糖颗粒较大且沉降速度较快的情况。
常用的沉淀剂包括酒石酸、醋酸和聚乙烯醇等。
沉淀技术操作简单，但需要选择适合的沉淀剂和调节pH值使其达到最佳沉淀条件。
3.萃取技术萃取技术是利用溶剂将多糖从发酵液中分离提取出来。
常用的溶剂有水、乙醇、丙酮等。
该技术适用于多糖具有较高溶于有机溶剂的特性，但需要注意选择合适的溶剂和萃取条件，以提高多糖的提取率和纯度。
二、微生物发酵多糖的检测技术1.糖类分析技术糖类分析技术是微生物发酵多糖检测的基础。
常用的糖类分析技术包括高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）和毛细管电泳等。
这些技术可以在不同程度上分离和定量多糖中的单糖和低分子糖酸。
2.分子质量分析技术分子质量分析技术可以用于微生物发酵多糖的结构和分子量的确定。
常用的分子质量分析技术包括质谱（MS）和凝胶渗透色谱（GPC）等。
这些技术可以有效检测多糖的相对分子质量和分子分布情况。
3.光谱分析技术光谱分析技术可以用于微生物发酵多糖的结构和性质的研究。
常用的光谱分析技术包括红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）和紫外光谱（UV）等。
这些技术可以提供多糖的官能团和结构信息，有助于进一步阐明多糖的性质和应用。
综上所述，微生物发酵多糖的分离与检测技术是研究和开发这些多糖的关键。
随着科学技术的进步，新的分离与检测技术不断涌现，为微生物发酵多糖的研究提供了更多选择和机会。
微生物多糖名词解释
微生物多糖名词解释
微生物多糖是指从微生物中提取或发酵生产的多糖类物质。
微生物包括细菌、真菌、藻类等微生物，它们可以产生多种多糖物质，具有多种生物活性和功能。
在微生物中，多糖通常是一种重要的结构成分，同时也是一种重要的能量储存物质。
微生物多糖具有多种生物功能，包括抗氧化、免疫调节、抗肿瘤、降血脂、降血糖等作用。
因此，微生物多糖被广泛应用于医药、保健品、日化等领域。
微生物多糖的种类繁多，根据来源不同可以分为细菌多糖、真菌多糖、藻多糖等。
不同种类的微生物多糖具有不同的生物活性和功能特点。
比如，细菌多糖通常具有很好的免疫调节作用，可以增强机体免疫力，预防疾病；真菌多糖则具有很好的抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散；藻多糖则具有很好的抗氧化和抗衰老作用，可以延缓衰老，改善皮肤状态。
同时，微生物多糖的提取和纯化技术也在不断改进和完善，使得微生物多糖的品质和功能得到了很大提升。
通过现代生物工程技术和生物分离技术，可以高效地提取和纯化微生物多糖，保证其生物活性和功能活性。
总之，微生物多糖是一类具有广泛生物功能和应用前景的生物活性物质，其种类繁多，功能多样，应用广泛。
随着科学技术的不断进步和发展，相信微生物多糖在医药、保健品、食品等领域的应用前景会更加广阔。
微生物多糖.
5.1微生物多糖生物合成模式
依赖于糖基载体脂的合成模式：单糖不进入细 胞,它们在胞外酶的作用下直接聚合底物中的 糖基为胞外多糖。合成过程中不需要糖基-核 苷酸、糖基载体脂等物质。 肠膜状明串珠菌合成的右旋糖苷就属于此种模 式.
