正辛醇-水分配系数的测定(精)
实验一有机物(对二甲苯)的正辛醇-水分配系数
实验一 有机物（对二甲苯）的正辛醇-水分配系数有机化合物的正辛醇-水分配系数（K ow ）是指平衡状态下化合物在正辛醇和水相中浓度的比值。
它反映了化合物在水相和有机相之间的迁移能力，是描述有机化合物在环境中行为的重要物理化学参数，它与化合物的水溶性、土壤吸附常数和生物浓缩因子密切相关。
通过对某一化合物分配系数的测定，可提供该化合物在环境行为方面许多重要的信息，特别是对于评价有机物在环境中的危险性起着重要作用。
测定分配系数的方法有振荡法、产生柱法和高效液相色谱法。
本实验采用振荡法测定对二甲苯的正辛醇-水分配系数.一、实验目的1. 掌握有机物正辛醇-水分配系数的测定方法。
2. 学习使用紫外分光光度计。
二、实验原理正辛醇-水分配系数是平衡状态下有机化合物在正辛醇相和水相中浓度的比值。
即：wo ow c c K =式中：K ow —— 分配系数； c o —— 平衡时有机化合物在正辛醇相中的浓度；c w —— 平衡时有机化合物在水相中的浓度。
本实验采用振荡法使对二甲苯在正辛醇相和水相中达到平衡后进行离心，测定水相中对二甲苯的浓度，由此求得分配系数。
Voc V c V c K w w w ow -=00 式中： c 0、c w —— 分别为平衡时有机化合物在正辛醇相和水相中的浓度；V 0、V w —— 分别为正辛醇相和水相中的体积。
三、仪器和试剂1. 仪器(1) 紫外分光光度计。
(2) 恒温振荡器。
(3) 离心机。
(4) 具塞比色管：1OmL。
(5) 微量注射器：5mL。
(6) 容量瓶：25mL、1OmL。
（7）离心管：10ml(8)移液管：1、 2、 5ml2. 试剂(1) 正辛醇：分析纯。
(2) 乙醇：95%，分析纯。
(3) 对二甲苯：分析纯。
四、实验步骤1. 标准曲线的绘制移取1.00mL对二甲苯于10mL容量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀。
取该溶液0.10mL于25mL容量瓶中，再用乙醇稀释至刻度，摇匀，此时浓度为400μL/L。
99mTc-放射性药物的正辛醇-水分配系数的测定
实验九 99m Tc-放射性药物的正辛醇-水分配系数的测定学生： 学号： 同组：一、实验目的1．掌握药盒法制备99m Tc-MIBI 。
2．掌握99m Tc-放射性药物的正辛醇-水分配系数的测定方法。
二、实验原理脂-水分配系数是分子亲脂特性的量度，在药剂学研究中主要用于预见药物对在体组织的渗透或吸收难易程度。
根据相似相容原理，脂水分配系数是指化合物在脂(油)相和水相的分配比例，化合物的水溶性与脂溶性间达到平衡时，其平衡常数称为脂水分配系数。
药物脂水分配系数大小影响药物的吸收、分布、转运、代谢和排泄。
脂水分配系数决定了药物能否进入人体的特定器官，对于脂溶性的器官，要求药物的脂水分配系数大，这样药物容易进入，进而产生药效；对于非脂溶性器官，要求药物的脂溶性低，进而产生药效。
因此，药物要有适当的脂溶性。
鉴于正辛醇的结构和理化性质特点更接近生物相，目前认为正辛醇－水是一种良好的模拟系统，从而被广泛采用。
正辛醇-水分配系数是平衡状态下99mTc-放射性药物在正辛醇相的浓度C o 和水相中的中性（未解离的）形态的浓度C w的比值。
即：owc P c =其中P 为分配系数；c o 为平衡时99m Tc-放射性药物在正辛醇相中的浓度；c w 为平衡时99m Tc-放射性药物在水相中的浓度。
log P 为P 的常用对数。
log P 值越大，表明物质对有机相的亲和性（亲脂性）越高，亲水性越低。
