药店质量记录表格
医药批发公司质量记录表格
信息传递反馈单备注：信息类别属哪级打“√”符号。
A类重大B类重要C类一般供货方评定记录表市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—74--00规章制度执行情况汇总表市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—53--00药品抽样送检单市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—73--00纠正和预防措施通知书市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—17--00培训申请单市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—78--00质量投诉记录表市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—34--00退货通知单填报日期：年月日本表一式五联：（1）填报部门存根；（2）要求退货单位；（3）业务部门；（4）质量管理部门；（5）财务部门市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—48--00药品不良反应报告表填表人：填表时间：注：1、在发生不良反应时，应详细填写，报药监部门不良反应监测中心；2、此表由质量管理员保管。
市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—58--00药品养护处理记录市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—12--00员工健康档案市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—70--00年质量方针目标实施情况检查表市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—72--00质量管理体系评审报告表市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—71-00质量管理体系评审计划表市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—69--00市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—80--00质量事故分析报告书.市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—79--00GSP实施情况自查评审表Word 文档市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—47--00近效期药品示意牌及卡片式样近效期药品示意牌Word 文档市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—46--00Word 文档市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—82--00Word 文档Word 文档市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—62--00仪器设备档案建档日期：建档人：（后附购买设备的发票、强检仪器、设备的检查报告书）市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—59--00重点养护品种处理记录市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—81--00药品质量处理通知单市百瑞医药管理顾问质量记录单编号：BR—JL—83--00。
药店空白的质量记录表格
首营企业审批表首营品种审批表注：本表附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书以及临床总结报告等资料。
合格供货方档案表编号：建档日期：企业名称地址邮编法定代表人质量负责人电话营业执照编号许可证编号生产经营范围经营方式年销售额质量认证情况业务联系人电话传真E-mail主要产品依法经营状况综合评价经审核符合规定，可以列为合格供货方。
该供货方企业编码为：主管负责人：质量负责人：年月日年月日备注药品质量档案表编号：建档日期：药品通用名称商品名品种类别剂型规格有效期批准文号储存条件生产企业GMP证书号供货联系人电话传真E-mail质量状况综合评价经审核符合规定，可以列为合格经营品种。
该药品品种编码为：主管负责人：质量负责人：年月日年月日备注药品购进验收记录购进人员：验收员：5/ 21进口药品质量验收记录6/ 21中药饮片质量验收记录7/ 21陈列药品质量检查记录8/ 21陈列养护记录编号：检查日期：备注：1.进库达一个季度以上的药品方列入养护之列。
2.如检查中无质量问题，在质量情况一栏中，填写“正常”即可。
3.数量栏填写库存实际数量。