六：几种常见的微生物多糖
黄原胶(xanthan gurn)又名黄单胞菌多糖、汉生 胶、苦顿胶等,是由黄单胞菌以淀粉或蔗糖为 主要原料,经现代生物发酵技术生产的一种细 菌胞外多糖。 黄原胶由D-葡萄糖、D-甘露糖、D-葡萄糖醛 酸、乙酸和丙酮酸聚合而成,属于水溶性胶,具 有良好的水溶性、增黏性、假朔性和耐酸碱、 耐盐、耐酶解的能力,最适发酵pH为6.8~7.0,最 适发酵温度为28℃。
工艺流程图如下： 试管菌种→茄瓶菌种→三角振荡(28℃、 18h)→300L种子罐(28~30 ℃ 、18~20h) →3000L发酵罐(28 ~30 ℃ 、72h)→50t发酵罐 (28~30 ℃ 、72h)→脱已酰→过滤→混合→乙 醇絮凝沉淀→分离洗涤→ 稀乙醇→乙醇回收塔→回收乙醇贮藏 半成品→真空干燥→粉碎→成品
六：几种常见的微生物多糖
结冷胶的性质 1.假塑性和流变性。 2.极低用量、极高的凝胶强度和凝固点、融点 的可调性。 3.优越的呈味性能和良好的配伍性。 4.极好的热稳定性和耐酸、碱、酶性。 5.独特的澄清透明性。 6.硬度和弹性、脆性的可调节性。
六：几种常见的微生物多糖
五：微生物多糖的生物合成
异型多糖的合成体系包括五个基本要素：糖基 -核苷酸、酶系统、糖基载体脂(十一聚类异戊 二烯醇磷酸脂)、糖基受体(引物)和酰基供体。 其中的糖基-核苷酸为微生物提供活性的单糖 并通过差相异构、脱氢、脱羧等反应提供多种 单糖。
微生物多糖提取方法
微生物多糖提取方法：1、分步沉淀法多糖的结构和分子量不同，其性大小不同，在有机溶剂（如醇或酮）中的溶解度不同，根据这一原理，可以依此增加醇浓度，从而将多糖按分子量从大到小的沉淀出来。
但是分沉淀法一般得不到均一性多糖。
仍需要借助柱层析法等进一步纯化，方可得到均一性的多糖。
2、柱层析法要获得均一性的多糖，一般是先经过阴离子交换柱进行粗步纯化，然后再用凝胶柱进一步纯化。
有些多糖也采用大孔树脂柱进行纯化。
下面对这三种柱层析法进行详细介绍。
3、阴离子交换法一般使用阴离子交换柱对真菌、藻类和高等植物的多糖进行初步分离。
阴离子交换色谱常用的介质有DEAE-纤维素、DEAE-琼脂糖凝胶、DEAE-葡萄糖凝胶。
常用的有DEAE-52和DEAE-Sepharose。
例如用DEAE-52柱对大杯香菇等菌类、玉米等植物、桑黄等藻类粗多糖进行分离纯化。
使用DEAE-52填料进行多糖的初步分离纯化，该柱子一般直径偏大，其中以2.6cm多，操作过程中流动相的流速也较快，流速一般在0.7-2ml/min之间，以1ml/min多，至于柱子的长度，选择范围较广，从25-100cm不等。
DEAE-Sepharose柱也常被用在对菌类、植物和藻类粗多糖的初步分离纯化中，在选择层析柱的直径、流速和长度的方面与DEAE-52相似。
DEAE-52或DEAE-Sepharose柱的流动相都是纯水和不同浓度的NaCl溶液。
4、凝胶色谱法凝胶色谱法根据被分离组分尺寸大小与凝胶的孔径关系实现分离，类似于分子筛的作用。
常用的凝胶有葡聚糖凝胶（SephadexG）、SephadexLH-20、聚丙烯酸凝胶ToyopearlHW等。
多糖的进一步分离往往会选择用各种凝胶进行分离纯化。
选择使用哪一种凝胶对多糖进行纯化的标准是多糖的分子量，不同种类和型号的凝胶能够分离多糖类型和分子量范围不同。
凝胶柱的柱子规格常具有长而细的特点，直径以1.6cm偏多。
无论什么类型的凝胶柱，流动相多为蒸馏水或者一定浓度的NaCl溶液。
微生物多糖发酵生产工艺流程
微生物多糖发酵生产工艺流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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四：微生物多糖的一般结构
微生物多糖可分为重复单元聚合物( 如，黄原 胶和 K30 抗原) 、重复聚合物( 纤维素) 和非重 复聚合物( 海藻酸)。 除了主链之外，有的还具有分支结构，分支结 构会影响多糖的性质。 另外，有些多糖还含有非糖成分，通常是氨基 酸和有机酸的酯化或者酰化形式。
四：微生物多糖的一般结构
七：微生物多糖物质发酵生产的发展 趋势
所以我们乐观的认为,随着研究的不断扩大和 深入,微生物多糖的生产率将会大大提高,并且 可以为发酵微生产微生物多糖提供新的生产途 径。
Thank you !