测定分配系数最经典的方法是振荡法，将无载体放射性示踪剂加到一定量的正辛醇和水中，充分混合并静置直至达到平衡，然后利用计数器测定两相中的放射性活度，算出分配系数。
owA P A =其中，A o 为放射性药物在正辛醇相的放射性活度，A w 为放射性药物在水相的放射性活度。
本实验用正辛醇—PBS 缓冲溶液（pH 值为7.4）测定99mTc-MIBI 配合物的正辛醇-水分配系数。
为了降低实验操作不当给实验结果带来的误差，目前常用的方法是先用移液抢从正辛醇和PBS 缓冲溶液中取出相应的体积，然后加入到已知质量的试管中，利用分析天平分别称量上述体积的质量，根据密度计算出相应准确体积，再根据体积和对应放射性活度计算99m Tc-MIBI配合物的正辛醇-水分配系数。
水分配系数测定及估算的开题报告
部分芳香烃衍生物的正辛醇/水分配系数测定及估算的开题报告题目：部分芳香烃衍生物的正辛醇/水分配系数测定及估算背景：正辛醇/水分配系数（K值）是描述化合物在正辛醇和水两相之间分配情况的重要参数之一，可以反映化合物的亲水性或疏水性，是药物分子设计和分析中常用的指标。
对于某些高毒性、难挥发的化合物，只能通过K值来评估其环境和人体风险。
本研究的目的是测定部分芳香烃衍生物的K值，并对其进行估算。
研究内容：1. 选取6种芳香烃衍生物进行分析，并使用高效液相色谱法测定化合物的水溶解度和正辛醇溶解度。
2. 根据测定得到的溶解度数据计算K值，探讨不同化合物的亲水性或疏水性。
3. 基于K值和其他相关参数，采用QSAR和QSPR方法建立芳香烃衍生物的K值预测模型，对新的化合物进行K值预测。
预期成果：1. 确定6种芳香烃衍生物的K值，探讨不同化合物的亲水性或疏水性。
2. 建立部分芳香烃衍生物的K值预测模型，为新化合物的K值预测提供可靠的参考。
3. 为药物分子设计和分析提供指导。
研究方法：1. 实验法：通过高效液相色谱法测定化合物的水溶解度和正辛醇溶解度。
2. 统计学方法：使用SPSS软件进行数据处理和分析。
3. 计算化学方法：采用QSAR和QSPR等方法建立预测模型。
参考文献：1. Deniz Ö. et al. (2013). Experimental determination and theoretical prediction of solubility and octanol-water partition coefficient of some centrally acting anticholinergic drugs. Journal of Molecular Liquids. 178, 141-147.2. Gómez M. et al. (2017). Prediction of the water solubility and octanol-water partition coefficient for conventional amphoteric drugs. Journal of Molecular Liquids. 228, 272-280.3. Roy K. et al. (2015). Application of QSAR and docking studies in drug discovery and design – An overview. Current Topics in Medicinal Chemistry. 15(20), 2123-2133.。
有机物正辛醇水分配系数实验报告数据处理
有机物正辛醇水分配系数实验报告数据处理1. 引言有机物的正辛醇水分配系数是指有机物在正辛醇和水两相溶液中的分配情况。