9/ 21处方药调配销售记录表10/ 21中药饮片装斗复核记录11/ 21近效期药品催销表编号：填报日期：12/ 21不合格药品台帐质量管理员：负责人：13/ 21设备设施一览表14/ 21养护设备检修维护记录药品陈列/储存环境温湿度记录表记录人：（）培训计划编号：起草人：日期：批准人：日期：17/ 2118/ 21（）年度企业员工健康检查汇总表编号：19/ 21职工健康档案编号：建档日期：20/ 21药品拆零销售记录填表说明：销售处方药拆零药品时备注栏内还需要填写处方的审核/调配人员，原处方出处/医生。
21/ 21。
医院药房质量管理记录表
象(随访患者或院
空安瓿登记
置上双人签字
饮片配方总量
咨询服务登记本
工作人员满意度)；
处方质量
误差≤5%
交接班登记本
服务窗口排队不超
过10人
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否是Biblioteka 否检查人签字检查日期：
皮山县人民医院药房质量管理督导检查记录表
劳动纪律安全管理服务态度精神药品、麻醉药品管理需冷藏药品管理药品监控
上下班制度
在岗无吸烟现象
服务态度良好，与
精麻药品管理
药品质量管理
投药出门差错率
差错事故登记
基本备足备齐
效期药品管理
佩戴胸牌
安全卫生管理
服务对象无争吵现
(五专、效期）
处方必须在指定位
≤1／10000
温湿度登记记录
药品
滞销药品管理
衣着整洁
药店质量管理制度执行情况检查考核记录表(全)
组织部门负责人（签字）：
岗位职责执行情况检查记录表
编号：ZLZX-2015 2015年1月15日
制度名称
1.各岗位人员质量责任制度－采购员
考核内容
1、明确规定各岗位人员的质量责任
2、各岗位人员对质量责任了解，熟悉程度，并认真执行
3、新GSP管理法规实施后，是否按新法执行
考核结果
4、人员培训是否及时进行
检查或考核情况：
检查或考核发现问题及解决办法：
检查或考核负责人（签字）：
组织部门负责人（签字）：
质量管理制度执行情况检查考核记录表
LYYC-QR-045-2004
规章制度名称
计算机系统管理制度
计量器具及设备设施的管理制度
执行药品电子监管的管理制度
检查考核日期
制度执行部门
参与检查考核人员
LYYC-QR-045-2004
规章制度名称
中药饮片购进管理制度
中药饮片质量管理制度
中药饮片审核、调配、核对的管理制度
检查考核日期
制度执行部门
参与检查考核人员
检查或考核方式
现场观察
检查或考核内容：
购进药品是否符合规定
销售是否按处方调配操作程序进行
装斗前是否做复核
检查或考核情况：
检查或考核发现问题及解决办法：
检查或考核情况：
检查或考核发现问题及解决办法：
检查或考核负责人（签字）：
组织部门负责人（签字）：
质量管理制度执行情况检查考核记录表
LYYC-QR-045-2004
规章制度名称
药品储存管理制度
药品养护管理制度
检查考核日期
制度执行部门
新版药店GSP记录表格
XX药业XX公司不良反应报告记录
- -.可修编-
XX药业XX公司不合格药品销毁记录
- -.可修编-
XX药业XX公司处方药销售记录
- -.可修编-
XX药业XX公司拆零药品登记记录
- -.可修编-
XX药业XX公司中药饮片验收记录
- -.可修编-
XX药业XX公司顾客意见薄
- -.可修编-
XX药业XX公司购进药品质量验收记录
- -.可修编-
XX药业XX公司中药饮片配方销售记录
- -.可修编-
XX药业XX公司中药饮片装斗复核记录
- -.可修编-
XX药业XX公司含特殊药品复方制剂销售记录
- -.可修编-
XX药业XX公司门店列药品检查记录门店名称：检查时间：
- -.可修编-
- -.可修编-。
药店质量记录表格
质量记录表格
1、文件编制申请表
2、制度执行情况检查记录
3、供货方汇总表
4、供货方质量体系调查表
5、合格供货方档案表
6、采购计划表
7、购进质量验收药品目录
8、药品质量档案表
9、药品购进、质量验收纪录
10、药品储存、陈列环境检查记录
11、环境温湿度监测记录
12、近效期药品催销表
13、药品拆零销售记录
14、处方药销售调配销售记录
15、中药饮片装斗复核记录
16、中药方剂调配销售记录
17、顾客意见征询表
18、药品质量问题查询表
19、药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告
文件编制申请批准表申请人（部门）：
制度执行情况检查记录检查日期：年月日检查人：
供货方汇总表
供货方质量体系调查表
药品采购计划表
日期：年月日
供应商：计划制定：审核: 批准:
购进、质量验收药品目录
药品质量档案表
药品验收记录
药品储存、陈列环境检查记录
环境温湿度监测记录
近效期药品催销表编号:填报日期：年月日报告人:
药品拆零销售记录
药品通用名称：商品名称:
中药方剂调配销售记录表
顾客意见征询表
尊敬的顾客:为提高本店药品经营质量管理水平和服务水平,请您提供宝贵意见和
药品质量问题查询表
药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告
药品质量信息汇总分析表
药品销售分析
年月日到年月日；本企业药品销售情况统
药品质量异常情况报告表
不合格药品确认、报告、报损、销毁表编号：
药品购进退出、销后退回记录药品购进退出
药店员工花名册
企业年度培训计划表
企业设施设备一览表
设施、设备档案表。
零售药店质量管理制度和记录表格