一般都倾向于研究由 2～4 个不同单体组成的，重复单 元 2～8 个的杂多糖。大多数情况下，这些单体是以 D －葡萄糖、D－半乳糖、D－甘露糖、L－岩藻糖，以 及 L－鼠李糖的吡喃糖形式存在的，而戊糖则普遍存 在于真核生物中。 另外，大多数微生物多糖都存在不同程度的乙酰基取 代度，比如天然存在的结冷胶其葡萄糖单体上就被乙 酰基和甘油基取代。 通过不同的糖单体组合、链接、支链、有机修改可形 成各种各样的可能构象，每个己糖在其 2，3，4或 6 位上都可通过 α 或 β 糖苷键连接上一个残基。所以说， 微生物多糖的结构具有多样性。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
短梗霉多糖的性质： 1.安全无毒 2.耐热性：粉末状短梗霉多糖对热的反映与淀粉相同。 3.耐酸碱：中性多糖,其黏度在常温下受pH3以下水解则黏 度降低。 4.耐盐性：任何浓度的盐分含量均不影响短梗霉多糖溶液 的黏度。 5.黏度和黏结力：短梗霉多糖黏度远低于其它多糖,溶液黏 度随平均分子量、浓度而增加。 6.可塑性：它的成型物不需要添加增塑剂和稳定剂。 7.薄膜性质
六：几种常见的微生物多糖
结冷胶的性质 1.假塑性和流变性。 2.极低用量、极高的凝胶强度和凝固点、融点 的可调性。 3.优越的呈味性能和良好的配伍性。 4.极好的热稳定性和耐酸、碱、酶性。 5.独特的澄清透明性。 6.硬度和弹性、脆性的可调节性。
六：几种常见的微生物多糖
七：微生物多糖物质发酵生产的发展 趋势
未来微生物多糖产品的开发、市场拓展以及应 用领域扩大,有赖于微生物多糖产生菌菌种选 育、对多糖结构性能和多糖代谢途径的认识以 及发酵工艺的优化。 目前,国内外诸多专家学者对微生物发酵生产 多糖的研究主要集中在菌种选育、培养基、发 酵条件、基因工程、酶工程等诸多方面。其中 以筛选优质多糖产生菌并利用现代生物技术构 建具有多种优异性能的基因工程菌与细胞工程 菌为主要的研究发展方向。
工艺流程图如下： 试管菌种→茄瓶菌种→三角振荡(28℃、 18h)→300L种子罐(28~30 ℃ 、18~20h) →3000L发酵罐(28 ~30 ℃ 、72h)→50t发酵罐 (28~30 ℃ 、72h)→脱已酰→过滤→混合→乙 醇絮凝沉淀→分离洗涤→ 稀乙醇→乙醇回收塔→回收乙醇贮藏 半成品→真空干燥→粉碎→成品
六：几种常见的微生物多糖
短梗霉多糖(pullulan)亦称普鲁兰多糖、茁霉多 糖、出芽短梗孢糖,由微生物发酵,经提取纯化, 干燥而得。 它具有极好的成膜、黏结、阻气等独特的物化 及生物化学性质,易溶于水,可任意加工成型,无 毒副作用,是一种很有前途的工业用多糖。
六：几种常见的微生物多糖
五：微生物多糖的生物合成
糖有的合成于微生物的整个生长过程,有的合 成于对数生长后期,而有的则合成于静止期。 它们种类繁多,可分为同型多糖和异型多糖,都 是由相同或不同的单糖或者和其它基团在特定 的酶催化下聚合而成、 但异型多糖如黄原胶、结冷胶的合成比同型多 糖如右旋糖苷、果聚糖的合成复杂得多。
微生物多糖
Content:
一：什么是微生物多糖 二：微生物多糖的应用价值 三：微生物多糖的优势 四：微生物多糖的一般结构 五：微生物多糖的生物合成 5.1微生物多糖生物合成模式 六：几种常见的微生物多糖 七：微生物多糖物质发酵生产的发展趋势
一：什么是微生物多糖？
微生物多糖:是对微生物有保护作用的生物高 聚物，它是由细菌、真菌、蓝藻等微生物在代 谢过程中产生的。
六：几种常见的微生物多糖
黄原胶广泛应用于食品、石油、印染、纺织等 工业领域,是一种具有广泛应用及市场前景的 微生物多糖产品。 生产工艺： 菌种→摇瓶→种子罐→发酵罐→发酵液→后处 理→烘干→粉碎→成品包装
六:几种常见的微生物多糖
结冷胶(gellan gum)是美国斯比凯可公司开发的 一种多功能、用途广泛的新型微生物胶。 它是继黄原胶之后第二代微生物多糖,凝胶能 力强、透明度高、稳定性强。产生结冷胶的微 生物。 结冷胶是由四个单糖分子通过糖苷键连接而成 的重复糖单元构成的高分子糖类化合物。 这四个单糖分子依次为D-葡萄糖、D-葡萄糖醛 酸、D-葡萄糖及L一鼠李糖,其中第一个葡萄糖 分子是以B-1, 4键连接。
5.1微生物多糖生物合成模式
依赖于糖基载体脂的合成模式：单糖不进入细 胞,它们在胞外酶的作用下直接聚合底物中的 糖基为胞外多糖。合成过程中不需要糖基-核 苷酸、糖基载体脂等物质。 肠膜状明串珠菌合成的右旋糖苷就属于此种模 式.
六：几种常见的微生物多糖
黄原胶(xanthan gurn)又名黄单胞菌多糖、汉生 胶、苦顿胶等,是由黄单胞菌以淀粉或蔗糖为 主要原料,经现代生物发酵技术生产的一种细 菌胞外多糖。 黄原胶由D-葡萄糖、D-甘露糖、D-葡萄糖醛 酸、乙酸和丙酮酸聚合而成,属于水溶性胶,具 有良好的水溶性、增黏性、假朔性和耐酸碱、 耐盐、耐酶解的能力,最适发酵pH为6.8~7.0,最 适发酵温度为28℃。
五：微生物多糖的生物合成
异型多糖的合成体系包括五个基本要素：糖基 -核苷酸、酶系统、糖基载体脂(十一聚类异戊 二烯醇磷酸脂)、糖基受体(引物)和酰基供体。 其中的糖基-核苷酸为微生物提供活性的单糖 并通过差相异构、脱氢、脱羧等反应提供多种 单糖。
5.1微生物多糖生物合成模式
细菌胞外多糖的合成有两种模式：依赖于糖基 载体脂的合成模式和不依赖于糖基载体脂的合 成模式。 依赖于糖基载体脂的合成模式：单糖进入细胞 后形成糖基-核苷酸,糖基-核苷酸将糖基顺序转 移到糖基载体脂或在其上形成寡糖重复单位。 然后糖基载体脂将糖基运往膜外释放,再在酶 的作用下和受体聚合成胞外多糖。 革兰氏阴性菌合成的多糖(如黄原胶、结冷胶 等)都属于这种模式。
黄 原 胶
二：微生物多糖的应用价值
微生物多糖在工业生产与生活的许多领域具有 广泛的应用价值。 如作为微生物絮凝剂、微生物采油中的生物化 学调剖剂、食品添加剂、保鲜剂、抗癌医药品、 包装材料等。 目前以广泛应用于食品、制药、石油、化工等 多个领域。
三：微生物多糖的优势
微生物多糖生产周期短，不受气候和地理环境 条件的限制，可以在人工控制条件下利用各种 废渣、废液进行生产。 另外，由于潜在用途不断被开发，应用前景比 动植物多糖更为广阔。 微生物多糖具有植物多糖不具备的优良性质， 安全无毒、理化性质独特，生产周期短，不受 季节、地域和病虫害条件限制，具有较强的市 场竞争力和广阔的发展前景。