该参数在实验室和工业生产中常被用来评估有机物的溶解性、分布行为以及在不同溶剂中的化学活性变化。
本实验旨在测定某有机物在正辛醇和水体系中的分配系数，并通过数据处理和分析来得出结论。
2. 实验方法2.1 实验材料•正辛醇•纯水•待测有机物溶液2.2 实验步骤1.准备一系列不同浓度的待测有机物溶液，浓度范围应包括对数级别的变化。
2.取一系列等量的正辛醇和水混合，得到一系列不同体积比的正辛醇和水溶液。
3.将步骤2中制备的溶液和待测有机物溶液按照预定比例混合，摇匀。
4.将混合溶液离心分离，分别收集上层正辛醇相和下层水相。
5.使用适当的分析方法测定上述两相中待测有机物的浓度。
3. 实验结果下表为实验过程中所得到的数据：体积比上层正辛醇相中有机物浓度（mg/L）下层水相中有机物浓度（mg/L）1:1 50 101:2 25 51:4 12.5 2.51:8 6.25 1.254. 数据处理和分析4.1 绘制正辛醇水分配系数曲线图根据实验结果中的上层正辛醇相和下层水相中有机物浓度数据，计算得到正辛醇水分配系数（P）的数值，即上层正辛醇相中有机物浓度与下层水相中有机物浓度的比值。
绘制正辛醇水分配系数随体积比变化的曲线图，如下图所示：import matplotlib.pyplot as pltvolume_ratio = [0.5, 0.25, 0.125, 0.0625]partition_coefficient = [50/10, 25/5, 12.5/2.5, 6.25/1.25]plt.plot(volume_ratio, partition_coefficient)plt.xlabel('Volume Ratio')plt.ylabel('Partition Coefficient (P)')plt.title('Partition Coefficient vs. Volume Ratio')plt.show()4.2 分析实验数据由曲线图可知，随着体积比的增加，正辛醇水分配系数逐渐减小。
环境化学实验讲义
实验一有机物的正辛醇—水分配系数有机化合物的正辛醇-水分配系数（K ow）是指平衡状态下化合物在正辛醇和水相中浓度的比值。
它反映了化合物在水相和有机相之间的迁移能力，是描述有机化合物在环境中行为的重要物理化学参数，它与化合物的水溶性、土壤吸附常数和生物浓缩因子密切相关。
通过对某一化合物分配系数的测定，可提供该化合物在环境行为方面许多重要的信息，特别是对于评价有机物在环境中的危险性起着重要作用。
测定分配系数的方法有振荡法、产生柱法和高效液相色谱法。
一、实验目的1、掌握有机物的正辛醇—水分配系数的测定方法；2、学习使用紫外分光光度计。
二、实验原理正辛醇—水分配系数是平衡状态下化合物在正辛醇相和水相中浓度的比值，即：K ow = c o/c w式中：K ow—分配系数；c o—平衡时有机化合物在正辛醇相中的浓度；c w—平衡时有机化合物在水相中的浓度。
本实验采用振荡法使对二甲苯在正辛醇相和水相中达平衡后，进行离心，测定水相中对二甲苯的浓度，由此求得分配系数。
K ow=（c0V0－c w V w）/ c w V w式中：c0、c w—分别为平衡时有机化合物在正辛醇相和水相中的浓度；V0、V w—分别为正辛醇相和水相的体积。
三、仪器与试剂1、仪器（1）紫外分光光度计（2）恒温振荡器（3）离心机（4）具塞比色管：10mL（5）玻璃注射器：5mL（6）容量瓶：5mL，10mL2、试剂（1）正辛醇：分析纯（2）乙醇：95％，分析纯（3）对二甲苯：分析纯四、实验内容及步骤1．标准曲线的绘制移取1.00mL对二甲苯于10mL容量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀。