药店质量管理目录一、药店各岗位人员职责：1、药店负责人质量责任2、质量管理负责人质量责任3、药品购进人员质量责任4、验收员质量责任5、保管员质量责任6、养护员质量责任7、营业员质量责任二、质量管理制度：1、药品购进管理制度2、药品验收管理制度3、药品储存管理制度4、药品养护管理制度5、药品陈列管理制度6、首营企业和首营品种质量审核制度7、药品销售管理制度8、药品处方管理制度9、药品拆零管理制度10、药品质量事故处理及报告制度11、质量信息管理制度12、服务质量管理制度13、药品不良反应报告制度14、卫生管理制度15、人员健康管理制度16、中药饮片经营管理制度17、不合格药品的管理制度18、中药饮片购、销、存管理制度19、药品检验报告书留存登记制度三、操作流程图：1、不合格药品处理操作流程图2、首营企业、首营品种审核操作流程图3、退货药品处理操作流程图4、销售处方药品程序5、药品验收操作流程6、药品购进操作流程图7、药品养护操作流程图药店负责人质量责任一、为保证药店质量体系的建立和完善，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规，对药店所经营的药品质量及质量管理工作负全面责任。
二、组织本店的员工认真学习和贯彻有关法律、法规，在“质量第一”的思想指导下进行经营管理。
三、指导和监督员工，严格按GSP来规范药品经营行为，严格各项制度、标准、规范的执行和落实。
四、组织有关人员定期对药品进行检查，做到帐、货、物相符，质量完好，防止药品的过期失效和变质，以及差错事故的发生。
五、负责本店药品购进工作，审核供货单位的合法性，考察来货单位的质量保证体系六、检查各项质量管理制度的执行情况，表彰先进，对造成质量事故的有关人员予以批评教育或处罚。
七、努力学习药品经营的有关知识，不断收集新信息，提高自身及企业的经营管理水平，重视员工素质的训练与培养。
质量管理负责人质量责任一、贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法，积极组织习宣传贯彻执行国家有关药品经营质量管理的法律、法规及政策，协助药店负责人做好质量管理工作。
药剂科质量检查记录表
３、特殊、效期药品及其它药品的保管情况
４、药品陈列有序、标志醒目、分区存放、布局合理、清洁卫生
５、药品账、物数量相符，手续齐全、票证完整
６、与各科室工作联系有记录，并有损溢登记
７、各种财务科目准确、手续完备、数据可靠、凭证完整
８、有差错事故及考勤登记
９、有药品因过期、变质、失效的处理记录
１０、每月提交财务报表和药品周转率并作分析
检查小结：
检查日期：检查人：
7、检查药品的养护情况和记录。
8、临床科室及病人对药品质量的反馈意见
检查小结：
检查日期：检查人：
工作质量考核记录
年月
检查项目
检查情况
门诊药房住院药房中药房
１、药品陈列有序、标志醒目、布局合理、清洁卫生
２、每月有与临床科室联系工作记录
３、有良好的服务态度，无药品纠纷发生
４、差错事故有登记并有处理及整改意见
药品质量检查记录
年 月
检 查 项 目
检 查 情 况
门诊药房 住院药房 中药房 药 库
１、检查“三无”药品（批文、商标、批号）
２、检查假、劣药品（包括过期、失效、变质等）
３、检查特殊药品管理（毒、麻、精神药）
４、检查贵重、效期药品的管理
５、检查自制制剂的质量（标签、批号、外观、检验报告）
6、检查外购药品及自制制剂的保管、储存情况
５、有排班记录和考勤记录
６、处方合格率必须≥９５％
７、中药饮片称量误差应≯3％
8、做好特殊、效期药品及其它药品管理工作
9、检查抗菌药物的使用是否符合规定。
10、做好药品领用申请、盘点工作，保证供应，盘点误差是否符合规定。
检Hale Waihona Puke 小结：检查日期：检查人：工作质量考核记录
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愈善堂药店质量记录表格
目录
1、文件编制申请表
2、制度执行情况检查记录
3、供货方汇总表
4、供货方质量体系调查表
5、合格供货方档案表
6、采购计划表
7、购进质量验收药品目录
8、药品质量档案表
9、药品购进、质量验收纪录
10、药品储存、陈列环境检查记录
11、环境温湿度监测记录
12、近效期药品催销表
13、药品拆零销售记录
14、处方药销售调配销售记录
15、中药饮片装斗复核记录
16、中药方剂调配销售记录
17、顾客意见征询表
18、药品质量问题查询表
19、药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告
文件编制申请批准表申请人（部门）：
制度执行情况检查记录检查日期：年月日检查人：
供货方汇总表
供货方质量体系调查表
合格供货方档案表
药品采购计划表日期：年月日
购进、质量验收药品目录
药品验收记录
药品储存、陈列环境检查记录
环境温湿度监测记录
近效期药品催销表
编号：填报日期：年月日报告人：
药品拆零销售记录
药品通用名称：商品名称：
中药方剂调配销售记录表
顾客意见征询表
尊敬的顾客：为提高本店药品经营质量管理水平和服务水平，请您提供宝贵意见和建议。
谢谢
药品质量问题查询表
药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告
药品质量信息汇总分析表
药品销售分析
药品质量异常情况报告表
不合格药品确认、报告、报损、销毁表
药品购进退出、销后退回记录
药店员工花名册
企业年度培训计划表
药店员工个人培训教育档案
药店员工个人健康档案
企业设施设备一览表
设施、设备档案表。