取该溶液0.10mL于25mL容量瓶中，再用乙醇稀释至刻度，摇匀，此时浓度为400μL/L。
在5只25mL容量瓶中各加入该溶液1.00、2.00、3.00、4.00和5.00mL，用水稀释至刻度，摇匀。
在紫外分光光度计上于波长227nm处，以水为参比，测定吸光度值。
有机物正辛醇水分配系数实验报告数据处理
有机物正辛醇水分配系数实验报告数据处理
由于缺乏具体实验数据，以下仅提供有机物正辛醇水分配系数的数据处理方法。
有机物正辛醇水分配系数是一种衡量有机物在有机溶剂（正辛醇）和水之间分布均衡情况的参数。
其计算公式为：
Kd = [有机物]在正辛醇相中的浓度 / [有机物]在水相中的浓度
其中，[有机物]表示有机物的浓度。
为了测定有机物正辛醇水分配系数，需要进行以下实验：
1. 将一定量的有机物溶解在正辛醇中，得到有机物正辛醇溶液。
2. 将有机物正辛醇溶液和水混合，使有机物均匀分布在两相中。
可以使用分液漏斗进行液液萃取。
3. 等待两相分离，并分别取出正辛醇相和水相。
4. 分别用适当方法测定正辛醇相和水相中有机物的浓度。
5. 计算有机物正辛醇水分配系数。
在数据处理时，需要注意以下几点：
1. 为了减小误差，需要进行多次实验，计算平均值和标准差。
2. 需要选择适当的方法来测定有机物在正辛醇相和水相中的浓度。
常用的方法包括紫外分光光度法、荧光光谱法、气相色谱法等。
3. 在计算有机物正辛醇水分配系数时，需要注意单位的转换。
通常情况下，浓度以质量浓度或摩尔浓度表示。
4. 需要对实验结果进行解释和分析，包括有机物在正辛醇和水中的亲疏水性、分配系数与分子结构的关系等。
环境化学实验讲义
实验一 有机物的正辛醇-水分配系数有机化合物的正辛醇-水分配系数（K ow ）是指平衡状态下化合物在正辛醇和水相中浓度的比值。
它反映了化合物在水相和有机相之间的迁移能力，是描述有机化合物在环境中行为的重要物理化学参数，它与化合物的水溶性、土壤吸附常数和生物浓缩因子密切相关。
通过对某一化合物分配系数的测定，可提供该化合物在环境行为方面许多重要的信息，特别是对于评价有机物在环境中的危险性起着重要作用。
测定分配系数的方法有振荡法、产生柱法和高效液相色谱法。
一、实验目的1. 掌握有机物正辛醇-水分配系数的测定方法。
2. 学习使用紫外分光光度计。
二、实验原理正辛醇-水分配系数是平衡状态下有机化合物在正辛醇相和水相中浓度的比值。
即：wo ow c c K 式中：K ow —— 分配系数；c o —— 平衡时有机化合物在正辛醇相中的浓度；c w —— 平衡时有机化合物在水相中的浓度。
本实验采用振荡法进行有机化合物的正辛醇-水分配系数的测定。
由于正辛醇中有机化合物的浓度难以确定，本实验中通过测定平衡时水相中有机物浓度，然后根据体系中有机物的初始加入量以及两相的体积来确定平衡时正辛醇中有机物的浓度。
首先，取一定体积含已知浓度待测有机化合物的正辛醇，加入一定体积的水，震荡，平衡后分离正辛醇相和水相，测定水相中有机物浓度，根据下式计算分配系数：式中：c o0 ——起始时有机化合物在正辛醇相中的浓度μL/L；c w——平衡时有机化合物在水相中的浓度μL/L；V0、V w ——分别为正辛醇相和水相中的体积，L。
三、仪器和试剂1. 仪器(1) 紫外分光光度计。
(2) 恒温振荡器。
(3) 离心机。
(4) 具塞比色管：1OmL。
(5) 微量注射器：5mL。
(6) 容量瓶：1OmL、25mL、250mL。
2. 试剂(1) 正辛醇：分析纯。
(2) 乙醇：95%，分析纯。
(3) 对二甲苯：分析纯。
(4) 苯胺：分析纯。
四、实验步骤1. 标准曲线的绘制(1) 对二甲苯的标准曲线移取1.00mL对二甲苯于10mL容量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀。
双柱气相色谱法测定有机物的正辛醇／水分配系数
作 者简介 ： 刘风萍 ＋ ，９９ ， 女 １６－硕士 ， 主要从事 色谱 分析研究 ．
＊通讯联系人 ． 收稿 日期 ： ２ ０．１ ８ 收到修改稿 日期 ０ １１－ ； ２
２ 结 果 与讨 论
维普资讯
第ｌ 期
荆凰萍等 ： 双柱气相色谱法 测定有机物 的正辛醇／ 水分配系数
４ １
表 １ 垸Ｊ 和辞 在不同 撅性柱上的保留时间 ｔ 圣 Ｅ
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１ 实验部分
１ ．１ 实 验试剂
ｍ ／ ｉ， Ｌ ｍｎ 热导 池 检 测 器 （ 流 １０ｍ 检 测 器 温 度 桥 ２ Ａ，
１ ） 分别取试样 ０５“ ， ４ｏ ． ０Ｃ ． Ｌ平均 ６ 次测得各物质 的保留时间后取其平均 烷 、 辛 甲醇 、 乙醇 、 醇 、 丙 丁醇 、
水 中理 化行为 的一个 重要 参数 ， 机物 的水 溶解 性 ， 有
ｕｐｒ ｐｅ系列色谱数据工作 站， 浙江大学智能信息工程
土壤沉 积物吸 附 系数 ， 物 富集 因子 及 毒理 学 性 质 研究 所 ． 生 等都与 其分配 系数有 关 … ．分配 系数 的测 定 有 摇瓶 １ ３ 实验步 骤 ．
Ｍａ ２ ０ ｒ ０２
分析测试新方法（ ～ ４ 加 ４
双柱气相色谱 法测定 有机物的 正辛醇／ 水分配系数
刘风萍 ，曹晨 忠
（ 湘潭师范学院化学 系， 瑚南 湘潭 ４ １０ ） １２ １
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取80.0 mg/L的苯的标准储备液1mL于100 mL容量瓶中，蒸馏水 稀释至标线，摇匀; 分别取0，0.5，1.5，2.0，3.0，4.0，5.0 mL该溶液于5 mL离 心管中，蒸馏水定容; 分别向离心管中加入100 µL CS2，充分振摇后离心机离心分离， 自CS2层中移取1 µL进行色谱分析; 绘制浓度-峰面积校正曲线
正辛醇-水分配系数的测定
大连理工大学环境与生命学院
一、实验目的与内容
实验目的：
了解和掌握测定有机物KOW的原理和方法; 掌握气相色谱仪的使用原理和操作方法;
通过测定苯的KOW，深入了解其在评价有机物环境行为方面的重要 性。
实验内容:
确定苯在正辛醇-水相中达到平衡的时间; 用摇瓶法测定苯的KOW ; 气相色谱测定水相中苯的含量。
平衡时，有机相含有2.3 mol/L的水，水相中含有4.5×10-3 mol/L的正辛醇，备用 苯标准储备液: 配置80.0 mg/L苯的甲醇溶液，备用 样品溶液的制备: 准确移取80.0 mg/L苯的甲醇溶液 1 mL，用水饱和的正辛醇溶液定容至10 mL，备用 二硫化碳(经重蒸处理)
四 实验步骤
有机物的水溶解性，土壤沉积物吸附系数，生物富集因子及毒 理学性质都与其KOW有关
测定方法: 摇瓶法、产生柱法、高效液相色谱法
摇瓶法:
取一定体积用水饱和的正辛醇制备的目标物溶液; 加入一定体积正辛醇饱和的蒸馏水; 恒温(20-25 ℃)，振荡平衡，离心，测定水相浓度; 计算分配系数KOW
产生柱法:
CB: 甲醇的体积百分浓度
b0, b1, b2: 回归系数
在测定温度下优化流动相组成; 在此条件下测定参比物及待测物的容量因子; 建立参比物lgk与 lgKOW的相关方程; 通过此方程计算待测物的lgKOW
三、实验色谱仪(氢火焰离子化检 测器);10 µ L微量 进样器; 5 mL和10mL具塞离心管干;各种规格移液管若干
将一定体积目标物的水饱和的正辛醇溶液加入产生柱; 使用一定体积正辛醇饱和的蒸馏水循环通过恒温(25±0.5℃)的 产生柱中的正辛醇层; 连续测定五个水相浓度，至两相平衡，测定分配系数
高效液相色谱间接测定法 HPLC中，溶质的容量因子(k)与流动相组成(CB)的基 本方程为:
lgk = b0 + b1CB +b2lgCB
二、实验原理
有机物KOW ：平衡状态下，化合物在正辛醇相和水相
中浓度的比值
与生物体内的碳 水化合物和脂肪 结构类似
疏水基团
亲水基团
正辛醇-水系统常用于模拟生物体系
正辛醇/水分配系数KOW
反映了有机物的疏水性或脂溶性大小
KOW越大，表明化合物越易溶于非极性介质中，越易被生物体
细胞吸收
反映有机物在水中环境行为的重要参数
3、摇瓶法测定
取水样时，为避免正辛醇的污染，可利用带针头的玻璃注射器移 取水样。 首先在注射器内吸入部分空气，当注射器通过正辛醇相时轻轻 排出空气，在水相中吸取足够的水量时，迅速从溶液中抽出注射 器，拆下针头后，即可获得无正辛醇污染的水。 从水相中取5 mL于离心管中，加入100 µL CS2充分震摇后，离心 机破乳，取1 µL CS2层进行色谱分析，得苯的峰面积，由校正曲 线计算出水相中苯的浓度。 平行测定三份，同时作空白实验。
六、注意事项
化合物若是有机酸碱，应在水相中加入缓冲剂，使pH至少与未解 离成分时的pKa值相差三个单位 ； 摇瓶法测定分配系数速度较快，但存在有机物易形成胶体颗粒、 挥发、吸附等缺点 ； 摇瓶法仅限于lgKOW < 5的化合物，对于疏水性强的化合物通常 用产生柱法。
七、问题与思考
1、为何要在小于0.01 mol/L(正辛醇相)浓度下进行 KOW的测定？ 2、KOW与化合物在正辛醇中的溶解度和水中 溶解度之比不同，这是为什么？
五、结果与讨论
KOW = C/CW
KOW: 正辛醇/水分配系数，常以lgKOW来表示； C: 达到平衡时有机化合物在正辛醇相中浓度 (µ g/mL); CW: 达到平衡时有机化合物在水相中浓度 (µ g/mL).
COVO - CWVW KOW CWVO
CO：有机化合物在正辛醇相中的初始浓度，(µ g/mL)； CW：达到平衡时有机化合物在水相中浓度，(µ g/mL)； VO：正辛醇相的体积，(mL)；VW：水相体积 (mL)
仪器条件
柱温65 ℃，进样器120 ℃，检测器(FID) 140 ℃； 载气流速 30 mL/min，氢气流速 30 mL/min，空气流速 300 mL/min； 进样量1 µ L
试剂
溶剂的预饱和: 测定lgKOW前，将正辛醇和二次蒸馏水在振荡器 上振荡24 h, 使其相互饱和，静置分层后，两相分离，分别保存 备用
2、平衡时间的测定
取样品溶液1 mL至10 mL具塞离心管中，加入正辛醇饱和的蒸馏水 至刻度，盖紧塞子，置于振荡器上振荡 测定不同时间时水相中有机物的含量 水相中有机物浓度达到平衡时的时间即为有机物在正辛醇相和水 相中达到平衡时的时间
3、摇瓶法测定
在浓度小于0.01 mol/L(正辛醇相)下进行分配系数测定，并至少 要做两种不同浓度的实验，通常第一个浓度为第二个浓度的10倍。 振荡时间采用实验步骤2中所得的平衡时间。 取1.00 mL样品溶液于10 mL具塞离心管中，加入9.00 mL用正辛 醇饱和的蒸馏水，恒温振荡器(25℃±0.5 ℃) 振荡，平衡后离 心分离，用滴管小心吸去有机相；再离心，吸去残留有机相。